2020

Segundo Trabajo de Investigación Biomateriales ISO 10993-3

YUCRA QUISPE KEVIN EVANDER

YUCRA QUISPE KEVIN EVANDER
27-9-2020
 YUCRA QUISPE KEVIN EVANDER
27-9-20
SEGUNDO TRABAJO DE INVESTIGACIÓN BIOMATERIALES ISO 10993-3

Segundo Trabajo de Investigación Biomateriales

ISO 10993-3

Tests for genotoxicity, carcinogenicity and reproductive toxicity

TEMA: POTENCIAL OF DIFFERENT HYDROXYAPATITES AS BIOMATERIALS IN THE BONE REMODELING

AUTORES:

-Pedro Carvalho Cassino I

-Larissa Schimidt RossetiII

-Osmar Ignácio AyalaIII,

-Marco Antônio Utrera MartinesIII

-Luciane Candeloro PortugualIV

-Claudio Goncalves de OliveiraIV

-Iandara Schettert Silva V

-Ruy de Araujo CaldasVI

ALUMNO QUE REALIZO EL RESUMEN:

-Yucra Quispe Kevin Evander

DESARROLLO:

El trabajo analizado trataba acerca de el potencial de una variedad de hidroxiapatitas como biomaterial el
remodela miento de hueso

• Especies utilizadas en el procedimiento:

Cuarenta ratas, macho, albino wistar (edad de los individuos :90 DIAS)( peso de 260-350 gramos)

• TIEMPO DE EVALUACION

siete días.

• PROCEDIMIENTO:

se distribuyeron en 4 grupos. Fueron sometidos a un defecto de 3,5 mm en tibia. Recibieron

hidroxiapatita de baja pureza, hidroxiapatita de estroncio e hidroxiapatita dopada con galio

G1, n = 10, con hidroxiapatita de baja pureza (HAP)

G2, n = 10 con hidroxiapatita dopada con estroncio (HAPSr)

1
 YUCRA QUISPE KEVIN EVANDER
27-9-20
SEGUNDO TRABAJO DE INVESTIGACIÓN BIOMATERIALES ISO 10993-3

G3, n = 10 con hidroxiapatita dopada con galio (HAPGa)

Bajo técnica aséptica, la piel fue Inciso en la superficie cráneo-medial de la tibia de

aproximadamente 1 cm, para realizar el defecto óseo. Después del acceso al hueso, el proceso
de fresado se llevó a cabo con la ayuda de una DREMEL. ® 3000 Microgenerador con 120 W a
33000 revoluciones por minuto, equipado con un DREMEL ® Broca modelo 191 de 3,5 mm.
material sobre los animales dibujados. El defecto óseo producido se extendía desde el periostio
hasta el canal medular, solo se operó un miembro de cada animal (Figura 1).

Figura 1 - Defecto óseo producido con la aplicación del material, en la cantidad necesaria para
rellenar el defecto óseo.

Después se aseguro hemostasia, se aplicó el material (HAP, HAPGa o HAPSr) en la cantidad

necesaria para rellenar completamente el defecto óseo, la síntesis fue por simple sutura cutánea
(nailon 4-0), los animales fueron observados por un período de doce horas cuando recibieron 0
.1ml / animal de antiinflamatorio, a los siete días del postoperatorio se realizó la eutanasia con
una dosis letal de tiopental sódico 100 mg / kg por vía intraperitoneal. Tras la recogida de las
tibias, se accede a los implantes a través de la incisión realizada en la intervención quirúrgica
anterior. Los huesos obtenidos se identificaron y evaluaron adecuadamente para su apariencia
macroscópica y se empaquetaron en viales que contenían formaldehído al 10%.

• METODOLOGIA DE LA EVALUACION:
Los portaobjetos de histopatología se tiñeron con hematoxilina-eosina, para evaluación
morfológica. Se analizaron procesos inflamatorios, necrosis, presencia de osteoclastos y
osteoblastos, presencia del material, presencia de glóbulos blancos, neovascularización y
neoformación ósea.

• RESULTADOS:
El análisis histológico reveló que en el grupo control hubo presencia de hueso primario con grosor
que variaba de fino a grueso, presentando trabéculas óseas con hileras de osteoblastos en
pavimento y no se observaron osteoclastos, lo que demuestra que este tejido no se encontraba
en remodelación ósea. No se observaron células gigantes de cuerpo extraño, lo cual es
consistente, ya que no se utilizó injerto de biomaterial. El tejido conectivo asociado con el tejido

2
 YUCRA QUISPE KEVIN EVANDER
27-9-20
SEGUNDO TRABAJO DE INVESTIGACIÓN BIOMATERIALES ISO 10993-3

óseo (fuera de los bordes del área de la lesión) era menos celular, lo que indica un menor grado
de remodelación tisular. En la región central del canal medular, pequeñas áreas de tejido óseo
primario (hueso trabecular) mezclado con la médula ósea pueden observarse en algunas
muestras del mismo grupo, mientras que en otras muestras solo se observó médula ósea roja
dentro del canal espinal. En los grupos: HAP, HAPSr y HAPGa se observó una capa más gruesa de
hueso primario (trabecular) alrededor del hueso secundario. En esta región de hueso trabecular,
hubo presencia de osteoblastos cúbicos y columnares, además de osteoclastos, lo que indica
neoformación con remodelación ósea. Se expusieron células gigantes del cuerpo extraño
rodeadas de un material amorfo, y en relación con el tejido conectivo alrededor del hueso (fuera
de los bordes de la lesión), los grupos HAP y HAPGa mostraron ser muy celulares, lo que indica
una intensa remodelación tisular. En el grupo HAPSr, no se observó tejido celular. En los grupos
HAP y HAPGa, el interior del canal medular fue lleno de suficiente tejido óseo primario
(trabecular) entre las células de la médula ósea. En la SR grupo, el canal espinal tenía menos
hueso primario y médula ósea más organizada

• CONCLUSIONES:
PAH es un cristal biocompatible que se ha utilizado en biomedicina como reconstituyente y
también se utiliza en ortopedia, odontología y oftalmología. No hay cambios en el
comportamiento de reparación de los tejidos, aunque son compatibles, sin embargo, se necesita
una investigación más cuidadosa para dilucidar los mejores mecanismos para obtener y combinar
con otros elementos. El cristal de HAPSR no necesita más estudios ya que su preparación se basa
en una única técnica y pueden existir otras formas de reemplazar el ion calcio.
• BIBLIOGRAFIA:
➢ https://www.scielo.br/pdf/acb/v33n9/1678-2674-acb-33-09-00816.pdf
➢ https://www.iso.org/standard/55614.html
➢ https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/0045653595001758
➢ https://silo.tips/download/proceso-de-evaluacion-biologica-ensayos-de-
biocompatibilidad-dra-monica-cameo-di