Aplicacion de Reactivos LabTest para Analizador de Quimica RA - 50 PDF

APLICACIONES DE LOS REACTIVOS LABTEST PARA EL RA 50
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ÁCIDO ÚRICO LIQUIFORM

Referencia Determinaciones TEMPERATURE 25 °C
73-4/30 120
73-2/100 200 SAMPLE VOLUME 20 µL
Revisión: 11/09/07
REAGENT VOLUME 1000 µL
El número de determinaciones (blancos calibra-
dores y muestras) corresponden al volumen total FACTOR Calcular previa-
de reactivos, dividido por el volumen de reactivo mente
utilizado en una prueba.
NORMAL RANGE #
PROCEDIMIENTO
REACTION SLOPE Punto Final,
Para procedimiento operacional, seguir orienta-
Factor, Blanco
ciones de las instrucciones de uso. de reactivos
Usar el Estándar (Ref. 73.3) de 6,0 mg/dL para UNITS mg/dL

la calibración. Ensayar el estándar en triplicata y
usar el modo de absorbancia para las lecturas. WAVELENGHT 500 nm
Calcular el Factor y usar en la aplicación.
REACTION Creciente
Las informaciones contenidas en esta aplicación
son complementares. La correcta utilización del LINEARITY 20 mg/dL
producto requiere también la lectura de las ins-
trucciones de uso. Es fundamental conocer las RETAIN REAGENT BLANK VALUE No
orientaciones sobre la toma y el almacenamien-
to de la muestra, los procedimientos para prepa- PRECISIÓN RESULT 0.1 mg/dL
ración, utilización y estabilidad de los reactivos y
las características de desempeño incluyendo la ASPIRATION VOLUME 900 µL
acción de interferentes.
Utilizar el manual de operaciones del analizador # Parametro definido por el operador.
para obtener las instrucciones de programación
y operación. Sugerimos utilizar las preparaciones estabiliza-
das de la línea Qualitrol - Labtest para control in-
Linealidad: 20 mg/dL. terno de la calidad en ensayos de química clíni-
l ca.
RA 50 es marca registrada de Bayer Diagnóstica

ALBUMINA
19-250 250
Revisión: 11/09/07 SAMPLE VOLUME 10 µL
El número de determinaciones (blancos calibra- REAGENT VOLUME 1000 µL

dores y muestras) corresponden al volumen total
de reactivos, dividido por el volumen de reactivo FACTOR Calcular previa-
utilizado en una prueba. mente
PROCEDIMIENTO NORMAL RANGE #

ciones de las instrucciones de uso.
Factor, Blanco
de reactivos
Usar el Estándar (Ref. 19.2) de 3,8 g/dL para la
calibración. Ensayar el estándar en triplicata e UNITS g/dL
usar el modo de absorbancia para las lecturas.
Calcular el Factor e usar en la aplicación. WAVELENGHT 620 nm
Las informaciones contenidas en esta aplicación REACTION Creciente

son complementares. La correcta utilización del
producto requiere también la lectura de las ins- LINEARITY 6.0 g/dL
trucciones de uso. Es fundamental conocer las
orientaciones sobre la toma y el almacenamien- RETAIN REAGENT BLANK VALUE No
to de la muestra, los procedimientos para prepa-
ración, utilización y estabilidad de los reactivos y PRECISION RESULT 0.1 g/dL
las características de desempeño incluyendo la
acción de interferentes. ASPIRATION VOLUME 900 µL
Utilizar el manual de operaciones del analizador
para obtener las instrucciones de programación # Parametro definido por el operador.
y operación.
Sugerimos utilizar las preparaciones estabiliza-
Linealidad: 6,0 g/dL das de la línea Qualitrol - Labtest para control in-
terno de la calidad en ensayos de química clíni-
ca.

ALT/GPT Liquiform
Referencia Determinaciones
TEMPERATURE 37 °C
108-4/30 120
SAMPLE VOLUME 100 µL
Edición: 08/05/08
dores y muestras) corresponden al volumen total FACTOR @
de reactivos, dividido por el volumen de reactivo
NORMAL VALUE #
PROCEDIMIENTO
Teste REACTION Cinética Enzimá-
Reactivo de Trabajo 1000 µL tica
Muestra 100 µL
UNITS U/L
Mezclar e imediatamente iniciar la medición.
WAVELENGHT 340 nm
@ - Usar los calibradores de la línea Calibra –
Labtest (Calibra 1H y Calibra 2H). El beneficio TIME INTERVAL 10 segundos
obtenido realizando la calibración es la minimi-
zación del error sistemático que puede ser pro- ESTABILIZATION 60 segundos
vocado por el sistema de medición (lámpara, fil-
tros, luz espuria y pipetadores). Para que la cali- NUMBER 5
bración sea adecuada, es necesario utilizar el
calibrador sugerido. REACTION INCLINATION Decreciente
Caso se decida por la utilización del factor teóri-
INICIAL ABS 0.800
co (1746), los errores no serán minimizados
conforme mencionado arriba.
MAXIMUN DEVIATION 400 U/L, 10 %
Para calibración, hacer el teste del material
PRECISION RESULT 1.0 U/L
calibrador en triplicada, conforme procedi-
miento utilizado por el laboratorio (la dife-
ASPIRATION VOLUME 900 µL
rencia entre las replicatas no deben ser ma-
yores que 5%). # Parametro definido por el operador.
En seguida calcular la media de los resulta-
dos obtenidos y utilizar la ecuación abajo pa-
ra obtener el factor corregido: Las informaciones contenidas en esta aplicación
Fator corregido =
Actividad del calibrador
× Factor utilizado
Actividad encontrada trucciones de uso. Es fundamental conocer las
Introducir en la programación del equipamiento to de la muestra, los procedimientos para prepa-
el valor del Factor corregido en sustitución al ración, utilización y estabilidad de los reactivos y
Factor utilizado para la determinación de la ac- las características de desempeño incluyendo la
tividad enzimática en el material calibrador. acción de interferentes.
Linealidad: 400 U/L Utilizar el manual de operaciones del analizador

y operación.

ALT/GPT Liquiform TEMPERATURE 37 °C

Aplicación con Piridoxal Fosfato
108-4/30 120 REAGENT VOLUME 1000 µL
Edição: 08/05/08
FACTOR @
de reactivos, dividido por el volumen de reactivo NORMAL VALUE #
REACTION Cinética Enzimá-
Para obtención de resultados rastreables al mé- tica
todo de referencia IFCC, es necesario utilizar esta
aplicación bireactivo con la activación por el piri- UNITS U/L
doxal fosfato (Reactivo 3):
WAVELENGHT 340 nm
Reactivo 1: utilizar la mezcla Reactivo 1 + Reactivo 3
(preparado de acuerdo a las instrucciones de uso TIME INTERVAL 10 segundos
del producto).
Reactivo 2: listo para su uso. ESTABILIZATION 60 segundos
PROCEDIMIENTO
NUMBER 5
Teste
Reactivo 1 + Reactivo 3 800 µL
REACTION INCLINATION Decreciente
Muestra 100 µL
INICIAL ABS 0.800
Mezclar e incubar en baño-maria 37 ± 0,2 °C por 5
minutos.
Añadir 200 µL del Reactivo 2, homogeneizar y
transferir inmediatamente para la cubeta termos-
RESULT PRECISION 1.0 U/L
tatizada a 37 ± 0,2 °C para iniciar la medición.
@ - Usar los calibradores de la línea Calibra – ASPIRATION VOLUME 900 µL

Labtest (Calibra 1H y Calibra 2H). El beneficio # Parametro definido por el operador.
zación del error sistemático que puede ser pro- Las informaciones contenidas en esta aplicación
vocado por el sistema de medición (lámpara, fil- son complementares. La correcta utilización del
tros, luz espuria y pipetadores). Para que la cali- producto requiere también la lectura de las ins-
bración sea adecuada, es necesario utilizar el trucciones de uso. Es fundamental conocer las
calibrador sugerido. orientaciones sobre la toma y el almacenamien-
Caso se decida por la utilización del factor teóri- to de la muestra, los procedimientos para prepa-
co (1746), los errores no serán minimizados ración, utilización y estabilidad de los reactivos y
conforme mencionado arriba. las características de desempeño incluyendo la
Para calibración, hacer el teste del material Utilizar el manual de operaciones del analizador
calibrador en triplicada, conforme procedi- para obtener las instrucciones de programación
miento utilizado por el laboratorio (la dife- y operación.
yores que 5%). Sugerimos utilizar las preparaciones estabiliza-
En seguida calcular la media de los resulta- das de la línea Qualitrol - Labtest para control in-
dos obtenidos y utilizar la ecuación abajo pa- terno de la calidad en ensayos de química clíni-
ra obtener el factor corregido: ca.

Fator corregido = × Factor utilizado
Actividad encontrada
Introducir en la programación del equipamiento

el valor del Factor corregido en sustitución al
Factor utilizado para la determinación de la ac-
tividad enzimática en el material calibrador.
Linealidad: 400 U/L

AMILASA
TEMPERATURE 25 °C
11 100
Revisión: 11/09/07
dores y muestras) corresponden al volumen total FACTOR
de reactivos, dividido por el volumen de reactivo 1.000
NORMAL RANGE #
PROCEDIMIENTO
Factor, Blanco
ciones de las instrucciones de uso. de reactivos
Los resultados del control y del teste serán UNITS U/dL

impresos en absorbancia. Hacer los cálculos
de la actividad enzimática segundo las orien- WAVELENGHT 670 nm
taciones de las instrucciones de uso.
REACTION Creciente
son complementares. La correcta utilización del LINEARITY 400 U/dL
to de la muestra, los procedimientos para prepa- PRECISION RESULT 0.001
acción de interferentes. # Parametro definido por el operador.
para obtener las instrucciones de programación Sugerimos utilizar las preparaciones estabiliza-
y operación. das de la línea Qualitrol - Labtest para control in-
Limite de Diluição: 400 U/dL ca.

AMILASA CNPG
25-60 60

FACTOR @
NORMAL VALUE #
PROCEDIMIENTO REACTION Cinética Enzimáti-

Teste ca
Sustrato (n° 1) 1000 µL
Muestra 20 µL UNITS U/L
Misturar e inmediatamente iniciar la medición.
WAVELENGHT 405 nm
NUMBER 2
tros, luz espuria y pipetadores). Para que la cali-
REACTION INCLINATION Creciente
calibrador sugerido.
INICIAL ABS
conforme mencionado arriba. MAXIMUN DEVIATION 2000 U/L 10 %
miento utilizado por el laboratorio (la dife- ASPIRATION VOLUME 900 µL
dos obtenidos y utilizar la ecuación abajo pa- Las informaciones contenidas en esta aplicación
ra obtener el factor corregido: son complementares. La correcta utilización del
Fator corregido =
× Factor utilizado
Actividad encontrada orientaciones sobre la toma y el almacenamien-
Introducir en la programación del equipamiento ración, utilización y estabilidad de los reactivos y
el valor del Factor corregido en sustitución al las características de desempeño incluyendo la
Factor utilizado para la determinación de la ac- acción de interferentes.
tividad enzimática en el material calibrador. Utilizar el manual de operaciones del analizador
Sugerimos utilizar las preparaciones estabiliza- y operación.
ca.
Linealidad: 2000 U/L

AST/GOT Liquiform
TEMPERATURE 37 °C
109-4/30 120
Edición: 08/05/08
NORMAL VALUE #
PROCEDIMIENTO
Teste REACTION Cinética Enzimá-
Reactivo de Trabajo 1000 µL tica
Muestra 100 µL
UNITS U/L
WAVELENGHT 340 nm
tros, luz espuria y pipetadores). Para que la cali- NUMBER 5
calibrador sugerido. REACTION INCLINATION Decreciente
INICIAL ABS 0.800
conforme mencionado arriba.
miento utilizado por el laboratorio (la dife-
dos obtenidos y utilizar la ecuación abajo pa-
ra obtener el factor corregido: Las informaciones contenidas en esta aplicación
Fator corregido =
× Factor utilizado
Actividad encontrada trucciones de uso. Es fundamental conocer las
Introducir en la programación del equipamiento to de la muestra, los procedimientos para prepa-
el valor del Factor corregido en sustitución al ración, utilización y estabilidad de los reactivos y
Factor utilizado para la determinación de la ac- las características de desempeño incluyendo la
tividad enzimática en el material calibrador. acción de interferentes.
y operación.
ca.
Linealidad: 400 U/L

AST/GOT Liquiform TEMPERATURE 37 °C

Aplicación con Piridoxal Fosfato
109-4/30 120 REAGENT VOLUME 1000 µL
Edición: 08/05/08
FACTOR @
REACTION Cinética Enzimá-
Para obtención de resultados rastreables aolmé- tica
todo de referencia IFCC, es necesario utilizar esta
aplicación bireactivo con la ativación por el piri- UNITS U/L
doxal fosfato (Reactivo 3):
WAVELENGHT 340 nm
Reactivo 1: utilizar la mezcla Reactivo 1 + Reactivo 3
(preparado segundo instrucciones de uso del TIME INTERVAL 10 segundos
producto).
Reactivo 2: listo para su uso. ESTABILIZATION 60 segundos
PROCEDIMIENTO
NUMBER 5
Teste
Reactivo 1 + reactivo 3 800 µL
Muestra 100 µL
INICIAL ABS 0.800
Homogeneizar e incubar em banho-maria a 37 ± 0,2
°C por 5 minutos.
Adicionar 200 µL do Reactivo 2, homogeneizar e
transferir imediatamente para a cubeta termosta-
tizada a 37 ± 0,2 °C para iniciar a medição.
@ - Usar los calibradores de la línea Calibra – ASPIRATION VOLUME 900 µL

Labtest (Calibra 1H y Calibra 2H). El beneficio # Parametro definido por el operador.
zación del error sistemático que puede ser pro- Las informaciones contenidas en esta aplicación
vocado por el sistema de medición (lámpara, fil- son complementares. La correcta utilización del
tros, luz espuria y pipetadores). Para que la cali- producto requiere también la lectura de las ins-
bración sea adecuada, es necesario utilizar el trucciones de uso. Es fundamental conocer las
calibrador sugerido. orientaciones sobre la toma y el almacenamien-
Caso se decida por la utilización del factor teóri- to de la muestra, los procedimientos para prepa-
co (1746), los errores no serán minimizados ración, utilización y estabilidad de los reactivos y
conforme mencionado arriba. las características de desempeño incluyendo la
Para calibración, hacer el teste del material Utilizar el manual de operaciones del analizador
calibrador en triplicada, conforme procedi- para obtener las instrucciones de programación
miento utilizado por el laboratorio (la dife- y operación.
yores que 5%). Sugerimos utilizar las preparaciones estabiliza-
En seguida calcular la media de los resulta- das de la línea Qualitrol - Labtest para control in-
dos obtenidos y utilizar la ecuación abajo pa- terno de la calidad en ensayos de química clíni-
ra obtener el factor corregido: ca.

Introducir en la programación del equipamiento

tividad enzimática en el material calibrador.
Linealidad: 400 U/L

BILIRRUBINA DIRECTA
31 277
Revisión: 11/09/07
NORMAL RANGE #
PROCEDIMIENTO
Usar el Estándar (Ref. 32) de 10 mg/dL para la REACTION SLOPE Punto Final,
calibración. Ensayar el estándar en triplicata e Factor, Blanco
usar el modo de absorbancia para las lecturas. de muestra
Calcular el Factor e usar en la aplicación.
UNITS mg/dL
Calibración
WAVELENGHT 546 nm
Estándar BlancoP
Acelerador (n° 1) 1000 µL 1000 µL REACTION Creciente
Ac. Sulfanílico (n° 2) --- 100 µL
Diazo Reactivo 100 µL --- LINEARITY 25 mg/dL
Estándar 50 µL 50µL
RETAIN REAGENT BLANK VALUE No
Mezclar, esperar 5 minutos e efectuar la medi-
ción del BlancoP y del Estándar. Calcular el fac- PRECISION RESULT 0.1 mg/dL
tor e usar en la aplicación.
Ensayo
Muestra BlancoA # Parametro definido por el operador.
H2O Deionizada 1000 µL 1000 µL
Ac. Sulfanílico (n° 2) --- 100 µL Las informaciones contenidas en esta aplicación
Diazo Reactivo 100 µL --- son complementares. La correcta utilización del
Muestra 50 µL 50µL producto requiere también la lectura de las ins-
Mezclar, esperar 5 minutos e efectuar la medi- orientaciones sobre la toma y el almacenamien-
ción del BlancoA y del Teste. to de la muestra, los procedimientos para prepa-
Sugerimos utilizar las preparaciones estabiliza- las características de desempeño incluyendo la
das de la línea Qualitrol - Labtest para control in- acción de interferentes.
terno de la calidad en ensayos de química clíni- Utilizar el manual de operaciones del analizador
ca. para obtener las instrucciones de programación
y operación.
Linealidad: 25,0 mg/dL

BILIRRUBINA TOTAL
31 277
Revisión: 11/09/07
NORMAL RANGE #
PROCEDIMIENTO
Usar el Estándar (Ref. 32) de 10 mg/dL para la REACTION SLOPE Punto Final,
calibración. Ensayar el estándar en triplicata e Factor, Blanco
usar el modo de absorbancia para las lecturas. de muestra
UNITS mg/dL
Calibración
WAVELENGHT 546 nm
Estándar BlancoP
Acelerador (n° 1) 1000 µL 1000 µL REACTION Creciente
Ac. Sulfanílico (n° 2) --- 100 µL
Diazo Reactivo 100 µL --- LINEARITY 25 mg/dL
Estándar 50 µL 50µL
Mezclar, esperar 5 minutos e efectuar la medi-
ción del BlancoP y del Estándar. Calcular el fac- PRECISION RESULT 0.1 mg/dL
tor e usar en la aplicación.
Ensayo
Muestra BlancoA # Parametro definido por el operador.
Acelerador (n° 1) 1000 µL 1000 µL
Ac. Sulfanílico (n° 2) --- 100 µL Las informaciones contenidas en esta aplicación
Diazo Reactivo 100 µL --- son complementares. La correcta utilización del
Muestra 50 µL 50µL producto requiere también la lectura de las ins-
Mezclar, esperar 5 minutos e efectuar la medi- orientaciones sobre la toma y el almacenamien-
ción del BlancoA y de la Muestra. to de la muestra, los procedimientos para prepa-
Sugerimos utilizar las preparaciones estabiliza- las características de desempeño incluyendo la
das de la línea Qualitrol - Labtest para control in- acción de interferentes.
terno de la calidad en ensayos de química clíni- Utilizar el manual de operaciones del analizador
ca. para obtener las instrucciones de programación
y operación.

Ca Arsenazo Liquiform
TEMPERATURE 25 °C
95-2/50 100
Revisión: 11/09/07
NORMAL RANGE #
PROCEDIMIENTO
Teste Blanco REACTION SLOPE Punto Final,
Reactivo 1 1000 µL 1000 µL Factor, Blanco
de reactivos
Suero, Plasma, Estándar 10 µL --
UNITS mg/dL
Mezclar e efectuar la medición dentro de 10 mi-
nutos. WAVELENGHT 620 nm
Usar el Estándar (Ref. 95.2) de 10 mg/dL para la REACTION Creciente

calibración. Ensayar el estándar en triplicata e
usar el modo de absorbancia para las lecturas. LINEARITY 17.0 mg/dL
son complementares. La correcta utilización del PRECISION RESULT 0.1 mg/dL
trucciones de uso. Es fundamental conocer las ASPIRATION VOLUME 900 µL
ración, utilización y estabilidad de los reactivos y # Parametro definido por el operador.
acción de interferentes. Sugerimos utilizar las preparaciones estabiliza-
Utilizar el manual de operaciones del analizador das de la línea Qualitrol - Labtest para control in-
para obtener las instrucciones de programación terno de la calidad en ensayos de química clíni-
y operación. ca.

CALCIO Liquiform
TEMPERATURE 25 °C
90-2/60 60
Revisión: 11/09/07
NORMAL RANGE #
PROCEDIMIENTO
Teste Blanco REACTION SLOPE Punto Final,
Reactivo Trabajo 1000 µL 1000 µL Factor, Blanco
de reactivos
Suero, Plasma, Estándar 20 µL --
UNITS mg/dL
Mezclar e efectuar la medición dentro de 10 mi-
nutos. WAVELENGHT 578 nm
Usar el Estándar (Ref. 90.3) de 10 mg/dL para la REACTION Creciente

usar el modo de absorbancia para las lecturas. LINEARITY 16 mg/dL
son complementares. La correcta utilización del PRECISION RESULT 0.1 mg/dL
trucciones de uso. Es fundamental conocer las ASPIRATION VOLUME 900 µL
to de la muestra, los procedimientos para prepa- # Parametro definido por el operador.
las características de desempeño incluyendo la Sugerimos utilizar las preparaciones estabiliza-
acción de interferentes. das de la línea Qualitrol - Labtest para control in-
Utilizar el manual de operaciones del analizador terno de la calidad en ensayos de química clíni-
para obtener las instrucciones de programación ca.
y operación.

CAPACIDAD FIJACIÓN HIERRO

41 40
Revisión: 11/09/07

FACTOR Calcular previa-
mente
PROCEDIMIENTO
NORMAL RANGE 500 µg/dL
Calibración
Estándar BlancoP Factor, Blanco
Agua desionizada 1000 µL 1000 µL de muestra
Estándar (n° 2) 250 µL --
Ferrozine (n° 3) 25 µL -- UNITS µg/dL
Mezclar, incubar por 10 minutos a 37 °C e efec- WAVELENGHT 546 nm

tuar la medición contra el BlancoP. Calcular el
factor e usar en la aplicación. REACTION Creciente
Ensayo LINEARITY 500 µg/dL

Teste BrancoA
Tampón (n° 1) 750 µL 750 µL RETAIN REAGENT BLANK VALUE No
Suero (sin hemlisis) 250 µL 250 µL
Estándar (n° 2) 250 µL 250 µL PRECISION RESULT 1 µg/dL
Mezclar, incubar por 10 minutos a 37 °C.
Ferrozine (n° 3) 25 µL --
# Parametro definido por el operador.
Mezclar, incubar por 10 minutos a 37 °C e efec-
tuar la medición contra el BlancoA.
# ATENCIÓN: Para obtención de resultado de
Sugerimos utilizar las preparaciones estabiliza- CLFH es necesario substraer de 500 el valor
das de la línea Qualitrol - Labtest para control in- fornecido por el analizador.
terno de la calidad en ensayos de química clíni- CLFH (µµg/dL) = 500 − Valor fornecido
ca.

y operación.
Linealidad: 450 µg/dL

CLORUROS
TEMPERATURE 25 °C
49 140
Revisión: 11/09/07
NORMAL RANGE #
Preparo del Reactivo de Uso:
Mezclar 0,2 ml del Activador (n° 2) con 7,0 ml REACTION SLOPE Punto Final,
del Reactivo de Color (n° 1). Estable por 5 dias a Factor, Blanco
de reactivos
temperatura ambiente almacenado en frasco
ambar. UNITS mEq/L
PROCEDIMIENTO WAVELENGHT 500 nm

Teste Blanco
Reactivo de Uso 3500 µL 3500 µL REACTION Creciente
Muestra 10 µL --
LINEARITY 70 a 130 mEq/L
Mezclar e efectuar la medición contra el blanco.
Usar el Estándar (Ref. 49.3) de 100 mEq/L para
PRECISON RESULT 1 mEq/L
la calibración. Ensayar el estándar en triplicata e
Calcular el Factor e usar en la aplicación. ASPIRATION VOLUME 1000 µL

ca.
y operación.
Linealidad: 70 a 130 mEq/L

COLESTEROL Liquiform
TEMPERATURE 25 °C
76-2/100 200
Revisión: 11/09/07
NORMAL RANGE #
PROCEDIMIENTO
Para procedimiento operacional, seguir orienta- REACTION SLOPE Punto Final,
ciones de las instrucciones de uso. Factor, Blanco
de reactivos
Usar el Estándar (Ref. 76.2) de 200 mg/dL para
UNITS mg/dL
WAVELENGHT 500 nm
REACTION Creciente
son complementares. La correcta utilización del LINEARITY 500 mg/dL
to de la muestra, los procedimientos para prepa- PRECISION RESULT 1.0 mg/dL
Utilizar el manual de operaciones del analizador # Parametro definido por el operador.
y operación. Sugerimos utilizar las preparaciones estabiliza-
Linealidad: 500 mg/dL terno de la calidad en ensayos de química clíni-
ca.

COLESTEROL HDL TEMPERATURE 25 °C

13 100 precipitações SAMPLE VOLUME 100 µL
Revisión: 11/09/07

FACTOR @
NORMAL RANGE #
El Colesterol HDL Labtest Ref. 13 es com-
puesto solamente del Reactivo Precipitante e
Factor, Blanco
Estándar sendo necesaria la acquisición del de reactivos
producto Colesterol Liquiform Labtest Cat.
76. UNITS mg/dL
PROCEDIMIENTO WAVELENGHT 500 nm

ciones de las instrucciones de uso. REACTION Creciente
LINEARITY 200 mg/dL

@ : Utilizar el Estándar incluso en el produc-
to para cálculo del factor. El valor del Están- RETAIN REAGENT BLANK VALUE No
dar para cálculo, es igual a 40 mg/dL
PRECISION RESULT 1 mg/dL
son complementares. La correcta utilización del ASPIRATION VOLUME 900 µL
trucciones de uso. Es fundamental conocer las # Parametro definido por el operador.
to de la muestra, los procedimientos para prepa- Sugerimos verificar os parâmetros da aplicação
ración, utilización y estabilidad de los reactivos y usando controles com valores dentro do interva-
las características de desempeño incluyendo la lo de Linealidad do método.
y operación.
Linealidad: 200 mg/dL

COLINESTERASA
113-1/30 48
Ediçión: 29/04/09
dores y muestras) corresponden al volumen total REAGENT VOLUME 600 µL
FACTOR @
NORMAL RANGE #
Reactivo 1: listo para su uso.
Reactivo 2: listo para su uso. REACTION SLOPE Cinética de 2 puntos
con Estándar
PROCEDIMIENTO
Teste UNITS U/L
Reactivo 1 500 µL
Muestra 10 µL WAVELENGHT 405 nm
Mezclar e incubar en baño-maria 37 ± 0,2 °C por 5 TIME T1 120 segundos

minutos.
Añadir 125 µL del Reactivo 2, homogeneizar y TIME T2 180 segundos
transferir inmediatamente para la cubeta termos-
tatizada a 37 ± 0,2 °C para iniciar la medición. REACTION Decrescente
@ - Usar los calibradores de la línea Calibra – INICIAL ABS 0.800

Labtest (Calibra 1H y Calibra 2H). El beneficio
obtenido realizando la calibración es la minimi- LINEARITY 20.000
zación del error sistemático que puede ser pro-
vocado por el sistema de medición (lámpara, fil- PRECISION RESULT 1 U/L
tros, luz espuria y pipetadores). Para que la cali-
bración sea adecuada, es necesario utilizar el ASPIRATION VOLUME 500 µL
calibrador sugerido.
Ensayar el estándar en triplicata e calcular el

factor e usar en la aplicación.
Sugerimos utilizar las preparaciones estabiliza- Sugerimos utilizar las preparaciones estabiliza-
das de la línea Qualitrol - Labtest para control in- das de la línea Qualitrol - Labtest para control in-
terno de la calidad en ensayos de química clíni- terno de la calidad en ensayos de química clíni-
ca. ca.
Linealidad: 20.000 U/L

CK NAC Liquiform
TEMPERATURE 37 °C
77-2/30 60
Revisión: 11/09/07
utilizado en una prueba. NORMAL VALUE #
Reactivo: Utilizar el Reactivo de Trabajo prepa- REACTION Cinética Enzimá-

rado de acuerdo a las instrucciones de uso. tica
Calibrador: Utilizar el calibrador preparado de UNITS U/L

acuerdo a las instrucciones de uso.
WAVELENGHT 340 nm
PROCEDIMIENTO
TIME INTERVAL 20 segundos
Teste
Reactivo de Trabajo 1000 µL
ESTABILIZATION 120 segundos
Muestra 20 µL
Misturar e inmediatamente iniciar la medición. NUMBER 5
El beneficio obtenido realizando la calibración REACTION INCLINATION Creciente

con el calibrador (cat. 77.3) es la minimización
INICIAL ABS 0,300
del error sistemático que puede ser provocado
por el sistema de medición (lámpara, filtros, luz
MAXIMUN DEVIATION 2000 U/L, 10%
espúria y pipetadores).
Con la utilización del FACTOR teórico (8095),
PRECISION RESULT 1 U/L
los errores no serán minimizados como
mencionado arriba. ASPIRATION VOLUME 900 µL
Para calibración, hacer el teste del material # Parametro definido por el operador.
miento utilizado por el laboratorio (la dife- Las informaciones contenidas en esta aplicación
rencia entre las replicatas no deben ser ma- son complementares. La correcta utilización del
yores que 5%). producto requiere también la lectura de las ins-
En seguida calcular la media de los resulta- trucciones de uso. Es fundamental conocer las
dos obtenidos y utilizar la ecuación abajo pa- orientaciones sobre la toma y el almacenamien-
ra obtener el factor corregido: to de la muestra, los procedimientos para prepa-
Actividad del calibrador las características de desempeño incluyendo la
Actividad encontrada acción de interferentes.
Introducir en la programación del equipamiento para obtener las instrucciones de programación
el valor del Factor corregido en sustitución al y operación.
tividad enzimática en el material calibrador. Sugiere-se utilizar el Qualitrol CK - Labtest para
control interno de la calidad en ensayos de quí-
Linealidad: 2000 U/L. mica clínica.

CK MB Liquiform
TEMPERATURE 37 °C
78-2/30 60
Revisión: 11/09/07
FACTOR 6667
NORMAL VALUE @
Reactivo: Utilizar el Reactivo de Trabajo prepa- REACTION Cinética Enzimá-

rado de acuerdo a las Instrucciones de Uso. tica
Calibrador: Utilizar el calibrador preparado de UNITS U/L

acuerdo a las Instrucciones de Uso.
WAVELENGHT 340 nm
PROCEDIMIENTO
Teste TIME INTERVAL 60 segundos
Muestra 50 µL ESTABILIZATION 300 segundos
Mezclar e inmediatamente iniciar la medición. NUMBER 5
REACTION INCLINATION Creciente

El beneficio obtenido realizando la calibración
con el calibrador (cat. 78.3) es la minimización
INICIAL ABS 0,300
del error sistemático que puede ser provocado
por el sistema de medición (lámpara, filtros, luz
MAXIMUN DEVIATION 500 U/L, 10%
espúria y pipetadores).
Con la utilización del FACTOR teórico (1333), PRECISION RESULT 1 U/L
los errores no serán minimizados como
mencionado arriba. ASPIRATION VOLUME 900 µL

calibrador en triplicada, conforme procedi- Las informaciones contenidas en esta aplicación
miento utilizado por el laboratorio (la dife- son complementares. La correcta utilización del
rencia entre las replicatas no deben ser ma- producto requiere también la lectura de las ins-
yores que 5%). trucciones de uso. Es fundamental conocer las
En seguida calcular la media de los resulta- orientaciones sobre la toma y el almacenamien-
dos obtenidos y utilizar la ecuación abajo pa- to de la muestra, los procedimientos para prepa-
ra obtener el factor corregido: ración, utilización y estabilidad de los reactivos y
Actividad del calibrador acción de interferentes.
Actividad encontrada Utilizar el manual de operaciones del analizador
Introducir en la programación del equipamiento y operación.
Factor utilizado para la determinación de la ac- Sugiere-se utilizar el Qualitrol CK - Labtest para
tividad enzimática en el material calibrador. control interno de la calidad en ensayos de quí-
mica clínica.
Linealidad: 500 U/L

CREATININA
TEMPERATURE 37 °C
35 250
35E 1250
Revisión: 11/09/07 REAGENT VOLUME 1000 µL
FACTOR @
REACTION MODE Cinética de 2
PROCEDIMIENTO puntos con Es-
Teste tándar
Ácido Pícrico (n° 1) 200 µL
Tampón (n° 2) 800 µL UNIDADES mg/dL
Mezclar.
Muestra o Estándar 100 µL WAVELENGHT 500 nm
Mezclar e inmediatamente iniciar la medición . TIME T1 30 segundos
Estandares y muestras deben ser tratados de la TIME T2 90 segundos

misma manera para obtener resultados
consistentes. REACTION Creciente
Usar el Estándar (Ref. 35.3) de 4,00 mg/dL para LINEARITY 12 mg/dL

usar el modo de absorbancia para las lecturas. PRECISION RESULT 0.1 mg/dL
Se puede mezclar 4 partes de Tampón (n° 2)
con una parte de Ácido Pícrico (n° 1), transferir
1000 µL para un tubo conteniendo 100 µL de
muestra, mezclar e iniciar la medición
inmediatamente. Preparar solamente para uno
día de trabajo.
La estabilidad del reactivo es reducida de orientaciones sobre la toma y el almacenamien-
modo imprevisible cuando mantenido en to de la muestra, los procedimientos para prepa-
frasco abierto fora de la temperatura de al-
macenamiento.
Sugerimos utilizar las preparaciones estabiliza- Utilizar el manual de operaciones del analizador
das de la línea Qualitrol - Labtest para control in- para obtener las instrucciones de programación
terno de la calidad en ensayos de química clíni- y operación.
ca.
Linealidad : 12 mg/dL

CREATININA K
TEMPERATURE 37 °C
96-300 300
Revisión: 11/09/07
FACTOR 4.0 mg/dL
NORMAL VALUE #
La estabilidad del Picrato Alcalino y del NaOH REACTION MODE Cinética de 2

(n° 1) es reducida de modo imprevisible cuando puntos con Es-
mantenidos en frasco abierto fora de la tempera- tándar
tura de almacenamiento.
UNIDADES mg/dL
PROCEDIMIENTO
Teste WAVELENGHT 500 nm
Picrato Acalino 1000 µL
Suero, Estándar, orina diluida 1:25 100 µL TIME T1 30 segundos
TIME T2 90 segundos
REACTION Creciente
Estandares y muestras deben ser tratados de la
misma manera para obtener resultados LINEARITY 12 mg/dL
consistentes.
PRECISION RESULT 0.1 mg/dL
Usar el Estándar (Ref. 96.3) de 4,00 mg/dL para
la calibración. Ensayar el estándar en triplicata e ASPIRATION VOLUME 900 µL
Calcular el Factor e usar en la aplicación. # Parametro definido por el operador.
Atención: Para minimizar la interferencia Las informaciones contenidas en esta aplicación

producida por la reacción inespecífica con son complementares. La correcta utilización del
las proteínas séricas, substrar 0,25 mg de los producto requiere también la lectura de las ins-
resultados fornecidos por el instrumento
cuando la Creatinina es medida en muestras
de suero o plasma.
ca.
y operación.
Limite de Diluição: 12 mg/dL

DEHIDROGENASA LÁCTICA
37 20
Revisión: 11/09/07

FACTOR Calcular previa-
NORMAL RANGE #
PROCEDIMIENTO
Para procedimiento operacional, seguir orienta- REACTION SLOPE Punto Final,
ciones de las instrucciones de uso. Factor, Blanco
de muestra
Definir para el teste, un número que no esteja
UNITS U/L
sendo usado e que no sea reservado para el RA
50.
WAVELENGHT 500 nm
Como blanco del estándar usar agua y para
REACTION Creciente
blanco de muestra de cada teste, usar el respec-
tivo control.
LINEARITY 800 U/L
Usar el Estándar (Ref. 37.3) de 150 U/L para la RETAIN REAGENT BLANK VALUE No
usar el modo de absorbancia para las lecturas. PRECISION RESULT 1.0 U/L
son complementares. La correcta utilización del # Parametro definido por el operador.
orientaciones sobre la toma y el almacenamien- Sugerimos utilizar las preparaciones estabiliza-
to de la muestra, los procedimientos para prepa- das de la línea Qualitrol - Labtest para control in-
ración, utilización y estabilidad de los reactivos y terno de la calidad en ensayos de química clíni-
las características de desempeño incluyendo la ca.
y operación.
Linealidad: 800 U/L

HIERRO SÉRICO
38 40
El número de determinaciones (blancos calibradores y REAGENT VOLUME 1000 µL

muestras) corresponden al volumen total de reactivos, divi-
dido por el volumen de reactivo utilizado en una prueba. FACTOR Calcular previamente
NORMAL RANGE #
PROCEDIMIENTO
BlancoR Estándar Teste BlancoA
Tampón (n° 1) 1000 µL 1000 µL 1000 µL 1000 µL REACTION SLOPE Punto Final, Factor,
Blanco de reactivos
Água desionizada 250 µL ----- ----- -----
Estándar (n° 2) ----- 250 µL ----- ----- UNITS µg/dL
Suero ----- ----- 250 µL 250 µL
Ferrozine (n° 3) 25 µL 25 µL 25 µL ----- WAVELENGHT 546 nm
o
Mezclar e incubar 10 minutos a 37 C.
REACTION Creciente
Seleccionar el programa en el analizador e déspues del
comando para inserir el blanco, aspirar el contenido del tu- LINEARITY 600 µg/dL
bo BlancoR. Realizar la medición del contenido del tubo
Estándar (para la calibración) e entonces aspirar el conte- RETAIN REAGENT No
BLANK VALUE
nido del tubo Teste para obtener su concentración. No me-
dir en este momento el contenido del tubo BlancoA. PRECISION RESULT 1 µg/dL
Obténse el Result. Parcial del Teste en µg/dL. ASPIRATION VOLUME 900 µL
Finalizar el programa. # Parametro definido por el operador.
Seleccionar el programa nuevamente. Mantener la calibra- Las informaciones contenidas en esta

ción utilizada en el procedimiento anterior. Después del aplicación son complementares. La co-
comando para inserir el blanco, aspirar agua desionizada. rrecta utilización del producto requiere
Realizar la medición de la concentración aspirando el con- también la lectura de las instrucciones
tenido del tubo BlancoA. de uso. Es fundamental conocer las
orientaciones sobre la toma y el alma-
Obténse el valor del BlancoA en µg/dL. cenamiento de la muestra, los proce-
dimientos para preparación, utilización
y estabilidad de los reactivos y las ca-
Cálculo racterísticas de desempeño incluyendo
Resultado Final = Result. Parcial del Teste – BlancoA la acción de interferentes. Utilizar el
manual de operaciones del analizador
Obs.: Caso estea realizando mas de un teste, certificarse para obtener las instrucciones de pro-
de que el valor del BlancoA sela sustraedo del respectivo gramación y operación.
resultado parcial del teste.
Sugerimos utilizar las preparaciones estabilizadas de la lí-

nea Qualitrol - Labtest para control interno de la calidad en
ensayos de química clínica.
Linealidad: 600 µg/dL.

FOSFATASA ÁCIDA
39 20
Revisión: 11/09/07
El número de determinaciones (blancos cali-
bradores y muestras) corresponden al volu- FACTOR Calcular pre-
men total de reactivos, dividido por el volu- viamente
men de reactivo utilizado en una prueba.
NORMAL RANGE #
PROCEDIMIENTO
Para procedimiento operacional, seguir orien- REACTION SLOPE Punto Final,
taciones de las instrucciones de uso. Factor, Blanco
de muestra
Como blanco del estándar utilizar agua y pa-
UNITS U/L
ra blanco de cada teste, utilizar su respectivo
control.
WAVELENGHT 578 nm
Usar el Estándar (Ref. 39.3) de 3,0 U/L para REACTION Creciente

la calibración. Ensayar el estándar en triplica-
ta e usar el modo de absorbancia para las LINEARITY 110 U/L
lecturas. Calcular el Factor e usar en la apli-
cación. RETAIN REAGENT BLANK VALUE No
Las informaciones contenidas en esta aplica- PRECISION RESULT 0.01 U/L

ción son complementares. La correcta utili-
zación del producto requiere también la lectu- ASPIRATION VOLUME 1000 µL
ra de las instrucciones de uso. Es fundamen-
tal conocer las orientaciones sobre la toma y # Parametro definido por el operador.
el almacenamiento de la muestra, los proce-
dimientos para preparación, utilización y es- Sugerimos que os parâmetros da aplicação sejam
tabilidad de los reactivos y las características verificados com o uso de soros controle com valo-
de desempeño incluyendo la acción de inter- res dentro do intervalo de Linealidad do método.
ferentes.
Utilizar el manual de operaciones del anali- Definir para el teste, un número que no estea sendo
zador para obtener las instrucciones de pro- usado y que no sea reservado para el RA 50.
gramación y operación.
Limite de Diluição: 110 U/L

FOSFATASA ALCALINA
TEMPERATURE 25 °C
40 100
Revisión: 11/09/07

bradores y muestras) corresponden al volu-
FACTOR Calcular pre-
men total de reactivos, dividido por el volu-
viamente
NORMAL RANGE #
PROCEDIMIENTO
de reactivos
Definir para el teste, un número que no estea
sendo usado y que no sea reservado para el UNITS U/L
RA 50.
WAVELENGHT 578 nm
Usar el Estándar (Ref. 40.4) de 45 U/L para
la calibración. Ensayar el estándar en triplica- REACTION Creciente
ta e usar el modo de absorbancia para las
lecturas. Calcular el Factor e usar en la apli- LINEARITY 500 U/L
cación.
RETAIN REAGENT BLANK VALUE Não
Las informaciones contenidas en esta aplica-
ción son complementares. La correcta utili- PRECISION RESULT 1.0 U/L
zación del producto requiere también la lectu-
ra de las instrucciones de uso. Es fundamen- ASPIRATION VOLUME 1000 µL
tal conocer las orientaciones sobre la toma y
el almacenamiento de la muestra, los proce- # Parametro definido por el operador.
dimientos para preparación, utilización y es-
tabilidad de los reactivos y las características Sugerimos utilizar las preparaciones estabilizadas
de desempeño incluyendo la acción de inter- de la línea Qualitrol - Labtest para control interno de
ferentes. la calidad en ensayos de química clínica.
Utilizar el manual de operaciones del anali-
zador para obtener las instrucciones de pro-
Limite de Diluição: 500 U/L

FOSFATASA ALCALINA
TEMPERATURE 37 °C
Liquiform
Referencia Determinaciones SAMPLE VOLUME 20 µL
79-4/30 120
El número de determinaciones (blancos cali- FACTOR @

men total de reactivos, dividido por el volu- NORMAL VALUE #
REACTION Cinética Enzi-
mática
PROCEDIMIENTO
Teste UNITS U/L
Suero, Plasma 20 µL WAVELENGHT 405 nm
Mezclar e inmediatamente Iniciar la medi- TIME INTERVAL 10 segundos

ción.
ESTABILIZATION 120 segundos
Sugerimos utilizar las preparaciones estabili-
zadas de la línea Qualitrol - Labtest para con- NUMBER 5
trol interno de la calidad en ensayos de quí-
mica clínica. REACTION INCLINATION Creciente
@ - Usar los calibradores de la línea Calibra INICIAL ABS
– Labtest (Calibra 1H y Calibra 2H). El bene-

ficio obtenido realizando la calibración es la MAXIMUN DEVIATION 1500 U/L,
10 %
minimización del error sistemático que puede
ser provocado por el sistema de medición
(lámpara, filtros, luz espuria y pipetadores).
Para que la calibración sea adecuada, es ne- ASPIRATION VOLUME 900 µL
cesario utilizar el calibrador sugerido.
Caso se decida por la utilización del factor # Parametro definido por el operador.
teórico (2764), los errores no serán minimi-
zados conforme mencionado arriba. Las informaciones contenidas en esta aplicación
Para calibración, hacer el teste del mate- producto requiere también la lectura de las instruc-
rial calibrador en triplicada, conforme ciones de uso. Es fundamental conocer las orienta-
procedimiento utilizado por el laboratorio ciones sobre la toma y el almacenamiento de la
(la diferencia entre las replicatas no deben muestra, los procedimientos para preparación, utili-
ser mayores que 5%). zación y estabilidad de los reactivos y las caracte-
En seguida calcular la media de los resul- rísticas de desempeño incluyendo la acción de in-
tados obtenidos y utilizar la ecuación aba- terferentes.
jo para obtener el factor corregido: Utilizar el manual de operaciones del analizador pa-
ra obtener las instrucciones de programación y ope-
Fator corregido = × Factor utilizado ración.
Introducir en la programación del equipa-

miento el valor del Factor corregido en sus-
titución al Factor utilizado para la determi-
nación de la actividad enzimática en el mate-
rial calibrador.

FÓSFORO
TEMPERATURE 25 °C
42 100
Revisión: 11/09/07
NORMAL RANGE #
PROCEDIMIENTO
de reactivos
Usar el Estándar (Ref. 42.4) de 5,0 mg/dL
para la calibración. Ensayar el estándar en UNITS mg/dL
triplicata e usar el modo de absorbancia para
las lecturas. Calcular el Factor e usar en la WAVELENGHT 670 nm
aplicación.
REACTION Creciente
LINEARITY 14 mg/dL
zadas de la línea Qualitrol - Labtest para con-
mica clínica.
Las informaciones contenidas en esta aplica- PRECISION RESULT 0.1 mg/dL

ra de las instrucciones de uso. Es fundamen- # Parametro definido por el operador.
tabilidad de los reactivos y las características
de desempeño incluyendo la acción de inter-
ferentes.

FÓSFORO UV
12 200
Revisión: 11/09/07
NORMAL RANGE #
PROCEDIMIENTO
de reactivos
UNITS mg/dL
para la calibración. Ensayar el estándar en
WAVELENGHT 340 nm
las lecturas. Calcular el Factor e usar en la
aplicación.
REACTION Creciente
Sugerimos utilizar las preparaciones estabili- LINEARITY 20 mg/dL

trol interno de la calidad en ensayos de quí- RETAIN REAGENT BLANK VALUE No
mica clínica.
ción son complementares. La correcta utili- ASPIRATION VOLUME 900 µL
ferentes.

FRUCTOSAMINA
TEMPERATURE 37 °C
97 90
Revisión: 11/09/07
bradores y muestras) corresponden al volu- ESTÁNDAR CONCENTRACIÓN Obtener en el
men total de reactivos, dividido por el volu- rotulo del fras-
men de reactivo utilizado en una prueba. co
PROCEDIMIENTO NORMAL VALUE #

Teste
Reactivo de Trabajo 1000 µL REACTION Cinética de 2
puntos con Es-
Muestra, Calibrador 50 µL tándar
o
Mezclar, incubar por 10 minutos a 37 C e UNITS µmol/L
inmediatamente iniciar l medición.
WAVELENGTH 546 nm
Para calibración, usar el calibrador (Ref.
97.3). El valor del estándar está indicado en TIME T1 480 segundos
el rotulo del frasco.
TIME T2 600 segundos
Calibradores y muestras deben ser tratados
de la misma manera para obtener resultados REACTION DIRECTION Creciente
consistentes.
LINEARITY 800 µmol/L
PRECISION RESULT
dimientos para preparación, utilización y es- # Parametro definido por el operador.
de desempeño incluyendo la acción de inter- Sugerimos verificar los parametros de aplicación
ferentes. usando controles con valores dentro del intervalo de
Utilizar el manual de operaciones del anali- linealidad del método.
Linealidad: 800 µmol/L

GAMA GT Liquiform TEMPERATURE 37 °C

Revisión: 11/09/07
bradores y muestras) corresponden al volu- FACTOR @
men de reactivo utilizado en una prueba. NORMAL VALUE #
PROCEDIMIENTO REACTION Cinética Enzi-

mática
Teste
Reactivo de Trabalho 1000 µL UNITS U/I
Muestra, Calibrador 50 µL
WAVELENGHT 405 nm
Mezclar e imediatamente iniciar la medición.
TIME INTERVAL 12 segundos
@ - Usar los calibradores de la línea Calibra
– Labtest (Calibra 1H y Calibra 2H). El bene- ESTABILIZATION 120 segundos
ficio obtenido realizando la calibración es la
minimización del error sistemático que puede NUMBER 5
ser provocado por el sistema de medición
(lámpara, filtros, luz espuria y pipetadores). REACTION INCLINATION Creciente
Para que la calibración sea adecuada, es ne-
cesario utilizar el calibrador sugerido. INICIAL ABS 0,200
Caso se decida por la utilización del factor
teórico (2550), los errores no serán minimi- MAXIMUN DEVIATION 700 U/I, 10%
zados conforme mencionado arriba.
PRECISION RESULT 1 U/I
Para calibración, hacer el teste del mate-
rial calibrador en triplicada, conforme ASPIRATION VOLUME 900 µL
procedimiento utilizado por el laboratorio
(la diferencia entre las replicatas no deben
ser mayores que 5%). Las informaciones contenidas en esta aplicación
En seguida calcular la media de los resul- son complementares. La correcta utilización del
tados obtenidos y utilizar la ecuación aba- producto requiere también la lectura de las instruc-
jo para obtener el factor corregido: ciones de uso. Es fundamental conocer las orienta-
ciones sobre la toma y el almacenamiento de la
Fator corregido = × Factor utilizado muestra, los procedimientos para preparación, utili-
zación y estabilidad de los reactivos y las caracte-
rísticas de desempeño incluyendo la acción de in-
Introducir en la programación del equipa-
terferentes.
miento el valor del Factor corregido en sus-
Utilizar el manual de operaciones del analizador pa-
titución al Factor utilizado para la determi- ra obtener las instrucciones de programación y ope-
nación de la actividad enzimática en el mate- ración.
rial calibrador.
Sugerimos utilizar las preparaciones estabilizadas
Linealidad: 700U/L de la línea Qualitrol - Labtest para control interno de
la calidad en ensayos de química clínica.

GLUCOSA PAP Liquiform

Método de Punto Final TEMPERATURE 25 °C
84-2/500 1000
El número de determinaciones (blancos cali- FACTOR Calcular pre-

bradores y muestras) corresponden al volu- viamente
men de reactivo utilizado en una prueba. NORMAL RANGE #
PROCEDIMIENTO REACTION SLOPE Punto Final,

Factor, Blanco
Para procedimiento operacional, seguir orien- de reactivos
UNITS mg/dL
Usar el Estándar (Ref. 84.2) de 100 mg/dL
para la calibración. Ensayar el estándar en WAVELENGHT 500 nm
las lecturas. Calcular el Factor e usar en la REACTION Creciente
aplicación.
LINEARITY 500 mg/dL
zadas de la línea Qualitrol - Labtest para con- RETAIN REAGENT BLANK VALUE No
mica clínica. PRECISION RESULT 1 mg/dL
Las informaciones contenidas en esta aplica- ASPIRATION VOLUME 900 µL

Lipemia interfere positivamente quando se utili-
el almacenamiento de la muestra, los proce- za esta metodologia.
ferentes.
Linealidad : 500mg/dL

GLUCOSA PAP Liquiform

Cinética de dos puntos
84-2/250 500
Revisión: 11/11/02
bradores y muestras) corresponden al volu- STANDAR CONCENTRATION 100 mg/dL
NORMAL VALUE #
REACTION Cinética de 2
PROCEDIMIENTO puntos con Es-
Teste tándar
Reactivo 1 1000 µL
Muestra, Estándar 10 µL UNITS mg/dL
Mezclar e inmediatamente iniciar la medi- WAVELENGHT 500 nm

ción.
TIME T1 20 segundos
Estandares y muestras deben ser tratados de
la misma manera para obtener resultados TIME T2 80 segundos
consistentes.
REACTION DIRECTION Creciente
para la calibración. Ensayar el estándar en LINEARITY 500 mg/dL
las lecturas. Calcular el Factor e usar en la PRECISION RESULT 1 mg/dL
aplicación.
VOLUME ASPIRATION 900 µL
mica clínica. Las informaciones contenidas en esta aplicación
Linealidad: 500 mg/dL producto requiere también la lectura de las instruc-
ciones de uso. Es fundamental conocer las orienta-
ciones sobre la toma y el almacenamiento de la
muestra, los procedimientos para preparación, utili-
zación y estabilidad de los reactivos y las caracte-
rísticas de desempeño incluyendo la acción de in-
terferentes.
Utilizar el manual de operaciones del analizador pa-
ración.

GLUCOSA HK Liquiform
TEMPERATURE 25 °C
85-4/50 200
El número de determinaciones (blancos cali- REAGENT VOLUME 1000 µL

men total de reactivos, dividido por el volu- FACTOR Calcular pre-
men de reactivo utilizado en una prueba. viamente
PROCEDIMIENTO NORMAL RANGE #

Para procedimiento operacional, seguir orien-
taciones de las instrucciones de uso. REACTION SLOPE Punto Final,
Factor, Blanco
Usar el Estándar (Ref. 85.3) de 100 mg/dL de reactivos
UNITS mg/dL
WAVELENGHT 340 nm
aplicación.
REACTION Creciente
zadas de la línea Qualitrol - Labtest para con- LINEARITY 700 mg/dL
mica clínica. RETAIN REAGENT BLANK VALUE No
Las informaciones contenidas en esta aplica- PRECISION RESULT 1.0 mg/dL

tal conocer las orientaciones sobre la toma y # Parametro definido por el operador.
ferentes.
Linealidad: 700mg/dL

HDL LE
98-8 160
El número de determinaciones (blancos cali- REAGENT VOLUME 1000 µL (R1)

men total de reactivos, dividido por el volu- STANDAR CONCENTRATION @ mg/dL
NORMAL VALUE #
PROCEDIMIENTO
REACTION Cinética de 2 pun-
Teste tos con Estándar
Poliânion (n° 1) 750 µL
Muestra, Calibrador 10 µL UNITS mg/dL
Mezclar e incubar a 37°C durante 5 minu-
WAVELENGHT 546 nm
tos.
Enzimas (n° 2) 250 µL TIME T1 10 segundos
Mezclar e aspirar para el analisador e ini- TIME T2 130 segundos

ciar la medición inmediatamente
REACTION Creciente
Los volumenes sugeridos en el procedimien-
to, pueden ser modificados para adequación LINEARITY 200 mg/dL
a las facilidades de pipetagem, respeitando,
todavia las siguientes proporciones: PRECISION RESULT 1 mg/dL
Poliânion 300 µL
Enzimas 100 µL ASPIRATION VOLUME 900 µL
Muestra 3 µL # Parametro definido por el operador.
@ Informar la concentración del Colesterol Las informaciones contenidas en esta aplicación
HDL impresa em el rótulo del frasco de Cali- son complementares. La correcta utilización del
brador n° 3. producto requiere también la lectura de las instruc-
ciones de uso. Es fundamental conocer las orienta-
Sugerimos utilizar las preparaciones estabili- ciones sobre la toma y el almacenamiento de la
zadas de la línea Qualitrol - Labtest para con- muestra, los procedimientos para preparación, utili-
trol interno de la calidad en ensayos de quí- zación y estabilidad de los reactivos y las caracte-
mica clínica. rísticas de desempeño incluyendo la acción de in-
terferentes.
Linealidad: 200 mg/dL Utilizar el manual de operaciones del analizador pa-
ración.

HEMOGLOBINA
TEMPERATURE 25 °C
43 400
Revisión: 11/09/07
NORMAL RANGE #
PROCEDIMIENTO
de reactivos
Usar el Estándar (Ref. 47) de 10 g/dL para la
UNITS g/dL
calibración. Ensayar el estándar en triplicata
e usar el modo de absorbancia para las lec-
WAVELENGHT 540 nm
turas. Calcular el Factor e usar en la aplica-
ción. REACTION Creciente
Sugerimos que los parametros de aplicación LINEARITY 25 g/dL

sean verificados con el uso de sueros contro-
le con valores dentro del intervalo de lineali- RETAIN REAGENT BLANK VALUE No
dad del método.
PRECISION RESULT 0.1 g/dL
Linealidad: 25 g/dL
ción son complementares. La correcta utili- # Parametro definido por el operador.
ferentes.

HEMOGLOBINA GLICADA
TEMPERATURE 25 °C
17 25
Revisión: 11/09/07
bradores y muestras) corresponden al volu- FACTOR 20

Seguir todo el procedimiento propuesto en Factor, Blanco
las instrucciones de uso hasta obtener los tu- de reactivos
bos Hb-G ey Hb-Total.
UNITS %
Como la concentración de hemoglobina varia
WAVELENGHT 405 nm
entre las muestras, cada una deberá ser pa-
dronizada individualmente utilizando el tubo
REACTION Creciente
Hb-Total como estándar.
LINEARITY 30%
No hay como usar factor en esta aplicación.
Hacer las lecturas usando agua como blanco
e el tubo Hb-total como Estándar. Después PRECISION RESULT 0.1 %
obtener el percentual para la muestra (Hb-G),
salir de la selección del teste. En caso de ASPIRATION VOLUME 1000 µL
otra muestra para lectura, seleccionar nue-
vamente el teste y repetir el proceso de me- # Parametro definido por el operador.
dición. El RA 50 pregunta se si quiere vali-
dar la calibración anterior. La respuesta Las informaciones contenidas en esta aplicación
del operador debe de ser no. son complementares. La correcta utilización del
producto requiere también la lectura de las instruc-
Multiplicar el resultado obtenido por el factor ciones de uso. Es fundamental conocer las orienta-
correspondiente a la temperatura de trabajo. ciones sobre la toma y el almacenamiento de la
Sugerimos que los parametros da aplicación zación y estabilidad de los reactivos y las caracte-
sean verificados con el uso de controles con rísticas de desempeño incluyendo la acción de in-
valores dentro del intervalo de linealidad del terferentes.
método Utilizar el manual de operaciones del analizador pa-
Linealidad: 30% ración.

LDH Liquiform
86-2/30 60

men total de reactivos, dividido por el volu- FACTOR 8095
NORMAL VALUE #
PROCEDIMIENTO
Teste REACTION Cinética Enzi-
Reactivo de Trabajo 1000 µL mática
Muestra 20 µL
UNITS U/L
Mezclar e inmediatamente iniciar la medi-
ción. WAVELENGHT 340 nm
@ - Usar los calibradores de la línea Calibra TIME INTERVAL 10 segundos

– Labtest (Calibra 1H y Calibra 2H). El bene-
ficio obtenido realizando la calibración es la ESTABILIZATION 60 segundos
minimización del error sistemático que puede
ser provocado por el sistema de medición NUMBER 5
(lámpara, filtros, luz espuria y pipetadores).
Para que la calibración sea adecuada, es ne- REACTION INCLINATION Decreciente
cesario utilizar el calibrador sugerido.
INICIAL ABS 1.000
Caso se decida por la utilización del factor
teórico (8095), los errores no serán minimi-
MAXIMUN DEVIATION 1800 U/L,
zados conforme mencionado arriba.
10 %
Para calibración, hacer el teste del mate-
rial calibrador en triplicada, conforme
procedimiento utilizado por el laboratorio ASPIRATION VOLUME 900 µL
(la diferencia entre las replicatas no deben
ser mayores que 5%). # Parametro definido por el operador.
En seguida calcular la media de los resul-
tados obtenidos y utilizar la ecuación aba- Las informaciones contenidas en esta aplicación
jo para obtener el factor corregido: son complementares. La correcta utilización del
Actividad del calibrador ciones de uso. Es fundamental conocer las orienta-
Actividad encontrada ciones sobre la toma y el almacenamiento de la
Introducir en la programación del equipa- zación y estabilidad de los reactivos y las caracte-
miento el valor del Factor corregido en sus- rísticas de desempeño incluyendo la acción de in-
titución al Factor utilizado para la determi- terferentes.
nación de la actividad enzimática en el mate- Utilizar el manual de operaciones del analizador pa-
rial calibrador. ra obtener las instrucciones de programación y ope-
ración.
mica clínica.

LDL LIQUIFORM
111-1/40 40
El número de determinaciones (blancos cali- REAGENT VOLUME 1000 µL (R1)

men total de reactivos, dividido por el volu- STANDAR CONCENTRATION @ mg/dL
NORMAL VALUE #
PROCEDIMIENTO
REACTION Cinética de 2 pun-
Teste tos com Estándar
Reactivo 1 750 µL
Muestra, Calibrador 10 µL UNITS mg/dL
Mezclar e incubar a 37°C durante 5 minu-
WAVELENGHT 546 nm
tos.
Reactivo 2 250 µL TIME T1 10 segundos
Mezclar e aspirar para el analisador e ini- TIME T2 130 segundos

ciar la medición inmediatamente
REACTION Creciente
ción son complementares. La correcta utili- LINEARITY 992 mg/dL
ra de las instrucciones de uso. Es fundamen- PRECISION RESULT 1 mg/dL
el almacenamiento de la muestra, los proce- ASPIRATION VOLUME 500 µL
Sugerimos utilizar las preparaciones estabilizadas
ferentes.
de la línea Qualitrol - Labtest para control interno de
la calidad en ensayos de química clínica.
Linealidad: 6,6 a 992 mg/dL

LIPASE Liquiform
107-3/16 42

men total de reactivos, dividido por el volu- STANDAR CONCENTRATION @
NORMAL VALUE #
PROCEDIMIENTO
La metodologia debe ser necesariamente REACTION Cinética de 2
realizada en formato bireactivo e la ordem puntos com Es-
tándar
de adición: Reactivo 1, muestra y Reacti-
vo 2 no debe ser alterada. UNITS U/L
Teste WAVELENGHT 578 nm

Reactivo 1 700 µL
Muestra, Calibrador 10 µL TIME T1 90 segundos
Reactivo 2 400 µL
TIME T2 90 segundos
Mezclar aspirar para el analisador e iniciar
la medición inmediatamente REACTION INCLINATION Creciente
@ Para la calibración usar los calibrado- LINEARITY 300 U/L

res Calibra 1H y Calibra 2H de Labtest.
trol interno de la calidad en ensayos de quí- # Parametro definido por el operador.
mica clínica.
Linealidad: 3,0 a 300 U/L son complementares. La correcta utilización del
Contaminación cruzada: puede ocurrir des- ciones de uso. Es fundamental conocer las orienta-
pués de La dosaje de Colesterol, Colesterol ciones sobre la toma y el almacenamiento de la
HDL, Colesterol LDL, Triglicéridos con meto- muestra, los procedimientos para preparación, utili-
dologia Enzimático-Trinder. zación y estabilidad de los reactivos y las caracte-
El Reactivo Lipase Liquiform Cat.107 puede rísticas de desempeño incluyendo la acción de in-
interferir en la determinación de triglicéridos y terferentes.
de calcio, produciendo resultados falsamente Utilizar el manual de operaciones del analizador pa-
elevados. ra obtener las instrucciones de programación y ope-
ración.

MAGNESIO
TEMPERATURE 25 °C
50 200
Revisión: 11/09/07
NORMAL RANGE #
La estabilidad del Tampón e del Reactivo
de Uso es reducida de modo imprevisible REACTION SLOPE Punto Final,
cuando mantenidos en frasco abierto fue- Factor, Blanco
de reactivos
ra de la temperatura de almacenamiento.
UNITS mg/dL
PROCEDIMIENTO
Para procedimiento operacional, seguir orien- WAVELENGHT 500 nm
REACTION Creciente
para la calibración. Ensayar el estándar en LINEARITY 4,5 mg/dL
las lecturas. Calcular el Factor e usar en la RETAIN REAGENT BLANK VALUE No
aplicación.
el almacenamiento de la muestra, los proce- Sugerimos utilizar las preparaciones estabilizadas
dimientos para preparación, utilización y es- de la línea Qualitrol - Labtest para control interno de
tabilidad de los reactivos y las características la calidad en ensayos de química clínica.
ferentes.

MUCOPROTEÍNAS
TEMPERATURE 25 °C
20 25 a 50
20 E 100 a 200


Para procedimiento operacional, seguir orien- Factor, Blanco
taciones de las instrucciones de uso. de reactivos
UNITS mg/dL
@ : Utilizar el Estándar incluso en el pro-
ducto para cálculo del factor. El valor del WAVELENGHT 670 nm
Estándar para cálculo, es igual a 5 mg/dL
REACTION Creciente
ción son complementares. La correcta utili- LINEARITY 15.0 mg/dL
ra de las instrucciones de uso. Es fundamen- RETAIN REAGENT BLANK VALUE No
el almacenamiento de la muestra, los proce- PRECISION RESULT 0.1 mg/dL
tabilidad de los reactivos y las características ASPIRATION VOLUME 1000 µL
de desempeño incluyendo la acción de inter- # Parametro definido por el operador.
ferentes.
Utilizar el manual de operaciones del anali- Sugerimos verificar los parametros de aplicación
zador para obtener las instrucciones de pro- usando controles con valores dentro del intervalo de
gramación y operación. linealidad del método.

PROTEÍNAS TOTALES
99-100 100
99-250 250 SAMPLE VOLUME 20 µL
Revisión: 11/09/07
NORMAL RANGE #
La estabilidade del Reactivo Biureto es
reducida de modo imprevisible cuando REACTION SLOPE Punto Final,
Factor, Blanco
mantenido en frasco abierto fora de la de reactivos
temperatura de almacenamiento.
UNITS g/dL
PROCEDIMIENTO
Para procedimiento operacional, seguir orien- WAVELENGHT 546 nm
REACTION Creciente
Usar el Estándar (Ref. 99.2) de 4,0 g/dL para
la calibración. Ensayar el estándar en triplica- LINEARITY 14 g/dL
ta e usar el modo de absorbancia para las
lecturas. Calcular el Factor e usar en la apli- RETAIN REAGENT BLANK VALUE No
cación.
PRECISION RESULT 0.1 g/dL
el almacenamiento de la muestra, los proce- Sugerimos utilizar las preparaciones estabilizadas
dimientos para preparación, utilización y es- de la línea Qualitrol - Labtest para control interno de
tabilidad de los reactivos y las características la calidad en ensayos de química clínica.
ferentes.
Linealidad: 14 g/dL

SENSIPROT
36-50 50
36-200 200


Para procedimiento operacional, seguir orien- Factor, Blanco
taciones de las instrucciones de uso. de reactivos
UNITS mg/dL
Usar el Estándar (Ref. 36.2) de 50 mg/dL pa-
ra la calibración. Ensayar el estándar en tri- WAVELENGHT 620 nm
plicata e usar el modo de absorbancia para
las lecturas. Calcular el Factor e usar en la REACTION Creciente
aplicación.
LINEARITY 100 mg/dL
ción son complementares. La correcta utili- RETAIN REAGENT BLANK VALUE No
ra de las instrucciones de uso. Es fundamen- PRECISION RESULT 0.1 mg/dL
el almacenamiento de la muestra, los proce- ASPIRATION VOLUME 900 µL
tabilidad de los reactivos y las características # Parametro definido por el operador.
ferentes. Sugerimos verificar los parametros de aplicación
Utilizar el manual de operaciones del anali- usando controles con valores dentro del intervalo de
zador para obtener las instrucciones de pro- linealidad del método.

Transaminase Oxalacética
52 200
Revisión: 11/09/07 NORMAL VALUE 4 - 36 U/mL
El número de determinaciones (blancos cali- REACTION MODEL Calibração Mul-

bradores y muestras) corresponden al volu- tiponto com
men total de reactivos, dividido por el volu- branco de reac-
men de reactivo utilizado en una prueba. tivo
UNITS U/mL
vacio y que no sea reservado para el RA 50.
WAVELENGHT 500 nm
PROCEDIMIENTO NUMBER OF SATANDARS 5

Usar el Estándar (n° 4) de 22 mg/dL para la
calibración. Ejecutar la reacción para prepa- STANDAR CONCENTRATION 1 = ZERO
rar la curva de calibración y hacer las lectu- 2 = 24
ras de los estandares, usando agua desioni- 3 = 61
zada como blanco de reactivos y seguir las 4 = 114
solicitudes del analisador. 5 = 190
Las lecturas de los estandares serán hechas LINEARITY 191 U/mL
en triplicata.
Para obtener los resultados de pacientes,
confirmar la calibración, usar blanco de agua PRECISION RESULT 1 U/mL
y leer las muestras.
zación del producto requiere también la lectu- Sugerimos utilizar las preparaciones estabilizadas
ra de las instrucciones de uso. Es fundamen- de la línea Qualitrol - Labtest para control interno de
tal conocer las orientaciones sobre la toma y la calidad en ensayos de química clínica.
ferentes.
Linealidad: 191 U/mL

Transaminase Pirúvica
53 200
Revisión: 11/09/07 NORMAL VALUE 4 - 32 U/mL
El número de determinaciones (blancos cali- REACTION MODEL Calibração Mul-

bradores y muestras) corresponden al volu- tiponto com
men total de reactivos, dividido por el volu- branco de reac-
men de reactivo utilizado en una prueba. tivo
UNITS U/mL
vacio y que no sea reservado para el RA 50.
WAVELENGHT 500 nm
PROCEDIMIENTO NUMBER OF SATANDARS 5

Usar el Estándar (n° 4) de 22 mg/dL para la
calibración. Ejecutar la reacción para prepa- STANDAR CONCENTRATION 1 = ZERO
rar la curva de calibración y hacer las lectu- 2 = 28
ras de los estandares, usando agua desioni- 3 = 57
zada como blanco de reactivos y seguir las 4 = 97
solicitudes del analisador. 5 = 150
Las lecturas de los estandares serán hechas LINEARITY 1
en triplicata.
RETAIN REAGENT BLANK VALUE 4 - 151 U/mL
Para obtener los resultados de pacientes,
confirmar la calibración, usar blanco de agua PRECISION RESULT No
y leer las muestras.
ASPIRATION VOLUME 1 U/mL
ción son complementares. La correcta utili- 1000 µL
tal conocer las orientaciones sobre la toma y Sugerimos utilizar las preparaciones estabilizadas
el almacenamiento de la muestra, los proce- de la línea Qualitrol - Labtest para control interno de
dimientos para preparación, utilización y es- la calidad en ensayos de química clínica.
ferentes.
Linealidad: 151 U/mL

TRIGLICÉRIDOS Liquiform
87-2/100 200
Revisión: 11/09/07

NORMAL RANGE #
PROCEDIMIENTO
de reactivos
UNITS mg/dL
WAVELENGHT 500 nm
aplicación.
REACTION Creciente
LINEARITY 1000 mg/dL
dimientos para preparación, utilización y es- ASPIRATION VOLUME 900 µL
ferentes.
Utilizar el manual de operaciones del anali- Sugerimos utilizar las preparaciones estabilizadas
zador para obtener las instrucciones de pro- de la línea Qualitrol - Labtest para control interno de
gramación y operación. la calidad en ensayos de química clínica.
Linealidad 1100 mg/dL

UREA CE
27 500
Revisión: 11/09/07
NORMAL RANGE #
PROCEDIMIENTO
de reactivos
Usar el Estándar (Ref. 27.4) de 70 mg/dL pa-
UNITS mg/dL
ra la calibración. Ensayar el estándar en tri-
plicata e usar el modo de absorbancia para
WAVELENGHT 620 nm
aplicación. REACTION Creciente
LINEARITY 300 mg/dL
tal conocer las orientaciones sobre la toma y PRECISION RESULT 1.0 mg/dL
dimientos para preparación, utilización y es- ASPIRATION VOLUME 900 µL
ferentes.
Utilizar el manual de operaciones del anali- Sugerimos utilizar las preparaciones estabilizadas
zador para obtener las instrucciones de pro- de la línea Qualitrol - Labtest para control interno de
gramación y operación. la calidad en ensayos de química clínica.

UREA UV Liquiform
104-4/50 200

men total de reactivos, dividido por el volu- STANDAR CONCENTRATION 70 mg/dL
NORMAL VALUE #
PROCEDIMIENTO
Teste REACTION MODEL Cinética de 2
Reactivo de Trabajo 1000 µL puntos com Es-
tándar
Muestra, Estándar 10 µL
Mezclar e inmediatamente iniciar la medi- UNITS mg/dL
ción.
WAVELENGHT 340 nm
Estandares y muestras deben ser tratados de
TIME T1 30 segundos
la misma forma para obtenerse resultados
consistentes.
TIME T2 60 segundos
triplicata e usar el modo de absorbancia para LINEARITY 300 mg/dL
aplicación. PRECISION RESULT 1.0 mg/dL
Las informaciones contenidas en esta aplica- ASPIRATION VOLUME 900 µL

zación del producto requiere también la lectu- # Parametro definido por el operador.
tal conocer las orientaciones sobre la toma y Sugerimos utilizar las preparaciones estabilizadas
el almacenamiento de la muestra, los proce- de la línea Qualitrol - Labtest para control interno de
dimientos para preparación, utilización y es- la calidad en ensayos de química clínica.
ferentes.

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APLICACIONES DE LOS REACTIVOS LABTEST PARA EL RA 50

Labtest - Servicio de Apoyo al Cliente – sac@labtest.com.br

ÁCIDO ÚRICO LIQUIFORM

Usar el Estándar (Ref. 73.3) de 6,0 mg/dL para UNITS mg/dL

RA 50 es marca registrada de Bayer Diagnóstica

El número de determinaciones (blancos calibra- REAGENT VOLUME 1000 µL

PROCEDIMIENTO NORMAL RANGE #

Las informaciones contenidas en esta aplicación REACTION Creciente

RA 50 es marca registrada de Bayer Diagnóstica

Linealidad: 400 U/L Utilizar el manual de operaciones del analizador

RA 50 es marca registrada de Bayer Diagnóstica

ALT/GPT Liquiform TEMPERATURE 37 °C

@ - Usar los calibradores de la línea Calibra – ASPIRATION VOLUME 900 µL

Actividad del calibrador

Introducir en la programación del equipamiento

Linealidad: 400 U/L

RA 50 es marca registrada de Bayer Diagnóstica

Los resultados del control y del teste serán UNITS U/dL

RA 50 es marca registrada de Bayer Diagnóstica

El número de determinaciones (blancos calibra- REAGENT VOLUME 1000 µL

PROCEDIMIENTO REACTION Cinética Enzimáti-

Linealidad: 2000 U/L

RA 50 es marca registrada de Bayer Diagnóstica

Linealidad: 400 U/L

RA 50 es marca registrada de Bayer Diagnóstica

AST/GOT Liquiform TEMPERATURE 37 °C

@ - Usar los calibradores de la línea Calibra – ASPIRATION VOLUME 900 µL

Actividad del calibrador

Introducir en la programación del equipamiento

Linealidad: 400 U/L

RA 50 es marca registrada de Bayer Diagnóstica

RA 50 es marca registrada de Bayer Diagnóstica

RA 50 es marca registrada de Bayer Diagnóstica

Usar el Estándar (Ref. 95.2) de 10 mg/dL para la REACTION Creciente

Linealidad: 17,0 mg/dL

RA 50 es marca registrada de Bayer Diagnóstica

Usar el Estándar (Ref. 90.3) de 10 mg/dL para la REACTION Creciente

Linealidad: 16,0 mg/dL

RA 50 es marca registrada de Bayer Diagnóstica

CAPACIDAD FIJACIÓN HIERRO

El número de determinaciones (blancos calibra-

Mezclar, incubar por 10 minutos a 37 °C e efec- WAVELENGHT 546 nm

Ensayo LINEARITY 500 µg/dL

Las informaciones contenidas en esta aplicación

Linealidad: 450 µg/dL

RA 50 es marca registrada de Bayer Diagnóstica

PROCEDIMIENTO WAVELENGHT 500 nm

# Parametro definido por el operador.

Linealidad: 70 a 130 mEq/L

RA 50 es marca registrada de Bayer Diagnóstica

RA 50 es marca registrada de Bayer Diagnóstica

COLESTEROL HDL TEMPERATURE 25 °C

El número de determinaciones (blancos calibra- REAGENT VOLUME 1000 µL

PROCEDIMIENTO WAVELENGHT 500 nm

LINEARITY 200 mg/dL

Linealidad: 200 mg/dL

RA 50 es marca registrada de Bayer Diagnóstica

Mezclar e incubar en baño-maria 37 ± 0,2 °C por 5 TIME T1 120 segundos

@ - Usar los calibradores de la línea Calibra – INICIAL ABS 0.800

Ensayar el estándar en triplicata e calcular el

Linealidad: 20.000 U/L

RA 50 es marca registrada de Bayer Diagnóstica

Reactivo: Utilizar el Reactivo de Trabajo prepa- REACTION Cinética Enzimá-