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Juan Luis Ramrez 201315209
Santiago Tjaro Bulla 201215192

DETERMINACIN DE LA CONSTANTE DE HENRY PARA EL CO2 EN AGUA
INTRODUCCIN
Para todos los propsitos prcticos, la presin externa no tiene influencia sobre la
solubilidad de lquidos y slidos, pero afecta enormemente la solubilidad de los gases. La
relacin cuantitativa entre la solubilidad de los gases y la presin est dada por la Ley de
Henry, que establece que a una temperatura constante, la cantidad de gas disuelto en un
lquido es directamente proporcional a la presin parcial que ejerce ese gas sobre el lquido
(Chang, 2010, pg.524). Matemticamente se expresa del siguiente modo:
=


Donde P es la presin de equilibrio, M La molaridad del gas disuelto y K la constante de
Henry.
Objetivo: Determinar la constante de Henry para una solucin de CO2 en agua a
diferentes temperaturas.
Hiptesis: A temperatura constante, la solubilidad de un gas en lquido es
proporcional a la presin del gas sobre la disolucin.
MATERIALES
Para la realizacin de la prctica se utiliz una bebida gaseosa Bretaa, una llave de tres
vas, un manmetro, un recipiente para depositar la bebida gaseosa, manguera muy
flexible, un bao termostatado y un termmetro.
PROCEDEMIENTO EXPERIMENTAL
En este experimento se aprovecha la disponibilidad de una
solucin sobresaturada a temperatura ambiente y presin
atmosfrica, de CO2 en agua (Bretaa). Para obtener soluciones
saturadas a diferentes presiones se procede del modo
siguiente: se deposita una solucin carbonatada hasta
aproximadamente una tercera parte del recipiente de D de la
imagen 1, y mediante la llave F se deja salir CO2 a la atmsfera.
Se cierra la llave y se agita la botella de tal manera que salga
ms CO2 de la fase lquida. De nuevo se expulsa este gas por
medio de la llave. En este momento no debe haber gas distinto
al CO2 en el aparato y la presin se debe poder medir en el
Imagen 1. Montaje experimental
utilizado en la prctica. Editado de
Romero, 1996, Pg.110)
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manmetro A. Se conecta el sistema al manmetro y se lee la presin.
Se deja en reposo el sistema durante 2 o 3 minutos y luego se permite que el gas escape
por medio de la llave F. Se agita vigorosamente el recipiente D, manteniendo la llave
cerrada. Se conecta el manmetro y se lee la presin. Se supone que esta es una nueva
presin de equilibrio. Se deja escapar otra vez el gas y se repite el procedimiento de
agitacin y lectura de presin. Se obtiene de este modo de seis a ocho lecturas.
Se repite el proceso descrito a una nueva temperatura hasta completar 4 de ellas. Se
trabajaron con temperaturas de 0C, 20C, 25C y 30C.
MTODOS
Los conceptos y frmulas utilizadas para realizar los clculos y el anlisis se describen a
continuacin.
La cantidad n de moles de CO2 que salen de la solucin al agitar llevando al sistema a una
presin de equilibrio P est dada por:
=
(P

()
Donde

es la presin atmosfrica, de tal manera que la cantidad P

es la lectura manomtrica.
El volumen del gas

se obtiene midiendo el volumen del lquido y luego el volumen total del


aparato incluido el del tubo flexible.
Al restar las ecuaciones (2) y (3) para diferentes presiones de equilibrio y concentraciones molares
del gas en la solucin obtengo la ecuacin (4)

=
0
() = ()

= (-
0
)
= +

()
Donde P
o
es la primera presin de equilibrio leda, M es el
cambio acumulado en la molaridad de la solucin, P es la
presin de equilibrio correspondiente, K es la constante de
la Ley de Henry y sus unidades son atm*L/mol. M y M estn
en unidades de molaridad.
Con las cantidades anteriores y las lecturas de presin
hechas permiten obtener los datos necesarios para hacer
una grfica P Vs M (Imagen 2). Se hace una regresin lineal
de los datos, y la pendiente obtenida corresponde a la
constante de Henry (KH) a cada una de las temperaturas de
la experiencia.
Imagen 2. Clculo de la constante de
Henry mediante la grfica de P Vs

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Como la constante de Henry es una pendiente, se encuentra la incertidumbre en la
pendiente mediante la siguiente frmula:
(5)

Siendo b la propia pendiente, r el coeficiente de correlacin y n el nmero de datos.
RESULTADOS
Volumen de solucin carbonatada (L) 0,016
Volumen recipiente (L) 0,070
Volumen todo del montaje (L) 0,078
Volumen de gas (Vg) (L) 0,062
Presin Bogot (atm) 0,737
R (atm*L/mol*K) 0,082057
















P = 4,8068(M) + 0,7679
R = 0,2809
0,755
0,760
0,765
0,770
0,775
-0,001 -0,0008 -0,0006 -0,0004 -0,0002 0 0,0002 0,0004 0,0006
P

(
a
t
m
)
M (mol/l)
Constante de Henry CO
2
en agua a 213,15K
P = 2,9361(M) + 0,7502
R = 0,591
0,747
0,748
0,749
0,750
0,751
0,752
0,753
-0,0006 -0,0004 -0,0002 0 0,0002 0,0004 0,0006
P
(
a
t
m
)
M (mol/l)
Constante de Henry CO
2
en agua a 293,15K
Grfica 1. P Vs M a 213,15 K
Grfica 2. P Vs M a 293,15 K
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Tabla 1. Constantes de Henry para las cuatro temperaturas trabajadas junto con su
incertidumbre en la pendiente.
T(K) KH (Atm*L/mol)
273,15 4,8076,878
293,15 2,936 2,184
297,95 3,7394,502
303,15 2,60324,327


P = 3,7389(M) + 0,751
R = 0,3556
0,748
0,749
0,75
0,751
0,752
0,753
0,754
-0,0006 -0,0005 -0,0004 -0,0003 -0,0002 -0,0001 0 0,0001 0,0002 0,0003 0,0004
P
(
a
t
m
)
M (mol/l)
Constante de Henry CO
2
en agua a 297,95K
P = 2,6032(M) + 0,7511
R = 0,2246
0,746
0,747
0,748
0,749
0,750
0,751
0,752
0,753
0,754
0,755
0,756
-0,001 -0,0008 -0,0006 -0,0004 -0,0002 0 0,0002 0,0004
P
(
a
t
m
)
M (mol/l)
Constante de Henry CO
2
en agua a 303,15K
Grfica 3. P Vs M a 297,95 K
Grfica 4. P Vs M a 303,15 K
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DISCUSIN
Antes de discutir los resultados obtenidos es
conveniente entender en otros trminos
cualitativos la Ley de Henry, para as entender qu
est pasando en la prctica realizada. Desde la
teora cintica molecular, la cantidad de gas que
se disolver en un disolvente depende de la
frecuencia de colisin de las molculas del gas
contra la superficie del lquido y queden
atrapadas en la fase condensada. Si hay un
equilibrio (Imagen 3.a), en cada instante el
nmero de molculas de gas que entran a la disolucin es igual al nmero de molculas
disueltas que pasan a la fase gaseosa. Si la presin parcial del gas es mayor (Imagen 3.b),
se disuelven ms molculas en el lquido porque hay ms molculas que chocan con la
superficie del lquido. Este proceso contina hasta que la concentracin de la disolucin es
de nuevo tal que el nmero de molculas que salen de la disolucin es igual al nmero de
las que entran a ella. Debido al aumento de la concentracin de molculas, tanto en la fase
gaseosa como en la disolucin, este nmero es mayor en (b) que en (a), en donde la presin
parcial es menor (Chang, 2010).
Teniendo en cuenta la anterior informacin, se infiere la dependencia de la Ley de Henry
con la temperatura. De este modo, si la temperatura aumenta, la velocidad de las molculas
va a aumentar, y la cantidad de molculas en la fase condensada va a disminuir,
disminuyendo de este modo la concentracin del gas disuelto. Ahora bien, la Ley de Henry
nos dice que a temperatura constante la concentracin de gas disuelto va a ser
directamente proporcional a la presin. As, lo que se realiz en el laboratorio fue disminuir
la concentracin del gas, y ver cmo era el cambio en la presin, esperando que
disminuyera por la Ley de Henry.
Qu pas en realidad? Teniendo en cuenta la grfica 1, donde la temperatura fue de
273,15 K, la constante de Henry es de 4,8076,878. Se ve con la alta incertidumbre en la
pendiente que los datos graficados no se acercan mucho a una tendencia lineal, esto es
como si no hubiera una relacin directamente proporcional entre la presin y la
concentracin del gas. Pero lo que analizamos, es que no es que se est cumpliendo la Ley
de Henry, sino que hay variables experimentales que est afectando la prctica.
Una de esas variables es la temperatura. La Ley de Henry se enuncia a temperatura
constante, pero consideramos que el sistema no estaba siempre a una temperatura
constante. Esto es porque el recipiente con la solucin carbonatada no estaba dentro del
bao termostatado, sino que estaba fuera, y la transferencia de energa se daba a travs de
una manguera que comunicaba el recipiente con el bao. De este modo, cuando se agitaba
el recipiente para medir otra presin de equilibrio, se poda aumentar por energa mecnica
Imagen 3. Interpretacin molecular de la Ley
de Henry. (Chang, 2010 .Pg. 524)

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la temperatura de la solucin. Aunque este aumento de temperatura fuera muy poco,
consideramos que esto puede incidir en la determinacin de la constante de Henry. De otro
lado, al estar fuera el recipiente, no se tena total seguridad de que la temperatura de la
solucin fuera la que marcaba el bao termostatado. Ya que como la trasferencia de energa
se daba por mangueras, se podra ceder una forma de esta energa a la manguera y a los
alrededores, siendo as la temperatura
real de la solucin menor.
Para comparar nuestros resultados con
la literatura, logramos encontrar solo la
constante de Henry para el CO2 a
298,15K, con ello comparamos este
resultado con el de la grfica 3, que es
la temperatura ms cercana. As, la
constante de Henry terica a 298,15K
es de 29,41 Atm*L/mol, y el resultado
obtenido experimentalmente es de
3,7394,502 Atm*L/mol. La diferencia
en los resultados es grande e inferimos que
las condiciones como la naturaleza del gas y
del solvente, la presin y la temperatura, alteran mucho la solubilidad de un gas en un
lquido. Claramente, el uso de una constante de Henry que se deriva en 298,15K a una
temperatura diferente podra conducir al diseo de errores.
El valor de la constante de Henry no es una funcin exclusiva del soluto, sino que depende
tambin de la naturaleza del solvente. Lo valores de KH para un soluto dado, en distintos
solventes pueden ser similares pero esto ser en los casos en los que los solventes tengan
unas propiedades fsicas y qumicas parecidas (Wadsworth, 1975). Adems hay que advertir
que el valor de la constante de Henry es extremadamente sensible a cualquier interaccin
especfica entre el soluto y el solvente, as no hemos tenido si ocurre algn tipo de reaccin
entre el CO2 y el agua. Con esto en cuenta, s se puede llegar a presentar la siguiente
reaccin.

2()
+
2

()

3()

As, al presentar esta reaccin la concentracin del gas en la solucin puede aumentar, y no
solamente est en fase gaseosa sino que ha reaccionado, alterando de esta forma los
valores de la constante de Henry.
Por otra parte, tericamente se espera que la constante de Henry disminuya a medida que
se aumenta la temperatura de la solucin. Al observar los resultados obtenidos en la tabla
1, se cumple esa tendencia excepto para el caso donde la temperatura es de 297,95 K. Esta
incongruencia la analizamos, de igual forma por el factor temperatura y la reaccin que
Imagen 4.Constante de Henry para varios gases a 298,15K.
Recuperado de: chemengineering.wikispaces.com


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puede ocurrir en la solucin. Al igual, otro punto a considerar es que, durante el laboratorio
se us siempre la misma solucin carbonatada, sin cambiarla durante las diferentes
temperaturas. As, se pudo sacar mucha cantidad de gas de la solucin al agitarla tanto
durante las diferentes temperaturas, y por tanto esto refleja que la constante sea tan
pequea comparada con los valores reportados en la literatura.
Para terminar encontramos que segn Maron & Prutton. 1968, la Ley de Henry se cumple
generalmente, cuanto es mayor es la temperatura y meno es la presin. A partir de lo
anterior, miramos en la tabla 1, y observamos que la incertidumbre en la pendiente se hace
menor a mayor temperatura, salvo en un caso. Con ello, podemos decir que el postulado
de Maron & Prutton. 1968, es cierto, aunque no contamos la suficiente cantidad de
temperaturas para afirmarlo con seguridad.
CONCLUSIONES
El valor de la constante de Henry no es una funcin exclusiva del soluto, sino que
depende tambin de la naturaleza del solvente, de este modo las condiciones como
la naturaleza del gas y del solvente, la presin y la temperatura, alteran mucho la
solubilidad de un gas un lquido.
Encontramos una relacin directamente proporcional entre la presin y la
concentracin del gas en la disolucin, siempre y cuando la temperatura sea
constante y el gas no reaccione con el lquido.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Chang Raymond. 2010. Qumica 10 edicin. Editorial McGraw-Hill companies.
Printed in China
ChemEngineering. Herys Law. Recuperado de:
http://chemengineering.wikispaces.com/Henry%27s+law#cite_note-12
C.M. Romero, L.H. Blanco. (1996) Tpicos en Qumica Bsica, Experimentos de
Laboratorio. Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Fsicas y Naturales, Santa
Fe de Bogot.
Maron, S. Herbert., Prutton. Fundamentos de Fisicoqumica. Editorial Limusa.
1968. Mxico. Pginas Consultadas: 296 305.
Wadsworth.1975. Fundamentos de Qumica fsica. Editorial Revert. Printed in
Spain