FACTURACIÓN & AUDITORÍA DE FARMACIAS

Clase 1

Introducción

La Institución y los profesores te damos la bienvenida al curso de “Facturación y Auditoría de

Farmacias”.

Tenemos como finalidad el compromiso de capacitarte con conocimientos y actividades prácticas

actualizadas, de utilidad para desenvolverte dentro del ámbito de una farmacia, entre ellas:

Atención al cliente.

Manejo de conceptos básicos de farmacología.

Control de stock y de vencimientos.

Facturación y auditoría de recetas.

Manejo de los libros de psicotrópicos y estupefacientes.

Éstos y muchos otros temas son los que se verán a lo largo del cursado.

Como profesores tomamos la tarea de brindarte una enseñanza útil y sencilla, pero también

recalcamos que el compromiso por parte del alumno y la dedicación al estudio serán las herramientas

básicas que hagan de este curso un medio imprescindible para desempeñarte en una farmacia.

Gracias por elegirnos…

Atentamente los Profesores y la Institución.

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Organización estructural y funcional de una farmacia

(Parte I)

Una Farmacia es un establecimientodonde se practica la elaboración y dispensación de

medicamentos, siendo el titular a cargo un profesional universitario, llamado Farmacéutico, quien
en su labor diaria se encontrará acompañado por sus Auxiliares o Asistentes.

El Auxiliar o Asistente tendrá a su cargo las siguientes funciones:

Dispensación de medicamentos.
Reconocimiento y manejo de los distintos tipos de recetas.
Control de stock y de vencimiento.
Confección de vidrieras.
Auditoría y facturación de recetas de entes financiadores.
Limpieza diaria y general de la farmacia.
Manejo de vademécum, kairos y manual farmacéutico.
Manejo de libro recetario y libros de estupefacientes y psicotrópicos.
Realización y recepción de pedidos a droguerías.
Manejo de la caja.

Mientras que el farmacéutico ejecutará las siguientes:

Titular legal de una farmacia.

Adquisición, conservación y dispensación de los medicamentos y productos sanitarios.
Control de las recetas médicas dispensadas y de las recetas con prescripciones de
medicamentos psicotrópicos y estupefacientes.
Facturación de entes financiadores.
Elaboración de medicamentos magistrales (fórmulas o preparados magistrales).
Educación sanitaria: proceso dirigido al paciente y a la población en general, destinado a
promocionar la buena salud y prevenir la enfermedad.
Información al paciente: la dispensación de cualquier medicamento u otro producto para el
cuidado de la salud requiere del consejo del farmacéutico (por ejemplo: en cuanto a la
dosis o cantidad del medicamento a tomar, el número de veces por día, el momento del día

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en el que se debe tomar, entre otros). También debe advertir de los riesgos del
incumplimiento del tratamiento o de una automedicación y reforzar las indicaciones del
médico en cuanto a las medidas no farmacológicas adecuadas para la enfermedad en
cuestión.
Farmacovigilancia: consiste en informar a los organismos responsables de la evidencia de
efectos secundarios, interacciones y/o falta de efectividad o calidad de los productos
farmacéuticos que circulan en el mercado.

A continuación se detallarán algunos conceptos básicos, de utilidad en la farmacia:

 Droga: es cualquier sustancia química que afecta procesos vitales. Bajo esta denominación
se incluyen: los venenos, los tóxicos, contaminantes ambientales y los fármacos.

 Fármaco: también llamado principio activo onombre genérico, es una droga utilizada en el
hombre con la finalidad de generarle un beneficio. Por lo tanto una droga pasa a ser
considerada fármaco dependiendo del propósito con el que se la utiliza.

 Medicamento: es todo aquel preparado que contiene al fármaco más los excipientes, que
administrado a una persona previene, diagnóstica o cura una enfermedad.

Otros conceptos útiles:

 Excipientes: es toda sustancia que no tiene efecto farmacológico, solo brinda color, sabor,
aroma al preparado(se los debe tener en cuenta en caso de ser alérgico).

 Fórmula magistral: medicamento destinado aun paciente en particular, elaborado por el

farmacéutico, respetando la fórmula prescripta por el médico tratante.Es una presentación
de bajo costo, elaborada en la farmacia, sin intervención de ningún laboratorio, por lo que
no cuenta con nombre comercial, ni con envase secundario.

 Placebo: sustancia que carecede acción terapéutica, que actúa a través de un efecto
psicológico sobre la persona.

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 Preparado oficial:es el medicamento elaborado masivamente por un laboratorio. Es de

mayor costo, tiene envase secundario y cuenta con un nombre comercial.

 Nombre comercial: es la denominación que decide darle el laboratorio que produce el

medicamento, al lanzarlo al mercado.

 Nombre Genérico: es la denominación con la que se reconoce internacionalmente un

fármaco.

En nuestro país existe la Ley 25.649 en la que se establece y exige la prescripción de

losmedicamentos por su nombre genérico, algunos de los puntos más destacados de la presente ley
son los siguientes:

Toda receta o prescripción médica deberá efectuarse en forma obligatoria expresando el

nombregenérico del medicamento o denominación común internacional que se indique,
seguida de formafarmacéutica y dosis/ unidad, con detalle del grado de concentración.

La receta podrá indicar además del nombre genérico el nombre o marca comercial, pero en
dicho supuesto el profesional farmacéutico, a pedido del consumidor, tendrá la obligación de
sustituir la misma por una especialidad medicinal de menor precio que contenga los mismos
principios activos, concentración, forma farmacéutica y similar cantidad de unidades.

Toda receta o prescripción médica que no cumpla con lo establecido en la presente ley se
tendrá por no prescripta, careciendo de valor alguno para autorizar el expendio del
medicamento prescripto.

La autoridad sanitaria deberá elaborar un vademécum, el que deberá ser actualizado en forma
periódica, y en el que se ordenarán las especialidades medicinales genéricas o formas
comerciales autorizadas en base a su contenido de principio activo, monodroga o nombre
genérico y un listado de combinaciones de monodrogas identificadas por su nombre genérico
que hayan sido recomendadas por la OMS o autorizadas por la autoridad sanitaria nacional,
los cuales deberán estar a disposición de los profesionales del arte de curar y del público en
general en todas las farmacias de la República.

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