Competencia:

1. IMPLEMENTAR MEDIDAS QUE PERMITAN A LA POBLACIÓN USUARIA EL USO RACIONAL DE

LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS DE ACUERDO CON
RECOMENDACIONES DEL FABRICANTE, NORMATIVIDAD LEGAL VIGENTE Y CRITERIOS
TÉCNICOS

Resultados de Aprendizaje Alcanzar

 Identificar en la población los factores determinantes de los riesgos para la salud, derivados
del uso y consumo de productos farmacéuticos y dispositivos médicos, teniendo en cuenta
aspectos éticos y normatividad legal vigente.

TEMATICAS:

1. RECONOCER LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS DIFIERENTES

MEDICAMENTOS SEGÚN GRUPOS TERAPÉUTICOS
2. IDENTIFICAR LOS MEDICAMENTOS MAS REPRESENTATIVOS DE LOS GRUPOS
TERAPÉUTICOS SEGÚN CLASIFICACIÓN ATC DE MEDICAMENTOS

TALLER

1. Escriba al lado del medicamento el grupo terapéutico al que corresponde y la patología

para lo cual está indicado.

a) Rosuvastatina
b) Liraglutida
c) Clopidogrel
d) Cisplatino
e) Bromuro de ipatropio
f) Gemfibrozilo
g) Cetirizina

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h) Sucralfato
i) Nifedipino
j) Vincristina
k) Enoxaparina
l) Butil Bromuro de Hioscina

2. Escriba al lado del grupo terapéutico el nombre de dos medicamentos que

corresponda

a) Antagonistas de canales de calcio

b) Anticonvulsivantes
c) Antipsicóticos
d) Insulina de acción rápida
e) Insulina de acción prolongada
f) Quimioterapéuticos Antimetabolitos
g) Antiulcerosos
h) Hipoglucemiantes de tipo Inhibidores DPP4
i) IECA
j) Expectorantes
k) Antidepresivos
l) Antiarrítmicos

3. Da ejemplo de dos interacciones entre medicamentos.

4. Consulta bibliográficamente:
a) Reacción adversa a medicamento RAM.
b) Escoge un medicamento y consulta sus RAM y sus interacciones.

5. Lee y analiza las siguientes fichas técnicas de medicamentos y responde:

a) La metoclopramida incrementa la motilidad gástrica, sin aumentar las secreciones

gástricas. Debido a efectos sobre el vaciamiento gástrico, la metoclopramida puede
aumentar la absorción de otros fármacos en el intestino delgado, como por ejemplo

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 el paracetamol, la aspirina, el diazepam o la tetraciclina. Pero también, la
metoclopramida puede afectar la biodisponibilidad de algunos fármacos como la
digoxina y otros que se absorben en el estómago.

Responde:

 La interacción entre la metoclopramida y otros fármacos es de tipo

farmacocinética o farmacodinamico, justifica tu respuesta.

b) La ranitidina inhibe de forma competitiva la unión de la histamina a los receptores

de las células parietales gástricas (denominados receptores H2) reduciendo la
secreción de ácido basal. La ranitidina reduce el volumen de ácido excretado en
respuesta a los estímulos con lo cual, de forma indirecta, reduce la secreción de
pepsina. La ranitidina no tiene ningún efecto sobre la gastrina, ni afecta el
vaciamiento, la motilidad gástrica, y la presión intraesofagica, el peristaltismo o las
secreciones biliares y pancreáticas.

La ranitidina se puede administrar por vía oral o parenteral. La administración

intramuscular muestra una biodisponibilidad del 90-100% en comparación con la
misma dosis intravenosa, mientras que, por vía oral, la biodisponibilidad es del 50-
60% debido a que el fármaco experimenta un metabolismo de primer paso.

 ¿Qué quieren decir esos porcentajes de biodisponibilidad?

 Señala la parte donde expresan la farmacodinamia y la farmacocinética de la

Ranitidina.

Bibliografía:
Fundamentos de Farmacología Básica y Clínica, Ruiz-Gayo, 2° edición, editorial
panamericana.
Interacciones Farmacológicas, Stockley, Tercera edición, Pharma Editores.

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http://oceanodigital.oceano.com.bdigital.sena.edu.co/Salud/welcome.do?at=ip&p
rd=3&login=sena.

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