La ataxia (del griego a- que significa "negativo" o "sin" y taxiā que significa

"orden") es un signo clínico que se caracteriza por provocar la descoordinación en

el movimiento de las partes del cuerpo de cualquier animal, incluido el hombre.
Esta descoordinación puede afectar a los dedos y manos, a los brazos y piernas, al
cuerpo, al habla, a los movimientos oculares, al mecanismo de deglución, etc.

La OMS determinó que el día internacional para concienciar a la sociedad sobre esta
enfermedad es el 25 de septiembre.

Índice
1 Definición
2 Clasificación
3 Enfermedades
3.1 Ataxias hereditarias
3.2 Ataxias mediadas por inmunidad
3.2.1 Ataxia por gluten
3.3 Ataxia locomotriz
4 Véase también
5 Referencias
6 Enlaces externos
Definición
Según el glosario de términos del Laboratorio de Genética Gregorio Marañón, se
define la palabra ataxia como un:
"Trastorno caracterizado por la disminución de la capacidad de coordinar los
movimientos".
Por tanto, "ataxia" puede utilizarse indistintamente para referirse al signos
clínico de una coordinación defectuosa del movimiento muscular, o para nombrar una
enfermedad degenerativa concreta del sistema nervioso de cuantas cursan con tal
signo; en este segundo caso, debiera usarse esa palabra seguida de un nombre o
numeración que identifique el desorden.

Clasificación
Hay dos tipos principales:

Ataxia cerebelosa
Ataxia sensitiva
Enfermedades
Una gran variedad de enfermedades incluyen este signo clínico, entre ellas la rabia
o la encefalopatía espongiforme bovina (enfermedad de las vacas locas). También
puede observarse esta manifestación ante la presencia de ciertos tumores
intracraneales, o después de sufrir traumatismos de la cabeza. Puede ser una
manifestación de la enfermedad de Wernicke.

Ataxias hereditarias
Constituyen un grupo muy numeroso de enfermedades. Progresivamente se han
identificado nuevas variantes. Dependiendo de la evolución pueden dividirse en dos
grupos principales. 1

Ataxias congénitas no progresivas.

Ataxias congénitas progresivas. Se clasifican dependiendo del tipo de herencia en:
Autosómicas recesivas. Por ejemplo la ataxia de Friedreich que recibe su nombre del
médico Nikolaus Friedreich, que describió la afección en la década de 1860.
Autosómicas dominantes. Incluye las ataxias cerebelosas autosómicas dominantes,
existen numerosas variantes, la más frecuente es la mayoría de las poblaciones es
la SCA3 o enfermedad de Machado-Joseph.
Ataxias ligadas al cromosoma X.
Ataxias mediadas por inmunidad
Existen diferentes enfermedades que pueden provocar este tipo de ataxia. Entre
ellas las siguiente:2

Esclerosis multiple.
Lupus eritematoso sistémico.
Síndrome de Sjögren.
Síndrome de Cogan.
Ataxia por gluten.