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  • Universidad Del Valle de México

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    karla hernandez
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    El documento describe el modelo bicompartimental para la distribución de fármacos en el cuerpo humano. En este modelo, los fármacos se absorben en el compartimento central de la sangre y se distribuyen al compartimento periférico de los tejidos, y se eliminan desde el compartimento central. El volumen central se utiliza para calcular dosis iniciales de fármacos que actúan en la sangre, mientras que el volumen en equilibrio se usa para fármacos que actúan en los tejidos. La mayoría de los fármacos

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    El documento describe el modelo bicompartimental para la distribución de fármacos en el cuerpo humano. En este modelo, los fármacos se absorben en el compartimento central de la sangre y se distribuyen al compartimento periférico de los tejidos, y se eliminan desde el compartimento central. El volumen central se utiliza para calcular dosis iniciales de fármacos que actúan en la sangre, mientras que el volumen en equilibrio se usa para fármacos que actúan en los tejidos. La mayoría de los fármacos

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    UNIVERSIDAD DEL VALLE DE

    MÉXICO

    Campus Querétaro

    Farmacología I

    Karla Berenice Hernández Gómez


    110189757
    5° semestre

    A12_Modelo bicompartimental

    Dr. González Camacho Mauricio


    Viernes 16 de Marzo del 2023


    a) antes de la administración
    Los fármacos monocompartimental se consideran como único
    b) inmediatamente bien irrigados
    volumen de distribución (Vd) PERO en el bicompartimental existe un
    c) equilibrio con el resto del organismo
    volumen aparente de distribución del compartimento central y un
    volumen total/volumen en equilibrio.
    El volumen central (Vc) se utiliza para calcular dosis inicial en
    fármacos que actúan en el compartimento central, mientras que el
    volumen en equilibrio (Vss) se utiliza para calcular la dosis inicial de El organismo humano está conformado por
    los fármacos que actúan en el compartimento periférico compartimentos reales y ficticios.
    Compartimentos acuosos: agua plasmática,
    MODELO agua intersticial y agua intracelular.
    BICOMPARTIMENTAL No acuosos: como depósitos, proteínas
    plasmáticas y tisulares, AN y lípidos intracelulares.

    En este modelo los fármacos se


    absorben del compartimento central (la
    sangre) y van hacia el compartimento de
    la periferia (los tejidos) y se eliminan Distribución bicompartimental
    desde el compartimento central, en este Los fármacos administrados por vía IV se
    compartimento es posible determinar la difunden con rapidez al compartimento
    semivida de eliminación (t1/2) central y con más lentitud al
    compartimento periférico.
    La mayoría de los fármacos se adapta a
    un modelo bicompartimental.

    REFERENCIAS
    BRENNER, G. M. (2019). FARMACOLOGÍA BÁSICA (EDICIÓN 5ª).
    ELSEVIER LIMITED (REINO UNIDO).
    HTTPS://CLINICALKEYMEDED.ELSEVIER.COM/BOOKS/97884911
    34350
    FLÓREZ, J. (2013). FARMACOLOGÍA HUMANA (EDICIÓN 6ª).
    ELSEVIER HEALTH SCIENCES (ESTADOS UNIDOS).
    HTTPS://CLINICALKEYMEDED.ELSEVIER.COM/BOOKS/97884458
    25235
    PAGE, C. P. Y PITCHFORD, S. (2022). VALLE. FARMACOLOGÍA
    ESENCIAL (EDICIÓN 3ª). ELSEVIER LIMITED (REINO UNIDO).
    HTTPS://CLINICALKEYMEDED.ELSEVIER.COM/BOOKS/97884138
    23294

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