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DOCUMENTARIA CAMPO
Expediente Nro.
Dirección:
Evaluador:
Categoría Eval.Líder Eval.Experto Evaluador Eval.Entren
Fecha:
NOTAS
Cuando se use esta lista de verificación: para mayores detalles se debe revisar la Norma Técnica ISO/IEC 17025:2017 incluidas
las Notas, debido a que esta lista no contiene detalles de la norma. También debe revisar la Directriz DA-acr-06D. Así mismo,
para procesos de acreditación o renovación (cuando corresponda) se deberán llenar todos los ítems. Cuando se use para
procesos de ampliación, se deberán llenar solo los ítems que correspondan.
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REQUISITO DE LA NORMA NTP-ISO/IEC DOCUMENTO
17025:2006 DE EVALUACIÓN EN CONCL.
CONCLUSIÓN
REFERENCIA EVALUACIÓN CAMPO C / NC /
DOCUMENTARIA C / NC / OBS / OBS /
DESCRIPCIÓN
Nro. NA NA
4. REQUISITOS GENERALES
4.1 Imparcialidad
Directriz DA-acr-06D:
4.1. Imparcialidad
En adición a lo solicitado por la norma,
el laboratorio debe aplicar alguna
herramienta que evidencie que se han
gestionado los riesgos a la
imparcialidad.
4.1.2 La dirección del laboratorio debe estar
comprometida con la imparcialidad.
4.1.3 El laboratorio debe ser responsable de
la imparcialidad de sus actividades de
laboratorio y no debe permitir presiones
comerciales, financieras u otras que
comprometan la imparcialidad.
4.1.4 El laboratorio debe identificar los
riesgos a su imparcialidad de forma
continua. Esto debe incluir aquellos
riesgos que surgen de sus actividades
o de sus relaciones, o de las relaciones
de su personal.
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REQUISITO DE LA NORMA NTP-ISO/IEC DOCUMENTO
17025:2006 DE EVALUACIÓN EN CONCL.
CONCLUSIÓN
REFERENCIA EVALUACIÓN CAMPO C / NC /
DOCUMENTARIA C / NC / OBS / OBS /
DESCRIPCIÓN
Nro. NA NA
información que pretende poner al
alcance del público. Excepto por la
información que el cliente pone a
disposición del público, o cuando lo
acuerdan el laboratorio y el cliente (por
ejemplo, con el propósito de responder
a las quejas), cualquier otra información
se considera información del propietario
y se debe considerar confidencial.
Directriz DA-acr-06D:
4.2 Confidencialidad
En la relación contractual con el
personal interno y externo o en algún
otro registro debe considerarse el
compromiso de dicho personal respecto
a la confidencialidad de la información
del cliente.
4.2.2 Cuando el laboratorio sea requerido por
ley o autorizado por las disposiciones
contractuales, para revelar información
confidencial, se debe notificar al
cliente…/, salvo que esté prohibido por
ley.
4.2.3 La información acerca del cliente,
obtenida de fuentes diferentes del
cliente (por ejemplo, una persona que
presenta una queja, los organismos
reglamentarios) debe ser confidencial
entre el cliente y el laboratorio. El
proveedor (fuente) de esta información
debe mantenerse como confidencial
por parte del laboratorio y no debe
compartirse con el cliente, a menos que
se haya acordado con la fuente.
4.2.4 El personal, incluido cualquier miembro
de comité, contratista, personal de
organismos externos o individuos que
actúen en nombre del laboratorio debe
mantener la confidencialidad de toda
información obtenida o creada durante
la realización de las actividades del
laboratorio, excepto lo requerido por
ley.
5 Requisitos relativos a la estructura
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REQUISITO DE LA NORMA NTP-ISO/IEC DOCUMENTO
17025:2006 DE EVALUACIÓN EN CONCL.
CONCLUSIÓN
REFERENCIA EVALUACIÓN CAMPO C / NC /
DOCUMENTARIA C / NC / OBS / OBS /
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Directriz DA-acr-06D:
5. Requisitos relativos a la estructura
5.1 El laboratorio debe remitir al
INACAL-DA los documentos que
sustenten su constitución legal cada
vez que sea requerido o en caso se
efectúe alguna modificación.
Directriz DA-acr-06D:
4. Requisitos relativos a la
estructura
5.2 El laboratorio debe identificar
los cargos y las personas que tienen la
responsabilidad general del laboratorio
ante el INACAL-DA.
5.3 El laboratorio debe definir y documentar
el alcance del laboratorio que cumple
con este documento. El laboratorio solo
debe declarar conformidad con este
documento para este alcance…/ lo cual
excluye las actividades de laboratorio
que son suministradas externamente
en forma continua.
Directriz DA-acr-06D:
5. Requisitos relativos a la estructura
5.3 El laboratorio debe indicar el
alcance para el cual brindará una
declaración de conformidad haciendo
referencia a los documentos normativos
en los cuales se encuentra la
especificación motivo de la
conformidad.
5.4 Las actividades de laboratorio se deben
llevar a cabo de manera que cumplan
los requisitos de este documento, de
los clientes del laboratorio, de las
autoridades reglamentarias y de las
organizaciones que otorgan
reconocimiento. Lo anterior debe incluir
las actividades del laboratorio
realizadas en todas sus
instalaciones…./.
Directriz DA-acr-06D:
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17025:2006 DE EVALUACIÓN EN CONCL.
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DOCUMENTARIA C / NC / OBS / OBS /
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ante el INACAL-DA los requisitos
reglamentarios aplicables a sus
actividades de laboratorio.
Entiéndase como requisitos
reglamentarios aquellas disposiciones
de carácter obligatorio contenido en
documentos tales como reglamentos
técnicos, resoluciones, decretos
supremos, entre otros.
5.5 El laboratorio debe:
b) especificar la responsabilidad,
autoridad e interrelación de todo el
personal que dirige, realiza o verifica
el trabajo que afecta a los
resultados de las actividades de
laboratorio;
Directriz DA-acr-06D:
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17025:2006 DE EVALUACIÓN EN CONCL.
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técnica que solicite la acreditación. La
estructura organizacional debe
especificar la línea jerárquica y la
relación funcional entre las diferentes
áreas de la organización.
5.6 El laboratorio debe contar con personal
que, independientemente de otras
responsabilidades, tenga la autoridad y
los recursos necesarios para llevar a
cabo sus tareas, que incluyen:
a) la implementación, el mantenimiento
y la mejora del sistema de gestión;
Directriz DA-acr-06D:
Directriz DA-acr-06D:
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17025:2006 DE EVALUACIÓN EN CONCL.
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DOCUMENTARIA C / NC / OBS / OBS /
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5.Requisitos relativos a la estructura
5.7 a) El laboratorio debe conservar
evidencias de la comunicación.
b) El laboratorio debe conservar
evidencias de la planificación e
implementación de los cambios.
6.1 Generalidades
Directriz DA-acr-06D:
Directriz DA-acr-06D:
6. Requisitos relativos a los recursos
6.2 Personal
6.2.2 Entiéndase calificación como
educación, formación y experiencia
laboral demostrada mediante cualquier
tipo de prueba.
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El personal que supervisa los
resultados de los ensayos y
calibraciones debe demostrar
conocimiento y experiencia mínima de
03 años realizando ensayos,
calibraciones o muestreo según
corresponda a la actividad a
supervisar.
Las prácticas pre profesionales no se
consideran para evidenciar requisitos
de experiencia.
6.2.3 El laboratorio debe asegurarse de que
el personal tiene la competencia para
realizar las actividades de laboratorio
de las cuales es responsable y para
evaluar la importancia de las
desviaciones.
6.2.4 La dirección del laboratorio debe
comunicar al personal sus tareas,
responsabilidades y autoridad.
6.2.5 El laboratorio debe tener
procedimientos y conservar registros
para:
b) seleccionar al personal;
c) formar al personal;
d) supervisar al personal;
e) autorizar al personal;
f) realizar el seguimiento de la
competencia del personal.
6.2.6 El laboratorio debe autorizar al personal
para llevar a cabo actividades de
laboratorio específicas, incluidas, pero
no limitadas a las siguientes:
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Directriz DA-acr-06D:
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seguimiento, controlar y registrar las
condiciones ambientales de acuerdo
con las especificaciones, los métodos o
procedimientos pertinentes, o cuando
influyen en la validez de los resultados.
6.3.4 Se deben implementar, realizar el
seguimiento de y revisar
periódicamente las medidas para
controlar las instalaciones y deben
incluir, pero no limitarse a, lo siguiente:
b) prevención de contaminación,
interferencia o influencias
adversas en las actividades de
laboratorio;
Directriz DA-acr-06D:
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influir en los resultados.
Directriz DA-acr-06D:
6.4 Equipamiento
6.4.4 El laboratorio debe conservar
registros de las verificaciones que
demuestren el cumplimiento de los
requisitos técnicos del equipamiento.
6.4.5 El equipo utilizado para medición debe
ser capaz de lograr la exactitud de la
medición y/o la incertidumbre de
medición requeridas para proporcionar
un resultado válido.
Directriz DA-acr-06D:
6.4 Equipamiento
6.4.5 El laboratorio debe demostrar que
cumple con este requisito mediante las
especificaciones técnicas de los
equipos, especificaciones contenidas
en los métodos de ensayo, entre otros.
6.4.6 El equipo de medición debe ser
calibrado cuando:
- la exactitud o la incertidumbre de
medición afectan a la validez de los
resultados informados, y/o
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REFERENCIA EVALUACIÓN CAMPO C / NC /
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Directriz DA-acr-06D:
6.4 Equipamiento
6.4.7. El Laboratorio debe proveer
sustento para definir la frecuencia
de calibración de los equipos.
6.4.8 Todos los equipos que requieran
calibración o que tengan un periodo de
validez definido se deben etiquetar,
codificar o identificar de otra manera
para permitir que el usuario de los
equipos identifique fácilmente el estado
de la calibración o el periodo de
validez.
6.4.9 El equipo que haya sido sometido a
…./, debe ser puesto fuera de servicio.
…/ evitar su uso ……..hasta que se
haya verificado que funciona
correctamente. El laboratorio debe
examinar el efecto del defecto o de la
desviación respecto a los requisitos
especificados, y debe iniciar la gestión
del procedimiento de trabajo no
conforme (véase 7.10).
6.4.10 Cuando sean necesarias
comprobaciones intermedias para
mantener confianza en el desempeño
del equipo, estas comprobaciones se
deben llevar a cabo de acuerdo con un
procedimiento.
6.4.11 Cuando los datos de calibración y de
los materiales de referencia incluyen
valores de referencia o factores de
corrección, el laboratorio debe asegurar
que los valores de referencia y los
factores de corrección se actualizan e
implementan, según sea apropiado,
para cumplir con los requisitos
especificados.
6.4.12 El laboratorio debe tomar acciones
viables para evitar ajustes no previstos
del equipo que invalidarían los
resultados.
6.4.13 Se deben conservar registros de los
equipos que pueden influir en las
Formato: DA-acr-11P-09F Ver 02 Pág.12 de 45
DIRECCIÓN DE ACREDITACIÓN
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REFERENCIA EVALUACIÓN CAMPO C / NC /
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actividades del laboratorio. Los
registros deben incluir lo indicado en la
Norma de la (a) a la (h).
Directriz DA-acr-06D
Directriz DA-acr-12-D
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REFERENCIA EVALUACIÓN CAMPO C / NC /
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evaluación, selección, seguimiento
del desempeño y reevaluación de
los proveedores externos;
c) la competencia, incluyendo
cualquier calificación requerida del
personal;
Directriz DA-acr-06D
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REFERENCIA EVALUACIÓN CAMPO C / NC /
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Nro. NA NA
7.1.1 El laboratorio debe contar con un
procedimiento para la revisión de
solicitudes, ofertas y contratos. El
procedimiento debe asegurar lo
indicado en la norma.
Directriz DA-acr-06D.
Directriz DA-acr-06D:
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comunicar a todo el personal afectado.
7.1.7 El laboratorio debe cooperar con los
clientes o con sus representantes para
aclarar las solicitudes de los clientes y
realizar seguimiento del desempeño del
laboratorio en relación con el trabajo
realizado.
Directriz DA-acr-06D:
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acreditar o mantener un método
de ensayo/método de
muestreo/procedimiento de
calibración no vigente deberá
sustentarlo y dicho sustento será
evaluado por el INACAL-DA.
Directriz DA-acr-06D.
……/
Esta confirmación debe ser
efectuada antes de solicitar la
acreditación del método de
ensayo/procedimiento de
calibración/procedimiento de
muestreo.
Si en el periodo de un año el
laboratorio no recibió solicitudes
para la ejecución …./, el
laboratorio debe ejecutar por lo
menos un (01) servicio completo
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Nro. NA NA
con la matriz representativa,
incluyendo muestreo (si aplica) en
el caso de laboratorios de ensayo,
y al menos una (01) calibración en
el caso de los laboratorios de
calibración …./.
7.2.1.6 Cuando se requiere desarrollar un
método, debe ser una actividad
planificada y se debe asignar a
personal competente provisto con
recursos adecuados. …./
Directriz DA-acr-06D
Directriz DA-acr-06D
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REFERENCIA EVALUACIÓN CAMPO C / NC /
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Nro. NA NA
siguientes registros de validación:
a) el procedimiento de validación
utilizado;
c) la determinación de las
características de desempeño del
método;
Directriz DA-acr-06D
7.3 Muestreo
b) el plan de muestreo,
c) la preparación y tratamiento de
muestras de una sustancia, material
o producto para obtener el ítem
requerido para el subsiguiente
ensayo o calibración.
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Nro. NA NA
7.3.3 El laboratorio debe conservar los
registros de los datos de muestreo que
forman parte del ensayo o calibración
que se realiza. Estos registros deben
incluir, cuando sea pertinente:
Directriz DA-acr-06D:
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Nro. NA NA
de calibración. …./
7.4.3 Al recibir el ítem de calibración o
ensayo, se deben registrar las
desviaciones de las condiciones
especificadas. Cuando exista duda
acerca de la adecuación de un ítem
para ensayo o calibración, o cuando un
ítem no cumpla con la descripción
suministrada, el laboratorio debe
consultar al cliente para obtener
instrucciones adicionales antes de
proceder, y debe registrar los
resultados de esta consulta. Cuando el
cliente requiere que el ítem se ensaye o
calibre admitiendo una desviación de
las condiciones especificadas, el
laboratorio debe incluir en el informe un
descargo de responsabilidad en el que
se indique qué resultados pueden ser
afectados por la desviación.
Directriz DA-acr-06D
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REFERENCIA EVALUACIÓN CAMPO C / NC /
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Nro. NA NA
modificaciones a los registros técnicos
pueden ser trazables a las versiones
anteriores o a las observaciones
originales. Se deben conservar tanto
los datos y archivos originales como los
modificados, incluida la fecha de
corrección, una indicación de los
aspectos corregidos y el personal
responsable de las correcciones.
Directriz DA-acr-06D
Directriz DA-acr-06D
Directriz DA-acr-09-D
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REFERENCIA EVALUACIÓN CAMPO C / NC /
DOCUMENTARIA C / NC / OBS / OBS /
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Nro. NA NA
sea posible, se deben aplicar técnicas
estadísticas para la revisión de los
resultados. Este seguimiento se debe
planificar y revisar y debe incluir,
cuando sea apropiado, pero sin
limitarse a:
j) comparaciones intralaboratorio;
Directriz DA-acr-06D:
7.7.1 …. /
En caso de que el laboratorio
considere que no aplican algunos
de los literales desde a) hasta k)
de la norma para un método de
ensayo o procedimiento de
calibración a acreditar, debe
sustentarlo al momento de
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REFERENCIA EVALUACIÓN CAMPO C / NC /
DOCUMENTARIA C / NC / OBS / OBS /
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Nro. NA NA
verificar que puede llevar a cabo
apropiadamente dicho método o
procedimiento (ver numeral
7.2.1.5 de la norma).
b) participación en comparaciones
interlaboratorio diferentes de
ensayos de aptitud.
Directriz DA-acr-06D
Directriz DA-acr-13D
Directriz DA-acr-13D
7.8.1 Generalidades
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REFERENCIA EVALUACIÓN CAMPO C / NC /
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Nro. NA NA
7.8.1.2 Los resultados se deben suministrar de
manera exacta, clara, inequívoca y
objetiva, usualmente en un informe (por
ejemplo, un informe de ensayo o un
certificado de calibración o informe de
muestreo), y deben incluir toda la
información acordada con el cliente y la
necesaria para la interpretación de los
resultados, y toda la información
exigida en el método utilizado. Todos
los informes emitidos se deben
conservar como registros técnicos.
Directriz DA-acr-06D
Directriz DA-acr-06D
7.8.1.3 El INACAL-DA no acepta las
variaciones en el contenido de los
informes del laboratorio en
prevención a originar confusiones.
7.8.2 Requisitos comunes para los informes
(ensayo, calibración o muestreo)
Directriz DA-acr-06D
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Nro. NA NA
sido responsable de la etapa de
muestreo (por ejemplo, la muestra ha
sido suministrada por el cliente), en el
informe se debe indicar que los
resultados se aplican a la muestra
como se recibió.
7.8.3 Requisitos específicos para los
informes de ensayo
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Nro. NA NA
e) cuando sea pertinente, una
declaración de conformidad con los
requisitos o especificaciones (véase
7.8.6);
Directriz DA-acr-09D
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Nro. NA NA
estadísticos) asociado con la regla de
decisión empleada y aplicar dicha
regla.
Directriz DA-acr-06D
Directriz DA-acr-06D
Directriz DA-acr-06D:
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Nro. NA NA
7.8.8.1 En todos los casos, el
laboratorio debe documentar la razón
del cambio en el informe de ensayo o
certificado de calibración. Este
documento debe ser parte de los
registros del expediente que sustente
el informe de ensayo o certificado de
calibración.
7.8.8.2 Las modificaciones a un informe
después de su emisión se deben
realizar solamente en la forma de otro
documento, o de una transferencia de
datos, que incluya la declaración:
"Modificación al informe, número de
serie.... [o identificado de cualquier otra
manera]" o una forma equivalente de
redacción.
Directriz DA-acr-06D:
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Nro. NA NA
Directriz DA-acr-06D:
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CONCLUSIÓN
REFERENCIA EVALUACIÓN CAMPO C / NC /
DOCUMENTARIA C / NC / OBS / OBS /
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Nro. NA NA
conforme;
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Nro. NA NA
software comercial listo para su uso, se
debe autorizar, documentar y validar
antes de su implementación.
Directriz DA-acr-06D:
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Nro. NA NA
personal.
7.11.6 Los cálculos y transferencias de datos
se deben comprobar de una manera
apropiada y sistemática.
8.1.3 Requisitos del sistema de gestión:
Opción B
Directriz DA-acr-06D
Directriz DA-acr-06D
Formato: DA-acr-11P-09F Ver 02 Pág.33 de 45
DIRECCIÓN DE ACREDITACIÓN
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Nro. NA NA
f) se previene el uso no
intencionado de los documentos
obsoletos, y la identificación
adecuada se aplica a éstos si se
conservan por cualquier propósito.
Directriz DA-acr-06D
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Nro. NA NA
protección, copia de seguridad, archivo,
recuperación, tiempo de conservación y
disposición de sus registros. El
laboratorio debe conservar registros
durante un período coherente con sus
obligaciones contractuales. El acceso a
estos registros debe ser coherente con
los acuerdos de confidencialidad y los
registros deben estar disponibles
fácilmente.
Directriz DA-acr-06D
d) lograr la mejora.
8.5.2 El laboratorio debe planificar:
b) la manera de:
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REFERENCIA EVALUACIÓN CAMPO C / NC /
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proporcionales al impacto potencial
sobre la validez de los resultados del
laboratorio.
Directriz DA-acr-06D
la revisión y análisis de la no
conformidad;
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REFERENCIA EVALUACIÓN CAMPO C / NC /
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Nro. NA NA
la determinación de las causas de
la no conformidad;
la determinación de si existen no
conformidades similares, o que
potencialmente pueden ocurrir;
a) la naturaleza de las no
conformidades, las causas y
cualquier acción tomada
posteriormente;
Directriz DA-acr-06D
a) es conforme con:
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REFERENCIA EVALUACIÓN CAMPO C / NC /
DOCUMENTARIA C / NC / OBS / OBS /
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Nro. NA NA
los requisitos del propio
laboratorio para su sistema de
gestión, incluidas las actividades
del laboratorio;
b) se implementa y mantiene
eficazmente.
8.8.2 El laboratorio debe:
Directriz DA-acr-06D
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DESCRIPCIÓN
Nro. NA NA
dirección se deben registrar y deben
incluir información relacionada con lo
siguiente (ver la norma).
Directriz DA-acr-06D
ANEXO 1-A
LABORATORIOS DE ENSAYO
Matriz, Material o Producto Disciplina Sub Disciplina
Agua Biología Microbiológico Cualitativo
Microbiológico Semi-cuantitativo
Microbiológico Cuantitativo
Hidrobiológico
Microscopía
Molecular
Fisicoquímica Gravimétricos
Volumétricos
Cualitativos
Ópticos
Electrométricos
Química Cromatografía Liquida/ Iónica
Instrumental Cromatografía Gaseosa
Espectrofotometría Molecular (Uv-Vis)
Espectrofotometría Atómica ( Emisión)
Espectrometría Atómica ( Absorción)
Espectrometría de Masas
Espectrometría de rayos X
Espectrometría IR
Físicas Mecánicas
Aire y Emisiones Biología Microbiológico Cualitativo
Microbiológico Semi-cuantitativo
Microbiológico Cuantitativo
Molecular
Fisicoquímica Gravimétricos
Volumétricos
Cualitativos
Electrométricos
Química Cromatografía Liquida
Instrumental Cromatografía Gaseosa
Espectrofotometría Molecular (Uv-Vis)
Espectrofotometría Atómica ( Emisión)
Espectrometría Atómica ( Absorción)
LABORATORIOS DE ENSAYO
Matriz, Material o Producto Disciplina Sub Disciplina
Espectrometría de Masas
Espectrometría de rayos X
Suelos1, Lodos y Sedimentos Biología Microbiológico Cualitativo
Microbiológico Semi-cuantitativo
Microbiológico Cuantitativo
Molecular
Microscopía
Fisicoquímica Gravimétricos
Volumétricos
Cualitativos
Ópticos
Electrométricos
Química Cromatografía Liquida / Iónica
Instrumental Cromatografía Gaseosa
Espectrofotometría Molecular (Uv-Vis)
Espectrofotometría Atómica (Emisión)
Espectrometría Atómica (Absorción)
Espectrometría de Masas
Espectrometría de rayos X
Tejido Animal y/o vegetal (Biota),fluidos Química Espectrofotometría Atómica (Emisión)
biológicos Instrumental Espectrometría de Masas
Biología Molecular
Alimentos y Bebidas para consumo Biología Microbiológico Cualitativo
humano y animal Microbiológico Semi-cuantitativo
(Incluye Productos alimenticios de la Microbiológico Cuantitativo
industria ganadera y de la pesca) Molecular
Microscopía
Bioensayo
Fisicoquímica Gravimétricos
Volumétricos
Cualitativos
Ópticos
Electrométricos
Química Cromatografía Liquida/ Iónica
Instrumental Cromatografía Gaseosa
Espectrofotometría Molecular (Uv-Vis)
Espectrofotometría Atómica ( Emisión)
Espectrometría Atómica (Absorción)
Espectrometría de Masas
Espectrometría de rayos X
Espectrometría IR
Combustión
Plaguicidas Química Cromatografía Liquida
Instrumental Cromatografía Gaseosa
Fisicoquímicos Electrométricos
Volumétricos
Gravimétricos
Fertilizantes Química Espectroscopia de absorción atómica
Instrumental
Fisicoquímicos Electrométricos
Volumétricos
Gravimétricos
1
La matriz suelos destinado para el sector construcción debe clasificarse en la matriz “Materiales de Construcción”
Formato: DA-acr-11P-09F Ver 02 Pág.41 de 45
DIRECCIÓN DE ACREDITACIÓN
LABORATORIOS DE ENSAYO
Matriz, Material o Producto Disciplina Sub Disciplina
Materiales de Químicos Gravimétricos
Construcción Volumétricos
Físicos Mecánicos
Geotécnicos
Química Espectrofotometría Molecular (Uv-Vis)
Instrumental Espectrofotometría de Absorción Atómica
Espectrometría de rayos X
Productos textiles Físicos Inspección Físico-Organoléptica (p.ej. color, defectos)
Mecánicos
Fisicoquímicos Volumétricos
Gravimétricos
Electrométricos
Solidez del color
Química Espectroscopia de absorción atómica
Instrumental Espectrofotometría Molecular (Uv-Vis)
Metales Fisicoquímica Volumétricos
Gravimétricos
Físicos Mecánicos
Química Espectrofotometría Molecular (Uv-Vis)
Instrumental Espectrofotometría Atómica (Emisión)
Espectrometría Atómica (Absorción)
Espectrometría de Masas
Espectrometría de rayos X
Industria del plástico Química Cromatografía Liquida
Instrumental Cromatografía Gaseosa
Espectrofotometría Molecular (Uv-Vis)
Espectrofotometría Atómica (Emisión)
Espectrometría Atómica (Absorción)
Espectrometría de Masas
Espectrometría IR
Físicos Mecánicos
Inspección Físico-Organoléptica (p.ej. color, defectos)
Fisicoquímicos Gravimétricos
Industria del papel y gráficas Fisicoquímica Gravimétricos
Volumétricos
Físicos Mecánicos
Hidrocarburos en general Fisicoquímica Gravimétricos
Volumétricos
Química Cromatografía Gaseosa
Instrumental Cromatografía Líquida
Espectrofotometría Molecular (Uv-Vis)
Espectrofotometría Atómica (Emisión)
Espectrometría Atómica (Absorción)
Espectrometría de Masas
Otros Otros
Minerales Fisicoquímica Gravimétricos
Volumétricos
Electrométricos
Química Espectrofotometría Molecular (Uv-Vis)
Instrumental Espectrofotometría Atómica (Emisión)
Espectrometría Atómica (Absorción)
Espectrometría de Masas
Espectrometría de Rayos X
Madera Físicos Mecánicos
LABORATORIOS DE ENSAYO
Matriz, Material o Producto Disciplina Sub Disciplina
Fisicoquímicos Gravimétricos
Volumétricos
Industria del calzado Química Espectroscopia de absorción atómica
Instrumental Espectrofotometría Molecular (Uv-Vis)
Químicas Volumétricos
Gravimétricos
Electrométricos
Físicas Inspección Físico-Organoléptica (p.ej. color, defectos)
Mecánicos
Juguetes y útiles de escritorio Química Espectrofotometría Atómica (Absorción)
Instrumental ICP-Masa
Nota: si el laboratorio se encuentra acreditado o en vías de acreditación en una disciplina o sub disciplina que no figura en esta tabla, esto no lo
exime de participar en un programa de ensayo de aptitud.
LABORATORIOS DE CALIBRACION
ÁREA Disciplina (MAGNITUD) Subdisciplina
Temperatura
Temperatura de punto de rocío
TEMPERATURA TEMPERATURA
Temperatura por simulación eléctrica
Caracterización de medios isotermos
Humedad relativa
HUMEDAD HUMEDAD
Caracterización de medios isotermos
Fuerza: Cociente de tensiones
Fuerza: deformación
FUERZA y PAR FUERZA y PAR
Fuerza: Fuerza
Par de torsión
MASA Masa
MASA
Instrumentos de pesaje
Presión absoluta hidráulica
Presión absoluta neumática
Presión diferencial hidráulica
Presión diferencial neumática
PRESIÓN Y VACIO PRESIÓN Y VACIO Presión relativa hidráulica
Presión relativa neumática
Simulación de señal para trasmisores y
transductores
Vacío
Caudal en gas
CAUDAL CAUDAL
Caudal en líquido
Volumen de líquidos
VOLUMEN VOLUMEN Volumen de solidos
Volumen de gas
Tensión AC y DC
Intensidad AC y DC
ELECTRICIDAD ELECTRICIDAD Resistencia AC y DC
Capacidad
Medidores de Energía
TIEMPO Y FRECUENCIA Intervalo de tiempo
TIEMPO Y FRECUENCIA Frecuencia: Periodo
Frecuencia: Frecuencia
ACÚSTICA ACÚSTICA Acústica
Longitud: Longitud
Rugosidad
Ángulos
DIMENSIONAL DIMENSIONAL Formas: Cilindricidad; Esfericidad; Paralelismo;
Parámetros de roscas; Perpendicularidad;
Planitud; Rectitud; Redondez; Otras formas
Tamaño de partícula
DUREZA DUREZA Dureza
VISCOSIDAD Viscosidad dinámica
VISCOSIDAD
Viscosidad cinemática
DENSIDAD DENSIDAD Densidad
POTENCIOMETRÍA Potenciometría
ELECTROQUIMICOS
CONDUCTOMETRIA Conductometría
Actividad de fuentes radioactivas
Magnitudes dosimétricas: Exposición; Kerma en el
aire; Tasa de exposición; Tasa de kerma en el
aire; Magnitudes radiométricas.
Magnitudes de radioprotección: Dosis equivalente
RADIACIONES IONIZANTES RADIACIONES IONIZANTES ambiental; Dosis equivalente personal; Dosis
equivalentes; Tasa de dosis equivalente; Tasa de
dosis equivalente ambiental; Tasa de dosis
equivalente personal; Tasa de tejido bajo un
determinado espesor; Tasa de dosis absorbida en
agua
Colorimetría
Fibras ópticas
OPTICA OPTICA Magnitudes fotométricas
Magnitudes radiométricas
Propiedades de los sistemas ópticos
Mezcla de gases
CONCENTRACIÓN DE GASES CONCENTRACIÓN DE GASES
Analizadores de gases
Densidad de flujo magnetico
Inducción magnética
MAGNETISMO MAGNETISMO
Propiedades de materiales magnéticos:
Permeabilidad; Perdidas magnéticas
VELOCIDAD DE AIRE VELOCIDAD DE AIRE Velocidad de aire
Anexo 2
LINEAMIENTOS QUE DEBEN CUMPLIR LOS LABORATORIOS QUE PROMUEVAN PROGRAMAS O RONDAS DE PRUEBAS DE APTITUD
PARA ASEGURAR LA EFICACIA DE ESTAS PRUEBAS
Dada la influencia que el número de participantes tiene en el cálculo del valor asignado por consenso, debería tenerse en cuenta que un número
bajo de participantes puede tener una validez estadística limitada (DIN 38402 Parte 41 y 42, IUPAC Technical Report, AQA 2007).
En caso que no se pueda asegurar un número de participantes adecuado, se puede obtener el valor asignado a través de patrones, materiales de
referencia, ítems preparados, laboratorios de referencia en calibración, etc.
Los laboratorios participantes deben estar acreditados o en proceso de acreditación con la norma ISO/IEC 17025.
2. Estadística:
Con carácter general, no se justifica la aplicación de criterios estadísticos diferentes a los indicados en la Norma ISO/IEC 17043, para evaluar los
resultados de los participantes.
3. Informe:
El informe debe ser detallado y debe incluir toda la información necesaria que permita evaluar la eficacia y validez del ejercicio.