100 Peters and Cassa
los gases importantes como futuros cambios de exploración
potential. For example, graphite is essentially a 100%
Appendix C). TOC is not clear indicator of petroleum
carbon, but it will not generate petroleum. Some Tertiary
o/o deltaic marine shales contain up to 5 wt. TOC but
generate little if any petroleum because the organic matter
is gas prone or inert. The theory and pitfalls of Rock-Eval
pyrolysis interpretation are discussed by Peters (1986) and
are not repeated here. Key parameters are defined in
Chapter Appendix D.
Análisis de gases El gas residual (Ct-Cs) y los
hidrocarburos más pesados en los cortes de perforación y el
lodo que llegan a la mesa de coctelera pueden liberarse con
una licuadora y analizarse mediante cromatografía de gases
(GC) en el sitio del pozo como parte de un proceso llamado
tala de lodo de hidrocarburos. Algunos sistemas utilizan un
simple detector de cables calientes para realizar sólo dos
mediciones, el metano y los hidrocarburos de etano más.
Las curvas de gas de tronco de lodo de hidrocarburos están
comúnmente disponibles en pozos de gatos salvajes y
proporcionan información útil sobre los espectáculos de
hidrocarburos Alternativamente, los hidrocarburos gaseosos
se pueden detectar al ver (por ejemplo, la Figura 5.7). el
sitio del pozo o en el laboratorio utilizando un analizador de
muestra de aceite (Espitalie et al., 1984) o por
despalillamiento de hidrógeno GC (Schaefer, et al., 1978).
En GC, un gas portador inerte (fase móvil) pasa a través de
una columna recubierta con un líquido no volátil de alto
peso molecular (fase estacionaria). La temperatura de la
columna se eleva gradualmente utilizando un horno de
temperatura programada. Los componentes de petróleo se
separan dependiendo de su analisis
Las distribuciones ligeras de gas de hidrocarburos
combinadas con composiciones isotópicas se pueden
utilizar para describir el origen y el nivel de madurez
térmica del gas (por ejemplo, Arroz y Claypool, 1981;
James, 1983; Schoell, 1984). Los métodos de muestreo
fiables son importantes porque el manejo de muestras
puede alterar estas composiciones de gas. Por ejemplo, los
cortes de perforación utilizados para los análisis de gas de
espacio de cabeza deben mantenerse en recipientes
herméticos a temperaturas profundas de freze e para evitar
la pérdida evaporativa de componentes. Ejemplos de
procedimientos para el muestreo de gases en lodos de
perforación y esquejes se dan en Schaefer et al. (1978),
Reitsema et al. (1981) y Whelan (1984). Otros
procedimientos se utilizan para el muestreo de gases bajo
presión (Asociación de Procesadores de Gas, 1986). Los
aspectos más avanzados de la geoquímica del gas están
fuera del alcance de este capítulo, que se ocupa
principalmente de métodos de cribado rápido para evaluar
los aceites y las rocas de origen. Sin embargo, los lectores
deben ser conscientes de que es probable que el análisis de
del petróleo al gas.
Organic Petrography
El índice de alteración térmica (TA I) es una escala
numérica basada en cambios de color inducidos
térmicamente en esporas y polen. Las diapositivas de
montaje en estrebos de ígeno se examinan en luz
transmitida, normalmente mediante un microscopio de
comparación de etapa dividida. El analista coincide con
el color de la muestra bajo un ocular con el de un
estándar bajo el otro ocular del microscopio. Se han
publicado varias escalas de TAl (por ejemplo, Staplin,
1969; Jones y Edison, 1978). Una ventaja de TA I es que
los mayores cambios de color ocurren en la ventana de
aceite. Las mediciones de IA T son imprecisas porque la
descripción del color es subjetiva, el grosor del
palynomorfo y el tipo afectan a los resultados, y muchas
muestras contienen pocos palynomorfos. Las mediciones
cuantitativas del color de las esporas (Marshall, 1991)
ofrecen la posibilidad de una evaluación más precisa de
la madurez térmica. A pesar de las limitaciones, TAl
normalmente proporciona datos útiles, incluso cuando
otros parámetros de madurez fallan.
La reflectancia de vitrina reflectancia de vitrina (Ro)
aumenta durante la maduración térmica debido a
reacciones de aromatización complejas e irreversibles.
Se han asignado valores aproximados Ro, TAl y Tmax
para el comienzo y el final de la generación de aceite
(Tabla 5.3). Las gráficas Ro versus depth generalmente
muestran tendencias lineales en papel semi-log. Dow
(1977b) mostró cómo estas parcelas se pueden utilizar
para apoyar la existencia de fallas, intrusiones y cambios
en el gradiente geotérmico y cómo estimar el grosor de
una sección perdida en una inconformidad. Esta
información proporciona una calibración valiosa para
reconstruir historias de entierro.
Para la reflectancia de la vitrinita, el kerógeno aislado de rocas
sedimentarias se incrusta en epoxi en un porta objetos o en un
tapón de epoxi y se pule hasta obtener una superficie plana y
brillante (Bostick y Alpern, 1977; Bosken en, 1979). Las
mediciones se hacen del porcentaje de luz incidente
(generalmente a una longitud de onda de 546 nm) reflejada por
partículas de vitrinita (preferiblemente telocollinita) bajo
inmersión en aceite (Stach et al., 19982). El subíndice " o " en
Ro se refiere a la inmersión en aceite. Algunos artículos
antiguos se refieren a la reflectancia Ra y Rw, reflectancia en el
aire y el agua, respectivamente. La vitrinita se vuelve
anisotrópica a altos niveles de madurez (por encima de
aproximadamente 1% Ro), Resultando en los términos Rmin y
Rmax para los valores de reflectancia mínimo y máximo
obtenidos al girar cada partícula. La mayoría de los estudios de
kerógenos informan una media aleatoria Ro en lugar de Rmin o
Rmax porque no se requiere la rotación de la platina del
microscopio.
Varios factores basados en la experiencia del analista
se pesan en el proceso de selección de partículas de
virinita. Las tendencias Ro establecidas por encima y por
debajo de la muestra se pueden utilizar para eliminar
ciertas poblaciones de macerales de la consideración.
Debido a que TAl y Ro están relacionados (Jones y
Edison, 1978), se puede utilizar un TAl medido para
estimar el R0 de la población de virinita. Este proceso no
siempre es confiable, sin embargo, porque TAl se mide
comúnmente en menos de una docena de palynomorfos y
estos podrían representar materia orgánica reciclada o
contaminación por lodo de perforación.
La fiabilidad de las mediciones Ro a partir de
muestras individuales aumenta cuando se apoya en
tendencias de madurez independientes establecidas por
múltiples muestras en un pozo. Para los parámetros
máximos (por ejemplo, TA I y T) y R0 frente al ejemplo
de profundidad, T max se puede utilizar para soportar
Ro, particularmente en la etapa térmicamente madura. La
virinita in situ en algunas muestras puede verse
desbordada por partículas recicladas (alta madurez) o
cuevas (baja madurez). La selección de estas partículas
como la virinita "verdadera" podría dar lugar a valores
anómalos en comparación con la tendencia Ro
establecida por muestras de otras profundidades. Como
ejemplo extremo, algunos pozos de Alaska muestran
poco cambio o incluso una disminución en Ro con una
profundidad creciente a poca profundidad debido al
desprendimiento de materia orgánica reciclada (alta Ro)
de las tierras altas mesozoicas en cuencas terciarias
térmicamente "frías".
Ro no se puede medir en rocas que carecen de virinita.
La vivítina se deriva de las plantas terrestres y no es
común en rocas más antiguas que Devian porque las
abundantes plantas terrestres aún no habían
evolucionado. La reflectancia se puede medir en
graptolitas en rocas paleozoicas inferiores (Link et al.,
1990). Algunas rocas de origen propensas al petróleo
que se formaron en amplios estantes de carbonato
marino (por ejemplo, Jurásico de Arabia Saudita) o en
grandes lagos (por ejemplo, el Cretácico Inferior de
Africa Occidental) contienen sólo pequeñas
cantidades de virinita debido a la limitada aportación
de materia orgánica tenigente. La reflectancia del
betún sólido se ha calibrado a R0 y es particularmente
útil en rocas de carbonato pobres en vitrina (Jacob,
1989). La evidencia sugiere que grandes cantidades de
betún (Hutton et al., 1980) y macerales propensos al
petróleo (Price y Barker, 1985) retrasan el aumento
normal de la reflectancia de vitrina con madurez. Los
valores bajos de Ra pueden ser el resultado de un
pulido deficiente, mientras que los valores altos son
típicos de la virinita oxidada.
Ro Histograms
Los histogramas R0 muestran la distribución de
frecuencia de las mediciones de reflectancia
determinadas en aproximadamente 50-100 partículas de
vitrina en cada preparación de querógeno pulido.
La media aleatoria R0 se determina a partir de estos
histogramas. Las gráficas Ra versus depth utilizan el
valor medio aleatorio y se refieren sólo a la población de
partículas orgánicas identificadas por el analista como
virinita. Del mismo modo, la desviación estándar para
estos valores R0 representa la repetibilidad por la cual el
analista puede seleccionar estas partículas. Dado que los
valores R0 basados en menos de 50 partículas pueden no
ser fiables, recomendamos que se examinen los
histogramas R0 para todas las muestras.
5. Applied Source Rock Geochemistry 101
Reflectograms Reflectograms (Figura 5.3) son gráficas de
frecuencia de la reflectancia de todos los macerales medidos
en la diapositiva de kerogen pulido. A diferencia de los
histogramas Ra, los reflectogramas pueden proporcionar
una idea de la dificultad en la selección de partículas de
virinita para la medición. La selección de las partículas
correctas para la medición puede ser difícil cuando no hay
una población claramente predominante de telocollinte
(Figura 5.3). R0 debe determinarse mediante virinita porque
otros macerales maduran a diferentes velocidades (por
ejemplo, Dow, 1977b). Sin embargo, R0 se puede
extrapolar a partir de mediciones de reflectancia de algunos
macerales distintos de la telocollintina, como la exinita
(Alpern, 1970).
INTERPRETIVE TECHNIQUES
Source Potential Index
During the source rock assessment phase of sedimentary
basin evaluation, geologists commonly rely on the quantity,
type, and thermal maturity of organic matter as criteria to
indicate favorable risk for significant petroleum charge.
However, source rock volumetrics (thickness and lateral
extent) must not be ignored. An oil-prone source rock
dominated by type I or II kerogen and showing excellent
genetic potential (e.g., S1 + Sz > 10 mg HC/ g rock) may
be too thin to charge economically significant oil
accumulations. Source potential index (SPI) (Demaison and
Huizinga, 1991) is defined as the quantity of hydrocarbons
(metric tons) that can be generated in a column of source
rock under one square meter of surface area (Demaison and
Huizinga, Chapter 4, this volume). SPI (or "cumulative
hydrocarbon potential," according to Tissot et al., 1980) is a
simple method for ranking source rock productivity
because it integrates both source rock richness and
thickness. A relative source rock ranking system has been
developed by compiling the average SPI values for source
rock units from around the world.
The SPI is relevant only where a pod of active source
rock has been established. The entire source rock interval
must be sampled and systematically logged at closely
spaced intervals using Rock-Eval pyrolysis. Samples that
were positively picked (Chapter Appendix B) or affected
by substantial caving should be avoided. Gross thickness of
the source rock must be corrected for well deviation,
structural complexities, and nonsource units lacking
significant hydrocarbon generative potential (S1 + Sz < 2
mg HC/g rock) to get net source rock thickness. The
samples should be representative of the organic facies in
the area of interest. Samples should show no evidence of
contamination or migrated oil (Chapter Appendix B) and
should be from thermally immature or early mature
portions of the source rock. SPI values determined from
thermally mature or postmature sections can be low
because of petroleum expulsion. Although specific source
rock densities should be used, a density of 2.5 t/m 3 is used
for most SPI calculations.
Laterally drained petroleum systems tend to accumu-