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Electrodo de Cloro AC018A

El Electrodo de Cloro puede ser utilizado con los


recolectores de datos ITP-C, MultiLogPRO o TriLink.
El Electrodo de Cloro es un electrodo de ion selectivo con
una membrana PVC elaborada a mano. Mide iones de cloro
en soluciones acuosas de forma simple, rápida, económica y
precisa, y es usado para llevar a cabo estudios de calidad
del agua.
El rango de concentración del electrodo de cloro es de 1 M a
5 x 10-6 M o 1.8 ppm a 35500 ppm.
El paquete completo del electrodo de cloro AC018A consiste de:
 Electrodo de combinación selectiva de cloro de rápido llenado (AC018): esto combina el
electrodo de ion selectivo y el electrodo de referencia en uno solo.
 Amplificador de Ion Selectivo (AC021).

Experimentos típicos

Los electrodos de ion selectivo son usados en una gran variedad de aplicaciones para determinar
la concentración de varios iones en soluciones acuosas. A continuación se listan algunas de las
principales áreas en las cuales se utilizan los electrodos de ion selectivo:
 Realización de estudios de calidad del agua.
 Determinación de la concentración de cloro en soluciones acuosas.
 Monitoreo de contaminación: CN, F, S, Cl, NO3, etc. en afluentes y depósitos naturales de agua.
 Agricultura: NO3, Cl, NH4, K, Ca, I, CN en suelos, materiales de plantas, fertilizantes y alimentos.
 Proceso de alimentos: NO3, NO2 en preservadores de carne.
 Contenido de sal en carnes, peces, lácteos, jugos y soluciones maltosas.
 F en agua potable y otras bebidas.
 Ca en lácteos y cerveza.
 K en jugo de fruta y vinos.
 Medición del efecto de corrosión del NO3 en alimentos enlatados.
 Elaboración de detergente: Ca, Ba, F a efectos del estudio de la calidad del agua.

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 Elaboración de papel: S y Cl en pulpa y en ciclos de recuperación.
 Explosivos: F, Cl, NO3 en materiales explosivos y productos inflamables.
 Cromado: F y Cl en baños de grabado; S en baños anódico.
 Laboratorios Biomédicos: Ca, K, Cl en fluidos corporales (sangre, plasma, suero y sudor).
 F en estudios del esqueleto y dientes.
 Educación e investigación: amplio rango de aplicaciones.

Modo de funcionamiento

El electrodo de ion selectivo utiliza una membrana de ion selectivo que permite que únicamente los
iones CL penetren el electrodo. Se desarrolla una caída potencial entre los dos lados de la
membrana de registro. Este potencial es proporcional al logaritmo de concentración del ion cloro de
acuerdo con la ecuación de Nernst:

E  E0  S log( a )
Donde E es la tensión registrada, E 0 el potencial de referencia, S es la pendiente y a es la

actividad de cloro. La pendiente se obtiene mediante:

RT
S
nF
Donde R es la constante de gas, T es la temperatura en Kelvin, n es la carga del ion y F es la
constante de Faraday.
Si la fuerza iónica es alta y constante, la ecuación de Nernst puede escribirse así:

E  E0  S log( C )
C es la concentración iónica.

Para ajustar la fuerza iónica de fondo a un valor alto y constante, el ajustador de fuerza iónica (ISA)
debe ser agregado a todas las muestras y estándares.
El potencial se desarrolla debido a la formación de una capa doble consistente de una capa
cargada en la superficie de la membrana de los iones registrados por el electrodo y una capa de
carga opuesta de iones contrapuestos de la muestra (iones de carga opuesta a aquéllos
registrados por el electrodo).
Así como con cualquier medición de potenciales, todos los valores son relativos a la referencia
integrada del electrodo cuyo potencial es constante. La solución de referencia ayuda a que haya

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contacto eléctrico entre el electrodo de referencia (que no está en contacto físico con la muestra) y
la muestra. Consiste de una solución de una sal que puede conducir electricidad pero que no
interfiere con la medición del ion de interés.

Tapa

Cuerpo de la
tapa

Resorte

Cubierta
deslizable Cable
coaxial con
conector
BNC

Interior

Cuerpo de
Epoxi

Figura 1: Electrodo de Ion Selectivo AC018 Cl-

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Especificaciones del sensor

Rango de concentración: 1 M a 5 x 10-6 M ó


1.8 ppm a 35500 ppm

Resolución (12-bit): 0.15 mV

Rango de pH: 2.0 a 12.0 pH

Rango de temperatura: 0 a 80 C

Tamaño mínimo de muestra: 3 ml en un vaso de 50 ml

Reproducibilidad:  2%

Ritmo de muestreo preestablecido: 10 muestras por segundo

Resistencia del electrodo: Menos de 1 M

Iones interferentes: CN-, Br-, I-, OH-, S2-

Contenido

 Electrodo de combinación CL (AC018)


 Amplificador ISE (AC021)
 (1) 1 oz de solución de llenado de referencia CL (RF0007)
 (1) 1 oz Ajustador de fuerza iónica (ISA) CL (AJ0013)
 (1) 1 oz de CL a 10ppm como estándar CL (SD2053)
 (1) 1 oz de CL a 1000ppm como estándar CL (SD2012)

Equipo Requerido

 Recolector de datos ITP-C, MultiLogPRO o TriLink


 Botella de lavado con agua destilada o desionizada
 Vasos de precipitados limpios varios
 Pipetas de 1 ml, 10 ml y 100 ml.

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Preparación del Electrodo

1. La cámara de referencia del AC018 debe llegar seca.


2. La cámara de referencia debe ser llenada con Solución de Llenado de Referencia y
permanecer abierta durante las pruebas:
a. Deslice la cubierta de la tapa del electrodo hacia abajo para descubrir la perforación para
llenado (ver la Figura 1).
b. Llene la cámara de referencia con la Solución de Llenado de Referencia provista al nivel de
la línea de llenado en el electrodo (un mínimo de 3 pulgadas o 7.62 cm. desde el elemento
de registro (ver la Figura 1).
3. Agite el electrodo hacia abajo como un termómetro para eliminar cualquier burbuja de aire
atrapada en su interior.
4. Enjuague el electrodo con el agua Dl y deje secar. No seque frotando.
5. Acondicione el electrodo en una solución de 10 ppm durante 30 minutos.
6. Después del periodo de acondicionamiento, enjuague la punta del electrodo con agua DI.
7. Conecte el electrodo al amplificador ISE.
8. Conecte el amplificador ISE a la entrada del recolector de datos.

Notas técnicas

 Revisar el electrodo diariamente mientras se realicen mediciones.


 La perforación para llenado debe permanecer abierta durante las mediciones.
 Todas las soluciones estándar deben de prepararse en el momento.
 Usar el ISA en todas las soluciones.
 Revisar el nivel de solución de llenado de referencia en la cámara de referencia de forma
periódica.
 El nivel de solución debe estar por encima de la línea de llenado de referencia (ver la Figura 1
anterior).
 Los estándares deben estar a la misma temperatura de la muestra.

Preparación del Equipo

1. Conecte el electrodo al adaptador.


2. Conecte el adaptador a la entrada del recolector de datos.

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Uso del electrodo de cloro con los recolectores de datos y el software MultiLab

1. Inicie el programa MultiLab (ya sea en su PC o en el ITP-C).

2. Conecte el amplificador ISE a la primera entrada para sensores I/O-1 del recolector de datos.

3. El amplificador ISE será reconocido de forma automática por el programa MultiLab.

4. Presione Asistente de Configuración en la barra de herramientas principal y programe el


ritmo de muestreo del recolector de datos y el número de muestras con la opción Continua.
Presione Ejecutar en la barra de herramientas principal para iniciar la medición.

Verificación de la Operación del Electrodo (Pendiente)

Revise el electrodo diariamente mientras se realicen mediciones.


1. Conecte el electrodo al amplificador ISE, después conecte el amplificador al recolector de
datos.
2. Coloque 100 ml de agua Dl en un vaso de 150 ml. Agregue 2 ml de ISA al agua Dl y mezcle
vigorosamente.
3. Presione Ejecutar para iniciar la medición.
4. Enjuague el electrodo con agua Dl, deje secar y colóquelo en la solución preparada en el paso
2 anterior.
5. Mediante la pipeta, agregue 1 ml de estándar de cloro de 1000 ppm al vaso. Mezcle
vigorosamente y después registre el potencial (E1) en mV cuando se muestre una lectura
estable.
6. Mediante la pipeta, agregue 10 ml del mismo estándar en el mismo vaso. Mezcle
vigorosamente. Cuando se muestre una lectura estable, registre el potencial (E2) en mV.
7. Presione Detener en la barra de herramientas principal.
8. La diferencia entre la segunda y la primera lectura de potencial (E1-E2) es definida como la
pendiente del electrodo. El rango normal de la pendiente es de 56±4 mV a 25 °C. La pendiente
es definida como el cambio de potencial observado cuando la concentración cambia por un
factor de 10.

Lectura de una Muestra con el Electrodo usando Calibración Directa

Se pueden usar varios procedimientos para determinar la concentración de una muestra. El


método más común es el de Calibración Directa, descrito a continuación.

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En la Calibración Directa se usa una serie de soluciones estándar de distintas concentraciones
para calibrar el electrodo. Así cada muestra requiere de una sola lectura, que es comparada con
las lecturas de calibración para obtener la concentración de la muestra.

Se agrega ISA a todas las soluciones para asegurar que las muestras y los estándares tengan la
misma fuerza iónica.

Configuración:
1. Prepare el electrodo como está descrito en la sección Preparación del Electrodo.
2. Conecte el electrodo al amplificador ISE, después conecte el amplificador al recolector de
datos.
3. Prepare dos soluciones estándar que difieran en concentración en un factor de diez. Los
estándares deben estar a la misma temperatura de la muestra.

Medición:

1. Coloque 100 ml del estándar más diluido en un vaso de 150 ml. Agregue 2 ml de ISA y mezcle
vigorosamente.
2. Presione Ejecutar para iniciar la medición.
3. Enjuague el electrodo con agua Dl, deje secar y colóquelo en el vaso. Espere una lectura
estable, después registre la lectura de voltaje.
4. Mida 100 ml del estándar más concentrado en un segundo vaso de 150 ml. Agregue 2 ml de
ISA y mezcle.
5. Enjuague el electrodo con agua Dl, deje secar y colóquelo en el segundo vaso. Espere una
lectura estable, después registre la lectura de voltaje del segundo estándar.
6. En un papel para gráfica semi-logarítmica trace las lecturas de voltaje (ejes lineales). En la
Figura 2 a continuación verá una curva de calibración típica.
7. Mediante una pipeta agregue 100 ml de la muestra en un vaso de 150 ml. Agregue 2 ml de ISA
y mezcle vigorosamente.
8. Enjuague el electrodo con agua Dl, deje secar y colóquelo en el vaso de muestra. Espere una
lectura estable y registre la lectura de voltaje.
9. Presione Detener en la barra de herramientas principal.
10. Use la curva de calibración para determinar la concentración de la muestra.

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Cambio capa-10

~56mV

Potencial
del
electrodo
(mV)

Cloro como Cl- en ppm

Molaridad

Figura 2: Curva de calibración típica

Verificación de la Operación del Electrodo de Cloro (Pendiente)

La siguiente gráfica muestra la diferencia entre la caída de potencial entre los dos lados de la
membrana de registro para 10 ml de estándar de Cloro de 1000 ppm y 1 ml de estándar de Cloro
de 1000 ppm, que define la pendiente de la curva de calibración - 56mV.

10 ml de Estándar de 1000 ppm

1 ml de Estándar de 1000 ppm

Figura 4: Pendiente del electrodo de cloro

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Mantenimiento y Almacenaje del Electrodo

A corto plazo:
Enjuague el electrodo a fondo con agua Dl y coloque la punta en una solución estándar diluida (10
ppm es suficiente) entre mediciones. Deslice la cubierta hacia arriba para cerrar la perforación de
llenado. Asegúrese que el electrolito de referencia no sobrepase la solución y que el electrodo no
se seque.
Recomendamos la limpieza con agua DI (ver la sección En el largo plazo a continuación) por lo
menos una vez a la semana para mejores resultados.

A largo plazo:
Vacíe la cámara de referencia de la solución de llenado de referencia. Enjuague la cámara de
referencia con agua Dl varias veces. Vacíe el agua Dl de la cámara de referencia y almacene el
electrodo en seco. Reemplace la botella de almacenaje y apriete a mano la tapa de la botella de
almacenaje.
Siga los procedimientos descritos en las secciones Preparación del Electrodo y Verificación de
Operación del Electrodo cuando use de nuevo el electrodo.

Solución de Problemas

Si la pendiente del electrodo no se encuentra en el rango normal, el siguiente procedimiento puede


restaurar el electrodo.
1. Remoje el electrodo en la solución estándar de 10 ppm durante dos horas antes de usarlo.
2. Repita el procedimiento mencionado en la sección Verificación de Operación del Electrodo.
3. Si la pendiente del electrodo aún está fuera del rango normal, siga con el paso 4 a
continuación.
4. Presione sobre la tapa del electrodo y expulse toda la solución de llenado de referencia,
desatornille la tapa del sensor, remueva la cubierta de la tapa del electrodo, jale el resorte por
el cable, presione ligeramente en el sensor interno y limpie todos los componentes con agua DI
(ver la Figura 1).
5. Pula la punta del elemento registrador con el fieltro provisto para ello. Talle suavemente el
elemento registrador hasta que se produzca un terminado brillante. Enjuague con agua DI.
6. Vuelva a ensamblar el electrodo y llénelo con solución de llenado de referencia nueva.
7. Repita el procedimiento de Verificación de Operación del Electrodo de nuevo.

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Nota: Todas las soluciones estándar deben ser preparadas al momento. Utilice el ISA en todas
las soluciones.

De forma periódica, verifique el nivel de la solución de llenado de referencia en la cámara de


referencia. El nivel de solución debe de ser de 3 pulgadas o 7.62 cm. desde el elemento de
registro (ver la Figura 1).

Soluciones

 1000 ppm Cl (0.0282 M Cl):


Disolver 1.648g de NaCl en agua DI y diluir a 1000ml
 ISA 5M NaNO3:
425g de NaNO3 en 1000 ml de agua DI
 Referencia (1M KNO3):
100g de KNO3 en 1000 ml de agua DI

Soporte técnico

Por favor contacte al soporte técnico de ITP Software a través de:

Internet: www.itpsoft.com
Correo electrónico: itpsoft@itpsoft.com

Garantía y derechos de autor

Todos los sensores estándar de ITP Software Ltd. cuentan con una garantía de un año, la cual
establece que durante un periodo de doce meses a partir de la fecha de entrega al cliente, éstos
estarán sustancialmente libres de defectos significativos en los materiales y en la mano de obra.

Esta garantía no cubre las roturas del producto causadas por mal uso o abuso.

Esta garantía no cubre los elementos consumibles tales como electrodos, baterías, electrodos
adhesivos descartables de ECG, cubetas, soluciones de almacenamiento o tampón.

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