UNIVERSIDAD ESTATAL PENÍNSULA DE SANTA ELENA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA INGENIERÍA

ESCUELA DE PETRÓLEO
PRÁCTICA # 12

TEMA: ENSAYO DE DESTILACIÓN: CARACTERIZACIÓN DE

FRACCIONES DE CRUDO
NOMBRES: AGUILAR PINOS CHRISTIAN
SUÁREZ SUÁREZ MARIANA

PARALELO: 2/1

FECHA DE REALIZACION: 10 DE FEBRERO DEL 2017

FECHA DE ENTREGA: 17 DE FEBRERO DEL 2017

PROFESOR: ING. Ricardo Gallegos

ING. Lucas Mateo

II SEMESTRE 2016
 CARACTERIZACION DE FRACCIONES DE CRUDO

OBJETIVO GENERAL

 Caracterizar una fracción de crudo a partir de los datos obtenidos

mediante los métodos de ensayo normalizados ASTM D86.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Determinar experimentalmente el rango de ebullición para la fracción

analizada.
 Determinar las propiedades críticas de la fracción analizada.

INTRODUCCION

PRODUCTOS OBTENIDOS

 Gases.- Mezcla de Metano (CH4) y Etano (C2H6) uso combustible en

hornos / calderas.
 Gas licuado (GLP).- Mezcla de Propano (C3H8) y Butano (C 4H10) se
comprime para su manejo como líquido Uso principal como combustible.
 Gasolina de motor.- Rango de destilación: 30º - 200 ºC Compuesta
desde el C5 hasta el C12. Propiedades más importantes: Volatilidad
(presión de vapor) y octanaje.
 Kerosén.- Rango de destilación: 140 - 230 ºC. Uso en iluminación,
cocina y calefacción.Uso como combustible de aviones con turbina.
  Diesel.- Rango de destilación: 230 - 380 ºC. Uso en los motores de
combustión interna, en calefacción y generación eléctrica.
 Gasoil pesado.- Rango de destilación: 300 - 380 ºC. Es la fracción
inmediata superior al residuo largo. Tiene su mayor uso como
combustible diésel (camiones, barcos) y calefacción.
 Residuo largo.- Rango de destilación: >370 ºC. Es alimentado a la
destilación al vacío para seguir obteniendo destilado. No requiere
especificaciones de calidad.
 Asfalto.- Mezcla de las fracciones más pesadas del Petróleo / Usos en
pavimentación e impermeabilización / Propiedad importante: viscosidad.

MARCO TEÓRICO

 Crudo de petróleo.- Es una mezcla compleja de hidrocarburos en su

mayoría parafinas, naftenos y aromáticos junto con cantidades variables
de derivados hidrocarbonados de azufre, oxígeno, nitrógeno, cantidades
variables de gas disuelto.
 DESTILACIÓN: Es un proceso físico en el cual una mezcla liquida
multicomponente, al aplicársele calentamiento hasta ebullición, es
separada en sus componentes constituyentes debido a las diferencias
en sus puntos de ebullición y de volatilidad relativa.
 PUNTO DE EBULLICIÓN: Temperatura a la que la presión de vapor de
un líquido se iguala a la presión atmosférica existente sobre dicho
líquido. A temperaturas inferiores al punto de ebullición (p.e.), la
evaporación tiene lugar únicamente en la superficie del líquido. Durante
la ebullición se forma vapor en el interior del líquido, que sale a la
superficie en forma de burbujas, con el característico hervor tumultuoso
de la ebullición.
 VOLATILIDAD: Es la propiedad que tiene los líquidos de pasar al
estado gaseoso. Un líquido es más volátil cuando se evapora con gran
facilidad a la temperatura ambiente.
 EVAPORACIÓN: Es un fenómeno físico por el cual un líquido se
convierte en vapor cuando adsorbe o se le añade calor, sin que haya
ebullición.
 CONDENSACIÓN: Es un fenómeno físico mediante el cual un material
en estado gaseoso pasa al estado líquido.
 PRESIÓN DE VAPOR: Presión que ejerce el vapor en equilibrio con el
líquido o el sólido que lo origina a determinada temperatura, cuando la
presión de vapor es igual a 1 atmósfera, el líquido se encuentra en su
punto de ebullición ya que el vapor, al vencer la presión exterior, se
puede formar en toda la masa del líquido y no sólo en su superficie.
 Punto inicial de ebullición. Es la temperatura observada en el
termómetro, colocado en el cuello del matraz de destilación, en el
 instante en que la primera gota de destilado cae de la boca del tubo
condensador.
 Punto final de destilación. Es la temperatura más alta observada
durante toda la destilación en el termómetro ubicado en el cuello del
matraz de destilación.
 Punto seco. Es la temperatura observada en el termómetro del matraz
de destilación, en el instante en que la última gota de líquido se evapora
del fondo del matraz de destilación.
 Porcentaje de recuperado. Es el volumen en centímetros cúbicos,
observado en la probeta graduada a una temperatura dada.
 Porcentaje de total de recuperado. Es el máximo porcentaje obtenido
de la destilación.
 Porcentaje total de recuperación. Es la suma del porcentaje total de
recuperado y residuo.
 Porcentaje de pérdidas. Es la diferencia entre el 100°/o y el porcentaje
total de recuperación.
 Porcentaje de volumen evaporado. Es la suma de los porcentajes de
recuperado y de pérdidas.
 Porcentaje de residuo. Es el volumen remanente de la muestra
presente en el matraz al final de la destilación, expresado en porcentaje.
 Punto de descomposición. Es la temperatura observada en el
termómetro, que coincide con la manifestación de los primeros indicios
de descomposición térmica deI producto contenido en el matraz de
destilación. Los signos característicos de una descomposición térmica
son: presencia de vapores, variaciones irregulares de temperatura de los
vapores, descenso de temperatura a pesar de un aumento deI calor.

TIPOS DE BASES DEL CRUDO DE PETRÓLEO

 Naftenos: Los ciclo alcanos son hidrocarburos saturados, cuyo

esqueleto es formado únicamente por átomos de carbono unidos entre
ellos con enlaces simples en forma de anillo. Su fórmula genérica es
CnH2n.
  Parafinas: Parafina es el nombre común de un grupo de hidrocarburos
alcanos de fórmula general CnH2n+2, donde n es el número de átomos
de carbono
 Aromáticos: Hidrocarburo aromático es aquel polímero cíclico
conjugado que cumple la Regla de Hückel, es decir, que tienen un total
de 4n+2 electrones pi en el anillo.
 Asfáltenos: Los asfáltenos del petróleo son hidrocarburos que
presentan una estructura molecular extremadamente compleja, los
cuales están conformados por diferentes proporciones de nitrógeno,
azufre y oxígeno.

FRACCIONES DE CRUDO

Es una mezcla o combinación de sustancias que se encuentran en el crudo de

petróleo y que se pueden separar mediante una destilación. Las fracciones del
crudo se caracterizan porque tienen distintos rangos de ebullición.

Principales fracciones de crudo

 DESTILACIÓN ASTM: Las

características de vaporización de los crudos y las fracciones petroleras
se determinan por medio de una destilación por carga a presión
atmosférica, donde solo ocurre un fraccionamiento muy pequeño. Se
usa generalmente para naftas y destilados medios.
  DESTILACIÓN EFV

Las curvas de vaporización instantánea en equilibrio son obtenidas en un

destilador por carga con recirculación o en un vaporizador de flujo continuo. En
estos se mantiene la temperatura y la presión constantes.

 Destilación TBP

En la destilación de punto de ebullición verdadero se utiliza un sistema de

destilación que separa los componentes, cada uno a su PEB y en la cantidad
presente en la mezcla original. Sin embargo no especifica relación de reflujo ni
número de platos.
Curvas ASTM, TBP y EFV

La destilación EFV se diferencia de la destilación fraccionada en que el vapor

no es removido en la medida que se va formando sino que permanece en
contacto con el líquido remanente hasta que se completa el proceso.

Curvas ASTM, TBP y EFV

Al inicio del proceso la temperatura EFV está por encima de las otras
temperaturas, esto se debe a que las moléculas que normalmente aspiran
vaporizarse a bajas temperaturas son incapaces de separarse del líquido
porque pierden mucha de su energía.
Cuando una cantidad considerable de líquido ha pasado a fase de vapor de
manera rápida. Después que se ha vaporizado una cantidad considerable de
líquido, las moléculas ya vaporizadas entregan al líquido parte de su energía y
se logra entonces la evaporación de tolo el líquido. Debido a la alta velocidad
con que sucede esto, es que se logran destilar las fracciones a menor
temperatura que en un proceso normal.

Nomograma

Un nomograma, ábaco o nomógrafo es un instrumento gráfico de cálculo, un

diagrama bidimensional que permite el cómputo gráfico y aproximado de una
función de cualquier número de variables.

PROPIEDADES QUÍMICAS

 PUNTO DE ANILINA:

El punto de anilina es la
temperatura mínima a la cual
una mezcla de anilina y una

muestra al 50% en volumen, son miscibles

  FACTOR ACÉNTRICO

Aromáticos 0,2 y 0,5

Parafínicos 0 y 0,8
Nafténicos 0,2 y 0,8
 FACTOR DE WATSON K:

Este factor nos permite determinar la base de una determinada fracción de

crudo.

 RELACIÓN C/H:

Es la relación entre la proporción en que están presentes el carbono y el

hidrógeno. Nos sirve para predecir el grado de instauración de la fracción en
cuestión.

MATERIALES

NOMBRE DEL CANTIDAD GRÁFICO

ARTICULO

Destilador Cooler 1

Termómetro 1

Balón de destilación 1

Probeta Graduada 1

Diésel 1

Agua (refrigerante) 1
PROCEDIMIENTO

1. Medir en la probeta la cantidad específica de muestra a destilar.

2. Verter la muestra en el balón de destilador y colocarlo sobre la

resistencia.

3. Acoplar el termómetro en el balón y colocar probeta para receptar la

destilación.

4. Dar paso de energía al destilador en forma gradual.

5. Tomar lectura del termómetro al caer la primera gota.

6. Tomar lectura del termómetro al recuperar el 5 % del líquido destilado.

7. Tomar lectura del termómetro al recuperar el 10 % del líquido destilado.

8. Tomar lectura del termómetro al recuperar el 50 % del líquido destilado.

9. Tomar lectura del termómetro al recuperar el 90 % del líquido destilado.

10. Tomar lectura del termómetro al recuperar el 95 % del líquido destilado.

11. Tomar lectura del termómetro de la máxima temperatura.

12. Tomar lectura del volumen recuperado en la probeta.

TABLA DE DATOS

Muestra: diésel Temperatura ºc

Primera gota 70 ºc
5% 75 ºc
10% 200 ºc
50% 250 ºc
90% 320 ºc
95% 300 ºc
95% 328 ºc

CÁLCULOS Y RESULTADOS
 Temperatura ºc
350
328
320
300 300

250 250

200 200

150

100

70 75

50

0
Primera gota 5% 10% 50% 90% 95% 95%

Temperatura ºc

TABLA DE GRÁFICOS

Herramientas a utilizar en la Filtrando la muestra de diésel para

práctica. eliminar impurezas.

Acoplando el termómetro en el Esperando para ver el tiempo que

balón y colocando la probeta para tarda en aparecer la primera burbuja.
receptar la destilación.

OBSERVACIONES
  Tomar las respectivas medidas de seguridad y precaución en el
momento de manipular los diferentes instrumentos del laboratorio al
momento de realizar la práctica.

RECOMENDACIONES

 Tener en cuenta el líquido refrigerante para evitar en el momento de

realizar la destilación no haya inconvenientes.

CONCLUSIONES

 La práctica se la realizó con éxito, se obtuvieron nuevos conocimientos y

se aprendió a utilizar nuevos instrumentos los cuales nos ayudaran
mucho en nuestra vida profesional.

BIBLIOGRAFÍA

 Universidad de Zulia(2013). Caracterización de fracciones de crudo.

Recuperado de https://lopei2.files.wordpress.com/2011/04/clase-
prc3a1ctica-1-2011.pp
 Wikipedia(2016). Destilación fraccionada, recuperada de
https://es.wikipedia.org/wiki/Destilaci%C3%B3n_fraccionada
 Petróleo (2010). Derivados del petróleo, recuperado de
http://peroescribabien.blogspot.com/2010/05/deribados-del-
petroleo.html