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ENTREGA ESCENARIO 7

ESTUDIANTE: WILMER OCTAVIO CARDONA LONDOÑO


CODIGO: 1922410028

TUTORA: MARIA ALEXANDRA MALAGON

POLITECNICO GRAN COLOMBIANO


MODULO DE BIOLOGIA HUMANA

SANTA MARTA

05 DE MAYO DE 2020
LA LARINGE

Se encuentra entre la orofaringe y la tráquea, está formada por cartílago hialino y


elástico.
La pared de la laringe está formada por 3 capas: mucosa, cartílagos laríngeos y
submucosa.
Es una estructura músculo-cartilaginosa, situada en la parte anterior del cuello, a la altura
de las vértebras cervicales C3, C4, C5 y C6 (C4, C5, C6 y C7 en el individuo adulto de
sexo masculino). Está formada por el hueso hioides y por los
cartílagos tiroides, cricoides, aritenoides, corniculado, cuneiforme, la epiglotis y por
cuatro pares laterales, todos ellos articulados, revestidos de mucosa y movidos
por músculos.2

 Corniculados: Son pequeños cartílagos cónicos, incurvados hacia dentro, situados


sobre las aritenoides.
 Aritenoides: Cartílagos de forma piramidal asentados sobre el cricoides, en el cual
se insertan las cuerdas vocales.
La laringe es la parte superior de la tráquea, adaptada a las necesidades de la fonación o
emisión de la voz, la cual requiere de tres partes anatómicas para su producción:
el fuelle, que reside en los pulmones; la caña, representada por la laringe, y el aparato de
resonancia, constituido por la faringe, la boca y su contenido, las fosas nasales, los labios,
etc1. . Es el órgano de la fonación pues contiene las cuerdas vocales superiores o falsas
(también llamado pliegues vestibulares) e inferiores o verdaderas (también llamado
pliegues vocales). El término pliegues es el que se usa según la terminología anatómica
internacional; los pliegues están separados por el ventrículo laríngeo.3
En los mamíferos, la posición de la laringe en el cuello ocupa una posición elevada,
comunicándose casi directamente con la nariz. Esto permite a los mamíferos beber líquidos
mientras se respira, en forma simultánea.4 Este atributo es esencial para la lactancia. Sin
embargo existe una pequeña pero importante excepción: en el Homo sapiens esta posición
elevada de la laringe está modificada y ocupa una posición más bien baja, lo que permite
generar sonidos de diversas variedades, cosa que otros mamíferos no pueden hacer.4 Pero
incluso en el Homo sapiens, desde el nacimiento hasta los dos años la laringe ocupa una
posición elevada (los bebés pueden lactar y respirar al mismo tiempo), posicionándose
definitivamente en forma más baja a los dos años.4

1. ↑ Saltar a:a b Quiroz Gutiérrez, Fernando (2013). «1». Anatomía Humana (43 edición). México: Porrúa.
p. 7. ISBN 9789700748511.
2. ↑ Karajanagi, Sandeep S.; Lopez-Guerra, Gerardo; Park, Hyoungshin; Kobler, James B.; Galindo,
Marilyn; Aanestad, Jon; Mehta, Daryush D.; Kumai, Yoshihiko et al. (1 de marzo de 2011). «Assessment
of canine vocal fold function after injection of a new biomaterial designed to treat phonatory mucosal
scarring». The Annals of Otology, Rhinology, and Laryngology 120 (3): 175-184. ISSN 0003-
4894. PMID 21510143. doi:10.1177/000348941112000306. Consultado el 21 de febrero de 2017.
3. ↑ Burns, James A.; Lopez-Guerra, Gerardo; Kobler, James B.; deBoer, Johannes F. (1 de noviembre de
2009). «Real-time tracking of vocal fold injections with optical coherence tomography». The
Laryngoscope 119 (11): 2182-2186. ISSN 1531-4995. PMID 19676103. doi:10.1002/lary.20654. Consultado el 21 de
febrero de 2017.
4. ↑ Saltar a:a b c Libro "La especie elegida", 1998, de Juan Luis Arsuaga e Ignacio Martínez. Capítulo 16 "El
origen del lenguaje humano", subtítulo "El primate atragantado", aproximadamente en el sitio 88% del
libro

https://docplayer.es/docs-images/56/39265646/images/4-0.jpg
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/31/Layers_of_the_GI_Tract_en
glish.svg/1024px-Layers_of_the_GI_Tract_english.svg.png
MUESTRA DE SANGRE HUMANA

https://i.pinimg.com/474x/86/fc/4d/86fc4d868614d72c527abbfe64462284.jpg

GLOBOLOS ROJOS

data: image/jpeg; base64, /9j/

Tipo de célula sanguínea que se produce en la médula ósea y que se encuentra en la


sangre. Los glóbulos rojos contienen una proteína llamada hemoglobina, que transporta
oxígeno desde los pulmones a todas las partes del cuerpo.
www.cancer.gov › diccionario › def › glóbulo-rojo.
LINFOSITO

https://uploa
d.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/0b/Blausen_0624_Lymphocyte_B_cell.png/
800px-Blausen_0624_Lymphocyte_B_cell.png

Un linfocito es un tipo de glóbulo blanco que es parte del sistema inmune. Hay dos
tipos principales de linfocitos: las células B y las células T. Las células B elaboran los
anticuerpos para luchar contra bacterias, virus y toxinas invasoras. Las células T destruyen
las propias células del cuerpo que han sido infectadas por virus o que se han vuelto
cancerosas.

NIH/National Human Genome/Research, Institute.

BASOFILO

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Se denomina basófilo a cualquier célula que se tiñe fácilmente con colorantes básicos
(hematoxilina principalmente). Sin embargo, cuando se emplea este término sin ninguna
aclaración adicional, suele referirse a uno de los tipos de leucocitos (glóbulos blancos de la
sangre) de la familia de los granulocitos.
es.wikipedia.org › wiki ›

MONOCITO

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Los monocitos son un tipo de glóbulos blancos (leucocitos) agranulocitos. Es el


leucocito de mayor tamaño, llegando a medir 18 μm, y representa del 2 al 8 % de los
leucocitos en la sangre. El sistema fagocítico mononuclear (SFM) está constituido por
los monocitos circulantes y los macrófagos tisulares.
PLAQUETAS

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ps://conceptodefinicion.de/wp-content/uploads/2018/07/Plaquetas.jpg

Las plaquetas son células pequeñas que circulan en la sangre; participan en la formación


de coágulos de sangre y en la reparación de vasos sanguíneos dañados.

Cuando un vaso sanguíneo se lesiona, las plaquetas se adhieren al área dañada y se


extienden a lo largo de la superficie para detener el sangrado (este proceso se conoce como
adhesión). Al mismo tiempo, los pequeños sacos ubicados dentro de las plaquetas y
llamados gránulos liberan señales químicas (este proceso se llama secreción). Estos
productos químicos atraen otras plaquetas al sitio de la lesión y provocan que su
aglutinación forme lo que se conoce como un tapón de plaquetas (este proceso se denomina
agregación).

La plaqueta es un concepto que se deriva de la placa. Uno de sus usos más comunes es
en el campo de la biología y se refiere a una clase de células que se encuentra en los
vertebrados y es muy importante durante la coagulación de la sangre.

Estas células, de forma irregular, carecen de núcleo. Las plaquetas se encuentran en el


torrente sanguíneo y son clave en el desarrollo de coágulos de sangre que ayudan a detener
una hemorragia. Cada plaqueta, por lo tanto, interviene en el proceso conocido como
hemostasia, lo que significa que la sangre no sale de los vasos que permiten su circulación.

Las plaquetas se generan en la médula ósea a través de la trombopoyesis. Existe


una hormona llamada trombopoyetina que se encarga de regular esta producción. Una vez
que están en la sangre, las plaquetas se almacenan en el bazo, aunque también son
destruidas por este mismo órgano y por las células presentes en el hígado.

Los trastornos de la función plaquetaria son afecciones en las que las plaquetas no


funcionan como deberían, lo que provoca una tendencia a sangrar o hematomas. Como el
tapón de plaquetas no se forma correctamente, el sangrado puede continuar más de lo
normal.

Dado que las plaquetas desempeñan muchas funciones en la coagulación de la sangre,


los trastornos de la función plaquetaria pueden dar lugar a episodios hemorrágicos
de intensidad variable.

Regeneración como objetivo, una vez que se completa este proceso, las plaquetas
pueden liberar una serie de sustancias conocidas como factores de crecimiento plaquetario
que tienen la función de estimular las células del tejido lesionado para formar un nuevo
tejido reparando así la lesión, este proceso se lleva a cabo especialmente en los vasos
sanguíneos.

Esta capacidad de regeneración ha llevado al uso de la fracción de plasma rica en


plaquetas con el fin de reparar tejidos afectados tanto por el proceso de envejecimiento
como por enfermedades degenerativas, con resultados bastante favorables.

EOSINOFILO

https://www.misistemainmune.es/wp-content/uploads/2015/08/800px-
Blausen_0352_Eosinophil.png

Los eosinófilos son uno de los distintos tipos celulares que forma parte del sistema
inmunitario, estas células participan en la respuesta inmune ante infecciones, pero pueden estar
implicadas en variedad de patologías, como procesos inflamatorios o alergias.
Los eosinófilos se producen en la médula ósea a partir de células madre y migran hacia la
sangre, desde donde suelen dirigirse a órganos como el timo, el tracto gastrointestinal, las
glándulas mamarias o el útero. No obstante, pueden llegar también a otros tejidos durante una
respuesta inflamatoria. Estas células pueden ser activadas por diferentes moléculas,
principalmente por citoquinas y quimiocinas como la interleuquina .
Los eosinófilos tienen distintas funciones. Son especialmente importantes en la defensa del
huésped ante infecciones por helmintos, también llamados gusanos parásitos. Durante estas
infecciones, los eosinófilos liberan diferentes sustancias que ayudarán a destruir el patógeno.
Estas sustancias están contenidas en unos gránulos en el interior celular. También se ha sugerido
su implicación en la respuesta contra algunos virus.

También son capaces de activar a los linfocitos T o inducir la producción de anticuerpos IgM
en las células B, participando así en la respuesta inmune adaptativa.

Los eosinófilos también pueden estar relacionados con diferentes enfermedades. Por ejemplo,
son una característica común del asma. Como consecuencia de una respuesta alérgica, los
eosinófilos migran hacia los pulmones y las vías respiratorias, donde liberarán sustancias que
inducen un estrechamiento de estas vías. Por ende, la persona afectada tiene dificultades para
respirar. También se ha observado que la acumulación de eosinófilos en el tracto gastrointestinal
está asociado a enfermedades gástricas.

Así pues, los eosinófilos son células inmunes multifuncionales y están involucrados en variedad
de procesos. Entre ellos, participan en funciones inmunes importantes, pero también pueden ser
causantes de enfermedades. Por tanto, es necesaria una estricta regulación del sistema inmunitario
para asegurar un correcto funcionamiento de este tipo celular.

Rothenberg ME, Hogan SP: The eosinophil. Annu Rev Immunol 2006, 24:147–174.


Rosenberg HF, Dyer KD, Foster PS: Eosinophils: changing perspectives in health and
disease. Nat Rev Immunol 2013, 13:9–22.
NEUTROFILOS

https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f8/Neutrophil.jpg/245px-
Neutrophil.jpg

Los neutrófilos son leucocitos de tipo granulocito también denominados


polimorfonucleares (PMN). Miden de 9 a 12 μm y es el tipo de leucocito más abundante de
la sangre en el ser humano, representando en torno al 60-70 % de los mismos. Su periodo
de vida media es corto, durando horas o algunos días. Su función principal es
la fagocitosis de bacterias y hongos Y X.
Se llaman neutrófilos porque no se tiñen con colorantes ácidos ni básicos, por lo que su
citoplasma al microscopio óptico aparece de color rosa suave. Se caracterizan por presentar
un núcleo con cromatina compacta segmentada multilobulado de 2 a 5 lóbulos conectados
por delgados puentes En neutrófilos inmaduros el núcleo se presenta sin segmentar, como
una banda fuertemente teñida. Su citoplasma contiene abundantes gránulos finos color
púrpura, (con el colorante Giemsa) que contienen abundantes enzimas líticas, así como una
sustancia antibacteriana llamada fagocitina, todo esto necesario para la lucha contra los
gérmenes extraños.
Es una célula muy móvil y su consistencia gelatinosa le facilita atravesar las paredes de
los vasos sanguíneos para migrar hacia los tejidos, ayudando en la destrucción de bacterias
y hongos y respondiendo a estímulos inflamatorios. A este fenómeno se le conoce
como diapédesis.
Los neutrófilos normalmente se encuentran en el torrente sanguíneo. Pero, durante el
inicio agudo de la inflamación, particularmente como resultado de infección bacteriana, son
unos de los primeros migrantes hacia el sitio de inflamación (primero a través de las
arterias, después a través del tejido intersticial), dirigidos por señales químicas
como interleucina-8 (IL-8), interferón-gamma (IFN-γ), en un proceso llamado quimiotaxis.
Son las células predominantes en el pus.
La liberación de los neutrófilos desde los vasos sanguíneos está condicionada por la
liberación de histamina (liberada por mastocitos) y TNF-α (liberada por macrófagos). La
TNF-α y la histamina actúan sobre las células del endotelio del vaso, haciendo que se active
mediante la expresión de selectina-E. Los neutrófilos activados mediante IL-8 pueden
unirse a la selectina-E mediante su ligando glucídico. De esa manera son capaces de estar
presentes en tejidos en apenas 5 horas después de empezar la infección. Debido a sus
funciones fagocíticas, los neutrófilos también se conocen como micrófagos, para
diferenciarlos de las células fagocíticas más grandes, los macrófagos.

EL CORAZON

https://www.lifeder.com/wp-content/uploads/2017/06/cavidades-coraz%C3%B3n.pn
Histología del corazón

Introducción
El corazón es una bomba muscular de presión-aspiración que tiene a su cargo el flujo de la
sangre dentro del aparato cardiovascular. Su pared está compuesta por tres capas:

 Endocardio (capa interna).
 Miocardio (capa intermedia).
 Epicardio (capa externa).

http://www.cardiomedica.es/ccbasicas/histo/files/stacks-image-c8eb845.jpg

Epicardio

El epicardio es la capa visceral del pericardio y recubre la superficie externa del


corazón bajo la forma de una membrana serosa delgada.
Está compuesto por:

 Epitelio plano simple (mesotelio).


 Tejido conectivo laxo submesotelial.
La capa parietal del pericardio es también una membrana serosa común. El espacio que
se encuentra entre ambas capas constituye la cavidad pericárdica.
Las arterias coronarias pasan por encima de la superficie del corazón en el epicardio,
mandando ramas profundas al interior del miocardio
Miocardio
El miocardio es la capa que ocupa casi toda la masa de la pared del corazón y está
compuesto por fibras musculares cardíacas que se unen mediante tejido conectivo.

El miocardio comprende tres tipos celulares:


1. Cardiocitos contráctiles, que se contraen para bombear la sangre hacia la circulación.
2. Cardiocitos mioendocrinos, que producen el péptido natriurético atrial.
3. Cardiocitos nodulares, especializados en el control de la contracción rítmica cardíaca.
La superficie externa del miocardio que se encuentra por debajo del pericardio es lisa, pero
la superficie interna por debajo del endocardio está llena de trabeculaciones.

La cantidad de miocardio y el diámetro de las fibras musculares en las cámaras del corazón
varía de acuerdo con el trabajo al que se ve sometida la cámara:

 Aurículas izquierda y derecha: su pared es delgada y está compuesta por células de


pequeño diámetro.

 Ventrículo derecho: posee una capa muscular moderadamente gruesa compuesta por
fibras de diámetro intermedio.

 Ventrículo izquierdo: su pared es la más gruesa y sus fibras musculares las de


mayor diámetro.

Tinción con H-E.

En ambos ventrículos, se levantan los músculos papilares:

 Son unos montículos de músculo cardíaco que protruyen en la luz de los ventrículos
y apuntan hacia las válvulas auriculoventriculares.
 Sobre ellos se insertan las cuerdas tendinosas.

El miocardio posee capilares sanguíneos abundantes en los que la sangre puede circular


casi con exclusividad durante la diástole.
Fibra muscular cardíaca 
Al igual que el músculo esquelético, el músculo cardíaco es un tipo de músculo estriado
y se caracteriza por una organización similar de los filamentos de actina y miosina que
intervienen en la contracción.

Características con el microscopio óptico

 En un corte longitudinal se observan ramificaciones que se comunican con las fibras


vecinas.
 En un corte transversal su aspecto es menos regular, respecto al músculo
esquelético.
 El diámetro de las fibras rara vez excede de 15 μm.
 Los núcleos son grandes, ovales y claros, y se encuentran en la parte media de la
célula.
 El patrón de estriado transversal y las denominaciones de las distintas bandas
corresponden a las de la musculatura esquelética. Sin embargo, el estriado no es tan
notable.
 El sarcoplasma contiene más glucógeno que la musculatura esquelética.
 En cada polo nuclear se encuentra una pequeña zona de sarcoplasma con forma de
clava (conos yuxtanucleares).
 Las células se unen mediante complejos de unión especializados llamados discos
intercalares de forma término-terminal. 

Ultraestructura de la musculatura cardíaca


 Núcleo 
 Conos yuxtanucleares 
 Disposición de las miofibrillas en el citoplasma 
 Mitocondrias 
 Túbulos T 
 Retículo sarcoplásmico 
 Discos intercalares 

Crecimiento

 Después del parto, el corazón sólo crece por aumento de tamaño de cada célula
muscular cardíaca, dado que no hay mitosis en la vida extrauterina.
 En el adulto las células alcanzan un diámetro de unos 15 μm, pero en condiciones
patológicas (o en casos de entrenamiento muy intenso y prolongado) con mayor
sobrecarga cardíaca se produce hipertrofia del corazón con aumento de la masa
muscular.
Tinción con H-E

Regeneración

 El corazón carece de capacidad regenerativa debido a:


 Falta de capacidad mitótica en las células musculares cardíacas después del
nacimiento.
 Ausencia de células satélite.
 En casos de isquemia prolongada se produce necrosis tisular y el defecto en el
músculo cardíaco es reemplazado por una cicatriz de tejido conectivo.
Endocardio
El endocardio recubre la superficie interna de las aurículas y los ventrículos. En la
transición a las arterias y las venas, el endocardio se continúa en la túnica íntima vascular.

Está compuesto por dos capas:


1. Revestimiento endotelial.
2. Tejido conjuntivo subendocárdico.
El endocardio es variable en cuanto a grosor, siendo más grueso en las aurículas y más
delgado en los ventrículos, particularmente en el ventrículo izquierdo.
Esqueleto fibroso:
Además del músculo cardíaco el corazón posee tejido conectivo denso, que forma el
esqueleto fibroso del corazón.

Este esqueleto consta de:


- Válvulas cardíacas.
- Anillos fibrosos.
- Trígonos fibrosos.
- Tabique membranoso interventricular.
- Cuerdas tendinosas.

El esqueleto fibroso sirve como:

 Punto de inserción de los haces del miocardio.


 Previene el estiramiento de las válvulas cuando la sangre fluye por ellas.
 Es un aislante eléctrico que impide la diseminación directa de los potenciales de
acción, de las aurículas a los ventrículos.
Sistema de conducción
El sistema de conducción del corazón está compuesto por fibras musculares que se han
modificado para actuar como transductoras más que como células contráctiles.
- Nódulo sinoauricular (SA).
- Nódulo auriculoventricular (AV).
- Haz auriculoventricular (haz de His).
- Fibras de Purkinje.
Vasos sanguíneos
La irrigación propia del corazón tiene lugar a través de las dos arterias coronarias, que por
su estructura son arterias elásticas. Discurren por el epicardio y mandan ramas al
miocardio, con un fino lecho capilar que se sitúa alrededor de las células musculares
cardíacas.

Desde un punto de vista funcional, las ramas menores de las arterias coronarias
son arterias terminales.

Los capilares se unen para forman venas que desembocan en la vena coronaria mayor, que
a través del seno coronario desemboca en la aurícula derecha.
Vasos linfáticos
Los vasos linfáticos son muy abundantes en los tejidos subendocárdico y subepicárdico,
mientras que el transcurso de los vasos linfáticos en el miocardio no está bien establecido.
Nervios
El corazón está inervado por fibras parasimpáticas (vía el nervio vago) y simpáticas. Las
fibras forman plexos cardíacos cerca de la base del corazón.

Las fibras posganglionares adrenérgicas y colinérgicas entregan terminales sobre todo a los
nódulos sinusal y AV. Además, las arterias coronarias y las venas cardíacas son inervadas
por fibras adrenérgicas.

Se encuentran fibras aferentes como receptores específicos de estiramiento y como


nociceptores que median el dolor relacionado con la angina de pecho.

Adaptado de “Histología del corazón” de A. Hernández Pons


Última actualización: 17 de marzo de 2013

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