Cap 6 Soluciones

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Química General...en la U. Capítulo 6 Soluciones

Autor: IQ Luís Fernando Montoya Valencia
U N I D A D
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Soluciones
1. Unidades de concentración 2. Matriz de variables
correlacionadas 3. Dilución 4. Ley de Raoult
5. Propiedades coligativas 6. Ley de Henry
Generalidades:
Definición: Son mezclas homogéneas de dos ó más componentes, uno de

ellos es el solvente (ste) y el otro (o los otros) es el soluto (sto), ellos se
identifican según el enunciado así:
1. Una solución (sln) de A en B. El soluto es A, el solvente es B. (B contiene
a A).
2. Una solución de A y B. El solvente es el que se encuentra en mayor
cantidad en gramos.
3. Una solución de A. Aquí A es el soluto y el solvente es agua (solvente
universal).
Nomenclatura:
Variables extensivas: “el todo = la suma de las partes”

 Solución = Soluto + Solvente  (sln = sto + ste)
En general n moles (n es la variable, mol es la unidad de medida)
no moles de sto ne moles de ste nsln moles de sln
En particular
no + ne = nsln, -por ley de la conservación de la masa-
En general – peso - w g (w es la variable, g es la unidad de medida)

wo g de sto we g de ste wsln g de sln
En particular
wo + we = wsln, -por ley de la conservación de la masa-
En general - Volumen - V mL. (V es la variable, mL. es la unidad de medida)

Vo mL de sto Ve mL de ste. Vsln mL de sln.
En particular Vo + Ve = Vsln, casi siempre, no existe la ley de la conservación
del volumen.
 Para soluciones ideales de líquido en líquido, siempre y cuando no existan fenómenos

termodinámicos de expansión o contracción, que causen que Vsln  Vo + Ve, es decir que
los volúmenes no son aditivos, en un curso de química elemental, se supone que si son
aditivos
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Química General...en la U. Unidad 6 Soluciones
Variables intensivas, no se pueden sumar; se promedian

En general Peso molecular: Mw
Mwo: peso molecular del Mwe: peso molecular del Mwsln: sería el peso molecular de la
En particular
soluto solvente solución, si existiera 
Por transformación de factores de moles a peso, tenemos que:
Wo We Wsln 
Mwo = ; Mwe = ; Mwsln 
no ne nsln
 El Mwsln no existe, ya que el peso molecular en química existe para sustancias puras
que tienen una formula, y una solución no es una sustancia pura, es una mezcla
homogénea que no tiene fórmula, escasamente tiene ”receta”
Wsln
Al valor de Lo podemos llamar, como en gases, Mwav (promedio ponderado)
nsln
También existen otras variables intensivas que no son aditivas, sino que
son promediables. Entre ellas existen los factores de conversión, de
acuerdo a lo planteado en el capítulo de estequiometría, son de la forma:
# con una unidad

Otra unidad
Unidades de Concentración:
Como las cantidades relativas de soluto y solvente pueden variar, ya que
forman una mezcla y no una sustancia pura, entonces se han definido
arbitrariamente unas unidades de concentración para identificar cuanto sto
hay en ste, ó cuanto sto hay en la sln, ya que el soluto es el componente
activo para reaccionar, es decir el solvente solo hace las veces de vehículo
que transporta el soluto, entre dichas unidades de concentración tenemos:
molaridad, molalidad, normalidad, porcentaje en peso, porcentaje en
volumen, porcentaje peso a volumen, fracción molar y partes por millón.
Metodología: Cada unidad de concentración tendrá un análisis, así:

a) Que indica la unidad de concentración. (Definición arbitraria).
b) Fabricar el factor asociado a la unidad de concentración, de acuerdo a lo
que ella indica, en el factor se usan unidades de medida (ml, g, mol)
c) Ecuación para calcular el valor de dicha concentración de acuerdo a lo
que ella indica, en la ecuación se usan variables (V, W, n)
Observe: así como W no es g y V no es ml  n no es mol, mol es la
unidad de medida de n, así como g es la unidad de medida de W y mL es
la unidad de medida de V
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NOTA: Obvio que el factor y la ecuación para calcular el valor de la unidad

de concentración son consecuencia lógica de conocer el significado de la
unidad de concentración que se quiera plantear.
A continuación procederemos con la metodología planteada para las

diferentes unidades de concentración.
Molaridad (M)
a) El valor de M indica el número de moles de sto que hay por cada litro
(L) de sln.
M mol sto M mol sto
b) Factor:  factor útil con medidas en el laboratorio:
1 L sln 1000 mL sln
no
c) Cálculo del valor de M  M =
Vsln(en L)
no x103 ya que por costumbre el
Para evitar errores de inercia, mejor: M = volumen lo trabajamos en mL
Vsln
NOTA: En algunos textos usted no Mezcla no recomendada de

encontrará que la ecuación para calcular M= L
M es: variable y unidad de medida
Pero usted corre riesgos de sustituir en el denominador un litro, típico error.

Realmente el denominador está constituido por la variable: "volumen de sln
en litros", además tiene una mezcla rara de variable (n o) y de unidad de
medida (L), debe de ser en términos de variables.
Molalidad (m):
 Asocie para que no confunda. Infortunadamente hay dos unidades de
concentración simbolizadas con “eme”, eme grande (M) para molaR y eme pequeña
(m) para molal. Imagínese un niño pequeño pronunciando esas unidades de
concentración, diría “molal” la de los pequeños con eme pequeña.
a) El valor de m indica el número de moles de sto que hay por cada

kilogramo (Kg.) de ste.
b) Factor:  m mol sto factor útil con medidas en el laboratorio: m mol sto
1 Kg ste 1000 g ste
no
c) Cálculo del valor de m  m =
Wste(en Kg)
no x103 ya que por costumbre el peso

Para evitar errores de inercia, mejor: m = lo trabajamos en gramos
Wste
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NOTA: En algunos textos ocurre lo mismo que con la molaridad, en el

denominador la variable es "peso de solvente en kilogramos" y no un Kg.
Normalidad (N)
a) El valor de N indica el número de Eq-gr de sto que hay por cada litro
(L) de sln.
N eq-gr sto N eq-gr sto
b) Factor:  factor útil con medidas en el laboratorio:
1 L sln 1000 mL sln
N° de eq-gr sto E
c) Cálculo del valor de N  N = Nunca N =
Vsln(en L) Vsln(en L)
ya que E es el factor eq-gr, es una variable intensiva y # eq-gr es una variable extensiva,
E eq-gr
las unidades de E son como factor son
mol
MEJOR: N = MxE
Si tiene poca claridad del concepto de E y su cálculo, es importante que se

fundamente en este criterio, repáselo en capitulo de estequiomería.
Porcentaje en peso (%W)
a) El valor de %W indica los gramos de soluto que hay en 100 gramos de

sln. (Como cualquier porcentaje).
%W g sto
b) Factor: 
100 g sln
parte
c) Cálculo del valor de %W: Por criterio general, un % = x100%
todo
en particular, la parte y el todo (peso, W) se miden en gramos
Wo
%W = x100%
Wsln
Porcentaje en Volumen (%V)
a) El valor de %V indica los mililitros de soluto que hay en 100 mililitros de

sln.
%V mL sto
b) Factor: 
100 mL sln
parte
c) Cálculo del valor de %W: Por criterio general, un % = x100%
todo
en particular, la parte y el todo se miden en mililitros ( volumen, V)
Vo
%V = x100%
Vsln
Esta unidad de concentración es válida para soluciones líquidas con soluto líquido y
solvente líquido
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Porcentaje peso a volumen (%W / V)
a) El valor de %W/ V indica los gramos de soluto que hay en 100 mililitros
de sln.
(%W/V) g sto
b) Factor: 
100 mL sln
Wo
c) %W/V = x100%
Vsln
Como puede observar en el cálculo, la parte (soluto) y el todo (solución), no están medidas en la
misma unidad, por lo tanto no es conceptualmente un típico porcentaje, puede dar
resultados “raros” (mayor que 100%), es útil para soluciones líquidas con soluto sólido.
Fracción molar (X)
Fracción molar de soluto (Xo)

a) El valor de Xo indica las moles de sto que hay por cada mol de “sln”.
Xo mol sto
b) Factor:  , nota Xo es una “fracción propia” es decir: 0  Xo  1
1 mol sln
parte
c) Cálculo de Xo: Por criterio general, una fracción = ,
todo
y como se quiere la fracción molar, la parte y el todo se miden en moles.
no no
Xo = mejor: Xo =
nsln no + ne
NOTA : Aritméticamente, como “la suma de las fracciones = 1”, surge Xe (fracción
molar de solvente) como Xe = 1 – Xo, y al calcularlas, se tiene que aproximar su valor a
tres decimales
Fracción molar de solvente (Xe)
a) El valor de Xe indica las moles de solvente que hay por cada mol de “sln”.
Xe mol ste
b) Factor:  , nota Xe es una “fracción propia” es decir: 0  Xe  1
1 mol sln
ne
c) Cálculo: Xe = mejor: Xe = 1 - Xo
n"sln”
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Formalidad (F)
NOTA: Existe “otra unidad de concentración” conocida como la formalidad
(F), que realmente es un cambio de nombre de la molaridad (M) cuando el
soluto se disocia (o se descompone en sus iones), en este caso las moles de
soluto también cambian de nombre a “pesos fórmula gramo”, ya que si el
soluto se disocia en la solución, las moles de él agregadas no existen como
tal en la solución. Podemos asumir que se disocian todas las sales, los
hidróxidos y los ácidos monopróticos, es decir los que sólo poseen un
hidrógeno.
La formalidad también se usa para indicar como se prepara la solución a

partir del soluto puro.
El soluto al disociarse origina “soluticos” (iones) en proporción

Estequiométrica, ellos también tienen concentración !MOLAR¡ (los “solutivos”
no se disocian)
Ilustración: se adicionan dos moles de Na2S en un recipiente de 4 L
2 mol Na2S
Na1+ S2-
4 litros
Concentración del [Na2S] = 2/4 = 0.5 ¿M ó F?

Como se disocia, es una sal, entonces es 0.5F el Na2S
Luego la concentración del [Na1+] =2x(0.5) = 1 ya que en un Na2S hay dos
Na1+, y dicha concentración es molar porque el Na 1+ no se disocia
 [Na1+] = 1M
La concentración del [S2-] = 1x(0.5) = 0.5 ya que en un Na2S hay un S2- y

esta concentración también es molar porque el S 2- tampoco se disocia.
[S2-] = 0.5M
Partes por millón (ppm)
Para soluciones muuuuuuy diluidas existe una exageración como unidad

de concentración y es ppm (partes por millón), en estas soluciones la
cantidad de soluto es despreciable comparado con la cantidad de solvente y
por lo tanto, la dsln dste, donde d es la densidad.
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a) El valor de ppm indica el número de gramos de sto. que hay por cada millón de gramos de
sln.
ppm g sto
b) Factor: 
1x106 g sln
Wo x106 Esta es la definición conceptual de ppm, existen otras

c) Cálculo: ppm = ecuaciones que son válidas sólo si la solución es acuosa
Wsln
en las cuales Wsln, Vsln, Vste y Wste son casi iguales
Resumen de las definiciones anteriores:

Factor, aquí se Cálculo, aquí se usan
Nombre símbolo
usan unidades variables
Molaridad M
M mol sto
M=
no x 1000
1000 mL sln Vsln
N eqgr. sto
Normalidad N N = MxE
1000 mL sln
Molalidad m
m mol sto
m=
no x 1000
1000 g ste Wste
(%W ) g sto Wo x 100

Porcentaje en peso %W %W =
100 g sln Wsln
(%V) mL sto Vo x 100

Porcentaje en vol. %V %V =
100 mL sln Vsln
(%W/V) g sto Wo x 100

Porcentaje peso a vol. %W/V %W/V =
100 mL sln Vsln
Xo mol sto no
. Fracción molar del sto Xo Xo =
1 mol sln nsln
Cálculos en Soluciones
La mayoría de las soluciones comerciales (materias primas, insumos,

reactivos) están identificadas con un “rótulo” que contiene una unidad de
concentración (C) y su densidad (esta densidad es de la sln. y no del sto.),
para calcular las demás unidades de concentración llenaremos el siguiente
cuadro (matriz), INICIANDO con lo que indica la unidad de concentración
conocida, (esto es doble base de cálculo por definición) y luego haciendo
relaciones verticales con los factores densidad ( d ) y peso molecular (Mw)
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y relaciones horizontales (sto. + ste.= sln.), para obtener cantidades

correlacionadas que nos permite calcular las diferentes unidades de
concentración.
Como en este cuadro están los valores de todas las unidades de

concentración, lo vamos a llamar “etiqueta” y además, es una tabla de
equivalencias (variables intensivas) que nos permite cuantificar las
variables extensivas que hay en una variable extensiva conocida (alícuota),
generalmente el volumen de solución, se puede plantear hasta 36 cálculos
diferentes.
La propuesta de trabajo anterior, propiedad intelectual del autor, es para

evitar cálculos en soluciones con una base de cálculo por “experiencia” y
posterior trabajo con sistemas de ecuaciones con incógnitas.
En este cuadro hay dos casillas “inútiles”: la densidad (d) del soluto y el peso
molecular (Mw) de la solución, ya que no tiene objeto conocer la densidad
del soluto puro si se tiene mezclado y el Mw de una solución por definición
en química no existe.
Para una solución líquida ideal de soluto líquido y de solvente líquido, la

casilla de densidad de soluto puede llegar a ser útil, pero el enunciado debe
ser muy claro en su determinación.
Columnas
STO STE SLN
1 W (g)
Filas  2 V (mL)
3 n (mol)
d (g / mL)
Mw (g/ mol)
Nota: esta metodología de cálculo matricial con doble base de cálculo por
definición es propiedad intelectual del autor.
Ilustración:
El aceite vitriolo, uno de los insumos mas empleados en la industria, es una

solución de H2SO4 al 98%, de densidad 1.98 g/mL, calcular las otras
unidades de concentración. En otras palabras:”hacer la etiqueta” (Rótulo
H2SO4, 98%, densidad 1.98 g/mL) y posteriormente, calcular el valor de todas
as variables extensivas que hay en 500 mL de solución.
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Cuando no se específica que clase de porcentaje se asume que es

porcentaje en peso.
Con lo que indica la unidad de concentración reportada en el rótulo se inicia

el llenado del cuadro:
Como 98% indica que hay “98 g de sto. por cada 100 g de sln.”, esto nos
permite iniciar el llenado de la matriz (o mejor del cuadro) con:
Wo = 98 g y Wsln = 100 g 
columnas
STO STE SLN
1 W (g) 98  100 
Filas  2 V (mL)
3 n (mol)
d (g /mL) 1 1.98
Mw (g/mol) 98 18
Nota: Toda la información que a continuación se genera se puede consignar

en el anterior cuadro, pero la haremos, a manera de ilustración, celda a
celda para que usted “vea“ la evolución de la información.
98 g sto
Verticalmente, en la columna soluto: con 98 gr sto. y el factor: , llegamos a
mol sto
no = 1 mol sto Lo llevamos al cuadro
columnas
STO STE SLN
1 W (g) 98  100 
Filas  2 V (mL)
3 n (mol) 1 
d (g /mL) 1 1.98
Mw (g/mol) 98 18
Verticalmente en la columna del solvente nada se puede hacer, por ahora,
1.98 g sln
pero en la columna solución con 100 gr sln y el factor , llegamos a
1 mL sln
Vsln = 50.51 mL sln  Lo llevamos al cuadro
columnas
STO STE SLN
10
1 W (g) 98  100 
Filas  2 V (mL) 50.51 
3 n (mol) 1 
d (g/mL) 1 1.98
Mw (g/mol) 98 18
Se inicia el trabajo horizontal en la fila N° 1: con Wo = 98 g y Wsln = 100 g obtenemos con:

We = Wsln – Wsto
We = 2 g ste  Lo llevamos al cuadro
Columnas
STO STE SLN
1 W (g) 98 2  100 
Filas  2 V (mL) 50.51 
3 n (mol) 1 
d (g /mL) 1 1.98
Mw (g/mol) 98 18
En las filas 2 y 3 hay “dos incógnitas”, por el momento nada se puede hacer, por lo
que reiniciamos el trabajo vertical.
1 g ste
En la columna del solvente, con 2 g ste y el factor: , llegamos a
1 mL ste
Ve = 2 mL ste  Lo llevamos al cuadro

18 g ste
En la columna del solvente, con 2 g ste y el factor: , llegamos a
1 mol ste
ne = 0.11 mol ste  Lo llevamos al cuadro
columnas
STO STE SLN
1 W (g) 98 2  100 
Filas  2 V (mL) 2  50.51 
3 n (mol) 1  0.11 
d (g /mL) 1 1.98
Mw (g/mol) 98 18
Reiniciamos el trabajo horizontal en la fila N° 3: con no = 1 mol y ne = 0.11 mol obtenemos

con: nsln = no + ne
nsln = 1.11 mol sln  Lo llevamos al cuadro
columnas
STO STE SLN
11
1 W (g) 98 2  100 
Filas  2 V (mL) 2  50.51 
3 n (mol) 1  0.11  1.11 
d (g /mL) 1 1.98
Mw (g/mol) 98 18
Asumiendo volúmenes aditivos. Vo = Vsln – Ve

Con Ve = 2 mL y Vsln = 50.51 mL obtenemos Vo = 48.51 mL
Cuadro original (CO)
STO STE SLN
Tabla de W (g) 98 2  100 
equivalencias V (mL)
para factores
48.51 2  50.51 
de conversión n (mol) 1  0.11  1.11 
d (g /mL) 1 1.98
Mw (g/mol) 98 18
Y luego se calculan las demás unidades de concentración con la información

obtenida a partir del 98%, que llamaremos "cuadro original" (CO).
1x103 1x103 1
M= = 19.8M m= = 500m Xo = = 0.9
50.51 2 1.11
98x100 98x100
%W = 100 = 98obvio %W/V = 50.51 = 194.02 N = 19.8 x 2 = 39.6
Partes por millón: Sería una “locura” calcularlo, como la densidad de la

solución vale 1.98 no cumple con esta unidad de concentración, ya que
siendo acuosa tendría que ocurrir que dsln debe ser casi igual a uno y esta
condición no se cumple.
Todos los resultados anteriores se pueden resumir en el siguiente cuadro,
que llamaremos “etiqueta”:
Todo lo que etiqueta
aparece en este STO STE SLN
cuadro son W (g) 98 2  100  19.8M
cantidades V (mL) 48.51 2  50.51  500m
correlacionadas o N (mol)
1  0.11  1.11  Xo = 0.9
variables
D (g / mL) 1 1.98 39.6N
intensivas, no son
variables Mw (g/ mol) 98 18 %W/V =194.02
extensivas %W = 98 obvio
Si lo que queremos es determinar variables extensivas como: cuánto sto.
(g, moles, mL), cuánto ste (g, moles, mL) o cuanto de solución (g, moles,
mL) hay en una determinada cantidad, lo único que tenemos que hacer es
utilizar como factor de conversión los valores de equivalencia de la matriz
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(CO) construida con lo que indica la unidad de concentración conocida en el

rótulo. (Doble base de cálculo)
Trabajo posterior. Segunda parte de esta ilustración.
Si quiero conocer variables extensivas: peso de soluto (W O), peso de

solvente (We), peso de solución (Wsln), volumen de soluto (VO), volumen de
solvente (Ve), moles de soluto (no), moles solvente (ne), y moles solución
(nsln); que hay en una alícuota de 500 ml. de la sln anterior.
98g sto  información de este factor leída

Wo = 500mL sln x en la etiqueta o en el CO Wo = 970.1g
50.51mL sln
We = 500mL sln x 2 g ste  información de este factor leída

en la etiqueta o en el CO We = 19.8g ste
50.51mL sln
Wsln = 500mL sln 1.98g sln  información de este factor leída

Wsln =990g sln
x 1mL sln en la etiqueta o en el CO
Vo = 500mL sln x 48.51mL sto  información de este factor leída

en la etiqueta o en el CO Vo=480.2mL sto
50.51mL sln
Ve = 500mL sln x 2mL ste  información de este factor leída

en la etiqueta o en el CO Ve = 19.8mL ste
50.51mL sln
no = 500mL sln x 1mol sto  información de este factor leída

en la etiqueta o en el CO no = 9.9mol sto
50.51mL sln
ne = 500mL sln x 0.11mol ste  información de este factor leída

en la etiqueta o en el CO ne= 1.09mol ste
50.51mL sln
nsln = 500mL sln x 1.11mol sln  información de este factor leída nsln=10.99molsl
50.51mL sln en la etiqueta o en el CO n
No se justifica calcular el Vsln que hay en 500mL de solución, obvio que la

respuesta es 500mL.
500
Este término común en todas las transformaciones es un “factor de escala” y
x
corresponde a una propiedad de las matrices conocida como la “homogeneidad”
50.51
TAREA:
Para las siguientes soluciones de las cuales se reportan en el rótulo:
densidad de la sln, Mwo y unidad de concentración (C)
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Hacer el trabajo anterior:

 generar la información del Cuadro Original.(CO)
 calcular las demás unidades de concentración, hacer la “etiqueta”.
 Y calcular: peso de soluto (W o), peso de solvente (We), peso de

solución (Wsln), volumen de soluto (VO), volumen de solvente (V e),
moles de soluto (no), moles solvente (ne), y moles solución (nsln); que
hay en una alícuota de 500 mL de la sln,
Rótulos
STO C d g/mL Mwo g/mol Doble base de cálculo
1.H2SO4 8 molar 1.46 98 8mol sto y 1000mLsln
2.H2SO4 25% 1.15 98 25g sto y 100g sln
3.H2SO4 5.02 molal 1.24 98 5.02mol sto y 1000g ste
4.NH4Cl 18% 1.05 53.5 Cual es la base de cálculo?
5.HCl 31.5% 1.16 36.5 Cual es la base de cálculo?
6.Na2SO4 10 molal 1.19 142 Cual es la base de cálculo?
7.FeCl3 X0 = 0.1 1.15 162 0.1mol sto y 1mol sln
8.K(OH) 20% 1.20 56 Cual es la base de cálculo?
9.C2H5(OH) Xe = 0.15 0.993 46 0.15mol ste y 1mol sln
Complemento: Para leer en textos clásicos:
 En este capítulo existen los términos Diluir, Disociar, Disolver, que son
muy Diferentes.
Diluir es disminuir la concentración de un soluto en una solución,

generalmente agregando agua, las “amas de casa” son expertas en esto,
cuando llega visita a ciertas horas, le agregan “agua a la sopa”.
Disociar: los solutos iónicos se disuelven en agua y se separan en sus
iones, esta separación se llama disociar, en lenguaje de la unidad 3, la fór-
mula se separa en la For + y en la mula -
Disolver es el proceso de incorporarse el soluto en el solvente para formar la
solución.
 ¿Que factores alteran la solubilidad?
Temperatura: al cambiar la temperatura, varía la solubilidad del soluto en el

solvente.
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Presión: la presión afecta la solubilidad de un gas en un líquido, este

comportamiento está regulado por la “Ley de Henry“ que veremos
posteriormente.
Naturaleza del soluto y del solvente: “lo semejante disuelve lo semejante“:
lo polar se disuelve en lo polar y lo no polar se disuelve en lo no polar. Para
que una solución sea “ideal“ tanto el soluto como el solvente deben ser muy
parecidos en sus propiedades físicas y químicas.
 Según la cantidad relativa de soluto, las soluciones se clasifican como

insaturadas, saturadas y sobresaturadas.
Las soluciones insaturadas son aquellas que poseen menos soluto del que
pueden disolver, imagínese un “tinto” con un cubo de azúcar, si se adiciona
mas soluto, él sigue disolviéndose.
Las soluciones saturadas son aquellas que poseen disuelto todo el soluto
que están en capacidad de disolver y una adición posterior de soluto no se
disuelve, se precipita como soluto no disuelto. Por experimentación de
cafetería, un "tinto” caliente disuelve 5 cubos de azúcar, si agregamos otro
cubo de azúcar, este se va para el fondo y no se disuelve. Cuando en el
organismo ocurre este fenómeno de precipitación se originan los “cálculos”.
De igual manera este es el principio que regula las formaciones “coralinas”.
Las soluciones sobresaturadas son aquellas en las cuales existe disuelto

mas cantidad de soluto del que se puede disolver, para obtenerlas, se
prepara una solución saturada a una temperatura que tenga mayor grado de
solubilidad y luego se lleva a la temperatura que tenga menor grado de
solubilidad, estas soluciones son inestables. Si se quiere precipitar el exceso
de soluto, basta con sembrar un cristal de él, y a sus alrededores se va
congregando el exceso de soluto que hay en la solución.
En la industria las densidades de las soluciones (insumos, materias prima) se chequean

utilizando un instrumento especial de medida llamado densímetro, y son de dos tipos:
para “líquidos ligeros”, para líquidos menos densos que el agua y para “líquidos
pesados” para líquidos mas densos que el agua. La escala de densidad que se mide se
determina en una unidad especial llamada grados baumé (°Bé). La correlación
empírica entre °Bé y la densidad en gr./ml, es:
140
°Bé = - 130 Para líquidos menos densos que el agua
d
145
°Bé = 145 - Para líquidos mas densos que el agua
d
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DILUCIÓN:
 Preparación de una Solución diluida a partir de de una solución

concentrada (dilución simple)
Es el procedimiento rutinario para preparar una solución diluida para un

proceso (industrial o de laboratorio) que llamaremos "Final" a partir de una
solución concentrada disponible en bodega que llamaremos "Inicial", con
adición de solvente, para este procedimiento se cumple que:
Cantidad de soluto final = Cantidad de soluto inicial
Ya que al adicionar solvente, la cantidad de soluto no se altera, lo que

aumenta son las cantidades referidas a solución (W, V, n) y las cantidades
referidas al solvente (W, V, n).
Como en este tema existen arbitrariedades en la literatura clásica que

inducen a cometer errores, veamos que ocurre al promediar cada unidad de
concentración. (Recuerde que las unidades de concentración son variables
intensivas que no son aditivas sino que son promediables, pero promedio
ponderado y no promedio aritmético).
Sea Cf, una unidad de concentración referida al volumen de solución (como

M, N, F, %V, %W/V)
Si Cf es M, tenemos:
n0 f x 103
Mf = , si usamos  ( nof = noi )
Vsln f
n0 i x 103
Mf =
Vsln f
n0 i x 103
Pero, Mi =  M i x Vsln i = no i x10 3
Vsln i
Vslni Vslni
Hacemos la sustitución de n0i x 103, y queda: Mf = Mi x , el término
Vslnf Vslnf
es el factor de ponderación al promediar M
Si Cf es N, tenemos: Como: N = MxE, entonces:

Vslni Vslni
Mf x E = M i x E x  Nf = Ni x
Vslnf Vslnf
El factor de ponderación también está dado por los volúmenes.
Si Cf es %V, tenemos:
16
V0 f x 100%
%Vf = , si usamos  ( Vo f = Vo i )
Vsln f
V0 i x 100%
%Vf =
Vsln f
V0 i x 100%
Pero, %Vi =  %Vi x Vslni = Vo i x100%
Vsln i
Vslni
Hacemos la sustitución de V0i x 100%, y queda: %Vf = %Vf x
Vslnf
Los volúmenes también nos dan el factor de ponderación.
Por “inducción empírica” podemos afirmar que para estas unidades de

concentración de amplio uso en el laboratorio, se cumple que:
Vslni
Cf = C i x
Vslnf
Lo anterior lleva a los textos clásicos a afirmar que:
“Para preparar un volumen (Vf) de una solución poco concentrada (C f)
partiendo del volumen Vi de otra solución mas concentrada (C i), los cálculos
se hacen con la relación:
C i x V i = C f x V f”
Pero si la unidad de concentración no está referida al volumen de solución,
dicha relación no se cumple. Los cálculos de dilución en términos de %W, lo
más usual en la industria; m y Xo se plantean de manera similar que los
anteriores, así:
Si Cf es %W, tenemos:
W0 f x 100
%Wf = , si usamos  ( Wo f = Wo i )
Wslnf
W0 i x 100
%Wf =
Wslnf
n0 i x 100
Pero, %Wi =  %W i x Wslni = Wo i x100
Wsln i
Wslni Wslni
Hacemos la sustitución de W0ix 100, y queda: %Wf = %Wi x , el término
Wslnf Wslnf
es el factor de ponderación al promediar %W
Peligro: si usamos la ecuación Ci x Vi = Cf x Vf cuando C sea %W, vamos a

confundir Vsln con Wsln y esto numéricamente solo es posible para soluciones
17
acuosas muy diluidas en las cuales la densidad de la solución sea igual a uno.
Si C es m, tenemos:
n0 f x 103
mf = , si usamos  ( no f = no i )
Wste f
n0 i x 103
mf =
Wste f
n0 i x 103
Pero, mi =  m i x Wstei = no i x10 3
Wste i
Wstei Wstei
Hacemos la sustitución de n0i x 103, y queda: mf = mi x , el término
Wstef Wstef
es el factor de ponderación al promediar m
Peligro: si usamos la ecuación Ci x Vi = Cf x Vf cuando C sea m, vamos a

confundir Vsln con Wste y esto numéricamente solo es posible para soluciones muy
diluidas en las cuales la densidad de la solución sea casi igual a uno.
Si C es XO, tenemos:
n0 f
Xo f = , si usamos  ( no f = n oi )
nslnf
n0 i
Xo f =
nslnf
n0 i
Pero, Xo i =  Xo i x nslni = no i
nslni
nslni nslni
Hacemos la sustitución de n0i, y queda: Xof = Xoi x , el término
nslnf nslnf
es el factor de ponderación al promediar Xo.
Peligro: si usamos la ecuación Ci x Vi = Cf x Vf cuando C sea Xo, vamos a

confundir Vsln con nsln y esto es imposible
Nota: observe que el factor de ponderación siempre está dado por la

variable asociada a las unidades del denominador de C, lo que nos permite
generalizar, así:
Ci x “algo”i = Cf x “algo”f  obvio que: “algo”i + “algo”agregado = “algo”f

18
Y en particular
Si C es M, N, %V, %W/V, el “algo” es MiVi = MfVf (%Vi)Vi = (%Vf)Vf

Vsln, lo mas usual en laboratorio  NiVi = NfVf (%W/Vi)Vi = (%W/Vf)Vf
Obvio que: Vslni + Vste agregado = Vslnf
Si C es %W, el “algo” es Wsln  (%Wi)Wslni = (%Wf)Wslnf, de amplio

uso en la industria
Obvio que: Wslni + Wste agregado = Wslnf
Si C es m, el “algo” es Wste  miWstei = mfWstef

Obvio que: Wstei + Wste agregado = Wstef
Si C es X0, el “algo” es nsln  Xoinslni = Xofnslnf

Obvio que: nslni + nste agregado = nslnf
Obvio que siempre Ci es mayor que Cf
Para plantear situaciones de dilución sugerimos el siguiente algoritmo, o

diagrama de bloques:
Y mL ste agregado
X mL de slni, Z mL slnf de
identificada con Obvio que concentración C
“rotulo” X+Y=Z Se obtiene o prepara
A partir
En el rótulo buscamos el valor En general Aquí siempre se identifica la
de Ci, si no se conoce  Ci”algo”i = Cf”algo”f variable C, para saber con cual
hacemos la “etiqueta” ecuación trabajamos
Ilustraciones:
19
1) Vamos a preparar 500 mL de H 2SO4 4N a partir de H2SO4 16N de

densidad 1.46 g/mL.(como vamos a preparar, debemos calcular el
volumen inicial)
Ordenando la información en el algoritmo:
Y mL ste agregado
X? mL de slni,
500 mL slnf 4N
“rotulo”16N, Obvio que
d=1.46 X? + Y = 500 Se obtiene o prepara
A partir
En el rótulo buscamos el valor En general
de Ci, si no se conoce  Ci”algo”i = Cf”algo”f C es N  el “algo” es Vsln
hacemos la “etiqueta”
En particular: N iVslni = N fVslnf,
Obvio que: X + Y = 500mL
Con: N f = 4, Vslnf = 500 mL, Vi = X?, y N i = 16 (en el rótulo), sustituyendo
16(X) =4x500 mL  X = 125 mL
R/ para preparar 500 mL de H 2SO4 4N se requieren 125 mL de H2SO4 16N de

densidad 1.46. La solución requerida se prepara agregando 125 ml de la
solución de bodega a 375 mL de H2O.
Precaución: La adición del ácido concentrado hay que hacerla con cuidado, ya que
puede salpicar y generar quemaduras. A nivel de industria, se exige por normas de
seguridad industrial y de salud ocupacional contar con los implementos adecuados
(botas, delantal, guantes de caucho y careta y ropa de lana).
2) Vamos a preparar 500 ml de H 2SO4 4N a partir de H2SO4 5.02 molal de

densidad 1.24 g/mL (como vamos a preparar, debemos calcular el
volumen inicial)
20
Y mL ste agregado
X? mL de slni,
500 mL slnf 4N
“rotulo”5.02m, Obvio que
A partir
de Ci, si no se conoce  Ci”algo”i = Cf”algo”f C es N  el “algo” es Vsln
En particular: N iVslni = N fVslnf,
Con: N f = 4, Vslnf = 500 mL, Vi = X?, y N i = no se conoce en el rótulo 

hacemos la etiqueta iniciando con “5.02 mol de sto y 1000g de ste”, así:
Se quiere calcular Ni, pero antes debemos conocer Mi. Para lograrlo llenamos
el cuadro original para la solución inicial de acuerdo a lo que indica 5.02
molal y cuando tengamos no y Vsln no se requiere más información.
H2SO4 H2O SLNi

W (g) 491.96 1000 1491.96 M i = 4.17
V (mL) SOBRA SOBRA 1203.19 N i = 8.34
n (mol) 5.02 SOBRA SOBRA
Mw (g / mol) 98 18
d (g / mL) 1 1.24
5.02x103
Mi = = 4.17  N i = 2x4.17 = 8.34
1203.19
Sustituyendo:
8.34(X) = 4x500 mL  X = 239.81 mL.
R/ para preparar 500 mL de H2SO4 4N se requieren = 239.81 mL de H2SO4
5.02m de densidad 1.24. Esta solución se prepara agregando 239.8 mL de la
solución de bodega a 260.2 mL de H2O.
PD : El H2SO4 es ávido de H2O y los vegetales son carbohidratos, C(H2O), el ácido absorbe
el H2O (el hidrato) y queda solo el carbono que se puede "quemar" quedando como barritas
de grafito (mina de lápiz) que por fricción se reducen a polvo y así se pueden eliminar las
impurezas vegetales, esto es "carbonizar".
Mucha parte del cuerpo humano también es carbohidrato, por esto es muy peligroso un
accidente con este ácido, donde cae una gotera deja el hueco que no supura y a este tipo de
quemaduras se les llama “gangrena seca”.
3) En la industria textil lanera hay un proceso que se llama “carbonizado”

para limpiar los vegetales que la lana posee, el insumo requerido para
este proceso es una solución de H2SO4 al 4%.
21
Cómo preparar 500L de éste ácido de proceso a partir del ácido de bodega
que tiene el siguiente rótulo: Soluto H 2SO4, densidad 1.46, 11.9molal. (Como
vamos a preparar, debemos calcular el volumen inicial)
Y mL ste agregado
X? mL de slni, 500000 mL slnf

“rotulo”11.9m, Obvio que 4%
A partir
de Ci, si no se conoce  Ci”algo”i = Cf”algo”f C es %W  el “algo” es Wsln
En particular: (%Wi) Wslni = (%Wf) Wslnf,

Con: %Wf = 4
Obvio que: Wslni + Wste agregado = Wslnf

(Xml slni ) 1.46g slni
Wslni =  Wslni = 1.46X
1mL slni
Wste agregado = (Yml ste agr ) 1g ste agr

1mL ste  Wste agregado = Y
agr
Wslnf = 1.46X + Y
%Wi = no se conoce en el rótulo  hacemos la etiqueta iniciando con “11.9
mol de sto y 1000 g de ste”, así:
H2SO4 H2O SLNi

W (g) 1166.2 1000 2166.2 %Wi = 53.84
V (mL) SOBRA SOBRA SOBRA
n (mol) 11.9 SOBRA SOBRA
Mw (g /mol) 98 18
d (g /mL) 1 1.46
1166.2x100
%Wi = = 53.84  %Wi = 53.84
2166.2
Reemplazando:
(53.84)1.46X = 4(1.46X + Y)  18.19X = Y 
22
Pero X + Y = 500000 
Al solucionar  y   X = 26053.06
R/ Para preparar 500 L de H2SO4 al 4% se requieren 26 L de H2SO4 11.9 m
4) Cuántos mililitros de FeCl3 3molal se pueden obtener a partir de 250mL.

de FeCl3 de Xo = 0.1 y densidad 1.15g/mL?
Y mL ste agregado
250 mL de slni,
Obvio que Z? mL slnf 3m
“rotulo”Xo=0.1,
250 + Y = Z Se obtiene o prepara
d=1.15
A partir
de Ci, si no se conoce  Ci”algo”i = Cf”algo”f C es m  el “algo” es Wste
En particular: (mi) Wstei = (mf )Wstef,

Con: m f = 3
Obvio que: Wstei + Wste agregado = Wstef
mi no se conoce en el rótulo  hacemos la etiqueta iniciando con “0.1
mol de sto y 1mol de sln” y Wstei en 250 mL de sln inicial tampoco se
conoce pero lo podemos calcular a partir de la etiqueta, así:
FeCl3 H2O SLNi

W (g) 16.2 16.2 32.4 m i = 6.17
V (mL) 28.17
n (mol) 0.1 0.9 1
Mw (g / mol) 162 18
d (g / mL) 1 1.15
0.1x1000
mi = = 6.17  m i = 6.17
16.2
(250mL slni) 16.2g stei

Wstei =  Wstei = 143.77
28.17mL slni
(YmL ste agr) 1g ste agr
Wste agregado =  Wste agregado = Y
1mL ste agr
Wstef = 143.77 + Y
23
Reemplazando:
(6.17)143.77 = 3(143.77 + Y)  151.92 = Y 
Pero 250 + Y = Z   Z = 401.92
R/ Se obtienen 401.92 mL de FeCl3 3m a partir de 250 mL de FeCl3 de

Xo=0.1 de densidad 1.15.
5) Cuántos mililitros de de Xo = 0.03 se pueden preparar con 200 mL de

agua a partir de H2SO4 al 25 % de densidad 1.15.

200 mL ste agregado
X mL de slni, Z? mL slnf
Obvio que
“rotulo”25%, Xo=0.03
X + 200 = Z
d=1.15 Se obtiene o prepara
A partir
de Ci, si no se conoce  Ci”algo”i = Cf”algo”f C es Xo  el “algo” es nsln
En particular: (Xoi) nslni = (Xof )nslnf,
Con: Xof = 0.03
Obvio que: nslni + nste agregado = nslnf
Xoi no se conoce en el rótulo  hacemos la etiqueta iniciando con “25g
de sto y 100g de sln” y nslni en X mL de sln inicial tampoco se conoce pero
lo podemos calcular a partir de la etiqueta, así:
H2SO4 H2O SLNi

W (g) 25 75 100 Xoi =0.0577
V (mL) sobra sobra 86.96
n (mol) 0.255 4.17 4.42
Mw (g / mol) 98 18
d (g / mL) 1 1.15
0.255
Xoi = = 0.0577  Xoi = 0.0577
4.42
(XmL slni)x 4.42mol slni

nslni = 86.96mL slni
 nslni = 0.0508X
(200mL ste agr)x 1g ste agr 1mol ste agr
nste agregado = 1mL ste agr 18g ste agr
 nste agregado = 11.11
24
nstef = 0.0508X + 11.11

Reemplazando: (0.0577) 0.0508X = 0.03(0.0508X + 11.11)  236.86 = X 
Pero obvio que: 236.86 + 200 = Z   Z = 436.86
R/ Se obtienen 436.86 mL de H2SO4 de Xo = 0.03m con 200 mL de agua a

partir de H2SO4 al 25% de densidad 1.15.
TAREA:
1. Cuántos mL de H2SO4 2M, se pueden obtener a partir de 250 mL de:

a) H2SO4 8 molar de densidad 1.46. R/ 1000 mL
b) H2SO4 al 25 % de densidad 1.15. R/ 366.25 mL
c) H2SO4 5.02molal de densidad 1.24. R/ 521.25 mL
2. Cuantos mL de una solución 1.5 N de H2SO4 se pueden preparar con 400

ml de agua a partir de:
a) H2SO4 8 molar de densidad 1.46. R/ 441.38 mL
c) H2SO4 5.02molal de densidad 1.24. R/ 487.72 mL
3. Cuantos mililitros de agua se deben agregar para preparar una solución al

10%W/V, a partir de 250 mL de:
a) H2SO4 8 molar de densidad 1.46. R/ 1710 mL
c) H2SO4 5.02 molal de densidad 1.24. R/ 772.25 mL
 Dilución compuesta o mezcla de varias soluciones
Cuando se mezclan varias soluciones de diferente concentración se

obtiene una solución final de concentración final (C f), y como las
concentraciones son variables intensivas que no se pueden sumar, hay que
promediarlas (promedio ponderado), por extensión de lo planteado en
preparación de una solución, tenemos en general, que:
k
“algo”j “algo”j
Cf =  Cj x
j 1
“algo”f Donde: “algo”f Es el factor de ponderación
“algo”f =  ”algo”j
Esta ecuación general es propiedad intelectual del autor
Cj es la concentración “parcial” del soluto en la solución parcial “j”.

El “algo” está dado por el denominador de la unidad de concentración que
se quiere promediar.
25
Como la unidad de concentración no es de la solución sino del soluto, el

cálculo de Cf se hace para cada soluto.
En particular, para cada unidad de concentración:
Si C es M, el “algo” es Vsln
MfVslnf =  MjVslnj  MfVslnf = M1Vsln1 + M2Vsln2 + M3Vsln3 + …
Si C es N, el “algo” es Vsln
NfVslnf =  NjVslnj  NfVslnf = N1Vsln1 + N2Vsln2 + N3Vsln3 + …
Si C es %V, el “algo” es Vsln

(%V)fVslnf =  (%V)jVslnj  (%V)fVslnf = (%V)1Vsln1 + (%V)2Vsln2 + …
Si C es %W/V, el “algo” es Vsln

(%W/V)fVslnf =  (%W/V)jVslnj  (%W/V)fVslnf = (%W/V)1Vsln1 + (%W/V)2Vsln2 + …
Vslnf =  Vslnj (Obvio)  Vslnf = Vsln1 + Vsln2 + Vsln3 + …
Si C es %W, el “algo” es Wsln

(%W)fWslnf =  (%W)jWslnj  (%W)fWslnf = (%W)1Wsln1 + (%W)2Wsln2 + …
Wslnf =  Wslnj (Obvio)  Wslnf = Wsln1 + Wsln2 + Wsln3 + …
Si C es m, el “algo” es Wste
mfWstef =  mjWstej  mfWstef = m1Wste1 + m2Wste2 + m3Wste3 + …
Wstef =  Wstej (Obvio)  Wstef = Wste1 + Wste2 + Wste3 + …
Si C es Xo, el “algo” es nsln

(Xo)fnslnf =  (Xo)jnslnj  (Xo)fnslnf = (Xo)1nsln1 + (Xo)2nsln2 + …
nslnf =  nslnj (Obvio)  nslnf = nsln1 + nsln2 + nsln3 + …
Para solucionar situaciones de dilución compuesta, el procedimiento

sugerido es el siguiente:
 Calcular para cada soluto su molaridad final, con la ecuación:

26
M fVslnf =  M jVslnj M fVslnf = M1Vsln1 + M2Vsln2 + M3Vsln3 + …
 Acumular peso de solución y volumen de solución para calcular la

densidad de la solución final
 La información así obtenida es el “rótulo” de la solución final

Hacer la “etiqueta” de la solución final para conocer todas las unidades de
concentración y para tener el “cuadro de equivalencias” para calcular las
variables extensivas que se requieran
 Ilustración:
Se mezclan en un recipiente A:
1) 200 mL de FeCl3 10.65N de densidad 1.15,

2) 200 mL de Na2SO4 10molal de densidad 1.19
3) y 100 mL de agua (en lenguaje de química analítica se dice: “se aforan con
100 ml de agua” o se “aforan a 500 ml”),
Se mezclan en un recipiente B:
1) 100mL de la solución A (en química analítica se dice:”se toma una

alícuota de 100 ml de la solución A”)
2) 300 mL de FeCl3 10.65N de densidad 1.15
3) y se aforan con agua a 600mL. (es decir se agregan 200 mL de agua)
Determinar en A el %W del Na2SO4, la m del FeCl3 We y nsln

Determinar en B el %W del Na2SO4, la m del FeCl3 We y nsln
Solución:
Para el recipiente A
Cálculo de los pesos parciales, para acumularlos
(200mLsln1 ) 1.15 gsln1

Wsln1 =  Wsln1 = 230 g
1mLsln1
(200mLsln2 ) 1.19 gsln2
Wsln2 =  Wsln2 = 238 g
1mLsln2
(100mL sln3 ) 1g”sln3”
Wsln3 =  Wsln3 = 100 g
1mL”sln3”
Cálculo de la molaridad de cada soluto para aplicar: M fVslnf =  M jVslnj
Na2SO4 H2O sln

W (g) 1420 1000 2420 (M)2 = 4.92
27
V (mL) sobra sobra 2033.61 Calcúlelo

n (mol) 10 sobra sobra
Mw (g / mol) 142 18
d (g / mL) 1 1.19
Para FeCl3 en la solución  con 3.55 = (M)1 (recuerde que N = MxE y E = 3).
Nota: la molaridad de A la representaremos como [A]
Resumiendo la información generada:
densidad [Na2SO4] [FeCl3] peso Volumen
1) 200 mL de FeCl3 10.65N 1.15 0 3.55 230 200
2) 200 mL de Na2SO4 10molal 1.19 4.92 0 238 200
3) 100 mL de agua 1 0 0 100 100
Acumulado en A 1.14   568 500
3.55x200 + 0x200 + 0x100 1.42 mol FeCl3

Para FeCl3 en A, M = M = 1.42
500 1000 ml slnA
0x200 + 4.91x200 + 0x100 1.96 mol Na2SO4

Para Na2SO4 en A, M = M = 1.96 
500 1000 ml slnA
“Rótulo” de la solución A: FeCl3 1.42M, Na2SO4 1.96M, de densidad 1.14

Con la doble base de cálculo de la molaridad de cada soluto, podemos
originar su “etiqueta”, así:
solutos Solvente Solución A R/ concentraciones en A

FeCl3 Na2SO4 H2O
Wg 230.04 278.32 631.28 1140 Para FeCl3
V mL 1000 m = 2.25
n mol 1.42 1.96 35.07 38.45 Para Na2SO4
Mw (g/mol) 162 142 18 %W = 24.41
d (g/mL) 1.14
Cálculo de las variables extensivas (We y nsln) en los 500 mL de la sln A
(500ml sln ) 631.28 g

We =  R/ We = 315.64 g
1000ml sln
(500ml sln ) 38.45 mol
nsln = 1000ml sln
 R/ nsln = 19.22 mol
Para el recipiente B
Cálculo de los pesos parciales (¿para que?)

(100mLsln1 ) 1.14gsln1
Wsln1 =  Wsln1 = 114 g
1mLsln1
28
(300mLsln2 ) 1.15gsln2
Wsln2 =  Wsln2 = 345 g
1mLsln2
Wsln3 = (200mL sln3 ) 1g”sln3” 
Wsln3 = 200 g
1mL”sln3”
Para FeCl3 en la solución  con 3.55 = (M)1 (recuerde que N = MxE y E = 3).
Nota: de nuevo, la molaridad de A la representaremos como [A]
Resumiendo la información generada:
densidad [Na2SO4] [FeCl3] peso Volumen

1) 100 mL de sln A:
1.14 1.96 1.42 114 100
FeCl3 1.42M, Na2SO4 1.96M
2) 300 mL de FeCl3 10.65N 1.15 0 3.55 345 300
3) 200 mL de agua 1 0 0 200 200
Acumulado en A 1.10   659 600
1.42x100 + 3.55x300 + 0 2.01 mol FeCl3

Para FeCl3 en B, M = M = 2.01
600 1000 ml slnB
1.96x100 + 0 + 0 0.327 mol Na2SO4

Para Na2SO4 en B, M = M = 0.327 
600 1000 ml slnB
solutos Solvente Solución B R/ concentraciones en B

FeCl3 Na2SO4 H2O
W gr 325.62 46.43 727.95 1100 Para FeCl3
V ml 1000 m = 2.76
n mol 2.01 0.327 40.44 42.78 Para Na2SO4
Mw (gr. / mol) 162 142 18 %W = 4.22
d (gr. / ml) 1.10
Cálculo de las variables extensivas (We y nsln) en los 600 mL de la sln B
(600ml sln ) 727.95 g

We =  R/ We = 436.77 g
1000ml sln
(600ml sln ) 42.78 mol
nsln = 1000ml sln
 R/ nsln = 43.67 mol
Tarea:
1. De acuerdo al siguiente esquema:

150 mL H2O
200 mL H2SO4 3.47m, d = 1.15 200 mL H2SO4

29
Xo= 0.18, d = 1.46

200 mL FeCl3 50%, d = 1.15
Vslnf = Vsln1 + Vsln2 +Vsln3

Vslna = 550 mL
150mL
Recipiente A sln A Recipiente B
Calcular el %W del H2SO4 en A y la N del FeCl3 en B
2. Se mezclan:
100ml de Na2SO4 10 molal de densidad 1.19
+ 200 ml de FeCl3de Xo = 0.1 de densidad 1.15
+ 300ml de H2SO4 al 25% de densidad 1.15
+ 400ml de H2SO4 8 formal de densidad 1.46
+ 500ml de agua.
Calcular para cada soluto la Mf, la mf y el %Wf.
R/ Mf mf %Wf
Na2SO4 0.327 0.42 3.93
H2SO4 2.73 3.43 22.49
FeCl3 0.473 0.59 6.47
Tarea especial (alimento para el pensamiento).
Se tiene 1 lt de H2SO4 1M, 1 lt de H2SO4 2M, 1 lt de H2SO4 3M. Calcular el

máximo volumen de H2SO4 2.2M que se puede preparar a partir de las
soluciones anteriores sin adicionar agua.
Si la respuesta le da 2.73 L rectifique su procedimiento, trabajó de inercia, no pensó.
Veamos otra aplicación de la matriz de una solución aunque no se conozca

la densidad de ella.
Calcular la fracción molar de C 2H5(OH) en una solución acuosa que es

simultáneamente 3.86 m de C2H5(OH) y 2.14 m de CH3(OH).
Iniciamos llenando con 3.86 mol de C 2H5(OH), 2.14 mol CH3(OH) y 1000 gr
de H2O. (¿Por qué?)
C2H5(OH) CH3(OH) H2O SLN

W (g) 177.56 68.48 1000 1246.04
V (mL) 1000
n (mol) 3.86 2.14 55.56 61.56
Mw (g/mol) 46 32 18
d (g/ml) 1 ?
30
R/ para 3.86
C2H5(OH)
 Xo = 61.56 Xo =6.27x10-2
NOTA: Con la información disponible para esta solución no es posible calcular Vsln
y por lo tanto no se pueden calcular unidades de concentración relacionadas con el
volumen (M, F, N, %V, %W/V).
Si en un caso particular, no se conoce de una solución su unidad de

concentración sino que se tienen variables extensivas, ellas también se
pueden consignar en el cuadro.
Ejemplo: Una solución de Na (OH) contiene 4.6 g de soluto por cada 200 mL
de solución y su densidad vale 1.01 g/mL. Calcule los gramos de soluto y de
solvente presentes en 500 mL de solución.
Consignando la información conocida en el siguiente cuadro original, cuando

tengamos las variables involucradas: W o, We y Vsln. Podemos interrumpir,
(para que generar información no requerida).
Sto Na(OH) Ste: H2O Sln

W gr 4.6  197.4  202 
V ml sobra sobra 200 
n mol sobra sobra sobra
Mw gr/mol
d gr/ml 1.01 
 Por enunciado
 Transformando los mL a g. usando el factor de la densidad
 We = Wsln - Wo
Como queremos conocer el peso de soluto y el peso de solvente que hay en
500mL:
500mlsln 4.6g sto
Wsto =  Wsto =11.5 g.
200mLsln
500mlsln 197.4g sto
Wste =  Wste =493.5 g.
200mLsln
Calcule la fracción molar, de cada componente, en una solución que se

prepara disolviendo 100 g de Na OH en 1 L de agua.
Consignemos la información el cuadro y hagamos cálculos hasta obtener

moles de sto, ste y solución para dar respuesta a las fracciones en moles.
Sto: Ste: H2O Sln  por enunciado, 1 L son 1000 mL

Na(OH)  paso de mL a g usando densidad
W gr 100  1000 
31
V ml 1000   y  paso de g a mol usando Mw

n mol 2.5  55.56  58.06 nsln = no + ne
Mw gr/mol 40 18 2.5
Xo =
d gr/ml 1 ? 58.06
Xo = 0.0431
Xe =1 – 0.0431 Xe = 0.957
Taller básico
1. En 200 mL de H2SO4 8molar, de densidad 1.46 g/mL, calcular:

a. moles de soluto. R/ 1.6
b. moles de solución. R/ 9.11
c. molalidad. R/ 11.83
d. volumen de solución. R/ 200 mL (0bvio)
e. normalidad. R/ 16
f. peso de solvente. R/ 135.2
2. En 500 mL de Na2SO4 10molal, de densidad 1.19 g/mL, calcular:

c. fracción molar (del soluto). R/ 0.153
d. volumen de solución. R/ 500 mL (obvio)
e. normalidad. R/ 9.84
3. En 1500 mL de FeCl3 de fracción molar de soluto = 0.1, de densidad

1.15 g/mL, calcular:
c. molalidad. R/ 6.17
d. volumen de solución. R/ 1500 mL (obvio)
e. normalidad. R/ 10.65
4. ¿Cuánto mL de H2SO4 2molar se pueden obtener a partir de 200 ml de

H2SO4 al 53.7% de densidad 1.46 g/mL?. R/ 800 mL
5. ¿Con 300 mL de H2SO4 al 53.7% de densidad 1.46 g/mL, cuántos

mililitros de H2SO4 4normal se puede preparar?. R/ 1200 mL
6. Se dispone de una solución de H 3PO4 al 65%, con una densidad de

1.35 g/mL.
a. calcular para esta solución las unidades de concentración: M,

N, m, Xo y %W/V.
R/ 8.95M, 26.85N,18.94m, Xo = 0.254, 87.75%W/V
32
b. En una alícuota de 50 mL de esta solución, calcular: peso de

soluto, de solvente y de solución; moles de sto, de ste y de
solución. . R/ 43.88 g sto,23.63 g ste, 67.5 g sln, 0.448 mol
sto,1.31 mol ste, 1.76 mol sln
c. Cuál será el %W en los 50 mL de solución. . R/ 65%, 8.95M
d. Se quiere preparar 500mL de H3PO4 1.2 molar a partir de la
solución al 65%, calcule el volumen de la solución concentrada
que se debe tomar y el volumen de agua que se debe
adicionar. R/ 67.04 mL slni y 432.96 mL ste agregado
7. Se tiene una solución de H2SO4 9.6M y de densidad 1.4 g./mL

a. calcular para esta solución las unidades de concentración:
%W/V, N, m, Xo y %W.
R/ 94.08%W/V, 19.2N, 20.91m, Xo = 0,273, 67.2%
b. Para un proceso de deshidratación se requieren 300 mL de
esta solución, cuántas moles del ácido hay en los 300 mL.
R/ 2.88
c. Cual es la concentración molal en los 300 mL. R/ 20.91
d. Se ha determinado que para el proceso de deshidratación es
preferible una concentración del ácido de 4N, como se puede
preparar 500 mL de ésta solución a partir de la solución inicial.
R/ 104.17 mL slni y 395.83 mL ste agregado
8. En el laboratorio de control de calidad una empresa de colorantes se

tiene una solución de etanol (C2H5OH) al 50.5%W/V de densidad
0.945g./mL
a. determine el peso de etanol y las moles de agua en 500 mL de
la solución. R/ 238.61, 12.99
b. determine el peso de etanol en 150 mL de la solución. R/ 71.58
c. Como prepararía 250 mL de etanol 1.5M a partir de esta
solución. R/ 36.06 mL slni y 213.94 mL ste agregado
9. Una solución de sulfato alumínico tiene una concentración 6N y una

densidad de 2.15g/mL.
a. calcular los valores de Xo y %W. R/ 2.4x10-2, 31.81%
b. En 300 mL de esta solución, cuánto vale la normalidad. R/ 6
c. En 150 mL de esta solución, cuánto vale el %W. R/ 31.81
10. Para un proceso de síntesis de aminoácidos se requiere NH 4OH. En el

laboratorio se dispone de una solución de NH 4OH con una fracción
molar de 0.35 y una densidad de 0.902 g/mL.
a. Determine el peso de NH4OH en 75 mL de esta solución.
R/ 33.05
b. Determine la normalidad del NH4OH en la solución. R/ 24.48
33
c. Como prepararía 200 mL de NH 4OH 0.5M a partir de esta

solución. R/ 1.64.08 mL slni y 195.92 mL ste agregado
11. Como prepararía 500 mL de NaOH 0.85M a partir del soluto sólido.
R/ 17 g sto y se aforan con agua a 500 mL
12. Se tiene una solución de H2SO4 al 25% y de densidad 1.15 g./mL

%W/V, N, m, Xo y %W.
R/ 28.75%W/V, 5.86N, 3.4m, Xo = 0.0604, 25% (obvio)
b. Para un proceso de deshidratación se requieren 300 mL de
R/ 0.880
c. Cual es la concentración molal en los 300 mL. R/ 3.4m
R/ con 341 mL de la slni y 158.7 ml de solvente agregado
13. Se tiene una solución de H2SO4 al 5.02molal y de densidad 1.24 g./mL

a. Para un proceso de deshidratación se requieren 300 mL de
R/ 1.25
b. Cual es la concentración molal en los 300 mL. R/ 5.02m
c. Se ha determinado que para el proceso de deshidratación es
R/ con 239.81 mL de la slni y 260.19 ml de solvente agregado
LEY DE RAOULT
Cuando a una sustancia volátil (que tiene una presión de vapor apreciable)
se le adiciona otra sustancia, su presión de vapor disminuye, ya que la
agregada inhibe la facilidad de evaporación.
Sea Pjo la presión de vapor de j puro (los valores de Pjo para una sustancia
pura se leen en una tabla de presión de vapor de la sustancia, y es una
función de la temperatura).
Sea también Pj la presión de vapor de j cuando se le ha mezclado el otro

componente.
34
........................
........................
........................
........................
..................................
..................................
j(v)
........................
........................ ....
....
........................
........................ .... ....
....
....
Pjo
....
j puro
........................
........................
........................
........................
..................................
..................................
j(v)
........................
........................ ....
....
........................
........................ .... ....
.... Pj
j + otro
Pjo > Pj
La presión de vapor de j (PJ) es directamente proporcional a su fracción
molar ( XJ). La relación entre estas variables es:
PJ = P J o x XJ
Dependiendo de la naturaleza del soluto y del solvente, existen dos casos
de la ley de Raoult, así:
CASO N° 1: Cuando el soluto y el solvente son volátiles (cumplen Raoult)

........................
........................
........................
sto.(v)
........................
..................................
..................................
+
........................
........................ ....
....
ste.(v)
........................
........................ .... .... Po + Pe
....
....
....
(Ley de Dalton)
sto. + ste.
Aquí la solución líquida genera otra solución gaseosa que la llamaremos

vapores, y ésta mezcla gaseosa se cuantifica clásicamente bajo dos criterios:
1. Composición de los vapores: Fracción molar de soluto en fase gaseosa

(no es Xo, este símbolo es para la solución líquida, en el capítulo de
gases vimos que se representa como Yo por ser una mezcla gaseosa)
Por Raoult: Po = PooXo y Pe = PeoXe Yo = Po
35
Po + P e
2. Composición porcentual de los vapores: se refiere al porcentaje en

peso del soluto en la mezcla gaseosa. ( %W o (vapor) ) : según lo planteado
en el capítulo de gases:
Yo x Mwo
%Wo(vapor) = X 100% ,donde Mw av = Mwo x Yo + Mwe x Ye
Mw av
Para facilitar el trabajo en los problemas utilizaremos el siguiente cuadro, que

también puede iniciar su llenado con lo que indica la unidad de concentración
conocida por enunciado o por procedimiento, siempre y cuando no se tenga
información de variables extensivas
STO STE SLN

Mw no existe Mw sln
Valores leídos en tabla
P o
una solución no es pura
W + = ley de la conservación de la masa
n + =  ley de la conservación de la masa
Valores calculados X no existe X sln
P o
P Xo
o + o
P Xe
e = ley de Dalton de las presiones parc.
Y no existe Ysln
Ilustración:
A 100°C la presión de vapor del benceno (C 6H6) es 1340 torr., y la presión de
vapor del tolueno (C6H5CH3) es 560 torr.
1) Calcular la presión de los vapores (Psln) en contacto con una solución a
100°C de benceno en tolueno al 35%, y la composición porcentual de los
vapores.
Como el soluto es el benceno, el solvente es el tolueno y 35% indica que

hay 35 g de soluto en 100 g  de solución líquida, podemos iniciar el
llenado del cuadro con esta información y continuar la secuencia de
llenado con las relaciones verticales y horizontales que nos permiten los
factores de Mw y la “suma de las partes igual al todo”:
C6H6:STO C6H5CH3:STE SLN

Mw (g/mol) 78 92
Po (Torr.) 1340 560
W (g) 35  65  100 
36
n (mol) 0.449  0.706  1.155 

X 0.389  0.611 
P (Torr.) 521.26  342.16  863.42  R/ presión vapores
Y 0.604  sobra
El origen de la información para llenar este cuadro es el siguiente:
Ya que We = Wsln - Wsto We = 65 g

1 mol sto
35 g stox = 0.449 mol sto
78 g sto
1 mol ste
65 g stex = 0.706 mol ste
92 g ste
 nsln = no + ne  nsln = 1.155
0.449
X0 = = 0.389
1.1155
 Xe = 1 - Xo = 0.611
 Aplicando la ley de Raoult al soluto: Po = Po0 x X o

 Po = 1340 torrx 0.389 = 521.26 torr
 Aplicando la ley de Raoult al solvente: Pe = 342.16 torr.
 Por la ley de Dalton: Psln = Po + Pe = 863.42 torr.
Po 521.26
Y0 = Y0 = = 0.604  Ye = 1 - Y0 = 0,396
Psln 863.42
Para calcular la composición de los vapores hace falta Mw av
Mw av = 78x0.604 + 92x0.396 = 83.54( sin unidades, no se requiere como factor)
Sustituyendo los valores de Yo, Mwo y Mw av, obtenemos que:
78x0.604
%Wo en vapores = x100% %Wo en vapores = 56.39%
83.54
6) A 100°C una solución de tolueno en benceno tiene una presión de vapor
de 760 torr, determinar la composición de los vapores y el %W del soluto
en la solución líquida.
Usando la información dada, aplicando Raoult para el soluto y para el
solvente y la ley de Dalton:
Raoult para el soluto: Po = 560xXo
Raoult para el solvente: Pe = 1340x(1 – Xo) = 1340 – 1340Xo
Dalton: Psln = Po + Pe 760 = 560Xo + 1340 – 1340Xo  Xo = 0.744

37
Con esta información generada de X o, podemos iniciar el llenado del

cuadro con 0.744 mol sto y 1 mol sln , y el resto de información que
aparece en este cuadro se origina a renglón seguido, así:
C6H5CH3:STO C6H6:STE SLN

Mw (g/mol) 92 78
Po (Torr.) 560 1340
W (g) 68.45  19.97  88.42 
n (mol) 0.744  0.256  1 
X 0.744 0.256
P (Torr.) 416.64  343.36  760
Y 0.548  sobra
 ne = 1 - 0.744 = 0.256
92 g sto
W0 = 0.744 mol stox = 68.45 g sto 
1 mol sto
78 g ste
We = 0.256 mol stex = 19.97 g ste 
1 mol ste
 Wsln = Wo + We = 88.42 g Sln
Raoult para el soluto: Po = 560xXo  Po = 416.64 torr 
Raoult para el solvente: Pe = 1340x(1 – Xo) = 343.36 torr 
Dalton: Pe = Psln – Po Pe = 343.36 torr (esta es otra manera de calcularla)
Composición de vapores
Po 416.64
Y0 = Y0 = Y0= 0.548
Psln 760
%W del soluto en la solución líquida:
68.45
%Wo en sln = x100% %Wo en sln = 77.41%
88.42
TAREA:
1) Determinar la composición porcentual de los vapores y el porcentaje
en peso del soluto en la solución líquida de benceno en tolueno a
100°C, si las presiones de vapor del soluto y del solvente son iguales.
2) A cierta temperatura la adición de 2 moles de A en 3 moles de B

origina una solución cuya presión de vapor vale 1020 torr., si se
38
adiciona otra mol del A sin modificar la temperatura, la presión de

vapor de la nueva solución asciende a 1150 torr.
Calcule la composición de los vapores de la solución inicial y la
composición porcentual de los vapores de la solución final si los pesos
moleculares de A y B son 58 y 72 respectivamente.
3) Se disuelven 2.4 g de un compuesto de fórmula empírica Se 1S3 en 176

g de benceno y la presión de vapor de éste desciende desde 75.5
hasta 75.27 torr, calcular la fórmula molecular del compuesto.
Diagrama de fases
Dependiendo de los valores de las variables de estado presión y
temperatura, una sustancia puede estar en estado sólido, líquido o gaseoso.
Al graficar P vs T, se originan en el primer cuadrante 3 zonas, así:
 
P
R
E temperatura
Una zona de “bajas”S temperaturas, que corresponde al estado sólido y es la
I
zona . Ó
N
Una zona de “altas” temperaturas, que corresponde al estado gaseoso y es
la zona .
Una zona “intermedia”, la zona  que corresponde al estado líquido.
A presión constante se puede variar la temperatura de dos maneras:

aumentándola o disminuyéndola; estos procesos tienen nombre propio y se
llaman calentamiento y enfriamiento isobáricos (“iso” significa igual y “baros”
significa presión).
Si incluimos la línea isobárica en el diagrama de fases, corta el diagrama de

fases en dos puntos límites entre dos estados, así:
P
R
E
S
I
Ó
N
39
isobara

sólido líquido
gaseoso
 
Tf Tb
temperatura
El punto de corte izquierdo entre los estados sólido y líquido se llama punto
de fusión y su respectiva temperatura se llama: temperatura de fusión (Tf).
El punto de corte derecho entre los estados líquido y gaseoso se llama
punto de ebullición (en inglés boiling) y su respectiva temperatura se llama:
temperatura de ebullición (Tb). El subíndice es b por su nombre en inglés.
Nota: El punto donde se encuentran las tres líneas se conoce como punto
triple y sus valores son típicos para cada sustancia. Para el agua, las
coordenadas de este punto son: (0.0098º C, 4.58 torr)
Si la isobara está por debajo del punto triple, ella solo corta en un punto al
diagrama de fases entro los estados sólido y gaseoso, que se conoce como
punto de sublimación, en el cual ocurre un cambio de estado de sólido a
gas sin pasar por el estado líquido, como ocurre con el hielo seco (CO2 en
estado sólido).
CASO N° 2: La adición de un soluto no volátil a un solvente volátil.
Yo: No existe, ya que encima de la solución no hay mezcla de gases, solo hay
vapores de solvente, porque el soluto no es volátil; es decir, no se evapora.
Po: Aproximadamente igual a cero (  0 ).
Psln = Po+Pe, como la Po es cero entonces:
Psln = Pe, por ley de Raoult:
Pe < Peo, entonces, en este caso. La presión de vapor del solvente rebaja
cuando se le adiciona un soluto no volátil
Es decir, se modifica el diagrama de fases del solvente puro, así:
 ste puro
isóbara  ste impuro = sln

P
R
E
S
I
Ó
N
40
líquido
gaseoso
Tfsln Tf ste Tb ste Tb sln

temperatura
Observamos que la temperatura de fusión disminuye y la temperatura de

ebullición aumenta, esto se conoce como descenso crioscópico ( TC ) y
ascenso ebulliscópico ( Tb ). Estas propiedades se conocen como
propiedades coligativas de las soluciones.
El valor de T es directamente proporcional a la cantidad de soluto que

hay en el solvente (no interpretarlo como la cantidad de soluto agregada al
solvente. ¿Por qué?) Siempre y cuando la solución sea "diluida", es decir, si la
concentración molal es menor que 0.1
El descenso en el punto de fusión se llama crioscópico, porque la crioterapia es una técnica médica
basada en bajas temperaturas en las cuales el metabolismo de los seres vivos disminuye
ostensiblemente y permite, entre otras; cirugías de corazón abierto. Este descenso nos explica algunas
rutinas que existen en países con estaciones en los cuales, en la época de invierno, arrojan sal en los
andenes para que la capa de hielo formada durante la noche se derrita y así evitar accidentes. De igual
manera, en las empresas productoras de paletas, los cuartos fríos están regulados con agua sal
(conocida como “salmuera”) que circula fría por tuberías a una temperatura inferior a 0ºC. Cuando la
tubería se vuelve porosa, esa solución contamina la producción de paletas y por esta razón algunas
tienen un desagradable sabor “salado”
Variables:  T y mp
Donde mp es la "molalidad de las partículas", m p = m # de partículas que
origina el soluto en el solvente por disociación.
Ilustración:
Para una solución de m = 0.03, el valor de mp depende del soluto, así:
STO DISOCIACIÓN # PARTÍCULAS mp

Azúcar  1Azúcar (No hay) 1 0.03 x 1
NaCl  1Na+ + 1Cl - 2 0.03 x 2
FeCl3  1Fe+3 + 3Cl - 4 0.03 x 4
Na2SO4  2Na+ + 1SO4-2 3 0.03 x 3
CO(NH2)2 (urea)  1CO(NH2)2(No hay) 1 0.03 x 1
HCl  1H+ + 1Cl - 2 0.03 x 2
Al(OH)3  1Al+3 + 3OH - 4 0.03 x 4
La proporción queda:
41
T
= Constante típica para cada solvente en cada situación particular
mp
Hay dos constantes: una para el ascenso ebulliscópico y otra para para el descenso crioscópico. Por lo
dicho:
Tc existen tablas con valores de la constante
= Kc crioscópica Kc para diferentes solventes a 1 atm
Kc = 1.86 para el agua
mp
Tb existen tablas con valores de la constante

= Kb ebulliscópica Kc para diferentes solventes a 1 atm Kb = 0.52 para el agua
mp
Las unidades de Kc y Kb son °C/molal.
NOTA : Los métodos crioscópicos (medir experimentalmente Tf sln y/o Tbsln)

son muy útiles para determinar pesos moleculares de solutos que no se
disocian, es decir: mp = m, ya que con los datos experimentales tenemos:
Wo g sto y We g ste.
Se puede calcular el valor de la molalidad m con los datos experimentales

Tc y/o Tb y fabricar los factores de m y Mwo.
Empatando factores logramos una ecuación que nos permita calcular el Mw del soluto.
m mol sto Mwo gr sto
We gr ste x = Wo gr sto
1000 gr ste 1 mol sto
Ilustraciones:
¿Qué peso de urea CO(NH2)2 debe agregarse a 50 g de H 2O para obtener
una solución que congele a -10°C?
Tc = 10°C (¿Por qué?)

10 5.376 mol sto
Como el soluto no se disocia mp = m = = 5.376  factor:
1.86 1000 g ste
Factores: Wo g sto? punto de llegada

50 g ste punto de partida
g sto
Para empatar factores falta un factor que posea las unidades , es
Mol sto
decir, el Mwo que vale 60.
Transformación de unidades:
5.376 mol sto 60 g sto
50 g ste x = Wo g sto  Wo = 16.13 g
1000 g ste 1 mol sto
TAREA:
42
Se disuelven 0.75 g de un compuesto en 17.5 g de alcanfor, la temperatura

de fusión de la solución fue de 164.4°C. Calcule el peso molecular del
compuesto si para el solvente la temperatura de fusión es 178.4°C y su
constante crioscópica Kc = 40.
Existe otra propiedad coligativa y es la presión osmótica. La ósmosis es el

fenómeno de difusión de un solvente a través de una membrana
semipermeable, este fenómeno ocurre cuando existen dos soluciones de
diferente concentración separadas por la membrana semipermeable.
El agua pasa a través de la membrana desde la solución mas diluida (así

aumenta la concentración) hacia la solución mas concentrada (y así
disminuye su concentración), por lo tanto la ósmosis busca disminuir la
diferencia de concentraciones entre dos soluciones que están comunicadas
con una membrana semipermeable. Una representación de fenómeno
osmótico se muestra en la siguiente figura.
membrana
semipermeable
el cambio de nivel
se debe al paso del h
solvente a través
agua pura
Sln concentrada de la membrana
( “sln” diluida)
semipermeable
Cuando una célula posee alta concentración salina(se llama hipertónica), es decir, fluye
agua a través de la membrana celular, que es una membrana semipermeable, desde otra
célula de baja concentración salina (se llama hipotónica) y la célula se “hincha” para lograr
igual concentración salina (se llama isotónica)
La presión requerida para evitar el proceso osmótico, se conoce como

presión osmótica () y es directamente proporcional a la “molaridad de
partículas” Mp, donde Mp = M x Nº de partículas que origina el soluto en el
solvente por disociación y también depende de la temperatura absoluta. Esta
relación, experimentalmente se ha encontrado que esta dada por la
ecuación:
 = MpRT ,donde:  Es la presión osmótica

Mp Es la molaridad de partículas (o osmolaridad)
0.082 at L
R=
mol ºK
T Es la temperatura absoluta en grados Kelvin
Ilustración:
43
Calcule la presión osmótica a 27ºC de una solución que contiene 8 g de

Na(OH) en 200 mL de solución acuosa.
Solución: ubiquemos la información dada y busquemos las moles de sto
sto ste sln información dada en el enunciado

W gr 8  transformación de gramos a moles con el factor Mw
V ml 200 nox103 = 0.2x103
M= =1
n mol 0.2  Vsln 200
Como el soluto es un hidróxido, se disocia así:
Mwgr/mol 40
d gr/ml NaOH  Na 1+ + OH 1-
El Nº de partículas que el soluto origina es 2 
Mp = 2x1 = 2
2moles x0.082 atm L x300 ºK

= = 49.2 atm
L Mol ºK
6. SOLUBILIDAD DE UN GAS EN LÍQUIDO (Ley de Henry):

La solubilidad de un gas en un líquido está regulada por la ley de Henry que
es de la forma:
1
Xj = xPj
H
Donde Pj es la presión que el gas j ejerce sobre el líquido, Xj es la fracción

molar del gas j en la solución. H es la constante de Henry característica
para el sistema, depende del gas (sto.) y del líquido (ste.).
Se puede analizar por proporcionalidad que si quiere disolver mayor cantidad
de gas, éste debe ejercer mayor presión sobre el líquido.
Curiosidad: Cuando sale "agua lechosa" de una canilla, en lenguaje doméstico dicen "el
agua tiene cloro", ¡que tal!, estaríamos muertos!, Realmente es aire disuelto en exceso,
cuando se deja al ambiente la presión del aire es menor, y al disminuir ésta presión también
disminuye la solubilidad del aire en el agua, por esto usted ve que el agua se va aclarando,
es decir, el exceso de aire disuelto regresa a la atmósfera confinante.
44
7. CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS CON INFORMACIÓN ALREDEDOR

DE SOLUCIONES
Para estos cálculos seguimos la línea de trabajo establecida en
estequiometría, construcción de factores.
Un trozo de aluminio metálico pesa 2.6981 gr y se le adicionan 75 ml de

H2SO4 de densidad 1.18 gr/ml y al 24.7%.
Una vez disuelto el metal según la reacción
Al + H2SO4  Al2 (SO4)3 + H2(g)
La solución se diluye hasta 400 ml, calcular:
a) N de la solución final respecto al H2SO4
b) N de la solución final respecto a la sal formada.
Por la redacción hay que calcular los eq-gr de H 2SO4 que sobran de la
reacción y los eq - gr que se producen de sal. El enunciado nos indica que el
reactivo límite (RL) es el metal.
Reacción
0 +1 +6 -2 6e- +3 +6 -2 0
balanceada
para calcular 2Al(s) + 3H2SO4  1Al2(SO4)3 + 3H2(g)
E 3 1x2
enunciado 2.6981 gr Al 75 ml sln
45
1.18 gr sln
ml sln
24.7 gr ac
100 gr sln
Factor E
3 eq-gr Al 2 eq-gr ac
1 mol Al 1 mol ac
Gr? Si
27 gr Al Si
98 gr ac
1 mol Al 1 mol ac
Vamos a calcular los eq- gr de cada reactivo:

1 mol Al 3 eq-gr Al
Al: 2.6981 gr Alx = 0.3 eq-gr Al
27 gr Al 1 mol Al
1.18 gr sln 24.7 gr ac 1 mol ac 2 eq-gr ac

H2SO4 : 75 ml slnx =2 eq-gr ac
1 ml sln 100 gr sln 98 gr ac 1 mol ac
Reactivo límite Al. Confirmado el enunciado

Sobra H2SO4 = (0.446 - 0.3) eq -gr H2SO4 = 0.146 eq -gr H2SO4
Se producen 0.3 eq - gr de sal.
Como el volumen es 0.4 lt. Entonces:
0.146
N del H2SO4 que sobra = =0.365
0.4
0.3
N de la sal formada = =0.75
0.4
Taller
4. ¿Cuánto mL de H2SO4 2molal se pueden obtener a partir de 200 ml de

H2SO4 al 53.7% de densidad 1.46 g/mL?
5. ¿Con 300 mL de H2SO4 al 53.7% de densidad 1.46 g/mL, cuántos

mililitros de H2SO4 de fracción molar = 0.05 se pueden preparar?
6. Se dispone de una solución de H 3PO4 al 65%, con una densidad de 1.35

g/mL.
a. calcular para esta solución las unidades de concentración: M, N,

m, Xo y %W/V
46
b. En una alícuota de 50 mL de esta solución, calcular: peso de

soluto, de solvente y de solución; moles de sto, de ste y de
solución.
c. Cuál será el %W en los 50 mL de solución.
d. Se quiere preparar 500mL de H3PO4 al 5% a partir de la solución
al 65%, calcule el volumen de la solución concentrada que se
debe tomar y el volumen de agua que se debe adicionar.
7. Se tiene una solución de H2SO4 9.6M y de densidad 1.4 g./mL

%W/V, N, m, Xo y %W/V.
b. Para un proceso de deshidratación se requieren 300 mL de esta
solución, cuántas moles del ácido hay en los 300 mL.
c. Cual es la concentración molal en los 300 mL.
preferible una concentración del ácido de 4m, como se puede
8. En el laboratorio de control de calidad una empresa de colorantes se

tiene una solución de etanol (C 2H5OH) al 50.5%W/V de densidad
0.945g./mL
a. determine el peso de etanol y las moles de agua en 500 mL de
la solución.
b. determine el peso de etanol en 150 mL de la solución.
c. Como prepararía 250 mL de etanol 1.5m a partir de esta
solución.
9. Para un proceso de síntesis de aminoácidos se requiere NH 4OH. En el

laboratorio se dispone de una solución de NH 4OH con una fracción molar
de 0.35 y una densidad de 0.902 g/mL.
a. Determine el peso de NH4OH en 75 mL de esta solución
b. Determine la normalidad del NH4OH en la solución.
c. Como prepararía 200 mL de NH4OH 0.5m a partir de esta
solución
10. El etilen glicol (Mw = 60) es un anticongelante común para el radiador de

los automóviles, es no volátil, es soluble en agua y no se disocia.
Determine la temperatura de congelación y la temperatura de ebullición
de una solución que contiene 5 g de etilen glicol en 24.5 g de agua. R/ -
6.06ºC, 101.7ºC
11. Se prepara una solución disolviendo 35 g de hemoglobina en 1 L de

solución, se encuentra que la presión osmótica es de 10 torr. a 77°F,
47
determine el peso molecular de la hemoglobina, si ésta no se disocia. . R/

64999.76
12. 202 mL de una solución con 2.47 g de un polímero en benceno tiene una
presión osmótica de 8.63 torr a 21°C, determine el peso molecular del
polímero, si éste no se disocia. R/ 25960.29
13. Cuántos gramos de sacarosa (Mw = 342) deben agregarse a 552 g de

agua para obtener una solución cuya presión de vapor sea 2 torr. menor
que la del agua pura a 20°C que vale 17.5 torr. R/ 1340.64
14. Las presiones de vapor a 35°C del etanol (Mw = 46) y del isopropanol
(Mw = 60) son 100 torr y 37.6 torr, respectivamente.
Determine las presiones de cada uno de ellos, en psi a 35°C en una
solución en la cual la fracción molar del etanol es 0.30.
R/ 30 y 26.32 torr (pasarlos a psi)
15. Cuántos litros del anticongelante etilen glicol (Mw = 60) de densidad
1.11g/mL se deben agregar al radiador de un automóvil que contiene 6.5
litros de agua, si la temperatura invernal más baja es de -20°C. R/ 3.78
L
16. A 20°C la presión de vapor del agua es 17.51 torr. A 20°C una solución
de 53.94 g de un compuesto no volátil X en 1000 g de agua tiene una
presión de vapor de 17.42 torr, calcular el peso molecular del soluto (X)
R/ 193.33
17. A 25°C la presión de vapor de la acetona (Mw = 58) es 229.2 torr.

Calcular la presión de vapor a 25°C de una solución de 10 g de un
compuesto no volátil de peso molecular = 125 en 75 g de acetona. R/
215.91
18. Las presiones de vapor a 80°C del benceno (Mw = 78) y del tolueno (Mw
= 92) son 753 torr y 290 torr, respectivamente, determine la composición
de los vapores de una solución que contiene 250 g de benceno en 125 g
de tolueno a 80°C. R/ 0.860
19. Al disolver 0.2 mol de sacarosa (Mw = 342) en 1000 g de agua, la

densidad de la solución vale 1.02g/mL, determine:
a. La presión de vapor de la solución a 20°C, si la presión de vapor
del agua a 20°C vale 17.36 torr. R/ 17.29 torr
b. La temperatura de ebullición de la solución. R/ 100.1ºC
c. La temperatura de fusión de la solución. R/ - 0.372
d. L presión osmótica de la solución. R/ 4.59 atm
48
20. A 60°C las presiones de vapor del dibromuro de etileno (Mw = 188) y del
dibromuro de propileno (Mw = 220) son 135 torr y 198 torr
respectivamente. A esta temperatura una solución de dibromuro de
etileno en dibromuro de propileno presenta una presión de 185 torr,
determine:
a. La fracción molar del soluto en la solución líquida. R/ 0.206
b. El %W del soluto en la solución líquida. R/ 1.618.15%
c. La presión de vapor de cada componente en la fase de vapor.
R/ 27.81 y 157.21 torr
d. La composición de los vapores. R/ 0.150
e. La composición porcentual de los vapores. R/ 13.10%
21. Cuantos mililitros de agua se requieren para preparar 300mL de solución

0.5m a partir de:
b) H2SO4 8 molar de densidad 1.46. R/ 281.62
c) H2SO4 al 25 % de densidad 1.15. R/ 250
d) H2SO4 5.02 molal de densidad 1.24. R/ 264.75
22. Cuantos mililitros de agua se deben agregar para preparar una solución al
10%, a partir de 250 mL de:
d) H2SO4 8 molar de densidad 1.46. R/ 1595.05 mL
e) H2SO4 al 25 % de densidad 1.15. R/ 431.25 mL
f) H2SO4 5.02 molal de densidad 1.24. R/ 712.07 mL

Cap 6 Soluciones

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1

Química General...en la U. Capítulo 6 Soluciones

Definición: Son mezclas homogéneas de dos ó más componentes, uno de

Variables extensivas: “el todo = la suma de las partes”

En general – peso - w g (w es la variable, g es la unidad de medida)

En general - Volumen - V mL. (V es la variable, mL. es la unidad de medida)

 Para soluciones ideales de líquido en líquido, siempre y cuando no existan fenómenos

Variables intensivas, no se pueden sumar; se promedian

Por transformación de factores de moles a peso, tenemos que:

# con una unidad

Metodología: Cada unidad de concentración tendrá un análisis, así:

NOTA: Obvio que el factor y la ecuación para calcular el valor de la unidad

A continuación procederemos con la metodología planteada para las

NOTA: En algunos textos usted no Mezcla no recomendada de

Pero usted corre riesgos de sustituir en el denominador un litro, típico error.

a) El valor de m indica el número de moles de sto que hay por cada

no x103 ya que por costumbre el peso

NOTA: En algunos textos ocurre lo mismo que con la molaridad, en el

Si tiene poca claridad del concepto de E y su cálculo, es importante que se

Porcentaje en peso (%W)

a) El valor de %W indica los gramos de soluto que hay en 100 gramos de

Porcentaje en Volumen (%V)

a) El valor de %V indica los mililitros de soluto que hay en 100 mililitros de

Porcentaje peso a volumen (%W / V)

Fracción molar (X)

Fracción molar de soluto (Xo)

Fracción molar de solvente (Xe)

La formalidad también se usa para indicar como se prepara la solución a

El soluto al disociarse origina “soluticos” (iones) en proporción

Ilustración: se adicionan dos moles de Na2S en un recipiente de 4 L

Concentración del [Na2S] = 2/4 = 0.5 ¿M ó F?

La concentración del [S2-] = 1x(0.5) = 0.5 ya que en un Na2S hay un S2- y

Partes por millón (ppm)

Para soluciones muuuuuuy diluidas existe una exageración como unidad

Wo x106 Esta es la definición conceptual de ppm, existen otras

Resumen de las definiciones anteriores:

(%W ) g sto Wo x 100

(%V) mL sto Vo x 100

(%W/V) g sto Wo x 100

La mayoría de las soluciones comerciales (materias primas, insumos,

y relaciones horizontales (sto. + ste.= sln.), para obtener cantidades

Como en este cuadro están los valores de todas las unidades de

La propuesta de trabajo anterior, propiedad intelectual del autor, es para

Para una solución líquida ideal de soluto líquido y de solvente líquido, la

El aceite vitriolo, uno de los insumos mas empleados en la industria, es una

Cuando no se específica que clase de porcentaje se asume que es

Con lo que indica la unidad de concentración reportada en el rótulo se inicia

Nota: Toda la información que a continuación se genera se puede consignar

no = 1 mol sto Lo llevamos al cuadro

Vsln = 50.51 mL sln  Lo llevamos al cuadro

Se inicia el trabajo horizontal en la fila N° 1: con Wo = 98 g y Wsln = 100 g obtenemos con:

Ve = 2 mL ste  Lo llevamos al cuadro

ne = 0.11 mol ste  Lo llevamos al cuadro

Reiniciamos el trabajo horizontal en la fila N° 3: con no = 1 mol y ne = 0.11 mol obtenemos

Asumiendo volúmenes aditivos. Vo = Vsln – Ve

Y luego se calculan las demás unidades de concentración con la información

Partes por millón: Sería una “locura” calcularlo, como la densidad de la

(CO) construida con lo que indica la unidad de concentración conocida en el

Trabajo posterior. Segunda parte de esta ilustración.

Si quiero conocer variables extensivas: peso de soluto (W O), peso de

98g sto  información de este factor leída

We = 500mL sln x 2 g ste  información de este factor leída

Wsln = 500mL sln 1.98g sln  información de este factor leída