COLOR DE LOS COMPUESTOS DE

COORDINACIÓN

Lorena Caballero Córdoba

Andrea Díez Hernández
Marina Wideberg Saucedo

Proyecto integrado
Índice

Objetivo 2

Introducción 2

Variables 4

Materiales 4

Procedimiento 5

Resultados 5

Conclusiones 8

Bibliografía 8

1
Objetivo

Nuestro objetivo consiste en estudiar la influencia del ligando sobre el color de los
compuestos de coordinación del cobre(II).

Introducción

Los colores notablemente diferentes de los compuestos de coordinación están

determinados por la diferencia de energía (D) entre los conjuntos de
orbitales eg y t2g en sus iones complejos.

Metales de transición y ligandos

Un elemento de transición es un elemento cuyo átomo posee un subnivel “d”
incompleto, o bien aquél que puede dar lugar a uno o varios cationes con
un subnivel d incompleto.

Además, los iones metálicos actúan como ácidos de Lewis (aceptor de un par de
electrones). Los aniones o moléculas con pares no compartidos pueden actuar
como bases de Lewis y asociarse al centro metálico. Estas especies se conocen

2
como iones complejos. Los compuestos que los contienen se denominan:
Compuestos de Coordinación.
Las moléculas o los iones que rodean a un ion metálico en un complejo se conocen
como ligandos (Latín ligare=unir).

Los ligandos se clasifican en ligandos neutros y ligandos aniónicos.

Ligandos neutros
H2O : Acuo CO : Carbonilo C5 H5 N: Piridina
NH3 : Amino
Ligandos aniónicos
Br- : Bromo Cl-: Cloro CN- : Ciano OH- : Hidroxo
CO32- : Carbonato C2O42- : Oxalato O2- : Oxo
O22- : Peroxo HS- : Mercapto S22- : Tio

Los complejos más débiles están formados por los iones de los metales alcalinos
Na+ y K+. Por el contrario, los iones 2+ y 3+ de los elementos de transición
muestran una gran tendencia a formarlos, por ello utilizaremos el cobre (Cu) para
nuestro experimento. La configuración electrónica del Cu2+ es [Ar]3d9.

Serie espectroquímica
Una serie espectroquímica es una lista de ligandos ordenados por fuerza del
ligando y una lista de iones metálicos basada en su número de coordinación, grupo
y su identidad. En la Teoría del campo de cristal (TCC), los ligandos modifican la
diferencia en energía entre los orbitales d, que se ve reflejado principalmente en
las diferencias en color entre complejos metal-ligando similares.
En nuestro proyecto utilizaremos una serie espectroquímica de 5 ligandos,
ordenados de mayor a menor:
Br− < Cl− < F < H2O < NH3
Podemos cuantificar la fuerza de estos ligandos mediante los parámetros de
Jorgensen:
Ligando Br- Cl- F- H2O NH3
f 0.72 0.78 0.90 1.00 1.25

3
Color
De los aspectos más notables de los metales de transición es su color. El color
cambia a medida que cambian los ligandos que rodean al ion metálico. También
depende del metal. Los iones que tienen los subniveles d completamente vacíos
(como Al3+ y Ti4+) o completamente llenos (como 3d10 en Zn2+) son incoloros.
Subniveles d parcialmente llenos, dan coloración.

Variables
La variable independiente es aquella que es manipulada por el investigador con el
objetivo de estudiar cómo incide sobre la expresión de la variable dependiente. En
nuestro caso serán los diferentes ligandos que le añadiremos al metal de
transición. Iremos variando de ligando para observar el cambio de color.
La variable dependiente es aquella cuyos valores dependen de los que tome la
variable independiente. En nuestro proyecto será el color del complejo, que
mediremos indirectamente a través del máximo de absorción de su espectro UV-
Vis.
Las variable que se mantendrán constantes serán las ambientales, además del
catión, que siempre será cobre(II).

Materiales

• Sulfato de cobre(II)

• Bromuro de potasio

• Ácido clorhídrico

• Fluoruro de potasio

• Agua

• Amoníaco

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 • Pipeta de 10 ml

• Cuchara

• Vidrio de reloj

• Báscula

• Vaso de precipitado de 250 ml

Procedimiento

1. En primer lugar se prepara una disolución de agua y sulfato de cobre. En un

vaso de precipitado añadimos unos mililitros de agua (no es necesario una
cantidad exacta, pero basta con 20 ml) y una pequeña cantidad de sulfato de
cobre. Esta disolución contiene el compuesto de coordinación de cobre(II) y
agua.

2. Los complejos con los restantes ligandos se hacen añadiendo a disoluciones

concentradas de bromuro de potasio, fluoruro de potasio, ácido clorhídrico
y amoniaco pequeñas cantidades de la disolución inicial de sulfato de
cobre(II).

3. Una vez obtenidas todas las disoluciones, las introducimos en el

espectrofotómetro y medimos sus espectros UV-VIS, desde 190 a 950 nm,
de 10 en 10 nm.

Resultados

En la siguiente foto y tabla se muestran los complejos de coordinación sintetizados

en el laboratorio:

5
 NH3 > H20 > NaF > HCl > KBr

Ligando Color
Br- Verde claro

Cl- Verde oscuro

F- Celeste

H2O Azul

NH3 Azul oscuro

En la siguiente gráfica se muestran los espectros UV-Vis medidos a las muestras

sintetizadas:

Cl- Br- H2O F- NH3

2.3

1.8
Absorbancia (a.u.)

1.3

0.8

0.3

500 550 600 650 700 750 800 850 900 950
-0.2
Longitud de onda (nm)

6
Los máximos de absorción se recogen en la siguiente tabla:

Ligando Br- Cl- F- H2O NH3

Máximo de absorción (nm) 845 870 780 810 610

f de Jorgensen 0.72 0.78 0.90 1.00 1.25

El máximo de absorción dependerá de la fortaleza de la unión de ligando al cobre,

que se cuantifica por medio de los parámetros de Jorgensen. Si se representan
gráficamente el máximo de absorción frente al parámetro de Jorgensen, el
resultado es el siguiente:

1000

900

800

700
Máximo de absorción (nm)

600

500

400

300

200

100

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4
f de Jorgensen

7
Conclusiones

Las sustancias en disolución son del color

complementario a las longitudes de onda
que absorben, por lo tanto, el color debe
estar relacionado con el máximo de
absorción del espectro UV-Vis.
UV Por lo tanto,
de la última gráfica se puede deducir que
hay una relación
elación entre el color de los
compuestos de coordinación de un metal y
el ligando al que está unido. Esa relación es
aproximadamente lineal, aunque la correlación es pobre. La gráfica indica que
cuanto más fuerte es el ligando (f más grande), a menor longitud
longitud de onda absorbe.
Si nos fijamos en el espectro del cobre con amoniaco, absorbe a 610 nm, que
corresponde al color naranja aproximadamente, y eso implica que el compuesto es
del color complementario, es decir, azul, coincidiendo con la observación. Para los
demás complejos, las absorciones detectadas aparecen por encima de 780 nm que
es el límite a partir del que empieza el infrarrojo, aunque comienzan a absorber
antes, por eso sus colores son complementarios del rojo, esto es, verde-azulados.
verde

Bibliografía

• Universidad de Colombia. Propiedades espectroscópicas. 13 Febrero 2012.

Disponible en:
http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/2000189_3/html/teoria
http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/2000189_3/html/teoria-del-
enlace-propiedades-espectroscopicas.html
espectroscopicas.html

• Todo ciencia. Autor desconocido. Compuestos de coordinación y su

importancia. 19 dee mayo del 2001. Disponible en:
http://www.todo-ciencia.com/quimica/0i90865700d990266944.php
ciencia.com/quimica/0i90865700d990266944.php

• Química de los compuestos de coordinación. Última consulta: 13 febrero 2012.

Autor desconocido. Disponible en:
http://depa.pquim.unam.mx/amyd/archivero/Complejosysunomenclatura_13
378.pdf

8
• Serie espectroquímica. Autor desconocido. Última fecha de consulta: 13 febrero
2012. Disponible en:
http://es.wikipedia.org/wiki/Serie_espectroqu%C3%ADmica

• Teoría del campo cristalina. Autor desconocido. Última fecha de consulta 13

febrero 2012. Disponible en:
http://es.wikipedia.org/wiki/Teor%C3%ADa_del_campo_cristalino#Explicand
o_el_color_de_los_complejos_de_transici.C3.B3n

• Huheey, James E. Química Inorgánica: Principios De Estructura Y Reactividad.

México: Harla, 1981.