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MARIA LABIDENCIA (BOGOTA CRA.30)JOSE

1 39767726 AGRONOMIA
MATEUS QUITIAN ACEVEDO Y GÓMEZ

100416 - QUIMICA ORGANICA

Tema A Nota 40%
Tutor: 39655955 - LUZ YANNETH ECHEVERRIA VELASCO - Centro: 1.4
BOGOTA CRA.30)JOSE ACEVEDO Y GÓMEZ

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Hoja de Realimentacion
Pregunta Seleccionada obtenido obtenido
Cotejo

De acuerdo al orden de prioridad, el ácido sulfonico tiene

prioridad sobre el hidroxilo y los grupos alquilo, la numeración
comienza donde esta el grupo ácido. El grupo hidroxi tiene la
1 A A 0.2
posición 4 y los metil las posiciones 3 y 5. El nombre correcto
es: Ácido 4-hidroxi-3,5-dimetilbencenosufonico. U1C2L6,
U1C3L14

La función principal del compuesto es amida y la sustitución del

2 C A 0 hidrógeno en el átomo de nitrógeno corresponde a un bencilo,
a su vez sustituido. U3C7L33

Los hidrocarburos halogenados son aquellas cadenas

carbonadas lineales o cíclicas en las que uno de sus hidrógenos
3 B C 0
es reemplazado por un elemento del grupo VII A (17) de la tabla
periódica a los que se conocen como halógenos. U1C3L15

La organización estructural de los ácidos carboxílicos produce

una gran polaridad que facilita al hidrogeno del hidroxilo
4 D B 0 poseer un carácter ácido (se hidroliza facilmente), lo anterior
hace que se pueda registrar mediciones de pH con valores
inferiores a siete. U2C6L26
 El carbono número uno debe ser quien contenga el grupo
funcional principal y lidere la cadena con mayor cantidad de
carbonos o en su defecto, los carbonos deben tener asignados
5 A D 0 el menor número de acuerdo a la aparición de los sustituyentes
en orden de importancia y que a su vez se asocien a la cadena
más larga de carbonos que conforma el compuesto orgánico.
U1C3L11

El principal criterio para determinar el tipo de amina en un

compuesto orgánico es el número de hidrógenos que se tienen
sobre el nitrógeno que da lugar al grupo amino. Así, por
6 C D 0
ejemplo, una amina primaria es aquella en la que un solo
hidrogeno del amoniaco ha sido reemplazado por una cadena
carbonada. U3C7L31

Como afirma el enunciado, la rapidez de la reacción depende de

la presencia de grupos alquilo en la estructura, esto es, si se
trata de alcoholes terciarios, secundarios o primarios. Los
7 D B 0
alcoholes terciarios, al ser los más sustituidos por grupos
alquilo, reaccionan con mayor rapidez. En este caso el
trimetilmetanol, un alcohol terciario. U2C4L16

Se requieren dos moles de material graso (triglicéridos) para

obtener seis moles de jabón (sal del material graso). Si se
8 B A 0 observa la estequiometria de la reacción, se aprecia que la
reacción es 1 a 3 por cada mol de triglicérido (3 eq –COOH) se
producen 3 mol de sal de ácido graso. U2C6L28.

El par de electrones libres del átomo de nitrógeno se hallan en

un orbital molecular híbrido sp2 dada la distribución electrónica
9 C B 0
del nitrógeno, su número atómico y su entorno químico.
U1C3L14. U3C7L31

El grupo metilo que sustituye a un átomo de hidrógeno en el

10 A C 0 benceno para originar al tolueno, en las halogenaciones orienta
las sustituciones en las posiciones orto y para. U1C3L14

11 B D 0 La estricnina es un alcaloide, de formula C21H22N2O2, tiene en

su estructura un anillo heterocíclico con oxígeno y varios
heterociclos entrelazados con nitrógeno. Un heterociclo es
aquel que en su estructura presente por lo menos un átomo
 distinto al carbono. Posee 5 enlaces pi. U3C9L43

Las reacciones corresponden a la reactividad de aldehídos y

cetonas. La reacción 2 tiene como reactivo nucleofilico a un
reactivo de Grignard (reacción de formación de alcoholes), la
12 C C 0.2
reacción cuatro al agua (reacción de formación de hidratos), de
allí en parte que se consideren como: reacciones de adición
nucleofilica. U2C5L22

El compuesto es conocido como propeno porque la cadena

carbonada que lo conforma está constituida por tres carbonos y
13 A A 0.2 en uno de ellos está un doble enlace. De lo anterior tambien se
deduce la presencia dos carbonos sp2 que forman el enlace
doble. U1C3L12

Los reactivos de Tollens y de Fehling son los empleados a nivel

14 C C 0.2 de laboratorio para identificar aldehídos y cetonas. U2C4L22,
Guía de laboratorio práctica 3

Los compuestos anfóteros son aquellos que describen vías de

reacción similares a las que siguen los grupos funcionales ácido
15 D A 0 y básicos, en consecuencia tienen la capacidad para
comportarse según las condiciones, como cualquiera de ellos.
U3C8L36

Los cianuros orgánicos más conocidos como nitrilos se

caracterizan porque tienen un enlace triple compuesto por un
16 C D 0 enlace sigma y dos enlaces pi que unen al átomo de carbono
con el átomo de nitrógeno, además, producen por hidrolisis
ácidos carboxílicos. U3C7L35

Desde la complejidad hasta la asociación entre los átomos de la

cadena, el largo de la cadena carbona, la presencia de grupos
funcionales de fácil reactividad, la presencia de enlaces
17 B B 0.2 múltiples, halogenos, o alcoholes, determinan la reactividad de
compuesto orgánico. Por ejemplo, de acuerdo a esto un
compuesto orgánico puede reaccionar con facilidad como el
ácido acético o con dificultad como dodecano. U1C1L5

18 B C 0 Las estructuras hipoteticas 2 y 4 son heterociclos ya que dentro

de sus anillos por lo menos presentan un átomo distinto al
 carbono. En la estructura 2 hay dos heteroátomos (oxígeno), en
la estructura 4 el heteroátomo es un nitrogeno. Las estructuras
1 y 3 tienen heteroátomos pero estan por fuera de los anillos
por lo cual no son heterociclos estrictamente hablando.
U1C3L14

Las reacciones 1 y 3 evidencian la perdida de un grupo funciona

19 A B 0 Cl e -OH respectivamente para la formación de dobles enlaces.
U1C2L9

Entre más electrones libre y enlaces multiples presente la

mólecula puede generar mayores intereacciones de Van der
20 C A 0
Walls, los cuales generan diferencia energética favoreciendo
este tipo de interacciones. U1C1L4

Afirmación y razón verdaderas y la segunda es explicación de la

primera. Cuando se tiene una sustancia pura expuesta a una
21 A A 0.2 fuente de calor constante la temperatura del sistema no cambia
en un rango mayor a 1 ºC hasta que la sustancia se agota.
U1C1L3. Guía de laboratorio práctica 1.

Afirmación verdadera, razón falsa. El comportamiento químico

22 D C 0 de la amina depende del nitrógeno debido al par electrónico
libre con el que cuenta éste átomo. U3C7L31

Afirmación falsa, razón verdadera. El nombre no corresponde

23 B D 0 con la estructura presentada. El nombre correcto para la misma
es o-metoxifenol. U2C4L20

Afirmación y razón verdaderas pero la segunda no es

explicación de la primera. Los lípidos son importantes en el
metabolismo debido a su condición de reserva de energética, e
decir, cuando el organismo no tiene aceso a una fuente de
24 C B 0
energía (alimento) o debe realizar actividades que requieren un
gasto energético importante, el organismo realiza combustión
en este tipo de sustancias consiguiendo importantes cantidades
de energía. U2C6L29

25 A A 0.2 El cis-2-butano y el trans-2-butano, son ejemplos clásicos de la

definición de estereosimería. La cual se presenta en compuesto
que poseen la misma formula molécular pero difieren en su
conformación espacial. U1C2L8