UNIVERSIDAD NACIONAL SANTIAGO ANTÚNEZ DE MAYOLO

Facultad de Ingeniería de Minas, Geología y Metalurgia

UNIVERSIDAD NACIONAL
“SANTIAGO ANTÚNEZ DE MAYOLO”

FACULTAD DE INGENIERIA DE MINAS, GEOLOGIA Y

METALURGIA
CURSO:
FISICOQUÍMICA
TEMA:
TERMODINAMICA DE GASES
ALUMNO:
ROSALES SALAZAR Americo Cristhian
CODIGO:
151.0802.772
DOCENTE:
YUPANQUI TORRES Edson
FECHA DE REALIZACION:
21 de Diciembre del 2016
FECHA DE ENTREGA:
28 de Diciembre del 2016
HUARAZ - 2016

DENOSTRACIÓN CUALITATIVADE LAS LEYES DE LA TERMODINAMICA

FISICOQUÍMICA
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TERMODINAMICA DE GASES

I. OBJETIVOS

Determinar las funciones termodinámicas en un proceso isotérmico para un gas

ideal

II. INTRODUCCION

En este experimento se determinaran todas las funciones termodinámicas para un

proceso isotérmico para gases ideales. Aquí se requiere que las mediciones deberán
ser hechas lo más cuidadosas que sea posible (al 0.1 ml). La muestra gaseosa en
estudio es el aire la que trataremos como que tiene comportamiento de gas ideal y
que se trata de un sistema cerrado y por lo tanto, su energía y masa son constantes.

III. FUNDAMENTO TEORICO

Ley de Boyle
Relación entre la presión y el volumen de un gas cuando la temperatura es
constante
Fue descubierta por Robert Boyle en 1662. Edme Mariotte también llegó a la misma
conclusión que Boyle, pero no publicó sus trabajos hasta 1676. Esta es la razón por
la que en muchos libros encontramos esta ley con el nombre de Ley de Boyle y
Mariotte.
La ley de Boyle establece que la presión de un gas en un recipiente cerrado es
inversamente proporcional al volumen del recipiente, cuando la temperatura es
constante.

¿Por qué ocurre esto?

Al aumentar el volumen, las partículas (átomos o moléculas) del gas tardan más en
llegar a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de
tiempo contra ellas. Esto significa que la presión será menor ya que ésta representa
la frecuencia de choques del gas contra las paredes.

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Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partículas es
menor y por tanto se producen más choques en cada unidad de tiempo: aumenta la
presión.
Lo que Boyle descubrió es que si la cantidad de gas y la temperatura permanecen
constantes, el producto de la presión por el volumen siempre tiene el mismo valor.
Como hemos visto, la expresión matemática de esta ley es:
P.V=k
(El producto de la presión por el volumen es constante)

Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una

presión P1 al comienzo del experimento. Si variamos el volumen de gas hasta un
nuevo valor V2, entonces la presión cambiará a P2, y se cumplirá:

P1.V1=P2.V2

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IV. PARTE EXPERIMENTAL

MATERIALES Y REACTIVOS:

Amar el equipo del experimento Probeta de 10 ml

Una cinta métrica Cocina eléctrica

Termómetro Agua destilada

PROCEDIMIENTO:

a. Determinamos el volumen muerto.

b. Armamos el equipo de trabajo dejando en la mitad el tubo neumometrico.

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c. Cerramos la llave del tubo y verificamos que no haya escape de gas, para lo cual
cambiamos (subiendo y bajando) la ampolla de nivel a una posición fija y
después de variar el nivel del líquido manométrico en el tubo neumometrico,
verificamos que este nivel permanezca constante.
d. Luego regresamos la ampolla de nivel a una posición tal que los niveles de agua
de la ampolla y el tubo se encuentren enrasados.
e. Luego levantamos la ampolla 50 cm y utilizamos una regla y medimos
exactamente la diferencia de niveles. Anotamos la lectura de los volúmenes.
f. Hicimos lo mismo pero bajando la ampolla 50 cm
g. Luego registramos la presión barométrica y la temperatura del agua de la
ampolla.

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V. CALCULOS Y RESULTADOS

Datos medidos en el experimento:

Volumen muerto: Vm = 7.9ml
Temperatura del agua en La ampolla: 18°c PVH2O(18°C) = 15.5 mmHg
Temperatura de la ebullición del agua: 85°C PVH2O(85°C) = Patm = 433.6 mmHg
1m H2O = 100cm H2O = 7.35 cmHg = 73.5 mmHg

Punto (1):

Vgh(1) = 31.5 ml.

73.5 mmHg
Pman(1) = 50 cmH2O x = 36.75 mmHg.
100 cmH2O

PT(1) = P(ab) = Pgh (1) = Patm + pman = 433.6 + 36.75 (mmHg) = 470.35 mmHg.
Pgh(1) = Pgs(1) + PVH2O
Pgs(1) = Pgh(1) - PVH2O = 470.35 – 15.5 (mmHg) = 454.85 mmHg.
Pgs 454.85 mmHg
Vgs(1) = Vgh(1) x = 31.5 ml x = 30.5 ml
Pgh 470.35 mmHg

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Punto (2):

Vgh(2) = 33.2 ml
73.5 mmHg
Pman(2) = 0 cmH2O x = 0 mmH.
100 cmH2O

PT(2) = P(ab) = Pgh(2) = Patm + pman = 433.6 + 0 (mmHg) = 433.6 mmHg.

Pgh(2) = Pgs(2) + PVH2O
Pgs(2) = Pgh(2) - PVH2O = 433.6 – 15.5 (mmHg) = 418.10 mmHg.
Pgs 418.10 mmHg
Vgs(2) = Vgh(2) x = 33.2 ml x = 32.0 ml
Pgh 433.6 mmHg

Punto (3):

Vgh(3) = 35.8 ml
73.5 mmHg
Pman(3) = -50 cmH2O x = -36.75 mmH.
100 cmH2O

PT(3) = P(ab) = Pgh(3) = Patm + pman = 433.6 - 36.75 (mmHg) = 396.85 mmHg.
Pgh(3) = Pgs(3) + PVH2O
Pgs(3) = Pgh(3) - PVH2O = 396.85 – 15.5 (mmHg) = 381.35 mmHg.
Pgs 381.35 mmHg
Vgs(3) = Vgh(3) x = 35.8 ml x = 34.4 ml
Pgh 396.85 mmHg

Tabla de resultados:

N° de punto Vgs (ml) Pgs (mmHg) Vgs (L) Pgs (atm) Vgs x Pgs (atmxL)

1 30.5 454.85 0.0305 0.598 0.018

2 32.0 418.10 0.0320 0.550 0.018

3 34.5 381.35 0.0345 0.508 0.018

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Graficas:

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Calculo de las funciones termodinámicas:

Formulario:
Proceso isotérmico T= Cte.

ΔE = 0 ΔH = 0
V2 P1
W = q = nRT𝐿𝑛 = nRT𝐿𝑛
V1 P2
q V2 P2
ΔS = = nR𝐿𝑛 = -nR𝐿𝑛
T V1 P1
V1 P2
ΔA = -W = nRT𝐿𝑛 = nRT𝐿𝑛
V2 P1
P2 V1
ΔG = ΔH - T(ΔS) = nRT𝐿𝑛 = nRT𝐿𝑛
P1 V2

Calculo del número de moles en el punto 2:

𝑃2𝑉2
P2V2 = nRT2 entonces n = T: Cte.
RT
0.550x0.0320
n= = 0.000738 moles
0.082x291

Proceso (1-2):

ΔE = 0 Y ΔH = 0.
V2
ΔW = q = nRT𝐿𝑛 .
V1
cal 0.0320
ΔW = q = 7.38x10-4mol x 1,987 x 291K x 𝐿𝑛 = 0.02 cal.
mol K 0.0305
q 0.02 cal cal
ΔS = = = 6.87x10-5 .
T 291 K K

ΔA = -W = - 0.02 cal.
cal
ΔG = ΔH - T (ΔS) = -291K x 6.87 x 10-5 = -0.02 cal.
K

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Proceso (2-3):

ΔE = 0 Y ΔH = 0.
V2
ΔW = q = nRT𝐿𝑛 .
V1
cal 0.0345
ΔW = q = 7.38 x 10-4 x 1.987 x 291K x 𝐿𝑛 = 0.03 cal.
mol K 0.0320
q 0.03 cal cal
ΔS = = = 1.03x 10-4 .
T 291 K K
ΔA = -W = - 0.03 cal.
cal
ΔG = ΔH - T (ΔS) = -291K x 1.03 x 10-4 = - 0.03 cal.
K

Proceso (1-3):

ΔE = 0 Y ΔH = 0.
V2
ΔW = q = nRT𝐿𝑛
V1
cal 0.0345
ΔW = q = 7.38 x 10-4 x 1.987 x 291K x 𝐿𝑛 = 0.05 cal.
mol K 0.0305
0.05 cal cal
ΔS = = 1.72 x 10-4 .
291 K K
ΔA = - W = - 0.05 cal.
cal
ΔG = -291K x 1.72 x 10-4 = - 0.05cal.
K

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VI. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

El error pude haber sido resultado de la mala lectura en el termómetro, no dejar pasar
el tiempo suficiente para que la temperatura fuese constante, o que el termómetro
haya tocado el vaso en la lectura.
El error pude haber sido que el equipo haya tenido escape o fuga de gas por no haber
cerrado de manera correcta la llave del tubo de trabajo.
El error de que al realizar movimientos de la ampolla y después de esta no vuelva al
punto marcado afecto al momento de tomar los datos del volumen
Otro error cometido pudo haber sido el mal cálculo del volumen muerto.

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VII. CONCLUSIONES


Se concluye que para la demostración de la ley de Boyle se tiene que medir bien los
datos de volumen, temperatura por eso es importante que no haya escape de gas
en el equipo de trabajo ya que al final no nos resultaría la curva (Presión VS
volumen).

RECOMENDACIONES

Se recomienda que al transferir el agua de la ampolla este abierta la llave del tubo
donde medirá los volúmenes.
Se recomienda que al utilizar la cocina eléctrica, se tenga mucho cuidado.
Se recomienda fijarse bien la lectura del termómetro.
Se recomienda que al utilizar el termómetro, se tenga mucho cuidado.

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VIII. BIBLIOGRÁFIA

Gaston Pons Musso – FISICOQUIMICA 2008.

Frederick Lohgo – QUIMICA GENERAL

Harry B. Gray – PRINCIPIOS BASICOS DE LA QUIMICA.

Castellan G. “Fisicoquímica” 2da. Edición. Ed. Fondo Educativo

Interamericano, EEUU, 1987, pág.: 106, 144. 312-313; 324, 337.

Dr. Edson G. Yupanqui Torres. Manual de Laboratorio de

Fisicoquimica.2015.

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