CATEGORÍA PED

ICIM es el Organismo Notificado en el marco de la Directiva 97/23/CE (PED), autorizado por el

Ministerio de Desarrollo Económico. En Italia se ha realizado la transposición de la Directiva
97/23/CE a través del Decreto Legislativo del 25 de febrero de 2000, n. 93. El objetivo de la
directiva PED -Pressure Equipment Directive- es garantizar la libre circulación de productos a
presión en todos los Estados pertenecientes al Espacio Económico Europeo.

La directiva rige el “diseño, fabricación y evaluación de conformidad de los equipos a presión y

de los ensamblajes sometidos a una presión máxima admisible PS superior a 0,5 bar” Están
sujetos a las disposiciones de la directiva los recipientes a presión, las tuberías, los accesorios de
seguridad y los accesorios a presión como los condensadores, generadores de vapor,
acumuladores y receptores de líquidos, filtros, válvulas, presostatos, termostatos y gran parte
de los componentes de las instalaciones frigoríficas. La directiva se aplica además a todos los
ensamblajes que comprendan al menos un equipo a presión.

La Directiva PED define 4 categorías dentro de las cuales se pueden agrupar los equipos a
presión, en función de los criterios de peligrosidad relacionados con la energía que almacenan.

Tal energía depende sustancialmente de parámetros de:

 PS: presión máxima admisible en bar;

 V: volumen en litros;
 DN: dimensión nominal de la tubería

además del tipo de fluido a presión en el equipo: la Directiva divide en dos grupos tales fluidos.
El grupo 1 comprende los fluidos peligrosos como por ejemplo aquellos “explosivos”,
“inflamables”, “tóxicos”, etc. mientras el grupo 2 comprende todos los demás.

Con base en la categoría el fabricante puede escoger el procedimiento de verificación de la

conformidad (un Módulo o más Módulos) como se indica a continuación:
Los módulos A1 y C1 prevén controles de inspección relativos al producto o al sistema por parte
de un Organismo Notificado. Los módulos B y B1 prevén la verificación del proyecto o el examen
de tipo por parte de un Organismo Notificado a través de la expedición de un Certificado CE de
tipo o de examen del diseño.

Los módulos F y G prevén que un Organismo Notificado verifique la conformidad de cada

producto con la directiva y, para el módulo G, que verifique también el diseño. Los módulos D,
D1, E, E1, H y H1 prevén que un Organismo Notificado evalúe la conformidad con los requisitos
de la Directiva a través de la vigilancia del sistema de calidad en sus diferentes niveles (desde el
solo Sistema de Calidad relativo a la producción, hasta el Sistema de Calidad relativo al diseño).
El módulo H1 establece también la verificación del proyecto. Es responsabilidad del fabricante
documentar los criterios y las disposiciones adoptadas para satisfacer los requisitos de la
directiva. La documentación debe ser exhaustiva y debe comprender las descripciones de la
instalación, los cálculos de proyecto, los procedimientos de fabricación, las especificaciones
técnicas (en particular en lo que se refiere a las obras de soldadura y del personal encargado),
indicando las correspondientes normas de referencia aplicadas.

La evaluación por parte de un organismo notificado es una condición para la aplicación sobre el
producto del marcado CE tras la certificación de conformidad expedida.