FUNDAMENTOS EN

PSICOFARMACOLOGIA

María Fernanda Quiroz

Padilla Ph.D.
PSICOFARMACOLOGÍA

 es el estudio de sustancias que ejercen una

acción sobre los seres vivos; tales
sustancias son llamadas fármacos o
principios activos, por ejercer un efecto
terapéutico en el individuo que las consume.
 PSICOFARMACOLOGÍA
FARMACOCINÉTICA
es la ciencia que matemáticamente describe
el movimiento y curso en el tiempo de un
fármaco en fases que comprenden absorción,
distribución, biotransformación y excreción
de un medicamento, con el fin de optimizar
la farmacoterapia en términos de seguridad
Dos divisiones y eficacia.

FARMACODINÁMICA
mecanismo de acción y efectos
de la interacción fármaco-órgano
blanco que conducen a un efecto
terapéutico y a los efectos secundarios
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SINAPSIS

INTERCOMUNICACIÓN
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Pasos en el proceso de liberación química

 Un potencial de acción invade la terminal nerviosa

 La terminal nerviosa se despolariza
 Se abren los canales de calcio activados por voltaje
 Se incrementa la permeabilidad al calcio y su concentración
intercelular
 Se produce la secreción del NT
 La concentración de calcio vuelve a valores normales
 Se elimina el NT de la hendidura sináptica
 Se reciclan las vesículas secretoras
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NEUROTRANSMISIÓN

SOPLOS
QUÍMICOS
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INTERCOMUNICACIÓN

ESPACIO TIEMPO FUNCIÓN

Los Fármacos actúan en Señales

todos los sitios donde haya Cascada de
rápidas Vs lentas acontecimientos
receptores
• Glu y GABA (rápido) moleculares y celulares
•Norepinefrina, 5TH (lento) puesto en marcha por la
señalización química
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PSICOFARMACOLOGÍA
PSICOFARMACOLOGÍA
PSICOFARMACOLOGÍA
Naturaleza de los transmisores químicos SN
Botón
 La sustancias transmisoras Terminal
Neurotransmisores (NT)
Receptores
(corta distancia)

Botón

 Neuromoduladores Terminal péptidos

(> cantidad)

Viajan más lejos y se dispersan más

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 Hormonas

Torrente sanguíneo
a) Glándulas endocrinas

Célula diana: receptores
exclusivos para una clase
de hormona.
b) C. otros órganos
como el estómago, los
intestinos, los riñones y
el encéfalo

 Moléculas proteicas
Receptores

Sust. que se adhiere

Ligando Lugar de unión
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Naturaleza de los transmisores químicos SN

a) Monoaminas:
• Catecolaminas: noradrenalina, adrenalina y dopamina
• Indolaminas: serotonina o 5-hidroxitriptamina
• Acetilcolina
NT
• Histamina
b) Aminoácidos:
• Excitatorios: ácido glutámico, ácido aspártico
• Inhibitorios: ácido gamma-aminobutírico, glicina
PSICOFARMACOLOGÍA
 PSICOFARMACOLOGÍA

• Estimulantes (agonistas)
Transmisión o bloqueador (antagonista)
Fármacos SNC
sináptica
• Inhibidores de enzimas

Segmento extracelular
3 partes
Segmento transmembranario Receptores
Segmento intracelular
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Extracelular

Transmembranario
PSICOFARMACOLOGÍA

• Permeabilidad de la membrana
• Recaptación y expulsión
SISTEMA Y BOMBA DE
TRANSPORTE Proteínas transmembranarias

ATPasa
Sodio-potasio adenosín
trisfosfatosa
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SUBTIPOS DE RECEPTORES

Tipificación Superfamilia de
farmacológicas receptores

Varios receptores para

• 7 regiones transmembranarias: proteína. G
un mismo NT y 2 mensajero

• 5 regiones transmembranarias: canal iónico

SUPERFAMILIA DE
RECEPTORES
 CARACTERÍSTICAS DE LA
PROTEÍNA RECEPTORA

 Componente de Fijación o de Unión

 Componente Ionóforo:
• Canal Iónico (Ionotrópicos):
-Catiónico (Na+, K+, Ca2+) o Aniónico (Cl-).

• Activador de segundos mensajeros

(Metabotrópicos)
RECEPTORES IONOTRÓPICOS
SISTEMA DE SEGUNDO
MENSAJERO
SISTEMA DE SEGUNDO
MENSAJERO

• Primer mensajero (NT)

• Receptor
• Proteína G
• Enzima
• Segundo mensajero fabricado
por la enzima
 SISTEMA DE SEGUNDO
MENSAJERO

 Genera los efectos por:

• Abrir canales iónicos específicos de la membrana
post-sináptica (Canal de K+).
• Activación de AMPc o GMPc.
• Activación de enzimas intracelulares.
• Activación de Transcripción Génica.
SISTEMA DE SEGUNDO
MENSAJERO
 RECEPTORES EXCITADORES E
INHIBIDORES
Excitación:
Apertura de canales de Na+.
Disminución de la conductancia al K+ y Cl-.
Cambios en el metabolismo intrínseco (aumentar los
receptores excitadores o disminuirlos inhibidores)

Inhibición:
Apertura de canales de Cl-.
Aumento de la conductancia al K+ fuera de la
neurona.
Activación de las enzimas del receptor que inhiben
las funciones metabólicas.
 Terminal pre-
sináptico

Potencial sináptico Potencial de acción lento y

rápido y de corta acción Neurotransmisor de efectos a largo plazo

Receptor acoplado
Canal iónico
a proteína G

R
G
Terminal
postsináptico
Altera el estado
Activado por la vía de
abierto de los
segundos mensajeros
canales iónicos

Apertura de canales Cierre de canales

Modifica las proteínas
iónicos iónicos existentes o sintetiza
nuevas proteínas

K+
Na+ K+
Na+ sale
y Cl- entra no entra no sale
entra

Coordina
PPSE PPSI PPSE la respuesta
Hiperpolarización intracelular
EXCITOTOXICIDAD
ALTERACIONES
 FÁRMACOS
• Benzodiacepinas: efecto sedación y anticonvulcionante. Actúa en el
receptor ianaotrópico GABA A aumentanto los efectos inhibitores del
GABA (> entrada del CL- hiperporaliza a la neurona) .
* Lorazepam, – son ansiolíticos de baja potencia
* Alprazolam, clorazepam- – son ansiolíticos de alta potencia.

• Antidepresivos tricíclicos: bloquea la bomba de recaptación de la

5HT, NE y en < DA . Adicionalmente, bloquean los receptores
muscarínicos, H1 y alfa 1 .
* Clomipramina, imipramina, amitriptilina….

• Inhibidores inmediato de la enzima MAO: esta relacionado NT 5HT y

NE. Bloquea la destrucción NT .
* Fenelcina, tranilcipromina, isocarboxácida.