TRAMADOL

NOMBRES COMERCIALES - Adolonta,Ceparidin,Tioner Y Tradonal

GRUPO - Analgésico de acción central, agonista puro no selectivo

FARMACOLÓGICO, de los receptores opioides µ, delta y kappa, con mayor
ACCIÓN, EFECTO afinidad por los µ.
TERAPÉUTICO

- Ampollas de 2 ml conteniendo 100 mg.

PRESENTACIÓN - Cápsulas de 50 mg.
- Cápsulas retard de 50 mg, 100 mg, 150 mg y 200 mg.

- Dolor de moderado a severo asociado con otros

INDICACIONES fármacos.

- IV (infundir en 1 min).
DOSIS - IM, VO, rectal: 50-100 mg/6-8 h. (máx. 400 mg/día)

- El medicamento debe inyectarse por vía parenteral:

intramuscular, subcutánea, intravenosa (inyección lenta,
2-3 minutos) o bien puede administrarse por perfusión o
VÍAS DE mediante un dispositivo de analgesia controlado por el
ADMINISTRACIÓN paciente, bajo vigilancia médica, en una sala de
reanimación convenientemente equipada. Para las
instrucciones de la dilución de este medicamento antes
de la administración, ver sección 6.6.
- Hipersensibilidad a tramadol; intoxicación aguda o
sobredosis con depresores del SNC (alcohol, hipnóticos,
otros analgésicos opiáceos); concomitante con IMAO o
que hayan sido tratados durante las 2 sem anteriores;
CONTRAINDICACIONES concomitante con linezolid; alteración hepática o renal
grave; epilepsia no controlada adecuadamente con tto.;
insuf. respiratoria grave; durante la lactancia si es
necesario un tto. a largo plazo (más de 2 ó 3 días); para
el tto. del s. de abstinencia a opioides.
- Mareos, cefaleas, confusión, somnolencia, náuseas,
REACCIONES ADVERSAS vómitos, estreñimiento, sequedad bucal, sudoración,
fatiga.
- Evitar su uso en pacientes dependientes de opioides.
- Puede crear dependencia. En tratamientos de más de 2
semanas reducir la dosis de forma escalonada antes de
RECOMENDACIONES retirar para evitar la aparición de síndrome de
abstinencia.
- Reducir la dosis en pacientes ancianos y en pacientes en
tratamiento con otros opioides, sedantes, o hipnóticos.
- Prevenir el estreñimiento con laxantes.
 CLINDAMICINA
NOMBRES COMERCIALES -Dalacin

GRUPO -Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de la

FARMACOLÓGICO, subunidad 50S ribosomal y evita formación de uniones
ACCIÓN, EFECTO peptídicas.
TERAPÉUTICO

-Cada ampolleta contiene:

PRESENTACIÓN -Clindamicina.................................................. 300, 600 y
900 mg
-Tratamiento de las siguientes infecciones graves
causadas por microorganismos sensibles: en ads.:
neumonía adquirida en la comunidad causada por
Staphylococcus aureus, neumonía por aspiración,
empiema (adquirido en la comunidad), absceso
pulmonar, faringoamigdalitis aguda causada por
INDICACIONES estreptococo del gupo A (S. pyogenes), infecciones
odontógenas, infecciones de la piel y tejidos blandos
(complicadas y no complicadas), osteomielitis, neumonía
causada por Pneumocystis jiroveci (Pneumocystis carinii)
en pacientes con infección por VIH, encefalitis
toxoplásmica en pacientes con infección por VIH. En
niños > 1 mes y < 18 años: sinusitis aguda.
-Adultos: La dosis diaria recomendada es de 600 a 1200
mg/día, divididos en 2 a 4 tomas.No se recomienda
DOSIS aplicar más de 600 mg por vía I.M.
-Niños: La dosis ponderal promedio es de 20 a 40
mg/kg/día, divida en 3 ó 4 tomas diarias en niños con
peso mayor de 10 kg.
-Vía oral. Puede tomarse con las comidas. Se debe
administrar el medicamento con un vaso entero de agua
VÍAS DE para evitar la posible irritación esofágica. Vía IM o IV.
ADMINISTRACIÓN Se debe diluir antes de la administración IV y debe
perfundirse durante al menos 10-40 min. La
concentración no debe exceder los 12 mg de
clindamicina por ml de solución.
-Hipersensibilidad a clindamicina o lincomicina (existe
CONTRAINDICACIONES paralergia) o a alguno de los excipientes incluidos en la
sección 6.1.
-Colitis pseudomembranosa, diarrea, dolor abdominal,
alteraciones en PFH; vía IM: irritación local, dolor,
REACCIONES ADVERSAS induraciones, abscesos estériles; vía IV: dolor,
tromboflebitis.
 RECOMENDACIONES -Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y
en lugar seco.

ZIDOVUDINA
NOMBRES COMERCIALES - Retrovir®.

GRUPO - Zidovudina es un agente antiviral muy activo in vitro

FARMACOLÓGICO, frente a los retrovirus, incluyendo el Virus de la
ACCIÓN, EFECTO Inmunodeficiencia Humana (VIH).
TERAPÉUTICO - La fosforilación de zidovudina al derivado monofosfato
(MP) es catalizada por la timidina kinasa celular tanto en
células infectadas como en células sanas. El paso de
monofosfato a difosfato de zidovudina está catalizado
por la timidilato kinasa celular y la formación del
trifosfato (TP) por kinasas no específicas. El derivado
(TP) actúa como substrato e inhibidor de la transcriptasa
inversa del virus, quedando bloqueada la formación del
DNA proviral por incorporación de la zidovudina-MP a
la cadena y posterior terminación de la misma.
- ZIDOVUDINA ACCORD 300 mg Comprimidos EFG
PRESENTACIÓN ZIDOVUDINA ACCORD 50 mg / 5 ml Solución oral
EFG

- Las formulaciones de administración oral de Zidovudina

están indicadas, en combinación con otros agentes
antirretrovirales (excepto cuando se utilicen en mujeres
embarazadas), para el tratamiento de la infección
INDICACIONES producida por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana
(VIH) en adultos y niños. Zidovudina en monoterapia
está indicado en mujeres embarazadas VIH positivas
(con más de 14 semanas de gestación) y en sus hijos
recién nacidos para profilaxis primaria de la transmisión
materno-fetal del VIH1.
- La dosis usual recomendada de Zidovudina en
DOSIS combinación con otros agentes antirretrovirales es de
500 ó 600 mg/día divididos en dos o tres dosis.
VÍAS DE - V. Oral
ADMINISTRACIÓN

- Las formulaciones orales de Zidovudina están

CONTRAINDICACIONES contraindicadas en pacientes con conocida
hipersensibilidad a zidovudina o a cualquiera de los
componentes de las formulaciones.
- Anemia, neutro y leucopenia, cefalea, mareo, náuseas,
REACCIONES ADVERSAS vómitos, dolor abdominal, diarrea, elevación de enzimas
hepáticas y bilirrubina, mialgia, malestar.
 - Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y
RECOMENDACIONES en lugar seco.
- Protéjase de la luz.

LAMIVUDINA
NOMBRES COMERCIALES - Epivir®
- Zeffix®
GRUPO - Grupo farmacoterapéutico: análogo de nucleósido
FARMACOLÓGICO, - Lamivudina es un análogo de nucleósidos que tiene
ACCIÓN, EFECTO actividad frente al virus de la Inmunodeficiencia Humana
TERAPÉUTICO (VIH) y el virus de la Hepatitis B (VHB). Es
metabolizada intracelularmente a su fracción activa
lamivudina-5'-trifosfato.
- Su principal mecanismo de acción es como terminador de
cadena de la transcripción inversa viral. El trifosfato
presenta actividad inhibidora selectiva frente a la
replicación del VIH-1 y VIH-2 in vitro, también es activo
frente a aislados clínicos de VIH resistentes a zidovudina.
Lamivudina en combinación con zidovudina presenta
actividad sinérgica anti-VIH frente a aislados clínicos en
cultivo celular.
- Comprimidos recubiertos con película.
- Lamivudina NORMON 150 mg: de color blanco o casi
PRESENTACIÓN blanco, alargado y biconvexo.
- Lamivudina NORMON 300 mg: de color gris, alargado y
biconvexo.
- Lamivudina está indicado en el tratamiento antirretroviral
INDICACIONES combinado, en adultos y niños con infección por el Virus
de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).
- La dosis normal es de 300 mg, ya sea una tableta diaria de
DOSIS 300 mg. ó 2 tabletas de 150 mg (1 tableta dos veces por
día).
VÍAS DE - Vía Oral
ADMINISTRACIÓN

CONTRAINDICACIONES - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los

excipientes.

- Dolor de cabeza, insomnio; tos, síntomas nasales;

náuseas, vómitos, dolor o calambres abdominales,
REACCIONES ADVERSAS diarrea; erupción cutánea, prurito, alopecia; fatiga,
malestar general, fiebre; trastornos musculares incluyendo
mialgia y calambres; incrementos de ALT y CPK.

RECOMENDACIONES - No conservar a temperatura superior a 25ºC.

 NEVIRAPINA
NOMBRES COMERCIALES - Viramune®

GRUPO - Inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa del

FARMACOLÓGICO, VIH-1. Se une directamente a la transcriptasa inversa y
ACCIÓN, EFECTO bloquea las actividades ARN y ADN-dependientes de la
TERAPÉUTICO ADN-polimerasa.

- Comprimido dispersable de 50 mg
PRESENTACIÓN - Comprimido de 200 mg
- Suspensión oral de 50 mg/5 ml

- Nevirapina está indicado en combinación con otros

medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de
INDICACIONES adultos, adolescentes y niños de tres años de edad o
mayores capaces de tragar comprimidos, infectados por
VIH-1
- La dosis recomendada de Viramune es de un
comprimido diario de 200 mg durante los primeros 14
días (es preciso seguir este periodo inicial, ya que se ha
DOSIS demostrado que reduce la frecuencia de exantema),
seguido de un comprimido de 200 mg dos veces al día,
en asociación con al menos dos agentes antirretrovirales
adicionales.
VÍAS DE - Vía Oral
ADMINISTRACIÓN

- Hipersensibilidad; readministración a pacientes que

hayan requerido una interrupción permanente por
CONTRAINDICACIONES exantema grave, exantema acompañado de
sintomatología general, reacciones de hipersensibilidad
o hepatitis clínica debida a nevirapina; pacientes con
daño hepático grave
- No en monoterapia, riesgo de resistencia vírica. I.H.
REACCIONES ADVERSAS moderada, disfunción hepática preexistente, hepatitis
crónica activa; vigilar y suspender si hay
empeoramiento.

RECOMENDACIONES - No requiere condiciones especiales de conservación.