UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERÍA
CURSO BÁSICO

LABORATORIO DE QUÍMICA GENERAL

QMC 100

DISOLUCIONES
ESTUDIANTE: Univ. Solares López Juan José
GRUPO: “J”
DOCENTE: Ing. Jorge Vásquez.
FECHA DE ENTREGA: 4/mayo/2011

La Paz-Bolivia
 DISOLUCIONES

1 OBJETIVO GENERAL

 Observar el comportamiento de las disoluciones y la utilidad de las mismas.

1.1 OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Observar que tipo de sustancias forman disoluciones.

 Preparar soluciones de ácidos y bases.
 Estandarizar soluciones de ácidos y bases.
 Determinar la concentración de soluciones de ácidos y bases.

2 FUNDAMENTO TEORICO
2.1. Definición y formación

Disoluciones: las disoluciones son mezclas homogéneas formadas por dos o más sustancias,
ejemplos son la mezcla de cloruro de sodio y agua, mezcla de etanol y agua, etc. Para que dos
sustancias se mezclen y formen una disolución es necesario que sean de la misma naturaleza, así,
el cloruro de sodio, el etanol y el agua son sustancias polares; sustancias como el cloroformo,
benceno, aceite y otros similares son sustancias no polares, en consecuencia cuando se mezcla
estas formaran disoluciones. Sin embargo si se mezcla agua (polar) y aceite (no polar) no forman
una disolución, observándose dos fases la del aceite y la del agua.

2.2. Unidades de concentración

La proporción en las cuales participan la sustancia en las disoluciones se denomina

concentración, las unidades más usuales son:

a) Molaridad: La molaridad se define como el número de moles soluto disuelto es un litro de

disolución.

número de moles de soluto

Molaridad = (M) =
1 litro de disolucion

b) Normalidad: La normalidad es el número de equivalentes gramo de soluto disueltos en un

litro de disolución.

número de equivalentes gramo de soluto

Normalidad = (N) =
1 litro de disolucion

c) Porcentaje de masa: El porcentaje se define como:

 masa de soluto
Porcentaje en masa = x 100
masa de disolucion

Existen también otras unidades de concentración, tales como la molalidad, la formalidad, etc.

2.3. Volumetría

La volumetría es un método muy empleado en la química analítica cuantitativa; cuyo propósito es

determinar la concentración de una solución, mediante la adición de volúmenes de otra solución
de concentración conocida (solución estándar o solución patrón); este método también recibe los
nombres de valoración o titulación.

La sustancia de concentración desconocida suele llamarse analito y el reactivo de concentración

conocida se denomina titulante o valorante. El procedimiento de la titulación o valoración se
efectúa usualmente mediante un matraz erlenmeyer que contiene el analito y el titulante se
agrega mediante una bureta.

El punto de equivalencia es aquel en que la cantidad de titulante agregado al analito es

exactamente el necesario para que reaccione estequiométricamente.

Con el propósito de determinar el punto de equivalencia, se añade generalmente un indicador al

analito y se procede a la titulación; si desde la bureta se vacía el titulante hasta completar la
reacción, es decir hasta el punto de equivalencia, el indicador permanece sin cambio (o cambia
imperceptiblemente); sin embargo si se agrega un exceso (una o más gotas) del titulante sobre el
analito, el indicador cambia bruscamente una de sus propiedades físicas o químicas, digamos el
color; este punto se conoce como el punto final de la titulación. Entonces el punto final es una
aproximación al punto de equivalencia, puesto que ha sido necesario añadir un exceso del
titulante; en términos simples, en una titilación empleando un indicador existirá siempre el error
sistemático; sin embargo, deben buscarse las condiciones de manera que este error sea
despreciable.

El empleo del método de titulación para conocer la concentración de sustancias (analitos) requiere
que se disponga de soluciones de concentración conocida y exacta, que en este caso puede ser el
titulante, esta solución de concentración exacta suele prepararse disolviendo una cantidad pesada
de un reactivo puro en un volumen conocido de solución. En este caso, el reactivo puro se conoce
como patrón primario; el reactivo para ser empleado como patrón primario debe cumplir los
siguientes requisitos:

a) Debe poseer alta pureza (por lo menos 99.9%)

b) No debe descomponerse en condiciones normales de almacenamiento.
c) Debe ser estable durante el secado (por el calentamiento o al vacío)
d) Debe reaccionar estequiometricamente con la sustancia a determinar.

La solución que se prepara con un patrón primario se denomina estándar primario.

Indicadores de ácido base

Los indicadores empleados en las titulaciones acido – base, son también ácidos o bases débiles,
cuyas distintos formas protonadas tiene diferentes colores. Un ejemplo es la fenolftaleína, la cual
es incolora cuando el pH es menor a 8.0 y tiene color rosa, cuando el pH es mayor a 9.6.

La estructura molecular de la mayor parte de los indicadores es compleja, de manera que, en

forma general denotaremos como ln H a la especie protonada de los indicadores e In- a la especie
básica; el equilibrio entre In H y ln- puede expresarse como:

lnH === ln- + H+

Color A Color B

3 MATERIALES Y REACTIVOS
3.1 Materiales

ITEM MATERIAL CARACTERÍSTICA CANTIDAD

1 tubos de ensayo 10
2 gradilla 1
3 matraces erlenmeyer de 3
4 250
vasosmlde precipitados de 250 ml 2
5 250 ml
vaso de precipitado de 100 100 ml 1
6 ml
vidrio de reloj 1
7 pipeta graduada 10 ml 1
8 pipeta aforada 20 ml 1
9 varilla de vidrio 1
10 cepillo 1
11 bureta 50 ml 1
12 matraces aforados 500 ml 2
13 pinza porta bureta 1
14 soporte universal 1
15 balanza 1
16 vaso de precipitado de 1
17 1000 ml
eudiómetro 1
18 pinza con nuez 1
19 tubo de desprendimiento 1
20 completo
termómetro de mercurio 1
21 espátula 1
22 hornilla 1
23 pro pipeta 1
3.2 Reactivos

ITEM REACTIVO CARACTERÍSTICA CANTIDAD

1 Agua destilada
2 Alcohol etílico
3 Cloruro de sodio
4 Ácido clorhídrico p.a.
5 Hidróxido de sodio p.a.
6 Carbonato de sodio p.a.
7 Fenolftaleína
8 Naranja de metilo
9 Cloroformo
10 Aceite
11 Benceno
12 Magnesio metálico p.a.

4 Procedimiento
4.1 Formación de disoluciones.

 En 4 tubos de ensayo coloque en cada uno de ellos aproximadamente 5 ml de: agua

destilada, alcohol etílico, cloroformo y benceno. A continuación coloque una pequeña
porción de cloruro de sodio (el equivalente a un grano de arroz) en cada uno de los
tubos de ensayo anteriores, agite y registre sus observaciones.
 En 4 tubos de ensayo coloque en cada uno de ellos aproximadamente 5 ml de: agua
destilada, alcohol etílico, cloroformo y benceno. A continuación coloque
aproximadamente entre 2 a 4 gotas de aceite en cada uno de los tubos de ensayo
anteriores. Agite y registre sus observaciones.

4.2 Preparación de HCl 0.3 M

 Con los datos del frasco de HCl concentrado, calcule el volumen de éste ácido
necesario para preparar 500 ml de HCl 0.3 M.
 En un vaso de precipitados de 100 ml, vierta aproximadamente 50 ml de agua
destilada; sobre el agua y mediante una pipeta, vierta el volumen de HCl calculado
previamente.
 Si la mezcla es exotérmica, espera que enfríe y viértala en el matraz aforado de 500
ml.
 Enjuague el vaso empleado y el agua de lavado viértalo en el matraz aforado.
 Con agua destilada, complete hasta el aforo y etiquete el matraz.
4.3 Preparación de NaOH 0.2M

 Con los datos del frasco de NaOH sólido, calcule la masa de NaOH necesarios para
preparar 500 ml de solución de Na OH 0.2 M.
 En un vidrio de reloj, pese esta cantidad, disuelva con agua estilada y espere que
enfríe la mezcla.
 Vierta esta solución es un matraz aforado de 500 ml.
 Enjuague el vaso empleado y el agua de lavado viértalo en el matraz aforado.
 Complete hasta el aforo con agua destilada y etiquete el matraz.

4.4 Estandarización de la solución de HCl 0.3 M

 Pese aproximadamente 1 gramo de carbonato de sodio en una capsula de porcelana y

seque durante una media hora a 110 ºC en un horno secador, luego deje enfriar en un
desecador.
 Pese con exactitud entre 0.15 a 0,20 g de carbonato de sodio anhidro y coloque cada
una de ellas en matraces erlenmeyer.
 Disuelva el carbonato de sodio con 50 ml de de agua destilada.
 Añada 2 a 3 gotas de naranja de metilo a cada solución.
 Llene una bureta de 50 ml con el HCl 0.3 M.
 Añada cuidadosamente el HCl de la bureta, sobre la solución de carbonato de sodio
contenido en el erlenmeyer agitando constantemente, hasta que el indicador vire a
color rojo (rojo a rosado)
 Registre el volumen de HCl vertido y titule las dos muestras restantes de carbonato de
sodio de manera similar.

4.5 Estandarización de la solución de NaOH 0.2 M

 En tres matraces erlenmeyer, mediante una pipeta aforada de 20 ml vierta

exactamente 20 ml de la solución de NaOH y dos gotas de fenolftaleína.
 Utilizar una bureta de 50 ml, en la cual se llena de solución de ácido clorhídrico
preparada.
 Añadir cuidadosamente el HCl estandarizado contenido en la bureta, hasta que el
indicador vire de rosado a incoloro.
 Registre el volumen de HCl vertido y titule las dos muestras restantes de Na OH de
manera similar.
5 Cálculos
5.1 Formación de disoluciones

 Explique porqué se forman disoluciones en un caso y en otro no.

Agua Alcohol etílico Cloroformo Benceno

Se disuelve por
No se disuelve No se disuelve No se disuelve
Cloruro de completo
Existen dos fases Existen dos fases Existen dos fases
sodio Existe una sola fase
Sistema heterogéneo Sistema Heterogéneo Sistema Heterogéneo
Sistema homogéneo
No se disuelve
porque el agua es Se disuelve por Se disuelve por
No se disuelve
polar y el aceite es no completo completo
Aceite Existen dos fases
polar. Existe una sola fase Existe una sola fase
Sistema heterogéneo
Existen dos fases Sistema homogéneo Sistema homogéneo
Sistema heterogéneo

5.2 Preparación de HCl 0.3 M

Pureza de HCl conc. Densidad de HCl conc. Volumen de HCl conc. Volumen de solución a
(%) [g/ml] [ml] preparar [ml]
37 1,19 12,42 500

 Cálculo del volumen de HCl en la solución:

g sol 1000 cm 3 sol 37 g HCl 1mol HCl

C1  1,19 · · ·  12,076 [ M ]
cm 3 sol 1lt sol 100 g sol 36,46 g HCl

C 2V2 0,3[ M ]·500 ml

V1  
C1 12,076 [ M ]
V1  12,42 ml

El volumen requerido concentrado (0,3M ) es entonces : 12,42 ml

5.3 Preparación de NaOH 0.2M

Pureza de NaOH sólido Masa de NaOH a pesar Volumen de solución a preparar

(%) (g) (ml)
98 4,081 500

 Cálculo de la masa a utilizar de NaOH en la solución:

0,2 molNaOH 40 gNaOH 100 g NaOH

m NaOH  500ml sol· · ·  4,081 g NaOH
1000ml sol 1 molNaOH 98 gNaOH

La masa requerida concentrado (0,2M ) es entonces : 4,081 g NaOH

5.4 Estandarización de la solución de HCl 0.3 M

 Cálculo de la concentración exacta del HCl para cada prueba:

Masa de Na2 CO3 Volumen de HCl empleado
Nº
[g] [ml]
1 0,2 9,8
2 0,2 9,9
3 0,2 9,5

 Determinación los moles de HCl según la ecuación química:

2HCl  Na2CO3  2 NaCl  H 2CO3

Nº Conversión mol HCl
2 mol HCl
1 0,2 g HCl · 3,773 10 3
106 g HCl
2 mol HCl
2 0,19 g HCl · 3,585 10 3
106 g HCl
2 mol HCl
3 0,2 g HCl · 3,773 10 3
106 g HCl

 Determinación de la concentración Molar [M]:

numero de mol soluto

[M ] 
litros de solución
 n Molaridad Concentración [M ]
3,773 10 3 mol HCl
1 [M 1 ]  0,385
9,8 10 3 lt solución
3,585 10 3 mol HCl
2 [M 2 ]  0,362
9,9 10 3 lt solución
3,773 10 3 mol HCl
3 [M 3 ]  0,397
9,5 10 3 lt solución

 Cálculo y tratamiento estadístico de datos:

n C [M ] C C (C  C ) 2
1 0,385 0,004 0,0000134
2 0,362 -0,019 0,0003738
3 0,397 0,016 0,0002454
C  0,381   0,0006327

(C  C ) 2 6,327  104

 sC  
n(n  1) 3(3  1)
 sC  0,0102
 El error de la concentración molar será entonces:

 sC  (0,381  0,0102) [ M ]
% sC  (0,381  2,67)%

5.5 Estandarización de la solución de NaO 0.2 M

 Calcule la concentración exacta del NaOH para cada prueba

Volumen de NaOH Volumen de HCl empleado en
Nº
medido [ml] la titilación [ml]
1 20 10,6
2 20 10,5
3 20 10,6

 Determinación los moles de NaOH según la ecuación química:

HCl  NaOH  NaCl  H2O

 C1 ·V1  C2 ·V2
C1 ·V1
C2 
V2

n Concentración [M ]
0,385[ M ]·10,6[ml ]
1 C2  0,272
20 [ml ]
0,362[ M ]·10,5[ml ]
2 C2  0,190
20 [ml ]
0,397[ M ]·10,6[ml ]
3 C2  0,210
20 [ml ]

 Cálculo y tratamiento estadístico de datos

n C [M ] C C (C  C ) 2
1 0,272 0,048 0,00230
2 0,190 -0,034 0,00115
3 0,210 -0,014 0,00019
C  0,224   0,00365

(C  C ) 2 0,00365
 sC  
n(n  1) 3(3  1)
 sC  0,0246
 El error de la concentración molar será entonces:

 sC  (0,224  0,0246) [ M ]
% sC  (0,224  11,01)%
6 Conclusiones

 Se logró la preparación de soluciones ácidas con la ayuda de las características de los

reactivos con los datos de los frascos, del HCl y NaOH, los cuales ayudaron a la
preparación de las distintas soluciones de manera sencilla a de fácil entendimiento,
con la ayuda de los cálculos matemáticos teóricos.

 En la estandarización del ácido clorhídrico se encuentra una concentración mayor que

la concentración teórico que es 0,3 M, este error es debido a que en el proceso de la
estandarización del HCl se utilizó un indicador fenoftaleina, pero se debió usar el
naranja de metilo, debido al uso del indicador equivocado se registran volúmenes muy
bajos, los que influye al cálculo de la concentración de ácido.

 En el cálculo de la concentración del NaOH se requería antes la concentración

estándar del HCl lo cual facilito este cálculo, pero se pudo observar que la
concentración del NaOH también se encuentra por encima del valor teórico.

 El cálculo de los errores para ambas concentraciones tanto del HCl como el NaOH
muestra la deficiencia que pudo haber en la práctica, por tanto sería recomendable
elaborar más mediciones de la estandarización de las soluciones.
7 Cuestionario
1. ¿Explicar que es una solución?
Las disoluciones son mezclas homogéneas formadas por dos o más sustancias, ejemplos
son la mezcla de cloruro de sodio y agua, mezcla de etanol y agua, etc. Para que dos
sustancias se mezclen y formen una disolución es necesario que sean de la misma
naturaleza, así, el cloruro de sodio, el etanol y el agua son sustancias polares; sustancias
como el cloroformo, benceno, aceite y otros similares son sustancias no polares, en
consecuencia cuando se mezcla estas formaran disoluciones. Sin embargo si se mezcla
agua (polar) y aceite (no polar) no forman una disolución, observándose dos fases la del
aceite y la del agua.

2. ¿Para qué se utiliza la unidad de masa equivalente en soluciones y por qué?

Debido a que es una propiedad que no varía, no cambia; además se lo utiza como base
para la titulación.

3. ¿Explicar formalidad.
Esta unidad de concentración se define como:

número de peso formula del soluto m · PM

Formalidad  
1 litro de disolucion V
donde :
m  es la masa en gramos del soluto
PM  es el peso molecular del soluto
V  volumen de la solución

4. ¿Qué es el punto equivalente, que es el punto final, cual la utilidad de un indicador en

una titilación?

Punto equivalente: Es el punto de la titulación en el que la cantidad de titulante es justo la

necesaria para que el analito reacciones estequiometricamente.

Punto final: Es el punto de la titulación en el que ocurre un cambio brusco en una

propiedad física como el color del indicador.

Utilidad del indicador: Se lo utiliza porque tiene la propiedad física de cambiar de color
bruscamente en el o cerca al punto de equivalencia.

5. En una titulación se utiliza instrumentos como la bureta, matraz Erlenmeyer, soporte

universal y pinzas porta buretas. Explicar y esquematizar la ubicación de todos los
instrumentos en una titulación.
6. Del esquema de la anterior pregunta explicar donde se ubica el analito, titulante e
indicador.
El analito se encuentra en el matraz erlenmeyer añadiendo un poco de indicador. El
titulante se encuentra en la bureta.

7. Calcular la cantidad de sosa cáustica y de agua que se necesitan para preparar 5 litros de
una solución al 20% cuya densidad es 1,219 g/ml. ¿Cuál es la normalidad de esta
solución?

1,219 g sol 20 g NaOH

5000ml· ·  1219 gNaOH
1 ml 100 g sol
msol  V · sol  609 g sol
msol  mNaOH  mH 2O
mH 2O  (6095  1219) g
mH 2O  4876 gH 2 O

8. Una disolución de carbonato sódico de densidad 1,105 g/ml contiene 10,22% de

carbonato anhidro. Calcular el volumen de la misma que podrá dar lugar por
evaporación a 100 g del carbonato hidratado, Na2CO3 10H2O.

106 gNa2 O3 100 g sol 1mol Sol

100 g Na2 CO3 ·10H 2 O · ·  328,19 ml
286 g Na2 CO3 10,22 g Na2 CO3 1,105 g sol

9. Se tiene una disolución de dicromato potasico al 1%, cuya densidad relativa es

prácticamente la unidad. Calcular el volumen de esta disolución que se necesita para
preparar 250 cm3 de disolución 0,1 normal de dicromato al actuar como oxidante

Cuando actua como oxidante la reacción es :

 Cr2 O72  14 H   6e   2Cr 3  7 H 2 O

0,1Eq  g Cr2 O7 1molCr2 O7 1mol K 2 Cr2 O7 249 g K 2 Cr2 O7 100 gK 2 Cr2 O7 (impuro)
250ml· · · · ·
1000ml 6 Eq  g Cr2 O7 1mol Cr2 O7 1molK 2 Cr2 O7 1gK 2 Cr2 O7
1ml
·  122,5 ml
1g

10. 0,350 g de un cloruro metálico anhidro necesitan para su precipitación 24.00 cm3, el
peso atómico aproximado del metal es 140, a partir de estos datos, identificar el metal y
hallar las fórmulas de los dos cloruros.

Suponiendo la concentración del precipi tan te :

V1  24 [cm 3 ] mClxM  0,350 g
N1  4 [ N ] M x  140  ctte. la tabla  Cecio (2  4)
Sean lasreaccin es :
1 eq  g sust 1 eq  gCl x M 0,024
24,00· ·  eq  g Cl x M ... (1)
1000ml x eq  g sust x
1molCl x M xeq  gCl x M 0,350 x
0,350 gCl x M · ·  eq  gCl x M ... (2)
(35,5 x  140) gCl x M 1molCl x M 35,5 x  140
igualando (1) y (2) :
0,024 0,350 x

x 35,5 x  140
350 x 2  852 x  3360  0
x1  4
x 2  2  2
Entonces :
Metal  Cecio
Cloruros : Cl 2 Ce ; Cl 4 Ce

11. a) Que significa polaridad en una molécula? b) Indicar el nombre de tres moléculas
polares c) Indicar el nombre de tres moléculas no polares d) Se podrán mezclar
cantidades equivalentes de hexano y aceite? Justifique su respuesta.

a) Es una propiedad de las moléculas de las cargas eléctricas en la misma, está

relacionada con otras propiedades físicas y químicas como la solubilidad, punto de
fusión, punto de ebullición, fuerzas intermoleculares, etc.
b) Alcohol C2 H 5OH
Cloruro de sodio ClNa
Agua H 2O
c) Cloroformo; Benceno; aceite.
 d) Si porque ambas son sustancias apolares, y por ende pueden formar mezclas
homogéneas.

12. Calcular el número equivalente de: a) 200 mg Carbonato de sodio b) 100 gr sulfato de
cobre penta hidratado c) 1 g hipoclorito de calcio d) medio kilogramo de sal común e)
una libra de bicarbonato de calcio.

1g Na2CO3 1molNa2CO3 2eq  gNa2CO3

200 mg Na2CO3· · ·
a) 1000 mg Na2CO3 106 g Na2CO3 1mol Na2CO3
 0,0037 Eq  gNa2CO3

160 g CuSO4 1molCuSO4 2 Eq  gCuSO4

100 g CuSO4 ·5H 2O· · ·
b) 250 g CuSO4 ·5H 2O 160 g CuSO4 1molCuSO4
 0,8Eq  g CuSO4

1mol Ca(ClO ) 2 2eq  gCa(ClO ) 2

c) 1 g Ca(ClO ) 2 · ·  0,01399 Eq  gCa(ClO ) 2
143gCa(ClO ) 2 1molCa(ClO ) 2

1000 gNaCl 1molNaCl 1eq  gNaCl

d) 0,5 kgNaCl· · ·  8,547 Eq  g NaCl
1kgNaCl 58,5 gNaCl 1molNaCl

1kgCa( HCO3 ) 2 1000 gCa( HCO3 ) 2 1molCa( HCO3 ) 2

1lb Ca( HCO3 ) 2 · · ·
2,205lbCa ( HCO3 ) 2 1kgCa( HCO3 ) 2 162 gCa( HCO3 ) 2
e)
2 Eq  gCa( HCO3 ) 2
·  5,599 Eq  gCa( HCO3 ) 2
1molCa( HCO3 ) 2

13. Se dispone en laboratorio de un HCl al 37% y masa especifica 1,19. Asumiendo que los
volúmenes son aditivos, determinar la masa de agua que se necesita para preparar un
galón de HCl 0,0998 N.
 Como los volumenes son aditivos, se cumple :
Vsol  VHCl  VH 2O
VH 2O  Vsol  VHCl (1)
Cálculo de los volumenesVsol y VHCl
4,546 lt 1000ml sol
Vsol  1gal sol· ·  4546 ml solución
1 gal sol 1lt sol
4,546 lt 1000ml sol 0,0998Eq  gHCl 1mol HCl
VHCl  1gal sol· · · ·
1 gal sol 1lt sol 1000ml 1Eq  gHCl
36,6 gHCl 100 gHCl 1mlHCl
· · ·  0,376mlHCl
1molHCl 37 gHCl 1,19 gHCl
Sustituyendo los valores en la ecuación (1) :
1gH 2 O
VH 2O  Vsol  VHCl  (4546  0,376)ml·
1ml
VH 2O  4545,62 g H 2 O

14. Determinar el volumen de ácido nítrico concentrado de densidad relativa 1,4 al 66,97%
en masa, que debe agregarse a un litro de ácido clorhídrico concentrado de densidad
relativa 1,198 al 40% en masa, para obtener agua regia.
Se dice que es agua regia a la mezcla de HCl y HNO3 de relación de 3:1 con respecto a los
volúmenes, esta se usa para disolver sustancias que no se pueden disolver fácilmente con
el agua. Esta relación volumétrica se produce cuando HCl (37%) HNO3 (70%).

1000ml HCl 1,198 gHCl 40 gHCl 1molHCl 1molHNO3 63gHNO3

1ltHCl· · · · · ·
1lt HCl 1mlHCl 100 gHCl 36,5 gHCl 3molHCl 1molHNO3
100 gHNO3 1mlHNO3 1ltHNO3
· · ·  2,825ltHNO3
66,97 gHNO3 1,4 gHNO3 1000mlHNO3

15. Se dispone de un ácido sulfúrico concentrado de densidad 1,824 g/cm3 y 92% en masa.
Cuanto se deberá diluir este acido para obtener un ácido 2 Normal?

Cálculo inicial del H 2 SO4

1,824 gsol 92 gH 2 SO4 1molH 2 SO4 2 Eq  gH 2 SO4 1000cm 3
· · · ·  34,25[ N ]
1cm 3 100 g 98 gH 2 SO4 1molH 2 SO4 1lt
Sea :
C1  34,25[ N ] C 2  2[ N ]
V1  1lt V2  ???
C1 34,25[ N ]
C1V1  C 2V2  V2  V1  1lt·
C2 2[ N ]
V2  17,125 lt .
16. Calcular la concentración de un ácido sulfúrico de densidad 1,725 g/cm 3, a partir de los
siguientes datos: 10 cm3 del ácido se diluyen a 250 cm3, y 10 cm3 de este acido diluido al
valorarlo con NaOH 0,5034 N, gastan 21,70 cm3.

10 cm3 10 cm3

( NaOH )  0,5034[ N ]
VNaOH  21,70
Co 250 cm 3

C1V1  C 2V2
C1  ??? C2  0,5034[ N ]
V2 21,70ml
V1  10ml V2  21,70 C1  C2  ·0,5034  1,092[ N ]
V1 10ml

La concentración diluida es de1,092[ N ] en 10ml, ahora paa la cocentración en 250 ml

C1V1  C3V3
V1 10ml
C3  C1  ·0,5034  0,04368[ N ]
V3 250ml
Ahora calculemos la concentración de10 ml (iniciales ) :

CoVo  C3V3
V3 250ml
Co  C3  ·0,04368[ N ]  1,092[ N ]
Vo 10ml

17. 2,2834 g de una mezcla de cloruro de sodio y ioduro de sodio se disuelven en agua. La
disolución obtenida se valora adecuadamente con nitrato de palta 0,1 Normal,
gastándose 36,35 cm3. Determine la composición centesimal de la mezcla.

Esencialmente el agente precipitante de los halogenuros se usa el AgNO3

NaCl  AgNO3  NaNO3  ClAg 

NaI  AgNO3  NaNO3  IAg 
Sean:
mNaCl  x
 x  y  2,2834 (1)
mNaI  y

Cálculo de Ag que consume cada uno:

 1molNaCl 1molAgCl 143,5 gAgCl 108 g Ag 24
x gNaCl· · · ·  x [g]
58,5 NaCl 1molNaCl 1molAgCl 143,5 gAgCl 13
1molNaI 1molAgI 230 gAgI 108 gAg 18
y gNaI· · · ·  y [g]
150 gNaI 1molNaI 1molAgI 230 gAgI 25

24 18
 x y  3,9258 (2)
13 25

Resolviendo el sistema:
x  y  2,2834 (1)

24 18
x y  3,9258 (2)
13 25

mNaCl  2,026[ g ]  % NaCl  88,73%

mNaI  0,257[ g ]  % NaI  11,26%

18. Una muestra de 0,518 g de piedra caliza se disolvió y precipitó el calcio como oxalato.
Después de filtrar y lavar el precipitado, se requieren 40 ml. de permanganato de
potasio 0,25 N en medio acido para valorarlo. Determine el porcentaje de óxido de
calcio en la piedra caliza
Na2C2O4  KMnO4  H 2 SO4  MnSO4  CO2  H 2O  K2 SO4  Na2 SO4

Sea entonces:


5e   8H   MnO4  Mn 2  4 H 2 O // 2

C 2 O4  2CO2  2e  // 5
 
16 H   2MnO4  5C2O4  2Mn  8H 2O  10CO2

Ajustando:
5Na2C2O4  2KMnO4  8H 2 SO4  2MnSO4  10CO2  8H 2O  K2 SO4  5Na2 SO4

Entonces:
0,25Eq  gKMnO4 1molKMnO4 5molNa2 C 2 O4 1molCa 1molCaO 56 gCaO
40ml· · · · · ·
1000ml 5Eq  gKMnO4 2molKMnO4 1molNa2 C 2 O4 1molCa 1molCaO
 0,28 gCaO