Ejercicio 9

T k =T c + 273.15=308.15 K

v1 0.96 x 10−3 m ³
r= = =4 ;
V 2 0.24 x 10−3 m ³
Con la temperatura, presión y volumen hallamos el número de moles.

P1 V 1 ( 0.1∗106 Pa ) (0.96∗10−3 m ³)
n= =
RT 1 J
(
8.314
mol K )
(308.15 K )

n=0.0375 moles
Kg
m=n∗M =(0.0375 moles) 0.02896( mol )
m=1.1 x 10−3 Kg
Se calcula la temperatura en el punto dos.

γ =1.4 (Coeficiente de expación adiabática para el aire)

T 2 V γ2−1=T 1 V γ1−1
γ−1
v1
T 2=T 1 ( )
v2

T 2=308.5 ( 4 )0.4

T 2=536.5 K

Ahora se calcularán las demás temperaturas con la ecuación de estado

P3 V 3=nR T 3

P 3 V 3 ( 3.5∗106 Pa ) (0.24∗10−3 m ³)
T 3= =
nR J
(
(0.0375 moles) 8.314
mol K )
T 3=2694 K

P4 V 4 ( 0.5∗10 6 Pa ) ( 0.96∗10−3 m ³)
T 4= =
nR J
(0.0375 moles) 8.314( mol K )
T 4=1540 K
Resumen de los resultados obtenidos.

2→3 Iso- volumétrico

W =0
∆ E∫ ¿=Q ¿

Q 23=n C v ∆ T

5 J
Q 23=0.0375 moles (( 2
8.314
mol K ))
( 2694 K −536.52 K )

Q 23=1679 J

∆ E∫ ¿=1679 J ¿

4→1 Iso- volumétrico

W =0
∆ E∫ ¿=Q ¿

Q 41=n C v ∆ T

5 J
Q 41=0.0375 moles (( 2
8.314
mol K ))
( 308.15 K−1540 K )

Q 41=−960.5 J

∆ E∫ ¿=−960.5 J ¿

1→2 adiabático. Como el proceso es adiabático Q 12=0

Por lo tanto ∆ E∫ ¿=−W ¿

∆ E∫ ¿=n C △T ¿
v

△ T =536.52 K−30.15 K
J
C v =20.79 ( mol∗K )
∆E J
∫ ¿=0.0375 mol ( 20.79 mol∗K )(536.52 K−308.15 K )¿
 ∆ E∫ ¿=178 J ¿

W 12=−178 J

3→4 adiabático. Como el proceso es adiabático Q 34=0

Por lo tanto ∆ E∫ ¿=−W ¿

∆ E∫ ¿=n C △T ¿
v

△ T =1540 K −2694 K
J
C v =20.79 ( mol∗K )
∆E J
∫ ¿=0.0375 mol ( 20.79 mol∗K )(1540 K−2694 K )¿
∆ E∫ ¿=−899.5 J ¿

W 34 =899.5 J

Rendimiento del ciclo.

W T =721.5 J

Q|¿|=1682 J ¿

Q ced =−690.5 J

W
e=
721.5 J
Q|¿|= =0.429=42.9 % ¿
1682 J