Equilibrio Iónico

ÁCIDOS

• Atacan a los metales activos(Zn, Fe, Al) provocando su oxidación y

como resultado desprenden gas hidrogeno (H2)
• Reaccionan con carbonatos y bicarbonatos para producir
dióxido de carbono gaseoso.
• Colorean en rojo al papel tornasol.
• Decoloran la Fenolftaleína.

BASES

• Jabonosas al Tacto.
• Tienen un sabor amargo.
• Neutralizan a los ácidos.
• En soluciones acuosas conducen la electricidad
 Equilibrio Iónico
A) Teoría de Arrhenius:

Sustancia en solución acuosa que liberan iones

Ácido
hidrogeno(𝐻 + )
Sustancia en solución acuosa que liberan iones
Base
hidroxilo(𝑂𝐻 − )
Limitaciones:

• No consideran otro solvente además del agua

• No explica las propiedades básicas del amoniaco
• No Explica el comportamiento de los anfóteros

Ejemplo:

𝐻𝐶𝑙 𝑎𝑐 → 𝑯+ −
(𝒂𝒄) + 𝐶𝑙(𝑎𝑐)

+
𝑁𝑎𝑂𝐻𝑎𝑐 → 𝑁𝑎(𝑎𝑐) + 𝑶𝑯−
(𝒂𝒄)
 Equilibrio Iónico
B) Teoría de Bronsted y Lowry:

Se cumple la transferencia de protones de 𝐻 +

Esquema:

𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 + 𝐵𝑎𝑠𝑒 → 𝐵𝑎𝑠𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑗𝑢𝑔𝑎𝑑𝑎 + 𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐𝑜𝑛𝑗𝑢𝑔𝑎𝑑𝑜

Acido: Cede el 𝐻 + protón

Base: Acepta el 𝐻 + protón

Ejemplo:
𝐻𝑁𝑂3 + 𝐻2 𝑂 → 𝑵𝑶−𝟑 + 𝐻3 𝑂
ácido base base ácido

*Autoprotolisis : se cumple cuando la transferencia de 𝐻 + se da entre moléculas iguales.

 Equilibrio Iónico
C) Teoría de Lewis :

Se aplica en reacciones de adición por enlace covalente dativa.

Esquema:

acido base aducto

acido base aducto

Acepta el par de electrones para compartir.

Acido
(debe disponer almenos un orbital vacío)

Base Cede el par de electrones para compartir.

 Equilibrio Iónico
Ejemplos :
Ácidos de Lewis:

 Cationes( 𝐻 + , 𝐶𝑎+ , 𝐴𝑔+ … … )

 Moléculas con octeto incompleto( 𝐵𝑒𝐶𝑙2 , 𝐵𝐹3 , 𝐴𝑙𝐶𝑙3 … … )
 Óxidos Ácidos con enlace múltiple( 𝐶𝑂2 , 𝑆𝑂3 … … )

Bases de Lewis :

 Aniones ( 𝑂𝐻 − , 𝑆 2− … … )
 Moléculas cuyo átomo central presenta electrones libres(𝑁𝐻3 , 𝑃𝐶𝑙3 … … )
 Óxidos Básicos ( 𝐶𝑎𝑂, 𝑁𝑎2 𝑂, … … )
 Equilibrio Iónico
Constante de Equilibrio:

𝐻2 𝑂 ⟺ 𝐻 + + 𝑂𝐻 −
Kw = [H+][OH-] = [H3O+][OH- ]

Kw :La constante del producto iónico

Experimentalmente a 250C : [H+] = [OH-] = 1.0 x 10-7

Entonces: Kw = [H+][OH-] = 1.0 x 10−14

0
La disolución es A 25 C (pH + pOH = 14)
+ - + -7
Neutra [H ] = [OH ] [H ] = 1 x 10
+ - + -7
Ácida [H ] > [OH ] [H ] > 1 x 10
+ - + -7
Básica [H ] < [OH ] [H ] < 1 x 10
 Equilibrio Iónico
Potencia de Hidrogeno (pH): Es una forma de expresar las concentración de 𝐻 + en soluciones muy diluidas.

pH - log[ H] 𝐻 + = 10−𝑝𝐻

↑ 𝑝𝐻 ⇒ ↓ 𝐻 + ⇒↓ 𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒𝑧
 Equilibrio Iónico
Disociación de los Ácidos y Bases:
• Los acido y bases que se consideran débiles se disocian parcialmente produciendo reacciones reversibles que
pueden alcanzar el equilibrio químico. Estas reacciones generan Ka y Kb

Considerando las soluciones acuosas del acido acético (acido débil) y del amoniaco(base débil).

−1 + 𝐻 𝑂 +
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑎𝑐 3 𝑎𝑐 Las Concentraciones de los
− +
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 𝑥[𝐻3 𝑂 ]
𝐾𝑎 = iones hidronio y de los iones
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻] hidroxilo de calcula según :
𝐻3 𝑂 + = √𝐶0 . 𝐾𝑎
𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝑁𝐻4+ 𝑎𝑐 + 𝑂𝐻𝑎𝑐
− 𝑂𝐻 − = 𝐶0 . 𝐾𝑏
𝑁𝐻4+ 𝑥 𝑂𝐻 − Donde 𝐶0 es la
𝐾𝑏 =
[𝑁𝐻3 ] concentración inicial del
acido o de la base

↑ 𝑝𝐻 ⇒ ↓ 𝐻 + ⇒↓ 𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒𝑧 ⇒ ↓ 𝐾𝑎
 Equilibrio Iónico
• Los acidos y bases fuertes son aquellas especies que en sus soluciones se discocian totalmente ( al
100%)

Acidos fuertes:
𝐻𝐶𝑙𝑂4 > 𝐻𝐼 > 𝐻𝐵𝑟 > 𝐻𝐶𝑙 > 𝐻2 𝑆𝑂4 > 𝐻𝑁𝑂3

Bases fuertes :

𝐿𝑖𝑂𝐻, 𝑁𝑎𝑂𝐻 , 𝐾𝑂𝐻 , 𝑀𝑔 𝑂𝐻 2