Principios de química G06 – Taller ajustes de reacciones redox y estequiometría

Díaz Chala, Yenifer Alejandra

1007760648
ydiazc@unal.edu.co

1. El ácido nítrico reacciona con el sulfuro de hidrógeno gas dando, entre otras cosas, azufre sólido y
monóxido de nitrógeno. A) Escribe la reacción ajustada por el método del ion electrón. B) Determina
el volumen de sulfuro de hidrógeno, medido a 2 atm y 60°C necesario para reaccionar con 500 mL
de una disolución de ácido nítrico 0.2 Molar.

a) 𝐻𝑁𝑂3 + 𝐻2 𝑆 ↔ 𝑆 + 𝑁𝑂
𝐻 +1 𝑁 +5 𝑂3−2 + 𝐻2+1 𝑆 −2 ↔ 𝑆 0 + 𝑁 +2 𝑂−2

𝑂: 𝐻2+1 𝑆 −2 → 𝑆 0 (𝑆)
+1 +5 −2 +2 −2
𝑅: 𝐻 𝑁 𝑂3 → 𝑁 𝑂 (𝑁)

𝐻2 𝑆 → 𝑆 + 2𝐻 +
𝐻𝑁𝑂3 + 3𝐻 + → 𝑁𝑂 + 2𝐻2 𝑂

(𝐻2 𝑆 → 𝑆 + 2𝐻 + + 2𝑒 − ) × 3
(𝐻𝑁𝑂3 + 3𝐻 + + 3𝑒 − → 𝑁𝑂 + 2𝐻2 𝑂) × 2

3𝐻2 𝑆 → 3𝑆 + 6𝐻 + + 6𝑒 −
2𝐻𝑁𝑂3 + 6𝐻 + + 6𝑒 − → 2𝑁𝑂 + 4𝐻2 𝑂

3𝐻2 𝑆 + 2𝐻𝑁𝑂3 + 6𝐻 + + 6𝑒 − ↔ 3𝑆 + 2𝑁𝑂 + 6𝐻 + + 4𝐻2 𝑂 + 6𝑒 −

3𝐻2 𝑆 + 2𝐻𝑁𝑂3 ↔ 3𝑆 + 2𝑁𝑂 + 4𝐻2 𝑂

b) 𝑃 = 2 𝑎𝑡𝑚 𝑇 = 60°𝐶 𝑉 = 500 𝑚𝐿 𝐻𝑁𝑂3 𝑀 𝑑𝑒 𝐻𝑁𝑂3 = 0.2 𝑀

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

1𝐿
500 𝑚𝐿 × 1000 𝑚𝐿 = 0.500 𝐿

60°𝐶 + 273°𝐶 = 333 𝐾

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
0.2 𝑀 =
0.500 𝐿

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝑁𝑂3 = 0.2 𝑀 × 0.500 𝐿 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝑁𝑂3 = 0.1 𝑚𝑜𝑙

3 𝑚𝑜𝑙 𝐻 𝑆
2
0.1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑁𝑂3 × 2 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑁𝑂 = 0.15 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆
3
 𝑛𝑅𝑇
𝑉= 𝑃
𝑎𝑡𝑚×𝐿
0.15 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆×0.082 ×333 𝐾
𝑚𝑜𝑙×𝐾
𝑉= 𝑉 = 2.0 𝐿 𝐻2 𝑆
2 𝑎𝑡𝑚

2. Para valorar una muestra de nitrito potásico impuro, de impureza no reductora, con una disolución
valorada de permanganato potásico 0,05 M, se pesan 0.46 g de dicha muestra y se diluyen en un
litro de agua destilada, y acidulada con sulfúrico, En la valoración se alcanza el punto de viraje
cuando se han gastado 40.0 mL de la disolución de permanganato. Sabemos que, en la reacción, el
nitrito pasa a nitrato, el permanganato a sal manganosa (Mn+2), De acuerdo con los datos anteriores,
calcule: a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón; b) El peso equivalente redox del nitrito
potásico; c) El porcentaje de nitrito puro en la mezcla; d) Los gramos de ácido sulfúrico que se
necesitan para el tratamiento de la muestra

a) 𝐾𝑁𝑂2 + 𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 𝐻2 𝑆𝑂4 ↔ 𝐾𝑁𝑂3 + 𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 𝐾2 𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑂

𝐾 +1 𝑁 +3 𝑂2−2 + 𝐾 +1 𝑀𝑛+7 𝑂4−2 + 𝐻2+1 𝑆 +6 𝑂4−2 ↔ 𝐾 +1 𝑁 +5 𝑂3−2 + 𝑀𝑛+2 𝑆 +6 𝑂4−2 + 𝐾2+1 𝑆 +6 𝑂4−2 + 𝐻2+1 𝑂−2

𝑂: 𝐾 +1 𝑁 +3 𝑂2−2 → 𝐾 +1 𝑁 +5 𝑂3−2 (𝑁)

𝑅: 𝐾 +1 𝑀𝑛+7 𝑂4−2 → 𝑀𝑛+2 𝑆 +6 𝑂4−2 (𝑀𝑛)

𝐾𝑁𝑂2 → 𝐾𝑁𝑂3
2𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 3𝐻2 𝑆𝑂4 → 2𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 𝐾2 𝑆𝑂4

𝐾𝑁𝑂2 + 𝐻2 𝑂 → 𝐾𝑁𝑂3
2𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 3𝐻2 𝑆𝑂4 → 2𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 𝐾2 𝑆𝑂4 + 8𝐻2 𝑂

(𝐾𝑁𝑂2 + 𝐻2 𝑂 → 𝐾𝑁𝑂3 + 2𝐻 + + 2𝑒 − ) × 5
2𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 3𝐻2 𝑆𝑂4 + 10𝐻 + + 10𝑒 − → 2𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 𝐾2 𝑆𝑂4 + 8𝐻2 𝑂

5𝐾𝑁𝑂2 + 5𝐻2 𝑂 → 5𝐾𝑁𝑂3 + 10𝐻 + + 10𝑒 −

2𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 3𝐻2 𝑆𝑂4 + 10𝐻 + + 10𝑒 − → 2𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 𝐾2 𝑆𝑂4 + 8𝐻2 𝑂

5𝐾𝑁𝑂2 + 2𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 3𝐻2 𝑆𝑂4 + 5𝐻2 𝑂 + 10𝐻 + + 10𝑒 − ↔ 5𝐾𝑁𝑂3 + 2𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 𝐾2 𝑆𝑂4 + 8𝐻2 𝑂 + 10𝐻 + +
10𝑒 −

2𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 5𝐾𝑁𝑂2 + 3𝐻2 𝑆𝑂4 ↔ 2𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 5𝐾𝑁𝑂3 + 𝐾2 𝑆𝑂4 + 3𝐻2 𝑂

b) 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟𝐾𝑁𝑂2 = 85.0 𝑔 𝑣𝐾𝑁𝑂2 = 2

𝑃𝑚
𝑃𝑒𝑞 = 𝑣

85.0 𝑔 𝑔
𝑃𝑒𝑞 = 2
𝑃𝑒𝑞 = 42.5 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒
 c) 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = 0.05 𝑀 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 = 40.0 𝑚𝐿
1𝐿
40.0 𝑚𝐿 × = 0.0400 𝐿
1000 𝑚𝐿

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
0.05𝑀 =
0.0400 𝐿

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 0.05 𝑀 × 0.04000 𝐿 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 0.002 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4

5 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑁𝑂 85.0 𝑔 𝐾𝑁𝑂
0.002 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 × 2 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂2 × 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑁𝑂2 = 4 × 10−1 𝑔 𝐾𝑁𝑂2 𝑝𝑢𝑟𝑜
4 2

4×10−1 𝑔
% 𝑝𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 = 0.46 𝑔
× 100 % 𝑝𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 = 92.4%

3 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 98.0 𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4

d) 0.002 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 × × = 3 × 10−1 𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4

3. Dada la reacción: Permanganato de potasio + yoduro de potasio + ácido Sulfúrico —> sulfato de
potasio + sulfato de manganeso (II) + yodo (I2) + agua
a) Escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y reductor indicando cual es cada una.
b) Ajuste la reacción molecular por el método del ion electrón
c) Si se dispone de una disolución 2 M de permanganato de potasio, ¿Qué volumen de esta será
necesario para obtener 2 moles de yodo?

a) 𝑂: 𝐾 +1 𝐼 −1 → 𝐼20 (𝐼)
𝑅: 𝐾 +1 𝑀𝑛+7 𝑂4−2 → 𝑀𝑛+2 𝑆 +6 𝑂4−2 (𝑀𝑛)

b) 𝑂: 2𝐾𝐼 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐼2 + 𝐾2 𝑆𝑂4

𝑅: 2𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 3𝐻2 𝑆𝑂4 → 2𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 𝐾2 𝑆𝑂4

𝑂: 2𝐾𝐼 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐼2 + 𝐾2 𝑆𝑂4 + 2𝐻 +

𝑅: 2𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 3𝐻2 𝑆𝑂4 + 10𝐻 + → 2𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 𝐾2 𝑆𝑂4 + 8𝐻2 𝑂

𝑂: (2𝐾𝐼 + 𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝑂𝐻 − → 𝐼2 + 𝐾2 𝑆𝑂4 + 2𝐻2 𝑂 + 2𝑒 − ) × 5

𝑅: 2𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 3𝐻2 𝑆𝑂4 + 10𝐻2 𝑂 + 10𝑒 − → 2𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 𝐾2 𝑆𝑂4 + 8𝐻2 𝑂 + 10𝑂𝐻 −

𝑂: 10𝐾𝐼 + 5𝐻2 𝑆𝑂4 + 10𝑂𝐻 − → 5𝐼2 + 5𝐾2 𝑆𝑂4 + 10𝐻2 𝑂 + 10𝑒 −

𝑅: 2𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 3𝐻2 𝑆𝑂4 + 10𝐻2 𝑂 + 10𝑒 − → 2𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 𝐾2 𝑆𝑂4 + 8𝐻2 𝑂 + 10𝑂𝐻 −

10𝐾𝐼 + 2𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 8𝐻2 𝑆𝑂4 + 10𝐻2 𝑂 + 10𝑂𝐻 − + 10𝑒 − ↔ 5𝐼2 + 2𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 6𝐾2 𝑆𝑂4 + 18𝐻2 𝑂 + 10𝑂𝐻 − +
10𝑒 −

10𝐾𝐼 + 2𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 8𝐻2 𝑆𝑂4 ↔ 5𝐼2 + 2𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 6𝐾2 𝑆𝑂4 + 8𝐻2 𝑂

 c) 𝑀 𝑑𝑒 𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 2𝑀 𝑚𝑜𝑙 𝐼2 = 2 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

2 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4
2 𝑚𝑜𝑙 𝐼2 × 5 𝑚𝑜𝑙 𝐼2
= 0.8 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4

0.8 𝑚𝑜𝑙
2 𝑀 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

0.8 𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑜𝑙. 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 2𝑀
𝑉𝑜𝑙. 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 0.4 𝐿

4. Al reaccionar 20.0 g de sulfato de cobre (II) con 30.0 g de yoduro potásico se obtiene yodo, yoduro
de cobre(I) y sulfato de potasio. Se pide: A) Ajuste la reacción correspondiente por el método del
ion-electrón. B) El peso de yoduro de cobre(I) que se formará.

a) 𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝐾𝐼 ↔ 𝐼2 + 𝐶𝑢𝐼 + 𝐾2 𝑆𝑂4

𝐶𝑢+2 𝑆 +6 𝑂4−2 + 𝐾 +1 𝐼−1 ↔ 𝐼20 + 𝐶𝑢+1 𝐼 −1 + 𝐾2+1 𝑆 +6 𝑂4−2

𝑂: 𝐾 +1 𝐼 −1 → 𝐼20 (𝐼)
𝑅: 𝐶𝑢+2 𝑆 +6 𝑂4−2 → 𝐶𝑢+1 𝐼 −1 (𝐶𝑢)

𝑂: 4𝐾𝐼 + 2𝐶𝑢𝑆𝑂4 → 𝐼2 + 2𝐾2 𝑆𝑂4 + 2𝐶𝑢𝐼

𝑅: 2𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 4𝐾𝐼 → 2𝐶𝑢𝐼 + 2𝐾2 𝑆𝑂4 + 𝐼2

4𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 8𝐾𝐼 ↔ 4𝐾2 𝑆𝑂4 + 4𝐶𝑢𝐼 + 2𝐼2

2𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 4𝐾𝐼 ↔ 2𝐾2 𝑆𝑂4 + 2𝐶𝑢𝐼 + 𝐼2

b) 4 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐼 = 664.0 𝑔 2 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 320.0 𝑔

2 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢𝐼 = 382.0 𝑔
382.0 𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4
30.0 𝑔 𝐾𝐼 × 664.0 𝑔 𝐾𝐼
= 17.3 𝑔 𝐶𝑢𝐼

5. El zinc en polvo reacciona con ácido nítrico dando nitratos de zinc (II) y de amonio. a) Ajuste la
reacción por el método del ion electrón b) Calcule el volumen de ácido nítrico del 40% en peso y
densidad 1,25 g/cm3 necesarios para la disolución de 10.0 g de zinc.

a) 𝑍𝑛 + 𝐻𝑁𝑂3 ↔ 𝑍𝑛(𝑁𝑂3 )2 + 𝑁𝐻4 𝑁𝑂3

𝑍𝑛0 + 𝐻 +1 𝑁 +5 𝑂3−2 ↔ 𝑍𝑛+2 (𝑁 +5 𝑂3−2 )2 + 𝑁 −3 𝐻4+1 𝑁 +5 𝑂3−2

𝑂: 𝑍𝑛0 → 𝑍𝑛+2 (𝑁 +5 𝑂3−2 )2 (𝑍𝑛)

𝑅: 𝐻 +1 𝑁 +5 𝑂3−2 → 𝑁 −3 𝐻4+1 𝑁 +5 𝑂3−2 (𝑁)
 𝑂: 𝑍𝑛 + 2𝐻𝑁𝑂3 → 𝑍𝑛(𝑁𝑂3 )2
𝑅: 2𝐻𝑁𝑂3 → 𝑁𝐻4 𝑁𝑂3

𝑂: 𝑍𝑛 + 2𝐻𝑁𝑂3 → 𝑍𝑛(𝑁𝑂3 )2
𝑅: 2𝐻𝑁𝑂3 → 𝑁𝐻4 𝑁𝑂3 + 3𝐻2 𝑂

𝑂: (𝑍𝑛 + 2𝐻𝑁𝑂3 → 𝑍𝑛(𝑁𝑂3 )2 + 2𝐻 + + 2𝑒 − ) × 4

𝑅: 2𝐻𝑁𝑂3 + 8𝐻 + + 8𝑒 − → 𝑁𝐻4 𝑁𝑂3 + 3𝐻2 𝑂

𝑂: 4𝑍𝑛 + 8𝐻𝑁𝑂3 → 4𝑍𝑛(𝑁𝑂3 )2 + 8𝐻 + + 8𝑒 −

𝑅: 2𝐻𝑁𝑂3 + 8𝐻 + + 8𝑒 − → 𝑁𝐻4 𝑁𝑂3 + 3𝐻2 𝑂

4𝑍𝑛 + 10𝐻𝑁𝑂3 + 8𝐻 + + 8𝑒 − ↔ 4𝑍𝑛(𝑁𝑂3 )2 + 𝑁𝐻4 𝑁𝑂3 + 3𝐻2 𝑂 + 8𝐻 + + 8𝑒 −

4𝑍𝑛 + 10𝐻𝑁𝑂3 ↔ 4𝑍𝑛(𝑁𝑂3 )2 + 𝑁𝐻4 𝑁𝑂3 + 3𝐻2 𝑂

𝑝 𝑔
b) % 𝑑𝑒 𝐻𝑁𝑂3 = 40% 𝑑𝐻𝑁𝑂3 = 1.25
𝑝 𝑐𝑚3

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 10.0 𝑔 𝑍𝑛 10 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑁𝑂3 = 630.0 𝑔

4 𝑚𝑜𝑙 𝑍𝑛 = 261.6 𝑔

630.0 𝑔 𝐻𝑁𝑂3
10.0 𝑔 𝑍𝑛 × = 24.1 𝑔 𝐻𝑁𝑂3
261.6 𝑔 𝑍𝑛

𝑝 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

% = × 100 𝑑=
𝑝 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

24.1 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
40% = × 100
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

24.1 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 40 %
× 100 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 60.2 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

60.2 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 24.1 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 60.2 𝑔 − 24.1 𝑔 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 36.1 𝑔

𝑔 60.2 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
1.25 𝑐𝑚3
= 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

60.2 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑉𝑜𝑙. 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑔 𝑉𝑜𝑙. 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 48.2 𝑐𝑚3
1.25
𝑐𝑚3

6. Al hacer burbujear sulfuro de hidrógeno gaseoso a través de ácido nítrico se forma azufre, dióxido
de nitrógeno y agua. A) Ajuste la reacción de oxidación reducción por el método del ion electrón e
indique cuales son las especies oxidante y reductora B) Calcule la masa de azufre que se obtendrá a
partir de 15 mL de ácido nítrico concentrado (del 60% en masa y d = 1,38 g/mL).

a) 𝐻2 𝑆 + 𝐻𝑁𝑂3 ↔ 𝑆 + 𝑁𝑂2 + 𝐻2 𝑂
𝐻2+1 𝑆 −2 + 𝐻 +1 𝑁 +5 𝑂3−2 ↔ 𝑆 0 + 𝑁 +4 𝑂2−2 + 𝐻2+1 𝑂−2
 𝑂: 𝐻2+1 𝑆 −2 → 𝑆 0 (𝑆)
𝑅: 𝐻 +1 𝑁 +5 𝑂3−2 → 𝑁 +4 𝑂2−2 (𝑁)

𝑂: 𝐻2 𝑆 → 𝑆
𝑅: 𝐻𝑁𝑂3 → 𝑁𝑂2

𝑂: 𝐻2 𝑆 → 𝑆 + 2𝐻 + + 2𝑒 −
𝑅: (𝐻𝑁𝑂3 + 𝐻 + + 𝑒 − → 𝑁𝑂2 + 𝐻2 𝑂) × 2

𝑂: 𝐻2 𝑆 → 𝑆 + 2𝐻 + + 2𝑒 −
𝑅: 2𝐻𝑁𝑂3 + 2𝐻 + + 2𝑒 − → 2𝑁𝑂2 + 2𝐻2 𝑂

2𝐻𝑁𝑂3 + 𝐻2 𝑆 + 2𝐻 + + 2𝑒 − → 2𝑁𝑂2 + 𝑆 + 2𝐻2 𝑂 + 2𝐻 + + 2𝑒 −

2𝐻𝑁𝑂3 + 𝐻2 𝑆 → 2𝑁𝑂2 + 𝑆 + 2𝐻2 𝑂

𝑝 𝑔
b) % 𝑝 𝑑𝑒 𝐻𝑁𝑂3 = 60% 𝑑𝐻𝑁𝑂3 = 1.38 𝑚𝐿
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 15.0 𝑚𝐿 2 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑁𝑂3 = 128.0 𝑔

𝑝 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

% 𝑝 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 × 100 𝑑 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝑔 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
1.38 =
𝑚𝐿 15.0 𝑚𝐿

𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 1.38 𝑚𝐿 × 15.0 𝑚𝐿 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 20.7 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝐻𝑁𝑂3

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
60% = 20.7 𝑔
× 100

60%×20.7 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 100
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 12.4 𝑔 𝑑𝑒 𝐻𝑁𝑂3

32.0 𝑔 𝑆
12.4 𝑔 𝐻𝑁𝑂3 × 128.0 𝑔 𝐻𝑁𝑂 = 3.10 𝑔 𝑆
3

7. Para determinar la cantidad de cromo que contiene un cierto mineral, se transforma el cromo en
dicromato de sodio y se disuelve en agua, valorándolo después con una disolución de sulfato de
hierro (II), una vez acidulada con ácido sulfúrico.
A) Escribir la ecuación redox correspondiente y ajustarla (los productos formados son sulfato de
Hierro (III), sulfato de cromo (III), sulfato de sodio y agua). B) ¿Cuantos gramos de sulfato de
Hierro (II) hepta-hidratado se necesitan para preparar 1 litro de disolución 0.4 M. C) Se ensayó una
muestra de 1,5 g del mineral y en la valoración se gastaron 50 mL de la disolución anterior de
sulfato de hierro (II) 0,4 M. ¿Cuál es la riqueza en cromo del mineral?

a) 𝑁𝑎2 𝐶𝑟2 𝑂7 + 𝐹𝑒𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑆𝑂4 ↔ 𝐹𝑒2 (𝑆𝑂4 )3 + 𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 + 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑂
𝑁𝑎2+1 𝐶𝑟2+6 𝑂7−2 + 𝐹𝑒 +2 𝑆 +6 𝑂4−2 + 𝐻2+1 𝑆 +6 𝑂4−2 ↔ 𝐹𝑒2+3 (𝑆 +6 𝑂4−2 )3 + 𝐶𝑟2+3 (𝑆 +6 𝑂4−2 )3 + 𝑁𝑎2+1 𝑆 +6 𝑂4−2 +
𝐻2+1 𝑂−2
 𝑂: 𝐹𝑒 +2 𝑆 +6 𝑂4−2 → 𝐹𝑒2+3 (𝑆 +6 𝑂4−2 )3
𝑅: 𝑁𝑎2+1 𝐶𝑟2+6 𝑂7−2 → 𝐶𝑟2+3 (𝑆 +6 𝑂4−2 )3

𝑂: 2𝐹𝑒𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐹𝑒2 (𝑆𝑂4 )3

𝑅: 𝑁𝑎2 𝐶𝑟2 𝑂7 + 4𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 + 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4

𝑂: (2𝐹𝑒𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐹𝑒2 (𝑆𝑂4 )3 + 2𝐻 + + 2𝑒 − ) × 3

𝑅: 𝑁𝑎2 𝐶𝑟2 𝑂7 + 4𝐻2 𝑆𝑂4 + 6𝐻 + + 6𝑒 − → 𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 + 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 7𝐻2 𝑂

𝑂: 6𝐹𝑒𝑆𝑂4 + 3𝐻2 𝑆𝑂4 → 3𝐹𝑒2 (𝑆𝑂4 )3 + 6𝐻 + + 6𝑒 −

𝑅: 𝑁𝑎2 𝐶𝑟2 𝑂7 + 4𝐻2 𝑆𝑂4 + 6𝐻 + + 6𝑒 − → 𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 + 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 7𝐻2 𝑂

6𝐹𝑒𝑆𝑂4 + 𝑁𝑎2 𝐶𝑟2 𝑂7 + 7𝐻2 𝑆𝑂4 + 6𝐻 + + 6𝑒 − ↔ 3𝐹𝑒2 (𝑆𝑂4 )3 + 𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 + 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 7𝐻2 𝑂 + 6𝐻 + + 6𝑒 −

6𝐹𝑒𝑆𝑂4 + 𝑁𝑎2 𝐶𝑟2 𝑂7 + 7𝐻2 𝑆𝑂4 ↔ 3𝐹𝑒2 (𝑆𝑂4 )3 + 𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 + 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 7𝐻2 𝑂

b) 𝐹𝑒𝑆𝑂4 + 7𝐻2 𝑂: 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 = 278.0 𝑔

𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 =
𝑃. 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 ×𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜

𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
0.4 𝑀 = 278.0 𝑔 ×1 𝐿

𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 0.4 𝑀 × 278.0 𝑔 × 1 𝐿 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 1 × 102

1𝐿
c) 50.0 𝑚𝐿 × 1000 𝑚𝐿 = 0.0500 𝐿

𝑛
0.4 𝑀 = 0.0500 𝐿

𝑛 = 0.4 𝑀 × 0.0500 𝐿 𝑛 = 0.02 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒𝑆𝑂4 𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜𝑠

1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑟2 𝑂7 262.0 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑟2 𝑂7
0.02 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒𝑆𝑂4 × × = 8 × 10−1 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑟2 𝑂7
6 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒𝑆𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑟2 𝑂7

2 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠−𝑔 𝐶𝑟
3 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑟2 𝑂7 × 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎 = 6 × 10−3 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 − 𝑔 𝐶𝑟
2 𝐶𝑟2 𝑂7

52.0 𝑔 𝐶𝑟
6 × 10−3 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝐶𝑟 × 1 á𝑡𝑜𝑚𝑜 𝐶𝑟 = 3 × 10−1 𝑔 𝐶𝑟

3×10−1 𝑔
% 𝑟𝑖𝑞𝑢𝑒𝑧𝑎 = 1.5 𝑔
× 100 % 𝑟𝑖𝑞𝑢𝑒𝑧𝑎 = 20 % 𝑑𝑒 𝐶𝑟

8. Al reaccionar estaño (Sn) con ácido nítrico (HNO3), el estaño se oxida a dióxido de estaño (SnO2) y
se desprende óxido de nitrógeno (II) (NO). a) Escribir la ecuación ajustada de esta reacción, por el
método del ion-electrón. b) Si el estaño forma parte de una aleación y de 1 kg de esta se
obtienen 0,382 kg de dióxido de estaño, hallar el porcentaje de estaño en la aleación.
a) 𝐻𝑁𝑂3 + 𝑆𝑛 ↔ 𝑆𝑛𝑂2 + 𝑁𝑂
𝐻 +1 𝑁 +5 𝑂3−2 + 𝑆𝑛0 ↔ 𝑆𝑛+4 𝑂2−2 + 𝑁 +2 𝑂−2

𝑂: 𝑆𝑛0 ↔ 𝑆𝑛+4 𝑂2−2

𝑅: 𝐻 +1 𝑁 +5 𝑂3−2 → 𝑁 +2 𝑂−2

𝑂: 𝑆𝑛 + 2𝐻2 𝑂 → 𝑆𝑛𝑂2
𝑅: 𝐻𝑁𝑂3 → 𝑁𝑂 + 2𝐻2 𝑂

𝑂: (𝑆𝑛 + 2𝐻2 𝑂 → 𝑆𝑛𝑂2 + 4𝐻 + + 4𝑒 − ) × 3

𝑅: (𝐻𝑁𝑂3 + 3𝐻 + + 3𝑒 − → 𝑁𝑂 + 2𝐻2 𝑂) × 4

𝑂: 3𝑆𝑛 + 6𝐻2 𝑂 → 3𝑆𝑛𝑂2 + 12𝐻 + + 12𝑒 −

𝑅: 4𝐻𝑁𝑂3 + 12𝐻 + + 12𝑒 − → 4𝑁𝑂 + 8𝐻2 𝑂

4𝐻𝑁𝑂3 + 3𝑆𝑛 + 6𝐻2 𝑂 + 12𝐻 + + 12𝑒 − ↔ 3𝑆𝑛𝑂2 + 4𝑁𝑂 + 8𝐻2 𝑂 + 12𝐻 + + 12𝑒 −
4𝐻𝑁𝑂3 + 3𝑆𝑛 ↔ 3𝑆𝑛𝑂2 + 4𝑁𝑂 + 2𝐻2 𝑂

b) 3 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑛 = 356.1 𝑔 𝑆𝑛 3 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑛𝑂2 = 452.1 𝑔 𝑆𝑛𝑂2

1000 𝑔
0.382 𝑘𝑔 𝑆𝑛𝑂2 × = 3,82 × 102 𝑔 𝑆𝑛𝑂2
1 𝑘𝑔

356.1 𝑔 𝑆𝑛
3.82 × 102 𝑔 𝑆𝑛𝑂2 × = 3.01 × 102 𝑔 𝑆𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
452.1 𝑔 𝑆𝑛𝑂2

1 𝑘𝑔 = 1000 𝑔

3.01×102 𝑔
% 𝑆𝑛 = 1000 𝑔
× 100 % 𝑆𝑛 = 30.1 % 𝑟𝑖𝑞𝑢𝑒𝑧𝑎 𝑒𝑛 𝑆𝑛