UNIDAD DE POSGRADO

MAESTRÍA EN GEOMETALURGÍA

MICROSCOPIA INSTRUMENTAL DE
ROCAS, MENAS Y CONCENTRADOS

Sesión 2

MSc. José Andrés Yparraguirre C

 TEMAS A TRATAR

1. Análisis Químicos

2. Análisis Físico-Mecánico

3. Análisis Mineralógicos

4. Análisis Textural
CARACTERIZACIÓN GEOMETALURGICA
 GEOMETALURGIA: QUIENES PARTICIPAN?

ANÁLISIS QUÍMICOS

ANÁLISIS FÍSICO-MECÁNICO

ANÁLISIS TEXTURAL
ANÁLISIS MINERALÓGICOS

( Modificada de Canchaya, 1977).

ANÁLISIS QUÍMICO
 ANÁLISIS QUÍMICO

Proporciona la composición química global en términos de metales

presentes, pero sin la posibilidad de definir el abanico de especies minerales
posibles portadoras de un determinado elemento.

No es capaz de discriminar los estados de oxidación en minerales

individuales, cuando existen varias especies que contienen el mismo
elemento.

No permite la posibilidad de determinar las relaciones texturales

(intercrecimientos) entre minerales, ni sus respectivos tamaños de grano.
 TÉCNICAS DE ANÁLISIS QUÍMICO

ESPECTROFOTÓMETRO DE EMISIÓN ÓPTICA CON PLASMA

INDUCTIVAMENTE ACOPLADO (ICP-OES).- 32 elementos de muestras
de aguas y geoquímicas.

ESPECTRÓMETRO DE MASAS CON FUENTE DE PLASMA DE

ACOPLAMIENTO INDUCTIVO (ICP-MS).- Su principal característica es
que posee limites de detección para la mayoría de los elementos en
rangos de ppb - ppt lo que lo hace ideal para el análisis de
elementos traza.
 EQUIPOS

ICP-OES ICP-MS
 VOLUMETRIA

El análisis volumétrico se basa en la titulación con un

agente reductor u oxidante en la cual se utiliza un
indicador visual. En la presenta practica se hará uso
de esta técnica para determinar la concentración
de Cu en una muestra.
 ANÁLISIS DE COBRE SECUENCIAL

Es una técnica útil particularmente para definir semicuantitativamente los modelos

geológico, mineralógico y metalúrgico normalmente asociados con depósitos de cobre.

El método consiste en tratar primero una muestra mediante una digestión con ácido
sulfúrico, con lo que disolvemos y obtenemos el contenido de cobre como óxido soluble en
ácido. Luego, en el remanente de la misma muestra, mediante una digestión con una
solución de cianuro de sodio o potasio, se obtiene el cobre contenido en los sulfuros
secundarios y la bornita –sulfuro primario. Finalmente, se efectúa el ensaye del residuo
analítico anterior por cobre, que es llamado cobre residual, el cual es mayormente el cobre
presente en la calcopirita –sulfuro primario
 METODO DE NEWMONT O RETALLA

Este análisis es aplicable a muestras que normalmente tienen oro grueso (Charpa) que
puedan distorsionar el resultado en un análisis por lote preferencial debido al Efecto pepita
producida por efectos de muestreo. Para el Método Newmont se procede a analizar la
muestra tomando 200 gramos de muestra previamente pulverizada, para luego pasar por
una malla Nº150 la cual al tamizarlos nos queda dos porciones una gruesa y otra fina,
ambas partes se analizan por separado, la parte gruesa (over) en un crisol y la parte fina
(under) en 2 crisoles por seguridad. La parte gruesa luego de ser tamizada debe
encontrarse en el rango de 5-20 gramos para no tener dificultades de pasar finos en el
grueso cuando su valor es más de 20 gramos, cuando se tiene una molienda muy fina un
valor menor a 5 gramos ocasionaría que el grueso pase a los finos.
FLUORESCENCIA DE RAYOS X
 FLUORESCENCIA DE RAYOS X

Técnica de análisis total, sin necesidad de digestión ácida,

por excitación de los átomos. Reconoce los átomos
presentes en una muestra molida.
FLUORESCENCIA DE RAYOS X

Óxidos mayores:
Roca total con
perla de fusión:

SiO2
TiO2
P2O5
Na2O
K2O
Fe2O3
CaO
MgO
TiO2
MnO
ESPECTROSCOPIA DE FLUORESCENCIA DE
RAYOS X (PICOFOX)
 PICOFOX

Esta técnica es utilizada para realizar Microanálisis

multielemento cuantitativos y semicuantitativos rápidos
de líquidos, suspensiones, sólidos y contaminantes
mediante el uso del principio de espectroscopia de
fluorescencia de rayos X de reflexión total (TXRF).

Con límites de detección en el rango de ppb y ppm, es

ideal para el análisis de oligoelementos. Las ventajas son
evidentes si se trata de muestras en cantidades
reducidas, muestras líquidas con alto contenido de matriz
y tipos de muestras que cambian con frecuencia.
ANÁLISIS FISICO –MECÁNICO
CARGA PUNTUAL
 CARGA PUNTUAL EN «ROCAS INTACTAS»

Ensayo mecánico de roca

Carga puntual
en Megapascales: MPa
CARGA PUNTUAL RESISTENCIA
ANÁLISIS MINERALÓGICOS
MICROSCOPÍA
 MICROSCOPÍA

 Caracterización de minerales bajo el microscopio

 Mediante la observación de las propiedades
ópticas
 También se puede caracterizar las texturas
 2 tipos:

 Luz transmitida: láminas delgadas de 30 µm

 Luz reflejada: probetas pulidas
ESTUDIO MINERAGRÁFICO
ESTUDIOS MINERAGRAFICOS

1. Determinación de los minerales

metálicos.
2. Tamaño de granos
3. Asociaciones Mineralógicas
(relación entre minerales)
1. Alteraciones y reemplazamientos
2. Tipo de texturas
3. Secuencias paragenéticas
(formación de los minerales).

SE PUEDE OBTENER:
- Zonamiento de la mineralización
 ESTUDIOS MINERAGRAFICOS

GGs
gn ef
CGRs SFSsAg

ef
cp

SFSsPb
SFSsPb

gn
0,1 mm ef 0,2 mm

Texturas de diseminaciones y reemplazamientos

Problemas en procesos metalúrgicos
 ESTUDIOS MINERAGRAFICOS

Au Au
Au

Au Au

cz Au
py
Au

Au Au
py

Au Au
GGs
GGs
5µm

Texturas de inclusiones de minerales preciosos

Problemas en procesos metalúrgicos
 ESTUDIOS MINERAGRAFICOS

CGRs
GGs

gn
GGs GGs
GGs
SFsAg gn
cp
cp
cv

Presencia de rellenos y reemplazamientos

Problemas en procesos metalúrgicos
 ESTUDIOS MINERAGRAFICOS - EXSOLUCIÓN

cp
ef

ef

Exsolución: Esfalerita en calcopirita Inclusiones de sulfosales de plata en

pirita
Zonas de alta temperatura.
ESTUDIO PETROGRÁFICO
 ESTUDIOS PETROGRÁFICOS

1. Identificación de los minerales no

metálicos y algunos metálicos
2. Tamaño de granos
3. Clasificación del tipo de roca.
4. Asociaciones Mineralógicas
(relación entre minerales)
5. Tipos de alteraciones
hidrotermales
6. Tipo de texturas

SE PUEDE OBTENER:
1. Zonamiento de la alteración y de las variedades de rocas.
 ESTUDIOS PETROGRÁFICOS

plg

CBs CLORs

px
PGLs
CBs

Clasificación del tipo de roca

 ESTUDIOS PETROGRÁFICOS-ALTERACIONES

ef

cz

Cz II

CLORs

ef
Tipos de cuarzo y su relación con los Cloritización
sulfuros
 ESPECTROMETRÍA DE ONDA
CORTA DE INFRARROJO (SWIR).
ESPECTROMETRÍA DE ONDA CORTA DEL INFRARROJO (NIR)

Otros nombres: SWIR (Short Wave Infra Red Spectrometer), PIMA o Terraspec.

Un equipo muy útil y práctico, basado en la espectroscopia molecular.

Se aprovecha los fenómenos de Transmitancia y/o Absorbancia para
identificar los más importantes minerales de ganga:

1. Arcillas: kanditas (caolinitas) y esmectitas (montmorillonitas)

2. Micas
3. Carbonatos
4. Cloritas
5. Epídotas
6. Alunitas
7. Jarosita
8. Yeso, etc.
ESPECTRÓMETRO DE MINERALES, TERRASPEC 4 HI-RES
DIFRACCIÓN DE RAYOS X (DRX)
 ANTECEDENTES
OS DE DIFRACCIÓN DE RAYOS X
Los Rayos X (RX) fueron descubiertos en 1895, por el físico alemán
Wilhelm Konrad Röntgen, quien estudiando el comportamiento de los
electrones emitidos por un tubo de rayos catódicos descubrió una nueva
radiación invisible a la que denomino X, por que no conocía su naturaleza.
Los rayos X tenían las siguientes propiedades
• Son invisibles
• Viajan en línea recta
• Impresionan placas fotográficas e iluminan pantallas fluorescente
• Atraviesan cuerpos opacos

Figura 01. Equipo experimental de

Figura 02. Premio nobel de Física 1901. Wilhelm
Röntgen de 1895.
Konrad Roentgen. En alemán los rayos X se siguen
conociendo como Röntgenstrahlen (rayos Röntgen) en
honor a su descubridor.
 PRODUCCIÓN DE RAYOS X

COMO SE PRODUCE LOS RAYOS X EN LOS DIFRACTOMETROS

En los tubos de rayos X, los electrones son emitidos por un cátodo al ser calentado, se logra acelerar y
que golpeen a un material denominado ánodo. El cátodo consiste en un filamento de tungsteno.

Para la ánodo generación de los RX, se requieren altas tensiones de 20 - 50 kV. Gran parte de la
energía suministrada al tubo se transforma en calor, mientras que menos del 1% se convierte en rayos
X. El ánodo pueden ser metal tales como Mo, Cu, Co, Cr, Fe, Ti entre otros, la utilización de cada uno
de ellos depende de la aplicación. Cada ánodo produce una longitud de onda característica.

Figura. Diagrama esquemático de un tubo de rayos X. Referencia: Manual de D8 ADVANCE BRUKER

 LA ECUACIÓN DE BRAGG

Las ondas de rayos X secundarios que emanan de una familia de planos que contiene átomos en la estructura
de la red cristalina y que están en fase (interferencia constructiva entre sí). Los rayos están completamente en
fase si la diferencia de fase es igual a un número entero n de longitud de onda.
𝒏 𝝀 = 𝟐 𝒅 𝒔𝒆𝒏 𝜽 (𝟐)
Esta relación es conocida como la Ley de Bragg y establece las condiciones que debe cumplir el haz de
fotones para que ocurra la difracción. Donde n se denomina orden de difracción, debe ser un número entero y
consistente con el 𝑠𝑒𝑛 𝜃, λ es la longitud de onda del haz de rayos X, d es la distancia entre los planos, y θ
es el ángulo de desviación.

Figura 09. Diagrama de la Ley de Bragg, la figura muestra con un haz de fotones de longitud de onda (λ), incide sobre un material que tiene una estructura
definida por d (distancia entre planos) y forman el ángulo θ con el plano cristalino.
 CHANCADO Y PULVERIZADO DE LA MUESTRA

Si partimos de una muestra en roca, se realiza el chancado hasta

llevar la muestra a una malla +10.

Para garantizar la representatividad de la misma. Se realiza un

cuarteo inicial.

Luego se toma aproximadamente 30 gramos para realizar el

pulverizado.

El pulverizado puede realizarse en equipos especiales con anillos de

acero al cromo.
También se puede usar un mortero de ágata, para casos especiales
(poca muestra por ejemplo).

El objetivo principal de pulverizar entre las mallas 325 y 400, es

obtener una muestra policristalina lo mas ideal posible, tratando de
liberar la mayor cantidad de minerales de sus ensambles e
intercrecimientos.

¿Es necesario pulverizar la muestra?

Cuando se analiza una muestra en polvo, el número de
cristalitos orientados al azar está inversamente relacionado
con el tamaño de las partículas de polvo. Figura . Mortero de ágata. Equipo de
pulverización automatizado.
 PREPARACIÓN DE LA BRIQUETA PARA ANÁLISIS

Cuando se usan muestras masivas, la preparación superficial es especialmente

importante. COMO REGLA GENERAL, LA SUPERFICIE DEBE TENER UNA
RUGOSIDAD INFERIOR A 25 MM, Y NO PRESENTAR VALLES Y ONDULACIONES.

Para análisis cuantitativos el tamaño de partícula ideal debe ser inferior a 10 mm

(casi imposible de obtener a mano), sin embargo para un análisis cualitativo un
tamaño de partícula de entre 38 y 44 mm (325 a 400 mesh) es suficiente.

En una muestra policristalina ideal, los cristalitos

deben estar orientados al azar (ausencia de
textura) y debe haber un número suficiente de
cristalitos para conseguir una buena estadística.

Figura . Portamuestras, con distintas

características para distintas cantidades
de muestra.
PORTAMUESTRAS
 TABLA1. ÁNODOS DE TUBO DE EMISIÓN DE RAYOS X – DIFERENTES
APLICACIONES

SELECCIÓN DE MATERIAL DEL ANODO CON RESPECTO A LA APLICACIÓN

CARACTERISTICAS
MATERIAL DEL ANODO APLICACIÓN
α1-RADIACIÓN (nm)
Donde la intensidad del espectro en blanco es lo importante, aplicación en
W Lα1, 0.147639
monocristales
Kα1, 0.070930 Cuando se desea una baja absorción, para experimentos de cristal
Mo
individuales y mediciones de transmisión. La resolución angular es baja.
Kα1, 0.1540562 Ideal para la mayoría de los análisis de difracción en polvo y de películas
Cu
delgadas, por su alta resolución.
Kα1, 0.1788965 Utilizado para la investigación de minerales con altos contenidos de Fe,
Co
pues disminuye la fluorescencia de Fe.
Kα1, 0.1936042 Utilizado para la investigación de minerales con altos contenidos de Fe,
Fe
pues disminuye la fluorescencia de Fe.
Kα1, 0.228970 Ideal para análisis minerales arcillosos, sustancias orgánicas complejas y
Cr
análisis de estrés.
Kα1, 0.2748510
Ti Ideal para análisis de estrés en muestras de aleaciones.
 ANALISIS MINERALOGICO POR DIFRACCIÓN DE RAYOS X

1. Identificación y cuantificación del tipo de especies minerales metálicos y

no metálicos.

2. Cuantificación de fases amorfas.

Ventaja:
Preparación mecánica (malla
400) y análisis en tiempo corto.
FA Ingenieros SAC, 2016
INTERPRETACIÓN (DIFRACTOGRAMA)

Esfalerita
Dolomita

Galena
Pirita
ESMECTITAS

Cu

(H2O)
Au
 LOS MINERALES ARCILLOSOS-ESMECTITAS

Mineral
SauconitaFórmula

Aliettita Sodio 1.19% Na

[Mg3Si4O10(OH)2](Ca0.5,Na)0.33(Al,Mg,Fe++)2-3(Si,Al) 4O10(OH)2•n(H2O)

Beidellita Aluminio 4.65%

Na0.5Al2(Si3.5Al0.5)O10(OH)2•n(H2O) Al
Hectorita Zinc 33.80%
Na0,3(Mg,Li)3Si4O (OH)2
10
Zn
Montmorillonita Silice 14.52%
(Na,Ca)0,3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2•n(H2O) Si
Nontronita Hidrogeno 1.74%
Na Fe+++2(Si,Al)4O10(OH)2•n(H2O)
0.3
H
Saponita Oxigeno 44.11%
(Ca/2,Na)0,3(Mg,Fe++)3(Si,Al)4O10(OH)2•4(H2O) O
Sauconita Na0,3Zn3(Si,Al)4O10(OH)2•4(H2O)

Estevencita (Ca0.5,Na)0.33(Mg,Fe++)3Si4O10(OH)2•n(H2O)

Swinefordita (Li,Ca0.5,Na)0.72(Li,Al,Mg)2.66(Si,Al)4O10(OH,F)2•2(H2O)

Volkonskoita Ca0.3(Cr+++,Mg,Fe+++)2(Si,Al)4O10(OH)2•4(H2O)

Yakhontovita (Ca,K)0.5(Cu,Fe+++,Mg)2Si4O10(OH)2•3(H2O)
DRX CON TRATAMIENTO DE ETILENGLICOL (GLICOLACIÓN)

Esta técnica permite identificar arcillas

expansivas.
Se realizan 3 corridas en el DRX.

• Primera corrida: Muestra en polvo

• Segunda corrida: separación granulométrica
• Tercera corrida: glicolación
DISPERSIÓN DE LA MUESTRA LUEGO DE LA SEPARACIÓN GRANULOMETRICA

FA Ingenieros SAC, 2016

 FILTRACIÓN AL VACIO DE LA MUESTRA

FA Ingenieros SAC, 2016

 SATURACIÓN DE LA MUESTRA CON ETILENGLICOL

FA Ingenieros SAC, 2016

INTERPRETACIÓN (DIFRACTOGRAMA)
RESULTADOS POR DRX
INTERPRETACIONES
 DIFRACCIÓN DE RAYOS X CON TRATAMIENTO
ETILENGLICOL (GLICOLACIÓN)

Con Tratamiento Etilenglicol

Identificación de
Montmorillonita.
INTERPRETACIONES
DIFRACCIÓN DE RAYOS X CON TRATAMIENTO
ETILENGLICOL (GLICOLACIÓN)

Montmorillonita.

Flogopita-Moscovita

Montmorillonita.
ANÁLISIS TEXTURAL
ANÁLISIS MINERALÓGICO DE
GRADO DE LIBERACIÓN
 GRADO DE LIBERACIÓN DE ESPECIES MINERALES

Esta técnica es indispensable como investigación previa al diseño de

cualquier tipo de proceso de tratamientos metalúrgicos, también es
valiosa para evaluar el rendimiento de los equipos de molienda o de
clasificación y para incrementar la eficiencia de plantas en
operación. Se puede aplicar para muestras de cabeza, concentrados
y relaves.

El análisis consta de:

1.- Conteo de partículas minerales, tanto libres como mixtos.

2.- Determinación cuantitativa de las partículas minerales libres
3.- Porcentajes de partículas minerales intercrecidas y de cada
fracción que compone el grano mixto
 CONCEPTOS BASICOS

La liberación de especies minerales mediante disgregación mecánica

es una etapa previa indispensable, sea cual fuera el método de
concentración que se quiera utilizar. Para expresar cuantitativamente
los resultados de dicha disgregación, se acostumbra utilizar el termino
GRADO DE LIBERACIÓN

Fuente Cesar Canepa.

 IMPORTANCIA DEL TAMAÑO

 En geometalurgia, el dato que se utiliza es el d80, es

decir, la apertura de malla (o diámetro de partícula)
para el cual pasa el 80% del material.

 Condiciona el procesado inicial (adecuación del

tamaño de partícula) del mineral todo-uno.
IMPORTANCIA DEL TAMAÑO

M.O.: Minerales
Opacos

César Cánepa I. 2009

TAMAÑO DE GRANO DEL ORO NATIVO

Promedio de análisis
granulométricos
microscópicos de partículas
de oro (Haycok, 1937)

----------- curva original

----------- curva modificada

César Cánepa I. 2009

IMPORTANCIA DEL TAMAÑO
IMPORTANCIA DEL TAMAÑO
IMPORTANCIA DEL TAMAÑO

d80 = 2.1 mm
 IMPORTANCIA DE LA TEXTURA

Roca A 70% Cuarzo

30% Calcopirita

70% Cuarzo
Roca B
30% Calcopirita

Cuarzo
Calcopirita
AMARRES O INTERCRECIMIENTOS ENTRE ESPECIES MINERALES

( Canchaya & Cardozo, 1977).

 IMPORTANCIA DE LA TEXTURA

Tipos de intercrecimiento mineral relevantes para los procesos de

concentración mineral, en especial para el proceso de flotación.

Corona Diseminaciones

Veteado Simple
ANÁLISIS MINERALOGICO
ALIMENTO AL CICLON–GRADO DE LIBERACIÓN
MALLA +35

ESPECIE No % cp py GGs apy bn

PARTICULAS LIBRES
cp 2 0.23 0.23
(`100.0)
py 26 2.93 2.93
(`100.0)
GGs 516 58.11 58.11
(`100.0)
apy 2 0.23 0.23
(`100.0)
bn
PARCIAL 0.23 2.93 58.11 0.23 CERO

PARTICULAS MIXTAS

cp / GGs 234 26.35 2.34 24.1

´(1.0) ´(85.9)
py / GGs 64 7.21 0.53 6.68
´(0.6) ´(87.4)
bn / GGs 4 0.45 0.36 0.09
´(65.0) ´(5.0)
py / cp 6 0.68 0.1 0.57
´(5.1) ´(65.1)
cp / py / GGs 26 2.93 0.15 0.15 2.64
´(cero) ´(cero) ´(1.0)
bn / py / GGs 4 0.45 0.05 0.38 0.02
´(1.0) ´(72.3) ´(0.3)
bn / cp / GGs 2 0.23 0.01 0.2 0.01
´(cero) ´(1.0) ´(cero)
cp/py/bn/GGs 2 0.23 0.01 0.005 0.19 0.005
´(1.0) ´(cero) ´(1.0) ´(cero)
total 888 100
cp py GGs apy bn
% VOLUMETRICO 2.84 4.23 92.57 0.22 0.13
GRADO DE LIBERACION 8.75 77.7 94.8 100 3.5
% PESO 4.32 7.67 87.27 0.49 0.25
 ANÁLISIS MINERALOGICO –GRADO DE LIBERACIÓN

MIR 1 VETA INKARACAY +100

Grado de
Partículas Libres No. Part. %Vol GGs py apy goe Au
Liberación (%)
Gangas 1619.00 95.18 99.62 95.18 100.00 %VOL G.L.P
Pirita 52.00 3.06 90.14 3.06 100.00
Arsenopirita 4.00 0.24 89.17 0.24 100.00
Goethita 0.00 0.00 5.94 0.00 0.00
Oro Nativo 1.00 0.06 100.00 0.06 100.00

Parcial 1676.00 98.53 95.18 3.06 0.24 0.00 0.06

Asociaciones
Parcticulas Mixtas
(Ver subtitulo IV)
GGs/py 20.00 1.18 1a (I, II),1e (IV) 0.93 63.75 0.25 9.36
py/goe 3.00 0.18 2a (III) 0.17 31.63 0.01 3.63
GGs/goe 1.00 0.06 1a (I, IV),1e (II, IV) 0.05 36.80 0.00 4.80
Apy/goe 1.00 0.06 1e (I) 0.05 38.25 0.01 8.25

Total 1701.00 100.00

%Volumen 96.16 3.48 0.29 0.02 0.06
Peso Especifico 2.6 5.01 6.1 3.8 17.64
%Peso 92.5 6.44 0.64 0.03 0.38
Grado de Liberacion 99.62 90.14 89.17 5.94 100
GGs py apy goe Au
 ESTUDIO POR MICROSCOPIA
ELECTRÓNICA DE BARRIDO (SEM) CON
DETECTOR DE RAYOS X (EDS).
 SOFTWARE DE MINERALES

Es un sistema automatizado de mineralogía para el

análisis cuantitativo rápido de muestras como rocas,
minerales, concentrados, residuos, residuos de lixiviación
o productos de fundición. Analiza la textura mineral y el
grado de liberación. Esta información es invaluable
para los geólogos, mineralogistas y metalúrgicos que se
dedican a la optimización de procesos, estudios de
viabilidad de minas y caracterización de minerales.

QEMSCAN: Quantitative Evaluation of Minerals

by SCANning electron microscopy.

MLA SEM: Mineral Liberation Analyzer scanning electron

microscope

TIMA-X : TESCAN Integrated Mineral Analyser .

 QEMSCAN OVERVIEW

Figura 1 Sociedad Minera Cerro Verde S. A. A. QEMSCAN

 MLA - FEI

Figura 2.- MLA- (Microscopia Electrónica y Aplicaciones en el Perú - MYAP)

 TIMA

Figura 3.- TIMA- (Próximamente en FAIngenieros SAC-Perú)

MICROSCOPIA ELECTRÓNICA – ANALISIS DE GRADO DE LIBERACIÓN
MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO

1.- El estudio consiste en: Determinar

el tamaño e identificación de las
especies minerales económicas o
contaminantes que contienen Au,
Ag, As, Sb, Fe, Cu, Bi, Hg, etc, que
no pudieron ser identificados por
Microscopia Óptica y/o Difracción
de Rayos X.

2.- También se puede precisar si

existe solución solida y/o granos
submicroscópicos de oro en
minerales mayoritarios y así poder
aclarar la pérdida de minerales
económicos al relave
RESULTADOS POR MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO

cps/eV
1 2 3

14

12

10

Ag
8 Au Au Ag Au

0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
keV

Muestra N° 141109 oro nativo en pirita

Element Series unn. C norm. C Atom. C Error
[wt.%] [wt.%] [at.%] [%]
---------------------------------------------
Gold M-series 106.80 93.87 89.35 4.4
Silver L-series 6.97 6.13 10.65 0.3
---------------------------------------------

ANÁLISIS PUNTUAL Total: 113.77 100.00 100.00

RESULTADOS POR MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO

ANÁLISIS
AREAL
MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO-SOLUCIÓN SOLIDA

ANÁLISIS AREAL-
SOLUCIÓN SOLIDA
 MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO-SOLUCIÓN SOLIDA

(Fe)S2

Au

Elementos Trazas
:S
:Fe, Au
 MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO-SOLUCIÓN SOLIDA

Solución Solida: El elemento traza entra en la estructura, sustituyendo a

un elemento mayoritario. Los iones serán tanto mejor aceptados cuando
mas próximos sean su radio y su electronegatividad a los del elemento
que van a sustituir.

Zn
Zn
S
S
Zn
S (Zn,Fe)S
S Ge Mn
S S
Ga In Cd

Elementos Trazas
:S
:Fe, Zn, Cd, In, Ga, Ge, Mn,
MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO-SOLUCIÓN SOLIDA

cps/eV
30

25
Pirita + Au

20

S S
Au Fe Au Fe Au
15

Calcopirita + Au
10

0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
keV

cps/eV

18
Calcopirita + Au
Pirita 16

14

Calcita 12
S Cu S
Au Fe Au Fe Cu Au
10

0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
keV
MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO-SOLUCIÓN SOLIDA

cps/eV
14

Tetraedrita
12

Cuarzo 10

8 Ag Fe
S Sb C u As S Ag Sb Fe Cu As

Tetraedrita 6

2
OXs-Fe
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
cps/eV
keV

12

10

8 Fe
O Fe

0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
keV
ORO NATIVO SUBMICROSCOPICO
¡Gracias por su atención!
José Andrés Yparraguirre C

ayparraguirrec@gmail.com
ayparraguirrec@unmsm.edu.pe
ayparraguirre@faingenieros.com

995662540 / 987626561