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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA, MINERA Y


METALÚRGICA-FIGMM.

CORROSIÓN Y DEGRADACIÓN DE MATERIALES


ME-521R

INFORME: VELOCIDAD DE CORROSION

NOMBRE: Edward Bryan Lujan Contreras

CODIGO: 20122137E

PROFESOR: M.Sc. Ing. Manuel Natividad Cruz Torres

LIMA – PERU
2020
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Índice

1. Objetivos ............................................................................................................ 3

2. Fundamento teórico ........................................................................................... 4

Método de extrapolación de Tafel: .......................................................................... 4

Método de Resistencia de polarización: .................................................................. 5

3. Equipos y materiales .......................................................................................... 7

4. Procedimiento experimental ............................................................................... 8

5. Resultados ....................................................................................................... 10

6. Conclusiones.................................................................................................... 12

7. Recomendaciones ........................................................................................... 12

8. Bibliografía ....................................................................................................... 12

9. Cuestionario ..................................................................................................... 13
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1. Objetivos

- Utilizar técnicas electroquímicas para determinar la velocidad de corrosión de

una probeta.

- Determinar la resistencia a la polarización y la curva de polarización cíclica.

- Utilizar la técnica Tafel para obtener curvas de velocidad de corrosión anódica y

catódica (curva de polarización).


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2. Fundamento teórico

Unos de los métodos electroquímicos para determinar “velocidad de corrosión” de

metales se basan en ensayos de polarización. Estos son las técnicas de estado

estacionario.

Para determinar velocidades de corrosión de materiales metálicos por “Polarización

Electroquímica” se conocen dos métodos derivados de la teoría del potencial mixto:

- Extrapolación de Tafel

- Resistencia de Polarización

Método de extrapolación de Tafel:

La extrapolación de Tafel requiere un único proceso electroquímico cuya etapa

determinante de la velocidad sea la transferencia de carga (control por activación).

Se trabaja con curvas de polarización experimentales (en estado estacionario) y

aparentes, pues no se ajustan exactamente al proceso de corrosión ya que para su

registro es necesario sacar al sistema del equilibrio.

La extrapolación de la región de Tafel permite conocer Ecorr y Icorr.

Trabaja en un rango de -250mV a 250mV, es decir es un potencial muy alto que

destruye la doble capa eléctrica.

Cuando el metal en contacto con un medio alcanza el potencial de corrosión la

corriente neta (Ineta) es cero, puesto que |Ianódica| = |Icatódica|, y como ambas tienen signos

opuestos resulta

Ineta = Ianódica + Icatódica = 0


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Figura 1

Extrapolación de las pendientes de Tafel para hallar el i y E de corrosión.

Tomada de (Cruz Torres, Velocidad de Corrosión por Técnicas no Estacionarias, 2020)

En general, la curva de polarización anódica, frecuentemente, presenta falta de

linealidad debido a diversos factores:

• Disolución anódica irreversible del metal

• La disolución anódica causa contaminación de la solución antes de completar la

curva de polarización

• La superficie puede cambiar de rugosidad al disolverse o al depositarse sobre el

metal los productos de corrosión.

Método de Resistencia de polarización:

Basado en la linealidad que presenta la curva de polarización en la región de

potenciales próximos al potencial de equilibrio.


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Es una técnica que permite hallar rápidamente la densidad de corriente, y por tanto la

velocidad de corrosión. A partir de esto se puede hallar la curva de polarización de Tafel.

Trabaja en un rango de -10mV a 10mV y la superficie del electrodo no se altera

mucho.

Figura 2

Barrido lineal de potenciales, en el rango de -10 a 10mV la grafica se comporta de manera lineal.

RESISTENCIA DE POLARIZACIÓN
(RP)

Basado en la linealidad que se


presenta en el origen de la curva de
polarización para
Tomada de (Cruz Torres, Velocidad sobrepotenciales
de Corrosión por Técnicas no Estacionarias, 2020)
de
Se algunos
define como resistenciamilivoltios.
de polarización:

Rp pendiente de la curva de
polarización en el origen.

 2.3E 2.3E 
j = jcorr exp − exp 
 ba bc 

E = E - Ecorr
ba y bc: pendientes de Tafel
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Siendo:

A partir de esta ecuación el método de resistencia de polarización para obtener las

velocidades de corrosión es simple y rápido, pero posee, entre otras, la limitación de la

incertidumbre en los valores de las pendientes de Tafel.

3. Equipos y materiales

Figura 3

De izquierda a derecha controlador de velocidad en rpm, celda de polarización de 3 electrodos,

potenciostato.

Tomada de (Cruz Torres, 2020)


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Figura 4

Electrodos listos para ser colocados en la celda de polarización.

Tomada de (Cruz Torres, 2020)

4. Procedimiento experimental

- Previamente se hace la preparación de los electrodos.

- Se seleccionan los electrodos a utilizar, así como el electrolito.

Figura 5

Esquematización de la celda de polarización.

Tomada de (Cruz Torres, Velocidad de Corrosión por Técnicas no Estacionarias, 2020)


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ET: electrodo de trabajo (material del cual se va a medir la velocidad de

corrosión).

CE: contraelectrodo o electrodo auxiliar (inmune al electrolito). Es el único

electrodo por el cual circula corriente. Para este experimento se usa de grafito

que es inmune a soluciones ácidas.

ER: electrodo de referencia:

Cloruro de plata 222mV (para soluciones de cloruros)

Sulfato de zinc 640mV (para soluciones de sulfatos)

Calomel 270mV

- Se mantiene en una solución de concentración constante adjunta al capilar de

Luggin que llega al electrodo de trabajo, no circula corriente.

- Se realizan las conexiones necesarias de cada uno de los electrodos al

potenciostato

- Se inicializa el software de implementación. Se ingresan datos requeridos

como densidad, área de superficie sumergida, peso equivalente y pH.

- La primera prueba a realizar es el de potencial de circuito abierto. Para ello,

se escoge esta opción en el software y se registran los primeros datos, luego

se prosigue con la resistencia a la polarización y Tafel.

- Se observan las gráficas obtenidas para verificar el buen procedimiento.


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5. Resultados

Figura 6

Datos obtenidos para el potencial de circuito abierto.

Potencial de Circuito Abierto


-0.07
0 50 100 150 200 250 300 350
-0.08

-0.09

-0.1
Vf

-0.11

-0.12

-0.13

-0.14

-0.15
t(s)

Tomado de (Lujan Contreras, 2020)

Figura 7

Datos obtenidos para la resistencia a la polarización lineal.

Resistencia de Polarización Lineal


-0.685
-0.00002 -0.000015 -0.00001 -0.000005 0 0.000005 0.00001 0.000015
-0.69

-0.695
Vf

-0.7

-0.705

-0.71

-0.715
Im(A)

Tomado de (Lujan Contreras, 2020)


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Figura 8

Datos obtenidos para Tafel.

Tafel
-0.3
0 0.0000020.0000040.0000060.000008 0.00001 0.0000120.0000140.000016
-0.4

-0.5
Vf

-0.6
¿

-0.7

-0.8

-0.9
i(A/cm2)

Tomado de (Lujan Contreras, 2020)

Figura 9

Gráfica logarítmica de Tafel.

Tafel (escala logarítmica)


-0.3
1E-09 1E-08 0.0000001 0.000001 0.00001 0.0001

-0.4

-0.5
Vf

-0.6

-0.7

-0.8

-0.9
i(A/cm2)

Tomado de (Lujan Contreras, 2020)


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6. Conclusiones

- Ambos son métodos acordes a la norma; sin embargo, asumen varias

variables.

7. Recomendaciones

- El capilar de Luggin debe estar lo suficientemente cerca al electrodo para no

generar una caída óhmica que distorsione la gráfica.

- Primero se debe hacer el potencial de circuito abierto, luego la resistencia a la

polarización y finalmente Tafel.

8. Bibliografía

Cruz Torres, M. N. (2020). Imágenes de laboratorio. Lima, Lima, Perú.

Cruz Torres, M. N. (Junio de 2020). Velocidad de Corrosión por Técnicas no

Estacionarias. Lima, Lima, Perú.

Dinamarca Cárcamo, P. A. (2013). Efectos de la Sílice Amorfa en la Corrosión. En P. A.

Dinamarca Cárcamo, Efectos de la Sílice Amorfa en la Corrosión (págs. 31-33).

Valdivia.

Lujan Contreras, E. B. (Agosto de 2020). Gráficos del informe 1 de corrosión. Lima,

Lima, Perú.
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9. Cuestionario

I. Grafique las curvas de polarización de la data (potencial de circuito abierto,

resistencia de polarización, Tafel)

Figura 6

Datos obtenidos para el potencial de circuito abierto.

Potencial de Circuito Abierto


-0.07
0 50 100 150 200 250 300 350
-0.08
-0.09
-0.1
Vf

-0.11
-0.12
-0.13
-0.14
-0.15
t(s)

Tomado de (Lujan Contreras, 2020)

Figura 7

Datos obtenidos para la resistencia a la polarización lineal.

Resistencia de Polarización Lineal


-0.685
-0.00002-0.000015-0.00001-0.000005 0 0.000005 0.00001 0.000015
-0.69

-0.695
Vf

-0.7

-0.705

-0.71

-0.715
Im(A)

Tomado de (Lujan Contreras, 2020)


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Figura 8

Datos obtenidos para Tafel.

Tafel
-0.3
0 0.0000020.0000040.0000060.000008 0.00001 0.0000120.0000140.000016
-0.4

-0.5
Vf

-0.6
¿

-0.7

-0.8

-0.9
i(A/cm2)

Tomado de (Lujan Contreras, 2020)

Figura 9

Gráfica logarítmica de Tafel.

Tafel (escala logarítmica)


-0.3
1E-09 1E-08 0.0000001 0.000001 0.00001 0.0001

-0.4

-0.5
Vf

-0.6

-0.7

-0.8

-0.9
i(A/cm2)

Tomado de (Lujan Contreras, 2020)


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II. El potencial de reposo importancia de su valor cuantitativo de un material, si

no se determina influye.

Es importante para saber si se está haciendo una corrosión o una electrodeposición.

Según la norma, para medir la corriente, se sumerge el electrodo y se mide los 5

últimos minutos de una hora. La curva cuando es continua, se comprueba la

configuración de la celda (configuración, contactos, buena disposición, etc.)

III. Determinar la velocidad de corrosión por resistencia de polarización y Tafel.

Fundamente su respuesta si varia.

IV. Describa cada uno de los componentes de la celda de polarización de 03

electrodos.

Electrodo de trabajo: Electrodo del metal o aleación del cual se va a medir su

velocidad de corrosión.

Electrodo auxiliar: Electrodo inmune al electrolito, suele ser de platino, grafito. Es el

único electrodo por donde circula corriente.

Electrodo de referencia: Puede ser Cloruro de plata 222mV, sulfato de zinc 640mV,

calomel 270mV dependiendo de si la solución es de cloruros o sulfatos. Este electrodo

se mantiene en una solución de concentración constante.

Capilar de Luggin: Contiene la concentración inicial manteniendo su misma

concentración, tiene que estar cerca al electrodo de trabajo para no generar una caída

óhmica.

V. Describa y fundamente como funciona un potenciostato y parámetros que

debo tener en cuenta para su buen funcionamiento.


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Un potenciostato es el dispositivo electrónico requerido para controlar una celda de

tres electrodos y ejecutar la mayoría de los experimentos electroanalíticos. Consiste en

un circuito eléctrico, que controla el potencial a través de la celda mediante la detección

de cambios en su resistencia, variando en consecuencia la corriente suministrada al

sistema: una mayor resistencia se traducirá en una disminución de la corriente,

mientras que una menor resistencia se traducirá en un incremento de la corriente, a fin

de mantener la tensión constante. Se trata de una simple aplicación de la ley de Ohm

Parámetros:

- Poso a tierra menor a 5ohm, en este caso se usa 2.6ohm.

- El potenciostato debe tener un estabilizador de corriente.

- El potenciostato trabaja desde nanoamperios hasta 3 amperios.

- La velocidad del agitador va de 0 a 2000rpm

- Seleccionar los electrodos adecuados para la situación

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