Reacciones orgánica:

En química orgánica. Las reacciones de sustitución se clasifican en diferentes

tipos según si el reactivo que lleva a cabo la sustitución es un nucléofilo,
un electrófilo o un radical libre o si el sustrato es alifático o aromático. El
entendimiento detallado de las diferentes reacciones de sustitución ayuda a
predecir el producto resultante. Esto además permite optimizar una reacción
respecto a variables como la temperatura o la elección del disolvente .

Sustitución nucleó fila:

Reacción SN2:
Nu- + CH3X → NuCH3 + X-

Reacción SN1:
(CH3)3CX → (CH3)3C+ + X- (Reacción de equilibrio)
(CH3)3C+ + Nu- → (CH3)3CNu

Adición-eliminación en derivados de ácidos carboxílicos (sustitución nucleó

fila acílica:

Sustitución nucleó fila aromática:

Sustitución electrófilo aromática:

Sustitución electrófilo aromático:

Sustitución electrófilo aromática

Reacción de adición: Una reacción de adición, en química orgánica,

es una reacción donde una o más especies químicas se suman a otra
(substrato) que posee al menos un enlace múltiple, formando un único
producto, e implicando en el substrato la formación de dos
nuevos enlaces y una disminución en el orden o multiplicidad de enlace.

Existen tres tipos principales de reacciones de adición:

Adiciones electrófilos (o electrofilias): donde el electrófilo se suele representar

por un E+.

Adiciones nucleó filas (o nucleofílicas): donde el nucleófilo se suele representar

por un Nu-.

Adiciones radicalarias: donde el electrón libre del radical generado se suele

representar por un  .
Adiciones electrófilos (o electrofilias): donde el electrófilo se suele
representar por un E+.

Adiciones nucleófilas (o nucleofílicas): donde el nucleófilo se suele

representar por un Nu-.

Adiciones radicalarias: donde el electrón libre del radical generado se suele

representar por un  .

Adiciones electrófilos (o electrofilias): donde el electrófilo se suele

representar por un E+.

Adiciones nucleófilas (o nucleofílicas): donde el nucleófilo se suele

representar por un Nu-.

Adiciones radicalarias: donde el electrón libre del radical generado se suele

representar por un  .

Adiciones electrófilos (o electrofilias): donde el electrófilo se suele

representar por un E+.

Adiciones nucleófilas (o nucleofílicas): donde el nucleófilo se suele

representar por un Nu-.

Adiciones radicalarias: donde el electrón libre del radical generado se suele

representar por un .
Las reacciones de adición están limitadas a compuestos químicos que contengan
enlaces múltiples:

Moléculas con dobles o triples enlaces carbono-carbono

Moléculas con enlace múltiple carbono-heteroátomo como C=O, C=N o C≡N

Una reacción de adición es lo contrario a una reacción de eliminación. Por ejemplo
la reacción de hidratación de un alqueno y la deshidratación de un alcohol son una
adición y eliminación respectivamente.
Reacción de eliminación

En química orgánica, una reacción de eliminación es el proceso inverso a

una reacción de adición. Es una reacción orgánica en la que dos sustituyentes son
eliminados de una molécula, creándose también una insaturación, ya sea un doble
o triple enlace, o un anillo. En el caso particular de que los dos grupos sean
eliminados de un mismo centro el resultado sería un carbono : CR2.1
Las reacciones de eliminación más importantes son aquellas en las que los dos
grupos que se eliminan están situados en átomos adyacentes, dando lugar a una
nueva insaturación en la forma de un alquenos un alquino,o un carbonilo.

Eliminación biomolecular:
La eliminación biomolecular o E2 consiste en un mecanismo concertado de
abstracción de un protón por parte de una base fuerte y la salida simultánea de
un grupo saliente situado en β, en el carbono contiguo, formándose una
insaturación (doble enlace).
Eliminación unimolecular:
La eliminación unimolecular o E1 tiene lugar sobre derivados alquílicos
secundarios o terciarios según un mecanismo de dos etapas. En la primera se
produce la salida del grupo saliente para formar el carbonación y a continuación la
pérdida de un protón en β para formar un doble enlace.

Reacciones de reagrupamiento o isomerización:

a reacción de reagrupamiento puede afectar a los enlaces entre los átomos del
sustrato, generando un isómero de constitución, o consistir en un cambio sólo
estructural, generando un estereoisómero. En ambos casos suele hablarse de
isomerización. Debe notarse que, cuando las diferencias de energía entre distintas
estructuras son muy pequeñas, se trata de confórmeros (por ejemplo, los alcanos,
el H2O2, la hidracina (NH2NH2) y se entiende que, a temperaturas ordinarias,
existen todos en equilibrio dinámico en proporciones determinadas por sus
estabilidades relativas y la temperatura. En este apartado solo se considerarán las
transformaciones entre isómeros.
 Bra Bre Bri Bro Bru
Brazo Brecha Brisa Brocha Bruma
Brasa Brebaje Brillo Broca Brújula
Branquias Bresca Brigada Bromista Brusco
Brazalete Breña Briaga Bronquios Bruñido
Brasil Brea Brindar Bronce Brutal
Abrazar Alambre Abridor Asombro Bruselas
Alfombra Liebre Abril Hombro Bruzar
Nombrar Hombre Cubrir Cobro Abrupto
Palabra Noviembre Colibrí Labró Embrujo
Sombra Sobre Embriagarse Obró Hambruna