EXPOSICIÓN CANCER DE PULMON-GENETICA:

DIAPOSITIVA 1:

Buenos días profesora y alumnos, el día de hoy explicaremos a cerca de la genética del cáncer de
pulmón.

DIAPOSITIVA 2: La herencia y biotecnología

La herencia es aquel proceso por el cual la información genética se trasmite de padres a hijos (es
por eso que los miembros de la misma familia tienen rasgos similares), se da la herencia
autosómico dominante y la herencia autosómica recesiva.

El ADN forma unas estructuras denominadas cromosomas. Las células del cuerpo humano tienen
23 pares de cromosomas, sumando un total de 46. Sin embargo, las células reproductoras: los
espermatozoides y los óvulos, contienen solamente 23 cromosomas. Es decir, nosotros recibimos
la mitad de nuestros padres (óvulos y espermatozoide). Por ejemplo los varones reciben un
cromosoma X (de la madre) Y (del padre) y en las mujeres XX (del padre y de la madre). Pero con el
avance de la tecnología se ha podido realizar modificaciones en el ADN mediante la mano del
hombre (por ejemplo realizar un implante artificial).

DIAPOSITIVA 3: Introducción

El cáncer de pulmón es una enfermedad que implica la multiplicación y el incremento incontrolado

de las células en el tejido pulmonar obstruyendo el paso del aire, se puede heredar de un
miembro de la familia (cabe resaltar que si un familiar tuyo tuvo cáncer tienes mayor probabilidad
de padecer esa enfermedad pero esto varia ya que no es determinante) pero la mayoría se debe a
la exposición ambiental a los agentes carcinógenos (el tabaco, aire contaminado) además, el
cáncer es causado por ciertos cambios en los “genes” que controlan la forma de cómo funcionan
nuestras células (es decir la forma de cómo crecen y se dividen)

- LOS GENES son aquellos que llevan las instrucciones para producir proteínas (las cuales
realizan trabajo en las células) pero algunos cambios genéticos provocan el crecimiento
anormal de las células provocando un desequilibrio esto se debe al cambio genético que
causa el cáncer aumentado la producción de las células.

DIAPOSITVA 4: Mutaciones genéticas

En el cáncer se generan cambios genéticos o mutaciones genéticas que son aquellos factores que

alteran la secuencia de nucleótidos del ADN (es decir, afecta al nucleótido la unidad mínima del
ADN.) Por ejemplo:

1. Cuando el cáncer se puede heredar de los padres siempre y cuando se encuentre en las
células germinativas (que son las células reproductoras como los óvulos y los
espermatozoides)
2. Las mutaciones somáticas que se refieren a dichos cambios genéticos que se dan durante
la vida de una personas (no se heredan en el nacimiento); en este caso influyen los
factores ambientes como la exposición al humo del cigarro. Pero si dicha mutación se
 hereda de un padre que padeció también ducha enfermedad (como cáncer) este aumenta
el riesgo de adquirir la enfermedad.

DIAPOSITIVA 5: Ejemplo de genes

- El gen EGFR (El receptor del factor de crecimiento epidérmico), que se encuentra situado
en el brazo corto del cromosoma 7, es una mutación somática que se encuentra en las
células cancerosas que ocurre generalmente en el adenocarcinoma (donde el cáncer
empieza en las células glandulares secretores las cuales se encuentran en el tejido que
reviste ciertos órganos internos), esta mutación elimina el material genético en el exón 19
y exón 21 y como consecuencia dan lugar a la formación de tumores.
Y en el gen KRAS que también es una mutación somática situado en el brazo corto del
cromosoma 12 y está relacionada con el cáncer de pulmón pues da lugar a la proteína K-
Ras que se encuentra activa y hacen que las células crezcan y se dividan de forma
incontrolables dando lugar a un tumor en el pulmón.
Estos dos genes codifican las proteínas y el KRASS atraviesa la membrana celular y
permanece en el interior de la célula y también en el exterior de la superficie celular; de
esta manera mediante la unión a otras moléculas se activan vías de señalización en el
interior de las células las cuales promueven el crecimiento y la división celular en el cáncer
de pulmón.

DIAPOSITVIA 6:

- En gen TP53 que está situado en el brazo corto del cromosoma 17 que se encuentra en el
núcleo de las células de todo el organismo donde se une con el ADN directamente. La
proteína de este gen regula el crecimiento y la división controlando el ADN. Pero cuando el
ADN se daña el p53 (una proteína) ayudara a determinar si el ADN se reparara o si la célula
se autodestruirá. Además, las mutaciones del TP53 deterioran la función de la proteína y
así realizan una proliferación y el daño del ADN se puede acumular en las células y ellas
pueden continuar dividiéndose de forma incontrolada, lo que conllevara al crecimiento
tumoral.

DIAPOSITIVA 7: Otras mutaciones de gen

- Hay otros genes que han sido asociados a la patogénesis del cáncer de pulmón y estas
pueden estar implicadas en causar la enfermedad:
i) LKB1 (Este gen tiene propiedades inusuales puede proteger al cáncer o estimular su
aparición y crecimiento)
ii) BRAF (Consta de una proteína que ayuda a controlar la reproducción celular, pero si
este tiene una mutación este acelerara la reproducción de células)
iii) ALK
iv) RET
v) ROS1
 Es así como cada uno de estos gen juegan un papel en la incremento y la proliferación de
la célula en el tejido pulmonar y estas mutaciones pueden llevar al incremento anormal de
las células del cáncer de pulmón.

GRACIAS

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