Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Sensor Solidos Totales Disueltos
Sensor Solidos Totales Disueltos
2_ El Paso 5 del procedimiento para el estudiante indica tres alternativas para cargar o
realizar una calibración de TDS:
Si está haciendo mediciones en muestras de agua dulce (no salobre), se pueden obtener
mejores datos de TDS usando una calibración que considere el valor 0.70. Los
estudiantes pueden hacer uso de la opción [Manual] en la pantalla Calibración para
introducir manualmente el intercepto y la pendiente para una calibración basada en la
constante 0.70.
Los valores a introducir manualmente son:
Esta calibración proporcionará lecturas de TDS (en mg/L de TDS) sobre un rango que
va desde 0 mg/L hasta 1400 mg/L, cuando se usa la posición 0-2000 S/cm del selector
que está en el Sensor de Conductividad.
_ La tercera opción es que los estudiantes realicen una calibración de dos puntos. Para
obtener un estándar que refleje la composición iónica propia de su corriente en
particular, puede recolectar una muestra de l litro de agua y determinar la concentración
de TDS en 500 mL de la muestra usando el Método 2 del Ensayo l2: TDS por
Evaporación. Luego de encontrar su concentración, puede utilizar ahora e1 sobrante de
500 mL de la muestra de agua como una solución estándar. Para el primer punto de
calibración, simplemente sostenga el sensor en el aire (fuera de la solución) e introduzca
el valor "0" (mg/L de TDS). Para el segundo punto de calibración, coloque el Sensor de
Conductividad dentro de la muestra de agua e introduzca el valor que obtuvo usando el
Método 2 (por ejemplo, 142 mg/L de TDS).
Para preparar sus propias soluciones estándares usando NaCl sólido, use un frasco con
marcas exactas de volumen (por ejemplo, frascos volumétricos) y agregue la cantidad
de sólido que se indican en la primera columna de la Tabla 2
Tabla 2
Agregue esta cantidad de Valores equivalentes de TDS y conductividad a la
NaCl para completar un litro concentración de NaCl en la primera columna
de solución Sólidos totales disueltos Conductividad en
(TDS) S/cm
0,0474 g (47,4 mg/L) 50 mg/L as TDS 100
0,491 g (491 mg/L) 500 mg/L as TDS 1000
1,005 g (1005 mg/L) 1000 mg/L as TDS 2000
5,566 g (5566 mg/L) 5000 mg/L as TDS 10000
- Juego de Calibración de Conductividad con cuatro botellas de 500 mL (50 mg/L, 500
Mg/L, 1000 mg/L y 5000 mg/L TDS, código de orden AP 9111).
7_ Una muestra de mayor tamaño debe reducir el porcentaje de error en este ensayo. El
problema con una muestra muy grande es que muchas balanzas analíticas no tienen la
capacidad para medir la masa de vasos mayores que unos 250 mL. Puede usar un vaso
de precipitado mayor si su balanza tiene la capacidad adecuada para ello.
Alternativamente, como se dijo en el Paso 5 del procedimiento, usted puede añadir una
segunda muestra de agua al vaso. Si el agua tiene un nivel muy bajo de sólidos totales,
pudiera añadir diariamente muestras de agua hasta que el cambio en la masa sea de
aproximadamente 0.025 g. Usted debería saber esto con antelación, para asegurar que
recolecte la cantidad suficiente de muestra de agua inicialmente. Si usa esta alternativa,
asegúrese de mantener la muestra en el refrigerador para reducir cualquier acción
microbiana que pudiera afectar los resultados. También deberá cambiar, de acuerdo con
lo anterior, sus cálculos en la hoja de Datos y Cálculos para reflejar los cambios en el
volumen.
9_ Si su vaso de precipitarlo está demasiado lleno, el agua puede salpicar dentro del
horno. Para prevenir esto, puede secar la muestra por unas pocas horas a unos 80 °C,
para evitar la ebullición. Luego con el nivel de agua reducido, aumente la temperatura
del horno hasta 104 °C y concluya el proceso de secado
10_ Si tiene problemas para limpiar los sólidos secos del vaso de precipitado. agregue
un poco de ácido clorhídrico 1M (HCl) y revuelva suavemente en forma circular.
Asegúrese de desechar adecuadamente el ácido
11_ Algunas sustancias que contienen iones de calcio, magnesio, cloruro o sulfato
pueden atraer al agua. Este tipo de sustancias se llaman higroscópicas. Si su muestra
contiene altos niveles de estos iones, deberá secarla por un periodo de tiempo más largo
y deberá pesarla lo más pronto posible luego de sacarla del horno. Si fuera posible
coloque las muestras en una desecadora para su enfriamiento.
12_ No eleve el calor del horno a una rapidez muy alta para evaporar el agua. Una alta
temperatura del horno volatilizará algunos compuestos orgánicos y puede causar
algunas reacciones químicas de descomposición inducidas por el calor. Esto puede
provocar falsas lecturas de los sólidos totales.
13_ Si va estudiar agua con altos niveles inusuales de iones disueltos (agua salobre o
agua muy dura), los estudiantes pueden encontrar lecturas por sobre el límite del rango
de 1000 mg/L TDS empleado en este ensayo. Pídales que usen el rango mayor con el
selector de rango en el sensor de Conductividad (0 a 20000 S/cm) y carguen la
calibración para 0- 10000 mg/L TDS. Si las lecturas son mayores que 10.000 mg/L, siga
las instrucciones de la próxima sección
Las muestras de agua salada pueden exceder el rango más alto del sensor de
conductividad, 0 a 20,000 S/cm (0 a 10,000 mg/L TDS). El agua de mar del océano
Atlántico medio tiene una conductividad de 53,000 S/cm (o una concentración de TDS
de unos 26,500 mg/L). Las muestras en este rango requieren ser diluidas con el objetivo
de poder medirlas con el rango más alto. Por ejemplo, Puede tomar una muestra del
agua del océano y diluirla a1/4 de su concentración original añadiendo 100 mL de la
muestra de agua salada a 300 mL de agua destilada. Esta muestra diluida se puede medir
después usando el sensor de Conductividad con el selector de rango colocado en el más
alto. Si el valor de TDS para la muestra diluida es de 6,600 mg/L, entonces esta
respuesta hay que multiplicarla por un factor de 4 para obtener el valor de TDS de la
muestra original: 4 x 6,600 : 26,400 mg/L TDS.
C = G Kc
donde G es la conductancia y Kc es la constante de la celda. La constante de la celda se
determina para un sensor usando la siguiente fórmula
Kc = d/A
A los dos electrodos del sensor se aplica una diferencia de potencial en el caso del
sensor de conductividad. La corriente resultante es proporcional a la conductividad o al
valor TDS de la solución. Esta corriente se convierte en voltaje para que la lea la
interfaz.
Se suministra corriente alterna para prevenir la migración completa de iones a los dos
electrodos. Como se muestra cn la figura de abajo, con cada ciclo de la corriente alterna,
la polaridad de los electrodos se invierte, lo que por su parte invierte la dirección del
flujo de iones. Esta característica tan importante del Sensor de Conductividad previene
que ocurra la mayor parte de la electrólisis y la polarización en los electrodos.
Por tanto, no se deteriora la solución que se está midiendo para determinar su
conductividad. Esto también reduce en gran medida la probabilidad de formación de los
productos del proceso de oxidación- reducción en los electrodos relativamente inertes
de grafito.
El sensor de conductividad de Vernier tiene tres rangos de sensibilidad para seleccionar