EVALUACION ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION

Nombre: Ciclo: Nota:

1.- Documento para el despacho de un lote de medicamento, en la droguería:

………………………………………………………….
2.- Documento que apertura el funcionamiento de un EF:
………………………………………………………….

3.- Para asegurar la calidad del PF, DM y PS en el almacén, se requiere certificar en:
- BPM - BPA - BPD - ISO - TA

4.- Se beneficia con el buen almacenamiento del medicamento:

- Paciente - Personal - Cliente - Población - Laboratorio - TA

5.- Factor que favorece el deterioro del PF:

- Luz solar - Humedad - Temperatura - Aire contaminado - TA

6.- El termohigrómetro es un instrumento que mide:

- Luz solar - Humedad - Temperatura - Temperatura y Humedad - NA

7.- Puede contaminar a los PF, DM y PS, por malos hábitos higiénicos:
- Bacterias - Envases - Aire - Materia prima - Personal - TA

8.- Mencione 2 áreas, de un Oficina Farmacéutica:

…………………………………………
……………………………………………

9.- Documento sin el cual no puede fabricarse, comercializar ni dispensar un medicamento en el Perú:
- Pecosa - Protocolo analítico - Registro sanitario - N° lote - NA
10.-Envase dentro del cual va el rotulado:
- Mediato - Inmediato - Secundario - Mediato e inmediato - Ámbar - NA

11.- Preparado farmacéutico que no lleva fecha de vencimiento:

- Cosmético - Genérico - Galénico - Magistral - TA
12.- Se le considera un proveedor:
- Droguería - Botica - Farmacia - Botiquín - TA

13.- Envase que no está en contacto con el PF, DM y PS:

- Mediato - Inmediato - Primario - Terciario - NA

14.- Área de la Oficina Farmacéutica donde se realiza la evaluación de calidad del PF, DM y PS:
………………………………………

15.- El personal encargado de productos controlados y especializados debe ser capacitado en el manejo de productos:
- Psicotrópicos - Estupefacientes - Citotóxicos - Vacunas - TA
16.- Requisito para aplicar las BPA:
- Recursos humanos - Capacitación - Liderazgo - Planificación - NA

17.- Personal que aprueba la verificación técnica de los PF, DM y PS:

- Gerente - Técnico en Farmacia - Jefe de almacén - Director Técnico -TA

18.- Autoridad que autoriza, aprueba y vigila el cumplimiento de las BPA en el Perú:
………………………………………….

19.- Indique el Libro Oficial obligatorio en el EE. FF:

- Ocurrencias - Narcóticos - Psicotrópicos - Recetas magistrales - TA

20.- EE. FF que tiene 3 almacenes según las normas legales:

- Farmacia - Botica - Botiquín - Droguería - Laboratorio
 EVALUACION ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION

Nombre: Ciclo: Nota:

1.- Preparado farmacéutico que no lleva fecha de vencimiento:

- Cosmético - Genérico - Galénico - Magistral - TA
2.- Se le considera un proveedor:
- Droguería - Botica - Farmacia - Botiquín - TA

3.- Envase que no está en contacto con el PF, DM y PS:

- Mediato - Inmediato - Primario - Terciario - NA

4.- Área de la Oficina Farmacéutica donde se realiza la evaluacion de calidad del PF, DM y PS:
………………………………………

5.- El personal encargado de productos controlados debe ser capacitado en el manejo de productos:
- Psicotrópicos - Estupefacientes - Citotóxicos - Vacunas - TA
6.- Requisito para aplicar las BPA:
- Recursos humanos - Capacitación - Liderazgo - Planificación - NA

7.- Personal que aprueba la verificación técnica de los PF, DM y PS:

- Gerente - Técnico en Farmacia - Jefe de almacén - Director Técnico -TA

8.- Autoridad que autoriza, aprueba y vigila el cumplimiento de las BPA en el Perú: ………………………………………….

9.- Indique el Libro Oficial obligatorio en el EE. FF:

- Ocurrencias - Narcóticos - Psicotrópicos - Recetas magistrales - TA

10.- EE. FF que tiene 3 almacenes según las normas legales:

- Farmacia - Botica - Botiquín - Droguería - Laboratorio
11.- Documento para el despacho de un lote de medicamento, en la droguería:

………………………………………………………….
12.- Documento que apertura el funcionamiento de un EF:
………………………………………………………….

13.- Para asegurar la calidad del PF, DM y PS en el almacén, se requiere certificar en:
- BPM - BPA - BPD - ISO - TA

14.- Se beneficia con el buen almacenamiento del medicamento:

- Paciente - Personal - Cliente - Población - Laboratorio - TA

15.- Factor que favorece el deterioro del PF:

- Luz solar - Humedad - Temperatura - Aire contaminado - TA

16.- El termohigrómetro es un instrumento que mide:

- Luz solar - Humedad - Temperatura - Temperatura y Humedad - NA

17.- Puede contaminar a los PF, DM y PS, por malos hábitos higiénicos:
- Bacterias - Envases - Aire - Materia prima - Personal - TA

18.- Mencione 2 áreas, de un Oficina Farmacéutica:

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19.- Documento sin el cual no puede fabricarse, comercializar ni dispensar un medicamento en el Perú:
- Pecosa - Protocolo analítico - Registro sanitario - N° lote - NA

20.-Envase dentro del cual va el rotulado:

- Mediato - Inmediato - Secundario - Mediato e inmediato - Ámbar - NA