Universidad Nacional Experimental del Táchira

Departamento de Ingeniería Mecánica

Núcleo de Termofluidos

Carreras: Ingeniería Industrial y Mecánica

Código: 0111
Prerrequisitos: 1012TL- 3023T- 0021T
Unidades crédito: 4
Profesor: Fernando González Trejos

UNIDAD IV:

Problemas resueltos
Los siguientes son problemas resueltos tomados de la bibliografía recomendada (que los plantea como problemas
propuestos) o de la elaboración del autor. Se plantean a modo de explicación de la manera de solución de los
problemas de este modulo. Se recomienda para el trabajo numérico el truncamiento con cuatro decimales.
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Problema de segunda ley para gases:

Cada uno de los tanques rígidos mostrados en
la figura contiene 10kg de gas nitrógeno (N2)
a 1000K y 500kPa, ellos están térmicamente
conectados a través de una bomba de calor
reversible la cual calienta un tanque y enfría
al otro, sin que exista transferencia de calor hacia los alrededores, cuando uno de los tanques
alcanza una temperatura de 1500K el proceso finaliza. Considerando que el proceso completo
es reversible y que el nitrógeno se comporta como gas ideal con calores específicos variables
con la temperatura, determine, la presión y temperaturas finales en los tanques así como el
trabajo requerido por la bomba de calor.

Solución:
Al aplicar la segunda ley de la termodinámica se tiene:

ΔS Neto = Δ S Sistema + Δ S BC + Δ SUniverso (1.1)

Como no existe transferencia de calor al universo el cambio neto de entropía es cero:

QUniverso
Δ SUniverso = =0 (1.2)
To

Además, al ser la bomba de calor reversible tampoco presenta cambio de entropía, por lo tanto el
cambio neto de entropía de la ecuación (1.1) queda:

Δ S Neto = mA ( s2 A − s1 A ) + mB ( s2 B − s1B ) = 0 (1.3)

Como las masas de ambos tanque son iguales se tiene:

( s2 A − s1 A ) + ( s2 B − s1B ) = 0 (1.4)

Al considerar el nitrógeno como gas ideal con calores específicos variables con la temperatura, el
cambio de entropía se determina como:

⎛P ⎞
s2 − s1 = ( s20 − s10 ) − R* ln ⎜ 2 ⎟ (1.5)
⎝ P1 ⎠

Por lo tanto la ecuación (1.4) queda establecida como:

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⎛ ⎞ ⎛ ⎞
(s 0
2A − s1A
0
) − R* ln ⎜ PP2 A ⎟ + ( s20B − s1B0 ) − R* ln ⎜ PP2 B ⎟=0 (1.6)
⎝ 1A ⎠ ⎝ 1B ⎠

Como en las tablas del nitrógeno aparece la entropía estándar en base molar la última ecuación se
ajusta con la masa molecular del nitrógeno:

⎛ s20A − s10A ⎞ ⎛ P ⎞ ⎛ s0 − s0 ⎞ ⎛P ⎞
⎜⎜ ⎟⎟ − R* ln ⎜ 2 A ⎟ + ⎜⎜ 2 B 1B ⎟⎟ − R* ln ⎜ 2 B ⎟=0 (1.7)
⎝ M N2 ⎠ ⎝ P1 A ⎠ ⎝ M N2 ⎠ ⎝ P1B ⎠

Ahora se procede a definir los estados del nitrógeno para poder evaluar la ecuación (1.7):
Estado inicial:
Se tiene los siguientes datos suministrados por el problema:

P1 A = P1B = 500kPa
T1 A = T1B = 1000K
mA = mB = 10kg (1.8)
R = 0.2968kJ / kg * K
M N 2 = 28.013kg / kmol

Con la temperatura se puede encontrar la entropía estándar (Tabla C.2, pág. 170
“COMPENDIO DE TABLAS Y DIAGRAMAS DE PROPIEDADES TERMODINÁMICAS Y DE
TRANSPORTE”, DI SIPIO, R.):

⎧ 0 kJ
⎪ s1A = s1B = 228.171 kmol* K
0

T1 A = T1B = 1000K ⎨ (1.9)

⎪( h − h298
0
)1A = ( h − h2980 )1B = 21463kJ / kmol
⎩

El volumen de ambos tanques rígidos también se puede obtener por la ecuación de

estado:

R* m* T
VA = VB = (1.10)
P

VA = VB = 5.936m3 (1.11)

Estado final: Tanque B

Como el tanque B esta recibiendo el flujo de calor, éste debe aumentar la
temperatura mientras el otro tanque se enfría, además como se sabe que el proceso
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termina cuando uno de ellos alcanza 1500K, se tienen los siguientes datos de este
tanque:

VB = 5.936m3
T2 B = 1500K (1.12)
mB = 10kg

Mediante la ecuación de estado se puede obtener la presión final del este tanque:

m* R* T
P= (1.13)
V
Sustituyendo se tiene:

P2 B = 750kPa (1.14)

Con la temperatura se puede encontrar la entropía estándar (Tabla C.2, pág. 170
“COMPENDIO DE TABLAS Y DIAGRAMAS DE PROPIEDADES TERMODINÁMICAS Y DE
TRANSPORTE”, DI SIPIO, R.):

⎧ 0 kJ
⎪ s2 B = 241.881 kmol* K
T2 B = 1500K ⎨ (1.15)
⎪( h − h298
0
)2 B = 38405kJ / kmol
⎩

Al revisar la ecuación (1.7) se puede apreciar que faltan los datos de entropía estándar y presión
final del tanque A, por lo tanto se deduce que el problema se resuelve por ensayo y error, sin
embargo, como la presión esta relacionada con la temperatura por la ecuación de estado (1.13), se
puede hacer uno arreglos a la ecuación de tanteo:

⎡ ⎛ mA * R* T2 A ⎞ ⎤
⎛s −s ⎞ ⎢⎜ ⎟⎥ ⎛ 0 ⎞
0 0
⎢ ⎝ VA ⎠ ⎥ + s2 B − s1B
0
⎛P ⎞
⎜⎜2A
⎟⎟
1A
− R* ln ⎜ ⎟⎟ − R* ln ⎜ 2 B ⎟ = Error (1.16)
⎢ ⎛ mA * R* T1 A ⎞ ⎥ ⎜ M N ⎝ P1B ⎠
⎝ M N2 ⎠ ⎢⎜ ⎝ ⎠
⎟⎥
2

⎢⎣ ⎝ VA ⎠⎦⎥

Cancelando términos se tiene:

⎛ s20A − s1A
0 ⎞
⎛ T2 A ⎞ ⎛ s20B − s1B0 ⎞ ⎛P ⎞
Error = ⎜ − R* ln ⎜ ⎟+⎜ ⎟⎟ − R* ln ⎜ 2 B ⎟
⎜ M N ⎟⎟
(1.17)
⎝ 2 ⎠ ⎝ T1A ⎠ ⎜⎝ M N2 ⎠ ⎝ P1B ⎠

Sustituyendo los valores conocidos se tiene:

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⎛ s 0 − 228.171 ⎞ ⎛ T2 A ⎞
Error = ⎜ 2 A ⎟ − 0.2968* ln ⎜ ⎟ + 0.369073 (1.18)
⎝ 28.013 ⎠ ⎝ 1000 ⎠

Para desarrollar este tanteo se procede de la siguiente manera, se asume una temperatura para el
estado final del tanque A y con ella se puede calcular el error, el procedimiento se repite hasta
obtener un error de cero o valores para poder interpolar, a continuación se presentan los
resultados obtenidos:

T2 A [K ] s20A [ kJ/kmol*K ] ( h − h298

0
)2 A [ kJ / kmol ] Error
600,00000 212,17700 8894 -0,050263
641,3352 214,1148 10151,8298 0
700,00000 216,86500 11937 0,0713358

Por lo tanto la temperatura final del tanque A será 641.3352K, mediante la ecuación de estado
(1.13) se puede calcular la presión final en el recipiente:

P2 A = 320.6676kPa (1.19)

Las entalpías se incluyeron en los datos debido a que se debe calcular el trabajo consumido por la
bomba de calor, para ello se aplica la primera ley, recordando que la energía interna es la
diferencia entre la entalpía y el producto del volumen y la presión, aplicada a cada tanque (los
cuales no producen trabajo por ser rígidos) se tiene:

Q = m* ( u2 − u1 ) (1.20)

Pero:
u = h − P* v (1.21)

Se tiene:

⎡ ( h − h298
0
) − ( h − h298
0
)2 ⎤⎥ − P * V − P * V
Q = m⎢ 2
( 2 2 1 1) (1.22)
⎢⎣ M ⎥⎦

Aplicado a cada tanque se tiene:

Tanque A:
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QL = mA ⎡( h − h298
0
)2 A − ( h − h2980 )1A ⎤⎦ − ( P2 A * V2 A − P1 A * V1A ) (1.23)
⎣

Sustituyendo se tiene:

QL = −2973.3118kJ (1.24)

Tanque B:

QH = mB ⎡( h − h298
0
)2 B − ( h − h2980 )1B ⎤⎦ − ( P2 B * V2 B − P1B * V1B ) (1.25)
⎣

Sustituyendo se tiene:

QH = 7531.9063kJ (1.26)

Recuerde que al emplear las formulas de máquinas térmicas, refrigeradores y bombas de calor se
emplean los valores absolutos del flujo de calor:

WBC = QH − QL (1.27)

WBC = 4558.5945kJ (1.28)

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Problema de llenado y vaciado:

Un cilindro con un pistón antifricción (área 0.1m2)
posee un resorte lineal con una constante de 100kN/m,
el cual originariamente esta comprimido. El cilindro
inicialmente contiene 20 litros de aire a 200kPa y a una
temperatura ambiente de 10ºC. El cilindro contiene un
conjunto de topes que previene que el volumen exceda
los 50 litros. Una válvula conecta a una línea de aire a
800kPa y 50ºC. La válvula es abierta y el aire fluye al cilindro hasta que la presión alcanza la
misma que la línea, punto en el cual la temperatura dentro del cilindro es 80ºC. La válvula es
cerrada y el proceso finaliza. Determine:
(a) Estado final del cilindro.
(b) Considerando como volumen de control el interior del cilindro, determine la
transferencia de calor durante el proceso.
(c) Calcule el cambio neto de entropía para este proceso.
Considere calores específicos constantes con la temperatura para el aire.
Solución:
Se tiene datos suficientes para comenzar a definir el estado termodinámico:
Datos del aire como gas ideal:
RA = 0.2870kJ / kg * K
c p0 = 1.004kJ / kg * K (2.1)
cv0 = 0.717kJ / kg * K

Estado 1:
Los datos suministrados son:

P1 = 200kPa
T1 = 10º C = 283.15K (2.2)
−3
V1 = 20litros = 20* 10 m 3

Por la ecuación de estado se puede definir la masa de aire:

P1 * V1
m1 = (2.3)
RA * T1
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m1 = 4.9222* 10 −2 kg (2.4)

Estado final:
Se debe determinar si el pistón alcanza los topes, para ello se determinara la presión
en los topes cuando el volumen alcanza los 50litros, esto mediante el análisis del
resorte:
Sumatoria de fuerzas verticales en el estado inicial sobre el pistón:

wpistón K * X1
P1 = Patm + + (2.5)
Apistón Apistón

Sumatoria de fuerzas verticales en el estado final sobre el pistón:

wpistón K * X2
P2 = Patm + + (2.6)
Apistón Apistón

Restando (2.6) y (2.5) se tiene:

K
P2 − P1 = ( X 2 − X1 ) (2.7)
Apistón

Si el resorte esta en su longitud natural cunado el volumen dentro del cilindro es VN

se tiene la siguiente relación:

⎡( V2 − VN ) − ( V1 − VN ) ⎦⎤
X 2 − X1 = ⎣ (2.8)
Apistón

Sustituyendo (2.8) en (2.7) y ordenando se tiene:

K
P2 − P1 = ( V2 − V1 ) (2.9)
Apistón 2

Despejando y sustituyendo lo valores se obtiene la presión en los topes (P2) cuando el

volumen es de 50litros:

P2 = Ptopes = 500kPa (2.10)

Como excede los 50 litros permitidos por los topes se puede concluir que el pistón
alcanza los topes y ejerce fuerza sobre ellos, por lo tanto los datos del estado final (son
tres estados termodinámicos: inicial, en los topes y final) realmente son:
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P3 = 800kPa
T3 = 80º C = 353.15K (2.11)
−3
V3 = 50litros = 50* 10 m 3

Por la ecuación de estado se puede definir la masa de aire:

P2 * V2
m3 = (2.12)
RA * T2

m3 = 0.39465kg (2.13)

Transferencia de calor:
Como el resorte permite que la presión y el volumen tengan un comportamiento
lineal, el trabajo efectuado por el sistema en la expansión se puede calcular mediante
el área bajo un diagrama P-V (área de un trapecio) de la siguiente forma:

W3 = ( Ptopes + P1 )
( V3 − V1 ) (2.14)
1
2
Sustituyendo se obtiene:

1 W3 = 10.5kJ (2.15)

Recuerde que el sistema solo realiza trabajo hasta que alcanza los topes, por ello no se
empleo la presión final (2), esto se determina al observar el diagrama P-v del proceso:
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Al aplicar la primera ley de la termodinámica sobre el sistema para todo el proceso, se

tiene:

1 Q3 −1 W3 = ( m3 * u3 − m1 * u1 ) − me * he (2.16)

La temperatura de entrada es la misma de la línea (50ºC = 323.15K), observe que en

la ecuación de la primera ley se debe sustituir las energías internas y entalpías por los
valores correspondientes cuando el gas se comporta con calores específicos constantes
además la masa que ingresa es igual por conservación a la diferencia de masa entre el
estado final e inicial, sustituyendo se tiene:

1 Q3 −1 W3 = ⎡⎣ m3 * cv0 * (T3 ) − m1 * cv0 * (T1 ) ⎤⎦ − ( m3 − m1 ) * c p0 * (Te ) (2.17)

1 Q3 = −11.63578kJ (2.18)

Cambio neto de entropía:

Aplicando la segunda ley de la termodinámica para todo el proceso se tiene:
Q3
Δ Sneto = ( m3 * s3 − m1 * s1 ) − me * se − 1 (2.19)
T0

Sin embargo por conservación de la masa se tiene:

me = m3 − m1 (2.20)

Sustituyendo (2.20) en (2.19) y ordenando términos similares se tiene:

Q3
ΔSneto = m3 * ( s3 − se ) − m1 * ( s1 − se ) − 1 (2.21)
T0

La temperatura ambiente según el problema es 10ºC (283.15K) y recordando que las

diferencias de entropía en gases ideales con calores específicos constantes son:

⎛T ⎞ ⎛P ⎞
s3 − se = c p0 * ln ⎜ 3 ⎟ − R* ln ⎜ 3 ⎟ = 8.91313* 10 −2 kJ / kg * K (2.22)
⎝ Te ⎠ ⎝ Pe ⎠

⎛T ⎞ ⎛P ⎞
s1 − se = c p0 * ln ⎜ 1 ⎟ − R* ln ⎜ 1 ⎟ = 0.265198kJ / kg * K (2.23)
⎝ Te ⎠ ⎝ Pe ⎠

Sustituyendo los valores respectivos en la ecuación (2.21) se tiene:

ΔSneto = 6.3216 * 10 −2 kJ / K ≥ 0 (2.24)

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Por lo tanto el proceso no viola ninguna de las leyes de la termodinámica. Recuerde que en todas
las formulas anteriores la temperatura debe estar en escala absoluta.
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Problema de toberas:
Gases calientes de combustión entran en la tobera de un motor de propulsión a chorro
(turborreactor) a 260kPa, 1020K y 80m/s, y salen a una presión de 85kPa. Suponiendo que la
tobera tiene una eficiencia adiabática de 92% y que los gases se pueden modelar como aire,
determine:
(a) La velocidad de salida.
(b) Temperatura de salida de los gases.

Solución:
Con los datos suministrados se puede calcular el estado inicial
del aire, en este caso se considerará que los calores específicos
son variables con la temperatura (Tabla C.1 del Compendio de
tablas termodinámica). En la figura adjunta se puede apreciar
un diagrama h-s del comportamiento del aire en la tobera.
Estado 1:
Los datos suministrados son:

P1 = 260kPa
T1 = 1020K (3.1)
G
V1 = 80m / s

Con la temperatura se puede definir:

⎪⎧ ⎧h = 1069.124kJ / kg
Estado 1 ⎨T1 = 1020K ⎨ 1 (3.2)
⎩⎪ ⎩ Pr1 = 99.52914

Estado 2s:
Los datos de este estado son obtenidos del diagrama h-s, el estado corresponde a la
salida ideal del aire de la tobera:

P2s = P2 = 85kPa
(3.3)
s2 s = s1

Como el proceso es isentrópico se cumple:

Pr 2 s P2
= (3.4)
Pr1 P1
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De esta forma se puede calcular la presión relativa del estado 2s:

Pr 2 s = 32.53837 (3.5)

Con este dato se puede definir el estado:

⎧⎪ ⎧T = 783.909K
Estado 2s ⎨ Pr2s = 32.53837 ⎨ 2 s (3.6)
⎪⎩ ⎩h2s = 803.6988kJ / kg

Eficiencia adiabática de la tobera:

Como la eficiencia adiabática de la tobera se puede definir como:

h1 − h2
ηadiab = (3.7)
Tobera
h1 − h2 s

Se puede obtener la entalpía del estado 2 real como:

h2 = h1 − ηadiabTobera * ( h1 − h2 s ) (3.8)

Sustituyendo los valores e obtiene:

h2 = 830.24132kJ / kg (3.9)

Con este dato se puede interpolar para hallar la temperatura final de los gases:

stado 2 {h2 = 830.24132kJ / kg {T2 = 807.283K (3.10)

La eficiencia también se puede determinar como:

G
V2 2
ηadiabTobera = G 2 (3.11)
V2 s

Aplicando la primera ley de la termodinámica en el estado isentrópico y real se tiene:

G G
V2s2 − V12
1 q2S −1 w2 S = ( h2 s − h1 ) + =0 (3.12)
2
G G
V22 − V12
1 q2 −1 w2 = ( h2 − h1 ) + =0 (3.13)
2
De la ecuación (3.13) se despeja la velocidad teniendo en cuenta las unidades, se
tiene:
G
V2 = 695.8199m / s (3.14)
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Problema de Gases Ideales (Cambio de entropía): Parcial 11/03/2005

Un cilindro pistón contiene aire a condiciones del medio ambiente, 100kPa, 20ºC con un
volumen de 0.3m3. El aire es comprimido hasta una presión de 800kPa en un proceso
politrópico reversible con exponente n=1.2. Después es expandido de regreso a 100kPa en un
proceso adiabático reversible.
(a) Determine la temperatura al final del proceso.
(b) Determine el trabajo neto y la transferencia de calor total ocurridos durante el proceso.
(c) Calcule el cambio de entropía del universo.
Considere calores específicos variables con la temperatura.

Solución:
Con los datos suministrados en el problema se puede definir el estado inicial del aire:
Estado 1:
Los datos suministrados son:

P1 = 100kPa
T1 = 20º C = 293.15K
(4.1)
V1 = 0.3m3
RA = 0.2870kJ / kg * K

Por la ecuación de estado se puede definir la masa de aire:

P1 * V1
mA = (4.2)
RA * T1

mA = 0.356573kg (4.3)

Con la temperatura se define la entropía estándar y la energía interna:

⎧u = 209.4925kJ / kg
T1 = 293.15K ⎨ 01 (4.4)
⎩ s1 = 6.82481kJ / kg * K

Estado 2: Compresión politrópica con n=1.2

El único dato suministrado es la presión al finalizar este proceso:

P2 = 800kPa (4.5)
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Sin embargo por ser politrópico se puede definir el resto de propiedades:

1.2
P2 ⎛ V1 ⎞
=⎜ ⎟ (4.6)
P1 ⎝ V2 ⎠

Despejando el volumen del estado 2 de la ecuación anterior, se tiene:

V2 = 5.3033* 10 −2 m3 (4.7)

Como la masa no cambia se puede emplear la ecuación de estado para definir la

temperatura:

P2 * V2
T2 = (4.8)
m A * RA

⎧u2 = 297.0907kJ / kg
⎪
T2 = 414.5775K ⎨ s20 = 7.19533kJ / kg * K (4.9)
⎪ P = 3.48108
⎩ r2

Con la temperatura se define las propiedades termodinámicas (pág. 164 de

COMPENDIO DE TABLAS Y DIAGRAMAS DE PROPIEDADES TERMODINÁMICAS Y DE
TRANSPORTE”, DI SIPIO, R.) de energía interna, entropía estándar y presión relativa.

Estado 3: Expansión adiabática reversible.

La presión final del proceso es dato suministrado:

P3 = 100kPa (4.10)

Sin embargo por ser adiabático reversible de gas ideal con calores específicos
variables se puede la presión relativa final como:
Pr 3 P3
= (4.11)
Pr 2 P2

Despejando la presión relativa final se tiene:

⎧T3 = 228.6846 K
⎪
Pr 3 = 0.435135 ⎨u3 = 163.2839kJ / kg (4.12)
⎪ s 0 = 6.59600kJ / kg * K
⎩ 3

Con el valor de presión relativa se puede definir la magnitud de la temperatura,

energía interna y entropía estándar, ya que todas estas relacionadas, esto se hace por
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interpolación en la tabla termodinámica del aire.

Cálculo del trabajo:
El trabajo total efectuado por el sistema se determina como:

1 W3 =1 W2 + 2 W3 (4.13)

El primer trabajo se puede determinar fácilmente ya que se aplica las ecuaciones

establecidas para determinar trabajo en procesos politrópicos:

mA * RA * (T2 − T1 )
W2 = (4.14)
1− n
1

En donde n=1.2, sustituyendo los valores se obtiene:

1 W2 = −62.13229kJ (4.15)

El signo negativo corresponde a un trabajo de compresión hecho sobre el sistema.

Para el trabajo efectuado de 2 a 3 se debe aplicar la primera ley de la termodinámica

2 Q3 − 2 W3 = mA ( u3 − u2 ) (4.16)

Recordando que este proceso fue adiabático:

2 W3 = mA ( u2 − u3 ) (4.17)

Sustituyendo los valores correspondientes se tiene:

2 W3 = 47.71189kJ (4.18)

De la ecuación (4.13) se obtiene:

1 W3 = −14.4204kJ (4.19)

Transferencia de calor:
Aplicando la primera ley de la termodinámica a todo el proceso:

1 Q3 −1 W3 = mA ( u3 − u1 ) (4.20)

Sustituyendo los valores respectivos se obtiene:

1 Q3 = −30.8971kJ (4.21)

Cambio de entropía del universo:

Aplicando la segunda ley de la termodinámica a todo el proceso:
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Q3
Δ Sneto = mA * ( s3 − s1 ) − 1 (4.22)
T0

Pero el cambio de entropía es definido como:

⎛P ⎞
s3 − s1 = ( s30 − s10 ) − R* ln ⎜ 3 ⎟ (4.23)
⎝ P1 ⎠

Como las presiones inicial y final son similares al sustituir la ecuación (4.23) en (4.22)
se tiene:

Δ Sneto = mA * ( s30 − s10 ) − 1

Q3
(4.24)
T0

El problema indica que la temperatura ambiente es de 293.15K (20ºC), sustituyendo

los valores se obtiene:

Δ Sneto = 0.023809kJ / K (4.25)

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Problema de FEEE (Segunda Ley): Parcial 11/03/2005

En la figura se muestra una turbina

con dos etapas de expansión. La
primera etapa recibe vapor de agua a
12.5MPa y una temperatura de 440ºC
proveniente de una caldera. El vapor
sale de esta etapa como vapor
saturado seco con una presión de
1.4MPa, y tiene el siguiente destino:
1000 kg/min son utilizados para suministrar calor a un proceso y el resto es enviado a la
segunda etapa de la turbina, la cual produce 800kW con una eficiencia isentrópica de 60%. El
vapor sale de esta etapa a una presión de 10kPa. Determinar:
(a) Eficiencia isentrópica de la primera etapa.
(b) Potencia en kW desarrollada por la primera etapa de la turbina.
(c) Entropía generada por unidad de tiempo para el proceso total descrito.

Solución:
Con los datos suministrados en el problema se puede definir el estado inicial del aire:
Estado 1:
El estado termodinámico se puede definir completamente con los datos suministrados:

P1 = 12.5MPa ⎫ ⎧h1 = 3167.6840kJ / kg

⎬ Vapor SC ⎨ (5.1)
T1 = 440º C ⎭ ⎩ s1 = 6.22576kJ / kg * K

Estado 2s:
Este estado corresponde al caso ideal en el cual el fluido se expande de manera
adiabática reversible dentro de la primera turbina, por lo tanto tendrá la misma
entropía del estado 1 y la presión final de expansión:

⎧T2s = 195.07º C
P2 s = P2 = 1.4MPa ⎫ ⎪
⎬ Mezcla Sat. ⎨ x2 s = 0.94183 (5.2)
s2 s = s1 = 6.22576kJ / kg * K ⎭ ⎪h = 2676.0130kJ / kg
⎩ 2s
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Estado 2, 3 y 4:
El estado termodinámico se puede definir completamente con los datos suministrados:

⎧T2 = T3 = T4 = TSat @ P2 = 195.07º C

P2 = 1.4MPa ⎫ ⎪
⎬ Vapor Sat. ⎨ h2 = h3 = h4 = hg @ P2 = 2790kJ / kg (5.3)
x2 = 1 ⎭ ⎪
⎩ s2 = s3 = s4 = sg @ P2 = 6.4692kJ / kg * K

Como ese tiene una bifurcación los estados termodinámicos de 2, 3 y 4 son iguales.
Estado 5s:
Se define de forma similar ha como se realizó el estado 2s:

⎧T5s = 45.81º C
P5 s = P5 = 10kPa ⎫ ⎪
⎬ Mezcla Sat. ⎨ x5 s = 0.775896 (5.4)
s5 s = s3 = 6.4692kJ / kg * K ⎭ ⎪h = 2048.3894kJ / kg
⎩ 5s

Estado 5:
La entalpía de este estado se realiza mediante la eficiencia adiabática de la turbina en
su segunda etapa (60%):
h3 − h5
η AdibT 2 = (5.5)
h3 − h5 s

Despejando la entalpía real del estado 5, se tiene:

h5 = h3 + η AdibT 2 ( h5 s − h3 ) (5.6)

h5 = 2345.03364kJ / kg (5.7)

Con este dato se define el estado completamente:

⎧T5 = 45.81º C
P5 = 10kPa ⎫ ⎪
⎬ Mezcla Sat. ⎨ x5 = 0.89986 (5.8)
h5 = 2345.03364kJ / kg ⎭ ⎪ s = 7.39904kJ / kg * K
⎩ 5

Definidos todos los estados termodinámicos se puede dar respuesta a lo que solicita el problema.

Eficiencia isentrópica de la primera turbina:

Aplicando la definición de eficiencia adiabática a la primera etapa de la turbina se
tiene:
 20 de 43

h1 − h2
η AdibT 1 = (5.9)
h1 − h2 s

Sustituyendo los valores respectivos:

η AdibT 2 = 0.76816 (5.10)

Recuerde que esta eficiencia indica como es el comportamiento real de la turbina

respecto al ideal, por lo tanto un valor unitario implicaría que la turbina es adiabática
reversible, en la medida que se aleja de la unidad se tiene mayor irreversibilidad en el
dispositivo.

Potencia desarrollada por la primera etapa:

Para determinar este valor primero se requiere conocer el flujo másico que circula por
la turbina, sin embargo se tiene forma de calcular el flujo de la segunda turbina, por
ello reaplica la primera Ley de la termodinámica para la segunda etapa:

QT 2 − WT 2 = m 5 * h5 − m 3 * h3 (5.11)

El calor es nulo por ser adiabático y el flujo másico de la línea 3 es igual al de la 5,

por lo tanto la ecuación (5.11) queda:

WT 2 = m 3 * ( h3 − h5 ) (5.12)

La potencia desarrollada por la turbina es de 800kW, de la ecuación anterior se

despeja el flujo másico:

m 3 = 1.7978kg / s (5.13)

Al aplicar la ecuación de continuidad de la masa en el nodo donde se separa el flujo en

4 (este flujo es de 1000kg/min ó 16.6666kg/s) se tiene:

m 1 = m 2 = m 4 + m 3 (5.14)

Sustituyendo:

m 1 = m 2 = 18.4644kg / s (5.15)

Ahora aplicando la primera ley en la turbina se tiene:

QT 1 − WT 1 = m 2 * h2 − m 1 * h1 (5.16)

 21 de 43

El calor es nulo y sustituyendo los valores respectivos se obtiene la potencia de esta

etapa de la turbina:

WT 1 = 6973.70844kW (5.17)

Entropía generada
Como no existe flujo de calor la entropía generada es igual a la generada dentro del
sistema (no se toma los alrededores que no son afectados), aplicando la segunda ley a
todo el sistema se tiene:

QVC
Δ S = ∑ m s * ss − ∑ m e * se − ∑ = m 4 * s4 + m 5 * s5 − m 1 * s1 (5.18)
T0

Sustituyendo se tiene:

Δ S = 6.1666kW / K (5.19)
 22 de 43

Problema de FUEU (Segunda Ley): Parcial 11/03/2005

Un dispositivo cilindro pistón contiene Freón-12 a

20ºC y 85% de calidad, ocupando un volumen de 50
litros. Una válvula comunica el cilindro con una
línea de alimentación por donde fluye freón-12 a
60ºC y 1.5MPa. Se abre la válvula permitiendo que
el freón-12 de la línea fluya al cilindro; al mismo se
va reduciendo la fuerza sobre el pistón permitiendo
que el mismo se desplace. Cuando la válvula se cierra, el freón-12 ocupa 143 litros a 40ºC
realizando un trabajo de 50kJ. Determinar:
(a) La presión final del freón-12.
(b) Masa final del freón-12 en el cilindro.
(c) Si el proceso viola la segunda ley de la termodinámica.

Solución:
Con los datos suministrados en el problema se puede definir el estado inicial del refrigerante:
Estado 1:
El estado termodinámico se define a continuación:

⎧ P1=567.3kPa
T1 = 20º C ⎫ ⎪v = 0.0262775m 3 / kg
⎪ 1
⎬ Mezcla Sat. ⎨ (6.1)
x1 = 0.85 ⎭ ⎪u1 = 159.7395kJ / kg
⎪⎩ s1 = 0.61631kJ / kg * K

Como se tiene el volumen extensivo en el estado (50*10-3 m3) se puede calcular la

masa inicial de refrigerante:

V1
m1 = (6.2)
v1

m1 = 1.9027kg (6.3)

Estado e: Entrada de refrigerante (línea de suministro)

 23 de 43

De la línea de suministro se puede definir el estado termodinámico de entrada del

refrigerante:

Pe = 1.5MPa ⎫ ⎧ he = 209.7232kJ / kg
⎬ Vapor SC. ⎨ (6.4)
Te = 60º C ⎭ ⎩ se = 0.67874kJ / kg * K

El estado final del refrigerante es más complicado de determinar ya que se tiene solamente el
volumen final ( V2 = 143* 10 −3 m3 ) y la temperatura final de 40ºC, además se conoce que el
sistema experimenta un trabajo de 50kJ de expansión (por ser un llenado, lo cual se comprueba al
verificar los volúmenes iniciales y finales), por ello se aplica las definiciones de volumen
específico, ecuación de conservación de la masa y primera ley de la termodinámica.
El volumen final se puede calcular de forma similar a la ecuación (6.2):

V2
m2 = (6.5)
v2

Por ecuación de continuidad, recordando que no existe masa de salida se tiene:

me = ( m2 − m1 ) (6.6)

Y por primera ley se tiene (el sistema es adiabático y por lo tanto el calor del volumen de control
es nulo):

QVC − WVC = ( m2 * u2 − m1 * u1 ) − ∑ me * he (6.7)

Sustituyendo (6.5) y (6.6) en (6.7) y tomando que el calor es cero y el trabajo es +50kJ, se tiene:

⎡V ⎤ ⎡V ⎤
−50kJ = ⎢ 2 * u2 − m1 * u1 ⎥ − ⎢ 2 − m1 ⎥ * he (6.8)
⎣ v2 ⎦ ⎣ v2 ⎦

Esta ecuación se resuelve teniendo el volumen específico del estado final y la energía interna, sin
embargo estas son establecidas al definir el estado, por lo tanto este problema se resuelve por
“ensayo y error” o “tanteo”, la ecuación a resolver será:

⎡V ⎤ ⎡V ⎤
Error = 50kJ + ⎢ 2 * u2 − m1 * u1 ⎥ − ⎢ 2 − m1 ⎥ * he (6.9)
⎣ v2 ⎦ ⎣ v2 ⎦

Sustituyendo los valores se tiene:

⎡ 143* 10 −3 ⎤ ⎡ 143* 10 −3 ⎤
Error = 50 + ⎢ * u2 − 303.93634 ⎥ − ⎢ − 1.9027 ⎥ * 209.7232 (6.10)
⎣ v2 ⎦ ⎣ v2 ⎦
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El procedimiento para resolver la ecuación anterior es sencillo, primero se establece una presión
y se toman los datos termodinámicos (a 40ºC), se evalúa la ecuación hasta que el error sea cero o
permita interpolar a cero, de esta manera se define el estado (la entropía es incluida en la tabla sin
embargo no se involucra en la solución de la ecuación (6.10), sin embargo es necesario definir
esta propiedad), se comenzara con los datos de vapor saturado y si se seguirá con datos de vapor
sobrecalentado (en este caso recuerde que la tabla tiene valores de entalpía, por lo tanto la energía
interna se calcula mediante la ecuación que relaciona estas propiedades u = h − P* v ):

P2 [ kPa ] T2 [ºC ] v2 ⎡⎣ m3 /kg ⎤⎦ u2 [ kJ/kg ] s2 [ kJ / kg * K ] Error

960.7 40 0.01817 185.7400 0.6825 -43.646563
819.6386 40 0.02252 187.5258 0.69997 0
750 40 0.02467 188.4075 0.7086 21.5472395

Por lo tanto el estado final del Freón-12 queda definido completamente:

⎧ P2 = 819.6386kPa
⎪v = 0.02252m 3 / kg
⎪
Estado 2 ⎨ 2 (6.11)
⎪u2 = 187.5258kJ / kg
⎪⎩ s2 = 0.69997kJ / kg * K

De la ecuación (6.5) se define la masa final en el cilindro:

m2 = 6.3527kg (6.12)

La entropía neta indicar si el proceso es posible o no, para ello se aplica la segunda ley de la
termodinámica:
QVC
Δ S Neto = ( m2 * s2 − m1 * s1 ) − ∑ me * se − (6.13)
T0

El último término es cero debido a que el sistema es adiabático y la masa de entrada se puede
definir con la ecuación (6.6), sustituyendo se tiene:

Δ S Neto = 0.25365kJ / K ≥ 0 (6.14)

Por lo tanto el proceso no viola ni la primera ni la segunda ley de la termodinámica.

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Problema de Gases ideales (Segunda Ley): Parcial Julio/2005

Un conjunto cilindro-pistón aislados como se

muestra en la figura, contiene aire a 1380K y
15MPa, ocupando un volumen de 10cm3. El área del
pisón es 5cm2. El pistón (sin fricción) se desplaza
lentamente y justo en el extremo derecho del
cilindro, la presión en el interior es de 200kPa.
Considerando que el aire durante todo el proceso se
comporta como gas ideal y sus calores específicos son variables con la temperatura, determine:
(a) Longitud L del cilindro, expresada en cm.
(b) Trabajo realizado por el aire durante el proceso en kJ.

Solución:
Con los datos suministrados en el problema se puede definir el estado inicial del aire:
Estado 1:
Los datos del estado inicial del aire suministrados por el problema son:

P1 = 15* 10 3 kPa
T1 = 1380K
(7.1)
V1 = 10cm3 = 10 −5 m3
RA = 0.2870kJ / kg * K

Con estos datos se puede encontrar la masa de aire contenido en el sistema:

P1 * V1
mA = (7.2)
RA * T1

Sustituyendo los valores respectivos se tiene:

mA = 3.7873* 10 −4 kg (7.3)

Con la temperatura se define las propiedades termodinámicas (pág. 164 de

COMPENDIO DE TABLAS Y DIAGRAMAS DE PROPIEDADES TERMODINÁMICAS Y DE
TRANSPORTE”, DI SIPIO, R.) de energía interna y presión relativa:
 26 de 43

⎧u = 1095.2300kJ / kg
T1 = 1380K ⎨ 1 (7.4)
⎩ Pr1 = 341.26856

Estado 2:
El proceso realizado es muy lento (cuasi-equilibrio), además no tiene fricción ni
transferencia de calor por diferencia finita de temperatura ni transferencia de masa, lo
cual conduce a concluir que es un proceso adiabático reversible o isentrópico, por lo
tanto se debe aplicar las ecuaciones para gases ideales con calores específicos
variables y entropía constante. Los datos dados del estado son:

P2 = 200kPa (7.5)

Por definición en un proceso isentrópico se cumple:

P2
Pr 2 = * Pr1 (7.6)
P1

Sustituyendo los valores respectivos se tiene:

Pr 2 = 4.55024 (7.7)

Con este valor se puede ingresar a la tabla termodinámica del aire como gas ideal
(pág. 164 del Compendio de tablas) y determinar la temperatura y energía interna a la
presión relativa dada:

⎧T = 447.1122K
Pr 2 = 4.55024 ⎨ 2 (7.8)
⎩u2 = 320.8554kJ / kg

Como se tiene presión, temperatura y la masa del aire no cambia durante todo el
proceso se puede obtener el volumen final del mismo, por la ecuación de estado:

mA * RA * T2
V2 = (7.9)
P2

V2 = 2.42995* 10 −3 m3 (7.10)

El volumen por definición de un cilindro queda establecido como el producto del área
transversal (en este caso el área del pistón de 5*10-4 m3) y el desplazamiento del
pistón medido desde el fondo del cilindro, por lo tanto en el estado final se tiene:
 27 de 43

V2 = APistón * L (7.11)

Despejando por lo tanto la longitud desplazada y sustituyendo los valores se tiene:

L = 0.48599m = 48.599cm (7.12)

Aplicando la primera ley de la termodinámica durante todo el proceso y recordando que es

adiabático se tiene:

1 Q2 −1 W2 = mA * ( u2 − u1 ) (7.13)

Por lo tanto:

1 W2 = mA * ( u1 − u2 ) (7.14)

1 W2 = 0.29327kJ (7.15)

Obteniéndose un valor positivo de trabajo debido a que es producto de la expansión de un gas.

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Problema de FEEE (Segunda Ley): Parcial Julio/2005

Cinco metros cúbicos por segundo de aire

atmosférico se comprimen en un proceso
de estado estable en un compresor desde
100kPa y 17ºC hasta 400kPa, después de
lo cual es expandido en una tobera
adiabática hasta 100kPa. La eficiencia del
compresor es de 90% y la eficiencia de la
tobera es de 90%. Considerando que
durante todo el proceso el aire se comporta
como gas ideal con calores específicos variables con la temperatura y además que el cambio de
energía cinética en el compresor es despreciable y la velocidad a la entrada de la tobera puede
despreciarse, determinar:
(a) Potencia consumida por el compresor en kW.
(b) Temperatura a la salida del compresor en K.
(c) Velocidad a la salida de la tobera en m/s.

Solución:
Estado 1:
Los datos del estado inicial del aire suministrados por el problema son:

⎧ P1 = 100kPa
⎪T = 17º C = 290.15K
⎪
Estado 1 ⎨ 1 (8.1)
⎪ V1 = 5m / s
3

⎪⎩ RA = 0.2870kJ / kg * K

Lo primero que se debe hacer es determinar el flujo de masa, el dato suministrado al

inicio del problema corresponde al flujo volumétrico ( V ), sin embargo por tratarse de
un gas, este flujo cambia durante el transito por lo dispositivos, en cambio el flujo de
masa permanece constante, para ello se aplicara la ecuación de estado en función del
tiempo:

P1 * V1
m 1 = (8.2)
RA * T1
 29 de 43

Sustituyendo los valores respectivos se tiene:

m 1 = m 2 = m 3 = 6.0043kg / s (8.3)

Con la temperatura se puede encontrar los valores de entalpía y presión relativa para
el estado inicial (pág. 164 del compendio de tablas):

⎧h = 290.5806kJ / kg
T1 = 290.15K ⎨ 1 (8.4)
⎩ Pr 1 = 0.99176

Estado 2s: Estado de salida isentrópico del compresor

Este estado corresponde al caso de una salida ideal del compresor, es decir, una salida
donde el aire experimenta un proceso adiabático reversible dentro del dispositivo, por
ello el estado es definido por las relaciones para procesos isentrópicos en gases ideales
con calores específicos variables (la presión del estado es igual a la presión del estado
2 real, es decir, 400kPa):

P2s
Pr 2 s = * Pr1 (8.5)
P1

Sustituyendo los valores respectivos:

Pr 2 s = 3.96704 (8.6)

Con este valor se puede buscar la entalpía del estado de salida ideal en la tabla del
aire:

Pr 2 s = 3.96704 {h2s = 431.8809kJ / kg (8.7)

Estado 2:
Este estado es el de salida real del compresor, sin embargo aparte de la presión no se
tiene otro dato para determinarlo directamente, normalmente el estado de salida se
determina con ayuda de la eficiencia adiabática del dispositivo:
h1 − h2 s
ηadibC = (8.8)
h1 − h2

Despejando el valor de la entalpía a la salida:

h2 =
( h2 s − h1 ) + h (8.9)
η adibC 1
 30 de 43

Sustituyendo (la eficiencia adiabática del compresor es de 0.90 según el enunciado del
problema):

h2 = 447.5809kJ / kg (8.10)

Con este dato se puede ingresar a la tabla de datos del aire:

⎧T = 447.5806 K
h2 = 447.5806kJ / kg ⎨ 2 (8.11)
⎩ Pr 2 = 4.49231

Por lo tanto la temperatura de salida del compresor es de 447.5806K. El estado 2

corresponde a la salida real del compresor e ingreso a la tobera.

Aplicando la primera ley de la termodinámica al compresor se puede encontrar la potencia

consumida por el mismo (recordando que el compresor opera de manera adiabática)

1 Q 2 −1 W2 = m 2 * h2 − m 1 * h1 (8.12)

1 W2 = WC = m 1 * h1 − m 2 * h2 (8.13)

Sustituyendo se tiene:

WC = −942.6751kW (8.14)

Resultado lógico ya que el compresor consume potencia para poder operar.

Estado 3s: Estado de salida isentrópico de la tobera

De forma similar se tiene que el estado 3s se da al considerar una salida ideal de la
tobera, se aplica de forma similar al estado 2s las relaciones para procesos
isentrópicos de gas ideal con calores específicos variables (la presión del estado es
igual a la presión del estado 3 real, es decir, 100kPa):

P3s
Pr 3s = * Pr 2 (8.15)
P2

Sustituyendo los valores respectivos:

Pr 3s = 1.12307 (8.16)
 31 de 43

Con este valor se puede buscar la entalpía del estado de salida ideal en la tabla del
aire:

Pr 3s = 1.12307 {h3s = 301.0769kJ / kg (8.17)

Estado 3:
Se determina con la definición de eficiencia adiabática de la tobera (0.90):
h2 − h3
ηadibTob = (8.18)
h2 − h3s

Despejando el valor de la entalpía a la salida:

h3 = η adibTob * ( h3s − h2 ) + h2 (8.19)

Sustituyendo se tiene:

h3 = 315.7272kJ / kg (8.20)

Aplicando la primera ley de la termodinámica a la tobera y recordando que son dispositivos que
no transmiten calor ni generan o consumen potencia se tiene:
G G
⎛ V32 − V22 ⎞
1 Q2 −1 W2 = m3 * ( h3 − h2 ) + m3 * ⎜
    ⎟ (8.21)
⎝ 2 ⎠

Como la velocidad de entrada es despreciable se tiene:

G
⎛ V32 ⎞
0 = ( h3 − h2 ) + ⎜ ⎟ (8.22)
⎝ 2 ⎠

Despejando la velocidad de salida se tiene:

G
V3 = 2* ( h2 − h3 ) (8.23)

Al sustituir los valores se debe tener cuidado en la compatibilidad de unidades, para ello se debe
incluir las entalpías en Joule por kilogramo para obtener los resultados reales de velocidad en
metro por segundo:
G
V3 = 513.52448m / s (8.24)

La función de una tobera es aumentar la velocidad del fluido a expensa de la presión.

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Problema de FUEU (Segunda Ley): Parcial Julio/2005

Un dispositivo cilindro émbolo vertical adiabático, contiene

0.2m3 de vapor de agua a 1MPa y 250ºC, estado en el cual
un resorte lineal ejerce fuerza sobre el émbolo. Se deja
escapar vapor por una válvula conectada al cilindro hasta
que el volumen es 0.1m3, descomprimiéndose el resorte
parcialmente. Durante el proceso se activa una resistencia
eléctrica que se encuentra dentro del cilindro para mantener
una temperatura constante del vapor en 250ºC. La
resistencia es alimentada por una fuente de poder. Si el proceso finaliza cuando la masa
desalojada del cilindro es de 0.6668kg., determine:
(a) Trabajo neto en kJ durante el proceso.
(b) Cambio neto de entropía del proceso en kJ/K, excluyendo la válvula.
(c) Clasifique el proceso de acuerdo a la segunda ley de la termodinámica.

Solución:
Con los datos suministrados en el problema se puede definir el estado inicial del refrigerante:
Estado 1:
El estado termodinámico se define a continuación:

⎧v1 = 0.23268m3 / kg
⎪
P1 = 1MPa ⎫ ⎪u = 2709.91kJ / kg
⎬ Vapor SC. ⎨ 1 (9.1)
T1 = 250º C ⎭ ⎪ h1 = 2942.59kJ / kg
⎪⎩ s1 = 6.9246kJ / kg * K

Como se tiene el volumen extensivo en el estado (0.2 m3) se puede calcular la masa
inicial de vapor:

V1
m1 = (9.2)
v1

m1 = 0.85954kg (9.3)
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Estado 2:
Como se tiene la masa de salida (0.6668kg) se puede calcular la masa del estado final,
aplicando conservación de la masa se tiene:

m2 = m1 − ms (9.4)

m2 = 0.19274kg (9.5)

Como dan el volumen final ocupado por el vapor (0.1m3) se puede calcular el
volumen específico y con la temperatura se define el estado completamente:

⎧ P2 = 463.1749kPa
T2 = 250º C ⎪u = 2724.4611kJ / kg
⎫ ⎪ 2
⎬ Vapor SC. ⎨ (9.6)
v2 = 0.51883m / kg ⎭
3
⎪ h2 = 2961.9615kJ / kg
⎪⎩ s2 = 7.31057kJ / kg * K

Trabajo neto durante el proceso:

Al aplicar la primera ley de la termodinámica se tiene:

1 Q2 −1 W2 = ( m2 * u2 − m1 * u1 ) + ∑ ms * hs (9.7)

El calor es cero y las condiciones del flujo de salida se promedian con las condiciones
dentro del cilindro en el estado 1 y 2, por lo tanto la ecuación anterior queda:

⎛h +h ⎞
1 W2 = ( m1 * u1 − m2 * u2 ) − ms * ⎜ 2 1 ⎟ (9.8)
⎝ 2 ⎠

1 W2 = −164.41406kJ (9.9)

Cambio neto de entropía:

Al aplicar la segunda ley de la termodinámica sobre el sistema se tiene:

QVC
ΔSneto = ( m2 * s2 − m1 * s1 ) + ∑ ms * ss − ∑ (9.10)
T0

El último término de la ecuación anterior es cero ya que no existe transferencia de

calor a los alrededores o desde los alrededores, la entropía de salida también se
promedia con las condiciones dentro del cilindro en el estado 1 y 2, por lo tanto la
ecuación (9.10) queda:
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⎛ s2 + s1 ⎞
Δ Sneto = ( m2 * s2 − m1 * s1 ) + ms * ⎜ ⎟ (9.11)
⎝ 2 ⎠

Sustituyendo se tiene:

Δ Sneto = 0.20307kJ / K ≥ 0 (9.12)

Por lo tanto el proceso no viola ninguna de las leyes de la termodinámica y es posible

por consiguiente.
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Problema de FEEE:
Una planta de vapor opera según un ciclo Rankine con recalentamiento, el flujo másico de
vapor es de 10kg/s, el vapor ingresa a la primera etapa de la turbina a 2MPa y 500ºC y
expandido hasta una presión de 600kPa para ser recalentado para ingresar a la segunda etapa a
la temperatura de 500ºC. El condensador opera a una presión de 50kPa. Si las turbinas poseen
una eficiencia adiabática de 85% y la bomba tiene una eficiencia adiabática de 75%,
determine:
(a) Tasa de transferencia de calor total en la caldera.
(b) Tasa de transferencia de calor en el condensador.
(c) Potencia neta generada por la planta.
(d) Considerando que la planta de vapor es una máquina térmica, determine la eficiencia
neta de la misma.

Estado P(kPa) T(ºC) x h(kJ/kg) s(kJ/kg*K) m (kg/s)

1 75 0 384.36 10
2s 2000 10
2 2000 10
3 2000 500 10
4s 600 10
4 600 10
5 600 500 10
6s 50 10
6 50 10
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Solución:

Completando los valores de presiones y definiendo los estados directos en el problema se tiene
(Los términos en itálica corresponde a los valores que se determinaron por análisis del ciclo y
por las tablas termodinámicas), recuerde, los intercambiadores de calor idealmente operan sin
que exista caída de presión (Calderas, recalentadores, condensadores y mezcladores):
Estado P(kPa) T(ºC) x h(kJ/kg) s(kJ/kg*K) m (kg/s)
1 50 0 340.47 10
2s 2000 10
2 2000 342.8329** 10
3 2000 500 3467.55 7.4316 10
4s 600 3097.0839** 7.4316 10
4 600 3189.7004** 10
5 600 500 3482.75 8.0020 10
6s 50 2958.7989** 8.0020 10
6 50 3089.7866** 10
** Calculados por definición de eficiencias adibáticas.

Los estados de salida de diversos dispositivos (compresores, bombas y toberas) donde existe
cambio de presión se determinan con la ayuda de la eficiencia adiabática, siempre se considerar
el estado de salida ideal (debido a un proceso isentrópico), a continuación se calculara el estado
de salida de las turbinas y de la bomba:

Turbina primera etapa:

El estado de entrada se puede determinar directamente, el estado de salida ideal (4s) se
determina considerando que el proceso es adiabático reversible, por lo tanto la presión
en 4s será igual a la presión real de salida (4) y la entropía del estado será igual a la de
la entrada, por lo tanto:

P4 s = P4 = 600kPa ⎫ ⎧T4s = 317.0402º C

⎬ Vapor SC. ⎨ (10.1)
s4 s = s3 = 7.4316kJ / K ⎭ ⎩h4 s = 3097.0839kJ / kg

La eficiencia adiabática de la turbina se define como:

h3 − h4
ηadiabT = (10.2)
h3 − h4 s
 37 de 43

Como se tiene la eficiencia de la turbina (0.75) se puede despejar la entalpía de salida

real (4):

h4 = 3189.7004kJ / kg (10.3)

Turbina segunda etapa:

La definición del estado de salida se hace de forma similar a como se hizo en la
primera etapa:

P6 s = P6 = 50kPa ⎫ ⎧T6s = 242.1608º C

⎬ Vapor SC. ⎨ (10.4)
s6 s = s5 = 8.0020kJ / K ⎭ ⎩h6 s = 2958.7989kJ / kg

La eficiencia adiabática de la turbina se define como:

h5 − h6
ηadiabT = (10.5)
h5 − h6 s

Como la eficiencia de la turbina es 0.75 se puede despejar la entalpía de salida real

(6):

h6 = 3089.7866kJ / kg (10.6)

Bomba:
El volumen específico de entrada a la bomba es de 0.001030m3/kg y la eficiencia de
una bomba se puede definir como:

ve ( P1 − P2 )
ηadiabB = (10.7)
h1 − h2

Como se tienen todos los valores se puede definir la entalpía de salida de la bomba:

h2 = 342.8329kJ / kg (10.8)

Ahora se puede determinar los datos pedidos en el problema:

Caldera: Primera Ley
La primera ley aplicada en la caldera, recordando que este dispositivo no genera ni
consume potencia es:

Q C = m 5 * h5 + m 3 * h3 − m 2 * h2 − m 4 * h4 (10.9)
 38 de 43

Q C = 34177.667kW (10.10)

Condensador: Primera Ley

La primera ley aplicada en el condensador, recordando que este dispositivo no genera
ni consume potencia es:

Q Cond = m 1 * h1 − m 5 * h5 (10.11)

Q Cond = −27493.166kW (10.12)

Turbinas: Primera Ley

La primera ley aplicada en ambas turbinas, recordando que estos dispositivos opera
adiabaticamente se tiene:

WT = ( m 3 * h3 − m 4 * h4 ) + ( m 5 * h5 − m 6 * h6 ) (10.13)

WT = 6708.13kW (10.14)

Bomba: Primera Ley

W B = ( m 1 * h1 − m 2 * h2 ) (10.15)

WB = −23.629kW (10.16)

Por tanto la potencia neta de la planta será:

Wneta = WT + W B = 6684.501kW (10.17)

Compruebe que la potencia neta de la planta es similar a la suma del calor de la caldera más el
del condensador (respetando los signos correspondientes, la diferencia se debe a errores de
aproximación en los decimales, sin embargo estos valores deben ser cercanos para cumplir con la
ecuación Wneto = Q H − Q L para máquina térmicas, en donde el primer calor corresponde al de la

caldera y el Q L será el calor retirado en el condensador).

Eficiencia de la planta:
 39 de 43

La eficiencia de la planta se determina aplicando los conceptos vistos anteriormente

en máquinas térmicas:

W
η = neta (10.18)
Q H

Donde el flujo de calor Q H es el correspondiente a la caldera:

η = 19.5580% (10.19)
 40 de 43

Problema de FEEE:
Una planta de gas opera bajo un ciclo Brayton, la planta esta compuesta por un compresor el
cual toma aire y eleva la presión, el aire luego es transporta hacia una cámara de combustión
donde se mezcla con un combustible y se procede a realizar una combustión controlada, lo
cual aumenta la energía del aire, por ultimo el aire es expandido en una turbina generando
potencia, normalmente el compresor y la turbina están acoplados por el mismo eje, por lo tanto
parte de la potencia generada por la turbina se emplea para accionar el compresor. En la figura
se puede observar un esquema de una
planta de Gas de ciclo abierto,
considere que el aire ingresa a
100kPa y 25ºC, para ser comprimido
a una presión de 1.4MPa, en el
estudio la cámara de combustión es
sustituida por un intercambiador de
calor que entrega 60MW al aire
elevando la temperatura del aire a
1200K, posteriormente el aire es
expandido en una turbina hasta 100kPa, las eficiencias adiabáticas del compresor y de la
turbina son 0.87. Determine del ciclo:
(a) Flujo másico de aire que circula por la planta.
(b) Potencia consumida por el compresor.
(c) Potencia neta generada por la planta.
(d) Considerando que la planta de vapor es una máquina térmica, determine la eficiencia
neta de la misma.
Considere el aire como gas ideal con calores específicos constantes con la temperatura.
Solución:
Como el aire se comporta como gas ideal se requiere de los valores de temperatura para poder
encontrar lo solicitado en el problema, los datos previos del aire son:

RA = 0.2870kJ / kg * K
c p0 = 1.004kJ / kg * K (11.1)
k = 1.4000
 41 de 43

A continuación se procede a definir todos los estados, recordando que a la salida del compresor y
de la turbina se tienen dos estados de salida, el ideal y el real. El estado de salida ideal se
determina por las relaciones de procesos isentrópicos.

Estado 1:
Todos los datos de este estado son suministrados por el problema:

⎧ P = 100kPa
Estado 1 ⎨ 1 (11.2)
⎩T1 = 25º C = 298.15K

Estado 2s:
Este estado se da al considerar un proceso adiabático reversible en el compresor, la
presión del estado (2s) es igual a la presión de salida real del compresor (1400kPa),
como el problema plantea que el aire posee calores específicos constantes se deben
usar las relaciones para procesos isentrópicas de 1 a 2s:
k −1
T2 s ⎛ P2 s ⎞ k
=⎜ ⎟ (11.3)
T1 ⎝ P1 ⎠

Despejando y calculando la temperatura del estado se tiene:

T2s = 633.7237 K (11.4)

Estado 2:
Este estado se define con la ayuda de la eficiencia adiabática del compresor, la cual se
define como:

h1 − h2 s c p0 (T1 − T2 s )
ηadiabC = = (11.5)
h1 − h2 c p0 (T1 − T2 )

Si se conoce la eficiencia del compresor (0.87) se puede despejar de la ecuación

anterior la temperatura del estado 2:

T2 = 683.8668K (11.6)

Estado 3:
Todos los datos de este estado son suministrados por el problema:
 42 de 43

⎧ P = 1400kPa
Estado 3 ⎨ 3 (11.7)
⎩T3 = 1200K

Estado 4s:
La expansión del estado 2 al 3s se hace de manera adiabática reversible, por lo tanto
se puede resolver con las ecuaciones apropiadas, la presión del estado 3s es similar a
la presión del estado de salida real (3) la cual es de 100kPa.
k −1
T4 s ⎛ P4 s ⎞ k
=⎜ ⎟ (11.8)
T3 ⎝ P3 ⎠

Despejando y calculando la temperatura del estado se tiene:

T4 s = 564.5677 K (11.9)

Estado 4:
La eficiencia de la turbina (0.87), permite definir el estado de salida real:

h3 − h4 c p0 (T3 − T4 )
ηadiabT = = (11.10)
h3 − h4 s c p0 (T3 − T4 s )

Despejando se tiene:

T4 = 647.1738K (11.11)

Definido todos los estados se puede comenzar a aplicar la primera ley:

Intercambiador de calor:
Aplicando la primera ley y recordando que no existe trabajo y que el flujo de másico
permanece constante en toda la planta se tiene:

 c p0 (T3 − T2 )
Q H = m* (11.12)

El calor suministrado es de 60*103kW ( Q H ), despejando el flujo másico se tiene:

m = 115.7859kg / s (11.13)

Compresor:
Aplicando la primera ley, tomando en cuenta que el compresor opera adiabaticamente
se tiene:
 43 de 43

 c p0 (T1 − T2 )
WC = m* (11.14)

WC = −44839.2091kW (11.15)

Turbina:
Aplicando la primera ley, tomando en cuenta que el compresor opera adiabaticamente
se tiene:

 c p0 (T3 − T4 )
WT = m* (11.16)

WT = 64265.517kW (11.17)

Por lo tanto la potencia neta generada por la planta será:

Wneta = WT + WC = 19426.3079kW (11.18)

Eficiencia de la planta:
Aplicando las definiciones de máquina térmica se tiene:

W
η = neta (11.19)
Q H

Donde el flujo de calor Q H es el correspondiente a la caldera:

η = 32.3771% (11.20)
Problema: Cambio de entropía en gases ideales (Valor 30 puntos)

Un dispositivo cilindro-pistón aislado lateralmente contiene 1.5 kg de aire a 300K y

160kPa, el pistón soporta la fuerza de un resorte el cual esta comprimido inicialmente,
este resorte permite que en todo momento la presión y el volumen de aire dentro del
cilindro obedezcan una relación P = A + B* V , con A y B como constantes. Se
suministra calor al aire desde una fuente a una temperatura TH hasta que el volumen se
duplica, momento en el cual el aire alcanza la temperatura de la fuente de 900K.
Considerando que el pistón es adiabático y que el aire se comporta como gas ideal con
calores específicos variables con la temperatura, determine:
a) El trabajo realizado por el aire.
b) El calor transmitido al aire.
c) El cambio neto de entropía y evalúe la factibilidad de este proceso según las leyes de la termodinámica.

Solución:
Datos del aire como gas ideal:
RA = 0.2870kJ / kg * K (0.1)

Estado 1:
Los datos suministrados por el problema respecto a este estado son:
P1 = 160kPa
T1 = 300K (0.2)
m = 1.5kg
Por la ecuación de estado se puede definir el volumen inicial de aire:
m* RA * T1
V1 = (0.3)
P1

V1 = 0.807187m3 / kg (0.4)

Con la temperatura se puede encontrar la energía interna y la entropía estándar (Tabla C.1, pág. 164
“COMPENDIO DE TABLAS Y DIAGRAMAS DE PROPIEDADES TERMODINÁMICAS Y DE
TRANSPORTE”, DI SIPIO, R.):

⎧u = 214.364kJ / kg
T1 = 300K ⎨ 01 (0.5)
⎩ s1 = 6.86926kJ / kg * K

Estado 2:
 De este estado se conoce el volumen y la temperatura, la masa permanece constante ya que es un
sistema cerrado:
V2 = 2* V1 = 1.614374m3 / kg
T2 = 900K (0.6)
m = 1.5kg
Por la ecuación de estado se puede definir la presión final del aire:
m* RA * T2
P2 = (0.7)
V2

P2 = 240.0001kPa (0.8)

Con la temperatura se puede encontrar la energía interna y la entropía estándar:

⎧u = 674.824kJ / kg
T2 = 900K ⎨ 02 (0.9)
⎩ s2 = 8.01581kJ / kg * K

Trabajo efectuado por el aire:

Como la presión y el volumen experimentan un comportamiento lineal al graficar el proceso en un
diagrama P-v se puede determinar el trabajo como el área debajo de la trayectoria, lo cual da un
trapecio, por lo tanto el trabajo será:

( P2 + P1 )
1 W2 = ( V2 − V1 ) (0.10)
2
Sustituyendo los valores se obtiene:

1 W2 = 161.4374kJ (0.11)

Calor suministrado al aire:

Aplicando la primera ley de la termodinámica al sistema se tiene:

1 Q2 =1 W2 + m* ( u2 − u1 ) (0.12)

Sustituyendo los valores respectivos se tiene:

1 Q2 = 852.1274kJ (0.13)

Cambio de entropía neto del sistema:

Al aplicar la segunda ley de la termodinámica se tiene:
Q2
ΔS neto = m* ( s2 − s1 ) − 1 (0.14)
TH
Pero el cambio de entropía del gas con calores específicos variables es igual a:

⎛P ⎞
s2 − s1 = ( s20 − s10 ) − R* ln ⎜ 2 ⎟ (0.15)
⎝ P1 ⎠
Al sustituir la ecuación (0.15) en (0.14) se obtiene:

⎡ ⎛ P2 ⎞ ⎤ 1 Q2
ΔSneto = m* ⎢( s20 − s10 ) − R* ln ⎜ ⎟⎥ − (0.16)
⎣ ⎝ P1 ⎠ ⎦ TH
Sustituyendo los valores respectivos se tiene:

ΔS neto = 0.598463kJ / K ≥ 0 (0.17)

Por lo tanto el proceso es posible ya que no viola ninguna de las leyes de la termodinámica.
Problema: FUEU (Llenado y vaciado de tanques) (Valor 35 puntos)

Un dispositivo de cilindro-émbolo vertical adiabático contiene 0.2m3 de

vapor de agua a 1MPa y 250ºC. En ese momento un resorte lineal aplica su
máxima fuerza al émbolo. Se deja escapar el vapor por una válvula
conectada al cilindro hasta que el volumen es 0.1m3, momento en el cual el
resorte continua comprimido. Durante todo el proceso permanece activa
una resistencia eléctrica de 40Ω (Ohm) que se encuentra dentro del
cilindro, la cual mantiene la temperatura del vapor constante a 250ºC, la
resistencia opera con una diferencia de potencial de 110 Voltios y circula
por ella una intensidad de corriente de 2.75 Amperios. El volumen final
dentro del cilindro se alcanza a los 5 minutos después de abrir la válvula. Determine:
a) Presión final del vapor.
b) Masa final contenida en el cilindro.
c) Cambio neto de entropía e indica sobre la factibilidad o no del proceso en función de sus cálculos.

Solución:
El estado inicial del vapor se puede determinar completamente:
Estado 1:
Los datos suministrados por el problema son:

⎧v1 = 0.23268m3 / kg
P1 = 1000kPa ⎫ ⎪
⎪ ⎪u1 = 2709.91kJ / kg
T1 = 250º C ⎬ Vapor SC. ⎨ (1.1)
V1 = 0.2m3 ⎪⎭ ⎪h1 = 2942.59kJ / kg
⎪⎩ s1 = 6.9246kJ / kg * K

Como se tiene el volumen total se puede encontrar el valor de la masa inicial de vapor:
V1
m1 = (1.2)
v1
Sustituyendo se obtiene:

m1 = 0.85954kg (1.3)

El estado final no se puede calcular ya que solo se conoce el volumen y temperatura final, sin embargo el trabajo
efectuado por la resistencia si se puede determinar recordando que ese trabajo es negativo ya que ingresa al
sistema):
Welect = −V * i* Δt (1.4)

Ingresando el voltaje de 110voltios, la intensidad de 2.75 amperios y el tiempo de 300segundos (5 minutos se

obtiene):
 Welect = −90750J = −90.750kJ (1.5)

El trabajo efectuado sobre el sistema durante el proceso será:

( P2 + P1 )
WVC = ( V2 − V1 ) (1.6)
2
Si se aplica la primera ley de la termodinámica al sistema (recordando que el proceso es adiabático y por lo tanto
no existe transferencia de calor) se tiene:
QVC − (WVC + Welect ) = ( m2 * u2 − m1 * u1 ) + ms * hs (1.7)

Pero la entalpía de salida será:

h2 + h1
hs = (1.8)
2
Y por conservación de la masa se tiene que:
ms = ( m1 − m2 ) (1.9)

Recordando que el calor es nulo y sustituyendo (1.9), (1.8), (1.5) y (1.6) en (1.7) se tiene:

⎡( P + P ) ⎤ (h + h )
− ⎢ 2 1 ( V2 − V1 ) − 90.750 ⎥ = ( m2 * u2 − m1 * u1 ) + ( m1 − m2 ) * 2 1 (1.10)
⎣ 2 ⎦ 2
Sin embargo la masa final se puede calcular como:
V2
m2 = (1.11)
v2
Sustituyendo (1.11) en (1.10) se obtiene:

⎡( P + P ) ⎤ ⎛V ⎞ ⎛ V ⎞ (h + h )
− ⎢ 2 1 ( V2 − V1 ) − 90.750 ⎥ = ⎜ 2 * u2 − m1 * u1 ⎟ + ⎜ m1 − 2 ⎟ * 2 1 (1.12)
⎣ 2 ⎦ ⎝ v2 ⎠ ⎝ v2 ⎠ 2
Esta ecuación se resolve por “ensayo y error” o “tanteo”, para ello se asume una presión y como se tiene la
temperatura se puede definir completamente el estado y para verificar se recurre a la ecuación de tanteo, la cual
es resuelta cuando el error sea cero o permita interpolar, esta ecuación es:

⎡( P + P ) ⎤ ⎛V ⎞ ⎛ V ⎞ (h + h )
Error = ⎢ 2 1 ( V2 − V1 ) − 90.750 ⎥ + ⎜ 2 * u2 − m1 * u1 ⎟ + ⎜ m1 − 2 ⎟ * 2 1 (1.13)
⎣ 2 ⎦ ⎝ v2 ⎠ ⎝ v2 ⎠ 2

Los datos considerados son presentados a continuación, se toman presiones inferiores a 1000kPa debido a que
por ser un vaciado la presión debe disminuir dentro del cilindro:

P2 [ kPa ] T2 [ºC ] v2 ⎡⎣ m3 /kg ⎤⎦ u2 [ kJ/kg ] h2 [ kJ/kg ] s2 [ kJ / kg * K ] Error

400 250 0.59512 2726.11 2964.16 7.3788 10.3056068
462.8420 250 0.51923 2724.4698 2961.9731 7.3109 0
500 250 0.47436 2723.5 2960.68 7.2708 -6.0936193
De esta manera queda definido el estado final:

⎧ P2 = 462.8420kPa
⎪T = 250º C
⎪ 2
⎪⎪v = 0.51923m3 / kg
Estado 2 ⎨ 2 (1.14)
⎪u2 = 2724.4698kJ / kg
⎪h2 = 2961.9731kJ / kg
⎪
⎪⎩ s2 = 7.3109kJ / kg
La masa final contenida en el cilindro se obtiene de la ecuación (1.11):

m2 = 0.19259kg (1.15)

Y la masa extraída al cilindro se obtiene de la expresión (1.9):

ms = 0.66695kg (1.16)

Aplicando la segunda ley de la termodinámica al proceso se tiene:

Δ Sneto = ( m2 * s2 − m1 * s1 ) + ms * ss (1.17)

La entropía de salida se promedia de forma tal que:

s1 + s2
ss = (1.18)
2
Sustituyendo los valores respectivos se tiene:

ΔSneto = 0.203218kJ / K ≥ 0 (1.19)

Por lo tanto el proceso es posible ya que no viola ninguna de las leyes de la termodinámica.
Problema: FEEE (Dispositivos con eficiencias adiabáticas) (Valor 35 puntos)

Un motor de un avión a reacción es en esencia una variación de una planta de gas, en el cual no importa tanto la
potencia generada sino el empuje que pueden dar los gases cuando sale del motor. Considere el turborreactor
simplificado mostrado en la figura, el aire ingresa primero a un difusor (no esta representado en la figura) para
pasar a un compresor, posteriormente el aire es calentado para luego expandirse en la turbina y ser expulsado
mediante una tobera, este dispositivo le disminuye la presión y aumenta la velocidad con lo cual se tiene la
fuerza de empuje para mover la aeronave. Considere que el aire proveniente del difusor ingresa al compresor (1)
a una presión de 93.4kPa y una temperatura de 284K, es comprimido hasta ocho veces su presión (P2/P1=P3/P4=
8) y sale de la cámara de combustión o intercambiador de calor (3) a una temperatura de 850K, la presión de
salida del aire de la tobera (5) es de 60kPa (correspondiente a la presión atmosférica a la altura a la cual vuela la
nave). Tomando en cuenta que las eficiencias adiabáticas del compresor y la tobera son 0.82, y 0.75
respectivamente, y que toda la potencia de la turbina permite accionar el compresor, determine:
a) Potencia consumida por el compresor (en kW), considere para estos cálculos que circula 20kg/s de aire
en todo el ciclo.
b) Calor transferido Q H en la cámara de combustión al aire (proceso de 2 a 3).

c) Eficiencia adiabática de la turbina en porcentaje.

d) Velocidad de salida del aire en la tobera en m/s, considere despreciable la velocidad de entrada a la
misma.
Considere que todo el flujo es aire con comportamiento de gas ideal y calores específicos variables con la temperatura.

Solución:
Los datos generales suministrados por el problema sobre la planta son:
m = 20kg / s
ηadiabC = 0.82 (2.1)
ηadiabTob = 0.75
Estado 1:
Los datos del estado inicial del aire suministrados por el problema son:

⎧ P = 93.4kPa
Estado 1 ⎨ 1
⎩T1 = 284K (2.2)
Por las tablas de datos termodinámicas del aire como gas ideal se puede encontrar el valor de
entalpía y de presión relativa:

⎧h = 284.4060kJ / kg
T1 = 290.15K ⎨ 1 (2.3)
⎩ Pr1 = 0.92130

Estado 2s: Estado de salida isentrópico del compresor

Este estado corresponde al caso de una salida ideal del compresor, es decir, una salida donde el aire
experimenta un proceso adiabático reversible dentro del dispositivo, por ello el estado es definido
por las relaciones para procesos isentrópicos en gases ideales con calores específicos variables (la
presión del estado es igual a la presión del estado 2 real, es decir, ocho veces la presión del estado
inicial, 747.2kPa):
P2 s
Pr 2s = * Pr1 (2.4)
P1
Sustituyendo los valores respectivos:
Pr 2 s = 7.3704 (2.5)

Con este valor se puede buscar la entalpía del estado de salida ideal en la tabla del aire:

Pr 2 s = 7.3704 {h2s = 515.5298kJ / kg (2.6)

Estado 2:
Este estado es el de salida real del compresor, sin embargo aparte de la presión no se tiene otro dato
para determinarlo directamente, normalmente el estado de salida se determina con ayuda de la
eficiencia adiabática del dispositivo:
h1 − h2 s
ηadibC = (2.7)
h1 − h2
Despejando el valor de la entalpía a la salida:

h2 =
( h2 s − h1 ) + h (2.8)
η adibC 1

Sustituyendo (la eficiencia adiabática del compresor es de 0.90 según el enunciado del problema):

h2 = 566.2642kJ / kg (2.9)
Primera ley al compresor:
Al aplicar la primera ley al compresor se debe recordar que este dispositivo opera adibaticamente (el
flujo de calor es cero) y además que el flujo de masa permanece constante durante todo el proceso,
por lo tanto:
 ( h2 − h1 )
Q C − WC = m* (2.10)

WC = m ( h1 − h2 ) (2.11)

Sustituyendo los valores se tiene:

WC = −5637.164kW (2.12)

Como el problema plantea que toda la potencia generada por la turbina se emplea para accionar el
compresor, se tiene por lo tanto la potencia de la turbina:

WT = −WC = 5637.164kW (2.13)

Estado 3:
Los datos del estado de salida del intercambiador son:

⎧ P = 747.2kPa
Estado 3 ⎨ 3 (2.14)
⎩T3 = 850K
Por las tablas de datos termodinámicas del aire como gas ideal se puede encontrar el valor de
entalpía y de presión relativa:

⎧h = 877.397kJ / kg
T3 = 850K ⎨ 3 (2.15)
⎩ Pr 3 = 48.46828

Primera ley al Intercambiador de calor:

Al aplicar la primera ley al compresor se debe recordar que este dispositivo no genera ni consume
potencia y además que el flujo de masa permanece constante durante todo el proceso, por lo tanto:
 ( h3 − h2 )
Q H = m* (2.16)

Sustituyendo los valores se tiene:

Q H = 6222.656kW (2.17)

Siendo este valor el calor suministrado al aire.

Estado 4s: Estado de salida isentrópico de la turbina
Este estado corresponde al caso de una salida ideal de la turbina, es decir, una salida donde el aire
experimenta un proceso adiabático reversible dentro del dispositivo, por ello el estado es definido
por las relaciones para procesos isentrópicos en gases ideales con calores específicos variables (la
presión del estado es igual a la presión del estado 4 real, es decir, 93.4kPa):
 P4 s
Pr 4 s = * Pr 3 (2.18)
P3
Sustituyendo los valores respectivos:
Pr 4 s = 6.058535 (2.19)

Con este valor se puede buscar la entalpía del estado de salida ideal en la tabla del aire:

Pr 4 s = 6.058535 {h4s = 487.5481kJ / kg (2.20)

Estado 4:
Se determina al aplicar la primera ley de la termodinámica a la turbina, recordando que la potencia
ya es conocida (el dispositivo opera adibaticamente):
 ( h4 − h3 )
QT − WT = m* (2.21)

 ( h3 − h4 )
WT = m* (2.22)

Despejando la entalpía en el estado 4 y sustituyendo los valores se tiene:

h4 = 595.5388kJ / kg (2.23)

Por las tablas de datos termodinámicas del aire como gas ideal se puede encontrar el valor de
entalpía y de presión relativa:

h4 = 595.5388 {Pr 4 = 12.2359 (2.24)

Con estos datos se puede calcular la eficiencia adiabática de la turbina como:

h3 − h4
ηadibT = (2.25)
h3 − h4 s
Sustituyendo se tiene:

ηadibT = 0.72299 = 72.299% (2.26)

Estado 5s: Estado de salida isentrópico de la tobera

De este estado se conoce la presión de salida 60kPa, aplicando las relaciones para procesos
isentrópicos se tiene:
P5 s
Pr 5 s = * Pr 4 (2.27)
P4
Sustituyendo los valores respectivos:
Pr 5 s = 7.86032 (2.28)

Con este valor se puede buscar la entalpía del estado de salida ideal en la tabla del aire:

Pr 5 s = 7.86032 {h5s = 525.26451kJ / kg (2.29)

Estado 5:
Este estado es el de salida real de la tobera, sin embargo aparte de la presión no se tiene otro dato
para determinarlo directamente, normalmente el estado de salida se determina con ayuda de la
eficiencia adiabática del dispositivo:
h4 − h5
ηadibTob = (2.30)
h4 − h5 s
Despejando el valor de la entalpía a la salida:
h5 = η adibTob * ( h5 s − h4 ) + h4 (2.31)

Sustituyendo (la eficiencia adiabática de la tobera es de 0.75 según el enunciado del problema):

h5 = 542.83307kJ / kg (2.32)

Aplicando la primera ley de la termodinámica sobre la tobera se tiene:

G2 G
 ( h5
0 = m* − h ) + m*

(V 5 − V42 ) (2.33)
4
2
Como se desprecia la velocidad a la entrada del aire se tiene:
G
V5 = 2* ( h4 − h5 ) (2.34)

Sustituyendo los valores respectivos da:

G
V5 = 324.671m / s (2.35)