Alumno Zabala Maximiliano

Actividad número 2

Guía Farmacología
Profesora Zulema Carrizo

1. Según la vía de administración, cuáles son las ff

2. Complete los espacios vacíos del siguiente cuadro.
Vias Ventajas Desventajas
Oral
Sublingual
Rectal
Vaginal
Inhalatoria
Tópica
Por sonda
Parental

3. Qué entiende por prescripción de droga?

4. Cuántos gramos de cloruro de sodio se necesitan para preparar 500ml de
solución fisiológica si la misma es de 0,85% P/V?
5. Cuántos gramos de bicarbonato de sodio contienen 250ml de una solución al 5%
P/V?
6. Si se deben administrar 0,75 gramos de amoxicilina en suspensión y el rótulo del
envase indica qué 5 milímetros contiene 250 mg . Cuál es el volumen a administrar?
7. Si la indicación específica administrar 64 mg de trimetropina (bacticel jarabe)
.qué volumen del mismo se deben administrar cuando el rótulo específica que cada
100 ML contiene 800 mg detrimetropina? Qué utensilio casero utiliza?
8. cuántos mg de digoxina están contenidos en 8 gotas de Lanicor. si el rótulo
indica que cada 100 ml contiene 75 mg y recordando que el volumen de cada gota
es de 0,05 ML?
9. cuántos ml de hepatalgina colocó en el vaso de una paciente que tomó 40 gotas
10. cuantas gotas de deitisona B por kilogramo de peso se deben administrar
cuando la indicación médica indica 0,8 mg/kg de peso y la fórmula farmacéutica
contiene 0,40 g por cada 100 ml?
11. Una paciente de 70 kg de peso se le debe administrar heparina por vía EV
continúa, a una dosis de 50 UI/KG. Qué volumen se debe administrar si la heparina
contiene 5000 UI/ML?
Alumno Zabala Maximiliano

12. Cuantos milimoles de bicarbonato de sodio se le administro en 250 ML 2,5 m a

un paciente internado en terapia intensiva? Recuerda que una solución 2,5 m
contiene 2500 ML moles por litro de solución.
13. cuántos ML de cloruro de potasio se deben administrar a un paciente que tiene
indicado 9 mEq de CIK, si cada ampolla de 5ml contiene 15 mEq. (mEq cele
miliequivalentes y esta referida a los compuestos que pueden ionizarse como él
CINa, CIK, CO2HNA).
14. qué etapas deben cumplirse para que la droga produzca su efecto?
15. qué es la biodisponibilidad?
16. cuáles son los riesgos de una acumulación?
17. A que denominamos tolerancia, acostumbramiento, Tequifilaxia ,intolerancia e
idiosincrasia.
18. cuáles son considerados efectos adversos ?

1)Según la vía de administración:

– Oral: polvos, granulados, comprimidos, cápsulas, jarabes,
suspensiones, emulsiones.

– Rectal y vaginal: Supositorios, enemas, óvulos, comprimidos vaginales,

dispositivos intrauterinos.
– Tópica y subcutánea: Pomadas, cremas, geles, pastas, parches,
implantes.
– Oftálmica y ótica: colirios, pomadas, emulsiones, insertos oftálmicos,
gotas.
– Parenteral: Inyectables para vía intravascular(intravenosa, intraarterial) o
para vía extravascular( intradérmica, subcutánea, intramuscular, intratecal,
epidural, intraperitoneal)
– Inhalatoria: gases medicinales (anestésicos), aerosoles.
2)
Vías Ventajas Desventajas

- Fácil de administrar y por el - Mal sabor de algunos

Oral propio Pte. fármacos.
- Absorción segura. - Irritación gástrica.
- Método barato. - Destrucción parcial o total
- Segura en casos de sobre de la droga.
Alumno Zabala Maximiliano
dosis al poder recurrir al
lavado gástrico o inducción al
vomito.
Sublingual - Rápido pasaje a la
circulación general.
- Evita el pasaje hepático y/o
intestinal, dando una mayor
biodisponibilidad.
- fácil de administrar.
- Drogas absorbidas más
rápidamente
- Evita parcialmente su
metabolización en el hígado.
Rectal - Evita la absorción gástrica,
con la posible destrucción de
la droga por el medio acido.
- Puede usarse cuando la vía
bucal no es adecuada.
- No es dolorosa como la vía
parental.
- No es necesaria la ayuda
extra.
Vaginal - Aplicación directa sobre el
lugar donde se requiere su
acción.
- La gran área superficial y la
rica red de capilares
pulmonares, que permiten
una absorción y distribución
Inhalatoria rápida de la droga.
- Luego de la vía endovenosa,
- Efectos no muy rápidos.
- No apto para Ptes
(inconscientes o con
vómitos)
- La velocidad de absorción
puede estar determinada
por diferentes
factores (vaciamiento
gástrico, motilidad
intestinal, velocidad de
disolución, presencia de
otras drogas, solubilidad y
concentración del fármaco,
factores fisiopatológicos).
- Pocas drogas que permiten
esta absorción.
- Sabor desagradable de las
drogas.
- Poca superficie de
absorción.
- Se necesita la colaboración
del Pte.
- No puede ser administrado
en caso de diarreas.
- Cuando el colon está
ocupado y se requiere de
una acción sistémica y no
local.
- Incómoda para ciertas
personas.
- En casos de lesiones
anales, fisuras o inflamación
del recto que imposibilitan
su absorción.
- Posibilidad de irritación
local.
- La absorción de la droga
cuando pasa al torrente
general puede provocar
efectos generales no
deseados.
- Perdida rápida de los
efectos que va acompañada
por la rápida absorción.
- La no cooperación del Pte.
Irritación de tráqueas y
bronquios.
Alumno Zabala Maximiliano
es la siguiente en mayor
absorción de los principios
activos.
- Vía de fácil acceso.
- Los fármacos potentes
pueden administrarse a bajas
dosis minimizando los efectos
secundarios.
- Fácil aplicación.
- No son dolorosas.
- Permite una acción directa
sobre las superficies
enfermas.
- Alivio más rápido del dolor.
Tópica
- Su administración es solo
en forma líquida.
Por sonda - No existen molestias para el
paciente.
- Desagradable sabor de
ciertos medicamentos.
- La rápida absorción puede
provocar efectos
secundarios sistémicos no
deseados.
- Limpieza y cuidado de los
nebulizadores para evitar
las fuentes de infección.
- Grado de penetración del
fármaco depende: - de la
profundidad con que inspira
el Pte. – del estado
congestivo de las mucosas. –
del tamaño de las partículas
del fármaco., en forma
inversa, a menor tamaño
mayor penetración de la
droga.
- Acción escasa o nula sobre
las capas más profundas de
la piel.
- Riesgo de infección cuando
no se mantienen las normas
de higiene.
- Posibilidad de efectos
tóxicos por absorción
cutánea.
- Ejerce una acción local, y
como no están cubiertas por
una capa queratinizante
como la piel, es mucho más
sensible a los irritantes.
- Las soluciones que se
utilizan como medicamentos
para estas mucosas deben
de presentar ciertos
requisitos: (- la misma
presión osmótica, - tener un
PH cercano a la mucosa, - y
una temperatura cercana a
la mucosa.
- Las pastillas o cápsulas
deben ser trituradas y
mezcladas con jugos de
frutas o agua, salvo las que
presentan capa entérica.
- Riesgo de oclusión si se
Alumno Zabala Maximiliano

administran soluciones
viscosas.

- Rápida llegada de la droga a - Uso de una aguja que

la circulación general.
- En el tubo digestivo, se
evita la posible destrucción o
no absorción, principalmente
se evita el paso por el
Parental hígado.
- Se pueden emplear en casos
de vómitos, cuando el Pte. no
coopera, en caso de
inconsciencia.
- Se preserva en el estómago
en casos de irritación
gástrica.
siempre causa dolor.
- Administrada por otras
personas.
- Se corre el riesgo siempre
de una infección.
- Se puede lesionar un vaso
sanguíneo, un nervio o la
introducción de sustancias
pirógenas o gérmenes.
- Se requiere de material
estéril y descartable, que
aumenta el costo de la
medicación.

• - No debe emplearse
Subcutánea - El tiempo de llegada a la cuando el Pte. esta en
o circulación general es menos shock.
Hipodérmica por tener menos pasajes de - Si el tejido presenta
absorción. adiposidad, edema,
- Permite la inyección de quemaduras,
sustancias irritantes. endurecimiento,
- Puede administrarse mayor tumefacción en sus áreas
• volumen que la vía SC. posibles de administración.
Intradérmica - No aplicar si el Pte.
(ID) presenta una enfermedad
cutánea.
- Reacciones adversas en la
• zona de aplicación, dolor e
Intramuscul inflamación.
ar (IM) - Formación de abscesos
locales seguidos de
formación de nódulos.
•
Endovenosa
(EV)

3) La prescripción de droga o receta médica es el documento legal por medio del

cual los médicos legalmente capacitados prescriben la medicación al paciente para
su dispensación por parte del farmacéutico. La prescripción es un proceso clínico
individualizado y dinámico.

4) Se necesitarian 4,25 gramos de cloruro de sodio.

Alumno Zabala Maximiliano

5) Contiene 1,5 gramos de Bicarbonato de sodio.

6) Se deberían administrar 15 milímetros de amoxicilina.

7) Se debería administrar 0,125 ml de jarabe y utilizaria un gotero para tal actividad.

8) Habrían 0,0052 mg de digoxina en 8 gotas de Lanicor.

9) Se colocan 2 ml de Hepatalgina en el vaso del paciente

10) se deben administrar 4 gotas de Deltisona

11) se le debe administrar 0,7 ml de Heparina

12) Se administro 625 milimoles de Bicarbonato de sodio al paciente en T.I

13) se necesitaria administrar 3ml de Cloruro de potasio (CIK)

14) La absorción de un fármaco depende de sus propiedades fisicoquímicas, su

formulación y su vía de administración. Cualquiera sea la vía de administración, en
primer lugar los fármacos deben disolverse para ser absorbidos. Por ello, las formas
sólidas (p. ej., comprimidos) deben ser capaces de desintegrarse y desagregarse.
Un fármaco debe atravesar varias barreras celulares semipermeables antes de
alcanzar la circulación sistémica. Las membranas celulares son barreras biológicas
que inhiben selectivamente el flujo de las moléculas de los fármacos. La
composición fundamental de las membranas consiste en una matriz lipídica
bimolecular de la que depende su permeabilidad. Los fármacos pueden atravesar
las membranas celulares por

*Difusión pasiva
*Difusión pasiva facilitada
*Transporte activo
*Pinocitosis
Alumno Zabala Maximiliano

En algunas ocasiones, existen diversas proteínas globulares inmersas en la matriz

que actúan como receptores y colaboran en el transporte de moléculas a través de
la membrana
La velocidad de absorción se puede modificar por factores propios del fármaco o por
factores propios del sitio de absorción.
Entre los primeros están la liposolubilidad y la constante de disociación, es decir, si
se ioniza o no. También está la concentración o dosis, que está dada por la cantidad
que existe en el tiempo cero de aplicación en el sitio de la administración y que
determina el gradiente que va a empujar la droga a través de la membrana. Si se
administra una cantidad muy pequeña, es probable que ese gradiente no se
establezca o que dure muy poco. Finalmente, es importante la forma farmacéutica,
que puede limitar la velocidad de la absorción. cada una de ellas tiene una velocidad
de desintegración distinta. Es obvio que la solución no se desintegra, ya está
disuelta, por lo tanto la velocidad de absorción de una solución es mucho mayor que
la de un comprimido, que primero se debe desintegrar, lo que en general ocurre en
el estómago, para que la forma activa se disuelva en la fase acuosa intestinal y se
absorba. La vía sublingual es variable.
Entre los factores propios del sitio de absorción está la superficie de absorción; el
intestino es un ejemplo muy claro, ya que su gran superficie permite la rápida
absorción de medicamentos, al igual que los pulmones. La piel tiene el
inconveniente de que es una barrera y que las sustancias deben ser
extremadamente liposolubles para absorberse. La irrigación del tejido es otro factor
importante.
La velocidad de vaciamiento gástrico y la velocidad de tránsito intestinal también
afectan la velocidad de absorción; si el fármaco pasa con rapidez por el intestino, no
alcanza a entrar en contacto con la mucosa y sale intacto del tubo digestivo. La
presencia de enzimas metabolizantes es otro de los factores influyentes: si en la
mucosa intestinal existen estas enzimas, el fármaco no alcanzará la sangre, ya que
será inactivado por éstas.
Muchos medicamentos pueden ser transportados por un grupo de transportadores
inespecíficos, como la glicoproteína P, que transporta todas las moléculas que
encuentra y se ubica en múltiples sitios. En las células neoplásicas también existen
y pueden sacan los fármacos antineoplásicos desde la célula hacia la sangre, lo que
constituye un mecanismo de resistencia a estos fármacos.
Cuando se administra un fármaco por vía oral se establece una concentración en
función del tiempo (la farmacocinética siempre es en función del tiempo).

15) A efectos prácticos, se define la biodisponibilidad de un fármaco como la

fracción del mismo que alcanza la circulación sistémica del paciente. O dicho de otra
manera, el porcentaje de fármaco que aparece en plasma. Desde este prisma, la
administración de un fármaco por vía intravenosa presentaría la mayor
biodisponibilidad posible, por lo que se considera la unidad (o el 100 %). A partir de
aquí, la biodisponibilidad se calcula comparando la vía a estudiar con respecto a la
Alumno Zabala Maximiliano

vía intravenosa («biodisponibilidad absoluta») o a un valor estándar de otras

presentaciones del fármaco en estudio («biodisponibilidad relativa»).
Dicho concepto es fundamental para entender los procesos que ocurren tras la
administración oral de un fármaco. La biodisponibilidad es el porcentaje de fármaco
administrado que alcanza la circulación sistémica; si se administra a un paciente un
fármaco por vía oral, parte de ese fármaco se va a perder en forma insoluble, otra
parte va a ser metabolizada en el intestino, otra parte va a ser metabolizada en el
hígado y sólo una fracción va a alcanzar la sangre: ésa es la fracción biodisponible,
es decir, la fracción capaz de ejercer el efecto. Cuando se ingiere un comprimido de
propanolol de 80 mg para controlar la hipertensión arterial, solamente 25% de esa
dosis alcanza la circulación plasmática y el resto se metaboliza en el hígado, pero
este efecto metabólico hepático ya está calculado, de modo que ese 25% que
alcanza la circulación sistémica es suficiente para provocar el efecto terapéutico.
Por lo tanto, la biodisponibilidad depende, en primer lugar, del grado de absorción.

16) Cuando la cantidad de fármaco que entra al organismo es igual a la que sale, se
dice que la concentración plasmática ha alcanzado el estado estacionario.
Un fármaco se acumula en el organismo cuando: la cantidad que ingresa es mayor
a la que sale; la velocidad de ingreso es mayor que la velocidad de salida; o se
administra una misma dosis a intervalos inferiores a la vida media. Por ejemplo, si a
un paciente se le administran 500 mg de paracetamol cada 4 horas, tendrá un
estado estacionario; pero si no tiene buena respuesta terapéutica al fármaco y se
aumenta la dosis a 1000 mg cada 4 horas, el estado estacionario de esta nueva
dosis de paracetamol se logrará dentro de 4 vidas medias; esto ocurre cuando se
administra mayor dosis en el mismo intervalo de tiempo, pero si ese paracetamol se
administra cada 2 horas, aun cuando sean 500 mg, a las 6 horas el paciente estará
intoxicado con el fármaco.

17)
-Tolerancia: la tolerancia es la pérdida del efecto gradual de un fármaco durante un
tratamiento prolongado qué hace necesario el incremento de la dosis para mantener
la efectividad del medicamento.

-Acostumbramiento: El acostumbramiento se refiere a la capacidad de los

microorganismos o de las células cancerosas para resistir los efectos de un fármaco
que habitualmente es eficaz contra ellos.

-Taquifilaxia: La taquifilaxia es un caso muy especial de tolerancia. Es una

respuesta rápida de tolerancia incluso tras una sola dosis del fármaco. A este
proceso también se le puede definir como de desensibilización.
Alumno Zabala Maximiliano

-Intolerancia: la intolerancia de un fármaco dado es la respuesta muy exagerada de

un individuo a la dosis ordinaria, aparecen entonces efectos colaterales con dosis
toleradas por la mayoría de los individuos.

-Idiosincrasia. La idiosincrasia es una respuesta atípica de la droga utilizada en

dosis apropiada qué ocurre cuando el medicamento se administra por primera vez a
un paciente. Está relacionada con la deficiencia enzimática condicionales
genéticamente.

18) Todos los medicamentos tienen el potencial de causar efectos secundarios, no

deseados o adversos.
Los efectos adversos son experiencias indeseadas en un paciente asociadas con el
uso de un producto médico. Los efectos secundarios de un medicamento pueden
incluir:
Malestar estomacal
Diarrea o heces blandas
Boca seca
Somnolencia
Cambio en nivel de actividad o estado de ánimo
Mareos
Bochorno/sofoco, sudoración
Sarpullidos
Ritmo cardíaco rápidos (latidos)
*Estos efectos de un tipo de medicamento pueden ser diferentes a los efectos
secundarios de otro medicamento.
Por ejemplo, un ritmo cardíaco rápido, es lo esperado de albuterol, un medicamento
para el asma, pero no de un antibiótico. Los antibióticos con frecuencia pueden
causar diarrea o heces blandas, pero no es lo que se espera de medicamentos para
el asma como el albuterol.
Reacciones alérgicas:
Las reacciones alérgicas pueden tener diferentes tipos de síntomas, tales como:
Hinchazón/inflamación
Sarpullido
Dificultad para respirar
Alumno Zabala Maximiliano

Las reacciones alérgicas son difíciles de predecir y varían de leves (enrojecimiento

de la piel, picazón) a severas (ponen en riesgo la vida). Los disturbios/problemas de
la piel son las más comunes.