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Estandarizacion y Determinaciòn

Este informe de laboratorio describe la estandarización de nitrato de plata y la determinación de cloruros en el agua utilizando el método de Mohr. Se estandarizó una solución de nitrato de plata titulándola con una muestra de cloruro de sodio de masa conocida. Luego, se midió una muestra de agua del grifo y se tituló con la solución de nitrato de plata estandarizada para determinar la concentración de cloruros presentes. El contenido de cloruros en el agua del gri

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Estandarizacion y Determinaciòn

Este informe de laboratorio describe la estandarización de nitrato de plata y la determinación de cloruros en el agua utilizando el método de Mohr. Se estandarizó una solución de nitrato de plata titulándola con una muestra de cloruro de sodio de masa conocida. Luego, se midió una muestra de agua del grifo y se tituló con la solución de nitrato de plata estandarizada para determinar la concentración de cloruros presentes. El contenido de cloruros en el agua del gri

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INFORME PRÁCTICA DE LABORATORIO

Química analítica II

Informe No 3 05/05/2020

Estandarización de nitrato y determinación de cloruros


Wendy Vásquez Álvarez

John Bayron Restrepo Restrepo

Instituto tecnológico metropolitano

Wendyvasquez275073@correo.itm.edu.co

johnrestrepo261645@correo.itm.edu.co

Resumen. Se estandarizo el AgNO3, pesando 0.12 g NaCl, y diluyendo con agua destilada, luego se le
adiciono el indicador y se tituló con AgNO3 hasta la aparición de un color rojizo.

En el Método de Mohr se preparó un blanco, con agua destilada y con K 2CrO4, titulando esta solución
con AgNO3. Luego en un Erlenmeyer se adiciono 10 mL de la solución problema (NaCl), el indicador
K2CrO4 y se tituló con AgNO 3 hasta una primera tonalidad de color rojo ladrillo. El contenido de
cloruros como porcentaje de NaCl fue del 5.32 x 10−3 % %.

Palabras clave: Método de Morhr, indicador, estandarización

1. Introducción  Se tomó una alícuota de 10 mL.


2. Parte experimental  Adicionamos 1mL K2CrO4 (0.5 M),
adicionamos 50 mL de agua.
2.1 Materiales y equipos  Se tituló hasta color rojizo (Ag(NO3)2 a
 Nitrato de plata 0.02 M).
 K2CrO4
 Agua de grifo Determinación de cloruro en una muestra de agua
 Agua desionizada
 Erlenmeyer  Se midieron 25 mL de agua del grifo.
 Balones volumétricos de 100 mL  Adicionamos 1mL K2CrO4 (0.5 M).
 Balanza  Se tituló la muestra con Ag(NO3)2
 Bureta estandarizada

2.2 Procedimiento 3. Datos


Tabla.1 Cantidades de estandarización de
Estandarización de la solucion de nitrato de plata nitrato de plata.
 Se pesaron 0.12 g de NaCl, se transfirió a
un balón de 50 mL y luego se aforo.
 Se tomó y se llevó a un Erlenmeyer. Sustancia Cantidad
INFORME PRÁCTICA DE LABORATORIO

Blanco
NaCl 0.200 +/- 0.001g
Reacción del indicador:
Alícuota 25 +/- 0.2 mL Ag+ + CrO2-4 Ag2CrO4 (s)
Indicador Rojo
K2CrO4 1.00 +/- 0.02 mL
Determinación de cloruros como porcentaje NaCl:

Ag(NO3)2 45 /- 0.1 mL

0.3 mL AgNO3
Estandarización de Ag(NO3)2
0.0760 m mol AgNO 3 1 mmol NaCl 58.443 mg N
× × ×
Reacción de estandarización: 1 mL AgNO 3 1 mmol AgNO 3 1 mmol Na
NaCl + AgNO3 AgCl + NaNO3 1.33x10−3 g NaCl

0.200 g NaCl
%p/v =
1 mol NaCl 1mol AgNO 3 1 1.33 x 10−3Mg AgN
NaClO
× × × =0.0760 ×100=5.32
3
−3
x 10 % NaCl
58.443 g NaCl 1 mol NaCl 0.045 L AgNO 3 25 ml
mg Cl-/L AgNO3 Soluciones preparadas

0.200 g NaCl K2CrO4

C1 X V1=C2 X V2
1 mol NaCl ¿ 1.00 mL ×0.5 M ¿
× ×1 mol Cl− × 35.453 gCCl−
2=
58.443 g NaCl 1 mol NaCl 1mol50Cl−¿
mL × 103 mgCl− ¿
1
1 g Cl−¿ ×
C2 = 0.01 M K2CrO4 0.0 45 L AgNO

= 2696.11 mg Cl-/ L AgNO3 Alícuota


0.200 g NaCl
Método de Mohr 1 mol NaCl 1
× × =0.137 M NaCl
58.443 g NaCl 0.025 L NaCl
 Tabla 2. Cantidades de determinación de cloruro
en el agua del grifo
Incertidumbre expandida
Sustancia Cantidad
± 0.001 2 ± 0.1 2 ± 0. 0 2 2 2
±0.2
Agua 25 +/- 0.2mL √(
2

0.200 g
= ±0.0222
)(
+
45.0 mL
+ ) (
1.0 0 mL
+
2 5.0 mL )( )
K2CrO4 1.0 +/- 0.02 mL

± 0.2 2 ±0.02 2 ± 0. 1 2= ±
AgNO3

Reacción de titulación:
0.3 +/- 0.1 mL
√(
2

0.334
25.0 mL )(
+
1.0 mL
+ ) (
0.3 mL )
+ -
Ag + Cl AgCl (s)
4.Profundización
INFORME PRÁCTICA DE LABORATORIO

 Existen dos factores que 7. Referencias


conducen a un error sistemático  Skoog D, A. Química Analítica, séptima
positivo en el Método de Mohr: edición, McGraw-Hill, México, 2001. Pág.
374, 376. 2.
el primero es usar
 Harvey D; Química Analítica Moderna,
concentraciones bajas de ion primera edición, McGrawHill, España
cromato y por tanto es necesario 2002. Pág. 245

agregar un exceso de nitrato de


plata antes de que comience la
Rojo precipitación. El segundo
factor es añadir un exceso de
reactivo para que se forme un
precipitado de cromato de plata
suficiente para ser detectado.
Estos errores son más
significativos cuando las
concentraciones de reactivo son
menores a 0.1 M.

5.Anlisis de resultados


6. Conclusiones

 Para el Método de Mohr si el pH


es demasiado acido, el cromato
aparecerá en forma de HCrO4 - y
el punto final de Ag2CrO4
sufrirá un error significativo. El
pH debe mantenerse también por
debajo de 10 para evitar la
precipitación del hidróxido de
plata.
 Las titulaciones en las que se
emplean indicadores de
adsorción son rápidas, exactas y
confiables, pero su aplicación se
limita a unas cuantas reacciones
que llevan rápidamente un
precipitado coloidal.

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