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Glomerulonefrite PDF
Glomerulonefrite PDF
Glomerulonefritis
Voyer LE, Gogorza C, Wainsztein RE, Corti SE, Alvarado LC, Careaga M, Martin S, Balestracci AA, Toledo I
Definición Epidemiología
Glomerulonefritis (GN) es un término diagnóstico ge- La causa más frecuente de glomerulonefritis en
nérico aplicado a un conjunto de entidades clínicas y nuestro país es la glomerulonefritis difusa aguda
anatomopatológicas de predominante afectación glo- posestreptocócica (GNDAPE) secundaria al es-
merular inflamatoria, que se caracterizan principalmente treptococo β hemolítico grupo A, se presenta ge-
por presentar hematuria, proteinuria, hipertensión arte- neralmente en niños entre 2 y 14 años de edad
rial y grado variable de compromiso de la función renal. con un pico máximo entre los 6 y 8 años, siendo
excepcional antes de los 2 años.
Etiología Las glomerulonefritis asociadas a piodermitis predo-
Infecciosa minan en primavera y verano, en cambio las vinculadas
Ŷ Bacteriana: a infecciones respiratorias en otoño e invierno.
Ŷ Estreptococo β hemolítico grupo A (80%). Existen más de ochenta tipos de estreptococos,
Ŷ Streptococcus viridans pero solo unos pocos son nefritógenos.
Ŷ Diplococcus pneumoniae
Ŷ Staphylococcus aureus o epidermidis
Ŷ Haemophilus influenzae Formas clínicas
Ŷ Treponema pallidum La glomerulonefritis se puede presentar luego de una a
Ŷ Leptospiras tres semanas de la infección estreptocócica, de fauces
Ŷ Viral: o piodermitis y, en forma leve, con microhematuria o
Ŷ Hepatitis B macrohematuria monosintomática o en formas graves
Ŷ Citomegalovirus con acentuada oliguria, edemas generalizados, hiper-
Ŷ Sarampión volemia, hipertensi ón arterial, insuficiencia cardíaca,
Ŷ Parotiditis edema agudo de pulmón o encefalopatía hipertensiva.
Ŷ Varicela Alrededor del 5% presentan proteinuria masiva con
Ŷ Parasitaria síndrome nefrótico (SN).
Ŷ Toxoplasmosis La hematuria y los edemas suelen ser las causas
Ŷ Tripanosomiasis más frecuentes de la consulta.
Ŷ Micótica Las formas clínicas son las siguientes:
Ŷ GN aguda moderada.
Por medicamentos, toxinas Ŷ GN aguda grave con insuficiencia renal aguda
Ŷ Sulfonamidas (IRA) y complicaciones como insuficiencia car-
Ŷ D penicilamina díaca congestiva (ICC) con edema agudo de
Ŷ Mercuriales orgánicos e inorgánicos pulmón y encefalopatía hipertensiva.
Ŷ GN aguda con síndrome nefrótico (SN).
Por enfermedades sistémicas
Ŷ GN rápidamente progresiva (GNRP), en la cual
Ŷ Púrpura de Schönlein-Henoch
hay una caída rápida y progresiva de la función
Ŷ Lupus eritematoso sistémico
renal (en días o semanas) que requiere trata-
Ŷ Enfermedad de Goodpasture
miento adecuado para tratar de evitar su progre-
Ŷ Nefropatia por IgA
sión a la insuficiencia renal terminal.
Ŷ Crioglobulinemias
Ŷ GN persistente: mantiene los signos de activi-
Ŷ Vasculitis
dad (hematuria o proteinuria) por más de un año.
Ŷ Enfermedad de Wegener
Ŷ GN crónica: es irreversible, expresión histopa-
Ŷ Enfermedad de Churg Strauss
tológica de fibrosis y causa insuficiencia renal.
Por enfermedades hereditarias familiares
Ŷ Síndrome de Alport Diagnóstico
Ŷ Nefropatía por membrana basal delgada Examen físico
Ŷ Enfermedad de Fabry Ŷ Peso, talla y superficie corporal.
Ŷ Síndrome uña-patela Ŷ Tensión arterial.
(osteomicodisplasia hereditaria). Ŷ Edemas (tipo, grado).
Extraído del Libro: Hospital General de Niños Pedro de Elizalde. Criterios de diagnóstico y tratamiento en Pediatría. Segunda Edición.
Buenos Aires: Ediciones Journal, 2012. Para mayor información escribir a: info@journal.com.ar
Síndrome nefrítico
Medición de
complemento
Normal Bajo
Enfermedad de
Wegener
Síndrome de Churg-
Strauss
Positivo: GNDA Negativo:
posestreptocócica LES
GNMP
Otras
infecciones
PEDIATRÍA PRÁCTICA
PSH: púrpura de Schönlein-Henoch.; GNPAM: glomerulonefritis proliferativa aguda mesangial; LES: lupus eritematoso sistémico;
ASTO: antiestreptolisina; GNMP: glomerulonefritis membranoproliferativa; GNDA: glomerulonefritis difusa aguda.
Bibliografía
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