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Reaccion de Esterificacion Del Acido Acetico y Etanol en Un Reactor Tipo Batch PDF
Reaccion de Esterificacion Del Acido Acetico y Etanol en Un Reactor Tipo Batch PDF
Objetivo general
Objetivos específicos
Consultar las condiciones básicas que requiere la reacción para llevarse a cabo asi como la
constante de equilibrio de la reacción.
1. Marco teórico
Este trabajo hace referencia a una serie de experimentos que tienen como objetivo
medir, analizar y comparar con los datos teóricos el grado de avance de la reacción de
Etanol y Ácido Acético para producir Acetato de Etilo. Por lo tanto se hace necesario tener
claridad teórica sobre cada uno de los componentes, el cómo y el con qué se llevará a
cabo.
De acuerdo con los fundamentos teóricos de Raymond Chang1 sobre el éster, es un
compuesto orgánico, que se produce (junto con agua) al hacer reaccionar un alcohol con
un ácido carboxílico, en una reacción llamada esterificación. Suele tratarse de sustancias
incoloras e hidrofóbicas (no soluble con el agua), además poseen un agradable olor, por
lo que son muy usados en la industria como saborizantes y aromatizantes artificiales.
El Acetato de Etilo, o también llamado Etanoato de Etilo, es quizá el éster más conocido a
nivel mundial, debido a su fácil producción y su amplio uso en la industria. Es un líquido
incoloro con un agradable aroma usado en pegantes y perfumes, y es muy útil como
solvente; es muy volatil. El Acetato de etilo se produce al hacer reaccionar Ácido acético
con Etanol en presencia de Ácido Sulfúrico, en una reacción llamada Esterificación de
Fisher.
El Etanol es un alcohol primario, incoloro y con olor característico, soluble en agua a
diferentes concentraciones hasta un 95% peso; este tipo de alcoholes, junto a los
secundarios, son los más adecuados para la esterificación de Fisher y producen un muy
buen rendimiento de la reacción. Por su parte el Ácido Acético es un ácido débil con un
pH de 4.8 aproximadamente, es muy corrosivo y tóxico, por lo que su manipulación debe
hacerse cuidadosamente. El ácido acético, en la reacción, es el encargado de producir el
ion acetato, perdiendo un protón de su grupo carboxilo.
El Ácido Sulfúrico es un ácido fuertemente corrosivo, y es el más producido a nivel
mundial, con diferentes aplicaciones industriales, que van desde fertilizantes hasta su uso
para tratamiento de aguas residuales. En este experimento sirve de catalizador. En la
práctica este procedimiento tiene varios inconvenientes. El alcohol puede sufrir
reacciones de eliminación formando olefinas, esterificación con el propio ácido sulfúrico o
de formación del éter y el ácido orgánico puede sufrir descarboxilación. Además se
requieren temperaturas elevadas y tiempos de reacción largas, que pueden variar de 1 a
10 horas y temperaturas de 60 a 110°C.
La reacción de esterificación que se llevará a cabo será la siguiente:
2. Materiales y métodos.
La producción de acetato de etilo a partir de ácido acético y etanol mediante una reacción
de esterificación de Fischer puede llevarse a cabo a escala de laboratorio de manera
satisfactoria y bajo condiciones fácilmente alcanzables y con equipos con una escala de
sofisticación básica. Para el caso de estudio se utilizara un reactor tipo batch o por lotes
de volumen constante con una capacidad máxima de 6.4 litros, agitación mecánica
variable, sistema de calentamiento por chaqueta mediante aceite térmico y regulación de
presión. La operación del mismo se realizara de manera manual y las condiciones de
operación del mismo serán chequeadas con regularidad para garantizar que se
mantengan en el tiempo.
Las condiciones de operación a tener en cuenta para la reacción de esterificación, son las
siguientes: Temperatura, presión, agitación mecánica, tiempo de residencia y reflujo.
Temperatura: El sistema de calentamiento del reactor batch, consta de una chaqueta por
la que circula aceite térmico calentado por una unidad externa a una temperatura
determinada con un máximo de 250 °C. 5Las condiciones necesarias para que se
complete la reacción requieren alcanzar un valor constante de 80˚ C. Se garantiza el
mantenimiento de estas condiciones teniendo en cuenta el aislamiento térmico que
posee el reactor.
Presión: Pese a que el reactor tiene la posibilidad de variar las condiciones de presión
mediante la inyección de gases inertes; la reacción tratada no requiere de condiciones
especiales de presión, y por ende no es este un factor determinante. Se adiciona un
condensador de vapores para asegurar que el recipiente no se presurice.
Agitación mecánica: Se pretende hacer uso del sistema de agitación variable; se hará uso
del agitador de paletas. La velocidad máxima alcanzada por el motor es de 125 rpm6; las
condiciones de operación necesarias para la reacción no requieren de una agitación
exhaustiva, sin embargo y con miras a aumentar la interacción molecular y la correcta
transferencia de calor dentro del sistema, eliminando puntos calientes y focos aislados de
reacción, se establecerá una agitación máxima del sistema.
Tiempo de reacción: El tiempo necesario para que la reacción química de esterificación
llegue al equilibrio dependerá en gran parte de las condiciones del sistema; sin embargo
no existen datos exactos para las condiciones preestablecidas del reactor; dicho tiempo
se establecerá por ende de manera experimental hasta que la reacción no consuma más
reactivos. Sin embargo se establece que un tiempo estándar para este tipo de reacciones
no ronda menos de las dos horas.
Reflujo: Dado que tanto los reactivos, como los productos presentes son altamente
volátiles, es menester que el sistema posea un sistema de condensación de vapores.Se le
realizó una adaptación de un condensador total en espiral refrigerado por agua que
permita el cambio de fase de vapor a líquido de los componentes que logren vaporizarse.
2.2 Seguimiento del avance de la reacción
Ácido acético: Se pretende emplear ácido acético grado comercial con una concentración
aproximada del 96%, el proveedor es BELCHEM
Ácido sulfúrico: Se usara ácido sulfúrico concentrado al 98% grado comercial, la cantidad
empleada a manera de catalizador es de unos 10 ml para el volumen total de reacción.
Etanol: Se empleara etanol grado comercial con una concentración aproximada del 96%,
el proveedor es BELCHEM.
Estos reactivos deben ser tratados con su respectiva precaución, especialmente el acido
acético, pues en estas concentraciones es altamente corrosivo y puede causar serias
heridas tanto en ojos, piel y sistema respiratorio.
3. Datos y resultados.
Como se cito con anterioridad, posterior a las tres horas de reacción la reacción se
encuentra en equilibrio y no hay mayor conversión del acido acético. Es importante
recordar que el reactor batch se modela como un sistema cerrado sin intercambio de
masa con los alrededores.
Debido a que la reacción tratada en este informe se trata de una reacción reversible, que
logra un equilibrio bajo ciertas condiciones se utilizara la siguiente ecuación:
4. Buscar simplificaciones
La simplificación que se realizo para el estudio de esta reacción es la misma que plantea
Fogler asociada a trabajar con uno de los reactivos en exceso de manera que se pueda
obviar su concentración durante la reacción asumiéndola como constante; esto facilita los
cálculos a realizar y el posterior análisis.
El método elegido para analizar los datos es el método diferencial, donde se combinan el
balance molar con la ley de velocidad planteada; posteriormente se deben encontrar
dichos datos diferenciales mediante diferentes métodos.
El método seleccionado para el análisis de los datos es el método de ajuste de polinomios
con regresión.
Usando el software Excel de Microsoft se realiza una regresión lineal a los datos
previamente presentados de concentración de ácido acético (mol/L) vs. Tiempo (min), de
esta manera se obtiene un polinomio de determinado grado que puede modelar en cierta
medida el fenómeno.
El polinomio obtenido para los datos aquí dados se presenta a continuación:
6. Bibliografía
Chang Raymond, Physical Chemistry for the Chemical and Biological Sciences. University
Science Books; 3ra Edición , 2000
Jaramillo, L.M. Curso de quimica organic general, Santiago de Cali, 2002
Industrias Monfel. (2010). Hoja de Datos de Seguridad. Producto:ácido acético.
Recuperado el 23 de noviembre de 2010 de URL
http://www.monfel.com/HDS/ACIDO%20ACETICO.pdf.
http://www.quimicaorganica.net/sintesis-esteres.html
Fogler, Elementos de ingeniería de las reacciones químicas, cuarta edición, 2007.
Wyczesany A. Ind. Eng. Chem. Res., 2007, 46, 5437.