Está en la página 1de 12

Determinación de coeficiente de poisson

1. Objetivo.- Determinar el coeficiente adiabático de (γ) del aire por método de Clement y Desormes
2. Marco teórico.-
Es un proceso Adiabático no existe flujo de calor hacia el interior o hacia el exterior de un sistema; para
lograr esta situación el sistema debe estar perfectamente aislado. Sin embargo, si se lleva acabo muy
rápidamente un proceso tal como la compresión o la expansión de un gas, resulta aproximadamente muy
adiabático, puesto en condiciones adecuadas el flujo de calor hacia el interior o hacia el exterior del sistema
es un proceso lento.
En una expansión reversible y adiabática de un gas perfecto, su temperatura disminuye y se puede deducir la
relación entre la temperatura (T) y el volumen (V) de la siguiente manera:
En un proceso adiabático:
dq=0 → dU=−dw(2.1)
Pero: du=C v∗dT y dw=P∗dv
C v dT=−PdV ( 2.2)
Donde:
C v : es la capacidad calorífica molar a volumen constante.
Tomando en cuenta la ecuación de estado de los gases perfectos y realizando las operaciones
correspondientes se tiene:
T V ( γ −1 )=cte(2.3)
Aplicamos a los estados (1) y (2) se puede escribir en forma más conveniente:
T 1 V 1=T 2 V 2 (2.4 )
De la misma forma se pueden deducir las relaciones:
P1 V 1γ=P2 V 2γ (2.5)

1−γ 1−γ
γ γ
T 1 P1 =T 2 P2 (2.6)

Método de Clement-Desormes:
Este método en la determinación del coeficiente de Poisson se basa en la expansión adiabática de un gas.

A (P1, V1, T1)

C (P3, V3, T3)

B (P2, V2, T2)

V
Grafico3.1: Expansión adiabática
Supongamos realizar el ciclo de la figura 3-1. El paso del punto A (V1, P1, T1) al punto B (P2, V2, T2) es un
proceso de expansión adiabática, y el paso del punto B (P2, V2, T2) al punto C (P3, V3, T3) corresponde a un
proceso isocorico, donde el sistema vuelve a la temperatura T1. Para el paso A hacia B podemos aplicar la
ecuación (2.5), la cual se puede representar como:
V 1 γ P2
( )
V2
= (2.7)
P1

Y para el isoterma de A hacia C se tendrá:


V 1 P1
P1 V 1=P2 V 2 → = (2.8)
V 2 P2

Remplazando la ecuación (2.8) en la ecuación (2.7) se tiene.


P3 γ P 2
( )
P1
= (2.9)
P1

Aplicando logaritmos y despejando γ resulta:


log P1−log P2
γ= (2.10)
log P1−log P3

En cuanto a la energía interna del sistema, se debe recordar que el número de grados de libertas de una
molécula es el número de coordenadas independientes necesarias para especificar su posición y
configuración. Existen grados de libertas de traslación; rotación y vibración.
Usando la mecánica estadística se deriva el terreno de equiparticion de la energía, en donde ½ de K*T esta
asociado con cada grado de libertad de traslación o de rotación y para vibración con ½ de K*T con 1/2K*T
para la potencial.
Un gas mono atómico no tiene energía de rotación ni de vibración solo posee energía de traslación que
valdrá 3/2 de R*T, luego la capacidad calorífica a volumen constante valdrá:
∂E 3
C v= = R
∂T 2
Para la molécula diatómica se puede escribir:
E=ETRaslac + Erotac + E vibrac
3. Procedimiento.-

A
Inicio

Tomar nota de “P2” y “T2”.


Asegurar que el
sistema no tenga fuga.

Tomar nota de “To” y “Po”.


Hacer el proceso
isocorico.

Tomar nota de “P3” y “T3”.


Comprimir el gas hasta
que el manómetro
marque un valor en el
intervalo de 7 a5 cm..

No
¿T3=T1?
B
Tomar nota de “P1” y
T1”.
Si

Tomar nota de “P3” y “T3”.

Hacer q el gas se
expanda
adiabáticamente.

¿Repetir proceso?.
No
A Fin

Si

B
4. Cálculos y diagramas.-
4.1.Calcular el coeficiente adiabático (γ) de Poisson experimental con la ec. (2.10)
log ( P 1 )−log ⁡(P2)
De la ec. (2.10): γ=
log ( P 1 )−log ⁡( P 3)
De la tabla de presiones:

Nº P1abs. P2abs. P2abs.


(mmHg) (mmHg) (mmHg)
1 560 484 506
2 550 485 507
3 570 481 509
4 560 485 510
5 562 486 508
6 563 486 507
7 558 483 504

Remplazando las presiones en la ecuación (2.10) se obtiene

Nº γ
1 1,44
2 1,54
3 1,5
4 1,54
5 1,44
6 1,4
7 1,42
Promedio 1,47

Donde: γ (prom.)=1.47

4.2.Con los Nº P1 Volumen Temperatur datos obtenidos realizar del


grafico (mmHg) (L) a (K) (P vs V) correspondiente
1 560 5 299,3 (emplear los valores
quesean 2 484 5,0005 299,14 necesario).
3 506 5,0005 299,3 Trabajando para el primer
dato:
P vs V
580
560
540
Presion (mmHg)

520
500
480
460
440
5 5 5 5 5 5 5.01 5.01
volumen (L)

Trabajando para el segundo dato:

Presión Volumen Temperatura


(mmHg) (L)
550 5 299,38
485 5.005 299,3
507 5.005 299,38
Nº Presión Volumen Temperatura
(mmHg) (L) (K)
1 570 5 299,28
2 481 5.005 299,18
3 509 5.005 299,28

P vs V
560

540

520
Presion (mmHg)

500

480

460

440
5 5 5 5 5 5 5.01 5.01
volumen (L)

Trabajando con el tercer dato:


P vs V
580

560

540
presion (mmHg)

520

500

480

460

440

420
5 5 5 5 5 5 5.01 5.01
volumen (L)

4.3. Calcular el coeficiente de gamma según la ecuación:


Hi
γ=
Hi−Hf

Nº Hi (mmHg) Hf(mmHg)
1 65 11
2 55 12
3 75 14
4 65 15
5 67 13
6 68 12
7 63 9
Remplazando y resolviendo:

65
1) γ 1= →
65−11 γ1=1.20

55
2) γ 2= →
55−12 γ2=1.28

75
3) γ 3= →
75−14 γ3=1.23

65
4) γ 4= →
65−15 γ4=1.3

67
5) γ 5= →
67−13 γ5=1.24

68
6) γ 6= →
68−12 γ6=1.21

63
7) γ 7= →
63−9 γ7=1.15

Nº γ calculada con la ec. γ calculada con Diferencias


(2,10) la anterior ec..
1 1,44 1,2 0,24
2 1,54 1,28 0,26
3 1,5 1,23 0,27
4 1,54 1,3 0,24
5 1,44 1,24 0,2
6 1,4 1,21 0,19
7 1,42 1,15 0,27
4.4. ¿Existen diferencias entre los valores de γ calculados por la anterior ecuación respecto a los
valores calculados con la ecuación (2.10)?
Si existen como se muestra en la siguiente tabla:
Ojo : Diferencia=γ (de ec. 2.10)-γ (de la anterior ec.)
4.5. Determinar el error relativo respecto al valor bibliográfico.
Se sabe que:

|γexp .−γteo .|
%ε=
γteo .

Entonces:
|1.47−1.4|
%ε= ∗100 % →
1.4
%ε=5%

4.6. ¿El aire es un gas monoatómico, diatónico o poliatómico? Justifique su respuesta.


R. el aire es un gas diatómico.
Porque el aire está conformado de 79% de N2, 20% de O2 y 1% de otros gases como ser (CO2, H2,
He, Ar,…). En la mescla de gases del aire la mayoría es diatómico es por esa razón que se le considera
domo un gas diatómico.

5. Conclusión:
Como se ve que el error fue del γ es 5% esto indica que si se tomaron buenas medidas en el manómetro.
Se recomienda sellar con plastilina todo el tapón del recipiente si no habrá fuga de aire por que el tapón es
de goma la cual también es porosa eso hace que el aire escape por la misma goma la cual no es fácil
percibirlo. Y también sujetar el tapón con la mano por que al momento de comprimir el aire el tapón quiere
desprenderse del recipiente. Al momento de sellar el tapón con plastilina eso no asegura que el tapón estará
sujetado al recipiente solo asegura que no habrá fuga de aire es por esa razón que hay q sujetar el tapón con
la mano.
Apellido: Vargas Mamani

Nombre: Cristhian Isidro

Carrera: Ingeniería Petrolera

Docente: Ing. Jorge Avendaño Chalco

Aux. Docente: Univ. .Wilmer Kapa Ticona

Fecha de realización: 15/03/2017

Fecha de entrega: 29/03/2017

La Paz-Bolivia

2017