Modulo 2. - Riesgo Quimico y Toxicologico PDF

07/02/2020
ESPECIALIZACION EN HIGIENE Y SEGURIDAD INDUSTRIAL
HIGIENE OCUPACIONAL Y AMBIENTAL I (Código 561317)
MODULO 2. RIESGO QUIMICO Y TOXICOLOGICO
Luis Enrique Cortés Páez

lecortes@uao.edu.co – lecortesp@gmail.com
CALI - 2020
ES MUY IMPORTANTE QUE…
AL SALIR DE CLASE…
RECUERDE ENCENDER SU CELULAR !!!
http://www.gifs-animados.es/gifs-imagenes/t/telefono-celular/gifs-animados-telefono-celular-8151180.png
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Riesgo Químico
Es la probabilidad de que ocurra un fenómeno en
donde esté involucrada al menos una SUSTANCIA
QUÍMICA
y que genere daños a :
 Lesiones
 Accidentes
La POBLACIÓN  Enfermedades profesionales
 Muerte
 Materiales
A sus BIENES  Equipos
 Agua
 Aire
y al MEDIO AMBIENTE  Suelo
 Flora y Fauna
Riesgo Químico
NORMA GENERAL
Considerar TODOS los productos químicos, como POTENCIALMENTE

PELIGROSOS;
por ello hay que:

EVITAR EL CONTACTO con
ellos.
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Sustancias Químicas: Ciclo de vida
Desechos -
Materias Subproductos
Primas
Producción
Transporte
Reciclaje
Distribución
Uso
Eliminación
Sustancias Químicas
Reactivos, disolventes, catalizadores, etc. utilizados en laboratorios
docentes y de investigación.
Plaguicidas, principios activos de plaguicidas.
Desatascadores de tuberías, desincrustantes, decapantes.
Ácidos para baterías, sosa cáustica.

Aceite para vehículos, para maquinaria, grasas, silicona
Productos de limpieza, lavavajillas, limpiadores para hornos, para lavabos,

amoníaco, lejía, salfumán, desinfectantes.
Restos de alimentos y de medicamentos
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Desastres Químicos
Emergencias
Emergencias tecnológicas
con materiales
peligrosos
Emergencias
ambientales
¡¡ Se APRENDE de la historia,
o ...
se está CONDENADO
REPETIRLA !!
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TEXAS CITY/USA - 1947
 Incendio y explosiones en un barco con

2.500 toneladas de nitrato de amonio,
fertilizante.
 Demora en la obtención de recursos para la
extinción
 Falta de agua
553 muertos - 3.000 heridos
SEVESO - ITALIA - 1976

FÁBRICA DE HERBICIDAS
 Reactor de síntesis de Triclorofenol
 Fisura de una arandela en una válvula
 Liberación de grandes cantidades de triclorofenol y

pequeñas cantidades de Tetraclorodibenzodioxina (TCDD).
DL50 de la TCDD = 3,1 x 10-9 mol/kg

- 447 casos de quemaduras químicas agudas
- 193 casos de cloroacné (88% correspondía
a niños)
- Evacuación masiva
- Tierras inutilizadas
https://www.youtube.com/watch?v=CfYVtFs4J0U
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MINAMATA - JAPON - 1953 - 1960

CONTAMINACIÓN
CON MERCURIO
 Fábrica de abonos,
plásticos y
químicos orgánicos
 cientos de
personas quedaron
paralizadas,
mudas, ciegas,
con encefalitis, etc
 Nacimiento de nu
merosos niños con
trastornos moto
res y cerebrales
incurables
https://www.youtube.com/
watch?v=MkooyuHVUsg
MISSISSAUGA - CANADA - 1979
 Descarrilamiento de 21 vagones de tren con Cloro,

Tolueno, Estireno, Propano y NaOH.
 Falta de mantenimiento adecuado
 Incendio y explosión de vapores expandidos
 8 bomberos heridos, 218000 civiles evacuados -

Duración 11 días.
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BHOPAL - INDIA - 1984
 Almacenamiento de una
cantidad muy grande de
Isocianato de Metilo (MIC)
 Introducción de agua en el
tanque de MIC (operación
no autorizada)
 Escape descontrolado de
MIC luego de la reacción
exotérmica con el agua
Falta de equipamientos para la respuesta y de cooperación con autoridades

2.000 muertos y 200.000 heridos watch?v=eG9CU4wTye0
MEXICO DF / MEXICO - 1984
 Central de distribución de GLP (Gas Licuado de Petróleo)
 Rotura de un caño entre tanques
 Incendio
 Explosiones de vapores expandidos
 Falta de preparación y equipamiento
 500 muertos y 4,000 heridos
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CHERNOBYL - UCRANIA -1986

Escape de material radiactivo en planta nuclear
 Sobrecalentamiento de un
reactor por disminución de la
producción de vapor, sin
reducir la operación del
reactor, sin enfriar el núcleo,
y desactivando el sistema de
seguridad.
 Explosiones, rotura de la
defensa del hormigón,
incendio y escape de
material.
31 muertos!!. Miles de personas irradiadas. watch?v=OjqbUjFOQnU
137 Cs (análogo de Na), 131I, 90Sr ( Ca)
PIPER ALPHA / MAR DEL NORTE - 1988
 Pérdida de petróleo en área de

separación de líquidos y gases y
de compresión de gases de una
plataforma marina exploradora.
 Explosión e incendio luego del

encendido de un sistema de
bombeo de reemplazo (chispa).
 Estallido de una sala con defectos

de ventilación.
 157 muertos
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EXXON VALDEZ / ALASKA - 1989
 Carguero petrolero
 Colisión con una roca y

derrame de petróleo al
mar.
 Atrapamiento y muerte de
miles de animales.
 Contaminación de costas
y perjuicio económico
(pesca del salmón).
 Catástrofe ecológica
FEYZIN / FRANCIA - 1966
 Explosión e incendio de un
tanque de propano bajo
presión en una refinería
 El incendio se produjo por

una chispa generada por un
auto
 No se refrigeró el tanque
que quemaba confiando
15 muertos - 80 heridos
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Desigualdad en la División
Internacional de los Riesgos
PAÍSES EN DESARROLLO
PAÍSES
INDUSTRIALIZADOS • Política industrializadora
• Regulaciones industriales y
• Regulaciones ambientales laborales, deficientes o
e industriales muy severas ausentes
• Costos laborales altos • Bajo costo laboral
• Movimientos “Verdes” • Desempleo
• Moneda local débil
Amplificación socio - política del riesgo
Procesos de industrialización caóticos

(rápidos y desordenados)
─ Insuficiencia de regulaciones específicas

─ Estrategias de fiscalización y control inadecuadas
Procesos de urbanización descontrolados

─ Gran flujo migratorio desde zonas rurales pobres a centros
urbanos industriales
─ No se acompañó de una expansión de la infraestructura
sanitaria básica
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FACTORES DE RIESGO QUIMICO
Toda sustancia orgánica e

inorgánica, natural o sintética
que durante la fabricación,
manejo, transporte,
almacenamiento o uso, pueda
ser causa de accidentes,
enfermedad a los trabajadores,
o contaminación del microclima
de trabajo y el entorno.
http://profmokeur.ca/quimica/riesgoquimico.htm
Fuente: Urrego Díaz, Wilfredo. Factores de riesgo químicos. Cartilla No. 8. Curso básico de salud ocupacional. Sena regional Antioquia. Disponible en:
http://www.everyoneweb.com/wa/datafilessaludocu/cartilla8.pdf
CLASIFICACION DE LOS FACTORES DE R. QCO.
1. Según el estado físico

2. Según las propiedades fisicoquímicas
3. Según los efectos en el organismo
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Sólido
Gaseoso Líquido
F.R. Qco:
Estado Fco.
Gases Vapores
Aerosol Radiactivo
Líquidos Sólidos
Nieblas Neblinas Humos Polvos
Orgánicos Inorgánicos
Naturales Sintéticos Metálicos Minerales

1.1. Gases: Sustancias o mezclas que,
a. A 50°C posee una Pv absoluta > 300 kPa (3 bar), ó
b. Es completamente gaseosa a 20°C y una P referencia de 101,3 kPa.
1.2. Vapores: forma gaseosa de una sustancia (o mezcla) liberada a partir de
su estado sólido o líquido.
1.3. Aerosoles: sustancias en forma de partículas sólidas o líquidas dispersas

en el aire, de tamaño muy pequeño (menores a 100 micras). Por su
escasa masa y la resistencia que opone el aire a su caída libre, se pueden
mantener en suspensión por un período muy prolongado, a veces por
tiempo indefinido si existen corrientes, mecánicas o térmicas que actúen
contra la fuerza de gravedad.
Polvos
SÓLIDOS Humos
AEROSOLES
Neblinas
LÍQUIDOS Nieblas
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Aerosoles Sólidos:
POLVOS: Partículas de tamaño entre 0,1 y 100 µm formadas por
acción mecánica de disgregación, en operaciones de espolvoreo,
perforación, trituración, explosiones, cortado, choque, molienda o
pulido.
Las partículas de tamaño >10 micras sedimentan por acción de la
gravedad.
“Una partícula del tamaño de una micra tarda 177 minutos

en descender un metro”
NATURALEZA
TIPO EJEMPLOS
DE LOS POLVOS
Origen animal
NATURALES
Origen vegetal
ORGÁNICOS Plaguicidas
SINTÉTICOS Plásticos o
resinas
Drogas
Plásticos
Medicamentos
SINTÉTICOS
Plaguicidas
Fertilizantes
Hierro
Mercurio
INORGÁNICOS METÁLICOS
Plomo
Otros
Asbesto
Cuarzo
MINERALES
Mica
Sílice libre
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Aerosoles Sólidos:
HUMOS: Partículas metálicas de tamaño
entre 0,2 y 0,5 µm formadas procesos de
combustión, sublimación y condensación, así
como las que se forman por oxidación de
vapores metálicos.
http://www.paralelo36andalucia.com/wp-content/2012/02/9691407-explosi-n-
y-llamas-ruedas-causando-la-contaminaci-n-y-el-humo-oscuro-enorme.jpg
Por simple agregación se transforman, en partículas de tamaño lo

suficientemente grandes, teniendo más tendencia a sedimentar que los polvos.
Ejemplos: los fluoruros, los óxidos de plomo, mercurio y zinc.
HOLLÍN: Partículas formadas por la

combustión de materiales orgánicos, como:
el humo del tabaco, carbón de hojas secas,
leña, derivados del petróleo, etc.
https://c1.staticflickr.com/1/179/422290187_72e497d429_z.jpg?zz=1
Aerosoles Líquidos:
NIEBLA (Rocío): Gotitas de tamaño
entre 0,01 y 10 µm, producidas por
condensación de gases.
http://estaticos.elmundo.es/elmundo/imagenes/20
13/01/18/ciencia/1358527804_g_0.jpg
NEBLINA (Bruma): Goticas de tamaño

entre 2 y 60 µm, producidas por ruptura
mecánica, impacto, burbujeo,
nebulización o pulverización. Ejemplos: la
aplicación de plaguicidas por aspersión o
la aplicación de pinturas con pistolas.
http://www.yancuic.com/sites/default/files/styles/principal_
portada/public/field/image/76_52.jpg?itok=Xvc7ftij
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Radiactividad:
Emisión de radiación electromagnética (Rx, R) o corpuscular (electrones, R)
Adoptado por Estándar ISO #21482 de 2007
2. Según las Propiedades Fisicoquímicas
1. Explosivos 2. Comburentes
F.R. Qco:
Propiedades
Fco-Qcas
3. Inflamables 4. Reactivas
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2.1. Explosivos:
Sustancias sólidas o líquidas, o mezclas de ellas,

que por sí mismas son capaces de reaccionar
químicamente produciendo gases a tales
temperaturas, presiones y velocidades que
pueden ocasionar daños graves en los
alrededores. Incluye sustancias pirotécnicas.
Capacidad de explotar: por fricción, choque, o contacto con fuente de calor.
Ejemplos: TNT, Nitroglicerina, Sodio Metálico, Dicromato de amonio, etc.
Precauciones: Evite el calor, golpes, fricción, chispas y percusión
RESOLUCION 2400 DE 1979

Estatuto de la Seguridad Industrial
TITULO VII. EXPLOSIVOS
CAPITULO I. MANEJO. Arts. 235 - 242.
CAPITULO II. TRANSPORTE. Art. 243.
CAPITULO III. LOCALES DE POLVORINES. Arts. 244 - 253.
CAPITULO IV. BARRENOS Y VOLADURAS. Arts. 254 - 265.
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2.2. Comburentes (Oxidantes):
Sustancias que al desprender oxígeno, pueden

provocar o favorecer la combustión de
sustancias con las que tenga contacto
(especialmente con sustancias inflamables).
http://es.slideshare.net/marialejitach/sustancias-combuerentes
Ejemplos: H2O2, KNO3
Gas Comburente: gas que, generalmente liberando oxígeno, puede provocar

o facilitar la combustión de otras sustancias en mayor medida que el aire.
Precauciones: Evitar el contacto con sustancias combustibles. Importante

riesgo de inflamación; favorecen los incendios y dificultan su extinción.
2.2. Comburentes:
Líquido Comburente: líquido que, sin ser necesariamente combustible

en sí, puede, generalmente al desprender oxígeno, provocar o facilitar la
combustión de otras sustancias.
http://www.unece.org/es/trans/danger/publi/ghs/ghs_rev03/03files_s.html
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2.2. Comburentes:
Sólido Comburente: sustancia o mezcla sólida, que sin ser

necesariamente combustible en sí, puede, generalmente al desprender
oxígeno, provocar o favorecer la combustión de otras sustancias o mezclas.
2.3. Inflamables (Combustibles):
Sustancias cuyos gases y vapores al mezclarse

con el aire forman una mezcla que puede hacer
combustión en presencia de una fuente de
ignición.
 Cargas electrostáticas
 Chispas de origen eléctrico
Fuentes de  Chispas de origen mecánico
ignición  Superficies calientes
 Fuego
 Fumar
Precauciones: Mantener alejados de fuentes de calor chispas y llamas.
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Se clasifican según su Flash Point en:
http://schc.org/pdf/fact_sheets/es/SCHC_GHS_FS2_Flammable_Liquid.ES-US-Final.pdf
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TITULO III. CAPITULO XI. SUSTANCIAS INFLAMABLES Y EXPLOSIVAS
Art. 166. En los lugares de trabajado en donde se produzcan vapores de

líquidos combustibles con peligro de formar mezclas inflamables con el aire,
como la gasolina, el benzol, éter, alcohol, nafta solvente, etc., se tendrán en
cuenta los límites o escalas de las proporciones dentro de la cual la mezcla es
explosiva, diferente para cada substancia; la mezcla de gasolina y aire es
explosiva dentro de una escala de 1,4 a 6.5% de vapor de gasolina por volumen;
el alcohol etílico tiene una escala de 3,5 a 19%; el acetileno una escala de 2,5 a
80%; el amoniaco una escala de 16 a 25%, etc.
Las fuerzas destructoras que generan los vapores y gases al hacer explosión son bajas
en comparación con las producidas por los explosivos; sin embargo son demasiado altas
para que las pueda soportar cualquier construcción o edificación, pues solamente la
gasolina produce una presión máxima de 100 libras por pulgada cuadrada en un tanque
pequeño o en un espacio cerrado.

Art. 167. En los establecimientos de trabajo se tomarán medidas de prevención

contra las explosiones o incendios producidos por gases o vapores inflamables,
por medio de los siguientes procedimientos:
a. Evitando la elevación de la temperatura.

b. Almacenándolos en tanques subterráneos en recipientes de seguridad.
c. Eliminando las fuentes de ignición por medio del arreglo de procesos, lámparas con
cubierta a prueba de vapor, equipo eléctrico a prueba de chispas controlando la
electricidad estática,
d. Evitando en los métodos de manejo los derrames y las fugas.
e. Empleando en algunos procesos especiales, gases fuertes como el bióxido de
carbono o el nitrógeno, para producir una atmósfera incombustible
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Art. 168. En los lugares de trabajo en donde se manipulen o procesen

substancias inorgánicas y orgánicas que pertenezcan al grupo de agentes
fuertemente oxidantes, como los cloratos, los nitratos y los peróxidos, se
deberán tomar precauciones para evitar que se mezclen o se pongan en
contacto con substancias orgánicas como el almidón, azúcar, resinas, gomas,
basuras, etc. y produzcan explosiones Los metales como el sodio y el potasio se
deberán conservar en recipientes que contengan petróleo u aceite, libres de
humedad, para evitar que reaccionen violentamente con el agua, con producción
de calor, inflamando el hidrógeno generado, con peligro de incendio o explosión.

Art. 168. Los ácidos minerales más comúnmente usados como el nítrico, el
clorhídrico (muriático) y el sulfúrico, deberán ser manipulados con cuidado, pues
podrán causar explosiones al derramarse o caer sobre otras substancias
químicas determinadas. Se tomarán medidas de control para evitar que los
plásticos de piroxilina, denominados comúnmente celuloide, se descompongan
fácilmente al calentárseles a unos 120 °C (300 °F), desprendiendo calor y
grandes volúmenes de gases tóxicos como el monóxido de carbono y óxidos de
nitrógeno, con peligro para la vida de los trabajadores.
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Art. 169. En los establecimientos de trabajo en donde se produzcan

grandes cantidades de polvos minerales, metálicos y orgánicos, como
grafito, azufre, aluminio, magnesio, zinc, etc., resinas, almidón, etc., se
tomarán las siguientes precauciones para evitar que estas materias se
inflamen y en mezcla con el aire en las proporciones adecuadas
produzca una explosión:
a) Controlar los procesos que producen polvo en espacios cerrados, y

los sistemas de escapes que atraigan y junten el polvo.
b) Retirar el polvo por medio de sistemas de aspiración o de barrido
húmedo.

Art. 169. En los establecimientos de trabajo en donde ... produzca una

explosión:
c) Ventilar el ambiente de trabajo para evitar la concentración de polvo

en el piso.
d) Diseñar y construir sistemas físicos para evitar que en resquicios y en
otros lugares se acumule el polvo.
e) Usar gas inerte en equipos de esmerilado.
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Art. 169. En los establecimientos de trabajo en donde ... produzca una

explosión:
f) Eliminar todas las fuentes posibles de ignición.

g) Instalar claraboyas, ventanas de bisagras, tragaluces o muros ligeros,
para disminuir la presión de una posible explosión y evitar daños en la
estructura de los edificios, ya que las presiones producidas por las
explosiones de polvo son de 50 libras por pulgada cuadrada,
aproximadamente.
2.4. Reactivas:
Sustancias que pueden generar reacciones peligrosas, por contacto con

otro producto químico con el que arde o genera gases tóxicos o por
descomposición de los mismos para formar compuestos más peligrosos.
Reactividad Química
Gas Tóxico Liberado
Peligrosa
Nitritos + ácido Humos Nitrosos
Nitratos + ácido sulfúrico Bióxido de Nitrógeno
Hipocloritos + ácidos Cloro, Acido Hipocloroso
Cianuros + ácidos Ácidos: Cianhídrico, Sulfúrico
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2.4. Reactivas:
REACCIONES PELIGROSAS DE LOS ÁCIDOS
ÁCIDO CON EL REACTIVO SE DESPRENDE

Ácido fórmico Monóxido de carbono
ácido oxálico monóxido de carbono
alcohol etílico etano
Sulfúrico bromuro sódico bromo + dióxido de azufre
cianuro sódico monóxido de carbono
sulfocianuro sódico sulfuro de carbonilo
ioduro de hidrógeno sulfuro de hidrógeno
algunos metales dióxido de azufre
Nítrico Algunos metales Dióxido de nitrógeno
Sulfuros Sulfuro de hidrógeno
Clorhídrico hipocloritos cloro
cianuros cianuro de hidrógeno
3. Según los Efectos sobre la salud
Tóxicos Nocivos
F.R. Qco:
Efectos
Salud
Acción local Acción Sistemática
Corrosivos Asfixiantes Mutagénicos

Anestésicos y Narcóticos Genotóxicos
Irritantes Neumoconióticos
Carcinogénicos Teratogénicos
Sensibilizantes
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3.1. TÓXICOS:
Sustancias que en muy pequeña cantidad,
pueden provocar efectos agudos o crónicos e
incluso la muerte.
Ejemplo: Sulfato de Dimetilo Precaución: Evitar contacto con ellas.
3.2. NOCIVOS:
Sustancias que pueden provocar efectos
agudos o crónicos e incluso la muerte.
Ejemplos: Piridina, Tricloroetileno, Etanol.
Precauciones: Evitar el contacto y la inhalación de los vapores.
TÓXICOS Y NOCIVOS:
El grado de peligrosidad por toxicidad de una sustancia se

establece según la DL50 por ingestión o por contacto, y según
la CL50 por inhalación.
Dosis letal media (DL50): Dosis única de una sustancia química que puede
causar la muerte del 50% de loa animales a los que se haya administrado. Se
indica el animal en experimentación e incluso su género (macho o hembra).
Ejemplo:
La DL50 dérmica para rata macho, de etanol es de 13000 mg/kg; esto quiere decir que muere el
50% de las ratas sometidas al ensayo cuando se les administra etanol, por vía dérmica, a razón
de 13000 mg por cada kg de peso de la rata.
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TÓXICOS Y NOCIVOS:
Concentración letal media (CL50): Es la

concentración de una sustancia química que
causará la muerte del 50% de los animales
expuestos, durante un periodo determinado. Se
expresa en mg sustancia/ L.
Ejemplo:
La CL50 para rata, de una sustancia X es de 0,30 mg/l/4h; esto significa

que muere el 50% de las ratas expuestas durante cuatro horas a una
atmósfera con una concentración de 0,3 mg/l de dicha sustancia.
TÓXICOS Y NOCIVOS:
Exposiciones Agudas
Exposición prolongada o repetida
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TITULO III. CAPITULO X. SUSTANCIAS INFECCIOSAS Y TOXICAS
Art. 163. En los establecimientos de trabajo, relacionados con las industrias de

alimentos, fabricación de grasas y aceites, empaquetado de carnes, pescados,
mariscos, etc., empaquetado de frutas y verduras, embutidos, curtido de pieles,
industrias lecheras, granjas avícolas, porcicultura, etc., tratamiento de huesos,
mataderos, etc., elaboración de productos biológicos (vacunas, sueros, antígenos,
etc.), especialidades farmacéuticas, y en donde se presentan los riesgos biológicos
productores de enfermedades como infecciones fungosas, antrax, infecciones
sépticas, fiebre ondulante (brucelosis), carbunco, foliculitis, celulitis, erisipelas, etc.,
los patronos estarán obligados a ejercer un control de higiene, sanidad y
asepsia en todas las dependencias de estos lugares de trabajo, para evitar que
los trabajadores se contaminen por la descomposición o putrefacción de las
materias de origen animal o vegetal y por la presencia de gérmenes o virus en los
ambientes de trabajo.

Art. 164. Los recipientes que contengan substancias peligrosas estarán

pintados, marcados o provistos de etiquetas de manera característica para que
sean fácilmente identificables, y acompañados de instrucciones que indiquen
como ha de manipularse el contenido y precauciones que se deben tomar para
evitar los riesgos por inhalación, contacto o ingestión, y en caso de intoxicación,
el antídoto específico para la substancia venenosa
PARÁGRAFO. Las etiquetas indicarán el nombre y los ingredientes activos de

la substancia peligrosa (tóxica) o el uso o empleo de dicha substancia, las
cantidades y los métodos de aplicación y mezcla, las advertencias para su
manejo, el equipo auxiliar protector que se recomienda, los primeros auxilios, y
los antídotos.
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Art. 165. En todos los establecimientos de trabajo en donde se manejen o

procesen productos de origen animal, vegetal, productos biológicos y tóxicos, los
patronos estarán obligados a tomar todas las medidas necesarias para impedir
la propagación o exposición de los agentes biológicos y tóxicos, nocivos para la
salud de los trabajadores.
3.3. DE ACCIÓN LOCAL
3.3.1. Corrosivos: Destruyen los tejidos sobre

los que actúa el químico. Todas las soluciones
concentradas de Acidos (HCl, H2SO4, HNO3) y Bases
(NaOH, KOH), Agua Regia, Bromofenol. Soluciones
con 3 > pH > 11
Precauciones: Evitar contacto y
la inhalación de sus vapores.
3.3.2. Irritantes: Producen inflamación.

Se denominan Lacrimógenos cuando actúan
sobre los ojos. En general son Ácidos, Bases,
Cromatos, Fluoruros, Alcoholes, Etanolamina,
amoníaco en solución.
Precauciones: Evitar contacto y la inhalación de sus vapores.
3.3.3. Sensibilizantes: Producen alergias. Alto efecto con

pequeñas cantidades. Compuestos de Ni y Cr, Fibras vegetales o
sintéticas (Polen, resinas, madera), Bacterias y otros microorganismos.
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3.4. DE ACCIÓN SISTEMÁTICA
3.4.1. Asfixiantes (hipoxémicos):
Impiden la llegada del oxígeno a los tejidos

- Diluyen el oxígeno respirable: CO2 , Etano,
Metano, Hidrógeno, Helio, Nitrógeno
- Interfieren procesos bioquímicos: CO, nitritos,
cianuro de hidrógeno, anilina
- Deprimen funciones fisiológicas: H2SO4
3.4.2. Anestésicos y Narcóticos: Precauciones: Evitar la inhalación.
Deprimen el sistema nervioso central.
Ejemplos: Hidrocarburos alifáticos halogenados (paro cardiaco),

Acetilénicos, Olefinas (etileno y propileno), Éteres, Alcanos, Cetonas,
Alcoholes, Xenón, Oxido Nitroso
3.4.3. Neumoconióticos:
Alteración pulmonar por acumulación de

partículas sólidas. Endurecen el parenquima
pulmonar, reduciendo la capacidad pulmonar
Ej: Sílice, Asbestos, Carbón, Algodón, residuos
de piezas esmeriladas.
http://plumaslibres.com.mx/wp-
content/uploads/2014/12/pulmones-sanos-y-de-
fumador1-300x143.jpg?62f8b8
3.4.4. Carcinogénicos:
Producen tumores malignos (cáncer), debido a su

acción sobre las células somáticas. Ej: Benceno,
tolueno, xilol, yodo metano, Bisulfuro de Carbono,
https://4.bp.blogspot.com/-
BKnsRjNrr6k/ViUwywbWhzI/AAAAAAAA Antraceno, Cd, Cr, fibras de asbesto.
YXA/BaOyLlOVK-
M/s1600/Cancer%25C3%25ADgeno.png
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 Carcinomas: cánceres originados en los epitelios que

recubren el cuerpo y en las diferentes glándulas
(90%).
TIPOS DE  Sarcomas: cánceres originados en las estructuras de

soporte del organismo como en el tejido fibroso y los
CANCERES vasos sanguíneos (raros).
 Leucemias y linfomas: cánceres originados en el

órgano formador de la sangre y en los tejidos
linfáticos.
3.4.5. Mutagénicos:
Producen alteraciones genéticas
(problemas hereditarios) debido a la
acción sobre las células germinales. Ej:
Éteres de Glicol, Pb, Co, Ra, U
http://www.reproduccionasistida.org/wp-
content/Embarazo-feliz-520x221.jpg
INSHT 2012: Listado de compuestos Cancerígenos y Mutagénicos 1A y 1B
ACGIH 2018: Threshold Limit Values for Chemical Substances and Physical Agents
& Biological Exposure Indices (TLVs and BEIs)
3.4.6. Genotóxico:
Agrupa los efectos cancerígenos y mutagénicos.

Ej: As, Cr+6, Ni
3.4.7. Teratogénicos:
Producen malformaciones en los fetos,
inducen abortos. Ej: Radiaciones
Ionizantes, Dioxinas
http://es.slideshare.net/vioa2802/agente-teratogenico-50928312
31
07/02/2020
FACTORES QUE DETERMINAN LA TOXICIDAD
 Propiedades fisicoquímicas de la sustancia
 Condiciones de exposición
- vía - dosis - frecuencia
 Factores biológicos
– Absorción, distribución, biotransformación
– Edad, sexo, peso, diferencia genética, estado
de salud, estrés.
– Condiciones metabólicas (reposo, trabajo)
– Exposición a otras sustancias químicas
 Factores Ambientales
– Temperatura - Humedad - Hora del día
CLASIFICACIÓN DE LOS EFECTOS
Según el tiempo de reacción
Agudos: aparecen poco después de la exposición.
Crónicos: aparecen mucho tiempo después de la

exposición repetida a pequeñas dosis del tóxico.
– Aguda : un día
– Subaguda : Diez días
– Subcrónica : Dos semanas a 7 años
– Crónico : Más de siete años
32
07/02/2020
TIPOS DE EFECTOS
• EFECTO ADITIVO:
Es aquel que se presenta cuando hay exposición simultánea a

diversas sustancias químicas y cada una de ellas manifiesta sus
acciones como si no existiera otra. Ej: Los efectos de distintos
plaguicidas organofosforados se combinan de manera aditiva.
• EFECTO SINÉRGICO:
El efecto combinado de dos agentes químicos es mayor que el

efecto de la suma de los dos. Ej: Tetracloruro de carbono y
Etanol, son hepatóxicos; si la exposición el simultanea se
genera daño Hepático mayor.
TIPOS DE EFECTOS
• EFECTO ANTAGÒNICO:
La acción de una sustancia química contrarresta o disminuye el

efecto de otra. Ej: antídotos de venenos. El potencial carcinogénico
del arsénico es contrarrestado de esta manera por el selenio.
• EFECTO POTENCIATIVO:
Tipo particular de sinergia en el que una sustancia que no ejerce

efecto alguno en determinada zona corporal aumenta los efectos
tóxicos de otra sustancia en dicha zona. Ej: el isopropanol, que no
es tóxico para el hígado, potencia la hepatoxicidad del tetracloruro
de carbono.
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Etapas de las Sustancias Químicas en el organismo
VIAS DE PENETRACION
Dérmica Digestiva Respiratoria Parenteral
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Ingreso de Sustancias Químicas al

1. Absorción torrente sanguíneo
Absorción por la Piel
Es la vía de absorción más importante en el ámbito laboral, y depende de:

Pelo
La penetración a través
Capilares
de la piel depende de: sanguíneos
Epidermis
- Tamaño de partícula
Glándula
- Solubilidad sebácea
- Espesor de piel Terminación
- Arrugas nerviosa
Dermis
- Vascularización
Músculo
erector del
pelo
Compuestos liposolubles: Tejido celular

sustancias que mejor se subcutáneo
absorben por esta vía.
Absorción por el Tracto Digestivo
Boca
Esófago
Estómago
Intestino delgado
Intestino grueso
La ingesta por ésta vía suele ser un

hecho involuntario que está asociada a
malos hábitos higiénicos; a comer,
beber y fumar en el puesto de trabajo.
http://www.imagenesanima
das.net/Agua/Duchas.asp
35
07/02/2020
Absorción por Vía Respiratoria
Bronquio
Terminal
Bronquio
Traquea
Las sustancias pasan
directamente al órgano
específico donde se van a Pulmón
fijar, eludiendo la acción
metabolizadora del hígado.
Alveolo
Las sustancias tóxicas liposolubles se absorben con gran facilidad.
Absorción por Vía Respiratoria
La velocidad con la que atraviesa la

membrana alveocapilar depende de:
• Grado de concentración
• Tiempo de exposición
Ventilación pulmonar
• Fracción absorbida
Flujo sanguíneo en
capilares pulmonares
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07/02/2020
Absorción por Vía Parenteral
La absorción por ésta vía es generalmente de carácter accidental; a

través de heridas, o por la manipulación de objetos cortopunzantes.
http://www.atensalud.com/2017/04/farmacologia-geriatrica-la-via.html
2. Distribución y transporte
Las sustancias absorbidas a través de los

pulmones, la piel o la boca no pueden
alcanzar el hígado temporalmente,
mientras que las absorbidas por el
estómago y los intestinos van
directamente a él.
Cuando el tóxico pasa a la sangre, esta lo

difunde por todo el cuerpo y se fija a los
órganos con los que tiene mayor afinidad.
37
07/02/2020
3. Almacenamiento
Se considera que la acumulación es

un mecanismo de defensa del cuerpo,
ya que guarda sustancias que de otro
modo no podrían ser eliminadas con la
rapidez necesaria para evitar daños al
órgano de destino.
Si se acumulan, los efectos del tóxico se prolongan tras cesar la

exposición, debido a una liberación progresiva del producto acumulado.
Acumulación en:
- Tejidos grasos: pesticidas
organoclorados y PCBs
- Plasma sanguíneo: iones Hg
- Huesos: Pb, Ra, fluoruros
- Riñones: Cd
4. Biotransformación
Los tóxicos se transforman por medio de enzimas en otras

especies químicas (metabolitos), que suelen ser menos tóxicas.
Algunos metabolitos superan la toxicidad de la sustancia original.
Ejemplos:
 Diolepóxido, un metabolito muy tóxico proveniente del benzopireno
que es una sustancia no cancerígena presente en el humo del tabaco.
 Paraoxón, proveniente del paratión
 DDE, proveniente del DDT, disminuye la consistencia de la cáscara
del huevo.
El hígado suele ser el órgano más activo en el metabolismo debido

a que es muy rico en enzimas biotransformantes.
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07/02/2020
5. Eliminación
Se hace por tres principales vías:
• Vía renal: por la orina se expulsan la mayoría de los tóxicos.
• Vía biliar: los tóxicos absorbidos por vía digestiva sufren en el

hígado procesos de transformación.
• Vía pulmonar: a través de la exhalación del aire inspirado. Los

productos eliminados son generalmente gases y líquidos en fase
de vapor.
Otras vías: leche materna, sudor, saliva, materia fecal.
Farmacocinética
Es la descripción cuantitativa del tiempo que toma la absorción,

metabolización y eliminación de las sustancias tóxicas.
Cinética de orden uno

Cinética de orden cero
Dosis total = k * t C = Co * e - kt
k: Nivel medio (o tasa) de
k: Nivel medio (o tasa) de
eliminación, h-1
eliminación, ml/h.
C: Concentración final, mg/l
t: Tiempo requerido para
la eliminación, horas Co: Concentración inicial, mg/l
t: Tiempo, horas
Tiempo (periodo) de vida media (t1/2): Es el tiempo necesario para
disminuir la concentración de una sustancia a la mitad. Para
cinética de orden uno es constante e independiente de la dosis.
39
07/02/2020
Farmacocinética
Ejemplo:
Si una persona es capaz de metabolizar 10 ml ETOH /h, el cual
obedece a una cinética de orden cero, ¿cuánto tiempo requiere para
eliminar el alcohol contenido en 6 cervezas que contienen 4% de
alcohol?.
Cinética de orden cero

Dosis total = k * t t = Dosis total /k
K: Tasa de eliminación de ETOH = 10 ml ETOH /h
Dosis 6 cervezas * (400ml / cerveza) * 4%

t    9.6 h
k 10ml / h
Farmacocinética
Ejemplo:
Determinar el tiempo de vida medio del metilmercurio, sabiendo que
éste responde a una cinética de orden uno y que su nivel medio de
eliminación es de 0,0175 d-1.
Cinética de orden uno

C = Co * e - kt t = - ln (C/Co) / k
Para t 1/2 , C = Co/2
ln 0.5 ln 0.5
t1     39.6 dias
2 k 0.0175 d 1
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07/02/2020
MÉTODOS DE CONTROL
FOCO MEDIO RECEPTOR
MEDIDAS CORRECTIVAS DE CONTROL
ELEMENTO ACCION
Foco Impidiendo la emisión
Medio de Difusión Evitando la propagación
Receptor Evitando efectos en el trabajador

TITULO III. CAPITULO IX. CONTAMINACION AMBIENTAL
Art. 155. Para obtener en los establecimientos de trabajo un medio ambiente

que no perjudique la salud de los trabajadores, por los riesgos químicos a que
están expuestos, se deberán adoptar todas las medidas necesarias para
controlar en forma efectiva los agentes nocivas preferentemente en su
origen, pudiéndose aplicar uno o varios de los siguientes métodos:
sustitución de substancias, cambio o modificación del proceso, encerramiento o
aislamiento de procesos, ventilación general, ventilación local exhaustiva y
mantenimiento. Otros métodos complementarios, tales como limitación del
tiempo de exposición y protección personal; solo se aplicarán cuando los
anteriormente citados sean insuficientes por sí mismos o en combinación.
41
07/02/2020
CONTROL EN EL FOCO
 Sustitución del producto: Cambiar los productos

por unos menos tóxicos y/o explosivos.
 Modificaciones del Proceso

• Diseño, selección y/o mantenimiento de equipos adecuados
• Aislamiento: Impedir el escape de contaminantes a la

atmósfera en los lugares de trabajo.
• Identificación de Envases: Usar etiquetas para identificar

rápidamente los peligros.
CONTROL EN EL MEDIO
Art. 161. En los establecimientos de trabajo en donde se produzcan

contaminantes ambientales como polvos, humos, gases, neblinas y vapores
tóxicos y nocivos, se emplearán los siguientes métodos para su control:
a. Ventilación General
b. Ventilación por Dilución
c. Ventilación por Succión Local o
Sistema de Extracción Localizada
d. Aislamiento
e. Sistemas Húmedos
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07/02/2020
CONTROL EN EL MEDIO
 Extracción Localizada:
Muy utilizada y exigida por la legislación.

Se usan campanas extractoras.
 Ventilación General:
Utiliza el movimiento del aire por medios mecánicos como

ventiladores. Se usa cuando el contaminante se genera en pequeñas
cantidades y es poco tóxico y cuando la distancia entre el foco y el
receptor es grande.

Art. 162. El sistema de extracción localizada constará de los siguientes elementos:
a) Campana o estructura diseñada para encerrar total o parcialmente una

operación o proceso productor de contaminante.
b) Conducto o canal para el flujo del aire contaminado desde la campana al

punto de descarga.
c) Aparato limpiador del aire (purificador) que consiste en un ciclón separador.
d) Ventilador de tipo centrífugo para el movimiento del aire, que se instalará a

continuación del aparato limpiador o recolector, para que aspire aire limpio
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07/02/2020

Establece disposiciones sobre vivienda, higiene y seguridad en los establecimientos de trabajo
TITULO III. CAPITULO II. VENTILACION
ARTÍCULO 71. En los lugares de trabajo en donde se efectúen procesos u

operaciones que produzcan contaminación ambiental por gases, vapores, humos,
neblinas, etc., y que pongan en peligro no solo la salud del trabajador, sino que
causen daños y molestias al vecindario, debe establecerse dispositivos especiales
y apropiados para su eliminación por medio de métodos naturales o artificiales de
movimiento del aire en los sitios de trabajo para diluir o evacuar los agentes
contaminadores..
ARTÍCULO 72. El aire suministrado por el sistema de ventilación no deberá contener

substancias nocivas.

ARTÍCULO 74. En los establecimientos de trabajo donde se ejecuten

operaciones, procesos y procedimientos que den origen a vapores, gases,
humos, polvos, neblinas o emanaciones tóxicas, se los eliminará en su
lugar de origen por medio de campanas de aspiración o por cualquier otro
sistema aprobado por las autoridades competentes, para evitar que dichas
substancias constituyan un peligro para la salud de los trabajadores
ARTÍCULO 75. El aire suministrado por el sistema de ventilación no deberá

contener substancias nocivas.
44
07/02/2020

ARTÍCULO 77. CUANDO SE OPERE CON SUBSTANCIAS IRRITANTES Y

NOCIVAS, SERÁ NECESARIA LA INSTALACIÓN DE SISTEMAS DE
VENTILACIÓN LOCAL EXHAUSTIVAS. Requieren estos sistemas las
operaciones de: pintura a pistola, soldadura en espacios cerrados, limpieza
abrasiva con arena, metalizado, molienda de material seco, desmoldeo de
piezas fundidas, preparación de arena de moldeo, galvanoplastia,
recubrimiento metálico, desengrasado con solventes orgánicos, limpieza de
metales en tanques, secado de materiales silíceos, tamizado de materiales,
envase y empaque de substancias nocivas, pulimento de piezas, fusión de
plomo, cadmio, etc., manipulación de substancias radiactivas en polvo, etc.
Todas las demás operaciones que la División de Salud Ocupacional, las
clasifique como nocivas.

ARTÍCULO 78. LOS SISTEMAS DE VENTILACIÓN SE MANTENDRÁN EN

TODO MOMENTO EN CONDICIONES DE PERFECTO
FUNCIONAMIENTO. Los colectores que retienen las substancias molestas o
nocivas y que evitan su dispersión en la atmósfera general, serán descargados
o renovados con la frecuencia debida para lograr una buena operación. Los
materiales recogidos en los colectores se dispondrán de tal manera, que no
constituyan peligro para la salud del personal.
45
07/02/2020
CONTROL EN EL MEDIO
 Ventilación
General:
Fuente: Cortes D, J.M. 2007
CONTROL EN EL MEDIO
Utiliza el movimiento del aire por medios mecánicos como ventiladores. Se

usa cuando el contaminante se genera en pequeñas cantidades y es poco
tóxico y cuando la distancia entre el foco y el receptor es grande.
El caudal de aire necesario para diluir los

24 * V * d * 10 6
contaminantes, (Q, m3/h, a 25°C y 1 atm.) se Q(m 3 / h )  *K
calcula: Mw * TLV
V: Volumen de contaminante evaporado (l/h). d: densidad (kg/l).

Mw: Masa molecular TLV: ppm.
K: Coeficiente de Seguridad (ver taba siguiente)
46
07/02/2020
CONTROL EN EL MEDIO
 Ventilación General: Fuente: Cortes D, J.M. 2007. Pág. 416
Cuando existe más de un contaminante se calcula el caudal

necesario para diluir c/u de ellos, y si sus efectos son:
- son aditivos, se suman los caudales.
- independientes, se adopta el mayor valor de Q obtenido.
CONTROL EN EL MEDIO
Ejemplo:
En una operación industrial el metilcloroformo usado se
evapora a razón de 0,5 l/h. Si su TLV es de 350 ppm, su
densidad es de 1,32 y su Mw = 133,4. Cuál es el volumen
necesario para la dilución? (K = 5)
24 * V * d * 106
Q( m 3 / h )  *K
Mw * TLV
24 * 0,5 * 1,32 * 10 6
Q( m 3 / h )  * 5  1696 m 3 / h
133,4 * 350
Fuente: Cortes D, J.M. 2007. Pág. 416
47
07/02/2020
CONTROL EN EL MEDIO
VALORACION CUANTITATIVA
Determina la cantidad de contaminante presente en

los puestos de trabajo y su relación, teniendo en
cuenta los tipos de contaminantes, efectos
individuales combinados, vías de penetración, efectos
ambientales y tipo de protección utilizada.
 Métodos Analíticos de la NIOSH
 Límites de exposición ocupacional (TLVs)
CONTROL EN EL MEDIO
VALORACION CUANTITATIVA
Métodos Analíticos de NIOSH, NMAM:
Recopilados en el Manual de Métodos Analíticos

NIOSH (NMAM): colección de métodos para el
muestreo y análisis de contaminantes en el aire del
lugar de trabajo y en la sangre y orina de los
trabajadores con exposición ocupacional.
Fuente: http://www.cdc.gov/spanish/niosh/metodosAnalit-sp.html
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07/02/2020
NIOSH Manual of Analytical Methods (NMAM)
 Chapter A - Purpose & Scope

 Chapter B - How to Use NMAM
 Chapter C - Quality Assurance
 Chapter D - General Considerations for Sampling Airborne Contaminants
 Chapter E - Development and Evaluation of Methods
 Chapter F - Application of Biological Monitoring Methods
 Chapter G - Aerosol Photometers for Respirable Dust Measurements
 Chapter H - Portable Electrochemical Sensor Methods
 Chapter I - Portable Gas Chromatography
 Chapter J - Sampling and Characterization of Bioaerosols
 Chapter K - Determination of Airborne Isocyanate Exposure
 Chapter L - Measurement of Fibers
 Chapter M - Sampling and Analysis of Soluble Metal Compounds
 Chapter N - Aerosol Sampling : Minimizing Particle Loss from Cassette Bypass Leakage
 Chapter O - Factors Affecting Aerosol Sampling
 Chapter P - Measurement Uncertainty and NIOSH Method Accuracy Range
 Chapter Q - Monitoring of Diesel Particulate Exhaust in the Workplace
 Chapter R - Determination of Airborne Crystalline Silica
 Glossary - Glossary of Abbreviations, Definitions, and Symbols
Fuente: http://www.cdc.gov/niosh/docs/2003-154/chaps.html
NIOSH Manual of Analytical Methods (NMAM)
Method # Substances
0001-0799 General air samples
0800-0999 Bioaerosols
1000-1999 Organic vapors on charcoal
2000-3499 Organic vapors on other solid sorbents
Organic vapors on other samplers (e.g.,
3500-3999
liquids, direct-reading)
4000-4999 Organic vapors on diffusive samplers
5000-5999 Organic aerosols
6000-6999 Inorganic gases
7000-7999 Inorganic aerosols
8000-8999 Biological samples
9000-9999 Bulk samples
Fuente: http://www.cdc.gov/niosh/docs/2003-154/pdfs/chapter-b.pdf
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07/02/2020
Métodos
Analíticos
de NIOSH
INSTRUMENTOS DE MUESTREO CONTAMINANTES QCOS
Tubo de fosfuro de H para lectura directa
Tubo de carbón
Burbujeador Impigners
Tren de muestreo poro filtro Fuente: NTC 2991:1991 Ciclón
50
07/02/2020

Art. 157. Para evitar la contaminación del aire en el área circundante y

perjuicios a los vecinos, por el polvo finamente dividido que escapa por las
chimeneas en los establecimientos de trabajo, que calcinan minerales en hornos
rotatorios, etc., se deberán instalar precipitadores o filtros electroestáticos u
otro sistema de eficiencia similar en los ductos de descarga.
PARÁGRAFO. Los humos, gases y otros productos nocivos que se

escapan por las chimeneas en los establecimientos industriales, se deberán
purificar previamente por extracción o neutralización de los compuestos
nocivos por métodos de adsorción o absorción, para evitar los efectos
perjudiciales de la contaminación o polución atmosférica.

Art. 158. Las materias primas deberán ser transportadas en recipientes

cerrados, o en sistemas más eficientes como son los transportadores
neumáticos. Las operaciones de trituración, mezclado, tamizado, fusión, etc.,
deberán estar cubiertas o en circuito cerrado.
Art. 159. La limpieza general en estos lugares de trabajo deberá ser

minuciosa, para evitar la acumulación de polvos, pastas, etc., especialmente
en las máquinas en movimiento o con vibración. Se deberá evitar la
acumulación de polvo en las vigas, armaduras, paredes, umbrales, ventanas,
etc.; para el aseo de los pisos se usarán sistemas de aspiración o lavado con
agua corriente.
51
07/02/2020

Art. 160. En los trabajos de inspección, reparación, limpieza o de cualquier otra

clase que se realicen en pozos, alcantarillado, conducciones de gases o humos,
cubas de fermentación, recipientes y depósitos metálicos u otros similares, que
por su naturaleza puedan ofrecer riesgos de insalubridad o inflamabilidad, se
procederá, antes de que entren los trabajadores en ellos, a una previa labor de
saneamiento de la atmósfera peligrosa, por medio de una exhaustiva ventilación
o neutralización química, según los casos, para evitar el peligro, entrando
posteriormente los trabajadores quienes deberán ir provistos del adecuado
equipo de protección, como respiradores, cinturones de seguridad y cuerda
salvavidas; los que serán auxiliados por personal situado en la parte exterior.
Límites de Exposición Ocupacional
En USA hay tres instituciones que establecen valores límite ocupacional:
1. NIOSH (National Institute for Occupational Safety and Health)

Sus valores, denominados REL (Recommended Exposure Limits: Límites
de Referencia para Exposición), no tienen valor legal, y son publicados y
transmitidos a los Departamentos competentes de la Administración federal
para su empleo en la promulgación de normas legales.
2. OSHA (Occupational Sefaty and Health Administration)

Sus valores, denominados PEL (Permissible Exposure Limits: Límites
Permisibles de Exposición) son los únicos que tienen validez legal. Están
recopilados en el Título 29 del Código de Reglamentaciones Federales de
USA, Parte 1910.1000.
52
07/02/2020
Límites de Exposición Ocupacional
En USA hay tres instituciones que establecen valores límite ocupacional:
3. ACGIH (American Conference of Governmental Industrial Hygienists)

Sus valores, denominados TLV (Threshold Limit Values: Valores Umbral
Límite) gozan de gran prestigio mundial en Higiene Industrial.
Adoptados por Colombia según Resolución 2400/79, capítulo VIII, art. 154.
Valores Límite Umbral

(TLV: Threshold Limit Values)
Es el nivel de concentración en el aire de una o más

sustancias, por debajo del cual no se prevé riesgo para
la salud de casi todos los trabajadores expuestos
repetidamente día tras día.
Un porcentaje de trabajadores pueda experimentar

ligeras molestias debido a factores genéticos, edad,
hábitos personales (tabaco, alcohol y uso de drogas)
medicación o sensibilización por exposiciones previas.
Fuentes:
ACGIH. 2018. TLVs and Bels. Based on the documentation of the Threshold Limit Values for Chemical Substances and Physical
Agents and Biological Exposure Indices. USA.
NTP 244. Criterios de valoración en Higiene Industrial. INSHT. 1985. España.
ARIAS DIAZ, RODOLFO. Concepto y utilización de los valores umbrales límite (TLVs). Disponible en:
http://www.stps.gob.mx/DGIFT_STPS/PDF/valores%20umbrales.pdf
http://www.consejocolombianodeseguridad.org.co/doc_static/eventos/cssa/mc_41cssa/archivos/trabajos/1.24.pdf
53
07/02/2020

Art. 156. La evaluación de estos contaminantes atmosféricos, se realizará

por medio de equipos o aparatos de medida, que determinan las
concentraciones de polvo, gases, vapores, humos, etc. en los medios
ambientes de trabajo, que se expresarán en partes por millón o en miligramos
por metro cúbico, y servirán para controlar periódicamente los niveles
peligrosos, que estén por encima de los valores límites permisibles expresados
en la tabla de las "concentraciones máximas permisibles" para las substancias
químicas.

 AEROSOLES: mg/m3
Su concentración se expresa en
 GASES Y VAPORES: ppm ó mg/m3
ppm: partes por millón = partes de

𝑐𝑚3 de sustancia
vapor o gas por cada millón de ppm =
partes de aire contaminado. 𝑚3 de aire contaminado
𝟐𝟒, 𝟒𝟓 ∗ 𝐂𝐨𝐧𝐜𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚𝐜𝐢ó𝐧 𝐞𝐧 𝐦𝐠/𝐦𝟑

𝐂𝐨𝐧𝐜𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚𝐜𝐢ó𝐧 𝐞𝐧 𝐩𝐩𝐦 =
𝐌𝐰
Mw = peso molecular de la sustancia
54
07/02/2020

TIPOS DE TLVs
TLV – TWA : Promedio Ponderado en el Tiempo
TLV – STEL : Límite de Exposición de Corta Duración
TLV – Ceiling : Límite de Exposición Techo

TIPOS DE TLVs:
TLV – TWA
TWA : Time-Weighted Average (Promedio Ponderado en el Tiempo).
Concentración promedio ponderada en el tiempo para un día

de trabajo normal de 8 horas y una semana de trabajo de 40
horas, en la cual casi todos los trabajadores pueden estar
repetidamente expuestos día tras día, sin efecto adverso.
55
07/02/2020

TIPOS DE TLVs:
TLV – TWA
C1t1 + C2t2 + … + Cntn

TWA =
Tiempo Total
Ci = La concentración del contaminante presente durante

el tiempo de la exposición
ti = Tiempo de exposición a una concentración especifica

(determinada a una aproximación de 30 minutos)
Tiempo Total = t1 + t2 + …+ tn, normalmente = 8 horas

Cálculo del TWA para el Tolueno
MUESTRA No. CONC.

TIEMPO
No. HORAS (ppm)
1 7:00 – 9:00 am 2 100
2 9:00 – 12:00 m 3 25
3 13:00 – 13:30 pm 0.5 75
4 13:30 – 16:00 pm 2.5 40
TWA = 100(2) + 25(3) + 75(0.5) + 40(2.5) = 51.6 ppm

8
Segú la literatura, el TWA para el Tolueno = 20 ppm
Fuente: Colmena, 2008
56
07/02/2020

TIPOS DE TLVs:
TLV – TWA
Cuando la jornada laboral sea distinta a 8 horas diarias, hasta un máximo

de 11 horas, o mayor a 40 horas/semana, el valor del TLV obtenido se
debe corregir multiplicándolo por el Factor de corrección (Fci):
𝐓𝐋𝐕𝐜 = 𝐓𝐋𝐕 * 𝑭𝒄
𝟖 𝟐𝟒 − 𝐡𝐝 𝟒𝟎 𝟏𝟔𝟖 − 𝐡𝐬
𝐅𝐜𝐝í𝐚𝐫𝐢𝐨 = 𝐅𝐜𝐬𝐞𝐦𝐚𝐧𝐚𝐥 =
𝐡𝐝 𝟏𝟔 𝐡𝐬 𝟏𝟐𝟖
hd= horas diarias de trabajo. hs = horas por semana

TIPOS DE TLVs:
TLV – STEL
STEL : Short-Term Exposure Limit (Límite de Exposición de Corta Duración)
Es la concentración a la que pueden estar expuestos los trabajadores durante un

tiempo ponderado de 15 minutos, sin sufrir irritación, daño crónico o irreversible en los
tejidos o narcosis importante.
Las exposiciones por encima del TWA y el STEL deben:

- Ser inferiores a 15 minutos
- No ser repetidas más de 4 veces por día, teniendo como mínimo 60 minutos entre
cada exposición al STEL
Siempre: TLV-STEL > TLV-TWA TODAS LAS SUSTANCIAS TIENEN STEL
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07/02/2020

TIPOS DE TLVs:
TLV – STEL
Sustancia TLV-TWA TLV-STEL

Acetona 500 750
Aplica a trabajadores
Aplica a trabajadores
que están expuestos
que están expuestos
a acetona durante
a acetona durante
máximo 1h diaria (15
toda su jornada
minutos X 4
laboral
exposiciones diarias)

TIPOS DE TLVs:
TLVs para mezclas
Se usa cuando el trabajador está expuesto a un ambiente de trabajo

en el cual hay presencia simultánea de más de un contaminante. Se
calcula tanto para el TLV-TWA como para el TLV-STEL.
Ci = La concentración del contaminante i.

Ti = TLV del contaminante i.
Cuando no se tiene conocimiento del TLV-STEL de alguno de los contaminantes,

se permite que dicho valor sea hasta 5 veces el valor del TLV-TWA.
58
07/02/2020

TIPOS DE TLVs:
TLVs para mezclas
Ejemplo: ¿Cuál es el TLV-STEL de una mezcla de 150 ppm de acetona, 210 ppm
de acetato de sec-butilo y 180 ppm de metiletil cetona? ¿se excede la unidad?.
Sustancia TLV-TWA TLV-STEL

Los valores de Acetona 250 500
los TLVs son: Acetato de sec-butilo 200 N/A
Metiletilcetona 200 300
𝐶1 𝐶2 𝐶𝑛 150 210 180

𝑇𝐿𝑉𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = + + ⋯+ = + + = 1.1
𝑇1 𝑇2 𝑇𝑛 500 200(5 300
TLV Mezcla = 1.1 >1, entonces EXISTE riesgo para los trabajadores a corto tiempo

TIPOS DE TLVs:
TLV – CEILING (TLV-C)
CEILING (TLV-C): Límite de Exposición Techo
Concentración que no debe ser excedida en ningún momento

durante el trabajo.
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07/02/2020

APÉNDICE A CATEGORIAS DE CARCINOGENICIDAD
CATEGORIA INTERPRETACIÓN
A1 Confirmado como cancerígeno humano
A2 Se sospecha que sea cancerígeno humano
A3 Confirmado cancerígeno en animales pero se
desconoce la relevancia en humanos
A4 No clasificado como cancerígeno humano
A5 No se sospecha que sea cancerígeno en Humanos

TLV MATERIAL PARTICULADO
La ACGIH, 2018, ha determinado los

siguientes límites máximos de
exposición TLV-TWA para partículas:
 Partículas inhalables: 10 mg/m3.

 Partículas respirables: 3 mg/m3.
Estos valores se han establecido para jornadas laborales de 40 horas

semanales. Como nuestra legislación estima que las jornadas laborales
pueden ser de 48 horas semanales, debe hacerse una corrección a
estos valores, lo cual dará como resultado un TLV más bajo.
60
07/02/2020
Límites de Exposición Biológica

(BEI: Biological Exposure Indices)
Indican la cantidad de contaminante que fue

absorbido y metabolizado por el organismo. Son
cuantificables a través de pruebas de laboratorio
clínico y de uso frecuente entre médicos laborales.
Los BEI´s determinados son muy pocos porque dependen de

factores que implican mucho tiempo de investigación como el
estado de salud del trabajador, sus hábitos, sus
preexistencias médicas, y el tiempo de metabolización del
producto (antes o después de la jornada laboral). Estos
valores son de uso más frecuente entre los médicos laborales
ya que deben ir ligados a la historia clínica del trabajador.
El TLV indica las concentraciones límites a los cuales puede exponerse un

trabajador en tanto que el BEI muestra los efectos clínicos de ese contaminante.
VALORACIÓN DEL FACTOR DE RIESGO
Valoración Cualitativa:
Se usa cuando no se puede cuantificar objetivamente el

riesgo con instrumentos. Se recurre a criterios dados por
la experiencia práctica, que permiten establecer
directamente el GRADO DE PELIGROSIDAD del Factor
de Riesgo en cuestión.
Criterios para usar se encuentran

en Anexo C de la GTC 45:2012.
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CONTROL EN EL RECEPTOR
 Higiene Personal:
Aseo personal una vez culminada la tarea. Está prohibido
comer y beber en lugares donde se manipulen sustancias
tóxicas que pueden contaminar los alimentos.
 Orden y Limpieza:
Proporciona un ambiente seguro, libre de
accidentes y sano a los trabajadores
 Rotación del personal

 Formación
 Equipo de Protección personal:

Se aplica cuando no es factible realizar otro tipo de
control o cuando se producen exposiciones cortas.
BIBLIOGRAFIA
ACGIH. 2018. TLVs and BEIs.
CDC (Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades). 2015. Efectos de las sustancias químicas al contacto
con la piel: Guía de salud ocupacional para profesionales de la salud y empleadores. Disponible en:
http://www.cdc.gov/spanish/niosh/docs/2011-200_sp/
CEFIC. Base de datos de de la fichas Eric. Disponible en:

http://www.ericards.net/psp/ericards.psp_search?p_lang=4
Colmena ARP – CRP, 2008. Valores limite permisibles e índices de exposición biológica
Cortés Díaz, J.M. 2007, Seguridad e Higiene en el trabajo. Técnicas de prevención de riesgos laborales. Novena edición.
Editorial Tebar, S.L. Madrid, España.
Menéndez Diez, Faustino. 2009. Higiene industrial: manual para la formación del especialista. 10 edición. Editorial Lex
Nova. España.
NIOSH. 2007. Pocket Guide to Chemical Hazards.
INSHT. 2012. NTP 935. Agentes químicos: evaluación cualitativa y simplificada del riesgo por inhalación (I). Aspectos
generales. España.
Quijano G., Guerrero F. Sistema de clasificación de materiales peligrosos (HMIS versión 3). Disponible en:
http://www.slideshare.net/guezaef/presentacin-hmis-iii.
Rengifo, E. 2011. Riesgo químico: almacenamiento, manejo y disposición de materiales.
Sustancias peligrosas. Disponible en: http://www.quimicas.net/2015/10/ejemplos-de-sustancias-peligrosas.html
ARL Sura 2018. Sistema globalmente armonizado para la clasificación y etiquetado de productos químicos.
U.S. DOT. 2012. Guía de Respuesta a Emergencias.
62
07/02/2020

TIPOS DE TLVs:
TLV – TWA
Cuando la jornada laboral sea distinta a 8 horas diarias, hasta un máximo

de 11 horas, o mayor a 40 horas/semana, el valor del TLV obtenido se
debe corregir multiplicándolo por el Factor de corrección (Fci):
𝐓𝐋𝐕𝐜 = 𝐓𝐋𝐕 * 𝑭𝒄
Arias sf_Valores umbrales límite. Disponible en:
http://www.stps.gob.mx/DGIFT_STPS/PDF/valores%20umbrales.pdf
Escobar 2007_Riesgos Ind Automotriz. Disponible en:
http://stps.gob.mx/DGIFT_STPS/PDF/Riesgos%20Ind%20Automotriz.pdf
63
07/02/2020
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07/02/2020

ESPECIALIZACION EN HIGIENE Y SEGURIDAD INDUSTRIAL

HIGIENE OCUPACIONAL Y AMBIENTAL I (Código 561317)

MODULO 2. RIESGO QUIMICO Y TOXICOLOGICO

Luis Enrique Cortés Páez

ES MUY IMPORTANTE QUE…

RECUERDE ENCENDER SU CELULAR !!!

Considerar TODOS los productos químicos, como POTENCIALMENTE

por ello hay que:

Sustancias Químicas: Ciclo de vida

Plaguicidas, principios activos de plaguicidas.

Desatascadores de tuberías, desincrustantes, decapantes.

Ácidos para baterías, sosa cáustica.

Productos de limpieza, lavavajillas, limpiadores para hornos, para lavabos,

Restos de alimentos y de medicamentos

TEXAS CITY/USA - 1947

 Incendio y explosiones en un barco con

553 muertos - 3.000 heridos

SEVESO - ITALIA - 1976

 Reactor de síntesis de Triclorofenol

 Fisura de una arandela en una válvula

 Liberación de grandes cantidades de triclorofenol y

DL50 de la TCDD = 3,1 x 10-9 mol/kg

MINAMATA - JAPON - 1953 - 1960

MISSISSAUGA - CANADA - 1979

 Descarrilamiento de 21 vagones de tren con Cloro,

 Falta de mantenimiento adecuado

 Incendio y explosión de vapores expandidos

 8 bomberos heridos, 218000 civiles evacuados -

BHOPAL - INDIA - 1984

Falta de equipamientos para la respuesta y de cooperación con autoridades

MEXICO DF / MEXICO - 1984

 Central de distribución de GLP (Gas Licuado de Petróleo)

 Rotura de un caño entre tanques

 Explosiones de vapores expandidos

 Falta de preparación y equipamiento

 500 muertos y 4,000 heridos

CHERNOBYL - UCRANIA -1986

PIPER ALPHA / MAR DEL NORTE - 1988

 Pérdida de petróleo en área de

 Explosión e incendio luego del

 Estallido de una sala con defectos

EXXON VALDEZ / ALASKA - 1989

 Colisión con una roca y

FEYZIN / FRANCIA - 1966

 El incendio se produjo por

Amplificación socio - política del riesgo

Procesos de industrialización caóticos

─ Insuficiencia de regulaciones específicas

Procesos de urbanización descontrolados

FACTORES DE RIESGO QUIMICO

Toda sustancia orgánica e

CLASIFICACION DE LOS FACTORES DE R. QCO.

1. Según el estado físico

CLASIFICACION DE LOS FACTORES DE R. QCO.

1. Según el estado físico

Nieblas Neblinas Humos Polvos

Naturales Sintéticos Metálicos Minerales

CLASIFICACION DE LOS FACTORES DE R. QCO.

1. Según el estado físico

1.3. Aerosoles: sustancias en forma de partículas sólidas o líquidas dispersas

CLASIFICACION DE LOS FACTORES DE R. QCO.