PROPIEDADES CINETICAS MOLECULARES DE LOS GASES

1.-INTRODUCCION
Las sustancias están constituidas por moléculas pequeñísimas ubicadas a gran distancia
entre sí, su volumen se considera despreciable en comparación con los espacios vacíos que
hay entre ellas. Las moléculas de un gas son totalmente independientes unas de otras, modo
que no existe atracción intermolecular alguna, las moléculas de un gas se encuentran en
movimiento continuo, en forma desordenada chocan entre si y contra las paredes del
recipiente que dan lugar a la presión del gas. Los choques de las moléculas son elásticos, es
decir no hay perdida ni ganancia de energía cinética, aunque puede existir transferencia de
energía entre las moléculas que chocan.

2.- ANTECEDENTES
Aproximadamente en el 50 a. C. el filósofo romano
Lucretius propuso que los cuerpos macroscópicos,
aparentemente estáticos, estaban compuestas a pequeña
escala de átomos que se movían rápidamente chocando
entre ellos.
En 1738 Daniel Bernoulli publicó la obra
Hydrodynamica, sentando las bases de la teoría cinética
de los gases y planteando los argumentos, que todavía
se utilizan hoy en día, de que los gases se componen de
un gran número de moléculas que se mueven en todas
las direcciones, que su impacto en una superficie causa
la presión del gas que sentimos.
En 1871, Ludwig Boltzmann generalizó los logros de
Maxwell y formuló la distribución de Maxwell-
Boltzmann. También afirmó por primera vez la
conexión logarítmica entre la entropía y la probabilidad.
En el comienzo del siglo XX, sin embargo, muchos
físicos empezaron a considerar que los átomos eran
construcciones puramente hipotéticas, en lugar de
objetos reales. Un importante punto de inflexión fueron los artículos sobre el movimiento
browniano de Albert Einstein (1905)10 y Marian Smoluchowski (1906),11 que lograron
hacer ciertas predicciones cuantitativas precisas basándose en la teoría cinética.

3.-JUSTIFICACION
Con esta practica nosotros debemos demostrar como funcionan las propiedades cinéticas
moleculares de los gases, es decir hallaremos los datos como el peso molecular de un gas,
su densidad y su viscosidad. A partir de los datos del tiempo que tarda el gas en llegar a
presión atmosférica.

4.- OBJETIVO GENERAL:

 Determinación de las propiedades moleculares del GAS como ser: El peso molecular (M),
coeficiente de viscosidad (η), densidad ( ), diámetro molecular (σ) partiendo de la observación
experimental.
4.1.- OBJETIVOS ESPECIFICOS:

 Determinar el peso molecular de un gas, en nuestro caso el CO 2.

 Determinar el coeficiente de viscosidad del CO2 gas.
 Calcular la densidad del CO2 gas.
 Calcular el diámetro molecular del CO2 gas.
 Comparar los resultados experimentales con los valores teóricos.

5.- FUNDAMENTO TEORICO:

Difusión y Efusión

Difusión.- Difusión gaseosa, la mezcla gradual de moléculas de un gas con las moléculas
de otro gas en virtud de sus propiedades cinéticas, constituye una demostración directa del
movimiento aleatorio. a pesar del hecho que las velocidades moleculares son muy grandes,
el proceso de difusión en sí mismo requiere un periodo relativamente largo de tiempo para
completarse.

En 1832 el químico escocés Thomas Graham encontró que en las mismas condiciones de
temperatura y presión, las velocidades de difusión de las sustancias gaseosas son
inversamente proporcionales a la raíz cuadrada de sus masas molares. Este enunciado
se conoce ahora como la Ley de difusión de Graham, se expresa matemáticamente como

Efusión.- La efusión es el proceso por el cual un gas bajo presión escapa de un

recipiente al exterior a través de una pequeña abertura. Se ha demostrado que la
velocidad de efusión es directamente proporcional a la velocidad media de las moléculas.

Se pueden medir los tiempos necesarios para que cantidades iguales de gases efundan en las
mismas condiciones de presión y temperatura, demostrándose que dichos tiempos son
inversamente proporcionales a sus velocidades. Así, cuanto más pesada es la molécula más
tardará en efundir.

Camino libre medio, conocido como recorrido libre medio camino libre medio, (1/u), o
longitud de relajación, viene dado por la inversa del coeficiente de atenuación lineal u y es
la distancia promedio en la que viaja una partícula en un medio atenuante, antes que ésta
interactúe.
En mecánica estadística y teoría cinética de los gases, se define como camino libre medio
a la distancia o espacio entre dos colisiones sucesivas de las moléculas de un gas.
Recordemos que en un gas, sus moléculas están en constante movimiento chocando unas
con otras. La temperatura de éste es función de la energía cinética de éstas.

Teoría cinética.- La teoría cinética de los gases es una teoría física que explica el
comportamiento y propiedades macroscópicas de los gases a partir de una descripción
estadística de los procesos moleculares microscópicos. La teoría cinética se desarrolló con
base en los estudios de físicos como Ludwig Boltzmann y James Clerk Maxwell a finales
del siglo XIX. Los principios fundamentales de la teoría cinética son los siguientes:

 Los gases están compuestos de moléculas en movimiento aleatorio. Las moléculas

sufren colisiones aleatorias entre ellas y las paredes del recipiente contenedor del
gas.
 Las colisiones entre las moléculas del gas y las paredes del recipiente contenedor
son elásticas.

Adicionalmente, si el gas está en el interior de un recipiente, las colisiones con sus paredes
se asume que son instantáneas y perfectamente elásticas.

 Están en constante movimiento, chocando entre ellas y contra las paredes del
recipiente que lo contiene.

 Las fuerzas de atracción entre las Moléculas son Despreciables

Estos postulados describen el comportamiento de un gas ideal. Los gases reales se

aproximan a este comportamiento ideal en condiciones de baja densidad y temperatura.

Presión.-- En el marco de la teoría cinética la presión de un gas es explicada como el

resultado macroscópico de las fuerzas implicadas por las colisiones de las moléculas del
gas con el recipiente contenedor o cualquier otro cuerpo en contacto, puede definirse por lo
tanto haciendo referencia a las propiedades microscópicas del gas.
En efecto, para un gas ideal con N moléculas, cada una de masa m y moviéndose con una
velocidad aleatoria promedio vrms contenido en un volumen cúbico V las partículas del gas
impactan con las paredes del recipiente de una manera que puede calcularse de manera
estadística intercambiando momento lineal con las paredes en cada choque y efectuando
una fuerza neta por unidad de área que es la presión ejercida por el gas sobre la superficie
sólida.

La presión puede calcularse como

Este resultado es interesante y significativo no sólo por ofrecer una forma de calcular la
presión de un gas sino porque relaciona una variable macroscópica observable, la presión,
con la energía cinética traslacional promedio por molécula, 1/2 mvrms², que es una magnitud
microscópica no observable directamente. Nótese que el producto de la presión por el
volumen del recipiente es dos tercios de la energía cinética total de las moléculas de gas
contenidas.

Temperatura.- La ecuación superior nos dice que la presión de un gas depende

directamente de la energía cinética molecular. La ley de los gases ideales nos permite
asegurar que la presión es proporcional a la temperatura absoluta. Estos dos enunciados
permiten realizar una de las afirmaciones más importantes de la teoría cinética: La energía
molecular promedio es proporcional a la temperatura. La constante de proporcionales es
3/2 la constante de Boltzmann, que a su vez es el cociente entre la constante de los gases R
entre el número de Avogadro. Este resultado permite deducir el principio o teorema de
equipartición de la energía.

Velocidad promedio de las moléculas.- De las fórmulas para la energía cinética y la

temperatura se tiene
= 24.940 T / peso molecular

Viscosidad.- La viscosidad es la oposición de un fluido a las deformaciones tangenciales.

Un fluido que no tiene viscosidad se llama fluido ideal, en realidad todos los fluidos
conocidos presentan algo de viscosidad, siendo el modelo de viscosidad nula una
aproximación bastante buena para ciertas aplicaciones.

Explicación de la viscosidad.- Imaginemos un bloque sólido (no fluido) sometido a una

fuerza tangencial, por ejemplo, una goma de borrar sobre la que se sitúa la palma de la
mano que empuja en dirección paralela a la mesa; en este caso, el material sólido opone una
resistencia a la fuerza aplicada, pero se deforma (b), tanto más cuanto menor sea su
resistencia. Si imaginamos que la goma de borrar está formada por delgadas capas unas
sobre otras, el resultado de la deformación es el desplazamiento relativo de unas capas
respecto de las adyacentes, tal como muestra la figura (c).

Deformación de un sólido por la aplicación de una fuerza tangencial.

En los líquidos, el pequeño rozamiento existente entre capas adyacentes se denomina

viscosidad. Es su pequeña magnitud la que le confiere al fluido sus peculiares
características; así, por ejemplo, si arrastramos la superficie de un líquido con la palma de
la mano como hacíamos con la goma de borrar, las capas inferiores no se moverán o lo
harán mucho más lentamente que la superficie ya que son arrastradas por efecto de la
pequeña resistencia tangencial, mientras que las capas superiores fluyen con facilidad.
Igualmente, si revolvemos con una cuchara un recipiente grande con agua en el que hemos
depositado pequeños trozos de corcho, observaremos que al revolver en el centro también
se mueve la periferia y al revolver en la periferia también dan vueltas los trocitos de corcho
del centro; de nuevo, las capas cilíndricas de agua se mueven por efecto de la viscosidad,
disminuyendo su velocidad a medida que nos alejamos de la cuchara.
Cabe señalar que la viscosidad sólo se manifiesta en fluidos en movimiento, ya que cuando
el fluido está en reposo adopta una forma tal en la que no actúan las fuerzas tangenciales
que no puede resistir. Es por ello por lo que llenado un recipiente con un líquido, la
superficie del mismo permanece plana, es decir, perpendicular a la única fuerza que actúa
en ese momento, la gravedad, sin existir por tanto componente tangencial alguna.

La viscosidad es característica de todos los fluidos, tanto líquidos como gases, si bien, en
este último caso su efecto suele ser despreciable, están más cerca de ser fluidos ideales.

Medidas de la viscosidad. - La viscosidad de un fluido puede medirse a través de un

parámetro dependiente de la temperatura llamada coeficiente de viscosidad o simplemente
viscosidad:

 Coeficiente de viscosidad dinámico, designado como η o μ. En unidades en el SI:

[µ] = [Pa·s] = [kg·m-1·s-1]

MATERIALES:

• Efusímetro
• Tapón con una pequeña manguera
• Capilar delgado y capilar grueso
• Probeta
• Cronómetro
• Cilindros que suministran Oxígeno y Dióxido de Carbono

Reactivos
• O2 (Gas de referencia)
• CO2 (Gas “x” ó gas problema)
• Agua

ESQUEMA DE TRABAJO:
6.- DESARROLLO EXPERIMENTAL

 Realizar el montaje del efusímetro

 Saturar el agua de la probeta con el gas a trabajar mediante el burbujeo
 El tubo se encuentra abierto en la parte inferior y tapada en su parte superior con un
tapón conectado a una manguera que servirá para conectar los capilares y por donde
se introducirá los gases, los cuales serán provistos por los respectivos tanques
 Dejar fluir lentamente el gas por el tubo delgado hasta pasar el estrangulamiento
inferior con el fin de saturar el respectivo gas al agua
 Conectar a la manguera el capilar correspondiente dejando escapar el gas y
controlando el tiempo que tarda el agua en subir desde el estrangulamiento inferior
al superior.
 Repetir este procedimiento por 6 veces con el oxígeno y con el gas problema para
cada capilar.
 Con los datos obtenidos realizar los cálculos correspondientes: la viscosidad,
densidad, y diámetro molecular del gas problema.

8.- DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS:

Tomamos como gas de referencia al O2 y como el gas problema “gas x” al CO2

Gas de referencia:
MO2 = 31.9998 g/mol
ηO2 = 2.02*10-4 g./cm. seg.
Diámetro molecular del O2 = 3*10-8 cm.

Tiempos de efusión (capilar de menor Tiempos de efusión (capilar de

radio) mayor radio)
T (t2)CO2 [seg.] (t1)O2 [seg.] (t2)CO2 [seg.] (t1)O2 [seg.]
1 16.00 20.15 2.74 3.71
2 15.58 19.67 3.16 3.83
3 15.87 19.71 2.69 3.18
4 16.21 20.04 2.90 2.93
5 15.93 19.61 2.79 3.11
6 15.66 19.42 2.52 3.00

Cálculo del peso molecular (Mx) del gas problema (gas x), utilizando los datos del capilar grueso:

N PMX PMREF Tx TREF

1 17,45367956 31,9988 2,74 3,71
2 21,78262973 31,9988 3,16 3,83
3 22,89728617 31,9988 2,69 3,18
4 31,34688907 31,9988 2,9 2,93
 5 25,75261413 31,9988 2,79 3,11
6 22,57835328 31,9988 2,52 3

PROM 23,63524199 31,9988 2,8 3,29333333

2
t 
PM x  PM ref   x. 
t 
 ref 

M x  23.635 gr / mol  M cO 2teórico  43.9988 gr / mol 

43.9988  23.635
%E x  * 100  % E x  46.28%
43.9988

Cálculo del coeficiente de viscosidad (  ) del gas x, utilizando los datos del capilar delgado:

N
ƞX ƞREF Tx TREF
1 0,000158809 0,0002 16 20,15
2 0,000158414 0,0002 15,58 19,67
3 0,000191476 0,0002 18,87 19,71
4 0,000161776 0,0002 16,21 20,04
5 0,000162468 0,0002 15,93 19,61
6 0,000161277 0,0002 15,66 19,42

PROM 0,000165703 0,0002 16,375 19,7666667

tx
x    ref
t ref
 x  1.657  10 4  gr / cm  s   CO 2 _ teórico  2.05  10 4  gr / cm  s 

2.05  10 4  1.657  10 4
%E x  * 100  % E x  19.17%
2.05  10  4

Cálculo de la densidad del gas ( ):

N
ρX ρREF Tx TREF
1 0,900994403 1,429 16 20,15
2 1,80413543 1,429 15,58 19,67
3 1,492612083 1,429 18,87 19,71
4 1,76663541 1,429 16,21 20,04
5 1,75911425 1,429 15,93 19,61
6 1,772106003 1,429 15,66 19,42
 PROM 1,582599596 1,429 16,375 19,7666667

x = 1.5826 Kg / m3 CO2 Teorico= 1,976  Kg / m3

1.976  1.5826
%Ex  * 100  % E x  19.90%
1.976

Cálculo del Diámetro Molecular (σ):

N σx σref ƞREF ƞx PMX PMREF

1 2,89326E-08 0,00000003 0,0002 0,00015881 17,4536796 31,9988
2 3,06185E-08 0,00000003 0,0002 0,00015841 21,7826297 31,9988
3 2,81995E-08 0,00000003 0,0002 0,00019148 22,8972862 31,9988
4 3,31852E-08 0,00000003 0,0002 0,00016178 31,3468891 31,9988
5 3,15264E-08 0,00000003 0,0002 0,00016247 25,7526141 31,9988
6 3,06189E-08 0,00000003 0,0002 0,00016128 22,5783533 31,9988

PROM 3,05135E-08 0,00000003 0,0002 0,0001657 23,635242 31,9988

 ref Mx
 x   ref  4
x M ref
 x  3.051  10 8  cm  CO 2 _ teórico  3.68  10 8  cm

3.051  10 8  3.68  10 8
%Ex  * 100  % E x  20.61%
3.051  10 8

RESULTADOS FINALES
x=CO2

M x  23.635 gr / mol  ____ % E  46.28%

 x  1.657  10  4  g / cm  s  ____ % E  19.4%
 x  1.5826 Kg / m3 ____ .........%E  19.90%
 x  3.051  10 8  cms  ____ % E  20.61!%

9.-CONCLUSIONES:
-Se pudieron obtener exitosamente los valores de las propiedades moleculares de los gases,
en nuestro experimento las propiedades moleculares del Dióxido de carbono que se
calcularon gracias al gas de referencia que fue en este caso el Oxígeno.
-Se puede concluir diciendo que se pudo manipular los instrumentos del laboratorio
correctamente, aunque existan errores porcentuales mayores al 10%, esto se debe a los
errores humanos, como la manipulación del cronometro o la perfecta visión que seria
necesaria para medir correctamente el punto inicial y el punto final en el que el gas se
movía.

10.-RECOMENDACIONES
-Tapar correctamente los capilares con razón de no dejar escapar el gas antes de la prueba
de tiempo.
-Siempre mantener el flujo del agua constante para que la presión sea la misma en todo el
recurrido del gas a experimentar.
-Al realizar este experimento no debemos abrir demasiado grande la llave para que nuestro
gas no se disuelva con el agua.
-Para un mejor resultado se debería considerar el uso de por lo menos 2 cronómetros.