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Hibridación PDF
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H H–H
H
↑↓ ∗ 2 ↑ ↑
2 4𝐵𝑒 = 1𝑠
4𝐵𝑒 = 1𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧 2𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧
2𝑠
Estado
Estado
Capa de excitado Capa de
basal
valencia valencia
𝐸𝑅 = 2 𝐸𝑅 = 3
Pero como tenemos orbitales con diferente forma y energía no podemos formar un
enlace según la teoría del enlace de valencia (TEV).
Para explicar la formación enlaces por parte de átomos como el Be (con apareados en
sus orbitales), se recurre a una nueva teoría llamada teoría de Hibridación o
simplemente hibridación.
2. TEORÍA DE HIBRIDACIÓN
Esta teoría explica la formación de enlaces a partir de la “combinación de orbitales
puros del ultimo nivel (capa de valencia) de un mismo átomo para así obtener
orbitales híbridos”, de igual forma y energía, pero con diferente orientación espacial,
siendo así más estables.
Estos orbitales híbridos conllevan a la formación de los enlaces, pero estos orbitales
deben minimizar su repulsión entre ellos, por lo cual deben separarse lo más posible.
∗∗ 2 ↑ ↑
4𝐵𝑒 = 1𝑠
2𝑠𝑝 2𝑠𝑝
Estado
hibridizado Su energía es
intermedia
Ahora como cada átomo de cloro posee 1
entre los
orbital 3p desapareado
orbitales puros
de los cuales ↑↓ ↑↓ ↑
proceden 𝐶𝑙: 𝑁𝑒 3𝑠 2
3𝑝𝑥 3𝑝𝑦 3𝑝𝑧
energía energía
Otras moléculas que también poseen geometría lineal se muestran en el siguiente cuadro:
Orbitales puros
Orbitales híbridos
Se forman 3 enlaces covalentes 𝐵 − 𝐹 por traslape con cada uno de los orbitales híbridos
𝑠𝑝2 del boro.
La energía relativa de orbitales atómicos e híbridos se puede comparar así:
energía energía
↑
2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧 ↑ ↑ ↑
↑↓ 𝑠𝑝2 𝑠𝑝2 𝑠𝑝2 2𝑝𝑧
2𝑠
GaCl3, GaBr3 y GaI3 Ga = [Ar] 3d10 4s1 4p2 4s, 4px y 4py
HIBRIDACIÓN 𝒔𝒑 𝟑
Ejemplo: Analicemos al C en el metano
C (basal)
Debe presentar 4 e- ↑↓ ↑ ↑
desapareados y además 6 𝐶: 1𝑠 2
2𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧
forma 4 enlaces de igual
energía y longitud C (excitado)
∗ 2
↑ ↑ ↑ ↑
6𝐶 : 1𝑠
Gráficamente: 2𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧
Los orbitales se hibridizan y queda
∗∗ 2
↑ ↑ ↑ ↑
6𝐶 : 1𝑠
𝑠𝑝3 𝑠𝑝3 𝑠𝑝3 𝑠𝑝3
Orbitales puros
energía energía
↑ ↑
2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧 ↑ ↑ ↑ ↑
↑↓ 𝑠𝑝3 𝑠𝑝3 𝑠𝑝3 𝑠𝑝3
2𝑠
SiH4, SiCl4, SiBr4 Si = [Ne] 3s1 3p3 3s, 3px, 3py y 3pz
GeH4, GeCl4 y GeBr4 Ge = [Ar] 3d10 4s1 4p3 4s, 4px, 4py y 4pz
El número de orbitales híbridos es igual al número de orbitales atómicos puros
que se combinan o realizan la hibridación, como se muestra en el siguiente
cuadro:
NOTA:
• La hibridación no se aplica a átomos aislados, es un modelo teórico que se
utiliza para explicar el enlace covalente en su mayor estabilidad.
• La hibridación es la mezcla de, por lo menos dos orbitales atómicos no
equivalentes.
• Con los orbitales híbridos es posible explicar la geometría molecular.
• Los orbitales híbridos se orientan en el espacio en diferentes direcciones para
minimizar la repulsión electrónica.
3. FORMA GEOMÉTRICA DE UN ORBITAL HÍBRIDO
Un enlace óptimo exige un máximo solapamiento entre los orbitales participantes,
por lo que cada átomo debe tener orbitales adecuados dirigidos hacia los otros
átomos con los que se enlaza.
A menudo esto no es así, y en la formación de un enlace no participa un orbital
atómico puro sino una mezcla (hibridación) de orbitales atómicos adecuada para que
los orbitales híbridos se encuentren orientados en las direcciones de enlace.
∗
↑ ↑ ↑ ↑ ↑
15𝑃 = 𝑁𝑒 PCl5
3s 3𝑝𝑥 3𝑝𝑧 3𝑝𝑦 3𝑑𝑥𝑦 Bipiramidal
SF6 (hexafluoruro de azufre)
↑↓ ↑ ↓ ↑ ↑
16𝑆 = 𝑁𝑒
3s 3𝑝𝑥 3𝑝𝑦 3𝑝𝑧 3𝑑𝑥𝑦 3𝑑𝑦𝑧
∗
↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
16𝑆 = 𝑁𝑒
3s 3𝑝𝑥 3𝑝𝑦 3𝑝𝑧 3𝑑𝑥𝑦 3𝑑𝑦𝑧
Octaédrica
Estos orbitales se combinan y generan 6
orbitales híbridos 𝑠𝑝3 𝑑2 iguales en
tamaño, forma y energía
𝑠𝑝
𝑠𝑝2 𝑠𝑝
𝑠𝑝2
𝑠𝑝2 𝑠𝑝 𝑠𝑝2
6. Hibridación sp 2 en el átomo de carbono
↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
2
↑↓ 6 𝐶 ∗ : 1𝑠 2
6 𝐶: 1𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧 2𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧
2𝑠
átomo excitado
+ +
↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
2
↑↓ 6 𝐶 ∗ : 1𝑠 2
6 𝐶: 1𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧 2𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧
2𝑠
átomo excitado
Tipo 𝛴 = No de enlaces 𝜎 + No
de hibridación de pares electrónicos libres Se combina Se forma ángulo
1 orbital s + 2 orbitales
𝑠𝑝 2 180o
1 orbital p 𝑠𝑝
1 orbital s + 3 orbitales
𝑠𝑝2 3 120o
2 orbitales p 𝑠𝑝2
1 orbital s + 4 orbitales
𝑠𝑝3 4 3 orbitales p 𝑠𝑝3 109,5o
1 orbital s +
5 orbitales 120o
𝑠𝑝3 𝑑 5 3 orbitales p
+ 1 orbital d 𝑠𝑝3 𝑑 90o
1 orbital s +
6 orbitales
𝑠𝑝3 𝑑 2 6 3 orbitales p 90o
𝑠𝑝3 𝑑 2
+ 2 orbitales d
Para determinar el tipo de hibridación y la geometría electrónica se dibuja su estructura de Lewis y se determina la
suma de enlaces sigma alrededor del átomo central más el número de pares electrónicos libres del mismo elemento.
MOLÉCULA
ejemplos:
NaCl no es molécula (unidad fórmula)
CO2 es molécula
𝑆𝑂42− no es molécula (ion poliatómico)
MOLÉCULA
𝜇ҧ
𝛿− 𝛿− − 𝜇ҧ𝑅
𝜇ҧ 𝜇ҧ 𝛿 + +
o 𝛿
𝜇ҧ +
𝛿+
Una molécula apolar es simétrica (posee simetría entorno al átomo central) debido a
ello, el centro de cargas positivas y negativas coinciden en un punto, neutralizándose
recíprocamente, entonces la molécula no es un dipolo (𝜇ҧ𝑅 = 0).
𝜇ҧ 𝛿+
𝜇ҧ
𝜇ҧ o 𝛿− 𝛿− 𝛿+ ±
𝛿+ Centro de cargas
𝜇ҧ 𝛿+
Son moléculas Apolares (𝝁 𝑹 = 𝟎)
• Gases nobles : He, Ne, Ar
• Moléculas diatómicas homonucleares: O2, N2, H2, Cl2, F2, etc.
• CH4, CCl4, CBr4
• BF3, BH3, BCl3, AlCl3, AlH3
• CO2, CS2
• Hidrocarburos (CxHy): CH4, C6H6, C3H6, C2H2, C2H4.
Una molécula polar es asimétrica (no posee simetría) por lo que posee un
momento dipolar resultante (𝜇ҧ𝑅 ), por lo tanto una molécula polar es un
pequeño dipolo, entonces es lógico que los dipolos tengan que interactuar
con el campo eléctrico externo mediante fuerzas de atracción y repulsión,
logrando alinearse las moléculas.
Cuanto más polar sea la sustancia tendrá mayor solubilidad (ser más soluble) en
agua. Entonces la solubilidad en agua:
HF > SO2 > NH3 > H2S > HCl > HBr > HI
Los momentos dipolares se pueden utilizar para distinguir entre moléculas
que tienen la misma fórmula pero tienen estructuras diferentes. Por ejemplo,
considere lo que sucede con las dos moléculas siguientes; ambas tienen la
misma fórmula molecular (C2H2Cl2) y el mismo número y tipo de enlaces, pero
diferentes estructuras moleculares:
Momento dipolar
Resultante = 1,46 D
GE: tetraédrica ángulo
GM: trigonal piramidal H–N–H = 102,1°
par libre – par libre > par libre – par enlazante > par enlazante – par enlazante
180O B B
120O 109O
B A B A
A
B B
geometría lineal B B B
geometría trigonal geometría tetraédrica
¿Que sucede con la presencia de pares libres?
Cuando el átomo central tiene pares libres, como habíamos indicado, el par libre genera
más repulsión que los pares enlazantes entonces como esa repulsión es mayor, lo que va
pasar cuando hay la presencia de par libre en el átomo central es que se deforma las
geometrías indicada previamente que son la lineal, trigonal y tetraédrica.
Por ejemplo, consideremos el metano, CH4, el amoniaco, NH3, y el agua, H2O. Los tres
tienen geometrías tetraédricas, pero sus ángulos de enlace muestran pequeñas
diferencias:
Recuerde que en la TRPEV el átomo esta enlazado y esto se explica con la teoría de
hibridación que ya se enseño anteriormente.
El agua podría haber sido una molécula tetraédrica, pero en la práctica el ángulo de
enlace es de 104,5o debido a que la repulsión entre los 2 pares electrónicos es muy fuete.
Por lo tanto el ángulo de enlace depende de la intensidad con que se repelen o rechazan
los pares electrónicos enlazantes entre si y/o los pares solitarios.
La repulsión de pares
Por lo tanto el agua es una
libres es más fuerte
molécula angular
104,5O
Molécula 𝜃𝑜 Molécula 𝜃𝑜
107,8o 104,5o
Angular
(<120º) 1
TRIGONAL PLANA
Piramidal trigonal 1
TETRAÉDRICA (<109,5º)
Geometría Geometría No Pares Ejemplos
Electrónica (GE) molecular (GM) libres
Angular
(<109,5º) 2
“Balancin” 1
BIPIRAMIDAL TRIGONAL
Forma de “T” 2
Lineal 3
Geometría Geometría No Pares Ejemplos
Electrónica (GE) molecular (GM) libres
Octaédrica
o Bipiramidal 0
Cuadrada
Σ = 6 → hibridación 𝑠𝑝3 𝑑 2
Pirámide cuadrada 1
OCTAÉDRICA
Cuadra plana 2
No Pares
𝜮 (GE) libres
(GM) Ejemplos
GE : lineal GM : lineal
b) Trifluoruro de boro (BF3)
𝜎
Tipo de hibridación
𝜎 𝜎 Σ = 3𝜎+ 0 pares libres = 3
∴ 𝑠𝑝2
Diagrama de Lewis
GE: Trigonal plana
GM: Trigonal plana
c) Metano (CH4)
𝜎 Tipo de hibridación
𝜎 𝜎
Σ = 4𝜎+ 0 pares libres = 4
𝜎
∴ 𝑠𝑝3
𝜎 Tipo de hibridación
𝜎𝜎
𝜎 Σ = 5𝜎+ 0 pares libres = 5
𝜎
∴ 𝑠𝑝3 𝑑
𝜎 𝜎 Tipo de hibridación
𝜎 Σ = 6𝜎+ 0 pares libres = 5
𝜎 𝜎
𝜎
∴ 𝑠𝑝3 𝑑 2
Tipo de hibridación
𝜎 𝜎
Σ = 2𝜎+ 1 par libre = 3
∴ 𝑠𝑝2
Diagrama de Lewis GE = Trigonal plana
GM = Angular
Bibliografía