NOMBRE: IVÁN SEBASTIAN PINTA VILLACRE

TAREA PARA TERCERO “A” N°3

TEMA: ALDEHIDOS

1. TAREA QUE SE TIENE QUE INCREMENTAR AL CUADERNO DE MATERIA QUE SERA

REVISADO Y SE EVALUARA EN BASE A LOS QUE SE TRABAJO EN CLASE Y ESTAS CLASES DE
EMERGENCIA CUANDO SE VUELVA A CLASES. Y SE CALIFICARA EN ESE MOMENTO O
SEGÚN LAS DISPOSICIONES SUPERIORES.
FORME ESTRUCTURAS O CADENAS DE LOS SIGUIENTES ALDEHIDOS

O O
C—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—C
a. Heptanodial H H

O O
C—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—C
H H
a. Octanodial
1. NOMBRE LOS SIGUIENTES ALDEHIDOS
O Hept-3-enal
a. CH3—CH2-CH2-CH=CH-CH2- C-H ……………………………………………………

O Hept-3-enal
b. ………………………………………………………
O H Butanodial
c. H ……………………………………………………….
H
O
2. TAREA DE EMERGENCIA 3°

TIENE QUE INCREMENTAR AL CUADERNO DE MATERIA DE ESTO SE REVISARÁ Y

EVALUARA CUANDO VOLVAMOS A CLASES O SEGÚN DISPONGAN LAS AUTORIDADES.
CUALQUIER PREGUNTA SIEMPRE A LA ORDEN.
2.1.FORMEN LAS ESTRUCTURAS DE LAS SIGUIENTES CETONAS

O O
a. 2,5Octanodiona C—C—CH2—C—CH2—CH2—CH2—CH3

b. NOMBRE LAS SIGUIENTES CETONAS

c. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2- CH2-CO-CH2-CH3 3-Undecanona
d. CH3-C-CH2-C-CH2-C-CH2-C-CH2-C-CH2-CH3 2-4-6-8-10 Dodecapentaona
O O O O O

e.
Non-8-in-2-4-diona
O O
f. Nombre las estructuras de los siguientes ácidos carboxílicos
a. COOH-CH2- CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH Ácido Decanodioico
b. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH Ácido Decanoico

Alan Cabrera
DOCENTE DE QUIMICA
TAREA 3ª N°5
1. TEMA: TIOESTERES, COMPUESTOS NITROGENADOS Y AMINAS

TAREA DE EMERGENCIA DESARROLLAR E INCORPORAR AL CUADERNO DONDE ESTAN LAS

1. Forme las estructuras según los nombres de tioester:

O
a. Tioester-pentanoato de propilo C—CH2—CH2—CH2—CH3
S
CH3—CH2—CH2

b. Tioester-octanoato de heptilo

O
C—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3
S
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2

c. Tioester-undecanoato de etilo

O
C—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3
S
CH3—CH2

d. 2,3dimetil-4hexinoato-pentil-tioester

O
C—CH2—CH2—CH2—CH3—CH3
S CH3 CH3
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2
2. Forme las estructuras de aminas según las siguientes denominaciones
a. N,Ndietil-pentilamina

CH2—CH3
CH3—CH2—N—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3

b. N-etil-heptilamina

H
CH3—CH2—N—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3

c. N,Ndimetil-hexilamina

CH3
CH3—N—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3

d. N,Ndipropil-octilamina

CH2—CH2—CH3
CH3—CH2—CH2—N—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3

e. nonilamina
H

H—N—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3
Alan Cabrera
DOCENTE QUIMICA