MEDIDAS DE SEGURIDAD DE 2,4-DIMETILPIRROL

¿Qué sucede si uno inhala este reactivo?

En caso de inhalación Lleve a la víctima al aire fresco y manténgala en reposo en una posición cómoda para respirar.
Llame a un centro de información toxicologica o a un médico si no se siente bien.
Contacto con la piel
Lavar inmediatamente con jabón y abundante agua mientras se eliminan todos los productos contaminados.
Ropas y zapatos. Obtener atencion medica
Contacto con los ojos
Enjuague inmediatamente con abundante agua, también debajo de los párpados, durante al menos 15 minutos. Obtener
atención médica
Medios de extinción adecuados
Rociador de agua. Dióxido de carbono (CO 2). Producto químico seco Espuma quimica
Peligros específicos derivados de la sustancia química
Mantenga el producto y el recipiente vacío lejos del calor y fuentes de ignición

PICTOGRAMA DE 2,4--DIMETILPIRROL
 COMO OBSERVAMOS EL PIRROL APARECE EN PICO 3490 LO QUE
SE OBSERVA EN EL ESPECTRO DE IR QUE LO CONFIRMA ALCANO
NOMBRE (s) 2,4-dimethyl-1H-pyrrole APARECE EN LA BANDA 2970 A 2950
ESTADO LIQUIDO
PUNTO DE FUSION 165 C
Cálculos
 KOH + C12H17NO4 C6H9N+ C2H5OH+K2CO3
M 56g/mol 239g/mol
W 270 120
270 120
56 =4,8 239 =0,5

Reactivo limitante = 120/239=0,5

El reactivo limitante es el 2,4-dimetilpirrol
El peso teorico es =47,7g
239 95 20
=
120 x
, %RENDIMIENTO= 47,7
∗100 % =41,92%
RESULTADOS

El 2,4-dimetilpirrol se oxida muy fácilmente en el aire a una sustancia resinosa roja.

-Si se usa éster recristalizado, se obtiene un mayor rendimiento de dimetilpirrol con menos productos de alto punto de ebullición

El rendimiento es 41,92%

La prueba de punto de fusión nos indicó que el producto obtenido fue el deseado, ya que los resultados de esta prueba coinciden con la teoría. El punto de
fusión obtenido fue de 165°C

- -SE OBTIENE el 2,4dimetilpirrol en estado liquido

Discusion de resultados

-Se obtendría un rendimiento mas alto si se destilara en atmosfera inerte debido que el 2,4-dimetilpirrol se oxida muy fácil en aire

- El 2,4-dimetilpirrol se ha obtenido mediante una gran cantidad de reacciones, pero el método de Knorr y la condensación de acetona con aminoacetona
son los únicos de interés

BIBLIOGRAFIA
-COBLENTZ SOCIETY
Collection (C) 2018 copyright by the U.S. Secretary of Commerce
on behalf of the United States of America.Disponible https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C625821&Mask=80#IR-Spec

-Org. Synth. 1935, 15, 20: 2,4-dimetilpirrol.disponible http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV2P0217#Ref218N3