Desarrollo de

Nuevas Partes.
Registro o pre-FAI.

Aprobación de calidad. Mediante un formato especifico, que detalla el listado de actividades e instrucciones de trabajo para
validación.
Este documento será validado de acuerdo a los documentos específicos de calidad y a la normativa aplicable según se
requiera. Calidad deberá validar y asegurar este conjunto de acciones.
Posterior a la revisión de calidad, se deberá documentar, de acuerdo al sistema de administración de calidad que se emplee
en la organización. Este sistema servirá para administrar el avance y dar seguimiento a los hallazgos.

Pre-FAI. Este es el registro posterior a la validación, se medirá el porcentaje de aceptación y la adherencia al programa
(Schedule). Las revisiones al programa deberán de ser en su mayoría de forma mensual, con variaciones dependiendo la
complejidad y avance del proceso.
Algunos de los documentos de referencia que serán entregable para esta sección son:
1) Revisión de avance de proyecto (forma establecida de control).
2) Hoja de registro de riesgos. Debidamente documentado y en caso de requerirse con acciones de contención.
3) Hoja de despliegue de acciones, usualmente en forma digital y mediante sistema utilizado.

La información recopilada para Pre-FAI y FAI se mantendrá para futuras referencias o auditorías. Se deben especificar
diferentes requisitos para archivar la documentación en el Plan de inspección de calidad por proyecto.
Ejecución de FAI.
Las responsabilidades de producción del diagrama de flujo del proceso de FAI no escrito son:

• Controlar el progreso de la orden de producción de FAI según el cronograma.

• Ejecución de la operación de fabricación basada en las instrucciones de trabajo todo el tiempo.

Testigo de Ejecución de FAI. El área de calidad y métodos deberán estar presentes durante el proceso de fabricación del
producto que está teniendo la inspección del primer artículo (FAI), el agente de calidad deberá presenciar la ejecución de la
producción y la aplicación de la instrucción de trabajo visual que recoge toda la evidencia objetiva que se utilizará para
completar el proceso de FAI.
De acuerdo con la normatividad, durante este proceso, el departamento de calidad y el personal de producción son
responsables de garantizar el cumplimiento de los procesos establecidos que incluyen paso a paso las ayudas visuales para
garantizar la no desviación del proceso mediante la utilización de herramientas, tooling o procesos no establecidos.

Resguardo de resultados. El representante de Calidad a cargo de realizar la FAI deberá registrar los resultados del FAI en el FAIR
(Informe de inspección del primer artículo) de acuerdo con los formatos requeridos y establecidos.
En el caso en que el departamento de Calidad identifique una discrepancia en el proceso, deberá notificar al departamento de
Métodos a través del formulario establecido y deberá también archivar esta informacion en el sistema de administración
correspondiente (como SAP, por ejemplo.) una vez que se cerró, si el producto se ve afectado, la discrepancia se informará de
acuerdo con el sistema de gestión de no conformidades.
1) Part Number: Number of the FAI part [e.g., customer part number contained on the purchasing documents; part number
from the associated Bill of Materials (BOM); manufacturer part number for internal parts, when customer part number is
not available. METODOS

2) Part Name: Name of the FAI part. METODOS

3) Serial Number: Serial number of the FAI part; unique identifier assigned to a detail part, sub-assembly, or assembly by the
organization or customer. CALIDAD

4) FAIR Number: Reference number that identifies the First Article Inspection Report (FAIR); this may be an internal report
number. METODOS

5) Part Revision Level: Latest change number with status QAPR of the part being first article inspected. In this Field include
change number. METODOS

6) Drawing Number: Drawing Number associated with the FAI part. METODOS.

7) Drawing Revision Level: The revision level of the engineering drawing. If there is no revision, indicate as such. METODOS.

8) Additional Changes: Provide reference number(s) of changes that are incorporated in the product but not reflected in the
reference drawing/part revision level (e.g., change in design, engineering changes, manufacturing changes, deviation or
exclusion from certain drawing requirement, mod notices, etc.). METODOS.
9) Manufacturing Process Reference: A reference number that provides traceability to the manufacturing record of the FAI
part (e.g., router number, manufacturing plan number, etc.). CALIDAD

10) Organization Name: Name of the Organization performing the FAI (Bombardier Aerospace Mexico S.A. de C.V.). METODOS

11) Supplier code: Supplier Code is a unique number given by the Customer to the Organization. It is sometimes referred to as
Vendor Code, Vendor identification Number, Supplier Number, etc. METODOS

12) P.O. Number: Enter Customer Purchase Order Number, if applicable or required. CALIDAD

13) Detail part or an Assembly FAI: Check as appropriate.

14) Full FAI or Partial FAI: Check as appropriate. For a partial FAI, provide the baseline part number or drawings (including
revision level) to which this partial FAI is performed and the reason for it. For example, changes in design, process,
manufacturing location, etc. Drawing revision number must be included.

EN CASO DE TRATARSE DE UN ENSAMBLE.

15) Part Number: Engineering BOM (Hardware, Detail or sub-assembly part number) to be included in the assembly.
METODOS

16) Part Name as shown on the drawing. METODOS

17) Part Serial Number of the part that is installed on the assembly, when applicable. QUALITY
18) FAI Report Number for detail part or subassembly. METODOS

19) Signature: Full Name in block letters and Signature of the person approving the FAIR. This signature certifies the evaluation
activities are complete and the FAIR is approved.
Note: Electronic or handwritten signature are both acceptable.

Check “FAI Complete”, if all characteristics are conforming. Check “FAI Not Complete”, if nonconforming characteristics are
documented.

NOTE: The signature on this form certifies the following two things:
a) That all characteristics are accounted for; meet the drawing requirements or are properly documented for disposition.
b) If this FAI is complete check as appropriate

Where “The FAI is not complete until Organization closes all non-conformances affecting the part and implements corrective
actions. The Organization shall re-do an FAI for those affected characteristics and shall record the results.”

In other words:

a) All non-conformances affecting the part, documented via Non-Conformity Management System and corrective actions are
implemented and close; and
b) All related Partial FAI (required from a previous “FAI non Complete” (i.e. Fail)) are successfully Complete (i.e. Pass); and
c) The FAIR’s (Form 1 field 19) check box “FAI not Complete” (i.e. Pass) is selected and signed by the Quality Agent who
reviewed the FAI