1.2 GALINDO TRUJILLO MARIA GUADALUPE.

CONCEPTOS BÁSICOS
GEN: Es la unidad básica y funcional de la herencia. En términos químicos es
una cadena lineal de nucleótidos (los bloques químicos que constituyen el DNA
y el RNA). Una definición más conceptual es considerarlo como la unidad de
almacenamiento de información capaz de sufrir replicación, mutación y
expresión.
El gen dominante y el gen recesivo se pueden definir como la secuencia de
ADN que hace posible que ciertas características y rasgos físicos sean
heredados a cierta descendencia especifica. Son los responsables de llevar la
información genética que tanto los machos como las hembras pueden pasar a
su descendencia.
GEN DOMINANTE: es aquel que se encuentra presente tanto en la hembra
como en el macho y por lo tanto aparece dos veces en el genotipo y en la
configuración genética de los descendientes y por lo tanto tiene más
probabilidades de desarrollarse.
GEN RECESIVO: este se presentará con menor intensidad en los rasgos de
los individuos y se distingue porque en presencia del gen dominante no se
puede manifestar, de este modo para poder expresarse, se deben reunir dos
copias del mismo, una de ellas de la madre y otra proveniente del padre
(Portela, 2017).
ALELO: Así se denomina a las diferentes formas alternativas que puede
presentar un gen en un determinado locus de cromosomas homólogos. A los
diferentes alelos se les denomina también factores antagónicos.
CROMOSOMA: Estructura en forma de filamento constituida por cromatina,
que contiene miles de genes. Cada gen ocupa una posición o locus específico
en el cromosoma.
HETEROCIGOTO: (Heterocigótico, híbrido) es cuando un par de alelos son
distintos entre sí y determinan el carácter de forma diferente.
HOMOCIGOTO: (Homocigótico, homocigosis, raza pura) es cuando los dos
alelos de un gen que aparecen en un organismo diploide, son idénticos entres
sí.
CODOMINANCIA: Forma de herencia en el que un gen y su alelo
correspondiente, se expresan completamente en el heterócigo. La proporción
genotípica y fenotípica de la F2 en cruzas monohíbridas es 1:2:1.
(Herencia codominante) Se da cuando los dos alelos son equipotentes. En los
híbridos se manifiestan los dos caracteres. Por ejemplo, la herencia de los
grupos sanguíneos A, B y O en el hombre. Los individuos l AlA son de grupo
sangíneo A (el alelo lA implica la presencia del antígeno A en la membrana de
los eritrocitos), los individuos lB lB son del grupo sanguíneo B y los individuos l A
lB son del grupo sanguíneo AB.
CUADRADO DE PUNNET: Es un método para combinar los gametos F 1, que
sean la primera generación filial de descendencia de una generación
progenitora P. Consiste en poner los gametos femeninos alineados a un lado
de un “tablero de ajedrez” y los gametos masculinos alineados del otro lado
para así combinar estos a fin de formar cigotos como se muestra a
continuación.
B b
B BB Bb
b Bb bb

MUTACIÓN: Cambio en la secuencia del ADN que puede heredarse.

GENOMA: Término que se refiere al total de genes de un individuo.
GENOTIPO: Se le denomina así a la constitución genética de un individuo (al
conjunto de genes que presenta) ya sea referido a uno, a varios, o atodos los
caracteres diferenciales.
FENOTIPO: es la manifestación externa o aparente del genotipo: genotipo más
acción ambiental igual a fenotipo. Por ejemplo, el grado de color de la piel viene
determinado por el genotipo, pero también depende del grado de insolación.
LÍNEA PURA: Esta resulta de la cruza de individuos con antecedentes
genéticos similares.
LOCUS: Posición que ocupa un determinado gen sobre un cromosoma. En un
locus cualquiera de un ser haploide hay un solo gen, en un diploide hay dos, en
un triploide hay tres, etc.
CARIOTIPO: Es la representación gráfica de todos los cromosomas de un
organismo, en la que éstos se organizan de acuerdo a su tipo y su tamaño. El
cariotipo normal de los humanos contiene 23 pares de cromosomas.
HÍBRIDO: Individuo resultante de la cruza de una línea de homócigo
dominante, con una de homócigos recesivos para uno o varios caracteres.
HAPLOIDE: La célula u organismo haploide tiene un solo complemento
cromosómico se representa con “n”.
DIPLOIDE: El organismo diploide recibe este nombre por su complemento
cromosómico 2n, es decir con dos cromosomas da cada par.
AUTOSOMA: Es el nombre de cualquier cromosoma que no sea un
cromosoma sexual.
REFERENCIAS BIBLIÓGRAFICAS
https://dfgm.ua.es/genetica/docencia/genetica1b/consuelo/conceptos_basicos.h
tm
https://www.lifeder.com/gen-dominante-recesivo/
http://www.edu.xunta.gal/centros/iesriocabe/system/files/u1/T_206_Gen__tica_
Mendeliana.pdf
http://prepa.chapingo.mx/pdf/gen.pdf