UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA

INGENIERIA QUIMICA – Univ. Cruz M.B.S.
PROPIEDADES COLIGATIVAS

Problema 1.-

A temperatura muy próxima 26°C la presión de vapor del agua resulta ser de 25.21 mmHg .
Calcular la presión de vapor a la misma temperatura de una disolución 2.32 molal de un
compuesto no electrolito no volátil. Suponiendo comportamiento ideal

Solucion.-

T=26 [°C]; Pvd=25.21 [mmHg]; Pvsoln=???; ml= 2.32 [mol/Kgr]

De la molalidad:

𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚𝑙 = 2.32 [ ]
𝐾𝑔𝑟 𝐻2 𝑂

Se puede decir que se tienen 2.32 mol de soluto y 1 Kgr de Agua (Disolvente)

1000 [𝑔𝑟]
𝑛𝑚𝑑 = 𝑔𝑟 = 55.56 [𝑚𝑜𝑙]
18 [𝑚𝑜𝑙]

2.32 mol
𝑋𝑠 = = 0.04
2.32 mol + 55.56 mol

Para la solución:

𝑃𝑣𝑠𝑜𝑙𝑛 = (1 − 𝑋𝑠) ∗ 𝑃𝑣𝑑 = (1 − 0.04) ∗ 25.21 =

𝑃𝑣𝑠𝑜𝑙𝑛 = 24.2 [𝑚𝑚𝐻𝑔]

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Problema 2.-

Las presiones de vapor del alcohol metílico CH3OH y del alcohol etílico, C2H5OH a 40 °C
Son respectivamente 260.5 mmHg y 135.3 mmHg. Calcular la composición de una mezcla
liquida supuesta ideal de estos dos alcoholes en equilibrio a 40 [°C] con una mezcla gaseosa
equimolar de estos dos compuestos.

Solucion. -

Pv1=260.5 [mmHg] T=40 [°C]; CH3OH;

Pv2=135.3 [mmHg] T=40 [°C]; C2H5OH;

En la fase vapor son equimolares y1=y2=0.5

Del equilibrio liquido vapor de la ley de Raoult:

𝑦1 ∗ 𝑃 = 𝑥1 ∗ 𝑃𝑣1

𝑦2 ∗ 𝑃 = 𝑥2 ∗ 𝑃𝑣2

Sumando ambas ecuaciones:

(𝑦1 + 𝑦2) ∗ 𝑃 = 𝑥1 ∗ 𝑃𝑣1 + 𝑥2 ∗ 𝑃𝑣2

(1) ∗ 𝑃 = 𝑥1 ∗ 𝑃𝑣1 + 𝑥2 ∗ 𝑃𝑣2

Reemp esta ecuacion en y1:

𝑦1 ∗ (𝑥1 ∗ 𝑃𝑣1 + 𝑥2 ∗ 𝑃𝑣2) = 𝑥1 ∗ 𝑃𝑣1

0.5 ∗ (𝑥1 ∗ 260.5 + (1 − 𝑥1) ∗ 135.3) = 𝑥1 ∗ 260.5

𝑥1 = 0.342 𝑥2 = 0.658

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Problema 3.-

El fenol purísimo se funde a 40.8 [°C] y una constante molal del punto de congelación es 7.3
[°C Kgr/mol]. Calcular la proporción de agua que lleva un fenol que empieza a congelar a
18 °C

Solucion. -

Tc=40.8 [°C]; Kc=7.3 [°C Kgr/mol] Tcsoln=18 [°C]:

Para la reducción de punto de congelación se tiene:

𝑇𝑐𝑑 − 𝑇𝑐𝑠𝑜𝑙𝑛 = 𝑖 ∗ 𝐾𝑐 ∗ 𝑚𝑙

𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑙 = 3.12 [ ]
𝐾𝑔𝑟

De donde se puede decir que existen 3.12 [mol de Agua] por 1 Kgr de Fenol:

1000 [𝑔𝑟]
𝑛𝑚𝑑 = 𝑔𝑟 = 10.62 [𝑚𝑜𝑙]
94.11 [𝑚𝑜𝑙 ]

3.12 mol
𝑋𝑠 = = 0.227
3.12 mol + 10.62 mol

Para hallar el porcentaje en masa:

0.227
𝑋𝑠 100% ∗ 𝑔𝑟
100% ∗ 94.11 [𝑚𝑜𝑙]
%(𝐴𝑔𝑢𝑎) = 𝑃𝑀𝑑 =
1 𝑋𝑠 𝑋𝑠 1 0.227 0.227
− + 𝑔𝑟 − 𝑔𝑟 + 𝑔𝑟
𝑃𝑀𝑠 𝑃𝑀𝑠 𝑃𝑀𝑑 18 [ ] 18 [ ] 94.11 [ ]
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

%(𝐴𝑔𝑢𝑎) = 5.318 [%]

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Problema 4.-

Calcular la presión osmótica a 20 °C de una disolución de ácido fórmico HCOOH que

contiene 1 gr de sustancia por litro

Solucion. –

T=20 [°C]=(20+273.15)[°K]=293.15 [°K]

HCOOH PMs=44 [gr/mol] ms=1 [gr] Vsoln= 1 [Lt];

De la ecuacion de presión osmótica para una solución:

𝑚𝑠
𝜋=𝑖∗ ∗𝑅∗𝑇
𝑃𝑀𝑠 ∗ 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑛

1 [𝑔𝑟] 𝑎𝑡𝑚 𝐿𝑡
𝜋= 𝑔𝑟 ∗ 0.0821 [ ] ∗ 293.15[°𝐾 ] =
44 [𝑚𝑜𝑙 ] ∗ 1[𝐿𝑡] 𝑚𝑜𝑙 °𝐾

𝜋 = 0.547 [𝐴𝑡𝑚]

Problema 5.-

El punto de ebullición de una disolución de 3.41[gr] de Cloruro barico en 100 gr de agua es

100.21 °C. Calcular el factor de Van Hoff y el grado de disociación aparente del BaCl2

Solucion. -

Péb(soln)=100.21 [°C]; Peb(d)=100 [°C];

ms=3.41[gr]; md=100 [gr]=0.1 [Kgr];

BaCl2 PMs=207.327 [gr/mol]

considerando disociación se tiene:

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𝑚𝑠
𝑃𝑒𝑏(𝑠𝑜𝑙𝑛 ) − 𝑃𝑒𝑏(𝑑 ) = 𝑖 ∗ 𝐾𝑏 ∗
𝑃𝑀𝑠 ∗ 𝑚𝑑

𝑔𝑟
(100.21 − 100)[°𝐶 ] ∗ 0.1[𝐾𝑔𝑟] ∗ 207.327[ ]
𝑖= 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑔𝑟
0.52 [°𝐶 ] ∗ 3.41 [𝑔𝑟]
𝑚𝑜𝑙

𝑖 = 2.455

De la ecuacion del factor de van Hoff:

𝑖−1
∝=
𝑣−1

BaCl2 === Ba2+ + 2*Cl1- v=3; 3 iones formados

2.455 − 1
∝= = 0.7275
3−1

Problema 6.-

Se quiere preparar una disolución de nitrato de amonio que contenga 50 gr de nitrato de

amonio por litro de solución. Determinar los volúmenes de ácido nítrico (d=1.375 gr/ml;
Cc=61.79% de ácido nítrico) y de amoniaco concentrado (d=0.918 gr/ml y Cc=21.50 % de
amoniaco) que deben tomarse para preparar 700 ml de aquella disolución de nitrato de
amonio.

Solucion. -

𝑁𝐻3 + 𝐻𝑁𝑂3 = 𝑁𝐻4 𝑁𝑂3

La concentración de nitrato de amonio que se quiere obtener es;

𝑚𝑠 50 [𝑔𝑟] 𝑚𝑜𝑙
𝑀0 = = 𝑔𝑟 = 0.0625 [ ]
𝑃𝑀𝑠 ∗ 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑛 80 [ ] ∗ 1 [𝐿𝑡] 𝐿𝑡
𝑚𝑜𝑙

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Para determinar la cantidad de Nitrato de amonio que se producirá en la reacción para la
concentración molar deseada y el volumen dado en el enunciado:

𝑚𝑠
𝑀0 =
𝑃𝑀𝑠 ∗ 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑛

𝑚 [𝑔𝑟] 𝑚𝑜𝑙
𝑔𝑟 = 0.0625 [ ]
80 [𝑚𝑜𝑙 ] ∗ 0.7 [𝐿𝑡] 𝐿𝑡

𝑚 = 35[𝑔𝑟 𝑁𝐻4 𝑁𝑂3 ]

Calculando masas de ambos compuestos:

𝑔𝑟
𝑃𝑀𝑁𝐻3 17 [𝑚𝑜𝑙 ]
𝑚𝑁𝐻3 =
𝑃𝑀𝑁𝐻4𝑁𝑂3
∗ 𝑚𝑁𝐻4𝑁𝑂3 = 𝑔𝑟 ∗ 35 [𝑔𝑟] = 7.65 [𝑔𝑟 𝑁𝐻3 ]
80 [𝑚𝑜𝑙 ]

𝑔𝑟
𝑃𝑀𝐻𝑁𝑂3 63 [𝑚𝑜𝑙 ]
𝑚𝐻𝑁𝑂3 =
𝑃𝑀𝑁𝐻4𝑁𝑂3
∗ 𝑚𝑁𝐻4𝑁𝑂3 = 𝑔𝑟 ∗ 35 [𝑔𝑟] = 27.5625 [𝑔𝑟 𝐻𝑁𝑂3 ]
80 [𝑚𝑜𝑙 ]

Calculando Volúmenes de ambos compuestos:

𝑚𝑁𝐻3 100 % 10.625 [𝑔𝑟] 100 %

𝑉𝑁𝐻3 = ∗ = 𝑔𝑟 ∗ = 12.5 [𝑚𝑙 𝑁𝐻3 ]
𝑑𝑁𝐻3 𝐶𝑐𝑁𝐻3 1.375 [𝑚𝑙 ] 61.79 %

𝑚𝐻𝑁𝑂3 100 % 10.625 [𝑔𝑟] 100 %

𝑉𝐻𝑁𝑂3 = ∗ = 𝑔𝑟 ∗ = 53.8 [𝑚𝑙 𝐻𝑁𝑂3 ]
𝑑𝐻𝑁𝑂3 𝐶𝑐𝐻𝑁𝑂3 0.918 [𝑚𝑙 ] 21.5 %

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Problema 7.-

Se tratan 250 gr de cloruro de sodio con ácido sulfúrico (d=1.83 gr/ml y Cc=93.64% de ácido
sulfúrico). Si el ácido se agrega en un exceso del 20% respecto a la formación del sulfato de
sodio, Calcular:

a) El volumen de ácido sulfúrico utilizado.

b) El cloruro de hidrogeno formado si se obtiene cuando es recogido sobre agua un
volumen de 500 ml, de densidad 1.137 gr/ml. Hallar la normalidad de este ácido y su
concentración en tanto por ciento.

Solucion. -

2 ∗ 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑆𝑂4 = 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 2 ∗ 𝐻𝐶𝑙

a) Para calcular la cantidad estequiometrica requerida de ácido sulfúrico en la reacción:

𝑔𝑟
𝑃𝑀𝐻2𝑆𝑂4 98 [𝑚𝑜𝑙 ]
𝑚𝐻2𝑆𝑂4 = ∗ 𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 = 𝑔𝑟 ∗ 250 [𝑔𝑟] = 209.4 [𝑔𝑟 𝐻2 𝑆𝑂4 ]
𝑃𝑀𝑁𝑎𝐶𝐿 ∗ 2 58.5 [𝑚𝑜𝑙 ] ∗ 2

Considerando el exceso:

𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 20 %
𝑚𝐻2𝑆𝑂4 ´ = (1 + ) ∗ 𝑚𝐻2𝑆𝑂4 = (1 + ) ∗ 209.4 [𝑔𝑟] = 251.28 [𝑔𝑟 𝐻2 𝑆𝑂4 ]
100 % 100 %

Calculando el Volumen del Ácido Sulfúrico:

𝑚𝐻2𝑆𝑂4 100 % 251.28 [𝑔𝑟] 100 %

𝑉𝐻2𝑆𝑂4 = ∗ = 𝑔𝑟 ∗ = 146.6 [𝑚𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 ]
𝑑𝐻2𝑆𝑂4 𝐶𝑐𝐻2𝑆𝑂4 1.83 [𝑚𝑙 ] 93.64 %

b) Calculando la masa estequiometrica de Ácido Clorhídrico:

𝑔𝑟
𝑃𝑀𝐻𝐶𝑙 ∗ 2 36.5 [𝑚𝑜𝑙 ]
𝑚𝐻𝐶𝑙 =
𝑃𝑀𝑁𝑎𝐶𝐿 ∗ 2
∗ 𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 = 𝑔𝑟 ∗ 250 [𝑔𝑟] = 156 [𝑔𝑟 𝐻𝐶𝑙 ]
58.5 [ ]
𝑚𝑜𝑙

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La concentración de Normal de Acido Clorhídrico que se obtiene es;

𝐸𝑞
𝑚𝑠 ∗ 𝑋 156 [𝑔𝑟] ∗ 1 [ ] 𝐸𝑞
𝑁𝐻𝐶𝑙 = = 𝑚𝑜𝑙 = 8.55 [ ]
𝑃𝑀𝑠 ∗ 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑛 36.5 [ 𝑔𝑟 𝐿𝑡
] [ ]
𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.5 𝐿𝑡

Para calcular el porcentaje en peso

𝐸𝑞 𝑔𝑟
𝑃𝑀𝑠 8.55 [ 𝐿𝑡 ] ∗ 36.5 [𝑚𝑜𝑙]
𝐶𝑐 = 100 % ∗ (𝑁 ∗ ) = 100 % ∗ ( )=
𝑋 ∗ 1000 ∗ 𝑑 𝐸𝑞 𝑚𝑙 𝑔𝑟
2 [𝑚𝑜𝑙] ∗ 1000 [ 𝐿𝑡 ] ∗ 1.137 [𝑚𝑙 ]

𝐶𝑐 = 13.72 % 𝐻𝐶𝑙

Problema 8.-

En un aparato para elaborar helados tipo casero se baja el punto de congelación de baño de
hielo que rodea al helado disolviendo cloruro de sodio para obtener por una solución salina.
Se observa que la solución salina al 15% en masa de cloruro de sodio y congela a -10.8 °C.

a) Calcular el factor de van hoff en esta solución.

b) Cuál es el grado de disociación aparente del cloruro de sodio.

Solucion. -

a) Para nuestro problema se considera 100 gr de solución:

𝐶𝑐
𝑚𝑠 = ∗ 100 [𝑔𝑟] = 15 [𝑔𝑟]
100 %
𝑚𝑑 = 100 − 15 = 85 [𝑔𝑟] = 0.085 [𝐾𝑔𝑟]

Para calcular el factor de van hoff se tiene Pcd=0 [°C]; Kc=1.86 [°C Kgr/mol]

𝑃𝑐𝑑 −𝑃𝑐𝑆𝑜𝑙𝑛. 0−(−10.8)[°𝐶]

𝑖= 𝑚𝑠 = Kgr 15 [𝑔𝑟] = 1.924
𝐾𝑐∗ 1.86 [°C ]∗
𝑃𝑀𝑠∗𝑚𝑑(𝐾𝑔𝑟) mol 58.5 [ 𝑔𝑟 ]∗0.085 [𝐾𝑔𝑟]
𝑚𝑜𝑙

b) Para el grado de disociación

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𝑁𝑎𝐶𝑙 = 𝑁𝑎+ + 𝐶𝑙 −
De la ecuacion de disociación se tiene 2 iones formados v=2
𝑖 − 1 1.924 − 1
𝛼= = = 0.924
𝑣−1 2−1

Problema 9.-

Una mezcla de cloruro de sodio y sacarosa C12H22O11 con una masa total de 1.2 gr se disuelve
con suficiente cantidad de agua para obtener 250 ml de solución a una presión osmótica de
esta solución es 2.2 atm a una temperatura ambiente. Calcular el porcentaje de cloruro de
sodio en la mezcla.

Solucion.-

Considerando la ecuacion de presión osmótica para una mezcla se tiene:

𝑚 𝑚
(𝑃𝑀𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝑃𝑀𝐶12𝐻22𝑂11 )
𝑁𝑎𝐶𝑙 𝐶12𝐻22𝑂11
𝜋= ∗𝑅∗𝑇
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑛

𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑚𝐶12𝐻22𝑂11 2.2 [𝑎𝑡𝑚] ∗ 0.25 [𝐿𝑡]

( + )= = 0.02247 [𝑚𝑜𝑙]
𝑃𝑀𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑃𝑀𝐶12𝐻22𝑂11 𝑎𝑡𝑚 𝐿𝑡
0.0821 [ ] ∗ 298.15[°𝐾]
𝑚𝑜𝑙 °𝐾

Teniendo: 𝑚𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝑚𝐶12𝐻22𝑂11

𝑚𝐶12𝐻22𝑂11 = 𝑚𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 − 𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙

Reemp. esta ecuacion de masa en la ecuacion de presión osmótica:

𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑚𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 − 𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙

𝑔𝑟 + 𝑔𝑟 = 0.02247 [𝑚𝑜𝑙]
58.5 [𝑚𝑜𝑙] 342 [𝑚𝑜𝑙]

𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 1.2 [𝑔𝑟]

𝑔𝑟 − 𝑔𝑟 = 0.02247 − 𝑔𝑟
58.5 [𝑚𝑜𝑙] 342 [ ] 342 [𝑚𝑜𝑙]
𝑚𝑜𝑙

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𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 = 2.7 ∗ 10−4 [𝑔𝑟]

El porcentaje en peso será:

𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 2.7 ∗ 10−4 [𝑔𝑟]

𝐶𝑐𝑁𝑎𝐶𝑙 = ∗ 100 % = ∗ 100 % = 0.0224 %
𝑚𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 1.2[𝑔𝑟]

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