Encabezado: TRABAJO COLABORATIVO 1

Unidad 1: Paso 1-Trabajo Colaborativo 1

Jhohan Fernando Córdoba

Código: 1045499780

Tutor:

Claudia Lorena Betancur Murillo

Escuela De Ciencias Agrícolas, Pecuarias Y Del Medio Ambiente

Escuela De Ciencias De La Salud

Marzo 2018

Introducción
Encabezado: TRABAJO COLABORATIVO 1

La Química Orgánica constituye una de las principales ramas de la Química, debido al

gran número de compuestos que estudia, los cuales tienen como elemento básico de su

constitución molecular el átomo de carbono: de aquí que se la llama con frecuencia Química del

Carbono (Fox, Whitesell, Escalona y García, & Zugazagoitia, 2000). excepto los óxidos de

carbono, sales de carbono y cianuros; el estudio de esta ciencia es muy importante debido a que

los seres vivos estamos formados por compuestos orgánicos, además presentan una enorme

variedad de aplicaciones a nivel industrial como por ejemplo los detergentes, productos

farmacéuticos, colorantes, perfumes e insecticidas (Guillespie, 1990).

El número de compuestos en los que entra a formar parte el átomo de carbono es casi

innumerable, y cada año se descubren varios miles más. Pensemos en la gran cantidad que existe

de proteínas, hormonas, vitaminas, plásticos, antibióticos, perfumes, detergentes, etc., (Fox,

Whitesell, Escalona y García, & Zugazagoitia, 2000).

Por tanto, en los siguientes párrafos se identificará, reconocer y distinguir los distintos

compuestos orgánicos junto con sus características tales como estructura, tipo de enlace e

isomería.

Desarrollo del Trabajo colaborativo

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo de numeral 1, 3, 5, 7 y 9.

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Tabla 1. Desarrollo del numeral 1.

Nombre del Fecha de Estructura química de Respuesta a las preguntas
estudiante ingreso la molécula
1.Jhohan Número de átomos: 5
Fernando 19-02-2018 Geometría: Tetraédrica
Cordoba Navarro. Configuración electrónica: Es de
carga negativa
Enlace químico: Enlace covalente
2.Wilmar Edilso 19-02-2018 Número de átomos: 5
Restrepo Geometría: Tetraédrica
Configuración electrónica:
[Ne]3s23p6
Enlace químico: Covalente
3 Ana Cecilia 20 -02-2018 Número de átomos: 21
Londono Geometría: LINEAL
Configuración electrónica: Be:
1s22s2 cl2: 3s23p2
Enlace químico: Es de enlace
covalente por las
electronegatividades de ambos
( Be1.5 y cl23.0)
4 Cristina 21 -02-2018 Número de átomos:4
Salgado Geometría: Tetraédrica
Configuración electrónica: C:2s2
2p2
Cl:3s23p5
Enlace químico: Apolar
5 Número de átomos:
Geometría:
Configuración electrónica:
Enlace químico:

Tabla 2. Desarrollo del numeral 5

Nombre del Fórmula Estructura química de los dos isómeros

estudiante molecular
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1 C8 H18 Isómero estructural 1:

Isómero estructural 2:

2 TiCl4 Isómero estructural 1: No contiene isomería por ser una molécula

simétrica, estas moléculas poseen un arreglo espacial de átomos que
determina su simetría y por consiguiente define los elementos de
simetría propios de la molécula. En una transformación coordinada
de una molécula toman parte diversos elementos de simetría,
(Medina & Frausto, 2005)

Isómero estructural 2:

3 C8h16 Isómero estructural 1:

Isómero estructural 2:
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4 C9H20 Isómero estructural 1: estructura de cadena

NONANO

Isómero estructural 2:
estructura de cadena
2,3 DIMETILHEPTANO

5 Isómero estructural 1:
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Isómero estructural 2:

Tabla 3. Desarrollo del numeral 7.

Descripción de la Respuestas a las preguntas

reacción
Caso 1 Clasificación de los reactivos:
Reactivo 1 halogenuro de alquilo

Nomenclatura del reactivo:

Reactivo 1: 2_bromo_2_metilpropano

Tipo de reacción:
Reacción A: eliminación E1
Reacción B: SN1

Caso 2 Clasificación de los reactivos:

Reactivo 1.A: halogenuro de alquilo
Reactivo 1.B: halogenuro de alquilo

Nomenclatura de los reactivos:

Reactivo 1.A: 2_bromopropano
Reactivo 1.B: 1_bromopropano
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Tipo de reacción:
Reacción A: eliminación E2
Reacción B: sustitución SN2

Caso 3 Clasificación de los reactivos:

Reactivo 1.A: alcano
Reactivo 1.B: alcano

Nomenclatura de los reactivos:

Reactivo 1.A: 2_metilbutano
Reactivo 1.B: 1_metilpropano

Tipo de reacción:
Reacción A: combustión_oxidacion
Reacción B: oxidación

Caso 4 Clasificación de los reactivos:

Reactivo 1.A: cicloalcano
Reactivo 1.B: cicloalcano

Nomenclatura de los reactivos:

Reactivo 1.A: ciclopropano
Reactivo 1.B: ciclopentano

Tipo de reacción:
Reacción A: adición porque tiene mayor tensión
Reacción B: sustitución
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Tabla 4. Desarrollo del numeral 9

Respuesta a la pregunta

9.1 La forma de bote es menos estable que la de silla debido al eclipsamiento de los 8
hidrógenos que se encuentran en la base del bote y a la repulsión entre los hidrógenos que se
proyectan hacia el interior de bote

9.2 Carbono 5 presenta enlace axial, carbono 3 ecuatorial

9.3 Estructura A es isomería trans debido a que las posiciones de los sustituyentes se
encuentran en lados opuestos o en caras opuestas del ciclo. La estructura B es isomería cis
debido a que los sustituyentes se encuentran en la misma cara del ciclo.

9.4 La molécula tiene dos centros quirales, ya que contiene dos carbonos que contiene cuatro
sustituyentes diferentes

9.5 La estructura A es configuración S, debido a que el giro de los sustituyentes del centro
quiral se da en sentid antihorario y estructura B es configuración R, debido a que el giro de los
sustituyentes del centro quiral se da en sentido horario

9.6 El ciclo propano, debido a que sus enlaces se desvían del valor ideal el cual es 109,5°; en
cuanto a la tensión torsional, se puede decir que al ser un anillo plano todos los enlaces son
eclipsados lo que implica una gran tensión torsional

Referencias Bibliográficas

Bibliográficas
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COTTON, F.A.,WILKINSON, "Quimica inorgánica Avanzada", Limusa-Wiley 4Ed,

1986.

GREENWOOD, N.N. & A. EARNSHAW, "Chemistry of the elements", 2Ed,

Butterworth-Heinemann 1997.

Cibergrafía

 https://es.slideshare.net/fvarelaquimica/geometria-molecular-5456960

 https://es.khanacademy.org/science/biology/chemistry--of-life/chemical-bonds-
and-reactions/a/chemical-bonds-article

 http://www.wikiwand.com/es/Grupo_fosfato

 http://www.edu.xunta.gal/centros/iessanxillao/system/files/U05.pdf. Consultado
el 24 de febrero de 2018

 https://www.youtube.com/watch?v=dXxRq6JgUBI. Consultado el 24 de febrero

de 2018

 http://tetraclorurodetitaniouma.blogspot.com.co/