Taller 6 Ácidos carboxílicos y derivados

1. Escriba la estructura de cada uno de los siguientes ácidos:

2. Cuál es el ácido más fuerte y por qué?

3. Escriba la ecuación quimica para cada sintesis:

4. Indique el reactivo de Grignard y el éster que se utilizaría para la síntesis de:

5 complete las siguientes reacciones e identifique la estructura del producto C9H9ClO3

6. Escriba una ecuación para:

a) hidrolisis del cloruro de propanoílo
b) Reacción del cloruro de Benzoílo con metanol
c) Esterificación del 1-pentanol con anhidrido acético
d) ácido succínico + calor (235 ºC)
e) anhídrido ftálico + metanol ( 1 equivalente)
f) anhídrido ftálico + metanol (Exceso)
g) ácido benzoico + PCl5
h) m-xileno + KMnO4/ OH-
i) cloruro de Benzoílo + amoniaco
7. Analice en función de la reactividad cuál de los dos productos se forma y por qué?

8. Cuando el adipato de dietilo se calienta con etóxido de sodio, se obtiene el producto

que se muestra en el esquema, por medio de una condensación de Claisen intramolecular.
Escriba los pasos de un posible mecanismo para la reacción.