PRINCIPIOS DE MICROSCOPIA Y MICROMETRIA
LUZ ANGELA T, YINGER P, MARTHA R, ALEXIS B.
I SEMESTRE INGIENERIA AGROINDUSTRIAL-UNISUCRE
INTRODUCCION
El descubrimiento del microscopio abrió
la posibilidad de observar objetos muy
pequeños y tuvo a la vez el mérito
enorme de haber estimulado la
curiosidad de los seres humanos por
conocer más sobre las propiedades y
características de tejidos y células. En
este proceso hubo muchos científicos
que descubrieron cosas relevantes en
unidades tan pequeñas como las células,
uno de ellos fue Leeuwenhoek quien al
mirar algo tan simple como una gota de
agua del estanque pudo observar a
través del microscopio una cantidad de
“animalillos”.
Todo esto ayudo a que se le presentara
un rápido avance de este instrumento
que inicialmente poseía una lente de
aumento de 15 a 20 veces, mientras que
ahora se cuenta con diversos oculares y
objetivos que permiten que sea mayor el
poder de resolución dicho de otra forma,
es la capacidad del microscopio para
proporcionar imágenes separadas y bien
definidas de objetos que están
separados por distancias muy pequeñas.
El poder de resolución depende en gran
medida de la calidad de las lentes; las
lentes de mayor calidad (mejor pulidas)
proporcionan mejor resolución). El
microscopio compuesto es el que con
mayor frecuencia se utiliza en los
laboratorios de tipo estudiantil y está
provisto de una serie de lentes que
aumentan el tamaño de los objetos.
Estas lentes se encuentran en el ocular y
los objetivos. Un microscopio puede
tener un ocular (microscopio monocular)
o bien dos (microscopio binocular). Este
tipo de microscopio funciona con luz
(solar o artificial); por esta razón, para
que un objeto pueda ser observado debe
ser semitransparente o al menos
traslucido, es decir, debe dejar pasar a
través de algunos rayos luminosos. Las
células, por ejemplo, son tan pequeñas y
delgadas en su mayoría que dejan pasar
la luz. Un objeto que no sea traslucido se
verá totalmente negro a través del
microscopio óptico y no podrá ser
observado. Cuando los rayos luminosos
pasan a través del objeto, llegan a las
lentes que amplifican la imagen que
captara los ojos. La distancia entre el
objeto observado y el objetivo del
microscopio determinan el enfoque. Para
un enfoque preciso, los objetivos deben
acercarse o alejarse con ayuda de los
tornillos macrometrico y micrométrico. La
mayoría de los microscopios compuestos
están provistos de cuatro objetivos: 5x,
10x, 40x y 100x. La X significa aumentos.
Así, 5x significa cinco aumentos. Para
conocer cuántas veces se amplifica la
imagen del objeto, se multiplica el
aumento que proporciona el ocular, que
generalmente es de 10x, por el aumento
marcado en los objetivos; así se obtiene
la imagen aumentada 50, 100, 400 o
1000 veces.
La observación de células y
microorganismos con el ojo humano es
imposible, es allí donde utilizamos los
principios de microscopia y micrometría
antes mencionados para determinar
cómo es su estructura y su tamaño
aproximado, la micrometría sirve para
medir las dimensiones de un objeto con
alta precisión con orden de centésimas y
milésimas de milímetro. El objetivo de
esta práctica fue entender, adquirir,
conocer y desarrollar conceptos y
aplicaciones de los principios básicos de
microscopia y micrometría.
MATERIALES Y MÉTODOS
IMAGEN REAL E INVERTIDA
En esta práctica se utilizó un microscopio
compuesto binocular, con el cual se
observó una letra recortada de un texto
específicamente la letra “e” con fondo
blanco, se ubicó en el microscopio tal y
como se lee antes de ser observada, se
procedió a enfocar con el objetivo 3.2x
hasta obtener una imagen nítida, real e
invertida.
TEJIDO DEL CATAFILO DE LA
CEBOLLA
Se ubicó el tejido del catafilo de la
cebolla cabezona (allium cepa) en el
microscopio se siguió a enfocar con el
objetivo de 10x, se seleccionó una célula
que tuviera la forma geométrica más
definida para que coincidiera su largo
con el diámetro horizontal y que uno de
sus extremos tocara el límite del campo.
Allí se procedió a medir la anchura y a
contar cuantas hileras de células había a
lo largo del diámetro horizontal y se
promedió dividiendo el valor del diámetro
por el número de hileras calculando así
el área de la célula.
RESULTADOS Y DISCUSION
IMAGEN REAL E INVERTIDA
Primero se tuvo la letra “e” (Fig.1).
Cuando se observó en el microscopio se
obtuvo una posición invertida, un
aumento en su tamaño, y fracciones en
su tinta (Fig. 2).

MEDIDA DEL DIÁMETRO DEL CAMPO

VISUAL

Se utilizó un pedazo de papel

milimetrado de 1cm², se hizo el montaje
en el microscopio y se prosiguió a
enfocar y ubicar exactamente el lado del
cuadro con un límite del campo y otro
lado con el diámetro horizontal de dicho
campo, enfocando con un aumento de
3.2x y 10x, y se buscó calcular el
diámetro del campo visual y se hizo la
conversión de milímetro (mm) a micras
(µ).

Figura.1: letra “e” inicialmente.


Figura.2: imagen real e invertida
DIÁMETRO DEL CAMPO VISUAL
Se observó en el campo visual con el
objetivo 3.2x cuatro cuadros y 0.2 mm
de otro, que es igual a 4.2mm que al
convertirlos a micras (µ) equivale a
4200µ (Fig.3). Cuando se observó con el
objetivo 10x se notó un aumento en la
imagen y solo se vio un cuadro (1mm) y
la mitad de otro (0.5mm) dando un total
de 1.5mm que al convertirlos a micras
equivalen 1500µ (Fig. 4).
Figura.3: diámetro del campo visual
(3,2x)
Figura.5: diámetro del campo visual
(10x)
TEJIDO DEL CATAFILO DE LA
CEBOLLA
Se observó en que sus células tenían
una forma rectangular, su largo midió:
1100µ/4.5µ=244.4µ y su ancho fue
igual a 1100µ/14.5µ=75.86µ,
entonces su área es igual a 18,540µ².
(Fig. 5), gracias a la resolución
también se observó superficialmente
el núcleo de las células.
Figura.5: tejido del catafilo de la
cebolla
 CONCLUSIONES en:http://micro.magnet.fsu.edu/primer/digi
talimaging/russ/index.html:
A partir de esta primera experiencia
con el microscopio, además de
reconocer sus partes y ganar alguna
destreza en su uso, nos permitió
ganar una mayor capacidad de
observación y comprensión de la
realidad. Se pudo constatar que a
medida que vemos más de cerca lo
que nos rodea esto se nos ensancha
y se nos vuelve más complejo. Esto
es posible gracias al desarrollo de
conocimientos y tecnologías que
están hoy a nuestro alcance.

Otra conclusión a la se pudo llegar

fue que entre más aumentamos el
objetivo en el microscopio más
disminuye el campo visual
permitiendo tener una mejor precisión
en un solo punto del montaje.

BIBLIOGRAFIA

César e. Montalvo arenas; agosto de

2010. Microscopía. Disponible en:
http://www.facmed.unam.mx/deptos/bioc
etis/PDF/Portal%20de%20Recursos
%20en
%20Linea/Apuntes/2_microscopia.pdf

Dr. Jorge Raisman y Dra. Ana María

González-Universidad Nacional del
Nordeste, Fac. Ciencias Agrarias,
Corrientes (1998-2013).Disponible en:
http://www.biologia.edu.ar

Michael W. Davidson, 1998-2009

.Disponible