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Farmacociné*ca, Farmacociné*ca
Farmacodinamia

y principios terapéu*cos

Rama de la Farmacología que estudia las

modificaciones que el organismo le

Dr. CD Victor Manuel Chumpitaz Cerrate

Doctor en Ciencias de la Salud, Facultad de Medicina Humana UNMSM impone al fármaco
Magíster en Farmacología, Facultad de Farmacia y Bioquímica UNMSM
Inves?gador Titular del CONCYTEC con registro 1658

Farmacodinamia
Farmacociné*ca

I) Liberación
Rama de la Farmacología que estudia las
II) Absorción

modificaciones que el fármaco III) Distribución

IV) Biotransformación
le impone al organismo
V) Eliminación

I) Liberación

Proceso por el cual el principio ac.vo se

separa de los demás componentes de la
forma farmacéu.ca
(excipientes, preservantes, aglu.nantes, promotores de
absorción, cubierta entérica, etc)

Interrelación entre Liberación, Absorción, Distribución,

Biotransformación y Eliminación

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Los excipientes (antes considerados “sustancias inertes”) II) Absorción

han demostrado ser importantes para una óp*ma

absorción, desempeñando un rol importante en la Es la transferencia del fármaco desde su si*o de

administración hacia el torrente sanguíneo
liberación del principio ac*vo para conseguir el efecto

terapéu*co deseado.
La rapidez y el grado de absorción son dependientes

The effect of excipients on transported mediated absorp.on de la vía de administración

Interna?onal Journal of Pharmaceu?cs 2010; 393: 17-31
Goole J

Absorción Oral de An*bió*cos
La amoxicilina posee rápida y excelente absorción luego de su

Absorción Oral administración por vía oral. Diversos estudios demuestran

Amoxicilina 75-90% que la ac*vidad bactericida de la amoxicilina es superior a la

Ampicilina 35-50%
de otros an*bió*cos del grupo de las penicilinas.
Cefalexina 80-95%

Clindamicina 80-90%

Eritromicina 35-50% Effect of sodium diclofenac on the bioavailability of amoxicillin

Interna?onal Journal of An?microbial Agents 2006; 27:417-22
Bergamaschi C
Ciprofloxacino 70-80%

III) Distribución
Unión a proteínas plasmá*cas

Es el proceso por el cual el fármaco pasa Los fármacos se unen usualmente a la albúmina
reversiblemente del torrente sanguíneo hacia
los tejidos El fármaco unido es farmacológicamente inac*vo,
mientras el fármaco libre puede atravesar
Depende principalmente del grado de unión a las membranas, llegar a los tejidos y
proteínas plasmá?cas y ?sulares producir un efecto biológico

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IV) Biotransformación

Conversión bioquímica de un fármaco en otra

forma química que recibe el nombre de
metabolito

Conjunto de caminos metabólicos por los cuales los

tejidos incrementan la polaridad de un fármaco
Interrelación entre Liberación, Absorción, Distribución,
Biotransformación y Eliminación

IV) Biotransformación V) Eliminación

Reacciones en fase I Proceso o conjunto de procesos por medio del cual
Presinté*cas o de conversión de grupos
funcionales, que incluyen procesos de un fármaco o sus metabolitos son expulsados al
oxidación, reducción e hidrólisis exterior del organismo.

Reacciones de fase II
Sinté*cas o de deriva*zación de grupos La excreción cons?tuye la vía final común de
funcionales, que suponen procesos de
conjugación eliminación de un fármaco o de sus metabolitos.

V) Eliminación
Vías de mayor importancia
Renal
Biliar
Diges*va
Pulmonar

Vías de menor importancia

Salival
Láctea
Mecanismos de excreción renal de los fármacos
Lacrimal

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En un estudio sobre penetración *sular las

concentraciones de azitromicina detectadas en tejidos

periodontales y saliva fueron significa*vamente

mayores que las concentraciones plasmá*cas

Periodontal healing and bone regenera.on in response to

azithromycin
Australian Dental Journal 2010; 55: 193-199
Hirsch R