Genética molecular

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La genética molecular (no confundir con la biología molecular) es el campo de
la genética que estudia la estructura y la función de los genes a nivel molecular. La
genética molecular emplea los métodos de la genética y la biología molecular.1 Se
denomina de esta forma para diferenciarla de otras ramas de la genética como
la genética ecológica y la genética de poblaciones.

Índice

 1Ramas de la genética molecular

 2Forward genetics
 3Reverse genetics
 4Técnicas utilizadas en genética molecular
o 4.1Amplificación
 4.1.1Reacción en cadena de la polimerasa
 4.1.2Clonación de ADN en bacterias
 5Aplicaciones
o 5.1Terapia génica
 6Véase también
 7Referencias
 8Enlaces externos

Ramas de la genética molecular[editar]

Un área importante dentro de la genética molecular es el uso de la información
molecular para determinar los patrones de descendencia y por lo tanto, la
correcta clasificación científica de los organismos, lo que se denomina sistemática
molecular, mientras que al establecimiento de relaciones de parentesco se
llama filogenia molecular lo cual se diferencia con el método de genes que aparecen en
el mundo y el universo.
Junto con la determinación de la matriz de descendientes, la genética molecular ayuda
a comprender las mutaciones genéticas que pueden causar ciertos tipos
de enfermedades. A través de la utilización de sus métodos y los de la biología
molecular, la genética molecular descubre las razones por las cuales las características
son realizadas y cómo y porqué algunas pueden sufrir mutaciones.

Forward genetics[editar]
Una de las primeras herramientas utilizada por los genetistas moleculares fue el rastreo
genético. El objetivo de esta técnica es identificar el gen que es responsable por un
determinado fenotipo. Muchas veces se usa un agente mutagénico para acelerar este
proceso. una vez aislados los organismos mutantes, se hace posible identificar
molecularmente al gen responsable por la mutación.
Reverse genetics[editar]
Aunque los rastreos de la forward genetics sean eficaces, podemos usar un abordaje
más directo: determinar el fenotipo resultante de la mutación de un determinado gen. A
esto se le llama reverse genetics. En algunos organismos, tales como levaduras, es
posible inducir una deleción en un gen específico, creando un bloqueo de genes. una
alternativa posible es inducir deleciones aleatorias en el ADN y seleccionar
posteriormente las deleciones en genes de interés , usar ARN interferente y crear
organismos transgénicos con una sobreexpresión del gen de interés.

Técnicas utilizadas en genética molecular[editar]

Existen tres técnicas de biología molecular utilizadas por la genética molecular:
amplificación; separación y detección de secuencias. La reacción en cadena de la
polimerasa es específicamente utilizada para la amplificación, un "instrumento
indispensable para una gran variedad de aplicaciones".2 En la técnica de separación y
detección el ADN y el ARNm son aislados a partir de sus células. La expresión del
gen en células u organismos es hecha en un local o tiempo que no es normal para ese
gen específico.
Amplificación[editar]
Hay otros métodos para la amplificación, además de la reacción en cadena de la
polimerasa. La clonación de ADN en bacterias es también una forma de amplificar ADN
en genes.
Reacción en cadena de la polimerasa[editar]
Artículo principal: Reacción en cadena de la polimerasa
Los principales materiales utilizados en la reacción en cadena de la
polimerasa son nucleótidos del ADN, o ADN molde (template), partidores (primers) y
la Taq polimerasa. Los nucleótidos de ADN son la base para el nuevo ADN; el ADN
molde es la secuencia específica a ser amplificada, los partidores son nucleótidos
complementarios que pueden ir en ambos lados del ADN molde y; la polimerasa Taq es
una enzima térmicamente estable, que salta e inicia la producción de ADN nuevo a las
temperaturas elevadas necesarias para la reaccíon. Con esta técnica no es necesario
usar las bacterias vivas ni células; todo lo que se necesita es la secuencia de bases del
ADN y los materiales listados arriba.
Clonación de ADN en bacterias[editar]
El término clonación para este tipo de amplificación envuelve hacer múltiples copias
idénticas de una secuencia de ADN. La secuencia de ADN objetivo es entonces
inserida en un vector de clonación. Una vez que este vector origina plásmido, a partir
de un virus autorreplicante o una célula superior del organismo, cuando el ADN de
tamaño apropiado es inserido el "alvo y fragmentos de ADN del vector son ligados" y
crean una molécula de ADN recombinante. Las moléculas de ADN recombinantes son
después colocadas en una cepa de bacterias (Escherichia coli generalmente), que
producen varias copias idénticas por transformación. A transformación es el
mecanismo de absorción de ADN que poseen las bactérias. Apenas una molécula de
ADN recombinante puede ser clonada dentro de una única célula bacteriana, de modo
que cada clon corresponde apenas a una inserción de ADN.

Aplicaciones[editar]
Una de las aplicaciones consiste en el estudio de la mutación y variación de cepas de
bacterias.3
Terapia génica[editar]
Artículo principal: Terapia génica
Una mutación en un gen puede resultar en una condición médica patológica.
Una proteína codificada por un gen mutado, puede funcionar mal y las células que se
basan en esa proteína podría no funcionar adecuadamente, lo cual puede causar
problemas para los tejidos u órganos específicos o para todo el cuerpo. Esto puede
manifestarse en el curso del desarrollo corporal o como una respuesta anormal (como
en las deformidades) a los estímulos (como en el caso de las alergias). Las condiciones
relacionadas con las mutaciones del gen se llaman trastornos genéticos.
Una manera de tratar los problemas fisiológicos resultantes es la terapia génica.
Mediante la adición de una copia corregida del gen, se puede producir una forma
funcional de la proteína, para que las células afectadas, tejidos y órganos funcionen
correctamente. A diferencia de los enfoques basados en medicamentos, la terapia
génica repara el defecto genético subyacente.
Una forma de terapia génica es el proceso de tratamiento o alivio de enfermedades
mediante la modificación genética de las células de la persona afectada con un nuevo
gen que está funcionando correctamente. Cuando un gen de la enfermedad humana ha
sido reconocido moleculares, las herramientas genética se puede utilizar para explorar
el proceso del gen, tanto normal como mutante. A partir de ahí, los genetistas diseñan
un nuevo gen que funciona correctamente. A continuación, el nuevo gen se transfiere
ya sea in vivo o ex vivo, y el cuerpo comienza a producir proteínas de acuerdo con las
instrucciones de ese gen. La terapia génica tiene que ser repetida varias veces, para
obtener resultados duraderos.