EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR

TRABAJO 2

PROBLEMA 1.
Una unidad de mezclado y separación es un plato de una columna de destilación o de absorción
que recibe un líquido en su punto de burbuja del plato de arriba (L0) y un vapor en su punto de
rocío del plato de abajo (G2). Estas dos corrientes de mezclan directamente alcanzando el
equilibrio de fases. Como resultado del mezclado, se forman y luego se separan dos fases en
equilibrio a la misma presión y temperatura: una fase vapor con flujo G que asciende al plato de
arriba y una fase líquida con flujo L que desciende al plato de abajo.
5,5 kmol/s de una solución binaria (L0) que contiene etanol (1) y tolueno (2) en su punto de
burbuja a 90° C y 120 kPa, se mezcla en una unidad de mezclado y separación (un plato de una
columna de destilación), con 4,5 kmol/s de una mezcla gaseosa (G2) que también contiene etanol
y tolueno en su punto de rocío a 100° C y 120 kPa. De la unidad se separación salen dos
corrientes en equilibrio a 95° C y 120 kPa: una corriente gaseosa (G1) que sale por el tope con una
fracción molar yG, y la corriente líquida (L1) sale en el fondo con una fracción molar xL. Se
considera que la fase gaseosa es ideal y la fase líquida se ajusta al modelo de Wilson. Determine:
a) el flujo molar y la composición molar de las corrientes gaseosa y líquida que salen de la
unidad de separación, en kmol/s
b) el flujo de calor en la unidad de mezclado y separación, en kW
c) la exergía destruida en el proceso, en kW

SOLUCIÓN

G1 moles de vapor
L0

G2
L1 moles de líquido

Para la corriente L0, a partir del programa ELV-2.xlsx , se especifica P = 120kPa y con la
herramienta “buscar objetivo” seleccionar la celda A18 (temperatura de burbuja), ingresar el valor
de T = 90° C, cambiando la celda de x1 (B4) y aceptar.

Los resultados obtenidos para la corriente L0 fueron los siguientes: x 0 = 0,0943; y0 = 0,5782; (hL1 –
h0) = -28843,3 kJ/kmol; (sL1 – s0) =-72,2633958 kJ/kmol-K

Para la corriente G2, se usa el programa, se especifica P=120 kPa y con la herramienta “buscar
objetivo” se selecciona la celda A23 (temperatura de burbuja), y se ingresa el valor de T = 100° C,
cambiando la celda de x1 (B5) y aceptar.

Se obtienen los siguientes resultados para la corriente G2: x 2 = 0,0331; y2 = 0,3993; (hG1 – h0) =
6879,53 kJ/kmol; (sG1 – s0) = 24,602 kJ/kmol-K

Condiciones de Salida
Por Balance de Materia tenemos:
F=L0 +G2=L1 +G1=10 kmol /s
G 2 / F=( z F −x L 0 ) / ( y G 2−x L0 )=0,45
T L 1−T L0 z F −x L 0 G2
= = ;
T G 2 −T L0 y G 2−x L 0 F
Por tanto;

G2
z F =x L 0 + ( y −x )=0,23155
F G2 L 0
G2
T L1 =T L0 + ( T −T L0 ) =94,5 ° C
F G2

Para Las condiciones de salida se utiliza el Programa ELV-2.xlsx, se especifica P = 120kPa y con
la herramienta “buscar objetivo” seleccionar la celda A18 (temperatura de burbuja), ingresar el valor
de T = 94,5° C, cambiando la celda de x1 (B4) y aceptar.

Resolviendo el cálculo flash tenemos:

Para la corriente L1: xL1 = 0,0575; (hL1 – h0m) = -23117,4 kJ/kmol; (sL1-s0m) =-70,112 KJ/kmol-K
Para la corriente G1: yG1 = 0,5021; (hG1 – h0m) = 9613,12 kJ/kmol; (sG1-s0m) =22,683 KJ/kmol-K

Por balance de materia: G1/F = (zF - xL1)/( yG1 – xL1) = 0,3913

Los flujos molares de las corrientes que abandonan la etapa son:

G1 = 0,39139*10 = 3,9139 kmol/s

L1 = 6,0861 kmol/s

Balance De Energía:
Q = L1*(hL1 - h0) + G1*(hG1 - h0) - L0*(hL0 - h0) - G2*(hG2 - h0) =
Q = -19062,23kW

Balance De Entropía:
Sgen = L1*(sL1 - s0) + G1*(sG1 - s0) - L0*(sL0 - s0) - G2*(sG2 - s0)+ Qo/To
Sgen= 12,35 Kw/K
Exergia destruida =To*Sgen= 3704,71302kW

PROBLEMA 2.
El plato de alimentación de una columna de destilación es una unidad de contacto que recibe tres
corrientes: un alimento de flujo molar F, composición molar zF (si está en fase vapor, zF = yF, si es
líquido, zF = xF), temperatura TF y presión PF; un líquido en su punto de burbuja del plato de
arriba (L0) y un vapor en su punto de rocío del plato de abajo (G2). Estas tres corrientes de
mezclan directamente alcanzando el equilibrio de fases. Como resultado del mezclado, se forman
dos fases en equilibrio a la misma presión y temperatura: una fase vapor con flujo G1 que asciende
al plato de arriba y una fase líquida con flujo L1 que desciende al plato de abajo. Este proceso
puede ser adiabático. Es de aclarar que el alimento puede estar en su punto de burbuja, o de rocío
o en mezcla.

Al plato de alimentación de una columna de destilación entran tres corrientes que contienen etanol
y tolueno, todas a 120 kPa: una corriente de alimento (F) en su punto de burbuja a 92,5° C con un
flujo de 1,0 kmol/s; una corriente líquida del plato de arriba con un flujo de 1,5 kmol/s en su punto
de burbuja a 90° C, y una corriente gaseosa del plato de abajo con un flujo de 1,2 kmol/s en su
punto de rocío a 95° C. Del plato de alimentación salen dos corrientes en equilibrio a 120 kPa: una
corriente gaseosa (G1) que sale por el tope con una fracción molar yG, y la corriente líquida (L1)
sale en el fondo con una fracción molar xL. El proceso de mezclado y separación es adiabático.
Se considera que la fase gaseosa es ideal y la fase líquida se ajusta al modelo de Wilson.
Determine:
 la temperatura de equilibrio, en ° C
 el flujo molar y la composición molar de las corrientes gaseosa y líquida que salen de la
unidad de separación, en kmol/s
 la exergía destruida en el proceso, en kW

SOLUCIÓN

G1 moles de vapor

L1

G2
L1 moles de líquido

Las propiedades de la corriente de alimentación F en su punto de burbuja a 120 kpa y 92,5°C, se

determinaron utilizando el programa ELV2-Etanol-tolueno/F, donde se especifica P = 120kPa y con
la herramienta “buscar objetivo” se selecciona la celda A18 (temperatura de burbuja), y se ingresa
el valor de T = 92,5° C, y cambiando la celda de x1 (B4) los resultados obtenidos fueron los
siguientes:
xF = 0,0709; (hL1 – h0) = -28407,99 kJ/kmol; (sL1 – s0) =-71,009 kJ/kmol-K

De igual forma, las condiciones de la corriente L0 en su punto de burbuja a 120 kpa y 90°C, se
determinaron con el programa ELV2-Etanol-tolueno/L0, se especifica P = 120kPa y con la
herramienta “buscar objetivo” se seleccionó la celda A18 (temperatura de burbuja), se ingresó el
valor de T = 90° C, cambiando la celda de x1 (B4).
Los resultados obtenidos fueron los siguientes: x L0 = 0,0943; (hL1 – h0) = -28843,3 kJ/kmol; (sL1 – s0)
=-72,26339 kJ/kmol-K

Para las condiciones de la corriente G2 en su punto de roció, se usó el programa, se especificó

P=120 kPa y con la herramienta “buscar objetivo” se seleccionó la celda A18 (Temperatura de
Roció), y se ingresó el valor de T = 95° C, cambiando la celda de x1 (B4). ELV2-Etanol-tolueno/G0
Se obtienen los siguientes resultados:
yG2 = 0,493; (hG1 – h0) = 6197,25 kJ/kmol; (sG1 – s0) = 22,865 kJ/kmol-K

Por balance de materia

M =F + L0+ G 2=L1+ G 1=3,7 kmol /s

Balance para el componente más volátil:

zM = (F*xF + L0*xL0 + G2*yG2)/M =0,2174
BALANCE DE ENERGIA
Para proceso Adiabatico
Q = [L1*(hL1 - h0) + G1*(hG1 - h0)] – [F*(hF - h0) + L0*(hL0 - h0) + G2*(hG2 - h0)]=0

Para determinar la temperatura de equilibrio a la salida del plato, se utiliza el programa ELV2-
Etanol-tolueno/salida, se asumió un x1 y se especificó P = 120kPa y con la herramienta “buscar
objetivo” se seleccionó la celda V23 (Flujo de calor), y se ingresó el valor de Q= 0 kW (Proceso
Adiabatico) y cambiando la celda de x1 (B4) se obtuvo los siguientes resultados:
TG1=TL1= 95,34°C
xL1=0,0528
yG1=0,487
(hL - h0) = -27954,00
(hG - h0) =6242,57
(sL - s0) =-69,752
(sG - s0) = 22,990

Por tanto:
G1/M = (zM - xL1)/(yG1 - xL1) =0,3209
G1=0,3789*3,7=1,187 kmol/s
L1= M-G1=2,513 kmol/s

BALANCE DE ENTROPIA
Sgen = [L1*(sL1 - s0) + G1*(sG1 - s0)] - ]F*(sF - s0) + L0*(sL0 - s0) + G2*(sG2 - s0)]
Sgen= 0,07 kW/K

Exergia destruida=T0*Sgen=21,28514 kW

GRAFICAS
PROBLEMA 1

Diagrama hxy
8.0E+03
3.0E+03
Entalpía molar (kJ/kmol)

-2.0E+03
-7.0E+03
-1.2E+04
-1.7E+04
-2.2E+04
-2.7E+04
-3.2E+04
-3.7E+04
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
(hL - h0) vs x1 (hG - h0) vs y1
Fracción molar del etanol enlinea
linea de enlace 1
el líquido, x1
de enlace 2
 120.0
Diagrama Txy
115.0

110.0
Temperatura, ° C

105.0

100.0

95.0

90.0

85.0

80.0
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
T vs x1 T vs y1
Fracción
Linea molar del etanol en
de enlace el líquido,
Linea x1 1
de enlace

1.0 Cu r v a d e eq u i l ib r i o
0.9
Fracción molar del etanol en el vapor, y1

0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0.0
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
Fracción molar del etanol en el líquido, x1

PROBLEMA 2
 Di agr ama hx y
(hL - h0) vs x1 (hG - h0) vs y1 linea de enlace 1
8.0E+03
linea de enlace 2 linea de enlace 3 linea de enlace 4
3.0E+03 linea de enlace 5 linea de enlace 6

-2.0E+03
Entalpía molar (kJ/kmol)

-7.0E+03

-1.2E+04

-1.7E+04

-2.2E+04

-2.7E+04

-3.2E+04

-3.7E+04
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
Fracción molar del etanol en el líquido, x1

120.0
Diagrama Txy
115.0

110.0
Temperatura, ° C

105.0

100.0

95.0

90.0

85.0

80.0
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
T vs x1 T vs y1
Fracción
Linea molar del etanol en
de enlace el líquido,
Linea de enlacex11
 1.0 CURVA DE EQUILIBRIO
0.9
Fracción molar del etanol en el vapor, y1

0.8

0.7

0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0.0
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
Fracción molar del etanol en el líquido, x1