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INDICE
1.1 POROSIDAD…………………………………………………………………………………………. 1
1.1.1 Porosidad efectiva………………………………………………………………………… 1
1.1.2 Porosidad aislada………………………………………………………………………….. 2
1.1.3 Porosidad absoluta………………………………………………………………………… 2
1.1.4 Porosidad primaria y porosidad secundaria…………………………………………….. 2
1.2 MEDICION DE LA POROSIDAD…………………………………………………………………… 3
1.2.1 Medición de la porosidad en laboratorio …………………………………………………. 4
1.2.2 Métodos indirectos y cualitativos para determinar la porosidad……………………….. 6
1.2.3 Métodos de obtención de porosidad para cada pozo y cada yacimiento……………. 6
1.3 PROPLEMAS DESARROLLADOS DE POROSIDAD………………………………………….. 7
1.4 SATURACION DE FLUIDOS…………………………………………………………… ………… 11
1.4.1 determinación de saturación de fluidos en laboratorio…………………………...... 12
1.4.2 método de destilación (dean stark - astm) ………………………………………… 12
1.4.3 métodos de obtención de valores medios de saturación de agua………………… 13
1.5 PROBLEMAS DESARROLLADOS DE SATURACION……………………………………..... 13
1.6 PERMEABILIDAD……………………………………………………………………………..... 14
1.6.1 formula generalizada de la ley de darcy……………………………………………………. 15
1.6.2 clasificación de los sistemas de flujo……………………………………………………….. 15
1.6.3 geometrías comunes de flujos……………………………………………………………….16
1.6.4 estudio de las ecuaciones de movimiento de fluidos……………………………………….. 16
1.6.5 efecto klinkenberg………………………………………………………………………..… 17
1.6.6 permeabilidad absoluta………………………………………………………………….….. 17
1.6.7 factores geológicos que afectan la permeabilidad absoluta………………………………… 18
1.6.8 permeabilidad efectiva……………………………………………………………………… 19
1.6.9 permeabilidad relativa…………………………………………………………...…………. 19
1.6.10 mediciones de la permeabilidad absoluta en laboratorio………………………...………… 19
1.7 PROBLEMAS DESARROLLADOS DE PERMEABILIDAD……………………………..……….. 22
1.8 PROBLEMAS PROPUESTOS…………………………………………………………….………. 38
i
2.5.1 Correlación de Standing……………………………………………………………….. 45
2.5.2 Correlación de Vasquez-Beggs……………………………………………………….… 46
2.5.3 Correlación de Glaso…………………………………………………………………….. 46
2.5.4 Correlación de Marhoun……………………………………………………………….. 46
2.5.5 Correlación de Petrosky-Farshad…………………………………………………….… 46
2.6 FACTOR VOLUMETRICO DE FORMACION DEL PETROLEO ………………………………. 47
2.6.1 Correlación de Standing……………………………………………………………….. 47
2.6.2 Correlación de Vasquez-Beggs…………………………………………………….…… 47
2.6.3 Correlación de Glaso…………………………………………………………………..… 47
2.6.4 Correlación de Marhoun……………………………………………………………….. 48
2.6.5 Correlación de Petrosky-Farshad………………………………………………………. 48
2.6.6 Ecuación de Balance de materia……………………………………………………….. 48
2.7 COMPRESIBILIDAD DEL PETROLEO CRUDO…………………………………………………. 48
2.7.1 Correlación de Vasquez-Beggs…………………………………………………….…… 48
2.7.2 Correlación de Petrosky-Farshad………………………………………………………. 49
2.7.3 Correlación de Standing……………………………………………………………….. 49
2.7.4 Vásquez beggs…………………………………………………………………………. 49
2.7.5 Petrosky-Farshad………………………………………………………………………. 49
2.8 DENSIDAD DEL PETROLEO CRUDO…………………………………………………………. 50
2.8.1 Correlación de Standing……………………………………………………………….. 50
2.8.2 Densidad del petróleo por debajo el punto burbuja…………………………………. 50
2.8.3 Por la ecuación de Vásquez-Beggs……………………………………………….…. 50
2.8.4 Por la expresión de Petrosky-Farshad:……………………………………...…….… 50
2.9 VISCOSIDAD DEL PETROLEO CRUDO MUERTO………………………………………...… 50
2.9.1 Correlación de Beal………………………………………………………………………. 50
2.9.2 Correlación de Beggs-Robinson………………………………………………….……. 51
2.9.3 Correlación de Glaso……………………………………………………………….….. 51
2.10 VISCOSIDAD DEL PETROLEO SATURADO…………………………………………….….. 51
2.10.1 Correlación de Chew-Connally…………………………………………………….… 51
2.10.2 Correlación de Beggs-Robinson……………………………………………….…….. 52
2.11 VISCOSIDAD DEL PETROLEO SUBSATURADO……………………………………..……. 52
2.11.1 Correlación de Vásquez-Beggs………………………………………………….…… 52
2.12 PROBLEMAS DESARROLLADOS……………………………………………………….……… 52
2.13 PROBLEMAS PROPUESTOS………………………………………………………….…......... 56
CAPITULO 4 - GASES
ii
5.2 PROBLEMAS DESARROLLADOS……………………………………………………………..….. 95
5.3 PROBLEMAS PROPUESTOS…………………………………………………………………........100
BIBLIOGRAFÍA…………………………………………………………………………………………... 127
iii
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1.1 POROSIDAD
(
Volumen de los poros Volumen poral )
POROSIDAD = × 100
Volumen total de la roca
De manera que al decir que una roca tiene el 15% de porosidad, quiere significar que el 15%
del total de la roca está ocupado por poros y el resto el 85% pertenece al material sólido. Así
por ejemplo, si se tiene un cubo de arena de 1m, por lado, con 15% de porosidad y 100%
saturado de petróleo, el volumen de petróleo almacenado, equivaldrá a 150 litros y 850 litros a
material sólido
Los poros de una roca pueden estar ó no comunicados entre sí. Para el caso de nuestros
estudios, es necesario que los poros estén intercomunicados para permitir el paso del petróleo y
gas a través de la roca. En otras palabras, la roca debe ser permeable, porque sino el petróleo
existente en los espacios porales no podrá ser recuperado mediante la perforación de pozos. Una
piedra pómez por ejemplo, no sería una buena roca reservorio a pesar de que gran parte de ella
está constituida por espacios porales, debido a que los poros no están intercomunicados y la
esponja es un ejemplo de un material con los espacios intercomunicados.
Se puede distinguir entonces una porosidad efectiva y una porosidad aislada ó confinada y
estas dos sumadas dan la porosidad absoluta.
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La porosidad efectiva es una función de muchos factores litológicos, tales como tamaño de
los granos, empaque de los granos, cementación, meteorización y lixiviación, cantidad y clases
de arcillas, y estado de hidratación de las mismas.
1.1.2 Porosidad aislada.- Porosidad confinada, ocluida, vesicular, es la relación del espacio
poroso no interconectada con respecto al volumen total de la roca multiplicada por cien.
1.1.3 Porosidad absoluta.- Es la relación del espacio poroso total con respecto al volumen
total de la roca sin tener en cuenta si los poros están interconectados entre sí ó no.
En general se podrían considerar a todos los cuerpos como porosos, ya que los intersticios
intermoleculares ó interatómicos corresponden a los poros.
La porosidad primaria que se llama también original se produce cuando el sedimento fue
depositado. Casi todas las rocas en especial las rocas sedimentarias presentan en mayor o menor
grado pequeños intersticios o poros establecidos cuando el sedimento fue depositado (día
génesis). Por ejemplo, una arenisca es una roca permeable que tiene porosidad primaria.
Este tipo de porosidad primaria depende del tipo del empaque o empaquetadura y el
empaque depende a su vez de la uniformidad o carencia de uniformidad, del tamaño de los
granos. Si todos los granos en una arenisca fueran esferas perfectas y de igual tamaño, el valor
teórico máximo será de 47,64% para una empaquetadura cúbica, 39.50% para una hexagonal y
25.96% correspondiente al valor máximo de una empaquetadura romboédrica, con un término
medio de un 37,7%.
En la naturaleza no existen los casos ideales en que todas las partículas sean esféricas y del
mismo tamaño, por lo que la porosidad tendrá siempre un valor menor que el de 47,6% salvo el
caso en que los granos a su vez tengan cierta porosidad como sucede con la Diatómica.
La porosidad promedio de una roca arenisca es de 20%. La causa para esta disminución se
enumera a continuación:
1. A que el tipo de empaquetadura se aparta de la cúbica, tampoco son esféricos e
iguales.
2. A la falta de uniformidad del tamaño de los granos, debido al cual los poros
formados entre los granos más grandes son llenados por las partículas más pequeñas
o matriz.
3. A la compactación.
4. A la cementación de sus poros.
De manera general la porosidad el las rocas recipientes varían entre 5 y 40%. y más
comúnmente la porosidad varía entre 10% y 20%. Las rocas recipientes formadas por
carbonatos en general tienen ligeramente menor porosidad que los reservorios a base de
areniscas, pero la permeabilidad de las rocas formadas por carbonatos pueden ser más altas.
Una roca reservorio con una porosidad menor que el 5% es generalmente considerada no
comercial a menos que existan ciertos factores tales como fracturas, fisuras o cavernas que no
son revelados en los testigos.
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0 – 5% Despreciable
5 – 10% Pobre
10 – 15% Regular
15 – 20% Bueno
20 – 25% Muy bueno
1. Solución
2. Fracturas
3. Recristalización
4. Cementación y compactación
La mayoría de los reservorios caracterizados por porosidad secundaria están en calizas y
dolomitas (Medio Oriente), por lo que a veces se llama porosidad de calizas.
VTotal − V granos
φ= × 100
VTotal
π
VP
647 48
VT − V g d3 −d3
φ= × 100 Î φ= 6 × 100
VT d3
⎛ π⎞
d 3 ⎜1 − ⎟
6 ⎛ π⎞
φ = ⎝ 3 ⎠ × 100 Î φ = ⎜1 − ⎟ × 100
d ⎝ 6⎠
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La determinación volumétrica del volumen total de la roca utiliza una cantidad grande de
picnómetros y métodos.
1. Volúmetro de Rusell
2. Picnómetro eléctrico
3. Método de la balanza Westman
4. Método del picnómetro
5. Método de desplazamiento del mercurio
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El volumen de los granos o de los sólidos puede ser determinado a partir de una muestra
seca y de la densidad de los granos de la misma o también aplicando el principio de la
expansión del gas. También existen una cantidad de métodos:
- Porosímetro de Boyle
- Porosímetro de Ruska
- Porosímetro de Washburn Runting
- Porosímetro de Melcher – Nutting
- Porosímetro de Russell
- Porosímetro de Steven, etc.
Porosímetro de Boyle
La determinación del volumen de los granos ó del esqueleto sólido de las muestras, pueden
realizarse por medio del Porosímetro de Boyle, el procedimiento es el siguiente: una vez
terminadas las etapas de extracción y secaimiento, la muestra se coloca en una copa de acero
que se llena con un gas (aire generalmente), hasta una presión conocida (4 ó 5 atmosféricas).
Luego se permite que el gas se dilate dentro de un volumen calibrado bastante grande en
comparación con el volumen de la copa, y se registra la presión resultante en el sistema. El
mismo procedimiento se repite de nuevo, pero esta vez sin la muestra. De esta forma, y según la
ley de Boyle, se puede determinar el volumen total de la muestra.
La prueba se repite con una muestra artificial sin porosidad y similar al del núcleo de
prueba.
Siendo Pd la presión leída en el manómetro cuando la muestra artificial está en el recipiente
de prueba, Pc la presión correspondiente cuando la copa contienen la muestra y Pb la presión
cuando el recipiente está vacío, se determina la porosidad de la muestra por medio de la
siguiente relación:
P − Pd
φ= c × 100
Pb − Pd
Donde la porosidad esta expresada en porcentaje del volumen total. En todas las pruebas el
recipiente de prueba ha sido sometido a la misma presión, leída en el manómetro ó en el
medidor de pesos muertos.
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∑φ i ∑φ e i i
φ pozo = i =1
φ pozo = i =1
n
∑e
n
i
i =1
Donde: n = Nº de intervalos escogidos
ei = Es el espesor de los intervalos considerados
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∑ φ pozo i ∑φ pozoi Hi
φ yacimiento = i =1
φ yacimiento = i =1
n
∑H
n
i
i =1
Donde: n = numero de intervalos escogidos
Hi = Espesor total de la formación productora en cada pozo
a)
Vb = d 2 senα ⋅ d = d 3 ⋅ senα 1
Vg = π ⋅ d 3
6
π
d 3 ⋅ senα − d 3 ⎛ 1 ⎞
φ= 6 ×100 ⎜ sen60 − π ⎟
⎜ 6 ⎟ × 100
d ⋅ senα
3
φ=
⎜ sen60 ⎟
⎜ ⎟
⎝ ⎠
φ = 39.54%
b).
1
Vb = d 2 senα ⋅ d = d 3 ⋅ senα Vg = π ⋅ d 3
6
π
d 3 ⋅ senα − d 3 ⎛ 1 ⎞
φ= 6 × 100 ⎜ sen45 − π ⎟
φ =⎜ 6 ⎟ ×100
d ⋅ senα
3
⎜ sen45 ⎟
⎜ ⎟
⎝ ⎠
φ = 25.95%
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P-2. Una muestra seca ha sido sumergida a un picnómetro lleno con mercurio:
ρ Hg =
m Hg
⇒ m Hg desp 134.1[g ]
V Hg = Vroca = =
V Hg ρ Hg ⎡g⎤
13.546⎢ ⎥
⎣ cc ⎦
V roca = 9.9[cc]
P-3. Conociendo los análisis de laboratorio, la densidad de los granos de arena. Determinar la φ
absoluta. Los datos obtenidos en laboratorio son:
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V poral
φ= ⋅100%
Vtotal
m fluido = mmuestra sat. − mms
m fluido = 21.3[g ] − 20[g ] = 1.3[g ]
m fluido
V fluido =
ρ fluido
1.3[g ]
V p = V fluido = = 1.3[cc]
⎡g⎤
1⎢ ⎥
⎣ cc ⎦
1.3[cc] Î φ = 13.13%
φ= ⋅ 100%
9.9[cc]
P-5. Determinar la porosidad y la densidad de los granos si se tienen los siguientes datos:
π π
VT = V muestra = d 2H = (4[cm])2 ⋅10[cm] = 125.66[cm 3 ]
4 4
msalmuera = mmuestra sat. − mms = 331[g ] − 311[g ] = 20[g ]
20[g ]
V p = V salmuera =
m salmuera
ρ salmuera
= = 19.05 cm 3 [ ]
⎡g⎤
1.05⎢ ⎥
⎣ cc ⎦
φ=
Vp
=
[ ]
19.05 cm 3
⋅100% φ = 15.16%
VT [ ]
125.66 cm 3
m granos m ms
ρ granos = =
V granos VT − V p
311[g ] ⎡ g ⎤
ρ granos = ρ granos = 2.92⎢
(125.66 − 19.05) cm 3 [ ] 3 ⎥
⎣ cm ⎦
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V gas
φ=
V r (1 − S WC )
φ=
2000 MMpie 3 [ ]
[
17659.918 MMpie 3 (1 − 0.37 )]
φ = 0.1798 = 17.98%
P-7 Para analizar la roca reservorio, se obtiene una muestra de forma cilíndrica a partir de un
saca testigos, esta muestra tiene un diámetro de 4 cm y una altura de 7 cm, además de los
siguientes datos:
π π
d 2 h = (4[cm ]) 7[cm ] V TOTAL = 87.965[cc ]
2
V TOTAL =
4 4
m MUESTRA SECA 190[gr ] V GRANOS = 72.243[cc ]
V GRANOS = =
d SOLIDOS ⎡ gr ⎤
2.63⎢ ⎥
⎣ cc ⎦
V PORAL = V TOTAL − V GRANOS = 87.965[cc ] − 72.243[cc ] V PORAL = 15.722[cc]
V PORAL 15.722[cc ]
φ= ×100 = × 100
V TOTAL 87.965[cc ]
φ = 17.873%
S O + SW + S g = 1
VW 4.75[cc] SW = 30.212%
SW = × 100 = × 100
V PORAL 15.722[cc]
m Fluido = m muestraagua − petroleo − m muestrasec a = 199.31[gr ] − 190[gr ] m Fluido = 9.31[gr ]
⎡ gr ⎤
mW = ρ W ·VW = 1.2 ⎢ ⎥ × 4.75[cc] mW = 5.7[gr ]
⎣ cc ⎦
mo = m HCBS = m Fluido − mW = 9.31[gr ] − 5.7[gr ] mo = 3.61[gr]
141.5 141.5 GE = 0.85
GE = =
º API + 131.5 35º API + 131.5
Vo =
m o 3.61
= [cc] Vo = 4.247[cc]
ρ o 0.85
Vo 4.247[cc]
SO = ×100 = ×100 S O = 27.013%
V PORAL 15.722[cc]
S g = 1 − S O + S W = 1 − 0.27013 + 0.30212 = 0.42775 S g = 42.775%
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Esta propiedad de la saturación esta relacionada con el volumen de los poros, cuando
queremos determinar la saturación de hidrocarburos debemos determinar la saturación de agua.
S O + S g = S H ( Saturación de hidrocarburos)
S H + SW = 1
S H = 1 − SW
Existen dos métodos generales para determinar o para medir la saturación del agua
intersticial (congénita, original, ocluida, connata, fósil.
1. Unos son los métodos directos, se hace el análisis de la saturación de núcleos o de
muestras sacadas de núcleos y se hace la determinación en laboratorio. Análisis de
núcleos de laboratorio.
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Los métodos de destilación, tales como el ASTM y el método de Dean Stark, se emplean
para determinar la saturación de agua. Con tal fin, de las centrales de núcleos (testigos, coronas)
grandes se preparan muestras de 50 a 60cc en volumen, se colocan en un casquillo o dedal
extracción y se pesan, luego se coloca en un matraz o en una retorta. Las muestras contiene un
líquido solvente, tal como xileno, tolueno o una fracción de gasolina, de temperatura de
ebullición de 150ºC aproximadamente.
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Existen todavía numerosos métodos para la saturación de fluidos tales como el:
- Método de la temperatura crítica de la solución.
- Método de la titulación.
- Método de la retorta.
- Método del cloruro.
- Método de la presión capilar.
∑ Swi ∑ Sw e i i
S w pozo = i =1
S w pozo = i =1
n
∑e
n
i
i =1
Donde: Swi = Saturación de cada intervalo
n = Numero de intervalos
ei = Espesor de cada intervalo
∑ S w pozoi ∑ Sw pozoi Hi
S w yac. = i =1
S w yac. = i =1
n
∑H
n
i
i =1
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P-8. Con los siguientes datos obtenidos de un núcleo. Calcular la porosidad y saturación del
petróleo, gas y agua.
m gr 51.05[g ]
V gr =
ρ gr V gr = = 19.41[cc]
⎡ gr ⎤
2.63⎢ ⎥
⎣ cc ⎦
4.19⎣cc⎦
φ= ⋅ 100% φ = 17.75%
23.6[cc]
V
b) S O + SW + S g = 1 SO =
VO ;
SW = W
VP VP
VW 1.5[cc] SW = 35.8%
SW = ⋅100% = ⋅100%
VP 4.19[cc]
0.95[g ]
= 1.1875[cc]
mo
Vo = =
ρo ⎡g⎤
0.8⎢ ⎥
⎣ cc ⎦
1.1875[cc ] S O = 28.34%
S O = S O+ g = ⋅ 100%
4.19[cc ]
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1.6. PERMEABILIDAD
h1 − h2 ∆h
V =K =K
L L
V = Velocidad de flujo del fluido
K = constante de proporcionalidad
h1 = Altura piezométrica del punto de ingreso del agua
h2 = Altura piezométrica del punto de salida del agua
L = Grosor medio de la capa o filtro
Los experimentos de Darcy fueron hechos con agua fluyendo a través de filtros de arena
horizontales, y por sus abreviaciones formuló: “Que la razón de flujo (cantidad de flujo, el
gasto, el caudal) a través de la capa de arena era directamente proporcional a la diferencia de
presiones (alturas piezométricas) en la cabeza del filtro y al área de la sección transversal del
filtro, pero inversamente proporcional al grosor de la capa del filtro”.
La presión con respecto a la dirección de flujo va disminuyendo,
K dp desde la cabeza hasta el fondo, por eso el signo negativo, además la
V =− ⋅
µ dl gradiente de presión dp/dL en la dirección del flujo L disminuye.
Entonces, se dice que un material poroso tiene una permeabilidad de un Darcy cuando un
3
cm de fluido de un centipoise de viscosidad atraviesa una muestra del mismo de 1 cm de largo
y de 1 cm2 de área transversal en un segundo, con una presión diferencial de una atmósfera entre
los dos extremos de la muestra.
Naturalmente, pueden usarse unidades diferentes a las expresadas más arriba, los ya
indicados son los que más comúnmente se usan para obtener la permeabilidad K en Darcys.
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Para el flujo de una sola fase en el espacio, o sea, en cualquier dirección con respecto a la
línea horizontal la forma generalmente de la ley de Darcy es la siguiente:
K ⎛ dp ρ ⎞
q = A ⎜− + senα ⎟
µ ⎝ ds 1,033 ⎠
q = Relación de flujo (una cantidad direccional, [cm3/seg]
ρ = Densidad [gr/cm3]
s = Dirección de flujo
α = Ángulo de inclinación
1. La clase de fluido
2. La geografía del yacimiento
3. La relación relativa a la que el flujo se aproxima a una condición de estado continuo
después de una perturbación
Desde el punto de vista de la ingeniería de reservorios, se puede clasificar el fluido del
yacimiento de acuerdo con sus compresibilidades, y se clasifican así:
1. Incompresibles
2. Líquidos compresibles
3. Gas (compresible y expandible)
Además se puede tener movimientos en el interior de las rocas recipientes que se consideran
como monofásicos (una fase), bifásicos (dos fases) o trifásicos (tres fases), podrán haber
movimientos de los fluidos monofásicos. Muchos de los sistemas consisten de un solo, gas,
petróleo o agua y la mayoría de los restantes yacimientos de petróleo, o yacimientos de gas son
sistemas bifásicos de gas-petróleo o petróleo-agua, pero también existen yacimientos de flujo
trifásicos (agua-petróleo-gas).
En el flujo lineal las líneas de flujo son rectas paralelas entre sí, y la sección transversal
expuesta al flujo es constante. En el flujo radial las líneas de flujo son rectas y convergen en dos
dimensiones a un centro común, por ejemplo un pozo. La sección transversal expuesta al flujo
disminuye a medida que el centro se aproxima. Ocasionalmente el flujo esférico es de interés, y
en éste las líneas del flujo son rectas y convergen en tres direcciones hacia un centro común.
Aunque las trayectorias reales de las líneas del flujo de las rocas son irregulares debido a la
forma de los espacios porosos, las trayectorias generales o promedias pueden presentarse por
líneas rectas en flujos lineal, radial y esférico.
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En el fluido lineal, se asume que el fluido tiene lugar a través de una sección o área
constante, que los límites del sistema son planos paralelos y que la presión en estos planos es
constante, en cada uno de ellos por separado.
Para un flujo lineal, horizontal, continuo, de una sola fase, de un fluido incompresible.
Partimos de la ecuación diferencial de Darcy.
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través de los poros, es decir que existían fuerzas restrictivas a los pasos del fluido por las rocas,
estas fuerzas eran las diferentes viscosidades (agua, petróleo, congénitas, etc)”.
Si en una roca que contenía gas solamente, pasaba por los poros de la roca entonces a través
de los experimentos de Klinkenberg, determinó que los gases al pasar la roca tenían una
velocidad definido. En otras palabras en los gases se presenta el fenómeno llamado de
“deslizamiento molecular” o también lo que se conoce y lo que esta escrito en diferente
bibliografía como “resbalamiento” (SLIPAGGE) este resbalamiento provoca un gasto mayor
(flujo mayor) que si pasaran los líquidos o sea si saco un testigo requiero medir la
permeabilidad de la roca, utilizando una salmuera, y entonces ya están en contacto la salmuera
en parte interior de la roca, y el agua no se mueve hasta que la presión sea un poco grande,
mientras que con un gas se requiere o se necesita solo una mínima presión para que exista
movimiento.
P1 − P2
Pm = P =
2
Como la permeabilidad medida con un fluido inerte es una constante se considera la
permeabilidad absoluta.
Klinkenberg recomendó: “Si se hacen las medidas en laboratorio considera es preferible
utilizar aire o gas debido a que es inerte”.
La permeabilidad también es una función del tamaño y forma de los poros y a su vez estos
dependen de las propiedades o características geométricas de los granos minerales y de su
distribución, por tanto, la permeabilidad también es función del empaque de los granos, de la
textura y de la cementación.
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Las muestras se montan en tal forma que las partes laterales queden sellados y así poder
aplicar presión diferencial, haciendo pasar aire seco (fluido inerte) a lo largo del núcleo. Para
realizar esta última operación, las muestras cilíndricas son colocadas en un retenedor de núcleos
Faucher. Esta operación consiste en insertar el núcleo dentro de un tapón ahusado de caucho
blando provisto con un hueco liso en el centro cuyo diámetro es un poco más pequeño que el
diámetro de la muestra. El retenedor de caucho se coloca dentro de un retenedor de un metal
ahusado comprendiendo el caucho alrededor de la muestra y evitando que el fluido empleado
para la determinación de permeabilidad pase por los lados de la muestra.
Cuando se van a tomar núcleos para análisis de permeabilidad con el fin de obtener
resultados satisfactorios, se deben tomar por lo menos 3 ó 4 muestras por pie de formación
limpia. Las muestras se deben tomar en tal forma que cada pie de formación quede incluido en
el análisis.
En cuanto al tamaño de las muestras no existe ninguna limitación ni requisito, sin embargo,
se considera que se quieren obtener resultados representativos las muestras no deben ser
inferiores a 1.5 a 2.0cm2 de sección transversal y a 1.5cm de largo.
Para realizar este procedimiento es necesario que las muestras estén secas. Usualmente las
muestras utilizadas son las muestras de las cuales se ha determinado la saturación de fluidos por
medio de destilación (Dean Stark o ASTM), es decir luego de determinar la saturación por el
método de destilación, la muestra queda exenta de fluidos, y es perfecta para la determinación
de permeabilidad. Pero también pueden extraerse los fluidos de la muestra por otros métodos.
La cantidad de aire que pasa a través de la muestra se puede determinar directamente por
medio de un medidor de flujo. La permeabilidad al agua se puede comparar razonablemente con
la permeabilidad al aire seco reducido a una presión infinita, si se tiene en cuenta la calidad de
agua empleada y también que la muestra haya sido completamente presaturada con agua . Por
definición la permeabilidad de un medio poroso es una constante específica que depende
únicamente de la constitución de la textura del mismo medio y a su vez es independiente del
tipo de fluido homogéneo que fluya a su a través. Sin embargo, en muchos casos, se ha
observado que la permeabilidad a los líquidos es menos que la permeabilidad al aire debido a
las siguientes razones:
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Luego de aplicar una presión diferencial a lo largo del núcleo y se determina la relación de
flujo de aire a través de la muestra. La relación de flujo se puede medir fácilmente usando un
flujómetro calibrado en donde se mide la caída de presión cuando el gas fluye a través de un
tubo capilar de vidrio. Si la razón de flujo de aire se mide a la salida de la muestra y si las
presiones de entrada y de salida se representan respectivamente por Pi y PO, razón promedia del
flujo de aire en la muestra puede calcularse por medio de una fórmula empírica que se lo
reemplaza en una fórmula de permeabilidad:
2 Po
qa = qô
Pi − Po
q o = Razón de flujo a la presión de salida
Po = Presión de salida
q a = Relación promedio de flujo.
Esta relación es válida para temperaturas que oscilan entre 10 – 50 ºC, es decir que esta
medición se realiza en laboratorio.
Cuando se mide la permeabilidad, el caudal de flujo del fluido durante la prueba debe ser
suficientemente baja para evitar que se produzca turbulencia dentro del espacio poroso. Esto
tiende a ocurrir con gradientes altos de presión en muestras altas de permeabilidad.
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Por lo general, los valores de permeabilidad incluidos en los informes de análisis de núcleos
se determinan con aire que fluye en dirección paralela al plano de estratificación de muestras
secas, debido a que este es de mayor interés.
Ecuación de Darcy
Q k dP kA dP
v= =− ⇒ Q=−
A µ dx µ dx
Donde:
Q = Caudal cm 3 [ ]
k = Permeabilidad [darcy]
A = Sección transversal [cm2]
µ = Viscosidad [cp]
P = Presión [atm]
x = Longitud o radio [cm]
1[darcy ]
k [md ] = 10 −3 [darcy ]
1000[md ]
[
A pie 2 ]929,10304[cm ] = 929,0304 A[cm ]
2
2
[pie ]
2
1[atm]
P[ psi ] = 14,696 −1 [atm]
14,696[ psi ]
30,48[cm]
x[ pie] = 30,48 x[cm]
1[ pie]
Reemplazando en la ecuación de darcy
Q=−
{ }{ [ ]}
10 −3 k [darcy ] ⋅ 929,0304 A cm 2 {14,696dP[atm]} ⎡ cm 3 ⎤
⋅ ....
{µ [cp]} {30,48dx[cm]} ⎢⎣ s ⎥⎦
kA dP ⎡ cm 3 ⎤
Q = −0.002074 ...
µ dx ⎢⎣ s ⎥⎦
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kA dP ⎡ Bbl ⎤
Q = −0.001127 ...................................................................................(1)
µ dx ⎢⎣ dia ⎥⎦
Q = −0.002074
kA dP ⎡ cm 3 ⎤
⋅
1[l ]
⋅
1 pie 3
⋅
[
3600[s ] 24[s ]
⋅
]
⎢ ⎥
[ ]
µ dx ⎣ s ⎦ 1000 cm 28,31685[l ] 1[h] 1[dia ]
3
kA dP ⎡ pie 3 ⎤
Q = −0.0063282 ................................................................................(2 )
µ dx ⎢⎣ dia ⎥⎦
kA dP ⎡ Bbl ⎤ donde :
Q = −0.001127
µ dx ⎢⎣ dia ⎥⎦ k : [md ]
L
Q ∫ dx = −0.001127
kA
P2
[
A : pie 2 ]
0
µ ∫ dP
P1 P : [ psi ]
kA L : [ pie]
QL = −0.001127 ( P2 − P1 )
µ µ : [cp ]
k ⋅ A ⋅ (P1 − P2 ) ⎡ Bbl ⎤
Q = 0.001127 ⎢⎣ dia ⎥⎦
µ⋅L
Dividiendo entre el factor volumétrico para obtener el caudal a C.S.
k o ⋅ A ⋅ (P1 − P2 ) ⎡ Bbls ⎤
Qo = 0.001127
µ o ⋅ L ⋅ Bo ⎢⎣ dia ⎥⎦
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Z cs nRTcs
Qcs = ................(3)
Pcs ⋅ t
Z cy nRTcy
Qcy = ................(4)
Pcy ⋅ t
(4) ÷ (3)
Z cy n/ R/ Tcy
Qcy Pcy ⋅ t/ ⎛ P ⎞⎛ Z cy Tcy ⎞ Z T
= = ⎜⎜ cs ⎟⎟⎜ ⎟ = 0.028269 cy cy
Qcs Z cs n/ R/ Tcs ⎝ Z cs Tcs ⎠⎜⎝ Pcy ⎟⎠ Pcy
Pcs ⋅ t/
Z cy Tcy
Qcy = 0.028269 ⋅ Qcs ......................(5)
Pcy
k ⋅ A dP ⎡ pie 3 ⎤ donde :
Qcy = −0.0063282 ..............(2 )
µ dx ⎢⎣ dia ⎥⎦ k : [md ]
0.028269
Z ⋅T
⋅ Qcs = −0.006328
kA dP [
A : pie 2 ]
P µ dx P : [ psi ]
⇒
L
k⋅A
P2
L : [ pie]
Qcs ∫ dx = −0.223849 ∫ PdP
0
µ ⋅ Z ⋅T P1
µ : [cp ]
k⋅A 1 2 Z : a _ cy
Qcs ⋅ L = −0.223849 ⋅ P2 − P12
µ ⋅ Z ⋅T 2
( ) T : [º R ]
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El signo menos ya no se requiere para el sistema radial mostrado en Figura porque los
incrementos del radio son en la misma dirección de la presión.
kA dP ⎡ Bbl ⎤
Q = 0.001127
µ dr ⎢⎣ dia ⎥⎦
Q k dP donde :
= 0.001127
2 ⋅π ⋅ r ⋅ h µ dr Pwf : presión _ de _ fondo _ fluyente
rw Pwf
⎛ dr ⎞ k Pe : presión _ estatica _ ó _ presión _ de _ formación
Q∫⎜ ⎟ = 0.001127 ∫ dP
re ⎝
2 ⋅π ⋅ r ⋅ h ⎠ µ Pe rw : radio _ del _ pozo
Q
rw
dr k
Pwf
re : radio _ de _ drenaje
∫
2 ⋅ π ⋅ h re r
= 0.001127
µ ∫ dP
Pe
⎛r ⎞
⎟⎟ = 0.001127 (Pwf − Pe )
Q k
ln⎜⎜ w
2 ⋅ π ⋅ h ⎝ re ⎠ µ
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Donde el caudal esta en barriles yacimiento por día para condiciones estándar se tiene
⎡ Bbl ⎤ ⎡ Bbl ⎤
dividiendo la anterior ecuación entre el factor volumétrico Bo = ⎢ ó
⎣ Bbls ⎥⎦ ⎢⎣ STB ⎥⎦
k ⋅ h ⋅ (Pe − Pwf ) ⎡ Bbl ⎤ 1
Q = 0.00708 ⎢ ⎥ ⋅
⎛ r ⎞ ⎣ dia ⎦ ⎡ Bbl ⎤
µ o ⋅ ln⎜⎜ e ⎟⎟ Bo ⎢ ⎥
⎝ rw ⎠ ⎣ Bbls ⎦
pero
A = 2 ⋅π ⋅ r ⋅ h
Pwf
k ⋅ 2 ⋅π ⋅ r ⋅ h
rw
⎛r ⎞ k ⋅ 2/ ⋅ π ⋅ h 1 2
Qcs ln⎜⎜ w ⎟⎟ = 0.223849
µ ⋅ ⋅
⋅ Pwf − Pe2
2/
( )
⎝ e ⎠
r Z T
(
k ⋅ h Pwf2 − Pe2 ) k g ⋅ h(Pe2 − Pwf2 )⎡ pie 3 s ⎤
Qcs = 0.7032423 Ó Q g = 0.7032423 ⎢ ⎥
⎛r ⎞ ⎛ re ⎞ ⎣ dia ⎦
µ ⋅ Z ⋅ T ⋅ ln⎜⎜ w ⎟⎟ µ g ⋅ Z ⋅ T ⋅ ln⎜⎜ ⎟⎟
⎝ re ⎠ ⎝ rw ⎠
En resumen:
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Q g = 0.111924 ⋅
(
k g ⋅ A ⋅ P12 − P22 ⎡ Pies 3 s ⎤ )
µ g ⋅ L ⋅ Z ⋅ T ⎢⎣ dia ⎥⎦
Q g = 0.70324
(
k g ⋅ h Pe2 − Pwf2 ⎡ pie 3 s ⎤ )
⎢ ⎥
⎛ re ⎞ ⎣ dia ⎦
µ g ⋅ Z ⋅ T ⋅ ln⎜⎜ ⎟⎟
⎝ rw ⎠
P-10 Se hace la prueba para calcular la permeabilidad de una muestra de 10 cm de longitud y 4
cm de diámetro, en el cual circula en fluido de 1 cp de viscosidad a un caudal de 0.5 cm3/seg. La
presión de entrada es 50 psi y la de salida es de 14.7 psia.
A ⋅ k ⋅ ∆P
q=−
µ⋅L
π π
A= d2 = (4[cm])2 = 12.57[cm 2 ]
4 4
∆P = P2 − P1 = (1 − 4.4)[atm] = −3.4[atm]
⎡ cm 3 ⎤
q⋅µ ⋅L
0.5 ⎢ ⎥ ⋅1[cp ]⋅10[cm]
k =− k =−
⎣ seg ⎦ k = 0.117[d ]
A ⋅ ∆P [ ]
12.57 cm 2 ⋅ 3.4[atm ]
A ⋅ k ⋅ ∆P q⋅µ ⋅L
q=− k abs =
µ⋅L A ⋅ ∆P
⎡ cm 3 ⎤
0.5⎢ ⎥ ⋅1[cp ]⋅ 3[cm]
=
⎣ seg ⎦ k abs = 0.375[d ]
k abs
[ ]
2 cm 2 ⋅ 2[atm ]
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keW 0.045[d ]
krO = = = 0.12
k abs 0.375[d ]
P-13 Durante una operación de empaque de grava, la tubería de revestimiento ranurado de 6plg
de diámetro interno se llena con grava y 1 plg de espesor de limaduras metálicas y desperdicios
que se acumulan sobre la grava dentro de la tubería. Si la permeabilidad es de 1000 md, ¿cuál es
la presión adicional sobre el sistema cuando se bombea a 100 bl/h, la viscosidad es de 1 cp para
el fluido de prueba.
k = 1000 md
q = 100 bl / h = 2400 BPD
µ = 1 cp
1[ pie]
L = 1 p lg⋅ = 0.083[ pie]
12[ p lg]
A=
π
d2 =
π
(6[ p lg])2 ⋅ [
1 pie 2 ] [
= 0.196 pie 2 ]
4 4 (12[ p lg])2
k ⋅ A ⋅ ∆P ⇒ q⋅µ ⋅L
q = 1.127 × 10 −3 ∆P =
µ⋅L 1.127 ×10 −3 ⋅ k ⋅ A
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⎡ bl ⎤
2400⎢ ⎥ ⋅1[cp]⋅ 0.083[ pie]
∆P =
⎣ dia ⎦ ∆P = 905.42[ psi ]
[
1.127 ×10 −3 ⋅1000[md ]⋅ 0.196 pie 2 ]
P-14 a través de un reservorio inclinado en 10° respecto a la horizontal fluyen 80 bl/día de
petróleo cuya permeabilidad es de 50 md su viscosidad es de 0.5 cp y su °API = 42°. Calcular la
gradiente de presión considerando un área transversal unitaria igual a 1 pie2.
α = 10º
A ⋅ k ⎛ ∆p ⎞ ⎡ bl ⎤
º API = 42º API q = −1.127 × 10 −3 ⎜ − 0.4335 ⋅ γ O ⋅ senα ⎟ ⎢ ⎥
µ ⎝ ∆x ⎠ ⎣ día ⎦
µ = 0.5 cp ∆P q⋅µ
= + 0.433 ⋅ γ O ⋅ senα
k = 50 md ∆L 1.127 × 10 − 3 ⋅ A ⋅ k
q = 80 bl día
141.5 141.5
γO = =
º API + 131.5 42 + 131.5
γ O = 0.82
⎡ bl ⎤
80⎢ ⎥ ⋅ 0.5[cp]
∆p ⎣ día ⎦ ∆p ⎡ psi ⎤
= + 0.4335 ⋅ 0.82 ⋅ sen10º = 2008.84 ⎢
[ ]
∆x 1.127 ×10 −3 ⋅1 pie 2 ⋅ 50[md ] ∆x ⎣ ft ⎦
⎥
P-15 Un tubo horizontal de 10 cm de diámetro interior y 3000 cm de longitud se llena con arena
de permeabilidad de 0.2 darcys. Calcular el gasto (caudal) de gas que fluye a lo largo del tubo
para los siguientes datos:
( )
P1 = 30 kg / cm 2 abs
P2 = 15 (kg / cm )abs
2 q CS = 0.003162
( 2
k ⋅ A ⋅ TCS P1 − P22 )
L ⋅ µ g ⋅ z ⋅ T ⋅ PCS
T cm = 60°C
z cm = 0.92 A=
π
d2 =
π
(10[cm])2 ⋅ [
1 pie 2 ] [
= 0.084 pie 2 ]
4 4 (30.48[cm])2
µ g = 0.015 cp
1[ pie]
PCS = 14.7 psia L = 3000[cm]. = 98.425[ pie ]
30.48[cm]
TCS = 60° F
⎡ kg ⎤ 1000 [g ] 1[lb ] (2.54[cm ])2 = 426 .69 ⎡ lb ⎤ abs = 426 .69[ psia ]
P1 = 30 ⎢ 2 ⎥ ⋅ ⋅ ⋅
⎣ cm ⎦ 1[kg ] 453 .6[g ] 1 p lg
2
[ ] ⎢ 2 ⎥
⎣ p lg ⎦
P2 = 213.35[ psia]
T = 60°C = 140°F = 600°R
1000[md ]
k = 0.2[d ]⋅ = 200[md ]
1[d ]
q CS = 0.003162 ⋅
[ ] (
200[md ]⋅ 0.084 pie 2 ⋅ 520[° R ] 426.69 2 − 213.35 2 psia 2 )[ ]
98.425[ pie]⋅ 0.015[cp ]⋅ 0.92 ⋅ 600[° R ]⋅14.7[ psia ]
⎡ pie 3 ⎤
q CS = 314.85⎢ ( s )⎥
⎣ dia ⎦
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P-16 Calcular la caída de presión que resulta cuando un pozo entra en producción fluyendo
a un caudal constante de 720 BPD. El radio de drenaje se obtiene del espaciamiento de
pozos y es de 720 m. Las propiedades son las siguientes: espesor de la formación = 21 m;
Permeabilidad del petróleo = 82 md; Factor volumétrico =1.28, radio del pozo 3.5 plg; y
viscosidad 0.8 cp. Se considera que no existe daño a la formación.
VO @ CY
βO = k ⋅ h(Pe − PWf )
VO @ CS q CS = 0.00708
⎛r ⎞
µ ⋅ β O ⋅ ln⎜⎜ e ⎟⎟
⎝ rW ⎠
q ⋅µ ⋅ βO ⎡ ⎛ re ⎞ ⎤
Pe − PWf = 141.2 ⎢ln⎜⎜ ⎟⎟ + S ⎥
k ⋅h ⎣⎢ ⎝ rW ⎠ ⎦⎥
100[cm ] 1[ p lg ]
re = 720[m ]⋅ ⋅ = 28346.46[ p lg ]
1[m] 2.54[cm ]
3.28[ pie ]
h = 21[m]⋅ = 68.88[ pie ]
1[m ]
⎡ bl ⎤ ⎡ bls ⎤
720⎢ ⎥ ⋅ 0.8[cp]⋅1.28⎢ ⎥
⎣ ⎦
día ⎣ bl ⎦ ⎡ ⎛ 28346.46 ⎞ 0⎤
Pe − PWf = 141.2 ⎢ln⎜ 3.5 ⎟ + S/ ⎥
82[md ]⋅ 68.88[ pie] ⎣ ⎝ ⎠ ⎦
Q = 100 m 3 / día
Ae = 2 ⋅ π ⋅ re ⋅ h AW = 2 ⋅ π ⋅ rW ⋅ h
h = 30 m re + rW 30 + 0.2
µ = 0.1 cp r= = = 15.1[m]
2 2
re = 30 m A = 2 ⋅ π ⋅15.1[m]⋅ 30[m] = 2846.28 m 2 [ ]
rW = 0.2 m ⎡m ⎤ 3
P-18 Un pozo tiene un diámetro de 12’’ y un radio de drenaje de 660 pies, la arena atravesada
por el pozo tiene 23 pies de espesor y contiene crudo subsaturado con una viscosidad por
encima del punto de burbuja de 1.6cp y factor volumétrico de 1.623 bl/bls. La permeabilidad de
la formación es de 53 md. Asumir que el fluido es incompresible y que no existe daño.
a) ¿Cuál es el IP del pozo?
b) ¿Cuál es el caudal de producción para una presión diferencial de 100 psi.?
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P-19 Un bloque de arena tiene 1500 pies de largo, 300 pies de ancho y 12 pies de espesor. Tiene
también una permeabilidad uniforme al petróleo de 345 md, una saturación de agua connata de
17% y una porosidad de 32%, la viscosidad del petróleo en el yacimiento es 3.2 cp, y el factor
volumétrico del petróleo es de 1.25, al punto de burbuja.
b) Si ocurre flujo por encima del punto de saturación ¿Cuál será la caída de presión requerida
para hacer fluir 100 BPD a condiciones de yacimiento a través del bloque de arena,
asumiendo que el fluido se comporta como una incomprensible?
c) ¿Cuál es la velocidad aparente del petróleo en pies por día?
d) ¿Qué tiempo tomará el desplazamiento completo de petróleo de la arena?
L = 1500 pie
a) Q = 100 BPD @ CY
Ancho = 300 pie
k ⋅ A ∆P
Espesor = 12 pie q O = 1.127 × 10 −3 ⋅
µO L
k O = 345 md qO ⋅ µ O ⋅ L
S WC = 17% ∆P =
1.127 ×10 −3 ⋅ k ⋅ A
φ = 32% 100[BPD ]⋅ 3.2[cp ]⋅1500[ pie ]
∆P =
µ O = 3.2 cp 1.127 × 10 −3 ⋅ 345[md ]⋅ (300 ⋅12 ) pie 2[ ]
β O = 1.25
∆P = 342.92[ psi]
b)
⎡ bl ⎤
v=
q
v=
100 ⎢ ⎥
⎣ día ⎦
⋅
[
5.615 pie 3 ] ⎡ pie ⎤
v = 0.156 ⎢
A [
(300 ⋅12) pie 2
] 1[bl ] ⎥
⎣ día ⎦
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c)
1[bl ]
V O = VT φ (1 − S W ) [ ]
VO = (1500 ⋅ 300 ⋅12) pie 3 ⋅ 0.32 ⋅ (1 − 0.17 ) ⋅
[ ]
5.615 pie 3
VO = 255430[bl ]
q=
V ⇒ V 255430[bl ]
t t= =
q ⎡ bl ⎤
100⎢ ⎥
⎣ día ⎦
1[año]
t = 2554.3[día]⋅ = 7[años]
365[día]
e) En serie
flujo lineal: k av =
∑L i
⎛L ⎞
∑ ⎜⎜ k i ⎟⎟
⎝ i ⎠
6 + 18 + 40
k av = = 47.06[md ]
6 18 40
+ +
10 50 100
f) En paralelo
∑h i
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10 ⋅ 6 + 50 ⋅18 + 100 ⋅ 40
k av = = 77.5[md ]
6 + 18 + 40
⎛ 250 ⎞
ln⎜ ⎟
⎝ 0.5 ⎠
k prom = 96.44[md ]
k prom =
⎛ 100 ⎞ ⎛ 250 ⎞
ln⎜ ⎟ ln⎜ ⎟
⎝ 0.5 ⎠ ⎝ 100 ⎠
+
100 80
Datos
n = 10 tubos → d 1 = 1' '
2 → 92 md
3 → 117 md
5 → 76 md a)
q=? n
µ = 0.6[cp]
∑k A
i =1
i i
2 ⋅ k1 ⋅ A + 3 ⋅ k 2 ⋅ A + 5 ⋅ k 3 ⋅ A
km = =
∆p = 225[ psi ] 2 A + 3A + 5A
n
∑A
L = 3[ ft ]
i
i =1
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b)
A ⋅ k ⋅ ∆p
q = 1.127 ⋅ A ⋅
µ⋅L
q=
[ ]
1.127 ⋅ 5.45 × 10 −2 ft 2 ⋅ 0.0915[d ] ⋅ 225[ psi ]
0.6[cp ] ⋅ 3[ ft ]
⎡ bl ⎤
q = 0.703⎢ ⎥
⎣ día ⎦
P-23 Un grupo de 100 tubos capilares de 0.02 pulgadas de diámetro interno y otro grupo de 50
tubos capilares de 0.04 pulgadas de diámetro interno, todos de la misma longitud, se colocan
dentro de un tubo de 2 pulgadas de diámetro interno. El espacio entre los tubos se rellena con
cera de manera que sólo puede ocurrir flujo por entre los tubos capilares. Cuál es la
permeabilidad del sistema.
Datos
2
d i = 0.02' ' → 100 tubos k = 20 × 10 6 ⋅ d 1
d i = 0.04' ' → 50 tubos k1 = 20 × 10 6 ⋅ 0.02 2 = 8000[d ]
π π
100 ⋅ 8000[d ]⋅ 0.02 2 + 50 ⋅ 32000[d ]⋅ 0.04 2
k= 4 4
π
22
4
Datos
φ = 20%
S Wc = 30%
k o = 200 md = 0.2 d
µ o = 0.65 cp
∆P = 100 psi
34
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a)
1[atm]
0.2[d ] ⋅ 100[ psi ] ⋅
k ⋅ ∆P 14.7[ psi ]
v= o =
µo ⋅ L 0.65[cp] ⋅ 300[cm]
⎡ cm ⎤
v = 6.97715x10− 3 ⎢ ⎥
⎣ s ⎦
b)
⎡ cm ⎤ π
q = v ⋅ A = 6.97715 x10− 3 ⎢ ⎥ ⋅ ⋅ (10[cm])
2
⎣ s ⎦ 4
⎡ cm 3 ⎤
q = 0.54798⎢ ⎥
⎣ s ⎦
c)
π
Vo = VT ⋅ φ ⋅ (1 − SWc ) = (10[cm])2 ⋅ 300[cm] ⋅ 0.2(1 − 0.3)
4
Vo = 3298.67229 cm3 [ ]
t=
Vo
=
3298.67229 cm3 [ ]
q ⎡ cm3 ⎤ 3600[s ]
0.055⎢ ⎥⋅
⎣ s ⎦ 1[h]
t = 16.65996[h]
P-25 Un gradiente de presión de 0.2 psi/pie se aplica a un sistema poroso lineal de área igual a
1000 ft2, que tiene una permeabilidad absoluta de 0.6 d, la presión promedio de la fase gaseosa
es igual a 2000 psia, la temperatura es igual a 200ºF, el factor de compresibilidad del gas es
igual a 0.95 y la permeabilidad relativa del gas es 0.05. Calcular la razón de flujo del gas en
MMPcsd (millones de piés cúbicos estándar por día), la viscosidad del gas es 0.018 cp.
Datos kg ⋅ A dP ⎡ ft 3 ⎤
dP psi q g @ c.s = 6.33 ⎢ ⎥
= 0.2 z
Tce Pcs
⋅ ⋅µ
dL ⎣ dia ⎦
dL pie Pce Tcs
A = 1000 ft 2 kg
k rg = ⇒ k g = k ⋅ krg = 0.05 ⋅ 0.6[d ] = 0.03[d ]
k = 0.6 d k
Pce = 14.7[ psia]
Pm = Pce = 2000 psia
Tce = 60º F = 520º R
T = 200º F = 660º R
0.03[d ] ⋅ 1000[ ft ] ⎡ psi ⎤
z g = 0.95 q g @ c.s = 6.33 0.2⎢
660[º R ] 14.7[ psia ] ⎥
k rg = 0.05 0.95 ⋅ ⋅ 0.018[cp] ⎣ ft ⎦
2000[ psia ] 520[º R ]
µ g = 0.018 cp
⎡ ft 3 ⎤ 1[MMPC ]
q g @ c.s = 238084.38846⎢ ⎥⋅
⎣ dia ⎦ 1E 6 ft
3
[ ]
q g @ c.s = 0.238084[MMPCD ]
35
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P-26 Un pozo tiene un diámetro de 12’’ y un radio de drenaje de 660 ft, la arena atravesada
por el pozo tiene 23 ft de espesor y contiene crudo subsaturado con una viscosidad por encima
del punto de burbuja de 1.6 cp y factor volumétrico de 1.623 Bbl/Bbls. La permeabilidad de la
formación es de 53 md. Asumir que el fluido es incompresible.
c) ¿Cuál es el IP del pozo?
d) ¿Cuál es el caudal de producción para una presión diferencial de 100 psi.?
Datos
D = 12' ' ; rW = 0.5' a)
re = 660' q o @ c.s. 2 ⋅ π ⋅ h ⋅ k ⋅ ∆P
IP = ; q o @ c.s. =
L = 23' ∆P ⎛r ⎞
β o ⋅ µ ⋅ ln⎜⎜ e ⎟⎟
µ = 1.6 cp ⎝ rW ⎠
β o = 1.623 Bbl Bbls 2 ⋅ π ⋅ h ⋅ k ⋅ ∆P
q o @ c.s. = 1.127 E − 3 ;
k = 53 md ⎛ re ⎞
β o ⋅ µ ⋅ ln⎜⎜ ⎟⎟
⎝ rW ⎠
h ⋅ k ⋅ ∆P
q o @ c.s. = 7.0811E − 3
⎛r ⎞
β o ⋅ µ ⋅ ln⎜⎜ e ⎟⎟
h⋅k ⎠ [ ft ]⋅ 53[md ]
⎝ rW 23
IP = 7.0811E − 3 = 7.0811E − 3
⎛r ⎞ ⎡ Bbl ⎤ ⎛ 660 ⎞
β o ⋅ µ ⋅ ln⎜⎜ e ⎟⎟ 1.623⎢ ⎥ ⋅1.6[cp]⋅ ln⎜ 0.5 ⎟
⎝ W⎠
r ⎣ Bbls ⎦ ⎝ ⎠
⎡ Bbls ⎤
IP = 0.46261⎢ ⎥
⎣ dia ⋅ psi ⎦
b)
⎡ Bbls ⎤
q = IP ⋅ ∆P = 0.46261⎢ ⎥ ⋅ 100[ psi ]
⎣ dia ⋅ psi ⎦
⎡ Bbls ⎤
q = 46.261⎢ ⎥
⎣ dia ⎦
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∆p ⎡ psi ⎤
= 2008.84⎢ ⎥
∆x ⎣ ft ⎦
P-30 A través de un bloque rectangular de arena fluyen 10 MMpcs/dia de gas bajo una presión
de salida de 1000 psia. Las condiciones normales son 14.4 psia y 80 ºF. El factor de desviación
promedio es de 0.8, el bloque de arena tiene 1000 pies de largo, 100 pies de ancho y 10 pies de
espesor. La porosidad es 22% y la permeabilidad promedia del gas a una saturación de agua de
17% es 125md, temperatura promedio del yacimiento = 160ºF, viscosidad del gas = 0.029 cp
¿Cuál es la presión de entrada?
Datos
q = 10 MMpcs dia
PS = 1000 psia
P = 14.4 psia
T = 80º F = 540º R
z = 0.8
φ = 22%
S w = 17%
k = 125 md = 0.125 d
T = 160º F = 620º R k g ⋅ A ⋅ (P1 − P2 )
q g @ c.s. =
µ = 0.029 cp µg ⋅L⋅βg
q g @ c.s. =
( 2
6.33 ⋅ k g ⋅ A ⋅ ⋅TCS ⋅ P1 − P2
2
)
2 ⋅ µ g ⋅ L ⋅ z ⋅ T ⋅ PCS
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2 2 2 ⋅ q g @ c.s. ⋅ µ g ⋅ L ⋅ z ⋅ T ⋅ PCS
P1 − P2 =
6.33 ⋅ k g ⋅ A ⋅ TCS
⎡ ft 3 ⎤
2 ⋅ 10 × 106 ⎢ ⎥ ⋅ 0.029[cp] ⋅ 1000[ ft ] ⋅ 0.8 ⋅ 620[º R] ⋅ 14.4[ psia]
2 ⋅ qg @ c.s. ⋅ µ g ⋅ L ⋅ z ⋅ T ⋅ PCS ⎣ día ⎦ 2
P1 = + P22 = + (1000[ psia])
6.33 ⋅ k g ⋅ A ⋅ TCS 2
[ ]
6.33 ⋅ 0.125[d ] ⋅ (10 ⋅ 100) ft ⋅ 540[º R]
P1 = 3270.3786[ psia ]
P-31 Un grupo de 100 tubos capilares de 0.02 pulgadas de diámetro interno y otro grupo de 50
tubos capilares de 0.04 pulgadas de diámetro interno, todos de la misma longitud, se colocan
dentro de un tubo de 2 pulgadas de diámetro interno. El espacio entre los tubos se rellena con
cera de manera que sólo puede ocurrir flujo por entre los tubos capilares. Cuál es la
permeabilidad del sistema.
Datos
2
d i = 0.02' ' → 100 tubos k = 20 × 10 6 ⋅ d 1
d i = 0.04' ' → 50 tubos k1 = 20 × 10 6 ⋅ 0.02 2 = 8000[d ]
π π
100 ⋅ 8000[d ]⋅ 0.02 2 + 50 ⋅ 32000[d ]⋅ 0.04 2
k= 4 4
π
22
4
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Donde:
Sugerencia: para resolver este sistema se aconseja utilizar el método de newton raspón de
segundo orden.
Donde:
40
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Además:
Esta ecuación también puede resolverse por el método de newton raspón donde la primera
derivada es:
Y es aplicable en rangos de y
e =0
Con
41
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Donde:
Donde:
µ1 = Viscosidad del gas a presión atmosférica y temperatura de reservorio, [cp]
T = Temperatura del reservorio, [ºR]
γ g = Gravedad especifica del gas
y N 2 , y CO2 , y H 2 S = Fracción molar del N2, CO2, H2S, respectivamente
⎛µ ⎞
Otra forma de determinar la relación de ⎜⎜ ⎟⎟ es la de Dempsey
⎝ µ1 ⎠
Donde:
42
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Donde:
Donde:
ρ g = Densidad del gas a presión y temperatura del reservorio, [lb/ft3]
T = temperatura del reservorio, [ºR]
M a = Peso molecular aparente de la mezcla de gases.
Donde:
n = Numero de separadores
R sep = Relación gas petróleo del separador, [scf/STB]
γ sep = Gravedad especifica del separador.
R st = relación gas petróleo del tanque de almacenaje, [scf/STB]
γ st = Gravedad específica en el tanque de almacenamiento, [scf/STB]
43
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Donde:
T = Temperatura, ºR
P = Presión del sistema, psia
γ g= Gravedad especifica del gas
Donde:
γ gs = Gravedad especifica del gas a la presión de referencia del separador
γ g = Gravedad especifica del gas a condiciones actuales de separador de Psep y Tsep
Psep = presión actual del separador, psia
Tsep = temperatura actual del separador, ºR
Donde:
44
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Donde
γ g = Gravedad especifica del gas
γ o = Gravedad del petróleo en el tanque
T= temperatura, ºR
a-e = coeficientes
Con:
Donde:
ρ o = Densidad de la formación
Bo = factor volumétrico del petróleo, bbl/STB
γ o = Gravedad especifica del petróleo en el tanque
γ g = Gravedad especifica del gas en solución.
Donde:
Pb= presión en el punto de burbuja, psia
T=temperatura del sistema,ºR
45
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Donde:
Rs=relación de solubilidad del gas, scf/STB
t= temperatura del sistema, ºF
γ g = Promedio la gravedad específica total de los gases en superficie
a,b,c,= coeficientes de la ecuación que son los siguientes:
Donde:
T=temperatura, ºR
γ o = Gravedad especifica del petróleo en el tanque
γ g = Gravedad especifica del gas
a- e = coeficientes de la correlación dados
46
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Donde:
T=temperatura, ºR
γ o = Gravedad especifica del petróleo de tanque
γ g = Gravedad especifica del gas en solución.
2.6.2 Correlación de Vasquez-Beggs
Donde:
R=relación de solubilidad, scf/STB
T=temperatura, ºR
γ gs = Gravedad especifica del gas a la presión de referencia del separador
γ g = Gravedad especifica del gas a condiciones actuales de separador de Psep y Tsep
Psep = presión actual del separador, psia
Tsep = temperatura actual del separador, ºR
Donde:
Donde: T=temperatura,ºR
47
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T=temperatura, ºR
2.6.5 Correlación de Petrosky-Farshad
Donde: T=temperatura,ºR
γ o = Gravedad especifica del petróleo en el tanque
2.6.6 Ecuación de Balance de materia
Donde:
T=temperatura, ºR
P=presión por encima el punto de burbuja, psia
Rsb = Relación de solubilidad a la presión del punto burbuja.
γ g = Gravedad especifica del gas a condiciones actuales de separador de Psep y Tsep
Psep = presión actual del separador, psia
Tsep = temperatura actual del separador, ºR
48
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T=temperatura, ºR
Rsb = Relación de solubilidad a la presión del punto burbuja.
Debajo de la presión del punto de burbuja, McCain y coautores
Donde:
Bo= factor volumétrico de formación del petróleo a la presión de interés, bbl/STB
Bob=factor volumétrico de formación a la presión del punto de burbuja, bbl/STB
P=presión de interés, pisa
Pb=presión en el punto de burbuja, psia
2.7.5 Petrosky-Farshad
49
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Donde T=temperatura, ºR
p=presión, psia
Rsb= relación de solubilidad en la presión del punto de burbuja
Donde:
γ o = Gravedad especifica de petróleo del tanque de almacenamiento
Rs=relación de solubilidad, scf/STB
ρ o = Densidad del petróleo, lb/STB
2.8.1 Correlación de Standing
Donde:
ρ o = Densidad del petróleo a la presión p, lb/ft3
ρ ob = Densidad del petróleo en la presión del punto de burbuja, lb/ft3
co = Coeficiente de compresibilidad promedio a la presión promedio, psi-1
2.8.3 Por la ecuación de Vásquez-Beggs
Donde:
50
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Donde:
µ od = Viscosidad del petróleo muerto medidos a presión de 14.7 psia y temperatura de
reservorio
T = Temperatura, ºR
2.9.2 Correlación de Beggs-Robinson
Donde:
donde:
donde:
µ ob = Viscosidad del petróleo en la presión del punto de burbuja, cp
µ od = Viscosidad del petróleo a 14.7 psia y temperatura del reservorio, cp
para rangos de:
51
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Donde:
P-1 Calcular la compresibilidad de un gas de temperatura de 40ºF y una presión de 665 psia
si la temperatura crítica (Tc = 357ºF) y una presión crítica (Pc = 674 Psia). Analíticamente y
gráficamente.
Cg = ?
T = 40º F + 460 = 500º R
P = 665 psia
TC = 357º R
PC = 674 psia
52
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Analíticamente
T 500[º R ] P 665[ psia]
Tr = = = 1.40 Pr = = = 0.99
TC 357[º R ] PC 674[ psia]
Z = 0.877
V Pet @ C.Y
βo =
V Pet + gas disuelto @ C.S .
53
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S = 0.82
⎡ lb ⎤ ⎡ lb ⎤
ρ Pet @ C.Y . = S ⋅ ρ H O = 0.82 ⋅ 350 ⎢ ⎥ = 287 ⎢ ⎥
⎣ bl ⎦ ⎣ bl ⎦
2
⎡ lb ⎤ ⎡ lb ⎤
ρ Pet @ C .S . = 0.832 ⋅ 350 ⎢ ⎥ = 291 .2 ⎢ ⎥
⎣ bls ⎦ ⎣ bls ⎦
ρ Gas = GE Gas ⋅ ρ aire
⎡ lb ⎤
14.7[ psia ] ⋅ 28.967 ⎢
PM ⎣ lbmol ⎥⎦ ⎡ lb ⎤
ρ aire = = = 7.63 × 10 − 2 ⎢ ⎥
RT ⎡ psia ⋅ pie 3 ⎤ ⎣ PCs ⎦
10.732⎢ ⎥ ⋅ 520[° R ]
⎣ lbmol ⋅ ° R ⎦
⎡ lb ⎤ − 2 ⎡ lb ⎤
ρ Gas @ C.S . = 0.785 ⋅ 7.63 × 10 − 2 ⎢ ⎥ = 5.99 × 10 ⎢ PCs ⎥
⎣ PCs ⎦ ⎣ ⎦
mGas
= ρ Gas @ C ⋅ Rs
[
1 bl pet ]
P-3 Determinar la solubilidad del gas natural en el agua de yacimiento, compresibilidad del
agua y el factor volumétrico; a una presión de 5000 psia, una temperatura de 200°F y con una
concentración de 30000 ppm de NaCl.
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T = 200° F
P = 5000 psia
Salinidad del agua = 30000 ppm de NaCl
De la figura 3.14 [BC. CRAFT y M.F. HAWKINS]
⎡ PCs ⎤ ⎡ PCs ⎤
R SW = 20⎢ ⎥ ⋅ 0.875 RSW = 17.5⎢ ⎥
⎣ bl ⎦ ⎣ bl ⎦
De la figura 3.15
Compresibilidad del agua = 3x10-6 psi-1
Factor de corrección para una razón de gas disuelto en agua de 17.5 PC/bls = 1.155
⎡ 1 ⎤ ⎡ 1 ⎤
cW = 3 × 10 −6 ⎢ ⎥ ⋅ 1.155 cW = 3.465 × 10 − 6 ⎢ ⎥
⎣ psi ⎦ ⎣ psi ⎦
De la tabla 3.7
Factor volumétrico del agua pura = 1.0210 bl/BF = β pW
Factor volumétrico de agua saturada de gas = 1.0301 bl/BF = β ( w + g )
β W = β pW +
R SW
(β ( w+ g ) − β pW )
R SWp
β W = 1.0210 +
17.5
(1.0301 − 1.0210 )
20
⎡ bl ⎤
βW = 1.0290⎢ ⎥
⎣ BF ⎦
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1. Un sistema de petróleo crudo existe en su presión del punto de burbuja de 1708.7 psi y una
temperatura de 131 ºF dados los siguientes datos:
API = 40º
Gravedad especifica promedio del gas de separador = 0.85
Presión del separador = 100 psig
a) Calcular Rsb usando:
1. la correlación de standing.
2. el método de Vasquez-Beggs
3. la correlación de Glaso.
4. la ecuación de Marhoun.
5. la correlación de Petrosy-Farshad.
b) Calcular Bob aplicando métodos listados en el inciso a)
2. Estimar la presión del punto de burbuja de un sistema de petróleo crudo con los siguientes
datos PVT:
3. Un sistema de petróleo crudo existe a una presión inicial de reservorio de 4500 psi y 85 ºF . la
presión del punto de burbuja es estimado a 2109 psi. Las propiedades del petróleo a la presión
del punto de burbuja son como sigue:
Calcular:
a). densidad del petróleo a la presión del punto de burbuja
b). densidad del petróleo a 4,500 psi.
c). Bo (factor volumétrico del petróleo) a 4500 psi.
4. Un reservorio de gas existe a150°F. el gas tiene la siguiente composición:
La expansion del gas fue calculado como 204.648 scf/ft3 a la temperatura y presion del
reservorio, calcular la viscosidad del gas.
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Si la presión del reservorio y temperatura son 2500 psia y 175°F, respectivamente, calcular:
a) la densidad del gas considerando la presencia de compuestos no hidrocarburiferos
Usando el
1. el método de Wichert-Aziz
2. el método de las Carr-Kobayashi
b. el coeficiente de compresibilidad isotérmica de gas
c. la viscosidad de Gas usando el
1. el método de las Carr-Kobayashi-madrigueras
2. Lee-Gonzales-Eakin el método
7. Los datos PVT como son mostrados abajofueron obtenidos de una muestra de petroleo
crudo tomados del campo Nameless. La presion inicial del reservorio fue 3600 a 160
°F. la gravedad especifica promedio del gas en solucion es 0.65. El reservorio contiene
250 MMBbl de petroleo inicial in situ. El petroleo tiene una presion de punto de burbuja
de 2500 psi.
a). Calcular el factor volumetrico de formacion de las dos fases a:
1. 3200 psia
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2. 2800 psia
3. 1800 psia
b). Cual es volumen inicial de gas disuelto en el del reservorio?
c). El coeficiente de compresibilidad del petroleo a 3200 psia.
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El más simple tipo de sistema que se puede considerar es el que contiene un solo componente.
Especificando la presión y la temperatura de un sistema de un solo componente es suficiente
para determinar si 1,2,3 fases existen y cuales pueden ser esas fases. Sin embargo nada puede
decirse acerca de las cantidades relativas de cada fase individual a menos que se cuente con
datos e información adicional que viene a ser el volumen específico cuando está solo presente
una fase; esta cantidad es el recíproco de la densidad de la fase
Como el comportamiento del volumen especifico , la presión y temperatura del sistema son
propiedades muy íntimamente ligadas se acostumbra llamar “Comportamiento PVT”
Una simple representación del equilibrio es la siguiente figura
700
P T
1 1
Punto Crítico
600
500 Líquido PT
1
400
P T
300 2 1
Vapor
200
-10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
Temperatura (°F)
La anterior figura indica aquellos valores para presión y temperatura de una sustancia para que
puedan estar en equilibrio.
800
700
500
PT PT
1 1
400
Expa nsión del Vapor
(Una Fase)
300
59 P T
2 1
0 10 20 30 40 50
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La línea representa el lugar geométrico de los puntos de burbuja y los de rocío para un solo
componente. Para sistemas de un solo componente el punto crítico esta definido como aquel
punto de presión y temperatura encima de
la cual no hay transición entre las fases.
Como los gases se comprimen a
1100 presiones por encima de su presión crítica
sus propiedades físicas se aproximan a las
de un líquido. Así es que se muestra en la
1000
siguiente figura donde un solo
componente a presiones diferentes una
900 debajo de la temperatura crítica y otra por
encima de ella
800 En la primera se muestra el cambio de la
fase de vapor a la zona de dos fases (A) y
700
C de la fase líquida a la zona de dos fases
(A’) las cuales están marcadas con un
cambio brusco en sus propiedades. A una
600
A’ A temperatura por encima de la crítica no
hay ese cambio brusco
500 Región de Dos Fases
400
0,05 0,10 0,15 0,20 0,25 0,30 0,35
Una representación gráfica del cambio efectuado por los puntos P1 y T1se puede apreciar como
sigue:
P
2
P
P
P
1
Fase Vapor
Fase Vapor
Fase Vapor
Fase Líquida
Fase Líquida
Fase Líquida
De la presión P1 a la presión P del sistema está en su totalidad en la fase líquida la que expande
su volumen al disminuir su presión. Ni se forma vapor hasta alcanzar la presión P. Esta presión
se llama presión de vapor o punto de burbujeo del líquido. Cuando el vapor comience a
formarse la presión P del sistema será constante hasta que todo el líquido se vaporice. A partir
de entonces una reducción de presión expandirá la fase gaseosa que se ha formado
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Otro análisis similar para interpretar el comportamiento de fases de una sustancia pura es el
siguiente:
Po
Po
Po
Vapor T6=200°
T6 > T3
T5=T4 T6 > Teb
Po Po Po Vapor P5=Po P6=Po
Q Q Q Q Q Q
Donde
1 2 3 4 5 6
5.- Se llega al punto de Rocío que es cuando todo el sistema se encuentra en vapor excepto
por un agota de líquido es también llamado estado de vapor saturado en donde con una
infinitesimal reducción de calor hará que el sistema o vapor se condense es decir
aumentará la cantidad de líquido
Lo anterior se puede representar en una gráfica más adecuada como la que sigue:
61
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C 3 Liq Saturado
5 Vapor Saturado
Líquido
Comprimido Po
6
3 4 5
2
Vapor
1 Líquido - Vapor Sobrecalentado
A
B
Volumen
A todos los puntos que se encuentran a la izquierda de la curva de burbujeo se llama liquido
comprimido o liquido subenfriado, a
C
todos los puntos que se encuentran a la
derecha de la curva de rocío se llama Líquido
Comprimido
vapor sobrecalentado finalmente a la 1
zona dentro de la curva se le llama
3 5 Vapor
equilibrio del liquido y vapor o región Sobrecalentado
Volumen
C Vapor
Sobrecalentado
Líquido
Comprimido Líquido - Vapor MEZCLA SATURADA LÍQUIDO –VAPOR
M X=1
X=0
En la anterior gráfica se encuentra una nueva
V-V
propiedad que es la calidad la cual nos indica
f
Vfg = Vg -Vf
el contenido de vapor en un sistema y su
ecuación general será:
Vf V Vg
Volumen Vol. de
X = (masa de vapor) / (masa de vapor + masa
Vol. de
Líq. Sat. Vapor Sat. de líquido)
M Mezcla Saturada
Liq-Vapor
X Calidad propiedad
que nos indica el
contenido de vapor en
un sistema
X=0 (100% Liq)
X = 1 (100% Vapor)
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P-1 Un reservorio ha sido descubierto a la presión de 6000 psia y una temperatura de 155°F.
Conociendo la composición del fluido del reservorio se ha hecho una corrida del simulador
PVT, hallándose los siguientes valores:
TCRITICA = 145° F
PCRITICA = 3645 psia P [psia] P,T(yac)
6000
Punto cricondentérmico
PCT = 3120 psia
3944
3120
Punto cricondenbárico
PCb = 3944 psia
TCb = 175°F 1000 145 155 175 192
120 T [°F]
Solución 1:
a) Ty > Tc ; Yacimiento de gas y condensado
63
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3. con respecto al anterior problema indique que tipo de reservorio es en el caso que el pozo
descubierto sea de 2900 psia y 127 ºF una vez elegida su respuesta explique porque tomo esa
decisión.
64
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CAPITULO 4 - GASES
V = 500 pie3
mC1 = 10 lb
mC 2 = 20 lb
T = 90 º F
a) lb ; lb
M C1 = 16.043 M C 2 = 30.070
lbmol lbmol
nT = nC1 + nC 2 ; nC1 =
mC1 ;
nC 2 =
mC 2
M C1 MC2
b)
nT RT
P=
V
⎡ psia ⋅ pie3 ⎤
1.288[lbmol ] ⋅ 10.732⎢ ⎥ ⋅ 550[º R ]
⎣⎢ lbmol⋅º R ⎦⎥
P=
[ ]
500 pie3
P = 15.205[ psia] →lpca
c)
M m = χ C1 ⋅ M C1 + χ C 2 ⋅ M C 2 ; χ C1 =
nC1 ;
χC 2 =
nC 2
nT nT
nC1 n 0.623[lbmol ] ⎡ lb ⎤ 0.665[lbmol ] ⎡ lb ⎤
Mm = ⋅ M C1 + C 2 ⋅ M C 2 = 16.043⎢ ⎥+ 30.070 ⎢ ⎥
nT nT 1.288[lbmol ] ⎣ lbmol ⎦ 1.288[lbmol ] ⎣ lbmol ⎦
⎡ lb ⎤
M m = 23.285⎢ ⎥
⎣ lbmol ⎦
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d)
⎡ lb ⎤
23.285⎢ ⎥
GE =
Mm
= ⎣ lbmol ⎦
M aire ⎡ lb ⎤
28.967 ⎢ ⎥
⎣ lbmol ⎦
GE = 0.804
e)
⎡ lb ⎤
15.205[ psia ]23.285⎢ ⎥
ρm =
PM m
= ⎣ lbmol ⎦
RT ⎡ psia ⋅ pie ⎤
3
10.732 ⎢ ⎥ ⋅ 550º R
⎣⎢ lbmol ⋅º R ⎦⎥
⎡ lb ⎤
ρ m = 0.060⎢ 3⎥
⎣ pie ⎦
f)
1 1
V = =
ρm ⎡ lb ⎤
0.060⎢ 3 ⎥
⎣ pie ⎦
⎡ pie3 ⎤
V = 16.667 ⎢ ⎥
⎢⎣ lb ⎥⎦
P-2 Que volumen debe tener un recipiente en el que se desea almacenar 97.227 lb de propano (C3H8)
a una temperatura de 280ºF y una presión de 235 psia. Haga la consideración como gas ideal y también
como real. Cual será el error que se comete si se considera solo como gas real.
Datos
mC3 = 97.227 lb
T = 280º F
P = 235 psia
Gas ideal
m
PVgi = nRT = RT
M
⎡ psia ⋅ pie3 ⎤
97.227[lb] ⋅ 10.732⎢ ⎥ ⋅ 740º R
Vgi =
mRT
= ⎣⎢ lbmol⋅º R ⎦⎥
⎡ lb ⎤
235[ psia ] ⋅ 44.097 ⎢
PM
⎥
⎣ lbmol ⎦
[ ]
Vgi = 74.51 pie 3
Gas real
m
PVgr = z RT
M
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Error = [(74.51-70.04)/70.04]*100%
Error = 6.38%
Datos
mC1 = mC2 = mC3 = m
T = 150º F
P = 1300 psia
Peso molecular:
mT = 3m
mT 3m m m m
= = + +
M a M a M C1 M C 2 M C3
3 3 ⎡ lb ⎤
Ma = =
1 1 1 1 1 1 ⎢⎣ lbmol ⎥⎦
+ + + +
M C1 M C 2 M C3 16.043 30.070 44.097
⎡ lb ⎤
M a = 25.367 ⎢ ⎥
⎣ lbmol ⎦
GE:
⎡ lb ⎤
25.367 ⎢ ⎥
Ma ⎣ lbmol ⎦ GE = 0.876
GE = =
M aire ⎡ lb ⎤
28.967 ⎢ ⎥
⎣ lbmol ⎦
Factor de compresibilidad:
Por gráficas
Por gráfico
z = 0.75
P-4 El gas natural boliviano tiene la siguiente composición, para una presión de 3800 psia y
una temperatura de 210ºF, determinar:
a) El peso molecular del gas
67
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⎡ lb ⎤
M a = 18.170⎢ ⎥
⎣ lbmol ⎦
b) La densidad
PM = zρRT
c) El factor de compresibilidad Z
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Según gráfico:
z = 0.942
d) La gravedad específica del gas
⎡ lb ⎤
18.170⎢ ⎥
GE = ⎣ lbmol ⎦
⎡ lb ⎤
28.967⎢ ⎥
⎣ lbmol ⎦
GE = 0.627
e) El volumen específico
1 1
V = =
ρ ⎡ lb ⎤
10.19 ⎢ 3 ⎥
⎣ pie ⎦
⎡ pie3 ⎤
V = 0.098⎢ ⎥
⎣⎢ lb ⎦⎥
Datos
mr (vacio) = 50.500 g
mr + N 2 ) = 51.160[g ] → P = 14.40 lpca y T = 60º F
mr + H 2O = 1050.000 g → T = 60º F
1050.000[g ] = mr (vacio) + mH 2O
51.160[g ] = mr (vacio ) + mN 2
1[lb ]
mN 2 = 1.160[g ] = = 2.557 E − 3[lb ]
453.6[g ]
mH 2O = 1000.000[g ]
ρ H 2O =
mH 2O
Vr =
mH 2 O
=
1000.000[g ]
⋅
[ ]
1 pie3
Vr ρ H 2O ⎡g⎤ 28316.847[cc]
1⎢ ⎥
⎣ ⎦
cc
Vr = 3.531E − 2 pie3 [ ]
Reemplazando:
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PVM
14.14[ psia] ⋅ 3.531E − 2 pie 3 ⋅ 28.013⎢[ ]
⎡ lb ⎤
⎣ lbmol ⎥⎦
R= =
mT 2.557 E − 3[lb] ⋅ 520º R
⎡ psia ⋅ pie3 ⎤
R = 10.738 ⎢ ⎥
⎣⎢ lbmol ⋅º R ⎦⎥
P-6 Un tanque de 20 pie3 a 100ºF es presurizada a 200 psia con cierto gas parafínico puro. Son
añadidas 10 libras de etano y la gravedad específica de la mezcla resulta ser 1.68, asumiendo que los
gases son ideales. ¿Cuál es el gas que originalmente estaba en el tanque?
Ma Datos
GE =
M aire V = 20 pie3
⎡ lb ⎤ T = 100º F + 460 = 560º R
M a = GE ⋅ M aire = 1.68 ⋅ 28 .967 ⎢ ⎥
⎣ lbmol ⎦ P = 200 psia
⎡ lb ⎤ mC 2 = 10 lb
M a = 48 .665 ⎢ ⎥
⎣ lbmol ⎦ GE = 1.68
PV = n1 RT
PV
n1 =
RT
n1 =
200[ psia ] ⋅ 20 pie 3 [ ]
⎡ psia ⋅ pie 3 ⎤
10.732⎢ ⎥ ⋅ 560[º R ]
⎣⎢ lbmol ⋅º R ⎦⎥
n1 = 0.666[lbmol ]
m F = m1 + m C 2
nF M a = n1 M 1 + nC 2 M C 2
n F = n1 + n C 2
(n 1 + nC 2 M ) a = n1 M 1 + nC 2 M C 2
⎛ mC2 ⎞
M a ⎜ n1 + ⎟ − mC
M =
M a (n 1 )
+ nC 2 − nC 2 M C2
=
⎜
⎝ M C2
⎟
⎠
2
1
n1 n1
⎛ ⎞
⎜ ⎟
⎡ lb ⎤ ⎜ 10 [lb ] ⎟ − 10 [lb ]
48 .665 ⎢ ⎥ 0 . 666 [lbmol ] +
⎣ lbmol ⎦ ⎜ ⎡ lb ⎤ ⎟
⎜ 30 .070 ⎢ ⎥⎟
⎝ ⎣ lbmol ⎦ ⎠
M1 =
0 .666 [lbmol ]
⎡ lb ⎤
M 1 = 57.950 ⎢ ⎥ → Bu tan o
⎣ lbmol ⎦
70
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P-7 Un recipiente cilíndrico tiene un volumen de 0.5 pie3 y contiene un gas a la presión de 2000 psia
y 120ºF. La presión cae a 1000 psia después que se extrae 0.0923 lbmol de gas, a temperatura constante.
El factor Z para 2000 psia es 0.9. ¿Cuál es el factor Z para 1000 psia?
Datos
P1V = Z1n1RT
V = 0.5 pie3
P1V
P1 = 2000 psia n1 =
Z1RT
T = 120º F + 460 = 580º R = ctte
P2 = 1000 psia n1 =
[ ]
2000[ psia ] ⋅ 0.5 pie3
⎡ psia ⋅ pie3 ⎤
nex = 0.0923 lbmol 0.9 ⋅ 10.732 ⎢ ⎥ ⋅ 580[º R ]
⎢⎣ lbmol ⋅º R ⎥⎦
Z1 = 0.9
n1 = 0.179[lbmol ]
Z2 = ?
n2 = n1 − nex
n2 = 0.179[lbmol] − 0.0923[lbmol]
n2 = 0.087[lbmol]
Z2 =
P2V
=
[
1000[ psia ] ⋅ 0.5 pie 3 ]
n2 RT ⎡ psia ⋅ pie 3 ⎤
0.087[lbmol ] ⋅ 10.732 ⎢ ⎥ ⋅ 580[º R ]
⎣ lbmol⋅º R ⎦
Z 2 = 0.923
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PESO Pc*xi
COMP. Promedio Mi*xi Pc [psia] Tc [ºF] Tc*xi [ºF]
MOLECULAR [psia]
N2 1,36 28,013 0,382 493,00 -232,40 6,72 -3,17
CO2 0,32 44,010 0,140 1071,00 87,90 3,40 0,28
C1 93,04 16,043 14,926 667,80 -116,63 621,32 -108,51
C2 4,63 30,070 1,391 707,80 90,09 32,74 4,17
C3 0,57 44,097 0,251 616,30 206,01 3,51 1,17
IC4 0,02 58,124 0,010 529,10 274,98 0,09 0,05
NC4 0,03 58,124 0,019 550,70 305,65 0,18 0,10
IC5 0,01 72,151 0,007 490,40 369,10 0,05 0,04
NC5 0,01 72,151 0,007 488,60 385,70 0,05 0,04
C6 0,01 86,178 0,009 436,90 453,70 0,04 0,05
C7+ 0,01 103,000 0,005 375,00 1112,00 0,02 0,06
TOTAL 100,00 17,15 668,12 -105,74
Donde tenemos:
⎡ lb ⎤
M g = 17.15⎢
⎣ lbmol ⎥⎦
PpC = 668.12[ psia]
T pC = −105.74[º F ] = 354.26[º R]
Gravedad especifica
⎡ lb ⎤
17.15⎢
Mg ⎣ lbmol ⎥⎦
GE = = = 0.592
M aire ⎡ lb ⎤
28.967 ⎢ ⎥
⎣ lbmol ⎦
GE = 0.592
Factor Z
14.7[ psia ]
Ppr = = 0.022
668.12[ psia ]
520[º R]
T pr = = 1.468
354.26[º R]
Z = 0.998
Densidad
⎡ lb ⎤
14.7[ psia]·17.15⎢ ⎥
P· M g ⎣ lbmol ⎦ ⎡ lb ⎤
ρ= = = 0.045⎢ 3⎥
Z· R·T ⎡ psia· pie ⎤
3
⎣ pie ⎦
0.998·10.732⎢ ⎥·520 [º R ]
⎣ lbmol·º R ⎦
⎡ lb ⎤
ρ = 0.045⎢ 3⎥
⎣ pie ⎦
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Volumen especifico
1 1 ⎡ pie 3 ⎤
Ve = = = 22.222⎢ ⎥
ρ ⎡ lb ⎤ ⎣ lb ⎦
0.045⎢ 3 ⎥
⎣ pie ⎦
⎡ pie 3 ⎤
Ve = 22.222⎢ ⎥
⎣ lb ⎦
Viscosidad
X ·ρ g y
µ g = K *10 −4 ·e
986
X = 3.5 + + 0.01 *17.15 = 5.568
520
Y = 2.4 − 0.2 X = 2.4 − 0.2·5.568 = 1.286
(9.4 + 0.02 M )T 1.5 (9.4 + 0.02·17.15)5201.5
K= * = 109.523
209 + 19 M + T 209 + 19·17.15 + 520
µ g = 109.523*10 −4 ·e 5.586*0.045
1.286
µ g = 0.012[cP]
Solución
Tabla 1.4
Elemento Simbolo Peso Atomico Formula y peso molecular del gas
Argon A 39,944 A 39,944
Carbono C 12,010 C 12,010
Cloro Cl 35,457 Cl2 70,914
Helio He 4,003 He 4,003
Hidrogeno H 1,008 H2 2,016
Nitrogeno N 14,008 N2 28,016
Oxigeno O 16,000 O2 32,000
Azufre S 32,066 S 32,066
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P-27 El aire seco es una mezcla de gas que consiste esencialmente de nitrógeno, oxígeno y
pequeñas cantidades de otros gases. Calcular el peso molecular aparente del aire, según la
siguiente composición:
Comp. Xi PM lb/mol
N2 0.78 28.01
O2 0.21 32.00
Ar 0.01 39.94
Ma = ∑ Xi ⋅ PMi
⎡ lb ⎤
Ma = (0.78 ⋅ 28.01 + 0.21 ⋅ 32.00 + 0.01 ⋅ 39.94 )⎢ ⎥
⎣ lbmol ⎦
⎡ lb ⎤
Ma = 28.967⎢ ⎥
⎣ lbmol ⎦
P-28 Calcular el volumen molar de un gas ideal a condiciones estándar. 14.7 psia y 60 ºF para
un mol de gas.
P = 14.7 psia PV = nRT
T = 60º F + 460 = 520º R nRT
V =
P
psia ⋅ pie3
R = 10.732 ⎡ psia ⋅ pie3 ⎤
lbmol ⋅º R 1[lbmol ] ⋅ 10.732 ⎢ ⎥ ⋅ 520º R
V = ⎣ lbmol ⋅º R ⎦
14.7[ psia ]
[ ]
V = 379.6 pie3
P-29 Calcular la masa del gas metano contenido a 1200 psia y 73ºF en un recipiente cuyo
volumen es de 14.17 pie3 asumir que el metano no es un gas ideal.
m
P = 1200 psia PV = nRT = RT
M
T = 73º F + 460 = 533º R PVM
m=
V = 14.17 pie 3 RT
M C1 = 16.043
lb [ ]
1200[ psia ] ⋅ 14.17 pie3 ⋅ 16.043⎢
⎡ lb ⎤
⎥
lbmol m= ⎣ lbmol ⎦
psia ⋅ pie 3 ⎡ psia ⋅ pie ⎤
3
m = 47.69 [lb ]
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3
P-30 Calcular la densidad del etano en lb/pie que se encuentra en un recipiente a 133 atm y
85ºF, suponer que el etano es un gas ideal.
m
14.7 psia PV = nRT = RT
P = 133 atm ⋅ = 1955.1 atm M
1 atm m PM
ρ= =
lb V RT
M C 2 = 30.070
⎡ lb ⎤
lbmol 1955.1[ psia ] ⋅ 30.07 ⎢ ⎥
T = 85º F + 460 = 545º R ρ= ⎣ lbmol ⎦
⎡ psia ⋅ pie ⎤3
10.732⎢ ⎥ ⋅ 545º R
⎣ lbmol ⋅º R ⎦
⎡ lb ⎤
ρ = 10.05⎢ 3⎥
⎣ pie ⎦
Comp. Xi PM lb/mol
C1 0.850 16.043
C2 0.090 30.070
C3 0.040 44.097
n C4 0.020 58.124
ρg Mg
GE = =
ρ aire M aire
⎡ lb ⎤ ⎡ lb ⎤ ⎡ lb ⎤ ⎡ lb ⎤ ⎡ lb ⎤
M g = 0.850 ⋅ 16.043⎢ ⎥ + 0.050 ⋅ 30.070⎢ lbmol ⎥ + 0.04 ⋅ 44.097⎢ lbmol ⎥ + 0.020 ⋅ 58.124⎢ lbmol ⎥ = 19.269⎢ lbmol ⎥
⎣ lbmol ⎦ ⎣ ⎦ ⎣ ⎦ ⎣ ⎦ ⎣ ⎦
⎡ lb ⎤
19.269⎢ ⎥
GE = ⎣ lbmol ⎦
⎡ lb ⎤
28.967 ⎢ ⎥
⎣ lbmol ⎦
GE = 0.665
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P-33 500 gr de etano se colocan en un tanque de 10000 cm3. si la temperatura es de 50ºC ¿Cuál
es la presión del tanque?
m = 500 gr
mRT
V = 10000 cm3 = 10 l P=
MV
T = 50º C + 273 = 323 K ⎡ atm ⋅ l ⎤
500[gr ] ⋅ 0.82 ⎢ ⎥ ⋅ 323[K ]
M C 2 = 30.07
gr
P= ⎣ K ⋅ grmol ⎦
grmol ⎡ gr ⎤
30.07 ⎢ ⎥ ⋅ 10[l ]
atm ⋅ l ⎣ grmol ⎦
R = 0.082
K ⋅ grmol 14.7[ psia ]
P = 44.04[atm] ⋅
1[atm]
P = 647.4[ psia]
P-34 Calcular el peso molecular aparente de una mezcla de gases de 1 mol de C2, 3 mol de C1 y
1 mol de C3.
nT = nC1 + nC1 + nC1 = 3[mol ] + 1[mol ] + 1[mol ]
M a = ? mol
3[mol ]
C1 = 3 mol xC1 = = 0.6
5[mol ]
C2 = 1 mol
1[mol ]
C3 = 1 mol xC 2 = = 0.2
5[mol ]
1[mol ]
xC3 = = 0.2
5[mol ]
M a = ∑ xi ⋅ M i
⎡ lb ⎤ ⎡ lb ⎤ ⎡ lb ⎤
M a = 0.6 ⋅ 16.043⎢ ⎥ + 0.2 ⋅ 30.070 ⎢ ⎥ + 0.2 ⋅ 44.097 ⎢ ⎥
⎣ lbmol ⎦ ⎣ lbmol ⎦ ⎣ lbmol ⎦
⎡ lb ⎤
M a = 24.46 ⎢ ⎥
⎣ lbmol ⎦
⎡ lb ⎤
24.46⎢ ⎥
M ⎣ lbmol ⎦ GE = 0.844
GE = a =
M aire ⎡ lb ⎤
28.967 ⎢ ⎥
⎣ lbmol ⎦
P-35 Un contenedor pesa 80 gr cuando esta vacío, el contenedor es llenado con oxígeno y se ve
que pesa 81.242 gr. Cuando el contenedor esta lleno con agua pesa 1000 gr. Calcular la
constante R del gas sabiendo que las condiciones estándar son 14.7 psia y 60 ºF.
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m cont . = 80 g
m cont . + mO2 = 81.242 g mO2 = 81.242[g ] − 80[g ]
m cont + m H 2O = 1000 g 1[lb]
mO2 = 1.242[g ]⋅ = 2.738 x10 −3 [lb]
P = 14.7 psia 453.6[g ]
T = 60º F = 520º R m H 2O = 1000[g ] − 80[g ]
⎡ lb ⎤ m H 2O = 920[g ]
M = 32⎢ ⎥
⎣ lbmol ⎦
V H 2O = V = 920[cc]
[
1 pie 3 ] [
= 3.5 x10 − 2 pie 3 ]
PV = nRT (30.48[cm])3
PVM
R=
mT
[ ]
⎡ lb ⎤
14.7[ psia ] ⋅ 3.248 x10− 2 pie3 ⋅ 32 ⎢ ⎥
R= ⎣ lbmol ⎦
2.738 x10 [lb] ⋅ 520[º R ]
−3
⎡ psia ⋅ pie3 ⎤
R = 10.73⎢ ⎥
⎣ lbmol⋅º R ⎦
P-36 Un gas tiene la siguiente composición por mol: metano 80%; etano 20%, calcular:
a) Porcentaje por peso.
b) Porcentaje por volumen.
c) Peso molecular aparente.
d) P y T pseudo crítica.
e) P y T pseudo crítica a 1000 psia y 60ºF; factor z a estas condiciones.
f) Presiones parciales si la presión es de 100 psia.
b)
%V / V C1 = 80%
%V / V C2 = 20%
c)
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M a = ∑ xi ⋅ M i
⎡ lb ⎤
M a = 18.84 ⎢ ⎥
⎡ lb ⎤ ⎡ lb ⎤ ⎣ lbmol ⎦
M a = 0.8 ⋅ 16.043 ⎢ ⎥ + 0.2 ⋅ 30.070 ⎢ lbmol ⎥
⎣ lbmol ⎦ ⎣ ⎦
⎡ lb ⎤
18.84⎢ ⎥
GE =
Ma
= ⎣ lbmol ⎦ GE = 0.65
M aire ⎡ lb ⎤
28.967 ⎢ ⎥
⎣ lbmol ⎦
d)
PSC = ∑x i ⋅ PCi
PSC = 0.8 ⋅ 667.8[ psia ] + 0.2 ⋅ 707.8[ psia ] = 675.8[ psia ]
TSC = ∑ xi ⋅ TCi
TSC = 0.8 ⋅ 343 .37[º R ] + 0.2 ⋅ 550 .07[º R ] = 384 .71[º R ]
e)
P 1000[ psia ]
PSr = = = 1.48
PSC 675.8[ psia ]
z = 0.79
T 520[º R ]
TSr = = = 1.35
TSC 384.71[º R ]
f)
pC1 = xC1 ⋅ PT = 0.8 ⋅ 100[ psia ] = 80[ psia ]
pC 2 = xC 2 ⋅ PT = 0.2 ⋅ 100[ psia ] = 20[ psia ]
P-37 a) Calcular el factor de desviación del gas y su densidad que están en un campo con las
siguientes características:
GE = 0.657
Contenido de: CO2 = 0.14 / 100moles
N2 = 1.98 % mol
Temperatura del Yacimiento = 222ºF + 460 = 682ºR
Presión del yacimiento = 3112 lb / plg2 abs
b) Calcular la gravedad especifica del gas el factor de compresibilidad y la densidad del gas sin
impurezas.
a)
TSC = 375º R PSC = 670 psia
T 682[º R ]
TSr = = = 1.82
TSC 375[º R ]
z = 0.91
P 3112[ psia ]
PSr = = = 4.64
PSC 670[ psia ]
M m = M aire ⋅ GE
⎡ lb ⎤ ⎡ lb ⎤
M m = 28.967 ⎢ ⎥ ⋅ 0.657 = 19.03⎢ ⎥
⎣ lbmol ⎦ ⎣ lbmol ⎦
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⎡ lb ⎤
3112[ psia]⋅19.03⎢ ⎥ ⎡ lb ⎤
⎣ lbmol ⎦ ρ = 8.89⎢ 3⎥
ρ= ⎣ pie ⎦
⎡ psia ⋅ pie ⎤
3
0.91⋅10.732⎢ ⎥ ⋅ 682º R
⎣ lbmol⋅º R ⎦
b)
M m = ∑ xi ⋅ M i = xg ⋅ M g + xCO2 ⋅ M CO2 + xN 2 ⋅ M N 2
M m − xCO2 ⋅ M CO2 − xN 2 ⋅ M N 2
Mg =
1 − xCO 2 − xN 2
⎡ lb ⎤ ⎡ lb ⎤ ⎡ lb ⎤
19.03⎢ − 0.0014 ⋅ 44.010⎢ − 0.0198 ⋅ 28.016⎢
⎣ lbmol ⎥⎦ ⎣ lbmol ⎥⎦ ⎥
⎣ lbmol ⎦
Mg =
1 − 0.0014 − 0.0198
⎡ lb ⎤
M g = 18.81⎢ ⎥
⎣ lbmol ⎦
⎡ lb ⎤
Mg
18.81⎢ ⎥
⎣ lbmol ⎦ GE = 0.65
GE = =
M aire ⎡ lb ⎤
28.967⎢ ⎥
⎣ lbmol ⎦
TSC = 368º R PSC = 670 psia
682[º R ]
z = 0.915
3112[ psia ]
PSr = = 1.85 PSr = = 4.64
368[º R ] 670[ psia ]
PM
ρ=
zRT
⎡ lb ⎤
⎡ lb ⎤ ρ = 8.74⎢ 3⎥
3112[ psia ] ⋅ 18.81⎢ ⎥ ⎣ pie ⎦
ρ= ⎣ lbmol ⎦
⎡ psia ⋅ pie ⎤3
0.915 ⋅ 10.732⎢ ⎥ ⋅ 682º R
⎣ lbmol⋅º R ⎦
P-38 Calcular el volumen de 10 lb de etano a 145ºF y 1068 psia, cuya Presión y Temperatura son 712
psia y 549ºR, respectivamente.
mC 2 = 10 lbs
T = 145º F + 460 = 605º R M = 30.07 lb
lbmol
P = 1068 psia z ⋅ m ⋅ n ⋅ R ⋅T
V =
PC = 712 psia M ⋅P
TC = 549º R
P 1068 [ psia ]
Pr = = = 1 .5
PC 712 [ psia ]
z = 0.42
T 605 [º R ]
Tr = = = 1.10
TC 549 [º R ]
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⎡ psia ⋅ psia 3 ⎤
V =
10[lb ] ⋅ 0.42 ⋅ 10.732 ⎢
⎣ lbmol ⋅º R ⎦
⎥ ⋅ 605º R [ ]
V = 0.85 pie3
⎡ lb ⎤
30.070 ⎢ ⎥ ⋅ 1068[ psia ]
⎣ lbmol ⎦
P-39 Un gas consiste de 10 lb de metano y 7.5 lb de etano. Calcular z a 0ºF y 1000 psia.
Comp. Pc Tc Mi lb/mol X
psia ºR
CH4 673 344 16.043 0.8
C2 H6 712 544 30.070 0.2
mC1 16[lb]
nCH 4 = = = 0.997[lbmol ]
M C1 ⎡ lb ⎤
16.043⎢ ⎥
⎣ lbmol ⎦
mC 2 7.5[lb]
nC 2 H 6 = = = 0.249[lbmol ]
M C2 ⎡ lb ⎤
30.070 ⎢ ⎥
⎣ lbmol ⎦
nT = nCH 4 + nC 2 H 6 = 0.997[lbmol ] + 0.249[lbmol ] = 1.246[lbmol ]
nCH 4 0.997[lbmol ]
xCH 4 = = = 0.8
nT 1.246[lbmol ]
nC 2 H 6 0.249[lbmol ]
xC 2 H 6 = = = 0.2
nT 1.246[lbmol ]
P-40 A120ºF y una presión de 1100 psia, la densidad de un gas es igual a 0.085 gr/cc. ¿Cuál es el peso
molecular de esta sustancia y que tipo de gas es?.
zRTρ
M =
P
T = 120º F ⎡ g ⎤ 1[lb] (30.48[cm]) ⎡ lb ⎤
3
0.085⎢ ⎥ ⋅ ⋅ = 5.31⎢
P = 1100 psia ⎣ ⎦
cc 453 .6[ g ] 1 [
pie 3
] 3⎥
⎣ pie ⎦
ρ = 0.085 g cc
⎡ psia ⋅ pie 3 ⎤ ⎡ lb ⎤
10.732 ⎢ ⎥ ⋅ 580[º R ] ⋅ 5.31⎢ 3⎥
⎣ lbmol ⋅º R ⎦ ⎣ pie ⎦
M =
1100[ psia ]
⎡ lb ⎤
M = 30.05⎢ ⎥ → e tan o
⎣ lbmol ⎦
80
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P-41 Usando las condiciones empíricas para propiedades críticas. Calcular Tpc y Ppc para un gas de 0.64
de GE.
GE = 0.65
GRAFICA
TPC = 375[º R]
PPC = 670[ psia]
P 1000[ psia ]
PPr = = = 1.49
PPC 671.345[ psia ]
z = 0.935
T 660[º R ]
TPr = = = 1.78
TPC 370.245[º R ]
P-42 Un gas natural agrio (amargo) tiene la siguiente composición.
a)
⎡ lb ⎤ ⎡ lb ⎤ ⎡ lb ⎤ ⎡ lb ⎤
M g = 0.1⋅ 44.010⎢ ⎥ + 0.2 ⋅ 34.076⎢ lbmol ⎥ + 0.05 ⋅ 28.013⎢ lbmol ⎥ + 0.63 ⋅16.043⎢ lbmol ⎥
⎣ lbmol ⎦ ⎣ ⎦ ⎣ ⎦ ⎣ ⎦
⎡ lb ⎤ ⎡ lb ⎤
+ 0.02 ⋅ 30.070⎢ ⎥ = 23.325⎢ lbmol ⎥
⎣ lbmol ⎦ ⎣ ⎦
⎡ lb ⎤
23.325⎢ ⎥
Mg ⎣ lbmol ⎦ GE = 0.805
GE = =
M aire ⎡ lb ⎤
28.967⎢ ⎥
⎣ lbmol ⎦
PSC = 0.1 ⋅1071[ psia ] + 0.2 ⋅1306[ psia ] + 0.05 ⋅ 493[ psia ] + 0.63 ⋅ 667.[ psia ] + 0.02 ⋅ 707.8[ psia ]
PSC = 827.82[ psia ]
TSC = 0.1⋅ 547.9[° R ] + 0.2 ⋅ 672.7[° R ] + 0.05 ⋅ 227.6[° R ] + 0.63 ⋅ 343.37[° R ] + 0.02 ⋅ 550.09[° R ]
TSC = 428.0349[° R ]
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P 1000[ psia]
PPr = = = 1.21
PPC 827.82[ psia]
z = 0.82
T 570[º R ]
TPr = = = 1.33
TPC 428.0349[º R ]
PM
ρ=
zRT
⎡ lb ⎤
1000[ psia ]⋅ 23.325⎢ ⎡ lb ⎤
⎣ lbmol ⎦
⎥ ρ = 4.65⎢ 3 ⎥
ρ= ⎣ pie ⎦
⎡ psia ⋅ pie 3 ⎤
0.82 ⋅10.732 ⎢ ⎥ ⋅ 570º R
⎣ lbmol ⋅º R ⎦
ρ 4.65 lb p lg 2 ⎡ psi ⎤
Grad = = = 0.032 Grad = 0.032⎢ ⎥
144 144 pie ⎣ pie ⎦
b)
B = X H 2 S = 0.20
A = X H 2 S + X CO2 = 0.20 + 0.10 = 030
∈= 120(0.3 0.9 − 0.31.6 ) + 15(0.2 0.5 − 0.2 4 ) = 29.81
P 1000[ psia ]
PSr ' = = = 1.31
PPC 761.69[ psia ]
z = 0.85
T 570[º R ]
TSr ' = = = 1.43
TPC 398.23[º R ]
PM
ρ=
zRT
⎡ lb ⎤
1000[ psia ]⋅ 23.325⎢ ⎥ ⎡ lb ⎤
⎣ lbmol ⎦ ρ = 4.48⎢
ρ= 3 ⎥
⎡ psia ⋅ pie ⎤
3 ⎣ pie ⎦
0.85 ⋅10.732⎢ ⎥ ⋅ 570º R
⎣ lbmol⋅º R ⎦
ρ 4.65 lb p lg 2 ⎡ psi ⎤
Grad = = = 0.0315 Grad = 0.0315⎢ ⎥
144 144 pie ⎣ pie ⎦
P-43 Recalcular la densidad del gas del ejercicio anterior (E-16) utilizando el método de corrección Carr
– Kobayaski – Barrows y también utilizando su GE.
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T PC ' = 433.5349[° R ]
P 1000[ psia ]
PSr ' = = = 1.11
PPC ' 895.32[ psia ]
z = 0.82
T 570[º R ]
TSr ' = = = 1.31
TPC ' 433.5349[º R ]
PM
ρ=
zRT
⎡ lb ⎤
1000[ psia ]⋅ 23.325⎢ ⎥ ⎡ lb ⎤
⎣ lbmol ⎦ ρ = 4.65⎢ 3 ⎥
ρ= ⎣ pie ⎦
⎡ psia ⋅ pie ⎤
3
0.82 ⋅10.732 ⎢ ⎥ ⋅ 570º R
⎣ lbmol ⋅º R ⎦
ρ 4.65 lb p lg 2 ⎡ psi ⎤
Grad = = = 0.032 Grad = 0.032⎢ ⎥
144 144 pie ⎣ pie ⎦
PM
ρ=
zRT
⎡ lb ⎤
1000[ psia ]⋅ 23.325⎢ ⎥ ⎡ lb ⎤
⎣ lbmol ⎦ ρ = 4.74 ⎢ 3 ⎥
ρ=
⎡ psia ⋅ pie ⎤
3 ⎣ pie ⎦
0.805 ⋅10.732⎢ ⎥ ⋅ 570º R
⎣ lbmol⋅º R ⎦
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ρ 4.74 lb p lg 2 ⎡ psi ⎤
Grad = = = 0.0329 Grad = 0.0329⎢ ⎥
144 144 pie ⎣ pie ⎦
P-44 Se esta transportando gas natural desde una planta de Cochabamba a la presión de 1500 psia y
llegará a La Paz con una presión de 500 psia, la temperatura media de la línea (Gasoducto) es 60°F
(520°R), el gas natural tiene 0.6 de GE. Calcular el factor de compresibilidad media del gasoducto.
−1
⎡ 3.444 × 10 5 ⋅ Pm ⋅ 101.785⋅GE ⎤ 2 ⎡ P1 − P2 ⎤
3 3
z = ⎢1 + ⎥ Pm = ⎢ ⎥
⎣ T 3.825 ⎦ 3 ⎣⎢ P1 2 − P2 2 ⎦⎥
2 ⎡ 1500 3 − 500 3 ⎤
Pm = ⎢ ⎥[ psia ] = 1083.33[ psia ]
3 ⎣1500 2 − 500 2 ⎦
−1
⎡ 3.444 × 10 5 ⋅1083 .33 ⋅10 1.785⋅0.6 ⎤
z = ⎢1 + ⎥
⎣ 520 3.825 ⎦
z = 0.848
P-45 Calcular la viscosidad de un gas de 0.8 de gravedad especifica a la presión de 2000 psia y una
temperatura de 150°F.
Método Lee
µ g = K ×10 −4 ⋅ exp( X ⋅ ρ g Y )
K=
(9.4 + 0.02 ⋅ M )T 1.5
209 + 19 ⋅ M + T
986
X = 3 .5 + + 0.01 ⋅ M
T
Y = 2.4 − 0.2 ⋅ X
µ : cp
ρ g : g / cc
T : °R
M : lb / lbmol
⎡ lb ⎤ ⎡ lb ⎤
M = M aire ⋅ GE = 28.967 ⎢ ⎥ ⋅ 0.8 = 23.1736⎢ lbmol ⎥
⎣ lbmol ⎦ ⎣ ⎦
PM
ρ=
zRT
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⎡ lb ⎤
2000[ psia ]⋅ 23.1736 ⎢ ⎥ ⎡ lb ⎤ ⎡g⎤
⎣ lbmol ⎦ ρ = 9.48⎢ 3 ⎥
= 0.1518⎢ ⎥
ρ= ⎣ pie ⎦ ⎣ cc ⎦
⎡ psia ⋅ pie ⎤
3
0.747 ⋅10.732 ⎢ ⎥ ⋅ 610º R
⎣ lbmol ⋅º R ⎦
K=
(9.4 + 0.02 ⋅ 23.1736)6101.5= 118.0038
209 + 19 ⋅ 23.1736 + 610
986
X = 3 .5 + + 0.01 ⋅ 23.1736 = 5.3481
610
Y = 2.4 − 0.2 ⋅ 5.3481 = 1.3304
µ g = 0.012[cp ]
P-46 Deducir la ecuación de compresibilidad para un gas ideal y para un gas real.
1 ⎛ ∂V m ⎞
Cg = − ⎜ ⎟
V m ⎝ ∂P ⎠ T
RT ⎛ ∂V m ⎞
g) Gas ideal Vm = ⎜
RT
⎟ =− 2
P ⎝ ∂P ⎠ T P
P − RT 1
Cg = − ⋅ Cg =
RT P 2 P
h) Gas real
Vm =
zRT ⎛ ∂Vm ⎞ ⎛ ∂z ⎞ RT zRT
⎜ ⎟ =⎜ ⎟ − 2
P ⎝ ∂P ⎠ T ⎝ ∂P ⎠ T P P
⎛ ∂V m ⎞ RT ⎡⎛ ∂z ⎞ z⎤ ⎡⎛ ∂z ⎞ z⎤
⎜ ⎟ = ⎢⎜ ⎟ − ⎥ = V m ⎢⎜ ⎟ − ⎥
⎝ ∂P ⎠ T P ⎣⎝ ∂P ⎠ T P ⎦ ⎣⎝ ∂P ⎠ T P ⎦
1 ⎡⎛ ∂z ⎞ z⎤ ⎡ z ⎛ ∂z ⎞ ⎤
Cg = − ⋅ Vm ⎢⎜ ⎟ − ⎥ Cg = ⎢ − ⎜ ⎟ ⎥
Vm ⎣⎝ ∂P ⎠ T P ⎦ ⎣ P ⎝ ∂P ⎠ T ⎦
P-47 a) Calcular el coeficiente de compresibilidad del metano a 1000 psia y 68°F, si el valor de z es 0.98
y ⎛⎜ ∂z ⎞⎟ = −10.6 ×10 5 [psi −1 ] y b) a la presión de abandono de 500 psia, considerando como gas ideal.
⎝ ∂P ⎠ T
i)
⎡ z ⎛ ∂z ⎞ ⎤ ⎡ 0.89
Cg = ⎢ − ⎜ ⎟ ⎥ = ⎢
∂
⎤
[
+ 10.6 × 10 −5 ⎥ = 0.996 × 10 −3 psi −1 ]
⎣ P ⎝ ⎠T ⎦ ⎣
P 1000 ⎦
j)
Cg =
1
=
1
P 500
[
= 2 ×10 −3 psi −1 ]
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Cg =
1
=
1
P 1000[ psi ]
[
= 0.001 psi −1 ]
⎛ ∂z ⎞ 0.96 − 0.725 ⎡ 1 ⎤
⎜⎜ ⎟⎟ = = −0.152 ⎢ ⎥
⎝ ∂PPr ⎠ TPr (1.55 − 0 )[ psi ] ⎣ psi ⎦
1 1 ⎛ ∂z ⎞
Cr = − ⎜ ⎟⎟
PPr z ⎜⎝ ∂PPr ⎠ TPr
C g ⋅ PPC = Cr =
1
−
1
(− 0.152 ) = 0.645 + 0.209 Cr = 0.854
1.55 0.725
Cg =
Cr
=
0.854
PPC 643.826[ psi ]
= 0.00133 psi −1 [ ]
Gráficamente: Cr = 0.88
Cg =
Cr
=
0.88
PPC 643.826[ psi ]
[
= 0.00137 psi −1 ]
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P-77 Calcular el β g de formación del gas con una GE de 0.7. la temperatura en yacimiento es de 200°F
a una presión absoluta de 1500 psia. Condiciones estándar 14.7 psia y 60°F.
14.7 z CY ⋅ TCY z ⋅ T ⎡ PC ⎤
βg = ⋅ = 0.0283 CY CY ⎢
520 PCY PCY ⎣ PCs ⎥⎦
0.0283 z ⋅T z ⋅ T ⎡ bl ⎤
βg = ⋅ 1000 ⋅ CY CY = 5.035 ⋅ CY CY ⎢
5.615 PCY PCY ⎣ MPCs ⎥⎦
1500[ psia ]
PSr = = 2.25
PSC = 667[ psia ] 667[ psia ]
GE = 0.7 z = 0.885
660[º R ]
TSC = 390[° R ] TSr = = 1 .7
390[º R ]
0.885 ⋅ 660[° R] ⎡ PC ⎤
β g = 0.0283 = 0.011⎢ ⎥
1500[ psia] ⎣ PCs ⎦
0.885 ⋅ 660[°R] ⎡ bl ⎤
β g = 5.035 = 1.961⎢ ⎥
1500[ psia] ⎣ MPCs ⎦
Factor de expansión:
1 ⎡ PCs ⎤ 1 ⎡ MPCs ⎤
E= = 90.91⎢ ⎥ E= = 0.51⎢ ⎥
⎡ bl ⎤ ⎣ PC ⎦ ⎡ bl ⎤ ⎣ bl ⎦
0.011⎢ ⎥ 1.961⎢ ⎥
⎣ MPCs ⎦ ⎣ MPCs ⎦
v
i
c
t
o
r
m
o
i
s
e
s
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2. demuestre que:
Calcule:
a) la fracción molar del gas
b) el peso molecular aparente.
c) la gravedad Específica
d) el volumen Específico a 370 psia y 150°F asumiendo comportamiento de gas ideal.
4. Una mezcla de gas ideal tiene una densidad de 1.92 lb/ft3 a 500 psia y 100°F. Calcular el
peso molecular aparente de la mezcla de gas.
6. un gas natural con una gravedad específica de 0.75 tiene un factor volumétrico de gas
formación de 0.00529 ft3/scf a la presión del reservorio prevaleciendo y temperatura. Calcule la
densidad del gas en el yacimiento.
8. un tanque de 1300 pie3 contiene aire a 25 psia y 140 ºF Calcular y presentar en forma tabular
para comparación, el peso molecular, gravedad especifica, moles-libra en el tanque, libras en el
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tanque, moléculas en el tanque, PCS a 14,7 psia y 60 ºF, PCS 14,7 psia y 32 ºF, PCS a 14,7 los
siguientes compuestos:
a) aire
b) dióxido de carbono
c) metano
d) propano
10. calcular el peso molecular del aire si contiene 78,06 por ciento nitrógeno, 21,00 por ciento
oxigeno y 0,94 por ciento de argon; por volumen. Sugerencia: calcúlese en base de un mol de
aire, obsérvese que los gases el porcentaje molar y el porcentaje por volumen son los mismos.
11. a) ¿que porcentaje por peso de metano tiene un gas cuya gravedad especifica es 0,65 y esta
compuesto solo de metano y etano? ¿Cuál es el porcentaje por volumen?
b) explicar porque el porcentaje por volumen es mayor que el porcentaje por peso.
12. se obtuvo gas a 5,5 centavos por MPC a las condiciones de contrato de 14,4 psia y 80 ºF
¿Cuál es el precio equivalente a una temperatura de 60 ºF y presión de 15,025 psia?
13. un cilindro esta provisto de un pistón sin escapes y calibrado en tal forma que el volumen
dentro del cilindro puede leerse en una escala sea cual fuere la posición del pistón. El cilindro
se sumerge en un baño de temperatura constante, mantenida a 160 ºF, temperatura de gas
Sabine, el cilindro se llena con 45000 cm3 de gas medido a 14,7 psia y 60 ºF. El volumen se
reduce en los pasos indicados abajo, y, una vez alcanzada la temperatura de equilibrio, las
presiones correspondientes se leen con un medidor de pesos muertos.
a) calcular y presentar en forma tabular los volúmenes ideales de los 45000 cm3 a 160 ºF y
los factores de desviación del gas a cada presión.
b) Calcular el factor volumétrico del gas a cada presión, pies cúbicos normales por pie
cubico de espacio del yacimiento por pie cubico normal de gas y también en pies
cubicos normales por pie cubico de espacio en el yacimiento.
c) Dibujar en el mismo papel el factor de desvicion y los factores volumetricos del gas
calculados en parte b) como función de presión.
14. Una celda de alta presión tiene un volumen de 0.33 PC y contiene gas a 2500 psia y 130ºF, a
estas condiciones su factor z es 0.75. Cuando 43.6 PCS del gas son evacuados de la celda, la
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presión cae a 1000 psia, manteniéndose la temperatura a 130°F. ¿Cuál es el factor de desviación
a 1000 psia y 130 ºF?
15. Un tanque de 20 PC a la presion de 2500 psia and 212°F contiene gas etano. Cuantas
libras de etano estan en el tanque?
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En el estudio de una estructura de una roca reservorio con frecuencia necesitamos medir
superficies y longitudes
En otras ocasiones, la medida de una superficie no es sobre un mapa, sino el área comprendida
en un grafico: por ejemplo el área encerrada de una curva isopaquica o estructural.
Estamos hablando, lógicamente de medir una línea irregular, de modo que no puede
utilizarse una regla. Los casos típicos son medir la longitud de una cause o medir un recorrido
que hemos trazado sobre un plano.
La herramienta para realizar esta medida se denomina curvímetro, aparato dotado de una
pequeña rueda con la que recorremos la línea a medir.
Existen modelos “digitales” y de aguja (como el de la foto). El procedimiento de medida es el
mismo, la única diferencia es el modo de mostrar la lectura. Existen modelos tan sofisticados
que envían las lecturas directamente al ordenador (parece una complicación innecesaria: el más
elemental será el mejor)
Debemos mantener el curvímetro aproximadamente vertical al recorrer la línea que deseamos
medir.
Comprobación del aparato: medir una línea recta de de longitud conocida, por ejemplo,
recorrer con el curvímetro el borde de una regla a lo largo de 20 cm, igual que cuando hacemos
una línea con un lápiz y una regla.
Hay que tener en cuenta que si la escala del mapa es grande, por ejemplo 1:200000, el
trazado dibujado de un cause o un camino puede no reflejar exactamente todas las curvas reales
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del río recorrido que medimos: la longitud del río en el papel podría ser inferior a la longitud
real.
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Utilización básica: recorrer el planímetro del área a medir en el sentido de las agujas del reloj,
comenzando en cualquier punto y terminando exactamente en el mismo punto en que se
comenzó. (se maneja una lupa en cuyo centro hay una cruz o un punto)
Por pasos:
1) situamos el planímetro de manera que a lo largo de todo el circuito no vaya a quedar
demasiado cerrado ni demasiado abierto
2) nos aseguramos que el punto fijo esta bien fijo y situamos el punto de medida sobre el
punto del recorrido elegido para empezar (que hemos marcado). El papel no debe moverse; se
debe trabajar con un papel grande para que todo el planímetro, incluido el punto fijo queden
sobre el papel (No como en la foto)
3) recorremos el perímetro con la mayor precisión posible en el sentido de las agujas del
reloj hasta llegar de nuevo al punto de partida.
Consejos:
Preferible calcar la superficie a medir sobre papel vegetal de tamaño suficiente, para
evitar que la rueda tropiece con bordes o dobleces de papel.
Algunos planímetros se pueden ajustar dependiendo de la escala del mapa. Mejor no
complicarse: medimos cm2 del papel y después calculamos manualmente a cuantos Km2
equivalen aquellos cm2 (por ejemplo, a escala 1:50000, 1 cm2=0.25km2).
Comprobación simple y necesaria: planimetrar un rectángulo conocido, por ejemplo de 10x10
cm. (sobre un papel milimetrado, por ejemplo) y verificar la superficie medida por el
planímetro.
Si el área medida tiene “agujeros” se pueden medir después y restar a mano, pero es muy
cómodo dibujar una línea cualquiera para llegar al perímetro interior, ir y volver por la misma
línea y recorrer el agujero.
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100 mm 2 = 1cm 2
Escala 1:25000: 1cm 2 = 62500 m 2
Escala 1:50000: 1cm 2 = 250000 m 2 = 0.25km 2
Escala 1:100000: 1cm 2 = 1km 2
V
I
C
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P-1 Calcular el volumen neto de un yacimiento ideal a partir del mapa isopáquico y calcular el
volumen de petróleo in situ para un reservorio subsaturado mostrado en la figura. Las
propiedades del fluido son dados como sigue: φ = 14% , S w = 27% , β o = 1.6 bl / bls . Todas las
áreas fueron obtenidas usando un planímetro.
1 p lg 2 → (1600 pie )
2
C=
[
4 p lg 2 ] ⋅
[
1600 2 pie 2
=
] ⎡ pie 2 ⎤
4 p lg → 12.336up
2
[
12.336[u. p.] 1 p lg 2 ] 830091⎢ ⎥
⎣ u. p. ⎦
r = A1/A2
∆Vb =
h
2
( Ai + Ai +1 ) ∆Vb =
h
3
(Ai + Ai +1 + Ai + Ai +1 )
Ecuación Trapezoidal Ecuación Piramidal
∆Vb
Contorno de Area Area Razon de ∆Vb
N° Ec. (trapezoidal)
linea, pies [u.p] pie2 areas pie3 pie3
Ao 0 27.38 23142931
A1 10 21.893 18173178 0.790 T 203580544.7 206580544.7
A2 20 19.748 16392633 0.900 T 172829053.2 172829053.2
A3 30 11.411 9472166 0.580 T 129323994.8 129323994.8
A4 40 3.124 830091 0.090 P 43687725.8 51511284.0
A5 47 0 0 0.000 P 1936878.5 2905317.8
Vb = 554358197.1 563150194.6
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N = Vo =
[ ]
554358197.1 pie 3 ⋅ 0.14 ⋅ (1 − 0.27 )
⋅
1[bl ]
⎡ bl ⎤
1.16⎢ ⎥
[
5.615 pie 3 ]
⎣ bls ⎦
N = 8698284.727[bls] = 8.7[MMbls]
Sin tomar en cuenta la razón de áreas y calculando los volúmenes de la roca utilizando sólo la
formula trapezoidal tenemos:
[
Vb = 563150194.6 pie 3 ] y N = 8836237 .585[bls ] = 8.8[MMbls ]
P-2 Se tiene un reticulado de una porción de reservorio petrolífero con bloques con las
siguientes características.
Espeso Largo V
Porosida Permeabilidad Ancho V petróleo V petróleo
Bloque Swc r neto bloque
d
md pies pies pies pie3 pie3 pie3
1 0.18 135 0.33 75 120 85 765000 92259.0 45441.0
2 0.15 95 0.28 77 120 85 785400 84823.2 32986.8
3 0.21 110 0.27 74 120 85 754800 115710.8 42797.2
4 0.20 88 0.31 77 120 85 785400 108385.2 48694.8
5 0.20 90 0.32 75 120 85 765000 104040.0 48960.0
3855600 505218.2 218879.76
a) Cuanto será el valor esperado del volumen original in situ de petróleo.
b) Cuanto será el volumen de agua inicialmente.
c) Suponiendo que solo existe gas disuelto, (Gas libre = 0), y con una razón de solubilidad
inicil de 770 PCs/bls. ¿Cuál será el volumen original de Gas?
bl ; β W = 1.02 bl
Propiedades PVT. β o = 1.2
bls bls
Vo = Vb ⋅ φ ⋅ (1 − S WC )
V o1 = (75 ⋅ 120 ⋅ 85 ) ⋅ 0.18 ⋅ (1 − 0.33) = 92259 .0 pie 3 [ ]
Volumen de agua in situ del bloque 1.
VW = Vb ⋅ φ ⋅ S WC
[
VW 1 = (75 ⋅ 120 ⋅ 85) ⋅ 0.18 ⋅ 0.33 = 45441 pie 3 ]
Los volúmenes de agua y petróleo in situ se encuentran tabulados.
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1[bl ]
VOTOT = ∑ VOi = 505248.2 pie 3 ⋅ [ ] [ = 889765[bl ]
]
5.615 pie 3
1[bl ]
@ C.Y VW = ∑ VWi = 218879.8 pie 3 ⋅ [ ] [ = 38981.3[bl ]
]
5.615 pie 3
38981.3[bl ]
@ C.S VW = = 38216.9[bls ]
⎡ bl ⎤
1.02⎢ ⎥
⎣ bls ⎦
c) Gas disuelto en el petróleo inicial.
G = R Si ⋅ N
⎡ PCs ⎤
G = 770 ⎢ ⎥ ⋅ 74980.4[bls ] = 57734938 .3[PCs ]
⎣ bls ⎦
P-3 Calcular el volumen original de petróleo en el yacimiento en bls y el volumen original del
gas en el reservorio encontrado en la figura.
φ = 7%
Sw = 39%
β o = 1.25 RVB STB ⇒ bl bls
P = 3434 psia
β g = 0.85 RVB MCF
Rs = 0.91 MCF STB
Escala 1' ' = 1500'
Calibración del planímetro
4 p lg 2 = 0.780 u. p.
C=
[
4 p lg 2 ] ⋅
(1500[ pie]) 2
0.780[u. p.] [
1 p lg 2 ]
⎡ pie ⎤ 3
C = 11538461.54⎢ ⎥
⎣ u. p. ⎦
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[ ]
Vb = (257.481 + 214.096 + 67.154 ) MMpie 3 = 538 .73 MMpie 3 [ ]
1[bl ]
[
Vb = 538.73 MMpie 3 ⋅ ] [ = 95.945[MMbl ]
]
5.615 pie 3
92.908[bl ]
[ ] [
V g = (71.792 + 21.115 ) MMpie 3 = 92.908 MMpie 3 ⋅ ] [ = 16.546[MMbl ]
]
5.615 pie 3
16.546[MMbl ] ⋅ 0.07 ⋅ (1 − 0.39)
Glibre = = 0.83[MMMPCs]
⎡ bl ⎤
0.85⎢ ⎥
⎣ MPCs ⎦
G Sol = N ⋅ Rs
⎡ MCF ⎤
G Sol = 3.28[MMbls ] ⋅ 0.91⎢ ⎥
⎣ bls ⎦
GSol = 2.97[MMMPCs]
⎛ β g − β gi ⎞
G p = G⎜ ⎟
⎜ β ⎟
⎝ g ⎠
0.8 ⋅ 620 ⎡ PC ⎤
β gi = 0.02728 = 5.1414 × 10 −3 ⎢ ⎥
Para 3000 psia
3000 ⎣ PCs ⎦
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⎛ 3.33 × −2 −5.1414 × 10 −3 ⎞
a) G p max = 2840[MMpcs]⎜⎜ ⎟⎟
⎝ 3.33 × 10 − 2 ⎠
G p max = 2401.5[MMpcs]
b)
G p max 2401.5[MMpcs]
FR = =
G 2840[MMpcs]
FR = 0.8456 = 84.56%
c)
⎛ 1.075 × −2 −5.1414 × 10 −3 ⎞
G p1500 = 2840[MMpcs]⎜⎜ ⎟⎟
⎝ 1.075 × 10 − 2 ⎠
G p1500 = 1481.71[MMpcs]
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2. Calcular la cantidad de petróleo in situ del reservorio que se muestra en el siguiente mapa
estructural, sabiendo que la porosidad es 0.17, la saturación de agua connata es 45% y Boi=2.1
RVB/STB.
Tope de la estructura= 47 m
3. Calcular la cantidad de petróleo y gas in situ del reservorio que se muestra en el siguiente
mapa estructural, sabiendo que la porosidad es 0.21, la saturación de agua connata es 0.21 y
Boi=1.3 RVB/STB; Bgi=0.00265 ft3/scf; Rs=75 scf/STB sabiendo que el contacto gas-pet se
encontró a la profundidad de 38 m
Tope de la estructura= 69 m
100
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4. Calcular la cantidad de petróleo in situ del reservorio que se muestra en el siguiente mapa
estructural, sabiendo que la porosidad es 0.19, la saturación de agua connata es 0.37 y Boi=1.3
RVB/STB.
Tope de la estructura= 1965 mbnm
101
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Gpmax
Pa 250
5434.17 − 5434.17 −
Za 0.97
G p max = =
1.654 1.654
G p max = 3129.65[MMpcs]
Reserva actual
G actual = G i − G p max
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Factor de recuperación
G p max 3129.67[MMpcs ]
FR = = ⋅ 100%
Gi 3285.47[MMpcs ]
FR = 95.26%
P-2 Los siguientes datos de producción fueron obtenidos de un reservorio volumétrico. Calcular
el volumen original de gas y la máxima recuperación de gas, la reserva remanente y el factor de
recuperación, la presión de abandono es 300 psia, la temperatura del yacimiento es de 200°F,
GE = 0.9.
Presión Gprod
Z P/Z
[psia] [BPC]
1885 0.767 6.873 2457.627
1620 0.787 14.002 2058.450
1205 0.828 23.687 1455.314
888 0.866 31.009 1025.404
645 0.900 36.207 716.667
P Pi
= 2877.4 − 59.702 ⋅ G p a= = 2877.4
Z Zi
b = 59.702
Para obtener el volumen original de gas (G) P/Z es igual a cero, en la ecuación.
Pa 300
2877.4 − 2877.4 −
G p max =
Za
= 0.93 = 42.8[BPCs ]
59.702 59.702
Reserva remanente
Factor de recuperación
G p max 42.8[BPCs]
FR = = ⋅ 100% = 88.8%
Gi 48.2[BPCs]
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P-3 Con los siguientes datos de un reservorio volumétrico de gas, calcular el gas producido
acumulado a la presión de 3850 psia: Área = 1200 acres; Sw = 24%; Presión inicial = 4100 psia;
Espesor de arena del reservorio = 26 pies; φ = 16%; temperatura = 220°F y GE = 0.72.
P = 3850 psia
A = 1200 acres
Pi = 4100 psia
H = 26 pies
TY = 220° F = 680° R
GE = 0.72
TCS = 60° F = 520° R
PCS = 14.7 psia
φ = 16%
Sw = 24%
Pab = 500 psia
TCS V gi ⎛ P1 P ⎞
Gp = ⋅ ⎜ − ⎟
V gi = Vroca ⋅ φ ⋅ (1 − Sw) = A ⋅ H ⋅ φ ⋅ (1 − Sw) PCS TY ⎜⎝ T1 T ⎟⎠
V gi = 1200[acres] ⋅ 26[ pie] ⋅ 0.16 ⋅ (1 − 0.24) ⋅
[
43560 pie 2 ]
1[acre]
[ ]
V gi = 165263155.2 pie 3 = 165.3[MMPC ]
GE = 0.72
4100[ psia ]
PPC = 667[ psia ] PSr = = 6.15
Presión inicial 667[ psia ]
z i = 0.93
TPC = 395° R 680[º R ]
TSr = = 1.72
395[º R ]
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Reserva Actual:
Re serva actual = Gp max − Gp = 33360 [MMPCs ] − 1728[MMPCs ]
Re serva actual = 31632[MMPCs ]
Gp 1728[MMPCs] FR = 4.6%
FR = = ⋅ 100%
Gi 37909.7[MMPCs]
G p β g = G (β g − β gi )
ZT
β g = 0.02827
P
GE = 0.72
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165.3[MMPC ]
= 37904.4[MMPCs]
V
G= =
β gi − 3 ⎡ PC ⎤
4.36 × 10 ⎢ ⎥
⎣ PCs ⎦
G p = 1582.8[MMPCs]
Gp 1582.8[MMPCs ]
FR = = ⋅ 100%
G 37904.4[MMPCs ]
FR = 4.2%
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3. Un campo de gas con empuje de agua activa mostró una caída de presión de 3000 a 2000 psia
en un periodo de 10 meses. De los siguientes datos de producción, grafique la historia del
pozo y calcule el gas original en el reservorio. Asumiendo z=0.8 in el rango de presión de
reservorio a T=140ºF.
4. Un reservorio volumétrico de gas produjo 600 MMscf de una gravedad especifica de gas de
0.62 cuando la presión del reservorio declinó de 3600 a 2600 psi. La temperatura se
mantuvo a 140 ºF. Calcular:
a) el gas inicial in situ
b) las reservas remanentes a una presión de abandono de 500 psi
c) la recuperación de gas a la presión de abandono
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Presión Bo
[psia] (bl/bls)
4100 1.45
3800 1.49
β o − β oi 1 1.49 − 1.45
= 9.195 × 10 −5 [ psi −1 ]
1
CO = ⋅ = ⋅
β oi ∆P 1.45 (4100 − 3800)[ psi ]
Reemplazando, Co
⎡⎛ Co ⋅ So + Cf − Cw ⋅ Swc ⎞ ⎤
N p β o = Nβ oi ⎢⎜ ⎟∆P ⎥ = N ⋅ β oi ⋅ Ce ⋅ ∆P
⎣⎝ 1 − Swc ⎠ ⎦
1.45 − 1.40 1
Co = ⋅ = 3.15 × 10 −5 psi −1
1.40 (4235 − 3100) psi
Ce =
Co ⋅ So + Cf − Cw ⋅ Swc 9.195 × 10 −5 ⋅ 0.72 + 9 × 10 −6 − 3 × 10 −6 ⋅ 0.28
1 − Swc
=
1 − 0.28
[
= 1.033 × 10 − 4 psi −1 ]
[
Ce = 1.033 × 10 −4 psi −1 ]
⎡ bl ⎤
50000[bls ] ⋅ 1.49⎢ ⎥
N p ⋅ βo ⎣ bls ⎦
N= =
β oi ⋅ Ce ⋅ ∆P ⎡ bl ⎤
1.45⎢ ⎥ ⋅ 1.033 × 10 − 4 ⋅ 300
⎣ bls ⎦
Np 50000[bls]
FR = =
N 1657931.92465[bls]
FR = 3.01%
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P-1 Calcular el petróleo inicial in situ para un reservorio el cual fue descubierto a la presión
del punto de burbuja.
Después de estar produciendo 310150 STB de petróleo y 270226 MSCF de gas y las
propiedades PVT son las siguientes:
N ⋅ β oi = (N − N p )β o + G i β g
G i = N ⋅ R Si − N p R p − (N − N p )R S
⎡ ⎛ 270226 ⎞⎤
310150[bls ]⎢1.5 + 1.9⎜ − 0.8 ⎟⎥
[ ]
N p β o + β g (R p − R S ) ⎣ ⎝ 310150 ⎠⎦
N= =
β o − β oi + β g (R Si − R S ) 1.31 − 1.5 + 2.75(0.92 − 0.8)
N = 3510936 .71[bls ]
Np 310150[bls]
FR = =
N 3510936.71[bls]
FR = 8.83%
P-2 El fluido del yacimiento tiene un factor volumétrico de 1.572 bl/bls a la presión inicial de
4400 psia y 16 bl/bls a la presión de punto de burbujeo de 3550 psi.
Determinar:
a) Fracción de recuperación de petróleo hasta el punto de burbuja.
Si el yacimiento produjo 680000 bls cuando la presión disminuyo a 3550 psia, calcular:
b) El petróleo inicialmente en el yacimiento.
Siendo que por debajo del punto de burbuja se forma una fase de gas libre. Se asume que la Rp
inicial (razón inicial gas disuelto petróleo) es igual a 1100 PCs/bls. Donde los datos que se tiene
son los siguientes:
Datos de PVT para el fluido del yacimiento 3-A-2, fig 3.7.
Razón gas – petróleo acumulado a 2800 psia es igual 3300 PCs/bls.
Temperatura del yacimiento = 190°F = 650°R.
Condiciones estándar = 14.7 psia y 60°F.
Producción de petróleo acumulado hasta la presión de 2800 psia es igual 1.486 MMbls.
Determinar:
c) Fracción de recuperación de petróleo hasta la presión de 2800 psia.
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a) La Pi > Pb
Nβ oi = (N − N p )β o
N p β o = N (β o − β oi )
N p (β o − β oi )
FR = =
N βo
FR =
(1.6 − 1.572) = 0.0175 = 1.75%
1.6
Reemplazando
[ ] [
N (β o − β oi ) + β g (R si − R s ) = N p β o + (R p − R s )β g ]
N p (β o − β oi ) + β g (Rsi − Rs )
FR = =
N β o + (R p − Rs )β g
R si = 1100 PCs / bls
β oi = 1.572 bl / bls
Datos PVT a 2800 psia
R s = 900 PCs / bls
β o = 1.52 bl / bls
Z = 0.87
PCS ⋅ Z ⋅ T 14.7 ⋅ 0.87 ⋅ 650 ⎡ bl ⎤
βg = = = 0.00102⎢ ⎥
TCS ⋅ P ⋅ 5.615 520 ⋅ 2800 ⋅ 5.615 ⎣ PCs ⎦
FR =
(1.52 − 1.572) + 0.00102(1100 − 900) = 0.0383 = 3.83%
1.52 + (3300 − 900)0.00102
d) Volumen de petróleo inicial
N=
[
N p β o + (R p − R s )β g ]
[(β o − β oi ) + β g (R si − R s ) ]
1.486[MMbls ][1.52 + (3300 − 900 ) ⋅ 0.00102 ]
N= = 38.8[MMbls ]
[(1.52 − 1.572 ) + 0.00102 (1100 − 900 )]
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P-3 Para un yacimiento de gas en solución sin casquete de gas. Determinar la recuperación
fraccional de petróleo durante la depleción hacia la curva de puntos de burbuja para un
reservorio cuyos parámetros PVT son los siguientes:
Pi > Pb
⎛ Cf − CwSwc ⎞
Nβ oi = (N − N p )β o + Nβ oi ⎜ ⎟(Pi − P )
⎝ 1 − Swc ⎠
⎡⎛ β − β oi ⎞ ⎛ Cf − CwSwc ⎞ ⎤
N p β o = Nβ oi ⎢⎜⎜ o ⎟⎟ + ⎜ ⎟(Pi − P )⎥
⎣⎢⎝ β oi ⎠ ⎝ 1 − Swc ⎠ ⎦⎥
1.2511 − 1.2417 1
Co = ⋅ = 1.13 × 10 − 5 psi −1
1.2417 (4000 − 3330 ) psi
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P-4 Un reservorio de volumen constante tuvo una presión original de 2500 psia. La temperatura
del reservorio es de 150°F. El yacimiento produjo un millón de bl de petróleo a condiciones
normales y 104 pies3 estándar de gas, habiendo bajado la presión a 2000 psia. Calcular el
petróleo inicial in situ y el petróleo remanente en el reservorio después del intervalo de
producción. Las características de los fluidos del reservorio tienen los siguientes valores a la
presión original del yacimiento y a 2000 psia.
[ ]
Gp
N (β − β o ) + β g (R si − R s ) = N p [Rc ⋅ v + β − r ⋅ v ] Rc = N p Rc = G p
Np
[ ]
N (β − β o ) + β g (R si − R s ) = G p ⋅ β g + N p (β o − R s ⋅ β g )
G p ⋅ β g + N p (β o − R s ⋅ β g )
N=
(β − β o ) + β g (Rsi − Rs )
⎡ bl ⎤ ⎛ ⎡ bl ⎤ ⎡ PCs ⎤ ⎡ bl ⎤ ⎞
10 9 [PCs ] ⋅ 0.0012⎢ ⎥ + 10 6 [bls ]⎜⎜1.39 ⎢ ⎥ − 680⎢ ⎥ ⋅ 0.0012⎢ ⎥ ⎟⎟
⎣ PCs ⎦ ⎝ ⎣ bls ⎦ ⎣ bls ⎦ ⎣ PCs ⎦ ⎠
N=
⎛ ⎡ bl ⎤ ⎡ bl ⎤ ⎞ ⎡ PCs ⎤ ⎡ bl ⎤
⎜⎜1.39⎢ ⎥ − 1.48⎢ ⎥ ⎟⎟ + (825 − 680)⎢ ⎥ ⋅ 0.0012⎢ ⎥
⎝ ⎣ bls ⎦ ⎣ bls ⎦ ⎠ ⎣ bls ⎦ ⎣ PCs ⎦
N = 21119047.619[bls ] ≅ 21.1[MMbls]
P-5 Un yacimiento con una temperatura de formación de 150°F, una presión original de 5000
psia y 107 bl de petróleo de superficie in situ originalmente produjo 106 bl de petróleo de
40°API; 104x5 bl de agua y 1.10x109 PCs de gas de 0.80 de GE, en un intervalo de tiempo la
presión bajó a 2500 psia.¿Cuál es el influjo de agua y la intrusión de agua si el volumen original
del casquete de gas fue de ¼ del volumen original del petróleo?. Los valores de las
características de los fluidos del reservorio son:
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T = 150° F
⎡⎛ ⎛ v − vO ⎞ ⎞⎤
Pi = 3000 psia N ⎢⎜⎜ µ − µ O + mµ O ⎜ ⎟ ⎟⎟⎥ = N p [µ + (RC − rO )v ] − W + w p (β W )
⎣⎝ ⎝ v ⎠ ⎠⎦
N = 10 7 bls
Rc =
Gp ⇒ G p = Rc ⋅ N p
N p = 10 6 bls Np
° API = 40° ⎡⎛ ⎛ v − vO⎞ ⎞⎤
Wp = 5 × 10 4 bls N ⎢⎜⎜ µ − µ O + mµ O ⎜ ⎟ ⎟⎟⎥ = N p (µ − rO v ) + N p Rc ⋅ v − W + w p (β W )
⎣⎝ ⎝ v ⎠ ⎠⎦
G p = 1.1 × 10 9 PCs ⎡⎛ ⎛ v − v O ⎞ ⎞⎤
GE = 0.8 W = N p (µ − rO v ) + G p ⋅ v − N ⎢⎜⎜ µ − µ O + mµ O ⎜ ⎟ ⎟⎟⎥ + w p
⎣⎝ ⎝ v ⎠ ⎠⎦
P = 2500 psia
1
Gl = N
4
⎡ bl ⎤
(
W = 10 6 [bls ](1.655 − 1040 ⋅ 0.00092)⎢ ⎥ + 1.1 × 10 9 ⋅ 0.00092 [bl ] )
⎣ bls ⎦
⎡⎛ ⎡ bl ⎤ ⎡ bl ⎤⎛ 0.00092 − 0.0008 ⎞ ⎞⎤
− 10 7 [bls ]⎢⎜⎜ (1.655 − 1.58)⎢ ⎥ + 7.11 × 10 − 4 ⋅ 1.58⎢ ⎥⎜ ⎟ ⎟⎟⎥ + 5 × 10 [bl ]
4
( )
W − w p = 49.5 × 10 4 − 5 × 10 4 [bl ] = 44.5 × 10 4 [bl ] Intrusión de agua
TY = 170° F = 630° R
P1 = 3000 psia Determinar:
TCS = 20°C = 68° F 1. Volumen original de gas @C.S.
PCS = 14.7 psia 2. Volumen producido acumulado máximo de gas a la
GE = 0.6 Pab.
PY = 2000 psia 3. La reserva original.
4. La reserva actual o remanente.
G p = 400 × 10 6 pie 3
5. Factor de recuperación respecto a la reserva original.
Pab = 300 psia
G ⋅ β gi ⋅ TCS ⎛ P1 P ⎞
Gp = ⎜ − ⎟
PCS ⋅ TY ⎜⎝ T1 T ⎟⎠
G P PCS TY
β gi ⋅ TCS
G=
⎛ Pi P ⎞
⎜⎜ − ⎟⎟
⎝ Zi Z ⎠
Calculo de Zi, Z2000
PPS = 672[ psia ]
GE = 0.6
TPS = 358° R
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3000[ psia ]
PSr = = 4.46
672[ psia ]
z i = 0.895
630[º R ]
TSr = = 1.76
358[º R ]
2000[ psia ]
PSr = = 2.97
672[ psia ]
z 2000 = 0.882
630[º R ]
TSr = = 1.76
358[º R ]
300[ psia ]
PSr = = 0.446
672[ psia ]
z abandono = 0.976
630[º R ]
TSr = = 1.76
358[º R ]
G ⋅ β gi ⋅ TCS ⎛ P1 P ⎞
G p max = ⎜ − ⎟
PCS ⋅ TY ⎜⎝ T1 T ⎟⎠
1235 × 10 6 ⋅ 5.24 × 10 −3 ⋅ 528 ⎛ 3000 300 ⎞
G p max = ⎜ − ⎟
PCS ⋅ TY ⎝ 0.895 0.976 ⎠
G p max = 1126.5 × 10 6 [PCs ] = Reserva original
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P-7 Varios pozos productores atraviesan una arena de 25 pies de espesor y tiene una porosidad
efectiva de 0.12 conteniendo petróleo cuyo factor volumétrico es de 1.21 bl/bls. El gas disuelto
tiene una solubilidad de 550 PCs/bls. El yacimiento se encuentra sobre el punto de burbuja y no
existe gas libre el factor de recuperación es de 23% ¿, La Swc = 28%, el área probada del
yacimiento es de 1.8 MMm2. Calcular las reservas probadas de petróleo y gas en bls y PCs,
respectivamente.
H = 25 pie Pi > Pb
φ = 0.12
β o = 1.21 bl / bls Nβ oi = (N − N p )β o
Rs = 550 PCs / bls N p β o = N (β o − β oi )
FR = 23% Np β o − β oi
Swc = 28% FR = =
N βo
A = 1.8 MMm 2
Despejando β o :
⎡ bl ⎤
1.21⎢ ⎥
β oi ⎣ bls ⎦ ⎡ bl ⎤
βo = = = 1.57 ⎢ ⎥
1 − FR 1 − 0.23 ⎣ bls ⎦
[ ]
Nβ oi = VO = 1.8 MMm 2 ⋅ 25[ pie] ⋅ 0.12 ⋅ (1 − 0.28) ⋅
(3.28[ pie])2 ⋅
1[bl ]
[ ]
1 m2 [
5.615 pie 3 ]
Nβ oi = VO = 7.45[MMbl]
7.45[MMbl ]
= 6.16[MMbls ]
VO
N= =
β oi ⎡ bl ⎤
1.21⎢ ⎥
⎣ bls ⎦
N p = FR ⋅ N = 0.23 ⋅ 6.16[MMbls ] = 1.42[MMbls ]
⎡ PCs ⎤
G SOL = N ⋅ Rs = 6.16[MMbls] ⋅ 550⎢ ⎥ = 3386.11[MMPCs]
⎣ bls ⎦
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1.45 − 1.40 1
Co = ⋅ = 3.15 × 10 −5 psi −1
1.40 (4235 − 3100) psi
Co ⋅ So + Cf − Cw ⋅ Swc 3.15 × 10 −5 ⋅ 0.75 + 9 × 10 −6 − 3 × 10 −6 ⋅ 0.25
Ce = =
1 − Swc 1 − 0.25
Ce = 4.25 × 10 −5 psi −1
⎡ bl ⎤
81550[bls ] ⋅ 1.45⎢ ⎥
N p ⋅ βo ⎣ bls ⎦
N= = = 3630063.4[bls ]
β oi ⋅ Ce ⋅ ∆P ⎡ bl ⎤
[ ]
1.40 ⎢ ⎥ ⋅ 4.25 × 10 −5 psi −1 (4235 − 3100 )[ psi ]
⎣ bls ⎦
⎡ bl ⎤
VO = 3630063.4[bls ] ⋅ 1.45⎢ ⎥ = 5263591.93[bl ]
⎣ bls ⎦
Np 81550[bls ]
FR = = = 2.25%
N 3630063.4[bls ]
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AGA (American Gas Association).- Asociación cuyos miembros son distribuidores de gas
natural en Estados Unidos y Canada. AGA proporciona información de ventas, finanzas,
utilización y de todas las fases de transmisción y distribución de gas.
Acidificación (acidize).- Es la práctica de tratar una formación con ácido para mejorar la
permeabilidad de la zona petrolífera. La técnica es también conocida como estimulación o
tratamiento ácido y es muy efectiva en rocas de carbonatos.
El ácido clorhídrico u otro ácido es inyectado bajo presión a la formación. El ácido agranda el
espacio poroso a través del cual fluyen los fluidos del reservorio. El ácido también remueve el
daño a la formación al disolver el material obturante de la roca alrededor del pozo. El ácido es
mantenido bajo presión por un período de tiempo y entoces retirado del pozo, después del cual
el pozo es suabeado y puesto en producción. Se combina con el ácido algunos inhibidores
químicos para prevenir la corrosión de la tubería.
Acido, lavado (acid wash).- Es un tratamiento ácido en el cual una mezcla de ácido es
circulada a través del pozo para limpiarlo.
Acuífero.- Roca permeable saturada con agua a presión. En su estado natural un acuífero puede
ser la zona de agua de un reservorio de petróleo o gas, proporcionando el empuje para hacer
llegar el petróleo al pozo.
Agua Intersticial.- Conocida también como agua connata. Es el agua retenida en el espacio
poral o instersticios de una formación desde que fue creada.
Angulo de buzamiento o inclinación (angle of dip).- El ángulo al cual una formación buza o
se inclina hacia abajo a partir de una horizontal.
A.O.F. (absolute open flow).- Es la máxima tasa de flujo que un pozo, teoricamente, puede
proporcionar con una presión cero en la cara del reservorio.
API.- American Petroleum Institute, formada en 1917 para organizar la industria a fin de
ordenar la demanda de petróleo durante la primera guerra mundial. Es una organización sin
fines de lucro, que sirve para coordinar y promover el interés de la industria petrolera en su
relación con gobiernos y otros.
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Baleo.- Técnica que permite que disparos controlados desde la superficie abran orificios dentro
del pozo para comunicar este con un reservorio.
Barril (Barrel).- Una medida del volumen para productos hidrocarburos. Un barril es
equivalente a 42 galones US o 0.15899 metros cúbicos (9,702 pulgadas cúbicas). Un metro
cúbico es igual a 6.2897 barriles.
Bitúmen.- Nombre genérico dado a una variedad de hidrocarburo, que son oscuros y pesados
(gravedad específica de 1.00 a 1.10) y de alta viscosidad. También son conocidos como asfalto,
"tar" y "pitch". Esta sustancia de color oscuro consiste casi en su totalidad de carbón e
hidrógeno con muy poco oxígeno, nitrógeno o azufre. Los bitúmenes se encuentran de manera
natural y también pueden ser obtenidos por descomposición química.
Bombeo Artificial.- Técnicas aplicadas a los pozos para que continuen produciendo
económicamente cuando ya no tienen energía suficiente para hacerlo por surgencia natural.
Borehole pressure.- Es la presión total ejercida sobre el pozo por una columna de fluido y
cualquier presión (o contra presión) impuesta en la superficie.
Bottomhole pressure.-
1.-Es la presión al fondo del pozo. Es causada por la presión hidrostática del fluido dentro del
pozo y cualquier presión (o contrapresión) en la superficie, tal como ocurre cuando el pozo está
cerrado con un BOP (blowout preventers). Cuando el lodo esta siendo circulado, la bottomhole
pressure es la presión hidrostática mas la presión de circulación requerida para mover el lodo
por el anular.
Bottomhole pressure test.- Es una prueba que mide la presión del reservorio, obtenida a una
profundidad determinada. Una "flowing bottomhole pressure test" mide la presión mientras el
pozo continúa fluyendo; una "shut-in bottomhole pressure test" mide la presión inmediatamente
después que el pozo ha sido cerrado por un períododeterminado de tiempo.
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BSW.- Se denomina así a las impurezas (sólidos y agua) que se asientan en el fondo de los
tanques que contienen al petróleo.
Btu (British Thermal Unit).- Es una medida de la energía calorífica, equivalente a la cantidad
de calor necesaria para elevar 1 libra de agua en 1 °F, cuando se esta cercano a su punto de
máxima densidad (39.1 °F). Equivalente a 0.252 kilocalorías o 1,055 joules.
Bypass.-
1.-Una conección de tubería alrededor de una válvula u otro mecanismo de control que esta
instalado, para permitir el paso de fluidos a través de una línea mientras se efectúan ajustes o
reparaciones en las instalaciones.
2.-La entrega de gas a un cliente (customer) por medio de una tubería diferente al suministro
tradicional a clientes. Por ejemplo, entrega de gas a un usuario final directamente del gasoducto
principal de transmisión sin mover el gas a través de la compañía de distribución local
tradicional (suministrador, supplier).
Campo o Yacimiento.- Area que consiste de un solo reservorio o múltiples reservorios, todos
agrupados alrededor de o vinculados a la misma característica geológica estructural individual
y/o condición estratigráfica. Puede haber dos o más reservorios en un campo que están
separados verticalmente por estratos herméticos intermedios, o lateralmente por barreras
geológicas locales o por ambos.
Capa de Gas (Gas Cap).- Es el gas natural atrapado en la parte superior de un reservorio y
permanece separado del crudo, agua salada u otro líquido en el pozo.
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Ceiling Price.- Es el máximo precio permitido por la ley que puede ser cobrado por la primera
venta de una categoría del gas natural especificada por NGPA (Natural Gas Policy Act, El
NGPA divide todo el gas natural en un gran número de secciones, cada una sujeta a diferentes
reglas de precios máximos permitidos por ley).
Cementación.- Técnica por la cual se prepara, bombea y ubica una mezcla de cemento dentro
del pozo con fines de fijar una tubería, aislar, reparar o abandonar.
Otra definición.- Trabajos posteriores a la perforación que tienen por objeto poner el pozo en
condiciones de producir.
Condensado.- Hidrocarburos que son gaseosos en el reservorio pero que se separan en forma de
líquido a partir del gas natural. Estos consisten de proporción variada de butanos, propanos,
pentanos y fracciones pesadas, con muy poco o nada de metano o etano.
Cuenca Sedimentaria.- Nombre dado a un gran depósito creado hace muchos millones de años
en la cual se han acumulado sedimentos que pueden consistir de fragmentos de roca de varias
dimensiones, remanentes o productos de animales o plantas, productos de acción química o por
evaporación o mezcla de estos. Los sedimentos tiene espesores que alcanzan entre 2,000 a
30,000 metros. En el Perú se han identificado 18 cuencas sedimentarias.
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Empuje por Deplección.- El empuje por deplección viene de nombres alternativos de empuje
por gas en solución o gas disuelto. Esta técnica hace uso de la expulsión gradual del gas a partir
del petróleo saturado como consecuencia de la reducción en la presión a medida que el petróleo
es producido. El método es efectivo cuando está ausente el empuje por agua, aun cuando exista
agua presente.
Falla.- Es una fractura de la corteza terrestre causada por un violento movimiento, en tal
magnitud que los estratos a ambos lados de la falla se desplazan.
Gas ácido (acid gas).- Es un gas que forma un ácido cuando se mezcla con agua. En
producción y procesamiento de petróleo, los gases ácidos mas comunes son el sulfuro de
hidrógeno y dióxido de carbono. Estos gases son corrosivos y dañan tuberías y plantas si no se
elimina durante el ciclo de procesamiento.
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Gas asociado (associated gas).- Es aquel que esta en contacto con el crudo en el reservorio (en
solución con el crudo y/o libre). Donde las condiciones de reservorio son tales que la
producción de gas asociado no afecta sustancialmente la recuperación de crudo del reservorio,
tal gas puede ser reclasificado como gas no asociado por las agencias regulatorias.
Gas Natural Líquido.- Es el gas natural que ha sido licuado por enfriamiento a temperaturas
criogénicas para facilitar su transporte.
Gas Natural.- Una mezcla de hidrocarburos gaseosos que se encuentra en muchos tipos de roca
sedimentaria y estrechamente relacionadas a petróleo crudo, diferenciándose de esta en el rango
de hidrocarburos y sus constituyentes. El gas natural es principalmente parafínico, consiste
principalmente de metano, con proporciones significativas de etano, propano, butano y algo de
pentano, y usualmente nitrógeno y dióxido de carbono.
Otra Definición.- Es el gas natural asociado y no asociado, en su estado natural. Puede ser
húmedo si tiene condensado, o ser seco si no tiene condensado.
Gas Natural Asociado.- Es el gas natural producido con los hidrocarburos líquidos del
reservorio.
Gas seco.-
2.-Gas que contiene poco o nada de hidrocarburos comercialmente recuperables como producto
líquido, llamado tambien "lean gas".
3.-Gas en el reservorio, que contiene alta proporción de metano y etano. El gas seco no está
asociado con petróleo, tal como el gas húmedo. Si más de 100 galones de propano, butano y
otros líquidos pueden ser extraídos de 1 MPC de gas, este se describe como gas húmedo.
Grado API.- Clasificación para petróleo con propósitos particulares en función de su densidad.
Numéricamente el valor es obtenido de la formula:
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Líquidos del Gas Natural.- Estos componentes del gas natural son líquidos a temperatura y
presión normal y pueden ser fácilmente extraídos en su forma líquida. Los líquidos del gas
natural pueden ser clasificados acorde con su presión de vapor como líquidos de presión de
vapor baja, intermedia y alta (condensados, gasolina natural y gas licuado de petróleo
respectivamente). El metano y etano no son clasificados como líquidos del gas natural, ya que
ellos deben ser licuados a bajas temperaturas, pero el propano, butano, pentano, hexano y
heptano son licuados fácilmente.
Petróleo muerto.- Petróleo sin gas disuelto y por lo tanto desprovisto de mecanismo de empuje.
Planta Criogénica.- Una Planta de Procesamiento de gas, quees capaz de producir productos
líquidos del gas natural, incluyendo etano, a muy bajas temperaturas de operación.
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Porosidad efectiva (effective porosity).- El porcentaje del volumen de una roca que esta
compuesta de espacio poroso interconectado que permite el paso de los fluidos a través de ella.
Pozo Abandonado (abandoned well).- Un pozo que actualmente no esta produciendo, debido
a que fue originalmente seco (dry hole) o debido a que ha cesado de producir. La regulación
peruana requiere que los pozos abandonados sean taponados para prevenir la contaminación de
petróleo, gas o agua desde un estrato hacia otro.
Pozo Artesiano (Artesian well).- Un pozo en el cual el agua fluye a superficie bajo presión
natural.
Pozo Confirmatorio (Appraisal Well).- pozo perforado para confirmar y evaluar la presencia
de hidrocarburos en un reservorio que ha sido encontrado por un pozo exploratorio (wildcat
well).
Pozo de desarrollo.- Pozo perforado dentro de una área probada de un reservorio de petróleo o
gas a una profundidad de un horizonte estratigráfico que se sabe es productivo.
Presión anormal (abnormal pressure).- Es la presión que excede o esta debajo de la presión
esperada adeterminada profundidad. La presión normal incrementa aproximadamente en 0.465
psi por pie de profundidad o 10.5 kilopascales por metro de profundidad. Por ejemplo, la
presión normal esperada a 1,000 pies es 465 psi, y a 1,000 metros es 10,500 kilopascales.
Punto crítico.- Un punto al cual, en términos de presión y temperatura, un fluido no puede ser
distinguido si es gas o líquido. El punto al cual las propiedades físicas de un líquido y un gas
son idénticas.
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1.-La temperatura y presión a la cual parte de un líquido comienza a convertirse en gas. Por
ejemplo, si un cierto volumen de un líquido es mantenido a presión constante, pero su
temperatura es incrementada, un punto es alcanzado cuando comienza a formarse burbujas de
gas en el líquido. Esto es el "Punto de burbuja". Similarmente, si un cierto volumen de líquido
es mantenido a temperatura constante pero su presión es reducida, el punto a la cual se empieza
a formar gas, es el punto de burbuja.
2.-La temperatura y presión a la cual el gas, que es mantenido en solución en el crudo, sale
como gas libre.
1.-La temperatura y presión a la cual un líquido comienza a condensar a partir de una fase gas.
Por ejemplo, si una presión constante es mantenida sobre un cierto volumen de gas, pero su
temperatura es reducida, un punto es alcanzado cuando gotas de líquido comienzan a condensar
dentro de la fase gas. Este punto es el "Punto de Rocío" del gas a esta presión. Similarmente, si
una temperatura constante es mantenida sobre un volumen de gas pero su presión es
incrementada, el punto a la cual el líquido comienza a condensar, es el punto de rocío a esta
temperatura.
Reciclo de gas.- Es una práctica empleada para incrementar la producción de los líquidos del
gas natural de un campo de gas. El gas húmedo es tratado en la superficie para remover el
hidrocarburo líquido, entonces se recicla o re-inyecta el gas seco. En el proceso, este gas
absorbe más líquidos y los lleva a superficie donde el proceso es repetido.
Reservorio.- Formación subterránea porosa y permeable que contiene una acumulación natural
de petróleo o gas producible, que se encuentra confinado por rocas impermeables o por barreras
de agua y que está solo y separado de otros reservorios.
Otra Definición.- Es el estrato o estratos bajo la superficie y que forman parte de un yacimiento,
que estén produciendo o que se haya probado que sean capaces de producir hidrocarburos y que
tienen un sistema común de presión en toda su extensión.
Los reservorios que producen condensados en esta forma son cuidadosamente controlados para
reciclar algo del gas después que el condensado ha sido separado, porque de otro modo puede
ocurrir condensación retrógrada en el reservorio y el condensado remanente puede no ser
recuperado.
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Saturación Irreducible.- Porcentaje del espacio poroso ocupado por agua intersticial inmóvil,
ubicada sobre la zona de transición agua/petróleo o gas/petróleo y que no está disponible para
ser ocupada por petróleo o gas.
Yacimiento.- Área de superficie bajo la cual existe uno o más reservorios que estén
produciendo o que se haya probado que son capaces de producir hidrocarburos.
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BIBLIOGRAFIA
¾ INGENIERIA DE RESERVORIOS
Rolando Camargo Gallegos, Grasfol, 1ra Edición, 2006
127
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